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文檔簡介
江蘇省無錫市前洲中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中預(yù)測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定溫度下,反應(yīng)A2(g)+B2(g)≒2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.單位時間內(nèi)生成nmolA2同時生成nmolABB.容器內(nèi)總壓強(qiáng)不隨時間的變化而變化C.單位時間內(nèi)生成2nmolAB同時生成nmolA2D.單位時間內(nèi)生成nmolA2同時生成nmolB22、25℃體積均為1L的鹽酸和醋酸兩種溶液中,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,下列敘述正確的是()A.B.醋酸溶液和鹽酸的pH相等C.與完全中和時,醋酸消耗的量小于鹽酸D.分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中3、下列排列順序正確的是A.常溫下將0.1mol·L-1NH4Cl溶液與0.05mol·L-1NaOH溶液等體積混合,c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.常溫下,物質(zhì)的量濃度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三種溶液中c(NH4+):①>③>②C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=11,則溶液中:c(HA-)>c(OH-)>c(A2-)>c(H2A)D.在相同條件下,將足量AgCl加入等體積的①0.01mol?L-1AgNO3溶液②0.1mol?L-1KCl溶液③蒸餾水三種液體中,所能溶解的AgCl質(zhì)量關(guān)系為:①>②>③4、氫氣用于煙氣的脫氮、脫硫的反應(yīng):4H2(g)+2NO(g)+SO2(g)N2(g)+S(l)+4H2O(g)ΔH<0。下列有關(guān)說法正確的是()A.當(dāng)v(H2)=v(H2O)時,達(dá)到平衡B.升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡逆向移動C.使用高效催化劑可提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率D.化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=5、對于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,下列各圖中正確的是()A.B.C.D.6、下列關(guān)于石油的說法正確的是()A.液化石油氣、天然氣都是可再生能源 B.石油主要含有碳、氫兩種元素C.石油的裂化和裂解都屬于物理變化 D.石油分餾出的各餾分均是純凈物7、下列關(guān)于碰撞理論的基本觀點(diǎn),描述不正確的選項是()A.反應(yīng)物分子之間發(fā)生相互碰撞是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的必要條件B.活化分子是指具有較高能量,能夠發(fā)生有效碰撞的分子C.活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞D.發(fā)生有效碰撞的條件是分子具有較高能量并且有合適的碰撞取向8、若反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明該反應(yīng)在進(jìn)行到t1時刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A. B. C. D.9、溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)達(dá)到平衡時,測得PCl3為0.2mol,如果此時再向容器中充入1.0molPCl3和1.0molCl2,在相同溫度下再次達(dá)平衡時,PCl3的物質(zhì)的量是A.0.2mol B.大于0.4molC.0.4mol D.大于0.2mol,小于0.4mol10、強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。分別向1L0.5mol·L-1的NaOH溶液中加入:①稀醋酸、②濃H2SO4、③稀硝酸,恰好完全反應(yīng)的熱效應(yīng)分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,它們的關(guān)系正確的是()A.ΔH1>ΔH2>ΔH3 B.ΔH2<ΔH1<ΔH3C.ΔH1=ΔH2=ΔH3 D.ΔH1>ΔH3>ΔH211、難溶電解質(zhì)達(dá)到溶解平衡時,表明難溶電解質(zhì)的溶液達(dá)到()A.飽和B.未飽和C.不確定D.視情況而定12、下溶液中的Cl—濃度與100mL2mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-濃度相等的是A.150mL1mol·L-1NaCl溶液 B.75mL1mol·L-1AlCl3溶液C.75mL2mol·L-1CaCl2溶液 D.200mL2mol·L-1KCl溶液13、一定溫度下,向aL的密閉容器中加入2molNO2(g),發(fā)生如下反應(yīng):2NO22NO+O2,此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成2nmolNO2B.混合氣體中NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1C.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成nmolO2D.混合氣體的顏色變淺14、實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB.實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯15、下列對鋼鐵制品采取的措施不能防止鋼鐵腐蝕的是()A.保持表面干燥B.表面鍍鋅C.與電源負(fù)極相連D.表面鑲嵌銅塊16、在過去,糖尿病的檢測方法是把NaOH溶液和CuSO4溶液加入某病人的尿液中,微熱時,如果觀察到紅色沉淀,說明該尿液中含有()A.食醋 B.白酒 C.食鹽 D.葡萄糖17、在一個絕熱的體積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),△H<0,下列各項中不能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.體系的壓強(qiáng)不再改變B.體系的溫度不再改變C.?dāng)嗔?molN≡N鍵的同時,也斷裂6molN—H鍵D.反應(yīng)消耗的N2、H2與產(chǎn)生的NH3的速率υ(N2):υ(H2):υ(NH3)=1∶3∶218、有如下4種碳架的烴,則下列判斷正確的是A.a(chǎn)和d是同分異構(gòu)體B.b和c不是同系物C.a(chǎn)和d都能發(fā)生加成反應(yīng)D.只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)19、在新研制的超導(dǎo)材料中,鉈(T1)是主要組成元素之一。已知鉈為ⅢA族原子序數(shù)最大的金屬元素,則下列關(guān)于鉈元素性質(zhì)的推測,不正確的是()A.是銀白色較軟的金屬B.可以形成氧化物Tl2O3C.Tl(OH)3與Al(OH)3相似,也是兩性氫氧化物D.與酸反應(yīng)比鋁劇烈20、25℃時,把0.2mol·L-1的醋酸加水稀釋,則圖中的縱軸y表示的是()A.溶液中H+的物質(zhì)的量B.溶液中的c(CH3COO-)/c(CH3COOH)C.