5年(2021-2025)湖北高考生物真題分類匯編:專題03 細胞的生命歷程(解析版)_第1頁
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專題03細胞的生命歷程考點5年考情(2021-2025)命題趨勢考點1細胞增殖2024、2023、2022、2021從近五年湖北省高考試題來看,有絲分裂和細胞凋亡、細胞自噬是??伎键c,常在選擇題中出現(xiàn),在2024年考題中也對細胞的全能性進行了考察。考點2細胞的分化、衰老、死亡2025、2024、2022考點01細胞增殖1、(2024·湖北·高考真題)研究者探究不同濃度的雌激素甲對牛的卵母細胞和受精卵在體外發(fā)育的影響,實驗結(jié)果如下表所示。根據(jù)實驗數(shù)據(jù),下列敘述錯誤的是(

)甲的濃度(μg/mL)卵母細胞(個)第一極體排出(個)成熟率(%)卵裂數(shù)(個)卵裂率(%)01067066.02840.011207965.84658.2101135346.91528.31001124842.8510.4A.實驗結(jié)果說明甲抑制卵裂過程B.甲濃度過高抑制第一極體的排出C.添加1μg/mL的甲可提高受精后胚胎發(fā)育能力D.本實驗中,以第一極體的排出作為卵母細胞成熟的判斷標準【答案】A【知識點】精子和卵子的發(fā)生、胚胎發(fā)育、驗證性實驗與探究性實驗【分析】據(jù)表可知,較對照組(甲濃度為0μg/mL)而言,甲濃度增大均使卵母細胞數(shù)量增多,對與第一機體排出個數(shù)、成熟率、卵裂數(shù)、卵裂率都呈先增加,后下降的趨勢?!驹斀狻緼、由表可知,甲低濃度時促進卵裂,高濃度時抑制卵裂,A錯誤;B、對照組第一極體排出個數(shù)為70個,甲濃度過高(>10μg/mL,第一極體排出個數(shù)<70)抑制第一極體的排出,B正確;C、添加1μg/mL的甲,卵裂數(shù)增大,即該條件可提高受精后胚胎發(fā)育能力,C正確;D、卵母細胞成熟的判斷標準是第一極體的排出,D正確。故選A。2、(2024·湖北·高考真題)芽殖酵母通過出芽形成芽體進行無性繁殖(圖1),出芽與核DNA復(fù)制同時開始。一個母體細胞出芽達到最大次數(shù)后就會衰老、死亡。科學(xué)家探究了不同因素對芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影響,實驗結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是(

)A.芽殖酵母進入細胞分裂期時開始出芽 B.基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命C.成熟芽體的染色體數(shù)目與母體細胞的相同 D.該實驗結(jié)果為延長細胞生命周期的研究提供新思路【答案】A【知識點】細胞增殖的方式及細胞周期、無性生殖和有性生殖【分析】由圖1可知,芽殖酵母以出芽方式進行增殖,其增殖方式是無性增殖,屬于有絲分裂;由圖2可知,基因甲和基因乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù),而溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次數(shù)。【詳解】A、細胞周期包括分裂間期和分裂期,分裂間期主要進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,由題干“出芽與核DNA復(fù)制同時開始”可知,芽殖酵母在細胞分裂間期開始出芽;A錯誤;B、由圖2可知,基因甲和基因乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù),而溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次數(shù),而一個母體細胞出芽達到最大次數(shù)后就會衰老、死亡,因此基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命,B正確;C、芽殖酵母通過出芽形成芽體進行無性繁殖,無性繁殖不會改變?nèi)旧w的數(shù)目,C正確;D、一個母體細胞出芽達到最大次數(shù)后就會衰老、死亡,基因甲和基因乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù),因此,該實驗結(jié)果為延長細胞生命周期的研究提供新思路,D正確。故選A。3、(2024·湖北·高考真題)模擬實驗是根據(jù)相似性原理,用模型來替代研究對象的實驗。比如“性狀分離比的模擬實驗”(實驗一)中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官,用不同顏色的彩球代表D、d雌雄配子;“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”模擬實驗(實驗二)中可用橡皮泥制作染色體模型,細繩代表紡錘絲;DNA分子的重組模擬實驗(實驗三)中可利用剪刀、訂書釘和寫有DNA序列的紙條等模擬DNA分子重組的過程。下列實驗中模擬正確的是(

)A.實驗一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子B.實驗二中牽拉細繩使橡皮泥分開,可模擬紡錘絲牽引使著絲粒分裂C.實驗三中用訂書釘將兩個紙條片段連接,可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵D.向?qū)嶒炓煌皟?nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬兩對等位基因的自由組合【答案】C【知識點】觀察細胞的減數(shù)分裂實驗、性狀分離比的模擬實驗、DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點【分析】用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官,甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球的隨機結(jié)合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機組合?!驹斀狻緼、實驗一中小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同,使抓摸時手感一樣,以避免人為誤差,而綠豆和黃豆的大小、手感不同,A錯誤;B、實驗二中牽拉細繩使橡皮泥分開,可模擬紡錘絲牽引姐妹染色單體分離形成染色體,而著絲粒的分裂不是紡錘絲牽引的,是酶在起作用,B錯誤;C、DNA連接酶是連接兩個DNA片段,形成磷酸二酯鍵,實驗三中用訂書釘將兩個紙條片段連接,可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵,C正確;D、向?qū)嶒炓煌皟?nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬雌雄配子的自由組合,D錯誤。故選C。4、(2023·湖北·高考真題)在觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂的實驗中,某同學(xué)制作的裝片效果非常好,他將其中的某個視野放大拍照,發(fā)給5位同學(xué)觀察細胞并計數(shù),結(jié)果如下表(單位:個)。關(guān)于表中記錄結(jié)果的分析,下列敘述錯誤的是()學(xué)生分裂間期分裂期總計前期中期后期末期甲5632622乙5633522丙5632622丁7632523戊7732625A.丙、丁計數(shù)的差異是由于有絲分裂是一個連續(xù)過程,某些細胞所處時期易混淆B.五位同學(xué)記錄的中期細胞數(shù)一致,原因是中期染色體排列在細胞中央,易區(qū)分C.五位同學(xué)記錄的間期細胞數(shù)不多,原因是取用的材料處于旺盛的分裂階段D.戊統(tǒng)計的細胞數(shù)量較多,可能是該同學(xué)的細胞計數(shù)規(guī)則與其他同學(xué)不同【答案】C【知識點】細胞增殖的方式及細胞周期、植物細胞的有絲分裂、有絲分裂實驗【分析】在高等植物體內(nèi),有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細胞。由于各個細胞的分裂是獨立進行的,因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時期的細胞。通過在高倍顯微鏡下觀察各個時期細胞內(nèi)染色體的存在狀態(tài),就可以判斷這些細胞分別處于有絲分裂的哪個時期。染色體容易被堿性染料著色。A丙和丁差別在于分裂間期和末期的數(shù)量不同,在區(qū)分兩個時期是丙和丁同學(xué)判斷結(jié)果不同,分裂時期發(fā)生混亂A正確C取用的材料正處于旺盛的分裂階段時觀察結(jié)果仍應(yīng)是絕大多數(shù)細胞處于分裂間期,只有少數(shù)細胞處于分裂期。五位同學(xué)記錄的間期細胞數(shù)不多,可能原因是該同學(xué)是將其中的某個視野放大拍照進行記錄的,在該區(qū)域處于分裂間期的細胞比例相對較低,故五位同學(xué)記錄的間期細胞數(shù)不多,C錯誤;【詳解】A、丙和丁差別在于分裂間期和末期的數(shù)量不同,在區(qū)分兩個時期時丙和丁同學(xué)判斷結(jié)果不同,分裂時期發(fā)生混淆,A正確;B、有絲分裂中期,染色體整齊排列在細胞中央,易區(qū)分,故五位同學(xué)記錄的中期細胞數(shù)一致,B正確;C、取用的材料處于旺盛的分裂階段時,觀察結(jié)果仍應(yīng)是絕大多數(shù)細胞處于分裂間期,只有少數(shù)細胞處于分裂期。五位同學(xué)記錄的間期細胞數(shù)不多,可能原因是該同學(xué)是將其中的某個視野放大拍照進行記錄的,在該區(qū)域處于分裂間期的細胞比例相對較低,故五位同學(xué)記錄的間期細胞數(shù)不多,C錯誤;D、戊統(tǒng)計的細胞數(shù)量較多,可能與該同學(xué)的細胞計數(shù)規(guī)則有關(guān),戊的細胞計數(shù)規(guī)則可能與其他同學(xué)不同,D正確。故選C。5、(2023·湖北·高考真題)快速分裂的癌細胞內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強,進而加快有絲分裂后期的進程。下列敘述正確的是()A.乳酸可以促進DNA的復(fù)制B.較高濃度乳酸可以抑制細胞的有絲分裂C.癌細胞通過無氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸D.敲除蛋白甲基因可升高細胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平【答案】D【知識點】無氧呼吸過程、動物細胞的有絲分裂【分析】癌細胞主要進行無氧呼吸,無氧呼吸發(fā)生于細胞質(zhì)基質(zhì),無氧呼吸的第一階段葡萄糖分解成丙酮酸,第二階段丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸?!驹斀狻緼、根據(jù)題目信息可知乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強,進而加快有絲分裂后期的進程,乳酸不能促進DNA復(fù)制,能促進有絲分裂后期,A錯誤;B、乳酸能促進有絲分裂后期,進而促進分裂,B錯誤;C、無氧呼吸發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì),不發(fā)生在線粒體,C錯誤;D、根據(jù)題目信息,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強,故敲除蛋白甲基因可升高細胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平,D正確。故選D。6、(2022·湖北·高考真題)為了分析某21三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因(A1~A4)進行PCR擴增,經(jīng)凝膠電泳后,結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是()A.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常B.考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常C.不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常D.不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常【答案】D【知識點】卵細胞的形成過程、減數(shù)分裂異常情況分析【分析】減數(shù)分裂過程:1、細胞分裂前的間期:細胞進行DNA復(fù)制;2、減一前期:同源染色體聯(lián)會,形成四分體,形成染色體、紡錘體,核仁核膜消失,同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換;3、減一中期:同源染色體著絲點(粒)對稱排列在赤道板兩側(cè);4、減一后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合,移向細胞兩極;5、減一末期:細胞一分為二,形成次級精母細胞或形成次級卵母細胞和第一極體;6、減二前期:次級精母細胞中染色體再次聚集,再次形成紡錘體;7、減二中期:染色體著絲點排在赤道板上;8、減二后期:染色體著絲點(粒)分離,染色體移向兩極;9、減二末期:細胞一分為二,次級精母細胞形成精細胞,次級卵母細胞形成卵細胞和第二極體?!驹斀狻緼、如果發(fā)生交叉互換,卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常,A2、A3所在的染色體可進入同一個卵細胞,A正確;B、考慮同源染色體交叉互換,卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常,A2、A3所在的染色體可進入同一個卵細胞,B正確;C、不考慮同源染色體交叉互換,可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常,C正確。D、不考慮同源染色體交叉互換,患兒含有三個不同的等位基因,不可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常,D錯誤。故選D。7、(2021·湖北·高考真題)植物的有性生殖過程中,一個卵細胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)卵細胞與精子融合后,植物卵細胞特異表達和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。這兩種酶能降解一種吸引花粉管的信號分子,避免受精卵再度與精子融合。下列敘述錯誤的是(

