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動(dòng)物遺傳學(xué)貪習(xí)思考題參考答案

第一章緒論

1遺傳學(xué)是研究遺傳和變異的科學(xué)。遺傳指有血統(tǒng)關(guān)系的個(gè)體之間的相似或類同，此血統(tǒng)關(guān)系

包括直系或旁系；變異指有血統(tǒng)關(guān)系的個(gè)體間的不相似性。

21865年孟德爾發(fā)表《植物雜交試驗(yàn)》,1900年德國(guó)的C.Cores荷蘭的H.De.Vries加奧國(guó)的

\bn.Tschennak重新發(fā)現(xiàn)了孟德爾的遺傳理論,192()年摩爾根發(fā)現(xiàn)基因的連鎖與互換規(guī)律,40年

代比德爾提出“一個(gè)基因一個(gè)醉'學(xué)說(shuō)1953年Watson和Crick提出DNA的分子雙螺旋結(jié)構(gòu)

模型,6()年代提出中心法則,70年代的遺傳工程。

3豐富生物化學(xué)的內(nèi)容，發(fā)育遺傳學(xué)可深刻理解發(fā)育生物學(xué)，行為遺傳同行為生物學(xué)之間、生

態(tài)遺傳學(xué)同生態(tài)學(xué)之間、遺傳學(xué)和分類學(xué)之間等都有密加的關(guān)系，總之遺傳學(xué)在揭示生生命本

質(zhì)的研究中具有突出的重要性，是整個(gè)生物學(xué)發(fā)展的焦點(diǎn)。其廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)學(xué)、

制藥、食品、發(fā)酵、軍事等方面。

第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

1同源染色體：成對(duì)的染色體，其中一-個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，它們?cè)陂L(zhǎng)度、直徑、形狀、

著絲粒的位置以及染色粒的排列都相同。聯(lián)會(huì)：減數(shù)分裂前期偶線期同源染色體的配對(duì)。雙價(jià)

體：所粗線期每對(duì)配偶染色俗稱為雙價(jià)體，又由于每條染色體上含有兩個(gè)染色單體，所以又稱

為四分體。染色單體：在粗線期中每條染色體含有由著絲粒相連的兩個(gè)染色體，其中每一條稱之

為染色單體。染色體的帶型：用各種特殊的處理和染色方法使各條染色體顯示出各自的橫紋特

征，包括Q帶、G帶、C帶、R帶等。

2中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體、端著絲粒染色體

3減數(shù)分裂是生殖細(xì)胞二倍體染色體復(fù)制一次而核分裂兩次，結(jié)果染色體數(shù)目減半，使得：①

同源染色體之間發(fā)生交換導(dǎo)致基因的重組產(chǎn)生新的類型配子，為自然選擇提供素材；②產(chǎn)生單

倍體的配子，配子結(jié)合后以可恢復(fù)為二倍體，這有利于物種保持穩(wěn)定。前期較長(zhǎng)且復(fù)雜，是一種

特殊的有絲分裂。有絲分裂是體細(xì)胞染色體復(fù)制一次且核分裂一次，結(jié)果染色體數(shù)目恒定。

4在細(xì)線期每一染色體上有兩個(gè)染色單體，但其細(xì)長(zhǎng)如線，分散在整個(gè)核內(nèi)，相互間難以區(qū)

分。偶線期同源色體聯(lián)會(huì)，初發(fā)生于兩端，后擴(kuò)展到染色體全長(zhǎng)。粗線期出現(xiàn)四分體(雙價(jià)體)。

雙線期配偶染色體開始分開，但分開不完全，發(fā)生交換，結(jié)果產(chǎn)生交叉現(xiàn)象。終變期雙價(jià)體向

赤道板移動(dòng)，紡錘體出現(xiàn)紡。

7AB.Ab、aB.ab

8主要有DNA(48%)、蛋白質(zhì)(48.5%)、還有RNA(1.2%)以及其它。染色體的一級(jí)結(jié)構(gòu)

