初級(jí)藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點(diǎn)試題：第四節(jié)

姓名：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二三四五總分評(píng)分一、單選題(共10題)1.醫(yī)院藥事管理中，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是什么？()A.提高藥品質(zhì)量B.保障患者用藥安全C.促進(jìn)藥品合理使用D.降低藥品價(jià)格2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)不包括以下哪項(xiàng)？()A.制定醫(yī)院藥品采購(gòu)計(jì)劃B.審查和監(jiān)督醫(yī)院藥品使用情況C.組織醫(yī)院藥品知識(shí)培訓(xùn)D.負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品的銷售和促銷3.藥品調(diào)劑室工作人員在調(diào)劑藥品時(shí)，以下哪項(xiàng)行為是錯(cuò)誤的？()A.仔細(xì)核對(duì)患者信息B.檢查藥品的有效期C.不經(jīng)檢查直接發(fā)藥D.告知患者藥品的正確使用方法4.醫(yī)院藥事管理中，藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則？()A.合理用藥原則B.質(zhì)量?jī)?yōu)先原則C.價(jià)格合理原則D.以上都是5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)如何管理麻醉藥品和第一類精神藥品？()A.由專人負(fù)責(zé)管理B.可以與其他藥品混合儲(chǔ)存C.可以隨意調(diào)配使用D.以上都不對(duì)6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是什么？()A.收集、分析和報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息B.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的后續(xù)處理C.僅提供藥品不良反應(yīng)的信息D.以上都不對(duì)7.醫(yī)院藥事管理中，藥品的儲(chǔ)存條件有哪些要求？()A.通風(fēng)良好，避免陽光直射B.防潮、防霉、防蟲蛀C.保持室溫恒定，避免溫度波動(dòng)D.以上都是8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理中，藥師對(duì)處方進(jìn)行審核的主要內(nèi)容包括哪些？()A.處方開具的合法性B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等準(zhǔn)確性C.藥物相互作用和不良反應(yīng)D.以上都是9.醫(yī)院藥事管理中，藥品使用評(píng)價(jià)的主要目的是什么？()A.降低藥品費(fèi)用B.提高醫(yī)療質(zhì)量C.保障患者用藥安全D.以上都是10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理中，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的信息反饋應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告給哪些部門？()A.藥品監(jiān)督管理部門B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理部門C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.以上都是二、多選題(共5題)11.醫(yī)院藥事管理中，藥師在處方調(diào)劑過程中應(yīng)遵循的原則包括哪些？()A.合理用藥原則B.質(zhì)量?jī)?yōu)先原則C.安全用藥原則D.經(jīng)濟(jì)用藥原則12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的內(nèi)容包括哪些？()A.藥品不良反應(yīng)的收集B.藥品不良反應(yīng)的分析C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告D.藥品不良反應(yīng)的反饋13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成通常包括哪些人員？()A.醫(yī)院院長(zhǎng)B.藥事管理與藥物治療學(xué)專家C.臨床醫(yī)師D.護(hù)理人員14.藥品采購(gòu)中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)考慮的因素有哪些？()A.藥品的質(zhì)量B.藥品的療效C.藥品的價(jià)格D.藥品的供應(yīng)穩(wěn)定性15.醫(yī)院藥事管理中，藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)的基本要求包括哪些？()A.倉庫應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好B.藥品應(yīng)按劑型、規(guī)格、有效期等進(jìn)行分類存放C.藥品應(yīng)避免陽光直射、潮濕、高溫等不利條件D.定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)三、填空題(共5題)16.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)由______核發(fā)。17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的主任委員通常由______擔(dān)任。18.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度要求，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須指定______負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作。19.藥品的儲(chǔ)存條件中，溫度應(yīng)控制在______以下，避免陽光直射。20.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品時(shí)，必須有真實(shí)、完整的______記錄。四、判斷題(共5題)21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)的藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)具備藥品的儲(chǔ)存、配送條件。()A.正確B.錯(cuò)誤22.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是對(duì)藥品不良反應(yīng)發(fā)生的原因和機(jī)理進(jìn)行研究的活動(dòng)。()A.正確B.錯(cuò)誤23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括藥品的采購(gòu)和使用監(jiān)督。()A.正確B.錯(cuò)誤24.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人直接對(duì)法定代表人負(fù)責(zé)。()A.正確B.錯(cuò)誤25.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不定期檢查藥品質(zhì)量，確保在有效期內(nèi)銷售。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡(jiǎn)單題(共5題)26.請(qǐng)簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。27.如何確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)的合法性和合理性？28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的主要職責(zé)有哪些？29.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的主要內(nèi)容有哪些？30.如何提高藥師在處方調(diào)劑過程中的服務(wù)質(zhì)量？