)A.多精入卵會產(chǎn)生更多的種子B.防止多精入卵能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定C.未受精的情況下,卵細胞不分泌ECS1和ECS2D.ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細胞和精子不能融合【答案】A【知識點】受精作用【分析】受精時精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面。緊接著,在卵細胞細胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜,以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細胞后不久,里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇,使彼此的染色體會合在一起?!驹斀狻緼B、多精入卵會導(dǎo)致子代有來自卵細胞和多個精細胞的染色體,破壞親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定性,因此一個卵細胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。防止多精入卵可以保證子代遺傳信息來自一個精子和一個卵細胞,能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定,A錯誤,B正確;C、結(jié)合題意“當(dāng)卵細胞與精子融合后,植物卵細胞特異表達和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2”可知,未受精的情況下,卵細胞不分泌ECS1和ECS2,C正確;D、據(jù)題意可知,ECS1和ECS2能降解一種吸引花粉管的信號分子,避免受精卵再度與精子融合,推測該過程是由于ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細胞和精子不能融合,D正確。故選A。考點02細胞的分化、衰老、死亡1、(2025·湖北·高考真題)科研人員以SA-β-Gal作為細胞衰老的分子標志,以EdU作為細胞DNA復(fù)制的標記,揭示了AP2A1蛋白通過調(diào)節(jié)p53蛋白表達量來影響細胞衰老的機制,實驗結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是()A.對照組中也有衰老的細胞B.蛋白質(zhì)AP2A1促進了細胞中p53蛋白積累C.據(jù)圖可推測衰老細胞中各種蛋白質(zhì)的表達量上升D.含EdU標記的細胞所占比例越大,表明細胞增殖越旺盛【答案】C【知識點】細胞的衰老、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、驗證性實驗與探究性實驗【分析】衰老的細胞主要具有以下特征:(1)細胞內(nèi)的水分減少,結(jié)果使細胞萎縮。體積變小,細胞新陳代謝的速率減慢。(2)細胞內(nèi)多種酶的活性降低。例如,由于頭發(fā)基部的黑色素細胞衰老,細胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少,所以老人的頭發(fā)會變白。(3)細胞內(nèi)的色素會隨著細胞衰老而逐漸積累,它們會妨礙細胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞,影響細胞正常的生理功能。細胞內(nèi)呼吸速率減慢,細胞核的體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮,染色加深。(4)細胞膜通透性改變,使物質(zhì)運輸功能降低?!驹斀狻緼、從左圖看出,對照組中SA-β-Gal含量不為0,而SA-β-Gal作為細胞衰老的分子標志,所以對照組中也有衰老的細胞,A正確;B、從最右圖看出,AP2A1基因過度表達組中p53蛋白含量明顯比對照組多,所以可能蛋白質(zhì)AP2A1促進了細胞中p53蛋白積累,B正確;C、據(jù)圖可知,衰老細胞中與衰老有關(guān)的蛋白質(zhì)表達量增加,但不是各種蛋白質(zhì)的表達量都會增加,C錯誤;D、EdU作為細胞DNA復(fù)制的標記,細胞增殖過程中會發(fā)生DNA復(fù)制,所以含EdU標記的細胞所占比例越大,表明細胞增殖越旺盛,D正確。故選C。2、(2025·湖北·高考真題)研究表明,人體腸道中某些微生物合成、分泌的植物激素生長素,能增強癌癥患者對化療藥物的響應(yīng),改善胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌等的治療效果。進一步研究發(fā)現(xiàn),色氨酸可提高血清中生長素的水平:生長素通過抑制E酶(自由基清除酶)的活性,增強化療藥物對癌細胞的殺傷作用。下列敘述錯誤的是()A.自由基對癌細胞和正常細胞都有毒害作用B.富含色氨酸的食品能改善癌癥患者的化療效果C.患者個體腸道微生物種群差異可能會影響癌癥化療效果D.該研究結(jié)果表明生長素可作為一種潛在的化療藥物用于癌癥治療【答案】D【知識點】細胞的衰老、細胞癌變的原因及防治【分析】細胞癌變的原因是在致癌因子的作用下,細胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控。癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果,至少在一個細胞中發(fā)生5~6個基因突變,才出現(xiàn)癌細胞的所有特點?!驹斀狻緼、因為E酶是自由基清除酶,生長素抑制E酶活性增強化療藥物對癌細胞的殺傷作用,這意味著自由基對癌細胞有毒害作用,而自由基在細胞內(nèi)普遍存在,會攻擊細胞結(jié)構(gòu),導(dǎo)致細胞損傷,對正常細胞也有毒害作用,A正確;B、由于色氨酸可提高血清中生長素的水平,而生長素能增強癌癥患者對化療藥物的響應(yīng),改善治療效果,所以富含色氨酸的食品能改善癌癥患者的化療效果,B正確;C、人體腸道中某些微生物合成、分泌的植物激素生長素能影響化療效果,不同患者個體腸道微生物種群有差異,可能會導(dǎo)致合成、分泌的生長素量不同,從而影響癌癥化療效果,C正確;D、生長素是通過抑制E酶(自由基清除酶)的活性,增強化療藥物對癌細胞的殺傷作用,并不是作為一種潛在的化療藥物直接用于癌癥治療,D錯誤。故選D。3、(2022·湖北·高考真題)BMI1基因具有維持紅系祖細胞分化為成熟紅細胞的能力。體外培養(yǎng)實驗表明,隨著紅系祖細胞分化為成熟紅細胞,BMI1基因表達量迅速下降。在該基因過量表達的情況下,一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍。根據(jù)以上研究結(jié)果,下列敘述錯誤的是()A.紅系祖細胞可以無限增殖分化為成熟紅細胞B.BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖C.該研究可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路D.紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關(guān)【答案】A【知識點】細胞的分化、癌細胞的概念及主要特征【分析】分析題意可知,RMI1基因的表達產(chǎn)物能使紅系祖細胞分化為成熟紅細胞,RMI1基因大量表達,紅系祖細胞能大量增殖分化為成熟紅細胞?!驹斀狻緼、紅系祖細胞能分化為成熟紅細胞,但不具有無限增殖的能力,A錯誤;B、BMI1基因過量表達的情況下,一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍,推測BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖和分化,B正確;C、若使BMI1基因過量表達,則可在短時間內(nèi)獲得大量成熟紅細胞,可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路,C正確;D、當(dāng)紅系祖細胞分化為成熟紅細胞后,BMI1基因表達量迅速下降,若使該基因過量表達,則成熟紅細胞的數(shù)量快速增加,可見紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關(guān),D正確。故選A。4、(2024·湖北·高考真題)蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的Bt毒蛋白,被棉鈴蟲吞食后活化,再與腸道細胞表面受體結(jié)合,形成復(fù)合體插入細胞膜中,直接導(dǎo)致細胞膜穿孔,細胞內(nèi)含物流出,直至細胞死亡??茖W(xué)家將編碼Bt毒蛋白的基因轉(zhuǎn)入棉花植株,獲得的轉(zhuǎn)基因棉花能有效防控棉鈴蟲的危害?;卮鹣铝袉栴}:(1)Bt毒蛋白引起的細胞死亡屬于(填“細胞壞死”或“細胞凋亡”)。(2)如果轉(zhuǎn)基因棉花植株中Bt毒蛋白含量偏低,取食后的棉鈴蟲可通過激活腸干細胞分裂和產(chǎn)生新的腸道細胞,修復(fù)損傷的腸道,由此導(dǎo)致殺蟲效果下降。請據(jù)此提出一項可提高轉(zhuǎn)基因棉花殺蟲效果的改進思路:。(3)在Bt毒蛋白的長期選擇作用下,種群中具有抗性的棉鈴蟲存活的可能原因是:腸道細胞表面受體蛋白的或發(fā)生變化,導(dǎo)致棉鈴蟲對Bt毒蛋白產(chǎn)生抗性。(4)將Bt毒蛋白轉(zhuǎn)基因棉花與非轉(zhuǎn)基因棉花混種,可以延緩棉鈴蟲對轉(zhuǎn)基因棉花產(chǎn)生抗性,原因是?!敬鸢浮?1)細胞壞死(2)細胞分化抑制腸干細胞的激活/棉花植株中轉(zhuǎn)入多個Bt毒蛋白的基因或者促進Bt毒蛋白的基因的表達,從而使Bt毒蛋白含量增加(3)空間結(jié)構(gòu)數(shù)量(4)混種可使棉鈴蟲有更多的生存空間,緩解棉鈴蟲種群抗Bt毒蛋白的抗性基因頻率的增加速度【知識點】細胞的分化、自然選擇與適應(yīng)的形成、基因頻率的改變與生物進化、細胞壞死【分析】1、細胞壞死:在種種不利因素影響下,由細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡,物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不良等導(dǎo)致的細胞壞死。2、細胞的凋亡:由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程?!驹斀狻浚?)細胞壞死指的是在種種不利因素影響下,由細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡,Bt毒蛋白作為損害因子,導(dǎo)致該生物的死亡,屬于細胞壞死。(2)分析題意可知:干細胞能夠通過增殖和分化不斷補充到體細胞中去,即腸干細胞分裂和分化產(chǎn)生新的腸道細胞,修復(fù)損傷的腸道,由此導(dǎo)致殺蟲效果下降;所以可以選擇抑制腸干細胞分裂和分化的激活,或者棉花植株中轉(zhuǎn)入多個Bt毒蛋白的基因或者促進Bt毒蛋白的基因的表達,從而使Bt毒蛋白含量增加,來提高轉(zhuǎn)基因棉花殺蟲效果。(3)在Bt毒蛋白的長期選擇作用下,會使腸道細胞表面受體蛋白的結(jié)構(gòu)或數(shù)量發(fā)生變化,使該受體蛋白無法與Bt毒蛋白結(jié)合,導(dǎo)致棉鈴蟲對Bt毒蛋白產(chǎn)生抗性。(4)該做法為棉鈴蟲提供正常的取食環(huán)境,始終保持一定的敏感棉鈴蟲種群,即使部分棉鈴蟲對轉(zhuǎn)基因抗蟲棉產(chǎn)生了抗性,但因其與敏感棉鈴蟲交配,后代抗性基因會發(fā)生分離,具備抗性的棉鈴蟲種群基因頻率不會迅速增加。一、單選題1.(2025·湖北黃岡·三模)下圖1表示基因型為AaXBXb的生物體某個細胞的分裂過程中某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)模式圖,圖2表示圖1過程某些時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列敘述正確的是()A.該細胞經(jīng)歷圖1過程最終形成一個aXBXb的子細胞,則其他的子細胞基因型可能有4種B.圖1的CD段對應(yīng)圖2的Ⅰ時期,圖2的Ⅱ時期對應(yīng)圖1的AB、EG、HI段C.若該細胞核DNA雙鏈均被32P標記,在普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂后,至少3個子細胞帶標記D.圖1還可表示細胞內(nèi)染色體組數(shù)在細胞分裂不同時期的變化【答案】A【分析】圖1中AF表示有絲分裂,F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂,HI表示減數(shù)第二次分裂,圖2中b表示染色單體,a表示染色體,c表示核DNA。【詳解】A、該細胞經(jīng)歷圖1過程,即先進行有絲分裂產(chǎn)生2個卵原細胞,再進行減數(shù)分裂產(chǎn)生8個子細胞,則與aXBXb來自同一個卵原細胞的另外三個細胞可能為aXBXb、A、A,該卵原細胞的子細胞有2種。另一個卵原細胞正常分裂,則子細胞為2個AXB和2個aXb(或2個AXb和2個aXB),也是2種。所以該細胞經(jīng)歷圖1過程最終形成一個aXBXb的子細胞,則其他的子細胞基因型可能有4種,A正確;B、圖1中的CD段為有絲分裂后期,對應(yīng)圖2中的Ⅰ(無染色單體,染色體數(shù)量是體細胞的2倍),圖2的Ⅱ時期含染色單體,染色體數(shù)目與體細胞相同,可對應(yīng)圖1的AB中后一段(G2期、有絲分裂前期、中期)、FG中后一段(G2期、減數(shù)第一次分裂),HI前半段為減數(shù)第二次分裂前期、中期),染色體數(shù)目是2,含染色單體,與圖2中的Ⅱ不對應(yīng),HI后半段為減數(shù)第二次分裂后期、末期,染色體數(shù)目是4,無染色單體,與圖2中的Ⅱ也不對應(yīng),B錯誤;C、該細胞核的DNA初始狀態(tài)為雙鏈均被標記,由題干信息可知,細胞經(jīng)過了1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂,則4個子細胞中至少2個被標記,C錯誤;D、圖1呈現(xiàn)的是細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)在細胞分裂不同時期的變化,減數(shù)第二次分裂同源染色體對數(shù)是0,若表示染色體組,數(shù)量變化應(yīng)該是2→4→2(有絲分裂)→1→2→1(減數(shù)分裂),因此圖1不能表示染色體組數(shù)的變化,D錯誤。故選A。2.(2025·湖北黃岡·三模)在人們的傳統(tǒng)認知中,細胞分裂時染色體是“隨機均等分配”到子代細胞的。我國某大學(xué)科研團隊經(jīng)過7年研究發(fā)現(xiàn),高等動物的體細胞在分裂時存在“分配不均”的現(xiàn)象:DNA無損傷的染色體移向一個子代細胞甲,而DNA損傷的染色體都被“隔離”到另一個子代細胞乙中,并傾向于發(fā)生細胞周期阻滯或細胞凋亡。根據(jù)該發(fā)現(xiàn),下列敘述錯誤的是()A.“分配不均”現(xiàn)象發(fā)生在有絲分裂過程中B.DNA損傷可能會導(dǎo)致細胞不能再繼續(xù)分裂C.年齡較大的動物體細胞中更容易發(fā)生“分配不均”現(xiàn)象D.“分配不均”產(chǎn)生的健康細胞甲不能進入下一個分裂周期【答案】D【分析】1、細胞周期的概念:連續(xù)分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止。2、細胞周期分為兩個階段:分裂間期和分裂期。(1)分裂間期:DNA復(fù)制、相關(guān)蛋白質(zhì)合成。(2)分裂期:前期:①出現(xiàn)染色體:染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果;②核仁逐漸解體,核膜逐漸消失;③紡錘體形成;中期:染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰,便于觀察;后期:著絲粒分裂,兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體,紡錘絲牽引分別移向兩極;末期:①紡錘體解體消失;②核膜、核仁重新形成;③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài);④細胞質(zhì)分裂,形成兩個子細胞(植物形成細胞壁,動物直接從中部凹陷)。【詳解】A、高等動物體細胞進行的是有絲分裂,題干中提到高等動物體細胞分裂時存在“分配不均”現(xiàn)象,所以該現(xiàn)象發(fā)生在有絲分裂過程中,A正確;B、因為DNA損傷的染色體所在的細胞乙傾向于發(fā)生細胞周期阻滯或細胞凋亡,所以DNA損傷可能會導(dǎo)致細胞不能再繼續(xù)分裂,B正確;C、年齡較大的動物體細胞中DNA損傷的可能性更大,所以更容易發(fā)生“分配不均”現(xiàn)象,C正確;D、健康細胞甲染色體DNA無損傷,是可以進入下一個分裂周期的,D錯誤。故選D。3.(2025·湖北·模擬預(yù)測)在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑會阻斷間期的DNA復(fù)制過程,使處于間期的細胞停滯在間期,處于分裂期的細胞不受影響而繼續(xù)進行細胞周期的運轉(zhuǎn),最終細胞會停滯在細胞周期的間期,從而實現(xiàn)細胞周期同步化的目的。已知某細胞有絲分裂的細胞周期為20小時,各時期所占比例如圖所示。設(shè)處于G1與S期交界處的細胞也算S期,下列敘述錯誤的是(