是染色質(zhì)的核小體(DNA壓縮7倍,d=10nm),其中核心由8個(gè)組蛋白分子，即H2A,H2B,H3,

H4各兩個(gè)分子組成DNA雙鏈在外繞1.75周，計(jì)140個(gè)核甘酸對(duì)，核體間有DNA連絲，計(jì)50

一60個(gè)核甘酸對(duì)，連絲上有另一組蛋白分子H1。二級(jí)結(jié)構(gòu)是核小體的長(zhǎng)鏈呈螺旋化的盤繞(進(jìn)

一步壓縮6倍)形成螺線管(d=30nm?內(nèi)徑10nm,螺旋間距1Inm),三級(jí)結(jié)構(gòu)是螺線管進(jìn)一步

螺旋化(壓縮30倍)形成超螺線環(huán)(d=300nm)o四級(jí)結(jié)構(gòu)是超螺線環(huán)螺旋化形成染色體(5

倍)

第三章遺傳的基本規(guī)律(一)

1基因型：個(gè)體或某一性狀的基因組成。表現(xiàn)型：生物體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀，是某一基因型在

某一特定環(huán)境下表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象。純合子：某一位點(diǎn)兩個(gè)基因相同的細(xì)胞或個(gè)體。雜合子：某一

位點(diǎn)兩個(gè)基因不相同的細(xì)胞或個(gè)體。顯性現(xiàn)象：子一代全都表現(xiàn)為一種性狀的現(xiàn)象。分離現(xiàn)象:

子二代中既出現(xiàn)顯性性狀，又出現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象。等位.基因：位于同源染色體染色體上同一位

點(diǎn)，以不同方式影響同一性狀的兩個(gè)基因。復(fù)等位基因：群體中占據(jù)同源染色體上同一位點(diǎn)的兩

個(gè)以上的基因?；パa(bǔ)：位于不同染色體上兩個(gè)位點(diǎn)的顯性基因相互補(bǔ)充表現(xiàn)出另一種性狀，這種

作用就叫互補(bǔ)。上位：一個(gè)位點(diǎn)上的某一對(duì)基因抑制另一位點(diǎn)上的另一對(duì)基因的作用c修飾基

因：影響其它基因表型效應(yīng)的基因。

2互交：F1代個(gè)體間的相互交配。自交：同一個(gè)或同一無(wú)性繁殖系個(gè)體間的交配。回交：子

一代個(gè)體與其親代個(gè)體之一的雜交。測(cè)交：隱性純合體與被測(cè)個(gè)體的交配，以檢驗(yàn)被測(cè)個(gè)體基

因型的方法。

3(1)Rr紅果皮；(2)1RR：2Rr：Irr紅果皮：黃果皮=3：1；(3)Rr：rr=l：1

紅果皮:黃果皮=1：1;(4)RR：Rr=l：1紅果皮；⑸仃黃果皮

4⑴WwDd白色盤狀；(2)1%Dd：IWwdd：IwDd：Iwdd1白色盤狀：1白色球狀：1黃色盤

狀：1黃色球狀;⑶與(2)同；⑷lWWDd：IWdd：2WwDd：2Wwdd：Iwdd3白色盤狀：3白

色球狀:1黃色盤狀

5(DITtGGRr：ITtGGrr：2TtGgRr:2TtGgrr：ITtggRr：ITtggrr3蔓莖綠豆莢圓形：3蔓莖綠

豆莢皺形：1蔓莖黃豆莢圓形：1蔓莖黃豆莢皺形；⑵ITtGGrr:2TtGgrr：ITtggrr：ttGGrr：

2ttGgrr：Ittggrr3篁莖綠豆莢皺形：1蔓莖黃豆莢皺形：3矮莖綠豆莢皺形：1矮莖黃豆莢皺

形母

6基因型：紅毛(楸)、沙毛Mw)、白毛(WW),S(Ww)(g(Ww)Fl代選留沙毛母牛再與沙毛公

牛交配或紅母牛與沙毛公牛交配，如此反復(fù)不斷。

8(1)1IAIB：HAi1AB型：1A型；(2)1IAIR：lIAi：HBi：ii1AB型：1A型：IB型：10型；

(3)llT：2IBi：lii3B型：1。型

99抱窩：7不抱窩，不抱窩的基因型為aaC_、A_cc、aacc,不抱窩與不抱窩的只有三種交配

方式：aaC_XA_ccaaC_XaaccA_ccXaacc<>只有第一種交配方式后代才會(huì)出現(xiàn)

