生物科技前沿探索生物知識題庫與答案詳解全集一、選擇題（每題2分，共20題）1.近年來，CRISPR-Cas9技術(shù)在基因編輯領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，其主要優(yōu)勢在于（）。A.可在體外進(jìn)行編輯B.定點(diǎn)精準(zhǔn)切割DNAC.無需依賴病毒載體D.成本極低且無倫理爭議2.中國科學(xué)家在阿爾茨海默病研究中發(fā)現(xiàn)，某種特定的小分子化合物可通過抑制何種酶活性來延緩病情發(fā)展？（）A.胰島素降解酶B.乙酰膽堿酯酶C.β-淀粉樣蛋白前體蛋白（APP）D.絲氨酸蛋白酶BACE13.在單克隆抗體制備過程中，雜交瘤細(xì)胞的篩選通常采用何種方法？（）A.免疫熒光染色B.ELISA檢測C.流式細(xì)胞術(shù)分選D.PCR擴(kuò)增4.美國FDA批準(zhǔn)的基因治療藥物中，Adenovirus-delivered基因療法主要用于治療哪種遺傳性疾病？（）A.地中海貧血B.罕見的脊髓性肌萎縮癥（SMA）C.布魯氏菌病D.苯丙酮尿癥5.植物生物技術(shù)中，RNA干擾（RNAi）技術(shù)主要應(yīng)用于（）。A.基因敲除B.抗病育種C.轉(zhuǎn)基因改良D.基因測序6.日本科學(xué)家在《Nature》發(fā)表的研究表明，某種微生物產(chǎn)生的多糖可增強(qiáng)免疫細(xì)胞活性，該多糖主要來源于（）。A.結(jié)核分枝桿菌B.乳酸桿菌C.藻類D.酵母7.在細(xì)胞治療領(lǐng)域，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）的主要應(yīng)用場景包括（）。A.自體移植B.異體移植C.器官再生D.以上都是8.德國科學(xué)家研發(fā)的新型mRNA疫苗技術(shù)，其核心優(yōu)勢在于（）。A.可長期存儲B.誘導(dǎo)強(qiáng)免疫應(yīng)答C.無需佐劑D.成本極低9.中國科學(xué)家在《Cell》報道的成果顯示，某種靶向CD19的CAR-T細(xì)胞療法對何類癌癥療效顯著？（）A.乳腺癌B.白血病C.肺癌D.胰腺癌10.在合成生物學(xué)領(lǐng)域，代謝工程的主要目標(biāo)是通過改造何種途徑來提高生物合成效率？（）A.糖酵解途徑B.三羧酸循環(huán)C.光合作用D.脂肪酸合成二、填空題（每空1分，共10空）1.2023年，我國科學(xué)家首次利用______技術(shù)實(shí)現(xiàn)了靈長類動物的非病毒基因編輯。2.在腫瘤免疫治療中，PD-1/PD-L1抑制劑通過阻斷______通路來激活T細(xì)胞。3.植物基因工程中，CaMV35S啟動子是常用的______元件，可驅(qū)動外源基因在植物中高效表達(dá)。4.干細(xì)胞分選技術(shù)中，______是目前最常用的陽性選擇方法，可特異性富集CD34+細(xì)胞。5.CRISPR-Cas12a系統(tǒng)相較于Cas9的優(yōu)勢在于______，適合靶向RNA。6.基因治療載體中，腺相關(guān)病毒（AAV）的主要特點(diǎn)是______，適用于臨床轉(zhuǎn)化。7.動物克隆技術(shù)中，體細(xì)胞核移植（SCNT）的關(guān)鍵步驟包括______和電刺激。8.蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，______技術(shù)可大規(guī)模鑒定細(xì)胞中的蛋白質(zhì)修飾。9.中國自主研發(fā)的mRNA新冠疫苗主要基于______脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送平臺。10.單克隆抗體偶聯(lián)藥物（ADC）中，______是常用的連接子，可提高抗體藥物水溶性。三、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述CRISPR-Cas9技術(shù)的原理及其在遺傳病治療中的應(yīng)用前景。2.比較CAR-T細(xì)胞療法與PD-1/PD-L1抑制劑在腫瘤治療中的異同點(diǎn)。