“遺傳基本規(guī)律”復(fù)習(xí)教學(xué)之我見

馮永康

（四川省特級(jí)教師）

按照遵循《課程標(biāo)準(zhǔn)》所擬定的《考試大綱》的要求，以教科書為依據(jù)，將有關(guān)遺傳規(guī)

律的知識(shí)考點(diǎn)進(jìn)行了重新整合，從以下5個(gè)方面提供復(fù)習(xí)教學(xué)的參考案例。

一、遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

1.構(gòu)建減數(shù)分裂的概念圖（以哺乳動(dòng)物精子和卯細(xì)胞的形成過程為例）

（卯）原細(xì)胞（含有同源染色像.不含染色單體）

]DNA復(fù)制（姐妹染色單像彩戌）

初級(jí)精（卯）母細(xì)胞（既含向湃染電體.又含染色單體）

同通染色你聯(lián)金）就金J5分口

聯(lián)會(huì)的同源染色體分高

,同源染電體自由姐合尸易勇緝令

:級(jí)精（卵）母細(xì)胞（不含同源染?體,含有染色單體）

卜姓點(diǎn)分裂，姐婢染色單像分開

子（卵）細(xì)胞（不含同源染色體，也不含染色單體）

2填表比較有絲分裂和減數(shù)分裂

2.1減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的比較

減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂

同源染色體聯(lián)會(huì)和分離：

著絲點(diǎn)分裂，

染電體的主要行為在同源染色體分離的同時(shí)，非同源

染色單體分開

染色體自由組合

染色體數(shù)目的變化

―>―>—>

（用N表示）

核數(shù)目的變化

DNA_____―>_____—>___________>_____

（用a表示）

2.2有絲分裂和減數(shù)分裂的比較

有絲分裂減數(shù)分裂

細(xì)胞分裂次數(shù)

染色體復(fù)制次數(shù)

同源染色體的變化

體細(xì)胞：配子：為個(gè)精子：

子細(xì)胞的名稱及數(shù)目81T___

1一個(gè)早為IT個(gè)卵細(xì)胞（另有個(gè)被體）

最終子細(xì)胞中的染色體數(shù)

3怎樣判斷不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像

3.1不同分裂期中期圖像的區(qū)分

主要是看同源染色體及其遺傳行為。……

3.2不同分裂期后期圖像的區(qū)分

可先看有無染色單體……；無染色單體者，再看有無同源染色體。

【過手練習(xí)】

1某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA的知識(shí)，其中正確的是

A.初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目和DNA分子數(shù)目相同

B.減數(shù)第一次分裂的后期，細(xì)胞中DNA數(shù)是染色體數(shù)的2倍

C.次級(jí)精母細(xì)胞中的DNA分子數(shù)是正常體細(xì)胞DNA分子數(shù)的一半

D.減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于精細(xì)胞中的染色體數(shù)

2下面關(guān)于有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的一項(xiàng)是

A.減數(shù)分裂是所有動(dòng)物個(gè)體形成時(shí)必須進(jìn)行的細(xì)胞分裂

B.玉米體細(xì)胞中有20條染色體，其單倍體植株的細(xì)胞中含有10條染色單體

C.在哺乳動(dòng)物產(chǎn)生的雌雄配子中都不存在同源染色體

D.減數(shù)分裂中有同源染色體聯(lián)會(huì)，有絲分裂的體細(xì)胞無同源染色體，因而無聯(lián)會(huì)

3下圖是處于細(xì)胞分裂某個(gè)時(shí)期的圖像，其有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.圖示細(xì)胞可能正處于有絲分裂后期