抱窩的雞，這樣兩兩交配，淘汰后代中產(chǎn)生抱窩的雞，連續(xù)選擇2-3代，直到選出能真實(shí)遺

傳的aacc品系。

11子二代中出現(xiàn)的(3:1)n的表型比。條件：①顯性完全；②基因無(wú)互作；③不同對(duì)基因處

于不同對(duì)染色體上。

12不完全顯性：1:2:1；互補(bǔ)：9:7(雞的抱性)或9:3:3:1(雞的冠形)；隱性上位：9:3:4(家

鼠毛色)；顯性上位：12:3:1(狗的毛色)；重疊作用:15:1

13顯性致死基因:CC(死亡):2Cc(爬行雞)：lcc(正常)；隱性致死基因：

14“一因多效”指一個(gè)基因影響多個(gè)性狀；“多因一效”指一個(gè)性狀受到多個(gè)基因的影響；

15(1)1死亡(AYAY):2黃色(lAvA:lAva):1鼠色(Aa)；⑵1黃色(Aa):1(aa)；⑶1黃色

(AYA):1(Aa)；(4)2黃色(lAvA:lAa):1鼠色(lAa):1黑色(aa)

第四章遺傳的基本規(guī)律(二)

1連鎖遺傳：位于同一染色體上相互連鎖的基因的遺傳行為；三點(diǎn)測(cè)交：三雜合體abc/+++

或ab+/++c與三隱性純合體abc/abc的測(cè)交；連鎖群：一對(duì)等位基因與另一對(duì)等位基因所處

的位點(diǎn)不同，因此叫“異位基因”，連鎖在同源染色體上的全部“異位基因”屬于同一連鎖群，每

個(gè)物種其數(shù)目等于該種生物染色體的單倍數(shù)；雙交換：連鎖在同一對(duì)同源染色體上的三個(gè)不同

位點(diǎn)基因所在區(qū)段發(fā)生的兩次交換。交換率：重組類型配子數(shù)占配子總數(shù)的百分?jǐn)?shù)。

0重組類型配子數(shù)測(cè)交后代中重組型數(shù)

交換率=xl00%=xlOO%

配配總數(shù)測(cè)交后代總數(shù)

不完全連鎖的交換率的范圍:[0,50%],完全連鎖的交換率值是()，自由組合的交換率值是50%。

3C—0間無(wú)連鎖(提示：子一代(Cc0o)產(chǎn)生四種類型的配子：C()、Co、c0、co。子

二代中1有色(Cc0o):3白色(ICcoo:leeOo:Iccoo))

4連鎖遺傳子二代中的親本類型占有絕大多數(shù)，而獨(dú)立遺傳在子二代中呈現(xiàn)有規(guī)律的比率(如

9:3:3:1,或9:3:4或12:3:1)。前者不同對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，而后者不同對(duì)

等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上。

5應(yīng)用三點(diǎn)測(cè)交來(lái)自雌性雜合體的X染色體子代個(gè)體數(shù)

的方法，果蠅的X

染色體上有基因X

（X：灰體；X：黃

體）、Y（Y：白眼；

y:紅眼）和Z（Z：

長(zhǎng)翅；Z：短翅），

將雌性性純合體

果蠅和雄性野

生型果蠅雜交，

將得到的雌性三

雜合體果蠅再

和雄性子代雜

交，得到子二代

個(gè)體假設(shè)如下：

表型

灰體、紅眼、長(zhǎng)翅XYZ1087

黃體、白眼、短翅xyz1042

灰體、白眼、短翅Xyz17

黃體、紅眼、長(zhǎng)翅xYZ15

灰體、紅眼、短翅XYz543

黃體、白眼、長(zhǎng)翅xyZ502

灰體、白口艮、長(zhǎng)翅XyZ6

黃體、紅眼、短翅xYz4_

3216

X和Y間的重組頻率：Y和Z間的重組頻率:

