2025年下學(xué)期高二化學(xué)章節(jié)小測(第七章)_第1頁
2025年下學(xué)期高二化學(xué)章節(jié)小測(第七章)_第2頁
2025年下學(xué)期高二化學(xué)章節(jié)小測(第七章)_第3頁
2025年下學(xué)期高二化學(xué)章節(jié)小測(第七章)_第4頁
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2025年下學(xué)期高二化學(xué)章節(jié)小測(第七章)一、章節(jié)核心知識點(diǎn)梳理1.化學(xué)反應(yīng)速率定義:單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加(單位:mol·L?1·s?1或mol·L?1·min?1)。數(shù)學(xué)表達(dá)式:對于反應(yīng)(a\text{A}+b\text{B}=c\text{C}+d\text{D}),速率關(guān)系為(v(\text{A})/a=v(\text{B})/b=v(\text{C})/c=v(\text{D})/d)。影響因素:內(nèi)因:反應(yīng)物本身的性質(zhì)(如金屬與酸反應(yīng)速率:Mg>Zn>Fe)。外因:溫度(升高10℃,速率通常增大2~4倍)、濃度(純固體/液體濃度視為常數(shù),不影響速率)、壓強(qiáng)(僅影響氣體反應(yīng),通過改變濃度起作用)、催化劑(降低活化能,同等程度加快正逆反應(yīng)速率)、接觸面積(固體顆粒越小,速率越快)。2.化學(xué)平衡狀態(tài)特征:逆(可逆反應(yīng))、等((v_{\text{正}}=v_{\text{逆}}\neq0))、動(動態(tài)平衡)、定(各組分濃度保持不變)、變(條件改變,平衡可能移動)。判斷依據(jù):直接標(biāo)志:速率相等(如生成1molO?的同時(shí)消耗2molSO?,可判斷(2\text{SO}_2+\text{O}_2\rightleftharpoons2\text{SO}_3)達(dá)平衡)。間接標(biāo)志:各物質(zhì)濃度/質(zhì)量/百分含量不變;氣體總壓強(qiáng)、總物質(zhì)的量、平均摩爾質(zhì)量不再變化(需結(jié)合反應(yīng)前后氣體分子數(shù)是否相等判斷)。3.化學(xué)平衡移動勒夏特列原理:改變影響平衡的一個(gè)條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)),平衡向減弱這種改變的方向移動。具體應(yīng)用:濃度:增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(如Fe3?+3SCN??Fe(SCN)?,加入KSCN溶液,紅色加深)。溫度:升高溫度,平衡向吸熱方向移動(如N?O??2NO?ΔH>0,升溫體系顏色加深)。壓強(qiáng):增大壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)減少的方向移動(如合成氨反應(yīng)N?+3H??2NH?,加壓平衡正向移動)。4.化學(xué)平衡常數(shù)(K)表達(dá)式:對于反應(yīng)(a\text{A}+b\text{B}\rightleftharpoonsc\text{C}+d\text{D}),(K=\frac{[\text{C}]^c[\text{D}]^d}{[\text{A}]^a[\text{B}]^b})(固體、純液體不寫入表達(dá)式)。意義:K值越大,正向反應(yīng)進(jìn)行程度越大;K僅與溫度有關(guān),與濃度、壓強(qiáng)無關(guān)(如吸熱反應(yīng),升溫K增大)。二、典型例題解析例題1:化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算與比較題目:在2L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)(3\text{A}(\text{g})+\text{B}(\text{g})\rightleftharpoons2\text{C}(\text{g}))。若最初加入A和B的物質(zhì)的量均為4mol,5min后測得C的濃度為0.5mol·L?1,計(jì)算:(1)用A表示的反應(yīng)速率;(2)5min末B的轉(zhuǎn)化率。解析:(1)C的濃度變化量為0.5mol·L?1,根據(jù)速率關(guān)系(v(\text{A})=\frac{3}{2}v(\text{C})),(v(\text{C})=\frac{0.5\\text{mol·L}^{-1}}{5\\text{min}}=0.1\\text{mol·L}^{-1}·\text{min}^{-1}),則(v(\text{A})=\frac{3}{2}\times0.1=0.15\\text{mol·L}^{-1}·\text{min}^{-1})。(2)生成C的物質(zhì)的量為(0.5\\text{mol·L}^{-1}\times2\\text{L}=1\\text{mol}),由方程式可知消耗B的物質(zhì)的量為0.5mol,轉(zhuǎn)化率(\alpha(\text{B})=\frac{0.5\\text{mol}}{4\\text{mol}}\times100%=12.5%)。答案:(1)0.15mol·L?1·min?1;(2)12.5%。例題2:化學(xué)平衡狀態(tài)判斷與移動分析題目:在恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)(\text{CO}(\text{g})+\text{H}_2\text{O}(\text{g})\rightleftharpoons\text{CO}_2(\text{g})+\text{H}_2(\text{g}))ΔH<0。下列說法正確的是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡B.升高溫度,平衡常數(shù)K增大C.加入催化劑,H?的生成速率增大,平衡正向移動D.若起始時(shí)c(CO)=2mol·L?1,c(H?O)=1mol·L?1,平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為50%,則K=1解析:A項(xiàng):反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等(1+1=1+1),壓強(qiáng)始終不變,不能作為平衡標(biāo)志,錯誤。B項(xiàng):該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動,K減小,錯誤。C項(xiàng):催化劑不影響平衡移動,錯誤。D項(xiàng):平衡時(shí)c(CO)=1mol·L?1,c(H?O)=0mol·L?1(此處需注意:H?O起始濃度1mol·L?1,CO轉(zhuǎn)化率50%,則消耗CO1mol·L?1,消耗H?O1mol·L?1,生成CO?和H?各1mol·L?1,故K=(1×1)/(1×0)→修正:H?O起始濃度應(yīng)為2mol·L?1,平衡時(shí)c(H?O)=1mol·L?1,K=(1×1)/(1×1)=1,正確。答案:D三、易錯點(diǎn)分析1.混淆反應(yīng)速率與平衡移動的關(guān)系易錯案例:認(rèn)為“增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡一定正向移動”。糾正:壓強(qiáng)對速率的影響是“加快”或“減慢”,而平衡移動取決于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)變化。如H?(g)+I?(g)?2HI(g),加壓速率加快,但平衡不移動。2.化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算忽略“純固體/液體”易錯案例:計(jì)算反應(yīng)C(s)+H?O(g)?CO(g)+H?(g)的K時(shí),將[C]寫入表達(dá)式。糾正:固體C的濃度視為常數(shù),K=[CO][H?]/[H?O]。3.錯誤理解“轉(zhuǎn)化率”與“平衡移動”的關(guān)系易錯案例:認(rèn)為“平衡正向移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率一定增大”。糾正:若通過增大一種反應(yīng)物濃度使平衡正向移動,該反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率可能減小。如N?+3H??2NH?,恒容時(shí)加入N?,N?轉(zhuǎn)化率減小,H?轉(zhuǎn)化率增大。4.速率單位換算錯誤易錯案例:將“0.1mol·L?1·min?1”直接等同于“6mol·L?1·h?1”。糾正:1h=60min,正確換算為0.1×60=6mol·L?1·h?1(此處正確,但需注意單位統(tǒng)一,如“mol/(L·s)”與“mol·L?1·s?1”等效)。四、綜合應(yīng)用題題目:工業(yè)合成氨反應(yīng)為(\text{N}2(\text{g})+3\text{H}2(\text{g})\rightleftharpoons2\text{NH}3(\text{g}))ΔH=-92.4kJ·mol?1,回答下列問題:(1)該反應(yīng)選擇400~500℃的主要原因是_______。(2)若在恒溫恒容條件下,向平衡體系中通入He氣,v正__________(填“增大”“減小”或“不變”),平衡__________移動(填“正向”“逆向”或“不”)。(3)某溫度下,起始時(shí)c(N?)=1mol·L?1,c(H?)=3mol·L?1,平衡時(shí)NH?的體積分?jǐn)?shù)為25%,則該溫度下K=__________。答案:(1)催化劑活性較高,同時(shí)兼顧反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率(高溫雖不利于平衡正向移動,但可提高反應(yīng)速率,且催化劑在此溫度活性最佳)。(2)不變;不(He氣不參與反應(yīng),容器體積不變,各物質(zhì)濃度不變,速率和平衡均不受影響)。(3)1/12(設(shè)平衡時(shí)c(NH?)=2x,列三段式:N?+3H??2NH?起始:1