3.簡述植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性爭議及其解決方案。4.解釋“代謝工程”的概念，并舉例說明其在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。四、論述題（每題10分，共2題）1.結(jié)合中國和美國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，分析基因治療技術(shù)在不同國家的研究進(jìn)展與政策監(jiān)管差異。2.論述合成生物學(xué)在可持續(xù)農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用前景，并探討其可能面臨的倫理挑戰(zhàn)。答案與解析一、選擇題答案1.B2.D3.B4.B5.B6.B7.D8.B9.B10.A解析：1.CRISPR-Cas9的核心優(yōu)勢是定點(diǎn)精準(zhǔn)切割DNA，而非體外編輯（A）、無需病毒載體（C）或無倫理爭議（D）。2.抑制BACE1可減少β-淀粉樣蛋白生成，延緩阿爾茨海默病。3.ELISA是檢測抗體效價的標(biāo)準(zhǔn)方法，用于篩選雜交瘤細(xì)胞。4.SMA通過AAV載體遞送神經(jīng)營養(yǎng)因子基因治療。5.RNAi主要用于抗病育種，如抗蟲轉(zhuǎn)基因水稻。6.乳酸桿菌產(chǎn)生的多糖具有免疫增強(qiáng)作用。7.MSCs可用于自體、異體移植及器官再生。8.mRNA疫苗的優(yōu)勢在于誘導(dǎo)強(qiáng)免疫應(yīng)答，但需冷鏈存儲（A錯誤）。9.CAR-T療法對白血病療效顯著。10.代謝工程通過改造糖酵解途徑提高生物合成效率。二、填空題答案1.CRISPR-Cas12a2.PD-1/PD-L13.啟動子4.磁珠分選5.可靶向單鏈DNA和RNA6.低免疫原性7.核移植8.質(zhì)譜分析9.mRNA10.馬來酰亞胺解析：1.Cas12a是新型CRISPR系統(tǒng)，可靶向單鏈DNA和RNA。2.PD-1/PD-L1抑制劑通過阻斷該通路激活T細(xì)胞。3.CaMV35S啟動子是植物基因表達(dá)的核心元件。4.磁珠分選利用抗體標(biāo)記細(xì)胞表面抗原。6.AAV載體免疫原性低，適合臨床轉(zhuǎn)化。7.SCNT需核移植和電刺激激活卵母細(xì)胞。8.質(zhì)譜分析可鑒定蛋白質(zhì)修飾。9.我國mRNA疫苗基于LNP遞送。10.馬來酰亞胺連接子可提高ADC穩(wěn)定性。三、簡答題答案1.CRISPR-Cas9原理與應(yīng)用前景：-原理：通過向?qū)NA（gRNA）識別靶向DNA序列，Cas9蛋白切割DNA雙鏈，實(shí)現(xiàn)基因敲除或編輯。-應(yīng)用前景：可用于治療鐮狀細(xì)胞貧血、遺傳性盲癥等，但需解決脫靶效應(yīng)和倫理問題。2.CAR-T與PD-1/PD-L1抑制劑比較：-CAR-T：細(xì)胞療法，需個體化制備，效果持久但易致細(xì)胞因子風(fēng)暴。-PD-1/PD-L1抑制劑：抗體藥物，可重復(fù)使用，但部分患者產(chǎn)生耐藥性。3.植物轉(zhuǎn)基因安全性爭議與解決方案：-爭議：轉(zhuǎn)基因作物可能影響生態(tài)或人類健康。-解決方案：加強(qiáng)長期追蹤研究、建立嚴(yán)格監(jiān)管機(jī)制、發(fā)展非轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)（如基因編輯）。4.代謝工程概念與應(yīng)用：-概念：通過基因改造優(yōu)化生物代謝途徑，提高目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)量。-應(yīng)用：如利用代謝工程生產(chǎn)抗生素、生物燃料等。四、論述題答案1.基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展差異：-中國：政策支持快速，但臨床轉(zhuǎn)化較慢；美國：監(jiān)管嚴(yán)格，但技術(shù)成熟，如KitePharma的CAR-T療