2025年下學(xué)期高二化學(xué)知識梳理測試(二)_第1頁
2025年下學(xué)期高二化學(xué)知識梳理測試(二)_第2頁
2025年下學(xué)期高二化學(xué)知識梳理測試(二)_第3頁
2025年下學(xué)期高二化學(xué)知識梳理測試(二)_第4頁
2025年下學(xué)期高二化學(xué)知識梳理測試(二)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年下學(xué)期高二化學(xué)知識梳理測試(二)一、有機化學(xué)基礎(chǔ)1.1烴類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烷烴的通式為C?H????,分子中僅含C—C單鍵,主要發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解反應(yīng),與高錳酸鉀、溴水、強酸強堿均不反應(yīng)。烯烴通式為C?H??,含有C=C雙鍵,能與鹵素發(fā)生加成反應(yīng),與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),還能進(jìn)行加聚反應(yīng)。炔烴通式為C?H????,含C≡C叁鍵,化學(xué)性質(zhì)與烯烴相似,但加成反應(yīng)可分步進(jìn)行,如乙炔與溴水反應(yīng),第一步生成1,2-二溴乙烯,繼續(xù)反應(yīng)生成1,1,2,2-四溴乙烷。苯及其同系物(通式C?H????)具有特殊的芳香性,苯環(huán)上的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng)(如硝化反應(yīng)需60℃,磺化反應(yīng)需80℃),在催化劑作用下也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。需要注意的是,甲苯、乙苯等苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而苯本身不能。1.2烴的衍生物官能團(tuán)性質(zhì)鹵代烴(C?H????X)中的鹵原子(X)可發(fā)生水解反應(yīng)(水溶液中)和消去反應(yīng)(醇溶液中),消去反應(yīng)要求與鹵原子相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。醇類(C?H????OH)的羥基(—OH)能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,能發(fā)生消去反應(yīng)(如乙醇在濃硫酸170℃條件下生成乙烯)和酯化反應(yīng),還能被氧化為醛或酮(連有羥基的碳原子上有氫原子時)。苯酚具有弱酸性,能與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉,遇到FeCl?溶液顯紫色,與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀。醛類(RCHO)的醛基(—CHO)具有還原性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(水浴加熱),與新制的Cu(OH)?懸濁液反應(yīng)(熱水?。┥杉t色沉淀,也能被氫氣還原為醇。羧酸(C?H??O?)的羧基(—COOH)具有酸性,能與Na、NaOH、Na?CO?等反應(yīng),與醇發(fā)生酯化反應(yīng)(濃硫酸作催化劑和吸水劑,加熱條件下進(jìn)行)。酯類(C?H??O?)能發(fā)生水解反應(yīng),酸性條件下水解生成羧酸和醇,堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇,油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)。二、化學(xué)反應(yīng)原理2.1化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)反應(yīng)速率(v)通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量來表示,表達(dá)式為v=△c/△t。對于同一反應(yīng),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比。影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素主要有濃度、溫度、壓強和催化劑。濃度對反應(yīng)速率的影響:增大反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率增大;增大生成物濃度,逆反應(yīng)速率增大。反應(yīng)速率常數(shù)(K)表示單位濃度下的反應(yīng)速率,受溫度、催化劑等因素影響,與濃度無關(guān)。壓強對反應(yīng)速率的影響僅適用于氣體反應(yīng),改變壓強實際上是通過改變?nèi)萜魅莘e來改變氣體物質(zhì)的濃度,從而影響反應(yīng)速率。溫度對反應(yīng)速率的影響可用阿倫尼烏斯經(jīng)驗公式表示,升高溫度,反應(yīng)速率常數(shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,且活化能(Ea)越大的反應(yīng),溫度對反應(yīng)速率的影響越顯著。催化劑能通過參與反應(yīng)、改變反應(yīng)歷程來降低反應(yīng)的活化能,從而有效提高反應(yīng)速率,且在反應(yīng)前后自身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,但具有選擇性,不能改變反應(yīng)的平衡常數(shù)和平衡轉(zhuǎn)化率。2.2氧化還原反應(yīng)與離子反應(yīng)氧化還原反應(yīng)的實質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移(得失或偏移),特征是元素化合價的升降。氧化劑具有氧化性,在反應(yīng)中得電子,化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物;還原劑具有還原性,在反應(yīng)中失電子,化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物。