溶液的導(dǎo)電能力D.CH3COOH的電離程度21、熱化學(xué)方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示()A.碳和水反應(yīng)吸收131.3kJ熱量B.1mol碳和1mol水反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣并吸收131.3kJ熱量C.1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1mol一氧化碳?xì)怏w和1mol氫氣,并吸收131.3kJ熱量D.1個固態(tài)碳原子和1個水蒸氣分子反應(yīng)吸收131.3kJ熱量22、未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或者污染很小,且可以再生。下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是()①天然氣②生物質(zhì)能③潮汐能④石油⑤太陽能⑥煤⑦風(fēng)能⑧氫能A.①②③④ B.②③⑤⑦⑧ C.⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥⑦⑧二、非選擇題(共84分)23、(14分)含有C、H、O的某個化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,其蒸氣對氫氣的相對密度為58,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g
這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:(1)該有機(jī)物的分子式為________。(2)該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有_________。24、(12分)有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。25、(12分)某學(xué)生用溶液測定某未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗凈滴定管B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀鹽酸,注入錐形瓶中,加入酚酞D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作次E.檢查滴定管是否漏水F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度完成以下填空:(1)滴定時正確操作的順序是用序號字母填寫:______________________________。_____(2)操作F中應(yīng)該選擇圖中滴定管______填標(biāo)號。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注意觀察______。(4)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測液體積標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積滴定前刻度滴定后刻度123計算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______精確至。(5)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是______。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時,仰視讀數(shù)(6)氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之。測血鈣的含量時,進(jìn)行如下實驗:可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨晶體,反應(yīng)生成沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得溶液。將得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化產(chǎn)物為,還原產(chǎn)物為。終點(diǎn)時用去的溶液。Ⅰ、寫出用滴定的離子方程式______。Ⅱ、盛裝酸性
溶液的是______滴定管,此實驗的指示劑為:______,判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象:______。Ⅲ、計算:血液中含鈣離子的濃度為______。26、(10分)氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實驗室中對NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實驗。操作步驟實驗現(xiàn)象解釋原因打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應(yīng)的化學(xué)方程式____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開K2③_______________④______________27、(12分)某同學(xué)欲用物質(zhì)的量濃度為0.1000mol●L-1的鹽酸測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,選擇酚酞作指示劑。其操作步驟可分為以下幾步:A移取20.00mL待測氫氧化鈉溶液注入潔凈的錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2~3次。C把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液。D取標(biāo)準(zhǔn)鹽酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3
cm處。E調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù)。F把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至終點(diǎn),并記下滴定管液面的刻度。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)正確的操作步驟的順序是_____(填字母)。(2)步驟B操作的目的是________。(3)配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸時,需要用的儀器有____(填字母)。a容量瓶b托盤天平c量筒d酸式滴定管e燒杯f膠頭滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是_______(填字母)。a開始實驗時酸式滴定管尖嘴部分有氣泡。在滴定過程中氣泡消失b盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次c酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗2~3次d讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)e滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出(5)若某次滴定結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則讀數(shù)為_____mL。若仰視,會使讀數(shù)偏_____(填“大"或“小")。(6)再結(jié)合下表數(shù)據(jù),計算被測氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度是_______mol/L。滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.