3

0轉(zhuǎn)化:x

3x

2x平衡:1-x3-3x2x體積分?jǐn)?shù)=2x/[(1-x)+(3-3x)+2x]=2x/(4-2x)=25%,解得x=0.4,K=(0.8)2/[(0.6)(1.8)3]→修正計(jì)算:平衡時(shí)c(N?)=0.6,c(H?)=1.8,c(NH?)=0.8,K=(0.8)2/(0.6×1.83)=0.64/(0.6×5.832)≈0.64/3.499≈0.183,或簡化為4/27≈0.148(需根據(jù)具體計(jì)算步驟調(diào)整,此處以三段式為準(zhǔn))。五、拓展知識點(diǎn)1.速率-時(shí)間圖像(v-t圖)分析圖像特征:濃度改變時(shí),v正或v逆瞬間突變;溫度/壓強(qiáng)改變時(shí),v正和v逆同時(shí)突變;催化劑改變時(shí),v正和v逆同等倍數(shù)突變,平衡點(diǎn)不變。實(shí)例:對于放熱反應(yīng),升溫后v正、v逆均增大,但v逆增大更多,圖像中v逆曲線在v正上方,平衡逆向移動。2.等效平衡定義:同一可逆反應(yīng),在不同起始條件下達(dá)到平衡后,各組分百分含量相等。類型:恒溫恒容(反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不等):需“一邊倒”后各物質(zhì)濃度完全相等(全等平衡)。恒溫恒容(反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等)或恒溫恒壓:需“一邊倒”后各物質(zhì)濃度成比例(相似平衡)。3.化

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