B.圖示細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂的后期

C.圖示細(xì)胞代表的是次級(jí)精母細(xì)胞

D.圖示細(xì)胞中有5對(duì)同源染色體

4.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離；所形成的

次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂

正常；減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色

依的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子(以下

簡稱為不正常的配子)。上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是

A.兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常

B.前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常

C.兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子

D.前者產(chǎn)生仝部不正常的配子，后者只產(chǎn)生一半不正常的配子

5右圖I和圖II分別表示為某一哺乳動(dòng)物

體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組示意簡圖及相

應(yīng)染色體數(shù)目和核DNA含量的變

化的曲線，請(qǐng)分析回答問題

(1)甲圖中的實(shí)線表示的

變化；乙圖中的虛線表示的變化。

(2)圖中A所示的細(xì)胞分裂方式和

圖II

時(shí)期是O

(3)圖中C所示的細(xì)胞對(duì)應(yīng)于甲、乙圖中的段。

(4)在圖A、B、C、D中，表示等位基因彼此分離的圖是o

(5)在甲、乙圖中，不含同源染色體的區(qū)段是

二、基因的分離定律

1熟悉有關(guān)遺傳定律的基本概念及其相互聯(lián)系

基因性狀

等位基因-----相--對(duì)--性---狀-------------

型在一定的環(huán)境條件下表乳型

顯性基因隱性基因?隱性性狀顯肉性狀

純金《”少體/雜?合體

(穩(wěn)定道傳)[(性狀分離)

2基因分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

由圖可知，精(卵)原細(xì)胞內(nèi)的同源染色體與等位基因都是成對(duì)存在的。在減數(shù)第一次

分裂時(shí)，隨著同源染色體的分離(用實(shí)線表示)，位于其上的等位基因也隨之分離；而減數(shù)第

二次分裂僅僅是染色體的著絲點(diǎn)分裂(用虛線表示)。

2.3怎樣剖析孟德爾實(shí)驗(yàn)中最重要的兩個(gè)比值一一“1:1”與“3:1”

(1)比值出現(xiàn)的條件：①必須保證有足夠大的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：②雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等

的；③合子發(fā)育的生活環(huán)境是相同的，等等。

(2)“1:1”是最基本的孟德爾分離比。一對(duì)相對(duì)性狀的測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，出現(xiàn)“1:1”的表現(xiàn)

型分離比，則雙親基因型一方是雜合子，另一方一定是隱性個(gè)體。因此通過看到的表現(xiàn)型種

類及比值，可推出相應(yīng)的基因型種類及比值，實(shí)際上也證實(shí)了已產(chǎn)生的配子中種類及比值。

(3)在完全顯性條件下，“1:1”的配子分離比，決定了F2出現(xiàn)“3:1”的表現(xiàn)型分離比”；出

現(xiàn)“3:1”的表現(xiàn)型分離比”，則雙親的基因型一定都是雜合子。但也有例外，即若出現(xiàn)“2:1”的

表現(xiàn)型分離比，則可能是顯性純合子致死現(xiàn)象導(dǎo)致的結(jié)果。

(4)在不完全顯性條件下，可出現(xiàn)1:2:1的表現(xiàn)型分離比，與基因型的分離比是一致的。

它實(shí)際上也是“1:1”的配子分離比導(dǎo)致的結(jié)果，這更直觀證明了分離定律的正確性和普遍性。

2.4如何快速求解遺傳定律中有關(guān)概念的問題？

(1)性狀顯隱關(guān)系的判斷(見教科書必修2第8頁基礎(chǔ)題4)

(2)純合子與雜合子的鑒定

在以動(dòng)物和植物為材料所進(jìn)行的遺傳育種實(shí)驗(yàn)研究中，一股采用測交方法鑒定某表現(xiàn)型

為顯性性狀的個(gè)體是雜合子還是純合于。（見教科書必修2第X同拓展題I）

豌豆、水稻、普通小麥等自花傳粉的植物，為避免人工去雄和授粉等諸多麻煩，最簡便

可行的就是自交法。此外，雜合子的某些性狀也可以通過形成花粉的種類及其比值來直接鑒

定。（見教科書必修2第8頁基礎(chǔ)題3）

【過手練習(xí)】

1.一只毛粗糙的雌豚鼠和一只毛粗糙的雄豚鼠交配，第I胎生了一只毛光滑的小豚鼠，第2

胎生一只毛粗糙的小豚鼠的可能性是

A.1/4B.1/2C.3/4D.2/3

2.Rh血型由一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫婦的Rh血型都是陽性，已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是