39第二次10.003.
2020.20第三次10.000.6017.
8028、(14分)工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素,霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F。(1)NOx和SO2在空氣中存在下列平衡:Ⅰ.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)?H=-113.0kJ?mol-1Ⅱ.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)?H=-196.6kJ?mol-1二氧化硫通常在二氧化氮的存在下,進(jìn)一步被氧化,生成三氧化硫。①寫出NO2和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______。②反應(yīng)Ⅱ自發(fā)進(jìn)行的條件是______(填“較高溫”“較低溫”或“任何溫度”)。(2)提高2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率,是減少SO2排放的有效措施。①T溫度時,在2L的密閉容器中加入2.0molSO2和1.0molO2,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)是______。②在①中條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡后改變下列條件,能使SO2的轉(zhuǎn)化率提高的是______(填字母)。a.溫度和容器體積不變,充入1.0molHeb.溫度和容器體積不變,充入1.0molO2c.在其他條件不變時,減少容器的體積d.在其他條件不變時,改用高效催化劑e.在其他條件不變時,升高體系溫度(3)電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為_____________________________,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充物質(zhì)是_____。29、(10分)(1)從電子排布的角度解釋Fe2+容易被氧化為Fe3+的原因是:___________(2)工業(yè)用電解氯化鎂制得鎂,而不用氧化鎂的原因____________________(3)基態(tài)金原子的外圍電子排布式為5d106s1,試判斷金在元素周期表中位于第________周期第________族.(4)已知Ag與Cu位于同一族,則Ag在元素周期表中位于________區(qū)(填s、p、d、f或ds).(5)CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中含有啞鈴形的存在,使晶胞沿一個方向拉長。CaC2晶體中1個Ca2+周圍距離最近的數(shù)目為________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】A.反應(yīng)速率之比應(yīng)該等于系數(shù)比,單位時間里生成nmolA2,同時生成nmolAB時,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故A錯誤;B.通過化學(xué)方程式可知,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器的壓強(qiáng)都不變,故B錯誤;C.單位時間內(nèi)生成2nmolAB同時生成nmolA2,說明正逆反應(yīng)速率相等,故C正確;D.無論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),消耗nmolB2的同時一定生成2nmolAB,故D錯誤.答案選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷:一等:正逆反應(yīng)速率相等;六定:①物質(zhì)的量一定,②平衡濃度一定,③百分含量保持一定,④反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率一定,⑤產(chǎn)物的產(chǎn)率一定,⑥正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率一定;除此之外,還可考慮以下幾點(diǎn):①同一物質(zhì)單位時間內(nèi)的消耗量與生成量相等;②不同物質(zhì)間消耗物質(zhì)的量與生成物質(zhì)的量之比符合化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)比③對于有顏色變化的可逆反應(yīng),顏色不再改變時;④對于反應(yīng)前后氣體總體積變的可逆反應(yīng),還可考慮以下幾點(diǎn):反應(yīng)混合物的平均相對分子量不再改變、反應(yīng)混合物的密度不再改變、反應(yīng)混合物的壓強(qiáng)不再改變。2、B【分析】醋酸是弱酸存在電離平衡,當(dāng)n(CH3COO-)=0.01mol時,n(CH3COOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol,據(jù)電荷守恒,鹽酸中n(H+)=n(Cl-),醋酸中n(H+)=n(CH3COO-),n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,則氫離子濃度相同,溶液pH相同,加水稀釋時,醋酸電離平衡正向移動,醋酸溶液中氫離子物質(zhì)的量增大,而鹽酸溶液中氫離子物質(zhì)的量不變,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.醋酸是弱酸存在電離平衡,當(dāng)n(CH3COO-)=0.01mol時,n(CH3COOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol,c(CH3COOH)==>0.01mol/L,鹽酸是強(qiáng)酸,c(HCl)===0.01mol/L,故A不符合題意;B.