X和Z間的重組頻率：

不1.3丫32.8Z

第五章6自由;組合定律是解釋顯性現(xiàn)象和分離現(xiàn)象重要理論依據(jù)，揭示了生物的任何

性狀都有其遺傳基礎(chǔ)，遺傳基礎(chǔ)是粒子性的，即遺傳基礎(chǔ)是一個(gè)個(gè)的遺傳單位粒子（遺

傳因子），這對(duì)于指導(dǎo)育種實(shí)踐，通過(guò)采用具有各種優(yōu)良性狀的不同品種或品系間的雜

交創(chuàng)造新類型，進(jìn)而培育新品種，對(duì)于有效地保留或消除某些有害或不良的性狀具有

很大意義。連鎖交換定律使人們認(rèn)謖到染色體上有很多基因，它在遺傳.上起著重要作

fflo連鎖基因間的交換以及基因的自由組合，造成了基因的重新組合，這為自然選擇和

人工選育提供了新類型，這對(duì)于生物的發(fā)展和進(jìn)化具有極大的意義，連鎖定律對(duì)于確

定連鎖群和基因定位，開展遺傳試驗(yàn)和育種試驗(yàn)具有指導(dǎo)意義同時(shí)，基因連鎖造成某

些性狀間相關(guān),這給育種實(shí)踐中利用相關(guān)選擇和間接選擇提供了理論依據(jù)。

第六章7基因連鎖引起性狀間的相關(guān)可由于基因的而交換被打破而消失，而基因的多

效性引起性狀間的相關(guān)是恒定的。

第七章性別決定與伴性遺傳

1性染色體：這對(duì)因性別不同而有差異的染色體；性轉(zhuǎn)變：由于遺傳或環(huán)境因素性別發(fā)生由雌

性向雄性或雄性向雌性的轉(zhuǎn)變；從性性狀：基因位于常染色體上，在雌性為顯性在雄性為隱，或

在雄性為顯在雌性為隱的性狀；兩性畸形：一個(gè)個(gè)體同時(shí)具備雌雄全部或部分生殖器官的現(xiàn)象,

以稱為半雌雄體或間性，分為真兩性畸形和假兩性畸形，前者指同時(shí)具備雌雄性腺的個(gè)體，后

者指具有一個(gè)性別性腺，而生殖道乂具有另一性別的特征;伴性遺傳：由位于性染色體上非同源

部分基因的遺傳方式；

伴性性狀從性性狀限性性狀

性染色體非同源部分常染色體上多數(shù)在常染色體上，少數(shù)性

雌雄都表現(xiàn)顯隱性關(guān)系隨性別而異。染色體上

性狀分離比在兩性間不一致后代的分離現(xiàn)象與性別有關(guān)只在某一性別中表現(xiàn)