Rh陽性，其他兩個(gè)是Rh歷性，再生Rh陽性的男孩的概率是

A.1/2B.2/3C.3/4D.3/8

3.人類常色體上小珠蛋白基因（A+）,既有顯性突變（A）,又有隱性突變（a）,突變均可導(dǎo)致地

中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能

A.都是純合子B.都是雜合子

C.都不攜帶顯性突變基因D.都攜帶隱性突變基因

4.無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選

育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均

為無尾貓。由此推斷正確的是

A.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的

B.自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子

C.自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致

D.無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2

5.遺傳學(xué)的研究知道，大豆子葉的顏色受一對(duì)等位基因控制?；蛐蜑锳A的個(gè)體呈深綠色，

基因型為Aa的個(gè)體呈淺綠色；基因型為aa的個(gè)體呈黃色，以致在幼苗階段死亡。

（1）如果讓深綠色植株給淺綠色植株授粉，其后代成熟植株中，基因型有哪幾種？深綠

色植株出現(xiàn)的概率為多少？

（2）如果讓淺綠色植株之間相互授粉，請(qǐng)用遺傳圖解表示雜交過程，并預(yù)測后代成熟植

雙親性狀

組合序號(hào)家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩

父母

一油耳X油耳19590801015

二油耳X干耳8025301510

三干耳X油耳60262464

四干耳X干耳33500160175

合計(jì)670141134191204

株中淺綠色植株出現(xiàn)的概率。

6.人的耳垢有油性和干性兩和，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了

調(diào)查，結(jié)果如下表：（單位：個(gè)）

（1）控制該相對(duì)性狀的基因位于_____染/體上，判斷的依據(jù)是.

（2）一對(duì)油耳夫婦生f一個(gè)干耳兒子，推測母親的基因型是,這對(duì)夫婦生

一個(gè)油耳女兒的概率是O

（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1）,其原因是

3.基因的自由組合定律

3.1基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

摩的生殖竭鼠

從上圖可知，丫與y,R與r分別位于兩對(duì)同源染色體上，圖中實(shí)線表示減數(shù)第一次分裂，

虛線表示減數(shù)第二次分裂。在同源染色體分離同時(shí)，非同源染色體自由組合，從而導(dǎo)致Y可

與R組合在一起（圖中第一種情況），也可與r組合在一起（圖中第二種情況），就1個(gè)雄性

原始生殖細(xì)胞而言，通過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生兩種比例的相等的配子，但原始的生殖細(xì)胞數(shù)量

很多，上述兩種情況的出現(xiàn)機(jī)會(huì)是相等的。因此，能產(chǎn)生4種比例相等的配子（YR：Yr,yR,

yr）,從而導(dǎo)致了F2出現(xiàn)了9:3:3:1的分離比。

3.2求解孟德爾定律應(yīng)用題的簡便方法

基因分離定律是最基本的遺傳規(guī)律。在研究一對(duì)、西對(duì)乃至更多對(duì)基因的遺傳行為時(shí)，

只要它們是分別位于不同對(duì)的染色體上（即各自獨(dú)立遺傳），都完全可以用分離定律來簡便地

進(jìn)行求解。

其基本方法是：先單獨(dú)分析每一對(duì)基因的分離比（包括表現(xiàn)型、基因型、產(chǎn)生配子的種

類和比值），再用乘法原則將所求表現(xiàn)型（或基因型、或配子種類）的概率求出。

3.3.遺傳概率計(jì)算的關(guān)鍵一一找準(zhǔn)“分母”，看清“系數(shù)”

在遺傳推理題的求解中，遺傳概率的計(jì)算往往是一個(gè)非常重要的考點(diǎn)。如何簡捷迅速的

求得遺傳概率，必須進(jìn)行解題方法的專門訓(xùn)練。

其中，審題的關(guān)鍵就是首先要找準(zhǔn)“分母”，看清“系數(shù)”。

所謂“分母”實(shí)際上是指：在某個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的子代中，是求在所有的子代個(gè)體中（還

是求在子代的全部顯性個(gè)體、或者是求在某種表現(xiàn)型的全部個(gè)體中），其中一部分個(gè)體所占的

比例：所謂“系數(shù)”，則是指某種表現(xiàn)型的個(gè)體中，是純合子或雜合子的可能性有多少。

3.4孟德爾“9:3:3:1"分離比的變式分析

在完全顯性條件下，研究兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，F(xiàn)2可出現(xiàn)9:3=3:1的表現(xiàn)型的分離比。

但是,當(dāng)研究兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因捽制同一種件狀時(shí),其分離比可出現(xiàn)“9:7”、“943”等多種

