2025年藥學(xué)《藥劑學(xué)》沖刺押題考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（請將正確選項的代表字母填在題干后的括號內(nèi)）1.下列關(guān)于劑型的敘述，錯誤的是（）。A.劑型是藥物劑型的簡稱B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型能降低藥物的不良反應(yīng)D.劑型是藥物生產(chǎn)的一種形式E.劑型必須與藥物的性質(zhì)相適應(yīng)2.下列藥物中，最適合制成腸溶片的藥物是（）。A.鹽酸阿司匹林B.碳酸氫鈉C.阿托品D.茶堿E.維生素C3.下列關(guān)于片劑包衣目的的敘述，錯誤的是（）。A.掩蓋不良臭味B.增強藥物穩(wěn)定性C.防止藥物分散D.實現(xiàn)靶向給藥E.幫助調(diào)節(jié)藥物釋放速度4.乳劑型基質(zhì)中，適合用于臨用前調(diào)制的基質(zhì)是（）。A.硅油B.凡士林C.植物油D.吐溫80E.聚山梨酯805.下列關(guān)于注射劑分類的敘述，錯誤的是（）。A.按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型B.按給藥途徑分靜脈注射劑、肌肉注射劑、皮下注射劑C.按劑量分一次劑量注射劑、多劑量注射劑D.按溶媒分水溶性注射劑、油溶性注射劑E.按是否加防腐劑分加防腐劑注射劑、不加防腐劑注射劑6.影響藥物從腸溶衣片中釋放的主要因素是（）。A.片劑的硬度B.腸道的pH值C.腸道的蠕動速度D.片芯藥物的溶解度E.包衣材料的種類7.下列關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）。A.沉降體積比越小，混懸劑越穩(wěn)定B.液體粘度越大，沉降速度越慢C.加入適量的助懸劑可以提高混懸劑的穩(wěn)定性D.攪拌可以加速混懸劑的沉降E.混懸劑應(yīng)定期振搖使用8.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的敘述，錯誤的是（）。A.凡士林是常用的油脂性基質(zhì)B.硅油是常用的水溶性基質(zhì)C.羊毛脂可以增加凡士林的吸水性D.聚山梨酯80可以作為軟膏劑的乳化劑E.蜂蠟是常用的軟膏劑基質(zhì)9.下列關(guān)于緩控釋制劑特點的敘述，錯誤的是（）。A.可以減少給藥次數(shù)B.可以維持血液藥物濃度穩(wěn)定C.可以提高藥物生物利用度D.可以降低藥物的不良反應(yīng)E.可以任意改變藥物的釋放速度10.藥物在體內(nèi)吸收的主要部位是（）。A.胃B.小腸C.大腸D.肝臟E.腎臟11.下列關(guān)于藥物排泄的敘述，錯誤的是（）。A.腎臟是藥物排泄的主要途徑B.藥物經(jīng)過肝臟代謝后才能排泄C.藥物可以通過膽汁排泄D.藥物可以通過肺泡排泄E.吸收是指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程12.影響藥物吸收的最主要因素是（）。A.藥物的劑量B.藥物的溶解度C.藥物的劑型D.藥物的質(zhì)量E.考生的年齡13.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的敘述，錯誤的是（）。A.基于藥物溶解性和腸壁通透性B.將藥物分為四類C.I類藥物易溶且通透性好D.II類藥物難溶且通透性好E.III類藥物難溶且通透性差14.下列關(guān)于溶出度試驗的敘述，錯誤的是（）。A.溶出度是評價固體制劑質(zhì)量的重要指標B.溶出度試驗可以在體外模擬藥物的釋放過程C.溶出度試驗的結(jié)果與藥物的生物利用度沒有關(guān)系D.溶出度試驗的目的是評價藥物的穩(wěn)定性E.溶出度試驗的溶劑通常是水15.下列關(guān)于穩(wěn)定性試驗的敘述，錯誤的是（）。A.穩(wěn)定性試驗分為加速試驗和長期試驗B.加速試驗是在高于室溫的溫度下進行的C.長期試驗是在室溫下進行的D.穩(wěn)定性試驗的目的是評價藥物的有效期E.穩(wěn)定性試驗的結(jié)果可以用于制定藥品的儲存條件二、填空題1.藥劑學(xué)是研究藥物劑型的______、______、______和______的學(xué)科。2.片劑的常用輔料包括______、______、______和______。3.注射劑的溶劑或分散介質(zhì)必須滿足______、______、______和______的要求。4.軟膏劑的基質(zhì)分為______基質(zhì)和______基質(zhì)。