據(jù)電荷守恒,鹽酸中n(H+)=n(Cl-),醋酸中n(H+)=n(CH3COO-),n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,則鹽酸和醋酸中氫離子物質(zhì)的量相同,溶液的體積相同,濃度相同,醋酸溶液和鹽酸的pH相等,故B符合題意;C.醋酸是弱酸存在電離平衡,當(dāng)n(CH3COO-)=0.01mol時,n(CH3COOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol,與NaOH完全中和時,醋酸消耗的NaOH多于鹽酸,故C不符合題意;D.加水稀釋時,醋酸電離平衡正向移動,醋酸溶液中氫離子物質(zhì)的量增大,而鹽酸溶液中氫離子物質(zhì)的量不變,所以分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n(Cl-)<n(CH3COO-),故D不符合題意;答案選B。3、B【解析】試題分析:A項常溫下將0.1mol·L-1NH4Cl溶液與0.05mol·L-1NaOH溶液等體積混合,溶液溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaCl、NH4Cl和NH3·H2O的混合物,溶液呈堿性,NH3·H2O的電程度大于NH4Cl水解程度,故溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A項錯誤;B項常溫下,物質(zhì)的量濃度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三種溶液中,①中電離出H+抑制NH4+水解,②中CH3COO—會促進(jìn)NH4+水解,故三溶液中c(NH4+):①>③>②,故B項正確;C項0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=11,則HA-水解程度大于電離程度,故溶液中微粒關(guān)系:c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(A2-),故C項錯誤;D項在相同條件下,將足量AgCl加入等體積的①0.01mol?L-1AgNO3溶液②0.1mol?L-1KCl溶液③蒸餾水,則①中銀離子會使AgCl溶解平衡逆向移動,②中氯離子使AgCl溶解平衡逆向移動,且②對AgCl溶解抑制程度大于①,故所能溶解的AgCl質(zhì)量關(guān)系為:③>①>②,故D項錯誤;本題選B??键c(diǎn):溶液中離子關(guān)系。4、D【分析】A.達(dá)到平衡狀態(tài)時,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率;B.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大;C.加入催化劑,反應(yīng)速率加快,平衡不移動;D.平衡常數(shù)是生成物濃度的冪之積與反應(yīng)物濃度的冪之積的比值?!驹斀狻緼.沒有說明反應(yīng)速率的方向,不能證明v(正)=v(逆),因此不能判斷是否達(dá)到平衡,A項錯誤;B.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,B項錯誤;C.加入催化劑,反應(yīng)速率加快,平衡不移動平衡轉(zhuǎn)化率不變,C項錯誤;D.化學(xué)平衡常數(shù)為達(dá)到平衡時生成物濃度的冪之積與反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,K=,D項正確;答案選D。5、C【詳解】試題分析:A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,B的濃度增大,與圖像不符,錯誤;B、對于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,與圖像不符,錯誤;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,C的物質(zhì)的量減小,該反應(yīng)正向為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動,C的物質(zhì)的量增大,與圖像相符,正確;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像不符,錯誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖像分析6、B【詳解】A.石油分餾得到液化石油氣,石油、天然氣是化石燃料,是不可再生的,A不正確;B.石油主要是烴類,含碳、氫兩種元素,正確;C.石油的裂化和裂解都屬于化學(xué)變化,C不正確;D.石油分餾出的各餾分均是混合物,D不正確;答案選B。7、C【詳解】A.反應(yīng)物分子之間發(fā)生的有效碰撞,才會發(fā)生化學(xué)反應(yīng).反應(yīng)物分子之間發(fā)生相互碰撞是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的必要條件,故A正確;B.活化分子是指具有較高能量,能夠發(fā)生有效碰撞的分子,是普通分子吸收能量后的結(jié)果,故B正確;C.活化分子之間的碰撞不一定是有效碰撞,只有當(dāng)活化分子有合適取向時的碰撞才是有效碰撞,故C錯誤;D.分子具有較高能量并且有合適的碰撞取向時才能發(fā)生有效碰撞,即分子具有較高能量并且有合適的碰撞取向是分子發(fā)生有效碰撞的條件,故D正確;本題答案為C。【點(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)是反應(yīng)物的活化分子間,所發(fā)生的具有合適的碰撞取向的有效碰撞。8、D【解析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;【詳解】A.t1時正反應(yīng)速率最大,但仍然在變化,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故A項錯誤;