)A.分裂間期為分裂期準備物質(zhì),完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白的合成B.用DNA合成可逆抑制劑處理1.6小時,則此時S期細胞數(shù)占比約為55%C.用DNA合成可逆抑制劑處理分裂的細胞群,處于S期的細胞會被抑制D.用DNA合成可逆抑制劑處理9.6h,則處于G2、M、G1期的細胞都將被抑制在G1/S期交界處【答案】B【分析】有絲分裂不同時期的特點:(1)間期:進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、分裂間期為分裂期準備物質(zhì),完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白的合成,A正確。BC、題圖表示G1期、S期、G2期、M期在細胞周期中所占的比例,細胞周期時長為20h,已知某時期的時長=細胞周期×該時期占細胞周期的比例,故G1期為1h,S期為10.4h,G2期為7h,M期為1.6h。DNA合成可逆抑制劑能抑制DNA的復(fù)制,而DNA的復(fù)制發(fā)生在S期,因此用DNA合成可逆抑制劑處理,處于S期的細胞立即被抑制。設(shè)用DNA合成可逆抑制劑處理的植物根尖細胞數(shù)為100,則G1期、S期、G2期、M期的細胞數(shù)分別為5、52、35、8。用DNA合成可逆抑制劑處理1.6h后,M期細胞正好完成分裂,細胞數(shù)加倍,此時細胞總數(shù)變?yōu)?08,而進入S期細胞數(shù)目為52+5+0.6÷1.6×16=63,所以S期細胞所占比例變?yōu)?/12,約為58.3%,B錯誤,C正確;D、用DNA合成可逆抑制劑處理,處于S期的細胞會被抑制,連續(xù)處理9.6h(G2、M、G1期總時長),則處于G2、M、G1期的細胞都將被抑制在G1/S期交界處,D正確。故選B。4.(2025·湖北武漢·模擬預(yù)測)有絲分裂過程中染色體的移動離不開紡錘體的牽引,紡錘體由微管構(gòu)成。微管由蛋白質(zhì)連接成纖維狀,分為動粒微管、極微管和星體微管,如下圖所示。其中星體微管與細胞膜相連,會發(fā)生長度變化。下列敘述正確的是()A.該圖可代表高等植物有絲分裂的模式圖B.極微管蛋白是由中心體合成并組裝形成C.著絲粒在動粒微管的牽引下會發(fā)生分裂D.推測星體微管在細胞分裂后期長度縮短【答案】D【分析】有絲分裂各時期的特點:1.間期:進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;2.前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;3.中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;4.后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;5.末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、高等植物細胞中沒有中心體,所以該圖不可代表高等植物有絲分裂的模式圖,A錯誤;B、極微管蛋白是由核糖體合成的,B錯誤;C、著絲粒的分裂與動粒微管的牽引無關(guān),C錯誤;D、星體微管參與構(gòu)成紡錘體,有絲分裂后期,著絲粒一分為二,子染色體在圖示中動粒微管的牽引下,移向細胞兩極,所以推知此時星體微管在細胞分裂后期長度縮短,D正確。故選D。5.(2025·湖北·三模)洋蔥是高中生物學(xué)實驗的重要材料。下列敘述正確的是(