變式類型。

面對(duì)此類貌似復(fù)雜的遺傳現(xiàn)象，只要仍然緊緊把握住孟德爾遺傳定律的實(shí)質(zhì)（即，在減

數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合），

找準(zhǔn)突破問題的缺口，就可化繁為簡、化難為易解，順利求出正確答案。

【過手練習(xí)】

1.基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上，

B雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是

A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81

2.一株表現(xiàn)型為黃色圓粒（YyRr）的豌豆與一株表現(xiàn)型為綠色圓粒（yyRr）的豌豆雜交，其

子代的全部個(gè)體中，綠色圓粒的純種占

A.l/2B.l/4C.l/8D.3/8

3.在人類中，D基因?qū)Χ伒男纬墒潜匦璧?，E基因?qū)Χ窠?jīng)的發(fā)育是必需的，二者缺一即

耳雜。若出生耳聳孩子的概率為7/16時(shí)，則聽覺正常的雙親基因型為

A.DdEexDdEeB.DDeexddEE

C.DDEExddeeD.DdcexddEe

4.桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱為黏皮，不粘連的稱為離皮；果肉與果核粘連的稱

為黏核，不粘連的稱為離核。已知離皮（A）對(duì)黏皮（a）為顯性，離核（B）對(duì)黏核（b）為顯性?，F(xiàn)

將黏皮、離核的桃■（甲）與離皮、黏核的桃（乙）雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。由此推

慚，甲、乙兩株桃的基因型分別是

A.AABB、aabbB.aaBB、AAbb

C.aaBB、AabbD.aaBb、Aabb

5.假如普通小麥的高桿（D）對(duì)矮桿（d）為顯性，抗銹?。═）對(duì)易染銹?。ā荆轱@性。這

兩對(duì)等位基因是自由組合的。用一個(gè)純合的高稈抗銹病的品種與另一個(gè)純合的矮稈易染銹

病的品種雜交得到Fi,將B的花粉經(jīng)過離體培養(yǎng)成幼苗，再用秋水仙素溶液處理后，所有

成體自交的后代中，矮和抗銹病的基因型及其比例為

A.ddTT,1/4和ddTt,1/8B.ddTT,1/16和ddTt,1/8

C.ddTT,1/16D.ddTT,1/4

6.一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的Fi中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四種，雌蜂的基

因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本的基因型是

A.aaBbxAbB.AaBbxab

C.AAbbxaBD.AaBbxAb

7.人類多指基因（T）是正常基因（t）的顯性，白化基因（a）是正?；颍ˋ）的隱性，兩

對(duì)基因都位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們生有

一個(gè)白化病和手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的概率分別是

A.3/4,1/4B.1/2,1/8

C.1/4,1/4D.1/4,1/8

8.番茄紫莖（A）對(duì)綠莖（a）是顯性，缺刻葉（B）對(duì)馬鈴薯葉（b）是顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳：

F1代性狀紫莖綠莖塊刻葉馬鈴薯葉

數(shù)量（株）495502753251

（I）用兩個(gè)番茄親本雜交，F(xiàn)I性狀比例如上表。這兩個(gè)親本的基因型分別是

和O

（2）基因型為AaBb的番茄植株自交，在形成配子時(shí)，等位基因A與a彼此分離的時(shí)

期是.A與B卯合在同一配子中的時(shí)期是.

F1中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占,FI中基因型為AABb的幾率是。

（3）用表現(xiàn)型為綠莖、馬鈴薯葉的番茄產(chǎn)生的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，若得到兩種表現(xiàn)型的

單倍體，原因可能是。

（4）在番茄地里發(fā)現(xiàn)一株異常番茄，具有較高的觀賞價(jià)值，采用方法可獲得

大量穩(wěn)定遺傳的幼苗。

4.伴性遺傳與人類遺傳病

4.1X染色體和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體（以人為例）

右圖為人的性染色體簡圖。x和丫染色體有一部分是同源區(qū)段（圖八

中］片段），其上負(fù)教的基因互為等位基因，可按分離定律分析：另一部

分是非同源區(qū)段（圖中的II—1,II—2片段），該部分基因不互為等位基11-2AIM

因，且X染色體上含有丫染色體上所沒有的基因，如紅綠色盲基因、血友11Hi

病基因、抗維生素佝僂病基因等。>▼

4.2人類單基因遺傳病的比較認(rèn)識(shí)