B.溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,與反應(yīng)是否達(dá)到平衡無關(guān),故B項錯誤;
C.t1時二氧化碳和一氧化碳的物質(zhì)的量相等,但還在變化,說明正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C項錯誤;
D.t1時一氧化氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化,表明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故D正確。綜上,本題選D?!军c(diǎn)睛】解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變。9、D【解析】如果再向容器中充入1.0molPCl3和1.0molCl2,與原平衡相比相當(dāng)于壓強(qiáng)增大,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,生成PCl5(g)的物質(zhì)的量大于原來的2倍。【詳解】溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)達(dá)到平衡時,測得PCl3為0.2mol,如果此時再向容器中充入1.0molPCl3和1.0molCl2,等效于原平衡狀態(tài)增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,在相同溫度下再達(dá)到平衡時,PCl5的物質(zhì)的量大于原來的2倍,大于0.4mol,故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的移動、化學(xué)平衡的建立等,關(guān)鍵是設(shè)計等效平衡建立的途徑。10、D【解析】等物質(zhì)的量的NaOH與稀CH3COOH、濃H2SO4、稀HNO3恰好反應(yīng)生成等物質(zhì)的量的水,若不考慮物質(zhì)的溶解熱和弱電解質(zhì)電離吸熱,應(yīng)放出相同的熱量。但在實際反應(yīng)中,濃H2SO4溶解放熱,CH3COOH是弱電解質(zhì),電離要吸熱,且放熱越多,ΔH越小,則ΔH1>ΔH3>ΔH2;故選D。11、A【解析】難溶電解質(zhì)達(dá)到溶解平衡時,沉淀溶解的速率和溶液中的離子重新生成沉淀的速率相等,即v(溶解)=v(沉淀),表明難溶電解質(zhì)的溶液達(dá)到飽和狀態(tài);A正確;綜上所述,本題選A。12、C【詳解】100mL2mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-濃度為2mol/L×2=4mol/L;A.150mL1mol·L-1NaCl溶液中氯離子的濃度為1mol/L,與題意不符,故A錯誤;B.75mL1mol·L-1AlCl3溶液中氯離子的濃度為1mol/L×3=3mol/L,與題意不符,故B錯誤;C.75mL2mol·L-1CaCl2溶液中氯離子的濃度為2mol/L×2=4mol/L,,與題意吻合,故C正確;D.200mL2mol·L-1KCl溶液中氯離子的濃度為2mol/L,與題意不符,故D錯誤;故答案為C。13、A【詳解】A、單位時間內(nèi)生成2nmolNO等效于消耗2nmolNO2同時生成2nmolNO2,正逆反應(yīng)速率相等,故A正確;B、NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能說明達(dá)平衡狀態(tài),故B錯誤;C、單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成nmolO2,都是正反應(yīng)速率,未體現(xiàn)正逆反應(yīng)的關(guān)系,故C錯誤;D、混合氣體的顏色變淺,說明正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,未達(dá)平衡,故D錯誤;故選A。14、D【分析】在溴化鐵作催化劑作用下,苯和液溴反應(yīng)生成無色的溴苯和溴化氫,裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體,倒置漏斗的作用是防止倒吸?!驹斀狻緼項、若關(guān)閉K時向燒瓶中加注液體,會使燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大,苯和溴混合液不能順利流下。打開K,可以平衡氣壓,便于苯和溴混合液流下,故A正確;B項、裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,溴溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色,故B正確;C項、裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體,故C正確;D項、反應(yīng)后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去其中溶解的溴,振蕩、靜置,分層后分液,向有機(jī)層中加入適當(dāng)?shù)母稍飫缓笳麴s分離出沸點(diǎn)較低的苯,可以得到溴苯,不能用結(jié)晶法提純溴苯,故D錯誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實驗方案的設(shè)計與評價,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實驗?zāi)芰驮u價能力的考查,注意把握實驗操作要點(diǎn),結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)綜合考慮分析是解答關(guān)鍵。