正反交結(jié)果不一致正反交結(jié)果完全相同

紅綠色盲、血友病綿羊雌無(wú)角，雄有角產(chǎn)仔、產(chǎn)卵、泌乳

綿羊雌無(wú)角，雄有角

3(DIWwVgvg:1WVgvg:IwwVgvg:IwVgvg:lWwgvg:IWvgvg:Iwwvgvg:Iwvgvg

1紅眼長(zhǎng)翅:1白眼長(zhǎng)翅:1紅眼殘翅:1白眼殘翅

⑵lWwVgVg:2WwVgvg:lWwvgvg:1wVgVg:2wVgvg:1wgvg

3紅眼長(zhǎng)翅:1紅眼殘翅:3白眼長(zhǎng)翅:1白眼殘翅

4^x^'xx^a

XBXBXBXbXBYXbY???這對(duì)配偶所生女兒全部正常，兒子一半正常，一半色盲。

7X連鎖隱性遺傳病正常（E）對(duì)色盲（b）是顯性；

⑴性狀分離比在兩性間不一致；長(zhǎng)翅（Vg）對(duì)殘翅（vg）是顯性，基因位于常染

色體上，

P孕乂犬xX，&Vgvg（長(zhǎng)翅）xVgvg（長(zhǎng)翅）

Fi早（XYX父）3（若X17）IVgVg2VgvgIvgv

工正常占中1/2正常，1/2致病3長(zhǎng)翅：1殘翅（在兩性間比例相

同）

（2）正反交結(jié)果不一致

正交反交

P早收’（色盲）x正常）八父,（正常）xX'U（色盲）

F,附（正常）XK色盲）到父（正常）X，（正常）

8P早ccZ'VxCCZ”Z%

J

FiCcZ%CcZH

15

F2CCXCCZ'WXZ^9蘆花:7非蘆花

第八章10在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時(shí),X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象，形成的

XhXh類型的卵子與Y精子結(jié)合。父親:X+Y母親:X+Xh；兒子:XhXhY

第九章遺傳物質(zhì)

1轉(zhuǎn)導(dǎo)：由噬菌體將一個(gè)細(xì)胞的基因傳遞給另一細(xì)胞的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板

按堿基配對(duì)的原則合成mRNA的過(guò)程。轉(zhuǎn)譯：以mRNA為模板按照一個(gè)密碼子決定一個(gè)氨基

酸的原則合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。密碼子:mRNA上決定氨基酸的三個(gè)連續(xù)的核甘酸。反密碼子:t

RNA中一組與mRNA的密碼子配對(duì)的三個(gè)核甘酸。轉(zhuǎn)換：一個(gè)喋吟變?yōu)榱硪粋€(gè)噪吟或一個(gè)嗑

癥變?yōu)榱硪粋€(gè)喀咤的置換。移碼突變：一對(duì)或幾對(duì)鄰接的核甘酸的增加或減少，造成這一位置以

后的一系列編碼發(fā)生移位錯(cuò)誤的突變。作用子：也叫順反子，決定一個(gè)蛋白質(zhì)分子的整個(gè)多肽鏈

遺傳信息的mRNAo突變子：突變的最小單位，可小到一對(duì)核甘酸。重組予發(fā)生重組可交換

的最小單位，可小到一對(duì)核甘酸。

2直接證據(jù)：①肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn);②噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn);③病毒重建實(shí)驗(yàn)。間接證據(jù)：①

DNA為有生物染色體所共有；②同一種生物不論年紀(jì)、組織DNA的含量是相同旦在代謝上是

比較穩(wěn)定的，且配子中DNA的含量?般是體細(xì)胞DNA含量的半③DNA不僅在量上恒定,

在質(zhì)上也是恒定，其他物質(zhì)就不是這樣；嬲外線的誘變作用在波長(zhǎng)2,600A附近效果最好，這

個(gè)波段是DNA的吸收峰而不是蛋白質(zhì)的吸收峰

3DNA堿基對(duì)間氫鍵的逐漸斷裂使DNA變?yōu)閱捂?，每個(gè)單鏈中的堿基在DNA聚合前的作用下,

按堿基配對(duì)的原則與周圍的相應(yīng)核甘酸結(jié)合，在連結(jié)前的作用下，這些接合在舊鏈上的片段的

核甘酸鏈又連接起來(lái)，成為新的互補(bǔ)鏈，于是一個(gè)分子就變成兩個(gè)分子，由于每個(gè)分子中的一

條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，所以，稱為半保留復(fù)制。

4轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板以A-U,C-G配對(duì)原則合成mRNA的過(guò)程。

5mRNA傳達(dá)DNA上的遺傳信息，作為蛋白質(zhì)的模板。tRNA其一端攜帶氨基酸，另一端的

反密碼子與密碼子配以作為合成蛋白質(zhì)的運(yùn)載工具。rRNA作為附著在核糖體.上的tRNA的一

個(gè)橋，保護(hù)mRNA的活動(dòng)。

6互補(bǔ)的DNA:GTCAAA；轉(zhuǎn)錄成的mRNA:GUCAAA；參與的tRNA:CAGUUU；氨基

酸種類：綴氨酸異亮氨酸。

9TAGC

ATCG

10經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為基因是決定遺傳性狀的功能單位和突變、重組的最小單位三位一體的概念。