常見的氧化劑有MnO??、Cl?、Br?、Fe3?、I?等,常見的還原劑有Fe2?、I?、S2?、SO?等。離子反應(yīng)是指有離子參與的化學(xué)反應(yīng),電解質(zhì)在水溶液中或熔融狀態(tài)下電離出的離子之間可能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)(生成沉淀、氣體或弱電解質(zhì))或氧化還原反應(yīng)。判斷離子能否共存時,需考慮是否有沉淀生成、氣體放出、弱電解質(zhì)生成,是否發(fā)生氧化還原反應(yīng)或雙水解反應(yīng),以及是否生成絡(luò)離子等。離子方程式的書寫需遵循客觀事實、質(zhì)量守恒和電荷守恒。例如,鐵與硫酸銅溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2?=Fe2?+Cu;碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為CaCO?+2H?=Ca2?+CO?↑+H?O。三、物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3.1原子結(jié)構(gòu)與元素周期律電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越多,離子半徑越小。例如,O2?、F?、Na?、Mg2?、Al3?的電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)依次增大,離子半徑依次減小。元素周期表中,同一周期從左到右,元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強;同一主族從上到下,元素的金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱。相鄰周期的同族元素原子序數(shù)之差存在一定規(guī)律:二、三周期同族元素原子序數(shù)之差為8;三、四周期同族元素原子序數(shù)之差,ⅠA、ⅡA族為8,其他族為18;四、五周期同族元素原子序數(shù)之差為18;五、六周期同族元素原子序數(shù)之差為18或32;六、七周期同族元素原子序數(shù)之差為32。3.2晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)晶體分為原子晶體、離子晶體、分子晶體和金屬晶體。原子晶體(如金剛石、Si、SiC、SiO?)的熔點高,其熔點比較以原子半徑為依據(jù),原子半徑越小,共價鍵鍵能越大,熔點越高,如金剛石>SiC>Si。離子晶體(如NaCl、KNO?)的熔點較高,與離子半徑和離子所帶電荷有關(guān),離子半徑越小,所帶電荷越多,離子鍵越強,熔點越高。分子晶體(如CO?、H?O、CH?)的熔、沸點較低,組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),分子量越大,分子間作用力越強,熔、沸點越高。分子晶體中能形成氫鍵的物質(zhì)(如H?O、NH?、HF、CH?CH?OH),其熔、沸點反常偏高。金屬晶體的熔點差異較大,如鎢的熔點很高,而汞在常溫下為液態(tài)。四、化學(xué)實驗與計算4.1化學(xué)實驗基礎(chǔ)常見的需要水浴加熱的實驗有銀鏡反應(yīng)、乙酸乙酯的水解、苯的硝化、糖的水解(如蔗糖水解、淀粉水解)等,水浴加熱能使反應(yīng)體系受熱均勻,溫度易于控制。需要使用溫度計的實驗有乙醇的消去反應(yīng)(溫度計插入反應(yīng)液中)、苯的硝化反應(yīng)(溫度計插入水浴中)、石油的分餾(溫度計水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處)等。常見的試劑鑒別方法:用無水CuSO?檢驗酒精中是否含水,變藍(lán)則含水;用溴水或酸性高錳酸鉀溶液鑒別烯烴、炔烴與苯、烷烴(前者使其褪色,后者不能);用新制的Cu(OH)?懸濁液鑒別醛類、葡萄糖、麥芽糖等(共熱產(chǎn)生紅色沉淀);用FeCl?溶液鑒別苯酚(顯紫色)。4.2化學(xué)計算方法在化學(xué)計算題中常用到的恒等關(guān)系有原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到的方法有質(zhì)量守恒法、差量法、歸一法、極限法、關(guān)系法、十字交叉法和估算法等。非氧化還原反應(yīng)中,原子守恒、電荷平衡、物料平衡用得多;氧化還原反應(yīng)中,電子守恒用得多。例如,在氧化還原反應(yīng)方程式的配平中,可根據(jù)電子守恒法,即氧化劑得電子總數(shù)等于還原劑失電子總數(shù)來配平。對于有機物燃燒的計算,最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混合物總質(zhì)量一定,完全燃燒生成的CO?、H?O及耗O?的量是不變的,恒等于單一成分該質(zhì)量時產(chǎn)生的CO?、H?O和耗O?量。五、化學(xué)與生活、材料5.1常見物質(zhì)的用途與危害屬于天然高分子的有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠,而油脂、麥芽糖、蔗糖不是高分子化合物。三大合成材料是塑料、合成橡膠、合成纖維。檢驗酒精中是否含水用無水CuSO?,變藍(lán)則含水。能使溴水和酸性KMnO?溶液褪色的有烯烴、炔烴等不飽和烴,苯和烷烴不能使其褪色。燃燒產(chǎn)生大量黑煙的是C?H?(乙炔)、C?H?(苯),因為它們的含碳量高。有毒的物質(zhì)有甲醇(含在工業(yè)酒精中,飲用會導(dǎo)致失明甚至死亡)、NaNO?(亞硝酸鈉,工業(yè)用鹽,誤食會中毒)。葡萄糖是人體重要的供能物質(zhì),淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,纖維素在人體內(nèi)不能水解,但能促進(jìn)腸道蠕動。5.2化學(xué)材料金屬材料包括純金屬和合金,合金的硬度一般比成分金屬大,熔點比成分金屬低,如鋁合金、鋼鐵等。無機非金屬材料有玻璃、陶瓷、水泥等,玻璃的主要成分是Na?SiO?、CaSiO?、SiO?,陶瓷以黏土為原料燒制而成。合成材料中的塑料有熱塑性塑料和熱固性塑料,熱塑性塑料可反復(fù)加工,熱固性塑料一旦成型不可重塑。