)A.用洋蔥管狀葉做“綠葉中色素的提取和分離”實驗時,加入碳酸鈣是為了研磨充分B.用白色洋蔥鱗片葉組織提取液做還原糖的鑒定實驗時,斐林試劑需要現(xiàn)用現(xiàn)配C.用洋蔥根尖做“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實驗時,需兩次用到酒精且其作用相同D.用洋蔥根尖做“觀察有絲分裂”實驗時,可在顯微鏡下看到染色體的動態(tài)變化【答案】B【分析】1、提取綠葉中色素時,需要加入無水乙醇(丙酮)、SiO2、CaCO3,其中無水乙醇(丙酮)的作用是提取色素,SiO2的作用是使研磨更充分,CaCO3的作用是防止色素被破壞.分離色素時,用層析液,不同色素在層析液中的溶解度不同,溶解度越大,隨著層析液擴散的速度越快,距點樣處越遠.距點樣處的距離由近到遠的色素依次是:葉綠素b、葉綠素a、葉黃素和胡蘿卜素。2、低溫和秋水仙素一樣,處理植物分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致分裂后期染色體不能移向兩極,細胞加大而不分裂,著絲點分裂后的染色體仍在一個細胞中,故細胞中的染色體數(shù)目加倍,如果用低溫處理根尖,則在根尖分生區(qū)內(nèi)可以檢測到大量染色體加倍的細胞。3、制作洋蔥根尖有絲分裂臨時裝片的正確步驟是:解離、漂洗、染色、制片,注意漂洗為漂洗解離液?!驹斀狻緼、為了研磨充分,可加入二氧化硅,加入碳酸鈣是為了防止研磨中色素被破壞,A錯誤;B、用洋蔥鱗片葉組織提取液做還原糖的鑒定實驗時,斐林試劑的甲液和乙液需要先等量混合均勻后再加入,因此需要現(xiàn)用現(xiàn)配,B正確;C、用洋蔥根尖做“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實驗時,兩次用到酒精,第一次用體積分數(shù)為95%的酒精洗去卡諾氏液,第二次用體積分數(shù)為95%的酒精配制解離液,C錯誤;D、用洋蔥根尖做“觀察有絲分裂”實驗時,解離后細胞已經(jīng)死亡,所以制片后不能在顯微鏡下看到染色體的動態(tài)變化,D錯誤。故選B。6.(2025·湖北黃岡·三模)生物學(xué)是以實驗為基礎(chǔ)的科學(xué),規(guī)范、合理的操作是成功的一半。下列敘述正確的是()A.不可利用黑藻葉探究植物細胞的吸水和失水B.不可利用過氧化氫和過氧化氫酶探究溫度對酶活性的影響C.在光學(xué)顯微鏡下觀察洋蔥根尖有絲分裂臨時裝片,可看到大多數(shù)細胞含有染色體D.雞血中加入適量蒸餾水?dāng)嚢柽^濾,濾液中倒入預(yù)冷的70%酒精會出現(xiàn)白色絲狀物【答案】B【分析】植物細胞吸水或失水的原理:主要是滲透作用,①原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜;②細胞液與外界溶液有濃度差時,植物細胞才會吸水或失水。【詳解】A、黑藻葉的葉肉細胞中含有葉綠體,使得原生質(zhì)層呈現(xiàn)綠色,便于觀察植物細胞的吸水和失水現(xiàn)象,所以可以利用黑藻葉探究植物細胞的吸水和失水,A錯誤;B、過氧化氫在高溫下會自行分解,所以不能利用過氧化氫和過氧化氫酶探究溫度對酶活性的影響,B正確;C、洋蔥根尖細胞大多數(shù)處于有絲分裂的間期,間期細胞以染色質(zhì)的形式存在,在光學(xué)顯微鏡下看不到染色體,只有在分裂期才能看到染色體,而分裂期細胞在細胞周期中所占比例較小,C錯誤;D、DNA不溶于酒精,雞血中加入適量蒸餾水?dāng)嚢柽^濾,濾液中倒入預(yù)冷的95%酒精會出現(xiàn)白色絲狀物(DNA),而不是70%酒精,D錯誤。故選B。7.(2025·湖北·模擬預(yù)測)細胞會經(jīng)歷生長、增殖、衰老、死亡的生命歷程。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.根據(jù)染色體的行為,可以將有絲分裂分為前期、中期、后期、末期四個時期B.細胞分化可能使細胞內(nèi)細胞器的種類和數(shù)量發(fā)生改變C.細胞不能繼續(xù)分裂是細胞衰老的顯著特征D.人的紅細胞在成熟前,控制其凋亡的基因已開始表達【答案】C【分析】1、細胞分化是指在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2、衰老細胞的特征:(1)細胞內(nèi)水分減少,細胞萎縮,體積變小,但細胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運輸功能降低;(3)細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢。3、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。在成熟的生物體內(nèi),細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除,是通過細胞凋亡完成的。【詳解】A、在有絲分裂過程中,根據(jù)染色體的行為變化,確實能夠清晰地劃分為前期、中期、后期和末期這四個時期。前期染色體出現(xiàn)并散亂分布,中期染色體整齊排列在赤道板上,后期著絲粒分裂染色體移向兩極,末期染色體解螺旋等,該選項描述符合有絲分裂的特點,A正確;B、細胞分化是細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。不同功能的細胞,其細胞器的種類和數(shù)量會有所不同。例如,分泌細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等會相對發(fā)達,以滿足分泌功能的需求,這體現(xiàn)了細胞分化會使細胞內(nèi)細胞器的種類和數(shù)量發(fā)生改變,B正確;C、細胞衰老的顯著特征包括細胞內(nèi)水分減少、細胞萎縮、多種酶活性降低、色素積累、呼吸速率減慢、細胞膜通透性改變等。而細胞不能繼續(xù)分裂并不是細胞衰老的顯著特征,有些細胞即使不處于衰老狀態(tài)也可能不再具有分裂能力,比如高度分化的細胞,C錯誤;D、人的紅細胞在成熟前,就已經(jīng)開始啟動凋亡相關(guān)程序,控制其凋亡的基因開始表達,為紅細胞后續(xù)的正常生理功能和最終的凋亡過程做好準備,D正確。故選C。8.(2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測)某同學(xué)在觀察洋蔥(2N=16)根尖分生區(qū)細胞時,看到以下四幅細胞圖像。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.細胞①的時期核中進行了DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成B.細胞②中染色體組數(shù)加倍,細胞中一定含有同源染色體C.細胞③中同源染色體的非姐妹染色單體可互換相應(yīng)片段D.洋蔥根尖細胞中的中心體由兩個中心粒及周圍物質(zhì)組成【答案】B【分析】有絲分裂不同時期的特點:1、間期:進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;2、前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;3、中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;4、后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;5、末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、細胞①處于間期,細胞核中進行DNA復(fù)制,細胞質(zhì)中進行有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,A錯誤;B、細胞②處于有絲分裂后期,著絲粒分離,染色體數(shù)目加倍,染色體組也加倍,細胞中一定含有同源染色體,B正確;C、細胞③處于有絲分裂中期,不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象,也不會發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間互換片段的現(xiàn)象,C錯誤;D、洋蔥根尖細胞是高等植物細胞,不含中心體,D錯誤。故選B。9.(2025·湖北·二模)染色體數(shù)目不穩(wěn)定是腫瘤標志性特征之一。為探究KLF14基因在腫瘤形成中的作用,科學(xué)家檢測了正常小鼠和KLF14基因敲除小鼠體內(nèi)不同染色體數(shù)的細胞占有絲分裂細胞的比例,結(jié)果如圖所示。(圖中☆代表相互之間差異顯著,☆☆代表相互之間差異極顯著)。下列敘述不正確的是()A.間期的細胞數(shù)目最多,因此正常小鼠體細胞內(nèi)染色體數(shù)最可能為40B.KLF14基因?qū)δ[瘤形成所起的作用是抑制作用C.KLF14基因缺失可能影響紡錘體的功能,導(dǎo)致染色體不均等分配D.腫瘤細胞的細胞周期長于正常細胞的細胞周期,因此腫瘤細胞分裂速度更快【答案】D【分析】1、細胞癌變的定義:細胞受到致癌因子的作用,細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化變成的不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞,這種細胞就是癌細胞。2、癌細胞的主要特征:(1)無限分裂增殖:永生不死細胞;(2)形態(tài)結(jié)構(gòu)變化:如:成纖維細胞癌變后變?yōu)榍蛐?;?)細胞物質(zhì)改變:如癌細胞膜糖蛋白減少,細胞粘著性降低,易轉(zhuǎn)移擴散。癌細胞膜表面含腫瘤抗原,肝癌細胞含甲胎蛋白等;(4)正常功能喪失;(5)新陳代謝異常:如線粒體功能障礙,無氧供能;(6)引發(fā)免疫反應(yīng):主要是細胞免疫;(7)可以種間移植。3、致癌因子:(1)物理致癌因子;(2)化學(xué)致癌因子;(3)病毒致癌因子?!驹斀狻緼、間期時間長,細胞數(shù)量多,由圖可知,處于有絲分裂的細胞中染色體數(shù)目大多在40左右,故推測正常體細胞小鼠染色體的數(shù)目是40條,A正確;B、KLF14基因敲除后,染色體異常的細胞比例增加,推測該基因?qū)δ[瘤形成起抑制作用,B正確;C、KLF14基因缺失可能會引起染色體不均等進入子細胞引起染色體異常,這可能是紡錘體功能異常導(dǎo)致,C正確;D、癌細胞的周期短,分裂快,D錯誤。故選D。10.(2025·湖北·二模)用洋蔥(2n=16)根尖制作臨時裝片以觀察細胞有絲分裂,圖中①—③為光學(xué)顯微鏡下拍攝的照片。下列有關(guān)實驗結(jié)果分析的敘述,正確的是(