5.緩控釋制劑可以減少給藥次數(shù)，主要原因是______。6.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的______、______和______的學(xué)科。7.藥物的吸收是指藥物從______進入______的過程。8.藥物的排泄是指藥物從______以______形式排出體外的過程。9.混懸劑中藥物微粒的沉降速度與______、______和______有關(guān)。10.藥物的劑型設(shè)計應(yīng)遵循______、______和______的原則。三、名詞解釋1.劑型2.片劑3.膠囊劑4.注射劑5.混懸劑6.軟膏劑7.緩控釋制劑8.生物藥劑學(xué)9.血藥濃度-時間曲線10.溶出度四、簡答題1.簡述片劑制備過程中可能出現(xiàn)的主要缺陷及其產(chǎn)生原因。2.簡述影響藥物吸收的因素。3.簡述緩控釋制劑的類型及其特點。4.簡述注射劑的質(zhì)量評價項目。5.簡述軟膏劑的制備方法。五、論述題1.論述藥劑學(xué)在藥物研發(fā)中的地位和作用。2.論述生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)對藥物開發(fā)和劑型設(shè)計的意義。3.論述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）對保證藥品質(zhì)量的重要性。六、計算題1.某片劑含主藥10mg，規(guī)格為每片100mg，計算該片劑的含量均勻度。2.某膠囊劑含主藥200mg，規(guī)格為每粒500mg，計算該膠囊劑的含量均勻度。3.某注射劑每毫升含主藥20mg，現(xiàn)需配制100ml溶液，計算所需主藥的重量。試卷答案一、選擇題1.D解析：劑型是藥物劑型的簡稱，這個說法不準確，劑型是指為了適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，將原料藥物與適當?shù)妮o料制成的具有一定規(guī)格和形式的給藥制品。2.A解析：鹽酸阿司匹林對胃有刺激作用，需要制成腸溶片，以避免直接接觸胃黏膜引起不適。3.C解析：包衣的目的包括掩蓋不良臭味、增強藥物穩(wěn)定性、防止藥物分散、實現(xiàn)靶向給藥、幫助調(diào)節(jié)藥物釋放速度等，但防止藥物分散不是包衣的主要目的。4.C解析：植物油適合用于臨用前調(diào)制的基質(zhì)，因為植物油容易變質(zhì)，不宜長期保存，而其他基質(zhì)如硅油、凡士林、吐溫80、聚山梨酯80等可以長期保存。5.D解析：按溶媒分類，注射劑分為水溶性注射劑和油溶性注射劑，這個分類方法不準確，因為注射劑還可以按分散系統(tǒng)分類。6.B解析：腸溶衣片的主要目的是在胃酸環(huán)境下不溶解，而在腸道中溶解釋放藥物，因此腸道pH值是影響其釋放的主要因素。7.D解析：攪拌可以減緩混懸劑的沉降，而不是加速。8.B解析：硅油是常用的水溶性基質(zhì)，而不是油脂性基質(zhì)。9.E解析：緩控釋制劑的釋放速度是預(yù)先設(shè)計好的，不能任意改變。10.B解析：藥物在體內(nèi)吸收的主要部位是小腸，因為小腸的吸收面積最大，吸收能力最強。11.E解析：吸收是指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程，而不是藥物從給藥部位進入組織的過程。12.B解析：藥物溶解度是影響藥物吸收的最主要因素，因為藥物必須先溶解才能被吸收。13.D解析：II類藥物難溶且通透性好，這個說法錯誤，II類藥物是難溶且通透性差的。14.C解析：溶出度試驗的結(jié)果與藥物的生物利用度有密切關(guān)系，因為溶出度是評價藥物吸收的前提。15.D解析：穩(wěn)定性試驗的目的是評價藥物的穩(wěn)定性，而不是有效期。二、填空題1.制備、性質(zhì)、質(zhì)量、應(yīng)用2.填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑3.無菌、無熱原、無毒性、澄明4.油脂性、水溶性5.維持血液藥物濃度穩(wěn)定6.吸收、分布、排泄7.給藥部位、體循環(huán)8.體內(nèi)、原形或代謝物9.微粒半徑、液體粘度、沉降容積比10.與藥物相適應(yīng)、安全有效、經(jīng)濟合理三、名詞解釋1.劑型：為了適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，將原料藥物與適當?shù)妮o料制成的具有一定規(guī)格和形式的給藥制品。