急救車藥品管理制度

一、前言

為了加強急救車藥品管理工作，保障醫(yī)療急救服務(wù)質(zhì)量，特制定

本急救車藥品管理制度，

二、管理范圍

本制度適用于所有急救車藥品的采購、存儲和使用。

三、藥品采購

1.藥品采購應(yīng)當按照國家和地方政策法規(guī)和醫(yī)療急救服務(wù)規(guī)

范采購。采購前需查閱規(guī)定的醫(yī)療急救服務(wù)指南和規(guī)范，確保采購的

藥品規(guī)范和合法，并應(yīng)向供貨商索取藥品和相關(guān)資料的檢驗報告。

2.藥品采購應(yīng)當優(yōu)先考慮質(zhì)量好、效果明顯、價格合理、易

于儲存和使用的藥品，并需向?qū)I(yè)藥品代理公司、專業(yè)藥品生產(chǎn)廠家

或合法授權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)購買。

3.藥品采購時必須按照采購程序執(zhí)行，建立財務(wù)記錄和藥品

采購合同。藥品采購合同必須注明藥品的生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、批號、

生產(chǎn)企業(yè)名稱、藥品規(guī)格等信息。

四、藥品存儲

1.藥品存儲應(yīng)當采用封閉式保管，嚴格按照規(guī)定的環(huán)境要求

和法定的保質(zhì)期。

2.藥品存儲區(qū)域應(yīng)當干燥、通風、清潔且保持溫度穩(wěn)定，以

確保藥品的質(zhì)量和有效性。

3.藥品存儲區(qū)域應(yīng)當編號、標記，每種類別的藥品應(yīng)當存放

在專門的柜子或貨架上，藥品、藥品資料不得混放、交叉使用。

4.藥品存儲柜的鎖是負責人持有的，每次藥品領(lǐng)用前都應(yīng)當

檢查柜門是否關(guān)閉并上鎖。定期（至少一周一次）檢查藥品，如果發(fā)

現(xiàn)過期或變質(zhì)的藥品，應(yīng)當制訂藥品被檢出、報廢、記錄藥品名稱、

數(shù)量，廢棄藥品線索等有關(guān)制度。

5.藥品存儲柜門鎖鑰匙必須備妥備用，并需要安全保管，防

止鑰匙遺失。

6.借、領(lǐng)、歸還藥品，信息應(yīng)當真實可靠，每次借領(lǐng)藥品記

錄應(yīng)當包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、歸還期限、領(lǐng)用人等有關(guān)信息，

并且歸還一律經(jīng)過檢查確認后方可放回指定柜架存放，上鎖存放。

五、藥品使用

1.藥品的使用應(yīng)該按照藥品的性質(zhì)、規(guī)格、功能要求、使用

時間以及臨床需要的要求，嚴格遵循藥品的使用范圍。

2.醫(yī)療急救服務(wù)中，只能使用已經(jīng)在本急救車藥品清單中規(guī)

定的藥品，不得擅自添加其他任何藥品。

3.使用藥品前，必須仔細閱讀規(guī)定的藥品說明，確認用藥適

當?shù)膭┝亢瓦m用范圍。使用藥品時應(yīng)當盡可能減少浪費，盡可能避免

使用可能產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥品。

4.藥品使用后，記錄應(yīng)當真實可靠。記錄應(yīng)包括用藥名稱、

規(guī)格、數(shù)量、時間、使用者等信息。醫(yī)生應(yīng)當將所使用藥品種類和數(shù)

量及時告知值班護士，以便護士進行及時記錄。

5.藥品使用后，請經(jīng)過檢查確認，將藥品放回存儲的指定位

置，上鎖存放。

六、藥品清單

1.建立完整、準確的藥品清單，藥品清單應(yīng)體現(xiàn)藥品的名稱、

規(guī)格、劑量、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、使用范圍、數(shù)量等相關(guān)信息。

2.藥品清單應(yīng)按照國家和地方政策法規(guī)和醫(yī)療急救服務(wù)規(guī)范

編制，定期更新。與藥品清單不符或過期的藥品必須及時報廢、移交

或者處理。

七、藥品監(jiān)查

1.定期對急救車藥品清單進行監(jiān)查，藥品管理者應(yīng)當每季度

組織一次全面檢查，制作驗證資料。

2.藥品的管理和監(jiān)查記錄應(yīng)當真實可靠，以便檢查和監(jiān)管部

門對急救車藥品管理工作進行監(jiān)督檢查。

八、附則

本制度實施后，如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)當及時向急救車管理者或有關(guān)領(lǐng)

導(dǎo)報告。對于違反本規(guī)定的行為，將嚴格按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進

行處理。

九、總結(jié)

通過完善急救車藥品