“8＋1”模擬練(一)一、選擇題1.“高質(zhì)量發(fā)展是全面建設(shè)社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家的首要任務(wù)”。下列做法不符合“高質(zhì)量發(fā)展”理念的是()A.“火力發(fā)電”，將煤炭直接燃燒進(jìn)行火力發(fā)電B.“煤炭氣化”，將固體煤轉(zhuǎn)化為H2、CH4等可燃?xì)怏wC.“二氧化碳合成淀粉”，將二氧化碳轉(zhuǎn)化為淀粉D.“變廢為寶”，將農(nóng)作物秸稈轉(zhuǎn)化為基本化工原料CH3OH2.化學(xué)之美，對(duì)稱(chēng)之美。下列說(shuō)法正確的是()A.乙烯()存在順?lè)串悩?gòu)體B.對(duì)苯二甲酸()屬于芳香烴C.雪花(H2O)呈六角形，屬于分子晶體D.脫氧核糖核酸(DNA)分子中存在的化學(xué)鍵：共價(jià)鍵和氫鍵3.化學(xué)使生活更美好。下列生產(chǎn)生活對(duì)應(yīng)化學(xué)原理解釋錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)生產(chǎn)生活化學(xué)原理A焊接金屬時(shí)用NH4Cl溶液除銹NH4Cl加熱易分解BAl(OH)3可用于治療胃酸過(guò)多Al(OH)3能與酸反應(yīng)CClO2是常用的自來(lái)水消毒劑ClO2具有強(qiáng)氧化性D釀制葡萄酒過(guò)程中添加適量二氧化硫二氧化硫有還原性和殺菌作用4.實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的原理為2NH4Cl＋Ca(OH)2eq\o(=,\s\up7(△))CaCl2＋2NH3↑＋2H2O。下列說(shuō)法正確的是()A.NH3的電子式： B.Cl－的結(jié)構(gòu)示意圖：C.H2O的VSEPR模型： D.基態(tài)Ca原子占據(jù)的最高能級(jí)原子軌道：5.下列離子方程式與所給事實(shí)不相符的是()A.用食醋處理水垢CaCO3：2H＋＋CaCO3=Ca2＋＋CO2↑＋H2OB.酸性KMnO4溶液滴H2C2O4溶液，溶液褪色：2MnOeq\o\al(－,4)＋5H2C2O4＋6H＋=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2OC.向銀氨溶液中滴加乙醛，水浴加熱，析出光亮銀鏡：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－eq\o(→,\s\up7(△))CH3COO－＋NHeq\o\al(＋,4)＋2Ag↓＋3NH3＋H2OD.Na2O2溶于水：2Na2O2＋2H2O=4Na＋＋4OH－＋O2↑6.鐵合金是用途最為廣泛的合金材料。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.生鐵比純鐵更容易生銹B.海水呈弱堿性，輪船鋼板在海水中易發(fā)生析氫腐蝕C.鋼閘門(mén)連接直流電源負(fù)極，是采用了外加電流保護(hù)法D.人行道鐵欄桿噴漆可以延緩鋼鐵腐蝕的速率7.乙酸甲酯催化醇解反應(yīng)方程式為CH3COOCH3(l)＋C6H13OH(l)eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3COOC6H13(l)＋CH3OH(l)，已知v正＝k正·x(CH3COOCH3)·x(C6H13OH)，v逆＝k逆·x(CH3COOC6H13)·x(CH3OH)，其中k正、k逆為速率常數(shù)，x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1∶1投料，測(cè)得348K、338K兩個(gè)溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率(α)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.曲線①②中，曲線①對(duì)應(yīng)的k正更大B.升高溫度，該醇解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.a、b、c、d四點(diǎn)中，v正與v逆差值最大的是b點(diǎn)D.338K時(shí)，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為18.利用[Fe(CN)6]4－/[Fe(CN)6]3－介質(zhì)耦合微生物電化學(xué)系統(tǒng)與電催化還原CO2系統(tǒng)，既能凈化廢水，又能將CO2向高附加值產(chǎn)物轉(zhuǎn)化，其工作原理示意圖如圖a和圖b所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()eq\o(\s\up7(),\s\do5(a))eq\o(\s\up7(),\s\do5(b))A.圖a裝置和圖b裝置中的H＋都是從左向右移動(dòng)B.圖a裝置中甲電極的反應(yīng)式為CH3COO－－8e－＋7OH－=2CO2↑＋5H2OC.圖b裝置中丙電極的電勢(shì)比丁電極高D.圖b裝置中丁電極中每消耗22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為3.612×1024二、填空題9.化合物E是合成降糖藥瑞格列凈的重要中間體，其合成路線如下：(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________。(2)相同條件下，B的沸點(diǎn)比A的高，其主要原因是____________________。(3)B→C的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(C7H7OBr)生成，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。①分子中含有苯環(huán)，且只含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH。(5)已知：。寫(xiě)出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