2.片劑：將藥物與輔料混合后，通過壓片機制成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。3.膠囊劑：將藥物填充于空心膠囊或軟質(zhì)膠囊中制成的劑型。4.注射劑：供注入體內(nèi)使用的藥物制劑。5.混懸劑：藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。6.軟膏劑：由藥物、基質(zhì)和必要的附加劑制成的均勻油膏狀外用制劑。7.緩控釋制劑：在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢釋放藥物或控制藥物釋放速度的制劑。8.生物藥劑學(xué)：研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的學(xué)科。9.血藥濃度-時間曲線：描述藥物在體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的曲線。10.溶出度：藥物從固體制劑中溶解出來的速度和程度。四、簡答題1.答：片劑制備過程中可能出現(xiàn)的主要缺陷有：松片、裂片、粘沖、崩解超時、含量不均勻等。產(chǎn)生原因：松片可能是壓實力不夠或物料流動性差；裂片可能是壓實力過大或物料彈性太大；粘沖可能是模具不潔或潤滑劑選用不當；崩解超時可能是崩解劑不足或粘合力太強；含量不均勻可能是物料混合不均勻或分裝誤差。2.答：影響藥物吸收的因素主要有：藥物因素（溶解度、脂溶性、分子量、晶型等）、劑型因素（劑型、輔料、處方等）、生理因素（吸收部位、胃腸道環(huán)境、生理狀態(tài)等）。3.答：緩控釋制劑的類型有：緩釋片劑、緩釋膠囊劑、控釋片劑、控釋膠囊劑、透皮吸收制劑、植入劑、微球、納米粒等。特點：減少給藥次數(shù)、維持血液藥物濃度穩(wěn)定、提高藥物生物利用度、降低藥物的不良反應(yīng)。4.答：注射劑的質(zhì)量評價項目包括：性狀、鑒別、檢查（無菌、無熱原/內(nèi)毒素、pH值、滲透壓、澄明度與顏色、不溶性微粒等）、含量測定。5.答：軟膏劑的制備方法有：研和法、熔和法。研和法適用于水溶性藥物與油脂性基質(zhì)的制備；熔和法適用于油溶性藥物與油脂性基質(zhì)的制備。五、論述題1.答：藥劑學(xué)在藥物研發(fā)中的地位和作用非常重要。藥劑學(xué)參與了藥物的設(shè)計和開發(fā)，通過劑型設(shè)計和優(yōu)化，可以提高藥物的療效、降低藥物的毒副作用、延長藥物的有效期。藥劑學(xué)還參與了藥物的制備和評價，通過工藝優(yōu)化和質(zhì)量控制，可以保證藥物的質(zhì)量和安全。此外，藥劑學(xué)還研究了藥物的體內(nèi)行為，為藥物的合理應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。2.答：生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)對藥物開發(fā)和劑型設(shè)計的意義很大。該系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁通透性將藥物分為四類，為藥物開發(fā)和劑型設(shè)計提供了指導(dǎo)。例如，對于I類藥物，可以設(shè)計緩釋劑型來提高其生物利用度；對于II類藥物，可以設(shè)計腸溶包衣或滲透泵制劑來提高其吸收；對于III類藥物，可以設(shè)計前體藥物或靶向制劑來提高其療效；對于IV類藥物，通常不需要特殊劑型設(shè)計。該系統(tǒng)有助于開發(fā)者選擇合適的劑型，提高藥物的療效和安全性。3.答：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）對保證藥品質(zhì)量非常重要。GMP是一套關(guān)于藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，它規(guī)定了藥品生產(chǎn)的各個方面，包括人員、廠房設(shè)施、設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)過程控制、質(zhì)量控制、文件管理等等。遵守GMP可以確保藥品生產(chǎn)的全過程都符合質(zhì)量要求，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。GMP的實施可