2025藥學專升本藥劑學模擬試卷及答案考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題給出的選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.藥劑學的主要任務(wù)是？A.藥物合成B.藥物分析C.研制、開發(fā)和改進藥物劑型D.藥物質(zhì)量控制2.將藥物分散在適宜溶劑中制成的均勻液體，其首選的劑型是？A.溶液劑B.混懸劑C.乳劑D.芳香水劑3.下列哪種劑型需要加入助懸劑？A.溶液劑B.乳劑C.混懸劑D.膠囊劑4.藥物在劑型中保持穩(wěn)定，不發(fā)生或緩慢發(fā)生化學降解的性質(zhì)稱為？A.崩解性B.溶出性C.穩(wěn)定性D.吸收性5.用于內(nèi)服，能克服某些藥物對胃腸道的刺激，且生物利用度較高的劑型是？A.散劑B.膠囊劑C.片劑D.栓劑6.片劑中，主要起到使顆粒粘合作用的輔料是？A.潤滑劑B.崩解劑C.粘合劑D.填充劑7.肌肉或皮下注射用，要求無菌、無熱原，且滲透壓與血漿相近的劑型是？A.注射劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.溶液劑8.乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)不包括？A.破壞B.沉降C.漂浮D.分層9.在片劑制備過程中，為了使物料混合均勻，常采用的方法是？A.混合B.壓片C.干燥D.整粒10.下列哪種輔料常用于片劑的包衣，以增加其防潮性和腸溶性？A.微晶纖維素B.聚乙烯吡咯烷酮C.蝦殼素D.羥丙甲纖維素11.液體制劑中，藥物以固體微粒分散于液體介質(zhì)中形成的劑型是？A.溶液劑B.乳劑C.混懸劑D.芳香水劑12.影響藥物從固體制劑中溶出的主要因素是？A.藥物分子量B.藥物晶型C.劑型規(guī)格D.溶出介質(zhì)13.能延緩藥物釋放和擴散，提高藥物在局部停留時間的劑型是？A.緩釋劑型B.控釋劑型C.普通劑型D.泡騰劑型14.下列哪種劑型具有靶向作用？A.膠囊劑B.微球C.片劑D.栓劑15.用于溶解或分散藥物的非藥物成分稱為？A.藥物B.輔料C.成分D.劑型16.能增加藥物溶解度的過程是？A.溶解B.萃取C.溶出D.升華17.在制劑穩(wěn)定性試驗中，通常不包括的條件是？A.室溫B.高濕度C.高光照D.超聲波處理18.下列哪種輔料常用于調(diào)節(jié)栓劑基質(zhì)熔點？A.聚乙二醇B.羧甲基淀粉鈉C.微晶纖維素D.滑石粉19.藥物從制劑中釋放出來并進入血液循環(huán)的過程稱為？A.吸收B.分布C.代謝D.排泄20.制備混懸劑時，為了提高其穩(wěn)定性，常加入的輔料是？A.消泡劑B.助懸劑C.抗氧劑D.防腐劑二、填空題（每空1分，共10分。）1.藥劑學是研究藥物劑型的_設(shè)計、制備、質(zhì)量評價及合理應(yīng)用_的學科。2.乳劑是由兩種不互溶的液體組成，其中一種液體以液滴形式分散于另一種液體中，形成_分散體系_。3.片劑的常用輔料包括填充劑、粘合劑、崩解劑、_潤滑劑_和包衣材料等。4.影響藥物降解的主要因素包括溫度、_濕度_、光照、氧氣和微生物等。5.膠囊劑是指將藥物裝在_明膠_或植物性材料制成的可溶性外殼中制成的劑型。6.為了提高藥物在胃腸道的吸收，可制備成_溶液劑_或_混懸劑_等液體制劑。7.栓劑是指藥物制成一定形狀供直腸、_陰道_或尿道給藥的劑型。8.常用的助懸劑有_淀粉漿_、_羧甲基纖維素鈉_等。9.控釋制劑是指能在規(guī)定時間內(nèi)以_恒定_速率釋放藥物，維持較長時間穩(wěn)定的劑型。10.藥用輔料的選用應(yīng)遵循_安全、有效、經(jīng)濟、合理_的原則。三、名詞解釋（每題2分，共10分。）1.劑型2.穩(wěn)定性3.混懸劑4.粘合劑5.生物利用度四、簡答題（每題5分，共20分。）1.簡述片劑與膠囊劑的主要區(qū)別。2.簡述影響藥物從固體制劑中溶出的因素。3.簡述乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)及主要原因。4.簡述選擇藥物劑型需要考慮的因素。五、論述題（10分）試述影響藥物制劑穩(wěn)定性的主要因素，并針對其中至少兩點提出相應(yīng)的穩(wěn)定化措施。