復(fù)合材料由兩種或兩種以上性質(zhì)不同的材料組成,如玻璃鋼(玻璃纖維增強塑料)、碳纖維復(fù)合材料等,具有強度高、密度小等優(yōu)點。功能高分子材料如醫(yī)用高分子材料(人工心臟、人工關(guān)節(jié)等)、高分子分離膜、導(dǎo)電高分子材料等,在醫(yī)療、環(huán)保、電子等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。六、易錯知識點辨析6.1概念辨析羥基(—OH)與氫氧根(OH?)不同,羥基是一個基團(tuán),不能電離出氫離子,而氫氧根是一個陰離子,能電離出來。例如,C?H?OH中的OH是羥基,NaOH中的OH是氫氧根。Fe3?離子的顏色,在水溶液中因水解生成Fe(OH)?而顯黃色,真正的Fe3?離子是淡紫色的,將Fe3?溶液加入過量的酸來抑制水解,黃色將褪去。AgOH常溫下不存在,不是因為遇水分解,而是其熱穩(wěn)定性極差,室溫就能分解生成Ag?O和水,如果在低溫下進(jìn)行操作,是可以得到AgOH白色沉淀的。多元含氧酸的元數(shù)不是看酸中H的個數(shù),而是看結(jié)構(gòu)中羥基的個數(shù),如亞磷酸(H?PO?)有兩個羥基,是二元酸。6.2物質(zhì)性質(zhì)易錯點酸式鹽溶液的酸堿性不一定呈酸性,強酸的酸式鹽(如NaHSO?)溶液呈酸性,因為它能完全電離出H?;而弱酸的酸式鹽則要比較其電離出H?的能力和陰離子水解的程度,如NaHCO?溶液中,HCO??的水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,NaH?PO?溶液中,H?PO??的電離程度大于水解程度,溶液呈酸性。H?SO?的強氧化性體現(xiàn)在濃H?SO?中,濃H?SO?以分子形式存在,S??易得到電子,具有強氧化性;而稀H?SO?(或SO?2?)的氧化性很弱,不能氧化H?S等還原性物質(zhì)。鹽酸是化氫的水溶液,是混合物,而化氫是純凈物,二者不能混淆。七、有機化學(xué)反應(yīng)類型歸納7.1取代反應(yīng)取代反應(yīng)是指有機物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng),包括鹵代反應(yīng)(如甲烷與***氣在光照條件下反應(yīng))、硝化反應(yīng)(如苯與濃硝酸在濃硫酸催化下反應(yīng))、鹵代烴水解反應(yīng)(如溴乙烷與NaOH水溶液共熱)、酯的水解反應(yīng)(如乙酸乙酯在酸性或堿性條件下水解)、酯化反應(yīng)(如乙醇與乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng))等。7.2加成反應(yīng)加成反應(yīng)是指有機物分子中不飽和鍵(雙鍵或叁鍵)兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新化合物的反應(yīng),如烯烴與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等的加成,炔烴與氫氣、鹵素等的加成,苯與氫氣的加成等。7.3氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)氧化反應(yīng)是指有機物分子中加入氧原子或脫去氫原子的反應(yīng),如醇氧化為醛或酮,醛氧化為羧酸,烯烴、炔烴等被酸性高錳酸鉀溶液氧化等。還原反應(yīng)是指有機物分子中加入氫原子或脫去氧原子的反應(yīng),如醛、***被氫氣還原為醇,硝基苯還原為苯胺等。7.4聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)包括加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)是指由不飽和的單體通過加成反應(yīng)生成高分子化合物的反應(yīng),如乙烯加聚生成聚乙烯,乙烯加聚生成聚乙烯??s聚反應(yīng)是指由單體通過分子間的相互縮合而生成高分子化合物,同時生成小分子(如水、氨等)的反應(yīng),如苯酚與甲醛縮聚生成酚醛樹脂,氨基酸縮聚生成蛋白質(zhì)等。八、化學(xué)平衡與電離平衡8.1化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡狀態(tài)是指在一定條件下的可逆反應(yīng)中,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志有:各物質(zhì)的濃度不再改變;正、逆反應(yīng)速率相等;混合氣體的壓強(對于有氣體參與且反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的反應(yīng))不再改變;混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變;體系的顏色不再改變(對于有顏色物質(zhì)參與的反應(yīng))等?;瘜W(xué)平衡移動原理(勒夏特列原理):如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。濃度:增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動;壓強:增大壓強,平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動;溫度:升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動。8.2電離平衡與水解平衡弱電解質(zhì)(如弱酸、弱堿、水)在水溶液中存在電離平衡,其電離程度可用電離平衡常數(shù)表示,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度升高,電離平衡常數(shù)增大。例如,醋酸的電離方程式為CH?COOH?CH?COO?+H?,電離平衡常數(shù)Ka=c(CH?COO?)·c(H?)/c(CH?COOH)。鹽類水解是指鹽電離出的離子與水電離出的H?或OH?結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng),水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。強酸弱堿鹽(如NH?Cl)水解顯酸性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論