)A.①結(jié)果表明洋蔥分裂期時間較長B.②細胞重疊是漂洗時間過短導(dǎo)致C.①中的M細胞有16條染色體,32條染色單體D.③可能是分生區(qū)細胞都處于間期【答案】C【分析】觀察植物細胞有絲分裂實驗:解離、漂洗、染色、制片、觀察,分生區(qū)細胞的特點是:細胞呈正方形,排列緊密。【詳解】A、細胞分裂間期比分裂期時間長,A錯誤;B、細胞重疊可能是解離時間過短,導(dǎo)致組織細胞相互沒有分散開來,而不是漂洗時間過短,B錯誤;C、①中的M細胞是有絲分裂中期的細胞,有16條染色體,32條染色單體,C正確;D、分生區(qū)細胞呈正方形,排列緊密,③是伸長區(qū)細胞,不分裂,D錯誤。故選C。11.(2025·湖北·一模)癌-睪丸抗原(CT57)是一種只在睪丸和腫瘤中特異表達的蛋白,為了研究基因CT57在肝癌中所起的作用及其分子機制,科研人員構(gòu)建敲除基因CT57的人肝癌細胞系1、2、3、4,并檢測細胞周期分布,測得能夠到達S期(DNA復(fù)制時期)的細胞所占比例如圖所示。下列敘述正確的是(

)A.只有睪丸和腫瘤細胞中含有基因CT57B.處于S期的細胞主要完成DNA復(fù)制和紡錘體的形成C.實驗結(jié)果表明敲除基因CT57會導(dǎo)致肝癌細胞分裂被阻滯D.肝癌細胞產(chǎn)生的原因可能是原癌基因突變而導(dǎo)致其表達的蛋白質(zhì)活性過弱【答案】C【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因,其中原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的,抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖,或者促進細胞凋亡,細胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致。【詳解】A、同一個體中每個細胞都含有相同的基因,故除了睪丸和腫瘤細胞中含有基因CT57,其他細胞也含有,A錯誤;B、紡錘體形成的時間在分裂前期,B錯誤;C、據(jù)圖可知,建敲除基因CT57的人肝癌細胞系1、2、3、4,即實驗組,能夠到達S期的細胞占比均比對照低,說明敲除基因CT57會導(dǎo)致肝癌細胞分裂被阻滯,C正確;D、原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常增殖所必須的,而癌細胞具有無限增殖的能力,故肝癌細胞產(chǎn)生的原因可能是原癌基因突變而導(dǎo)致其表達的蛋白質(zhì)含量增多或活性增強,D錯誤。故選C。12.(2025·湖北黃岡·三模)端粒酶在細胞中負責(zé)端粒的延長,由蛋白質(zhì)和RNA模板組成,作用原理如圖。延伸完一段,端粒酶就會移動到延伸好的端粒DNA末端,多次重復(fù)圖示過程,直至端粒延伸至正常長度。下列敘述正確的是()

A.每條染色體上端粒數(shù)為固定的二個B.端粒DNA的延伸過程實質(zhì)是基因的轉(zhuǎn)錄過程C.端粒酶RNA右側(cè)未標注片段也具有序列3′-AAUCCC-5′D.圖中延伸方向是端粒DNA單鏈的5′端【答案】C【分析】題意分析,端粒酶由蛋白質(zhì)和RNA組成,可以延長端粒DNA,該過程屬于逆轉(zhuǎn)錄過程?!驹斀狻緼、每條染色體上端粒數(shù)為2個或4個,對于含有染色單體的染色體來講,則含有4個端粒,A錯誤;B、端粒DNA的延伸過程是以RNA為模板合成DNA的過程,屬于逆轉(zhuǎn)錄,B錯誤;C、端粒酶RNA的模板區(qū)域需重復(fù)使用以延長端粒(如圖可知,端粒酶RNA序列為3'-AAUCCC-5'),因此右側(cè)未標注片段應(yīng)保留相同的序列(3′-AAUCCC-5′),確保多次循環(huán)延伸時的模板功能,C正確;D、圖中延伸方向是端粒DNA單鏈的3'端,D錯誤。故選C。13.(2025·湖北黃岡·二模)研究發(fā)現(xiàn),秀麗隱桿線蟲衰老過程中,肌肉細胞線粒體形態(tài)數(shù)量發(fā)生變化、線粒體碎片化增加。進一步研究發(fā)現(xiàn),線粒體正常的形態(tài)和數(shù)量與其融合、裂變相關(guān),該過程受Drp-1和Fzo-1等基因的調(diào)控。下圖是研究運動對秀麗隱桿線蟲衰老肌肉細胞中線粒體影響的結(jié)果。下列相關(guān)說法不正確的是(