試卷答案一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題給出的選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.C解析：藥劑學核心任務(wù)是研究藥物劑型，包括其研制、開發(fā)和改進。2.A解析：溶液劑是藥物以分子或離子形式分散在溶劑中形成的均勻液體，是液體制劑中最基本、應(yīng)用最廣泛的形式。3.C解析：混懸劑由不溶性固體藥物微粒分散在液體介質(zhì)中形成，不穩(wěn)定，需要加入助懸劑增加粘度，降低微粒沉降速度。4.C解析：穩(wěn)定性指藥物在劑型中保持其化學性質(zhì)不發(fā)生或緩慢發(fā)生降解的性質(zhì)，是藥劑學的重要研究內(nèi)容。5.B解析：膠囊劑可以掩蓋藥物不良氣味和味道，減少對胃腸道的刺激，且藥物在胃中崩解后釋放，部分藥物可避免首過效應(yīng)，提高生物利用度。6.C解析：粘合劑是能使粉末顆粒粘合在一起形成顆?；驂嚎s成片劑的核心輔料。7.A解析：注射劑（尤其是注射液）必須滿足無菌、無熱原等嚴格要求，并需調(diào)節(jié)滲透壓接近血漿。8.C解析：乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)主要有分層、破乳、酸敗、沉降等，漂浮不是不穩(wěn)定的表現(xiàn)。9.A解析：混合是片劑制備過程中的關(guān)鍵步驟，目的是使處方中各藥物成分和輔料混合均勻，保證每片含量一致。10.D解析：羥丙甲纖維素（HPMC）常用作包衣材料，具有成膜性、粘合性，可用于包衣以控釋、遮光或腸溶。11.C解析：混懸劑是指藥物以固體微粒分散于液體介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。12.D解析：溶出是藥物從固體制劑中釋放到溶劑中形成溶液的過程，是藥物吸收的前提，其速度和程度是評價固體制劑質(zhì)量的關(guān)鍵。13.B解析：控釋制劑通過特殊技術(shù)控制藥物恒定速率釋放，維持長時間穩(wěn)定血藥濃度。14.B解析：微球、納米粒等微粒給藥系統(tǒng)可以靶向特定部位，屬于靶向劑型。15.B解析：輔料是制劑中除主藥外的其他成分，對主藥的溶解、成型、穩(wěn)定等起重要作用。16.A解析：溶解是指溶質(zhì)以分子或離子形式分散在溶劑中形成均勻溶液的過程，能增加藥物在介質(zhì)中的分散程度。17.D解析：制劑穩(wěn)定性試驗通常在室溫、高濕度、高光照等加速條件下進行，以及模擬體內(nèi)條件的條件（如加速熱壓），超聲波處理通常用于促進溶解或混合，非穩(wěn)定性試驗標準條件。18.A解析：聚乙二醇（PEG）是常用的栓劑基質(zhì)，其熔點較低，能隨體溫融化釋放藥物。19.A解析：吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程，是藥物產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵步驟。20.B解析：助懸劑能增加混懸劑的粘度，降低微粒沉降速度，提高物理穩(wěn)定性。二、填空題（每空1分，共10分。）1.設(shè)計、制備、質(zhì)量評價及合理應(yīng)用解析：這是藥劑學核心研究內(nèi)容的概括。2.分散體系解析：乳劑是液-液分散體系，其中一種液體為分散相，另一種為分散介質(zhì)。3.潤滑劑解析：潤滑劑用于減少壓片時藥片與模具間的摩擦力，保證片劑質(zhì)量。4.濕度解析：濕度是影響藥物降解的重要環(huán)境因素，尤其對易吸潮或水解的藥物。5.明膠解析：明膠是傳統(tǒng)膠囊劑最常用的外殼材料，也可用動物腸膜等。6.溶液劑，混懸劑解析：液體制劑吸收一般比固體制劑快，溶液劑吸收最快，混懸劑需先崩解分散。7.陰道解析：栓劑給藥途徑包括直腸、陰道、尿道。8.淀粉漿，羧甲基纖維素鈉解析：淀粉漿是常用親水性助懸劑，CMC-Na是常用水溶性高分子助懸劑。9.恒定解析：控釋制劑的核心特征是恒定速率釋放藥物。10.安全、有效、經(jīng)濟、合理解析：這是選用藥用輔料的基本原則，需確保對人體無害，不影響療效和穩(wěn)定性，并考慮成本。三、名詞解釋（每題2分，共10分。）1.