人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

其中符合孟德爾定律的遺傳病已發(fā)現(xiàn)6000多種。

基本類型主要特點(diǎn)常見病例

可連續(xù)傳代；患者的雙親至少有一方是患者；多指癥、并指癥、家

常

顯性遺傳病雙親中一方是患者，子女中約有1/2為患??；族性多發(fā)性結(jié)腸息肉

染

群體中男女患病機(jī)會(huì)均等病等

色

體可陶代遺傳；患者的雙親若表型正常則一定白化癥、半乳糖血

像性遺傳病為雜合子；群體中男女患病機(jī)會(huì)均等；近親癥、先天性聾啞等

婚配后代患病機(jī)會(huì)大大增加。

X

可連續(xù)傳代；父病女皆病，母病則子女約有抗維生素D佝僂病等

染顯性遺傳病

1/2機(jī)會(huì)患??；群體中患者女性多于男性。

色

可隔代遺傳；母病子皆病，父病則女至少為血友病、紅綠色宮等

體感性遺傳病

攜帶者；群體中患者男性多于女性。

4.3人類遺傳病系譜圖分析的簡要方法

（1）尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。

（2）找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。

（3）學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推；順向直推。

4.4常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判斷方法

在涉及到人類性狀遺傳（包括正常性狀和單基因遺傳?。┑难芯恐?，常常需要迅速準(zhǔn)確

地判斷出所研究的基因與染色體的關(guān)系。一般可用假設(shè)法和推斷法。下面試用經(jīng)典高考試題

的簡易求解來加深認(rèn)識(shí)。

4.4.1推斷法

例1.已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表

示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果

蠅雜交得到以下子代類型和比例.：請(qǐng)回答：

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蠅3/401/140

雄蠅3/83/8IS1/8

（1）控制灰身與黑身的基因位于:控制直毛與分叉毛的基因位

于

（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為.o

（3）親代果蠅的基因型為、o

（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為o

（5）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為、;黑身直毛的基因型

為O

答案：（1）常染色體：X染色體

（2）雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛

（3）BbXpXf、BbXFY

（4）1:5

（5）BBX'Y.BbXfY：bbXrY

（提示：分析題干表中所列數(shù)據(jù)：①雜交后代中灰身：黑身=3:1,且雌雄比例相當(dāng)，可

確定控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。②雜交后代的雄性個(gè)體有直

毛:分叉毛=1:1,而雌性個(gè)體會(huì)為直毛，可確定控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，

直毛為顯性性狀。）

4.4.2假設(shè)法

1只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。?qǐng)回答下列問題：

（1）假定控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型雄鼠與上述

雌鼠雜交，后代表現(xiàn)型是0

（2）另假定上述即鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)型有4種，分別為

突變型？、野生型？、突變型［、野生型（？，比例為從F1代中選用野生型？，突變

型（？的個(gè)體進(jìn)行雜交，其下一代的表現(xiàn)型中所有的6都為野生型，所有的屋都為突變型。請(qǐng)問：

突變基因位于X染色體上還是常染色體上，用遺傳圖解表示并加以說明（B表示顯姓基因，b

表示隱性基因）。

答案：（1）野生型

（2）遺傳圖解如下：

假設(shè)1：3位于X染色體上假設(shè)2：B位于常染色體上

66

親代xxxXBY親代bbXXx&XY

（野生型？）（突變型J）（野生型早）（突變型不）

配子

配子bX6XBY。丫

子代子代B6XXbbXXB6XY66XY

（突變型早）（野生型J）（突辛）（野?）（突『）（野『）

結(jié)論：假設(shè)1的圖解表示的推理結(jié)果與雜交實(shí)臉結(jié)果一致。

假設(shè)2的圖解表示的推理結(jié)果與雜交實(shí)險(xiǎn)結(jié)果不一致。所以突變基因位于X染色體上。

4.5調(diào)查人群中的遺傳病應(yīng)該注意的問題

人類遺傳病的調(diào)查包括對(duì)發(fā)病率的調(diào)查和遺傳方式的調(diào)查等內(nèi)容。遺傳病發(fā)病率的調(diào)查

應(yīng)采用隨機(jī)抽樣的方式，調(diào)查一個(gè)較大的社區(qū)群體，獲得的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)越大，越接近真實(shí)的遺

傳分離比；而某種遺傳病遺傳方式的調(diào)查，則必須是獲得患者的家系，追蹤與患者有血緣關(guān)