)注:顏色越深代表線粒體碎片化程度越高,drp-1、fzo-1代表相關(guān)隱性基因突變體A.線粒體是細胞合成ATP的主要場所B.運動可減緩衰老過程中的線粒體碎片化C.促進Drp-1和Fzo-1基因的甲基化均會減緩線粒體碎片化D.與突變體相比,運動對野生型防止線粒體碎片化效果更好【答案】C【分析】線粒體是有氧呼吸的主要場所。有氧呼吸過程分為三個階段,第一階段是葡萄糖酵解形成丙酮酸和[H],發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)中;有氧呼吸的第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和[H],發(fā)生在線粒體基質(zhì)中;有氧呼吸的第三階段是[H]與氧氣反應(yīng)形成水,發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。無氧呼吸只在細胞質(zhì)基質(zhì)中進行,有氧呼吸釋放的能量遠遠多于無氧呼吸?!驹斀狻緼、線粒體是細胞進行有氧呼吸的主要場所,有氧呼吸能產(chǎn)生大量ATP,因此線粒體是細胞合成ATP的主要場所,A正確;B、觀察左圖“野生型-10日齡”組:運動組線粒體碎片化的深色占比(碎片化程度)明顯低于對照組。這說明“運動可降低衰老(10日齡代表衰老階段)過程中的線粒體碎片化程度”,B正確;C、據(jù)圖可知,drp-1突變體組和fzo-1突變體組的線粒體碎片化程度均較野生型高,說明Drp-1和Fzo-1基因均會抑制線粒體碎片化,故促進Drp-1和Fzo-1基因的甲基化會促進線粒體碎片化,C錯誤;D、對比左圖(野生型,運動后碎片化低)與右圖(突變體,運動后仍碎片化高),運動對野生型防碎片化效果更好,D正確。故選C。14.(2025·湖北·模擬預(yù)測)為保障生長中斑馬魚幼魚的體表覆蓋,其淺表上皮細胞(SEC)能在DNA不復(fù)制的情況下進行分裂,稱為“無復(fù)制分裂”(如圖)。一個SEC可分裂兩次產(chǎn)生四個子細胞。下列說法錯誤的是(

)A.SEC細胞進行該分裂的過程中不會出現(xiàn)姐妹染色單體B.SEC細胞發(fā)生基因突變的概率低于其他旺盛分裂的細胞C.子SEC細胞的細胞核具有全能性,經(jīng)過體細胞核移植可能發(fā)育成斑馬魚D.“無復(fù)制分裂”得到的子SEC細胞的總體積與母SEC細胞一致,但總表面積可能變大【答案】C【分析】細胞通過細胞分裂增加細胞數(shù)量的過程,叫作細胞增殖。細胞分裂方式有有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂等。細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,即在個體發(fā)育過程中,不同種類的細胞中遺傳信息的表達情況不同?!驹斀狻緼、SEC細胞分裂時DNA不復(fù)制,無染色體復(fù)制,因此不會出現(xiàn)姐妹染色單體,A正確;B、不進行DNA復(fù)制,基因突變概率低于DNA復(fù)制頻繁的細胞,B正確;C、子SEC細胞核不含全套遺傳物質(zhì),體細胞核移植不可發(fā)育成完整個體,C錯誤;D、“無復(fù)制分裂”后子細胞總體積與母細胞一致,但細胞數(shù)目增加,總表面積可能變大,D正確。故選C。15.(2025·湖北·三模)CAR-T細胞療法中,需將患者T細胞提取后轉(zhuǎn)入嵌合抗原受體(CAR)基因。最新研究發(fā)現(xiàn),部分患者治療后出現(xiàn)“細胞因子風(fēng)暴”(CRS),原因是CAR-T細胞在靶向腫瘤抗原時過度激活免疫系統(tǒng),并引發(fā)全身炎癥反應(yīng)。下列改進措施不合理的是(

)A.在CAR基因中加入凋亡誘導(dǎo)開關(guān)以控制T細胞存活時間B.使用基因編輯技術(shù)敲除T細胞的某些細胞因子受體基因以抑制炎癥C.改用異體通用型CAR-T細胞以降低個體化成本D.增加CAR與腫瘤抗原的親和力以提高靶向準確性【答案】D【分析】CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法,是把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉(zhuǎn)入T細胞,即把T細胞改造成CAR-T細胞這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法。近幾年通過優(yōu)化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果,是一種非常有前景的,能夠精準、快速、高效,且有可能治愈癌癥的新型腫瘤免疫治療方法。【詳解】A、細胞凋亡是基因控制的程序性死亡,在CAR基因中加入凋亡誘導(dǎo)開關(guān)以控制T細胞存活時間,不符合題意,A錯誤;B、細胞因子發(fā)揮作用,需要與相應(yīng)的受體結(jié)合,使用基因編輯技術(shù)敲除T細胞的某些細胞因子受體基因以抑制炎癥,不符合題意,B錯誤;C、異體T細胞會引發(fā)身體產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng),改用異體通用型CAR-T細胞以降低個體化成本,不符合題意,C錯誤;D、增加CAR與腫瘤抗原的親和力會加劇CRS,可見應(yīng)該減少CAR與腫瘤抗原的親和力,符合題意,D正確。故選D。16.(2025·湖北武漢·二模)抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)是一種由單克隆抗體、細胞毒性藥物和接頭偶聯(lián)而成的靶向抗癌藥物。ADC進入體內(nèi)后,與腫瘤抗原形成ADC-抗原復(fù)合物,進入腫瘤細胞,釋放藥物發(fā)揮作用導(dǎo)致腫瘤細胞死亡。下列敘述錯誤的是(