劑型：指根據(jù)藥物性質(zhì)、用藥目的、給藥途徑等要求，將原料藥物與適宜輔料制成的一定規(guī)格和形式的給藥制品。解析：定義應(yīng)包含藥物、輔料、規(guī)格、形式、給藥途徑等要素。2.穩(wěn)定性：指藥物在規(guī)定的條件下，其化學、物理性質(zhì)以及療效、安全性能保持不變的性質(zhì)。解析：定義應(yīng)包含化學、物理性質(zhì)，療效、安全性，以及規(guī)定條件。3.混懸劑：指不溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。解析：定義應(yīng)包含不溶性固體藥物、微粒、液體介質(zhì)、非均勻。4.粘合劑：指能將無粘性或粘性不足的粉末顆粒粘合在一起，形成顆粒或壓縮成固體制劑（如片劑）的輔料。解析：定義應(yīng)包含作用對象（粉末顆粒）、作用效果（粘合）、最終形態(tài)（顆?；蚱瑒?。5.生物利用度：指藥物經(jīng)血管外給藥后，進入體循環(huán)的藥量占給藥劑量的百分比。解析：定義應(yīng)包含給藥途徑（血管外）、進入體循環(huán)的藥量、給藥劑量、百分比。四、簡答題（每題5分，共20分。）1.簡述片劑與膠囊劑的主要區(qū)別。解析：從給藥途徑、藥物性質(zhì)、內(nèi)容物狀態(tài)、生物利用度、刺激性等方面比較。片劑可內(nèi)服、外用，內(nèi)容物為粉末、顆粒或小丸，對光和空氣敏感藥物需包衣，可能刺激胃黏膜；膠囊劑內(nèi)服，內(nèi)容物為顆粒、粉末、小丸或液體，可掩蓋不良氣味和味道，減少對胃的刺激，但易溶性藥物需包衣以防溶解失效。2.簡述影響藥物從固體制劑中溶出的因素。解析：主要因素包括：藥物本身的性質(zhì)（如溶解度、晶型、粒子大?。粍┬偷囊蛩兀ㄈ缙瑒?膠囊的處方組成，如粘合劑、崩解劑、填充劑的性質(zhì)和用量；固體制劑的孔隙率、表面性質(zhì)）；溶出介質(zhì)（如pH、溫度、離子強度、攪拌速度）。還可能涉及制備工藝的影響。3.簡述乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)及主要原因。解析：不穩(wěn)定表現(xiàn)主要有：分層（分散相和分散介質(zhì)分離）、破乳（乳劑結(jié)構(gòu)破壞，形成油水兩相）、酸敗（油相氧化或水解變質(zhì)）。主要原因包括：乳化劑穩(wěn)定性不足或破壞；分散相或分散介質(zhì)性質(zhì)改變（如pH變化、溫度升高）；微生物污染；電解質(zhì)存在；長時間儲存等。4.簡述選擇藥物劑型需要考慮的因素。解析：需要考慮藥物性質(zhì)（如溶解度、穩(wěn)定性、劑量大?。⒂盟幠康模ㄈ缰委?、預(yù)防、診斷）、給藥途徑（如口服、注射、外用）、患者因素（如年齡、病情、依從性）、生產(chǎn)因素（如成本、工藝復(fù)雜性、設(shè)備條件）以及法規(guī)要求等。五、論述題（10分）試述影響藥物制劑穩(wěn)定性的主要因素，并針對其中至少兩點提出相應(yīng)的穩(wěn)定化措施。解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的主要因素包括：（1）溫度：升高溫度通常加速化學反應(yīng)速率，包括降解反應(yīng)，導(dǎo)致穩(wěn)定性下降。（2）濕度/水分：許多藥物和輔料具有吸濕性，水分能促進水解、氧化等降解反應(yīng)，還能影響物理狀態(tài)（如結(jié)晶變化、粘度增加）。（3）光照：特別是紫外線，能使某些藥物發(fā)生光化學降解，產(chǎn)生變色、異味等現(xiàn)象。（4）氧氣：氧氣是許多氧化反應(yīng)（如自動氧化）的必需條件，能導(dǎo)致藥物、輔料或添加劑的氧化破壞。（5）pH：藥物分子結(jié)構(gòu)常對pH敏感，不同pH下解離狀態(tài)不同，影響其穩(wěn)定性。（6）微生物：微生物的生長繁殖可能產(chǎn)生酶、酸等，導(dǎo)致藥物降解或制劑腐敗。（7）包裝：包裝材料的選擇對隔絕氧氣、水分、光線至關(guān)重要，不當包裝會嚴重影響穩(wěn)定性。（8）輔料：某些輔料可能與主藥發(fā)生反應(yīng)，或其本身不穩(wěn)定，影響整體制劑穩(wěn)定性。穩(wěn)定化措施