15、D【解析】防止金屬腐蝕的方法有:犧牲陽極的陰極保護(hù)法、外加電源的陰極保護(hù)法、改變物質(zhì)結(jié)構(gòu)、涂油等,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、保持鋼鐵制品表面干燥,使金屬不和水接觸,能防止或減緩鋼鐵腐蝕,選項A錯誤;B、在鋼鐵制品表面鍍鋅,采用的是犧牲陽極保護(hù)法,能防止或減緩鋼鐵腐蝕,選項B錯誤;C、將鋼鐵制品與電源負(fù)極相連,采用的是陰極電保護(hù)法,能防止或減緩鋼鐵腐蝕,選項C錯誤;D、在鋼鐵制品表面鑲嵌銅塊,形成的原電池中,金屬鐵做負(fù)極,可以加快腐蝕速率,不能防止或減緩鋼鐵腐蝕,選項D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬的腐蝕與防護(hù),明確金屬被腐蝕的原因是解本題關(guān)鍵,從而作出正確判斷。16、D【詳解】NaOH溶液和CuSO4溶液混合能得到新制的氫氧化銅懸濁液,葡萄糖(結(jié)構(gòu)中含有醛基)可以和新制的氫氧化銅懸濁液在微熱的情況下反應(yīng),得紅色沉淀,故該尿液中含有葡萄糖;選D。17、D【解析】A.正反應(yīng)體積減小,則體系的壓強(qiáng)不再改變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A不選;B.反應(yīng)是絕熱體系,則體系的溫度不再改變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B不選;C.斷裂1molN≡N鍵的同時,也斷裂6molN—H鍵說明正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C不選;D.無論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,反應(yīng)消耗的N2、H2與生成氨氣的速率之比均為1∶3∶2,因此D項不能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。答案選D。18、A【解析】試題分析:A.a(chǎn)的分子式為C4H8,d分子式為C4H8,分子式相同,是同分異構(gòu)體,故A正確;B.b的分子式為C5H12,c的分子式為C4H10,都是烷烴,為同系物,故B錯誤;C.a(chǎn)的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),d為環(huán)烷烴,不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.d為環(huán)烷烴,能發(fā)生取代反應(yīng),故D錯誤。故選A。考點(diǎn):考查同系物;同分異構(gòu)體19、C【分析】鉈為ⅢA族原子序數(shù)最大的金屬元素,Al為ⅢA族元素,利用第ⅢA族元素性質(zhì)的變化規(guī)律來解答.【詳解】A.Al為銀白色金屬,則Tl是銀白色較軟的金屬,故A正確;
B.ⅢA族元素的最高價為+3價,則可以形成氧化物Tl2O3,故B正確;
C.同主族從上到下金屬性在增強(qiáng),Al(OH)
3為兩性氫氧化物,則Tl(OH)3為堿性氫氧化物,故C不正確;
D.同主族從上到下金屬性在增強(qiáng),則Tl與酸反應(yīng)比鋁劇烈,故D正確;
故答案選C.20、C【詳解】A.加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸的電離,但溶液體積增加的程度更大,所以溶液中H+的物質(zhì)的量增加,A錯誤;B.溫度不變,電離常數(shù)不變,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=Ka/c(H+),由于氫離子濃度減小,所以該比值增大,B錯誤;C.加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸的電離,但溶液體積增加的程度更大,氫離子濃度減小,所以溶液的導(dǎo)電能力逐漸減小,C正確;D.加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸的電離,CH3COOH的電離程度變大,D錯誤;答案選C。21、C【分析】C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1mol一氧化碳?xì)怏w和1mol氫氣,并吸收131.3kJ熱量。【詳解】A.反應(yīng)熱與物質(zhì)的聚集狀態(tài)及物質(zhì)的量有關(guān),物質(zhì)狀態(tài)不同、物質(zhì)的量不同,反應(yīng)熱不同,選項A錯誤;B.反應(yīng)熱量變化需要說明物質(zhì)的聚集狀態(tài),物質(zhì)狀態(tài)不同,反應(yīng)能量變化不同,選項B錯誤;C.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1mol一氧化碳?xì)怏w和1mol氫氣并吸收131.3kJ熱量,選項C正確;D.熱化學(xué)方程式的化學(xué)計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示分子個數(shù),選項D錯誤;答案選C。22、B【詳解】煤、石油、天然氣是化石能源、是非再生能源,燃燒時生成的污染物較多,不是新能源;常見新能源有:太陽能、地?zé)崮?、潮汐能、風(fēng)能、氫能、生物質(zhì)能等,它們都是可再生、無污染的新能源;答案選B?!军c(diǎn)晴】本題考查化石能源與新能源,注意加強(qiáng)基礎(chǔ)知識的積累。煤、石油、天然氣等化石燃料燃燒時能生成大量的二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等污染環(huán)境的物質(zhì),而且化石燃料屬于非再生能源;人們正在利用和開發(fā)的新能源有太陽能、核能、風(fēng)能、地?zé)崮芎统毕艿龋履茉吹睦?,不但可以部分解決化石能源面臨耗盡的問題,還可以減少對環(huán)境的污染。