“8＋1”1.A2.C【解析】乙烯分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子上均連有2個(gè)H原子，故不存在順?lè)串悩?gòu)體，A錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸中含有氧元素，不屬于烴，也不屬于芳香烴，B錯(cuò)誤；H2O為分子晶體，通常條件下，冰的晶胞是六方晶胞，容易成六棱柱的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致雪花一般呈六角形，C正確；氫鍵不屬于化學(xué)鍵，D錯(cuò)誤。3.A【解析】NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，其水溶液呈酸性，可用于除銹，A錯(cuò)誤。4.D【解析】NH3電子式為，A錯(cuò)誤；Cl－的結(jié)構(gòu)示意圖為，B錯(cuò)誤；H2O分子中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2＋eq\f(1,2)×(6－2×1)＝4，VSEPR模型為四面體形，C錯(cuò)誤。5.A【解析】用食醋處理水垢碳酸鈣，反應(yīng)的離子方程式為2CH3COOH＋CaCO3=Ca2＋＋2CH3COO－＋CO2↑＋H2O，A錯(cuò)誤。6.B【解析】海水呈弱堿性，輪船鋼板在海水中易發(fā)生吸氧腐蝕，B錯(cuò)誤。7．C【解析】由圖可知，曲線①的反應(yīng)速率最快，說(shuō)明溫度高，即曲線①對(duì)應(yīng)溫度為348K，曲線②對(duì)應(yīng)溫度為338K。溫度越高，反應(yīng)速率越快，k正值越大，則曲線①對(duì)應(yīng)的k正更大，A正確；溫度越高，乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率越高，反應(yīng)正向進(jìn)行程度變大，說(shuō)明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故升高溫度，該醇解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，B正確；k正、k逆是溫度的函數(shù)，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，k正受溫度的影響較大，因此升高溫度，k正增大程度大于k逆，即k正與k逆的差值最大的是曲線①，a點(diǎn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行，c點(diǎn)為平衡點(diǎn)，隨著反應(yīng)進(jìn)行，v正逐漸減小，v逆逐漸增大，因此四個(gè)點(diǎn)中，v正與v逆差值最大的是a點(diǎn)，C錯(cuò)誤；338K時(shí)，設(shè)乙酸甲酯初始的物質(zhì)的量為1mol，C6H13OH的物質(zhì)的量也為1mol，則達(dá)到平衡時(shí)，消耗乙酸甲酯、C6H13OH的物質(zhì)的量均為1mol×50%＝0.5mol，則生成CH3COOC6H13和甲醇的物質(zhì)的量為0.5mol，K＝eq\f(0.5×0.5,0.5×0.5)＝1，D正確。8．B【解析】由圖可知，甲電極發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳，為負(fù)極，則乙為正極；丙極發(fā)生氧化反應(yīng)生成[Fe(CN)6]3－，為陽(yáng)極，則丁為陰極。a中氫離子向正極(右側(cè))遷移，b中氫離子向陰極(右側(cè))遷移，A正確；a裝置中甲電極上乙酸根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳，電極反應(yīng)式為CH3COO－－8e－＋2H2O=2CO2↑＋7H＋，B錯(cuò)誤；圖b裝置中丙電極為陽(yáng)極、丁電極為陰極，則丙電極的電勢(shì)比丁電極高，C正確；圖b裝置中丁電極二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇，電子轉(zhuǎn)移情況為CO2～6e－，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下每消耗22.4LCO2，即1molCO2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為6×6.02×1023＝3.612×1024，D正確。9.(1)還原反應(yīng)(2)B分子間存在氫鍵(3)(4)(5)【解析】(3)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)可知，B→C中，醇羥基被溴原子取代，當(dāng)副產(chǎn)物分子式為C7H7OBr時(shí)，可推知該過(guò)程