)A.ADC識別抗原后,ADC-抗原復(fù)合物通過胞吞進入靶細胞內(nèi)部B.DNA抑制劑類靶向抗癌藥物導(dǎo)致腫瘤細胞死亡屬于細胞壞死C.來自溶酶體的酶特異性地水解接頭從而釋放出細胞毒性藥物D.靶向同一抗原上不同位點的雙特異性ADC可以提高治療效果【答案】B【分析】單克隆抗體是由單一B細胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原的抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備,雜交瘤抗體技術(shù)是在細胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上,將具有分泌特異性抗體能力的效應(yīng)B細胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細胞融合為雜交瘤細胞,雜交瘤細胞既能產(chǎn)生抗體,又能無限增殖。用具備這種特性的單個雜交瘤細胞培養(yǎng)成細胞群,可制備針對一種抗原的特異性抗體即單克隆抗體?!驹斀狻緼、ADC識別抗原后形成ADC-抗原復(fù)合物,由于該復(fù)合物屬于大分子,通過胞吞方式進入靶細胞內(nèi)部,這是大分子物質(zhì)進入細胞的常見方式,A正確;B、DNA抑制劑類靶向抗癌藥物導(dǎo)致腫瘤細胞死亡,是藥物誘導(dǎo)腫瘤細胞主動結(jié)束生命的過程,屬于細胞凋亡,而細胞壞死是在不利因素(如物理、化學(xué)等強烈刺激)下細胞被動的、病理性的死亡方式,B錯誤;C、ADC進入腫瘤細胞后,溶酶體中的酶特異性地水解接頭,從而釋放出細胞毒性藥物,發(fā)揮殺傷腫瘤細胞的作用,C正確;D、靶向同一抗原上不同位點的雙特異性ADC,能更精準、更全面地與腫瘤細胞抗原結(jié)合,進而提高治療效果,D正確。故選B。17.(2025·湖北·二模)醫(yī)學(xué)上將誘導(dǎo)機體自身產(chǎn)生抗體進行相關(guān)疾病的預(yù)防或治療稱為主動免疫,通過外來抗體進行相關(guān)疾病的預(yù)防或治療稱為被動免疫。健康人的子宮感染人乳頭瘤病毒(HPV)可能引發(fā)罹患宮頸癌。HPV入侵機體感染細胞a后,機體做出免疫應(yīng)答,細胞b與細胞a結(jié)合。細胞b釋放穿孔素和顆粒酶,顆粒酶通過細胞膜上的孔道進入細胞,如下圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A.穿孔素和顆粒酶屬于細胞因子,以胞吞的方式穿過細胞膜B.通過注射HPV疫苗預(yù)防宮頸癌等惡性腫瘤屬于主動免疫C.顆粒酶進入細胞a,可能激活細胞a啟動細胞凋亡D.圖示過程為細胞免疫,不能直接清除HPV病毒【答案】A【分析】細胞免疫:細胞毒性T細胞識別到被感染的宿主細胞后,增殖分化形成新的細胞毒性T細胞和記憶細胞,細胞毒性T細胞和靶細胞接觸,將靶細胞裂解?!驹斀狻緼、細胞因子是由免疫細胞和某些非免疫細胞經(jīng)刺激而合成。細胞b與細胞a結(jié)合,細胞b釋放穿孔素和顆粒酶,穿孔素和顆粒酶不屬于細胞因子,從圖中可知,顆粒酶是通過細胞膜上的孔道進入細胞,而不是以胞吞的方式穿過細胞膜,A錯誤;B、主動免疫是誘導(dǎo)機體自身產(chǎn)生抗體進行相關(guān)疾病的預(yù)防或治療,注射HPV疫苗后,會刺激機體自身產(chǎn)生抗體,從而預(yù)防宮頸癌等惡性腫瘤,屬于主動免疫,B正確;C、細胞毒性T細胞(細胞b)與被病毒感染的靶細胞(細胞a)結(jié)合后,釋放穿孔素和顆粒酶,顆粒酶進入細胞a,可能激活細胞a內(nèi)與凋亡相關(guān)的基因,啟動細胞凋亡,C正確;D、圖示過程中細胞b(細胞毒性T細胞)與被HPV感染的細胞a結(jié)合,這是細胞免疫過程,細胞免疫只能使靶細胞裂解死亡,釋放出HPV病毒,不能直接清除HPV病毒,后續(xù)還需要體液免疫產(chǎn)生的抗體與HPV病毒結(jié)合,再由吞噬細胞吞噬消化,D正確。故選A。18.(2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測)眼角膜上皮損傷后,可通過附近細胞變形、向創(chuàng)面移動形成新的單層上皮,覆蓋缺損區(qū),然后經(jīng)角膜緣干細胞分裂增厚、填平變薄區(qū),最終恢復(fù)正常上皮結(jié)構(gòu)。角膜緣干細胞進行非對稱性分裂,產(chǎn)生的兩個子細胞,一個子細胞保持干細胞狀態(tài),而另一個細胞進入分化通路到達分化終點。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.眼角膜上皮細胞受損而死亡,對生物體是不利的B.角膜緣干細胞移植術(shù)是重建角膜結(jié)構(gòu)的有效手段C.基因的選擇性表達只發(fā)生于角膜干細胞分化過程中D.角膜干細胞分化可伴隨RNA和蛋白質(zhì)種類、含量的變化【答案】C【分析】細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對生物體是有利的,而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內(nèi),細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除,是通過細胞凋亡完成的?!驹斀狻緼、根據(jù)題干描述,眼角膜上皮細胞受損后,可以通過附近細胞的變形、移動以及角膜緣干細胞的分裂和分化來修復(fù)損傷,最終恢復(fù)正常上皮結(jié)構(gòu)。而且眼角膜上皮細胞能參與非特異性免疫等,因此,眼角膜上皮細胞受損而死亡,對生物體是不利的,A正確;B、因為角膜緣干細胞能夠進行分裂和分化,補充受損的角膜上皮細胞,所以角膜緣干細胞移植術(shù)可以為重建角膜結(jié)構(gòu)提供所需的細胞,是重建角膜結(jié)構(gòu)的有效手段,B正確;C、基因的選擇性表達在細胞的整個生命歷程中都可能發(fā)生,不僅僅發(fā)生于角膜干細胞分化過程中,例如細胞的衰老、凋亡等過程也存在基因的選擇性表達,C錯誤;D、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,基因表達會轉(zhuǎn)錄形成不同的RNA,翻譯形成不同的蛋白質(zhì),所以角膜干細胞分化可伴隨RNA和蛋白質(zhì)種類、含量的變化,D正確。故選C。19.(2025·湖北武漢·一模)研究發(fā)現(xiàn),在哺乳動物胎兒發(fā)育早期,造血干細胞會大量遷移至胎兒的肝臟發(fā)生增殖分化。肝細胞分泌的胎球蛋白A由Fetua基因控制合成,該蛋白能保護造血干細胞基因組穩(wěn)定性,降低突變的概率。下列敘述錯誤的是(

)A.造血干細胞與胎兒的早期胚胎細胞分化程度相同B.胎兒發(fā)育早期,胎兒的肝臟可以產(chǎn)生多種免疫細胞C.哺乳動物的肝細胞和造血干細胞都含有Fetua基因D.Fetua基因表達受阻會使胎兒患白血病的風(fēng)險增大【答案】A【分析】癌細胞的特征是:無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變、易分散和轉(zhuǎn)移,常有“多極分裂”的現(xiàn)象,對不良環(huán)境一般具有較強的抵抗力等。細胞癌變的原因分外因和內(nèi)因,外因是致癌因子,包括物理、化學(xué)和生物病毒因子;內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。【詳解】A、造血干細胞是已經(jīng)分化的細胞,而早期胚胎細胞具有較高的全能性,分化程度較低。造血干細胞與早期胚胎細胞的分化程度是不同的,造血干細胞的分化程度相對較高,A錯誤;B、由題干可知,在哺乳動物胎兒發(fā)育早期,造血干細胞會大量遷移至胎兒的肝臟發(fā)生增殖分化,而免疫細胞是由造血干細胞分化而來的,所以胎兒發(fā)育早期,胎兒的肝臟可以產(chǎn)生多種免疫細胞,B正確;C、同一個體的體細胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂和分化形成的,所含的基因相同。哺乳動物的肝細胞和造血干細胞都是體細胞,都含有Fetua基因,C正確;D、因為胎球蛋白A由Fetua基因控制合成,該蛋白能保護造血干細胞基因組穩(wěn)定性,降低突變的概率,所以Fetua基因表達受阻,胎球蛋白A不能正常合成,造血干細胞基因組穩(wěn)定性可能受影響,突變概率增加,會使胎兒患白血病的風(fēng)險增大,D正確。故選A。20.(2025·湖北·模擬預(yù)測)下圖是減數(shù)分裂時粘連蛋白RAD21L和REC8作用位置的示意圖。細胞分裂過程中,黏連蛋白被蛋白酶水解后,相應(yīng)染色體才能正常分離,使細胞分裂繼續(xù)進行。下列敘述正確的是(

)A.RAD21L基因只存在于生物體的生殖細胞中B.RAD21L蛋白有利于減數(shù)分裂時發(fā)生基因重組C.REC8蛋白在間期合成,減數(shù)第一次分裂后期降解D.母體REC8基因表達異常不會導(dǎo)致后代染色體數(shù)目異?!敬鸢浮緽【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂類似有絲分裂過程?!驹斀狻緼、生物體的體細胞和生殖細胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂和細胞分化而來,遺傳物質(zhì)相同,所以RAD21L基因不僅存在于生物體的生殖細胞中,也存在于體細胞中,A錯誤;B、從圖中可以看出,RAD21L蛋白所在位置涉及同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換(基因重組的一種類型),所以RAD21L蛋白有利于減數(shù)分裂時發(fā)生基因重組,B正確;C、減數(shù)分裂過程中,染色體在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會,此時同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生互換,而REC8蛋白在這個過程中發(fā)揮作用,它應(yīng)在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)揮作用,而不是在減數(shù)第一次分裂后期降解。且題干中僅表明細胞分裂過程中,粘連蛋白被蛋白酶水解,相應(yīng)染色體才能正常分離,但未明確指出REC8蛋白的降解時期,C錯誤;D、如果母體REC8基因表達異常,會導(dǎo)致粘連蛋白異常,進而影響染色體的正常分離,可能會使產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目異常,從而導(dǎo)致后代染色體數(shù)目異常,D錯誤。故選B。21.(2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測)如圖是某二倍體哺乳動物細胞減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)和核DNA數(shù)的變化圖,I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表不同的時期。下列相關(guān)敘述錯誤的是()

A.I可代表減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.I、Ⅳ時期每條染色體含1個DNAC.Ⅲ、Ⅳ時期細胞內(nèi)的染色體組數(shù)相同D.Ⅱ、Ⅲ均可能出現(xiàn)細胞質(zhì)不均等分配的現(xiàn)象【答案】D【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、由數(shù)量關(guān)系可知,I期核DNA數(shù):染色體數(shù)=2:2,可代表G1期或減數(shù)分裂Ⅱ的后期,A正確;B、I、Ⅳ時期,核DNA數(shù):染色體數(shù)=1:1,說明染色體保持單線狀態(tài),每條染色體上DNA的含量為1,B正確;C、Ⅲ時期核DNA數(shù):染色體數(shù)=2:1,染色體組數(shù)為1,Ⅳ時期核DNA數(shù):染色體數(shù)=1:1,細胞內(nèi)染色體組數(shù)也為1,C正確;D、若該動物為雌性,則Ⅱ、I分別處于減數(shù)分裂I后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期時,均可能出現(xiàn)細胞質(zhì)不均等分配的現(xiàn)象,Ⅲ處于減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期,D錯誤。故選D。22.(2025·湖北武漢·三模)正常蝴蝶的Orn1基因只位于W染色體上,該基因控制翅膀眼斑花紋的形成。有一只蝴蝶的性染色體是ZZ,其中一條Z上帶有Orn1基因,下列敘述正確的是(