初級(jí)藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點(diǎn)試題：第四節(jié)一、單選題(共10題)1.【答案】B【解析】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是為了保障患者用藥安全，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并預(yù)防可能對(duì)患者的健康造成危害的不良反應(yīng)。2.【答案】D【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)不包括藥品的銷售和促銷，其主要職責(zé)是管理和監(jiān)督藥品的使用。3.【答案】C【解析】藥品調(diào)劑室工作人員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)患者信息和藥品信息，檢查藥品的有效期，并告知患者藥品的正確使用方法，不能不經(jīng)檢查直接發(fā)藥。4.【答案】D【解析】醫(yī)院藥事管理中，藥品采購(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循合理用藥、質(zhì)量?jī)?yōu)先和價(jià)格合理等原則，以確保采購(gòu)的藥品既安全有效，又經(jīng)濟(jì)合理。5.【答案】A【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)管理麻醉藥品和第一類精神藥品，確保其安全、合理使用。6.【答案】A【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是收集、分析和報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息，為藥品監(jiān)督管理部門提供數(shù)據(jù)支持。7.【答案】D【解析】藥品的儲(chǔ)存條件要求通風(fēng)良好、防潮、防霉、防蟲蛀、保持室溫恒定，避免溫度波動(dòng)，以確保藥品質(zhì)量。8.【答案】D【解析】藥師對(duì)處方進(jìn)行審核時(shí)，需要檢查處方開具的合法性、藥品信息的準(zhǔn)確性、藥物相互作用和不良反應(yīng)等，以確?；颊哂盟幇踩?。9.【答案】D【解析】藥品使用評(píng)價(jià)的主要目的是降低藥品費(fèi)用、提高醫(yī)療質(zhì)量和保障患者用藥安全，從而優(yōu)化醫(yī)療資源配置。10.【答案】D【解析】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的信息反饋應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告給藥品監(jiān)督管理部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理部門和藥品生產(chǎn)企業(yè)，以便采取相應(yīng)的措施。二、多選題(共5題)11.【答案】ABCD【解析】藥師在處方調(diào)劑過程中應(yīng)遵循合理用藥、質(zhì)量?jī)?yōu)先、安全用藥和經(jīng)濟(jì)用藥原則，以確保患者用藥安全、有效、合理。12.【答案】ABCD【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作包括藥品不良反應(yīng)的收集、分析、報(bào)告和反饋，以確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)。13.【答案】BCD【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成通常包括藥事管理與藥物治療學(xué)專家、臨床醫(yī)師和護(hù)理人員，以確保藥事管理和藥物治療工作的全面性。14.【答案】ABCD【解析】藥品采購(gòu)中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)考慮藥品的質(zhì)量、療效、價(jià)格和供應(yīng)穩(wěn)定性等因素，以確?；颊哂盟幍陌踩?、有效和經(jīng)濟(jì)。15.【答案】ABCD【解析】醫(yī)院藥事管理中，藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)的基本要求包括倉庫環(huán)境、分類存放、避免不利條件以及定期檢查藥品質(zhì)量，以確保藥品的安全性和有效性。三、填空題(共5題)16.【答案】省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門【解析】根據(jù)《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)核發(fā)，以確保藥品的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)符合法律法規(guī)的要求。17.【答案】醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的主任委員通常由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任，以確保藥事管理工作的領(lǐng)導(dǎo)和支持。18.【答案】專（兼）職人員【解析】藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度要求藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作，以保障藥品安全。19.【答案】25℃【解析】藥品的儲(chǔ)存條件中，溫度應(yīng)控制在25℃以下，避免陽光直射，以防止藥品因溫度過高或光照而變質(zhì)。20.【答案】購(gòu)銷記錄【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品時(shí)，必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄，以便于追溯和監(jiān)管，確保藥品流通的合法性和安全性。四、判斷題(共5題)21.【答案】正確【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)的藥品調(diào)劑室需要具備藥品的儲(chǔ)存、配送條件，以確保藥品在調(diào)劑過程中的安全和有效。22.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行收集、評(píng)價(jià)、報(bào)告和管理的過程，而不是對(duì)發(fā)生原因和機(jī)理的研究。23.【答案】正確【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)之一就是對(duì)藥品的采購(gòu)和使用進(jìn)行監(jiān)督，以確保藥品使用的合理性和安全性。24.【答案】正確【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人是直接對(duì)法定代表人負(fù)責(zé)的，負(fù)責(zé)確保企業(yè)生產(chǎn)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。25.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)銷售，以保證患者用藥安全。五、簡(jiǎn)答題(共5題)26.【答案】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、控制和預(yù)防藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，促進(jìn)藥品合理使用。其意義在于提高公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)，完善藥品監(jiān)管體系，促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高?！窘馕觥克幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)是藥品安全監(jiān)管的重要組成部分，對(duì)于保障患者用藥安全、提高醫(yī)療質(zhì)量具有重要意義。27.【答案】為確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)的合法性和合理性，應(yīng)遵循以下原則：依法采購(gòu)、公開透明、質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、供需平衡。同時(shí)，建立健全藥品采購(gòu)管理制度，加強(qiáng)采購(gòu)過程的監(jiān)督和檢查?！窘馕觥酷t(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)的合法性和合理性是保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)，需要通過規(guī)范的管理和監(jiān)督來確保。28.【答案】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的主要職責(zé)包括：制定和實(shí)施醫(yī)院藥事管理制度、監(jiān)督藥品的合理使用、組織藥品知識(shí)培訓(xùn)、參與藥品采購(gòu)和價(jià)格制定、處理藥品不良反應(yīng)等?！窘馕觥克幨鹿芾砼c藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的重要機(jī)構(gòu)，其職責(zé)涵蓋了藥品管理的各個(gè)方面。29.【答案】藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的主要內(nèi)容包括：藥品不良反應(yīng)的定義、報(bào)告范圍、報(bào)告流程、信息反饋、保密要