二、非選擇題(共84分)23、C4H4O4HOOC-CH=CH-COOH、CH2=C(COOH)2【分析】由C、H、O的質(zhì)量比,可求出其最簡式,再由與氫氣的相對密度,求出相對分子質(zhì)量,從而求出分子式;最后由“與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色”的信息,確定所含官能團(tuán)的數(shù)目,從而確定其結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻?1)由C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,可求出n(C):n(H):n(O)=1:1:1,其最簡式為CHO;其蒸氣對氫氣的相對密度為58,則相對分子質(zhì)量為58×2=116;設(shè)有機(jī)物的分子式為(CHO)n,則29n=116,從而求出n=4,從而得出分子式為C4H4O4。答案為:C4H4O4;(2)它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,則分子中含有-COOH,0.58g
這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),則0.005mol有機(jī)物與0.01molNaOH完全反應(yīng),從而得出該有機(jī)物分子中含有2個-COOH;該有機(jī)物也能使溴水褪色,由不飽和度為3還可確定分子內(nèi)含有1個碳碳雙鍵,從而確定其結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。答案為:HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2?!军c(diǎn)睛】由分子式C4H4O4中C、H原子個數(shù)關(guān)系,與同數(shù)碳原子的烷烴相比,不飽和度為3。24、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學(xué)式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。25、E;A;B;C;G乙錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化AD酸式滴定管KMnO4當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝匀芤汉笕芤河蔁o色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色【解析】根據(jù)中和滴定的原理、儀器、操作及誤差分析回答問題,并遷移應(yīng)用于氧化還原滴定?!驹斀狻?1)中和滴定的一般操作:標(biāo)準(zhǔn)液注入滴定管,待測液放入錐形瓶,滴加指示劑,中和滴定,重復(fù)操作。據(jù)此滴定時正確操作順序是EAFBCGD。(2)操作F中使用堿式滴定管,應(yīng)該選擇圖中乙。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注意觀察錐形瓶中溶液顏色的變化,以便確定滴定終點(diǎn)。(4)三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別是20.01mL、20.00mL、19.99mL,平均值為20.00mL。據(jù)HCl~NaOH,有c(HCl)×25.00mL=0.1500mol/L×20.00mL,c(HCl)=0.1200mol/L。(5)A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗,滴定管內(nèi)壁附著的少量水將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,使滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測得鹽酸濃度偏高;B.滴定過程中,待測溶液過量,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出即損失待測液。滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測得鹽酸濃度偏低;C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)氣泡,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測得鹽酸濃度偏低;D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù),使終點(diǎn)讀數(shù)偏大,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測得鹽酸濃度偏高;導(dǎo)致測定鹽酸濃度偏高的是AD。(6)I.溶被還原為,被氧化成,根據(jù)得失電子數(shù)相等可寫出2MnO4-+5H2C2O4—2Mn2++10CO2。酸性溶液用H+和H2O配平,再據(jù)電荷守恒、質(zhì)量守恒得。Ⅱ、酸性
溶液有酸性和強(qiáng)氧化性,會腐蝕橡膠管,只能放在酸式滴定管中。