系的上下幾代人，構(gòu)成一個(gè)譜系進(jìn)行分析。

【過手練習(xí)】

1.決定貓毛色的基因位于X類包體上。基因型XbXb或XbY為黃色，XBX*5或XBY為黑包，

乂口乂卜為虎斑色。一只虎斑色雌貓與一只黑色雄貓交配產(chǎn)生的全部后代中，表現(xiàn)型為黑色雄

貓、虎斑色雄貓、黃色雄貓和黑色雌貓、虎斑色雌貓、黃色雌貓的概率分別是

A.1/2、0、1/2和1/2、0、1/2B.1/2、1/2、0和1、0、0

C.1/2、1/2、0和3/4、0、1/4D.1/4、0、1/4和1/4、1/4、0

2.紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)i代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果

蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。則Fz代卵細(xì)胞中具有

R和r及精子中具有R和I?的比例是

A.卵細(xì)胞:R:r=1:1精子：R:r=3:l

B.卵細(xì)胞：R:r=3:l精子：R:r=1:1

C.卵細(xì)胞：R:r=1:1精子：R:r=1:1

D.卵細(xì)胞：R:r=3:l精子：R:r=3:1

3.某男子患眼球震顫的遺傳病，他與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子婚配后，凡是生女孩若患此病，

生男孩均正常，該致病基因最可能是

A.常染色體上的顯性基因B.常染色體上的隱性基因

C.X染色體上的顯性基因D.X染色體上的德性基因

4.調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也可能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位

基因控制。判斷下列有關(guān)白化病遺傳敘述中錯(cuò)誤的是

A.致病基因是隱性基因

B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4

C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常子女一定是攜帶者

D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1

5.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉（B）對(duì)狹葉（b）呈顯性，等位

基因位于X染色體上，其中狹葉基因（XD會(huì)使花粉粒致死。如果雜合體寬葉雌株同狹葉

越株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是

A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉

B.子代全是雌林，其中1/2為寬葉，1/2為挾葉

C.子代雌雄各半，全為寬葉

D.子代中寬葉雌株：寬葉施株：狹葉椎株為1：1：1

6.原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是

①在人群中隨機(jī)抽樣網(wǎng)查并計(jì)算發(fā)病率；②在人群中隨機(jī)抽樣刑查研究遺傳方式；

③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率；④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

A.①②B.②③C.③④D.①④

7.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，現(xiàn)有一系列雜交實(shí)臉，結(jié)果如下：

親代子代

雜交組合

雌⑼雄⑻雌（？）雄（3）

1正常彎曲全部彎曲全部正常

2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常

3彎曲正常全部彎曲全部彎曲

4彎曲彎曲仝部彎曲1/2彎曲，1/2正常

以下說法正確的是

A.由雜交組合1可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳

B.由雜交組合2可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳

C.由雜交組合3可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳

D.由雜交組合4可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳

8.果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號(hào)和基因所在染色體的編號(hào)如下

表所示。請(qǐng)回答：

①野生型②白眼型③黑身型④殘翅型⑤短肢型⑥變胸型染色體

眼色紅眼W白眼WX(I)

體色灰身B黑身bn

翅型?長翅V殘翅型Vn

肢型正常肢D短股du

后胸后胸正常H后胸變形hin

［注1每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同；

注2:.6種果嬸均為純合子并可作為雜交實(shí)騏?的親本°J

(1)若進(jìn)行臉證基因分離規(guī)律的實(shí)臉，觀察和記載后代中運(yùn)動(dòng)器官的性狀表現(xiàn)，選作雜交親

本的基因型應(yīng)是_______________________________________

(2)若進(jìn)行驗(yàn)證自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)，選作雜交親本的類型

及其基因型應(yīng)是,選擇上述雜交親本的理論根據(jù)是

___________________________表現(xiàn)為自由組合。

(3)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)得到基因型為VvXwy(長翅白眼6)的果蠅，選作母本的類型及其

基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是,選作父本的類型及其基因型和發(fā)現(xiàn)型應(yīng)

是。

9.某學(xué)生在學(xué)校調(diào)查了人的拇指能否向背側(cè)彎曲(如下圖所示)的遺傳情況，他以年級(jí)為單

位，對(duì)各班級(jí)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理如下表。請(qǐng)枝據(jù)圖表回答：

拇指能向背側(cè)彎曲拇指不能向背側(cè)彎曲

第一組第二組第三組

雙親均為拇指雙親中只有一方拇指雙親均為拇指

能向背側(cè)彎曲能向背側(cè)彎曲