)A.其父本精子形成過程中發(fā)生了染色體易位 B.其母本卵細胞形成過程中發(fā)生了染色體易位C.其父本精子形成過程中發(fā)生了基因突變 D.其母本卵細胞形成過程中發(fā)生了基因突變【答案】B【分析】易位發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異?!驹斀狻緼、正常情況下Om1基因只位于W染色體上,現(xiàn)在這只ZZ染色體的蝴蝶有一條Z染色體帶有Om1基因,說明是母本含有Om1基因的W染色體片段易位到了Z染色體上,而不是父本精子形成過程中發(fā)生染色體易位,A錯誤;B、由于母本的W染色體上有Om1基因,現(xiàn)在子代ZZ染色體中有一條Z帶有Om1基因,很可能是其母本卵細胞形成過程中,W染色體上含Om1基因的片段易位到了Z染色體上,B正確;C、這不是基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的基因突變,而是染色體片段的位置轉(zhuǎn)移即易位,且不是父本精子形成過程的問題,C錯誤;D、這不是基因突變,而是染色體易位導(dǎo)致的,D錯誤。

故選B。23.(2025·湖北荊州·模擬預(yù)測)二倍體高等雄性動物某細胞的部分染色體組成示意圖如下,圖中①、②表示染色體,a、b、c、d表示染色單體。下列敘述錯誤的是()A.一個DNA分子復(fù)制后形成的兩個DNA分子,可存在于a與b中,但不存在于c與d中B.在減數(shù)第二次分裂中期,①與②存在于兩個次級精母細胞中C.若a與d出現(xiàn)在該細胞產(chǎn)生的一個精子中,則b與c可出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中D.該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子,可傳遞一整套非同源染色體給子代個體【答案】C【分析】分析題圖可知,此細胞中含有同源染色體,且同源染色體形成四分體,①、②為同源染色體,a、b為姐妹染色單體,c、d為非姐妹染色單體?!驹斀狻緼、a、b為姐妹染色單體,c、d為非姐妹染色單體,一個DNA分子復(fù)制后形成的兩個DNA分子,存在于同一條染色體的兩條姐妹染色單體上,A正確;B、①與②為同源染色體,在減I后期分離,進入兩個次級精母細胞,B正確;C、若a與d出現(xiàn)在該細胞產(chǎn)生的一個精子中,則b與d可出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一個精子中,但b與c不可能,C錯誤;D、此生物為二倍體,精子中含有一個染色體組,D正確。故選C。24.(2025·湖北·二模)在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,染色體的行為變化對細胞分裂的進程和結(jié)果起著關(guān)鍵作用。下列敘述正確的是(

)A.染色體會在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ前的間期進行復(fù)制B.同源染色體聯(lián)會發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅰ的前期C.姐妹染色單體分離發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ的后期D.根據(jù)染色體的行為變化可將細胞周期分為前期、中期、后期、末期【答案】C【分析】在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,染色體的行為變化對細胞分裂的進程和結(jié)果起著關(guān)鍵作用。有絲分裂和減數(shù)分裂的主要區(qū)別在于染色體的復(fù)制和分離方式,有絲分裂中染色體復(fù)制一次分離一次,減數(shù)分裂中染色體復(fù)制一次,連續(xù)分離兩次。【詳解】A、染色體的復(fù)制發(fā)生在細胞分裂前的間期,在減數(shù)分裂中,染色體只在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期進行復(fù)制,減數(shù)分裂Ⅱ前不再進行復(fù)制,A錯誤;B、同源染色體聯(lián)會僅發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期,有絲分裂中不會發(fā)生同源染色體聯(lián)會,B錯誤;C、姐妹染色單體分離發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ的后期,C正確;D、根據(jù)染色體的行為變化,細胞周期分為間期和分裂期(包括前期、中期、后期、末期),D錯誤。故選C。25.(2025·湖北荊州·模擬預(yù)測)浙江大學(xué)研究組發(fā)現(xiàn),高等動物的體細胞在分裂時存在“分配不均”現(xiàn)象:DNA無損傷的染色體移向一個子代細胞甲,而DNA損傷的染色體都被“隔離”到另一個子代細胞乙中,并傾向于發(fā)生細胞周期阻滯或細胞凋亡。根據(jù)該發(fā)現(xiàn),下列敘述錯誤的是()A.“分配不均”現(xiàn)象可以發(fā)生在有絲分裂過程中B.“分配不均”產(chǎn)生的健康細胞甲不能進入下一個分裂周期C.年齡較大的動物體細胞中更容易發(fā)生“分配不均”現(xiàn)象D.“分配不均”的現(xiàn)象有利于個體正常的生長發(fā)育【答案】B【分析】細胞周期的概念:連續(xù)分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止?!驹斀狻緼、題意顯示,DNA損傷的染色體都被“隔離”到了另一個子代細胞中,說明“分配不均”現(xiàn)象可以發(fā)生在有絲分裂過程中,A正確;B、健康細胞既可以繼續(xù)分裂進入下一個細胞周期,也可暫不分裂或不再分裂,B錯誤;C、年齡較大的動物體細胞中更容易發(fā)生“分配不均”現(xiàn)象,因為年齡較大的細胞相較于年齡較小的細胞存在更多的DNA損傷,C正確;D、DNA無損傷的染色體移向一個子代細胞甲,DNA損傷的染色體都被“隔離”到另一個子代細胞乙并傾向于死亡,據(jù)此可推測,染色體“分配不均”可以保證親子代之間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,有利于個體正常的生長發(fā)育,D正確。故選B。26.(2025·湖北·三模)正常細胞分裂到一定次數(shù)后,細胞便會走向衰老和凋亡。下列敘述錯誤的是(

)A.細胞分裂次數(shù)與“端粒DNA”的長度密切相關(guān)B.細胞衰老過程中所有基因都不發(fā)揮作用C.細胞凋亡過程中產(chǎn)生的凋亡小體避免了炎癥的發(fā)生D.細胞分裂次數(shù)增加會導(dǎo)致癌變概率增大【答案】B【分析】衰老細胞的特征:(1)細胞內(nèi)水分減少,細胞萎縮,體積變小,但細胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運輸功能降低;(3)細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢?!驹斀狻緼、端粒是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA蛋白質(zhì)復(fù)合體,作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期,細胞分裂次數(shù)與“端粒DNA”的長度密切相關(guān),A正確;B、細胞衰老后,細胞中與衰老有關(guān)的基因的表達增強,B錯誤;C、細胞凋亡產(chǎn)生的凋亡小體更易被吞噬細胞吞噬分解,避免了炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的組織損傷,C正確;D、分析題意可知,正常細胞分裂到一定次數(shù)后,細胞便會走向衰老和凋亡,癌細胞具有無限增殖的特點,細胞分裂次數(shù)增加會導(dǎo)致癌變概率的增大,D正確。故選B。27.(2025·湖北武漢·二模)細胞衰老和細胞癌變均是細胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化,最終表現(xiàn)為細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的過程。下列敘述正確的是(

)A.衰老細胞的細胞核體積變小,癌細胞的變大B.衰老細胞端粒DNA序列變短,癌細胞的變長C.衰老細胞的代謝速率變慢,癌細胞的變快D.衰老細胞的細胞周期變長,癌細胞的變短【答案】C【分析】衰老細胞的特征:(1)細胞內(nèi)的水分減少,細胞萎縮,體積變小,細胞新陳代謝的速率減慢。(2)細胞內(nèi)多種酶的活性降低。(3)細胞內(nèi)的色素會隨著細胞衰老而逐漸積累。(4)細胞內(nèi)的呼吸速率減慢,細胞核體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮、染色加深。(5)細胞膜通透性改變,物質(zhì)運輸功能降低。頭發(fā)變白:細胞內(nèi)的酪氨酸酶活性降低;老年斑:細胞內(nèi)色素的累積(脂褐素)?!驹斀狻緼、衰老細胞和癌細胞的細胞核體積都變大,A錯誤;B、衰老細胞端粒隨細胞分裂逐漸縮短,癌細胞通常通過端粒酶激活或替代性端粒延長機制維持端粒長度(一般不變長),B錯誤;C、衰老細胞內(nèi)多種酶活性降低,代謝速率變慢;癌細胞代謝速率顯著快,C正確;D、衰老細胞的細胞周期停滯,癌細胞的細胞周期變短,D錯誤。故選C。28.(2025·湖北·一模)研究發(fā)現(xiàn),PINK1蛋白在線粒體膜電位下降時積累,招募Parkin蛋白泛素化線粒體,進而被自噬體吞噬。下列敘述錯誤的是(

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