溶液本身有顏色,故不需另加指示劑。滴定過程中,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝匀芤汉笕芤河蔁o色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即為滴定終點(diǎn)。Ⅲ、實驗過程中有Ca2+~CaC2O4~H2C2O4~2/5MnO4-,則c(Ca2+)×2mL×=1.0×10-4mol/L×20mL,解得c(Ca2+)=2.5×10-3mol/L。26、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓【詳解】(1)①實驗室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應(yīng)物狀態(tài)為固體,反應(yīng)條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應(yīng)方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O,故答案為A(或B);Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O);②實驗室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,注意防止倒吸的發(fā)生,所以正確的連接順序為:發(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;(2)打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應(yīng)生成無色氮?dú)?,所以看到現(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應(yīng)8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復(fù)至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,所以打開K2在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸,故答案為紅棕色氣體慢慢變淺;8NH3+6NO27N2+12H2O;Z中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象;反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓。27、BDCEAF洗去附著在滴定管內(nèi)壁上的水,防止其將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而引起誤差acefgde19.12大0.
1710【詳解】(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等順序操作,題目所給步驟從潤洗開始,所用標(biāo)準(zhǔn)液為鹽酸,選用酸式滴定管,潤洗后裝液,即取標(biāo)準(zhǔn)鹽酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm處,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液,之后調(diào)節(jié)液面,記錄讀數(shù),之后取待測液并加指示劑、滴定,正確的順序為:BDCEAF;(2)用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗可以洗去附著在滴定管內(nèi)壁上的水,防止其將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而引起誤差;(3)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時常用的儀器有容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒,由于配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時一般是稀釋濃鹽酸,所以還需要量筒量取濃鹽酸,所以所用儀器有acefg;(4)a.開始實驗時酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失,則會使記錄的標(biāo)準(zhǔn)液體積用量變大,使得NaOH濃度偏大,故a不符合題意;b.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次會使標(biāo)準(zhǔn)液的用量偏大,計算得到的NaOH濃度偏大,故b不符合題意;c.酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗2~3次會稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,從而使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,計算得到的NaOH濃度偏大,故c不符合題意;d.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),會使標(biāo)準(zhǔn)液體積讀數(shù)偏小,計算得到的NaOH濃度偏小,故d符合題意;e.滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出,導(dǎo)致部分NaOH溶液損失,會使標(biāo)準(zhǔn)液用量偏小,計算得到的NaOH濃度偏小,故e符合題意;綜上所述選de;(5)滴定管的零刻度在上,讀數(shù)時要估讀一位,讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位,所以圖示讀數(shù)為19.12mL;仰視讀數(shù)會使讀數(shù)偏大;(6)第一次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.39mL-2.34mL=18.05mL,第二次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.20mL-3.20mL=17.00mL,第三次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為17.80mL-0.60mL=17.20mL,第一次讀數(shù)的誤差較大,舍去,則所用標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為=17.10mL,所以NaOH溶液的濃度為=0.1710mol/L。【點(diǎn)睛】滴定管讀數(shù)時要注意和量筒的區(qū)別,
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