分子遺傳學(xué)認(rèn)為一個(gè)順反子就是一個(gè)基因，是一段編碼一種多肽鏈的核甘酸序列，是一個(gè)功能

單位，這個(gè)基因或者編碼蛋白質(zhì)，或者編碼RNA分子(tRNA、rRNA)

117(105,28(109,28(109

第七章遺傳與性狀發(fā)育

1基因與性狀之間并非一對(duì)一的關(guān)系而是一因多效和多因一效（第三章14題），生物體的基

因型是發(fā)育的內(nèi)因，而環(huán)境條件是發(fā)育的外因。表型是發(fā)育的結(jié)果，是基因型與環(huán)境相互作用的

結(jié)果.。

2以大腸桿菌的乳糖操縱子為例：它包括啟動(dòng)基因（P）、操縱基因（O）和結(jié)構(gòu)基因,lacZ編

碼分解乳糖的B-半乳糖汁酶、lacY編碼吸收乳糖的B-半乳糖甘透性酶、lacA編碼B-半乳

糖昔轉(zhuǎn)乙酰酶，操縱基因lacO不編碼蛋白質(zhì)，它是另一位置上的調(diào)節(jié)基因lacl所編碼的阻遏蛋

白的結(jié)合部位。當(dāng)細(xì)胞中有乳糖或其他誘導(dǎo)物時(shí)，阻遏蛋白和它們結(jié)合，由于構(gòu)象改變使之不能

結(jié)合在操縱基因lacO上而使結(jié)構(gòu)基因能夠轉(zhuǎn)錄；當(dāng)無(wú)誘導(dǎo)物時(shí)，則情況正好相反。

4細(xì)胞質(zhì)遺傳的特征：①遺傳方式是非孟德爾式的；②F1通常只表現(xiàn)母方的性狀；③雜交的

后代一般不出現(xiàn)一定比例的分離。

5母性影響依賴于母方基因的作用，而這些基因是以經(jīng)典的方式傳遞的，它的特點(diǎn)只不過(guò)是

父方的顯性基因延遲一代表現(xiàn)和分離而已。細(xì)胞質(zhì)遺傳則由于細(xì)胞質(zhì)中構(gòu)成要素的作用，這些

構(gòu)成要素能夠自律地復(fù)制，通過(guò)細(xì)胞質(zhì)由一代傳至另一代。

7在性狀的遺傳和發(fā)育中，核起主導(dǎo)作用，個(gè)體發(fā)育方向要由核決定。但核的作用必須通過(guò)細(xì)

胞質(zhì)，并且在有一定外界條件的情況下，才能充分表現(xiàn)出來(lái)。性狀能發(fā)育，質(zhì)與核不是單方面起

作用，而是共同促進(jìn)，相互影響，才能把一定遺傳物質(zhì)予以正常的體現(xiàn)。

第八章變異

1一定變異：也叫定向變異，同一種生物處在相似的條件下發(fā)生相似的變異。不定變異：同一

種群生物處在相似的條件下發(fā)生不同的變異。突變遺傳物質(zhì)的改變。突變率：突變體占觀察總

個(gè)體數(shù)的比例。單體：二倍體染色體組缺少一個(gè)染色體（2n—l）生物。缺體：有一種同源染色

體成員全部缺失（2n-2）。多體：對(duì)于一個(gè)完整的染色體組增加一個(gè)或多個(gè)染色體生物的通稱。

單倍體：體細(xì)胞內(nèi)含有一個(gè)染色體組。多倍體：體細(xì)胞內(nèi)含有3個(gè)以上染色體組的統(tǒng)稱。同源多

倍體：來(lái)源相同并超過(guò)二個(gè)染色體組以上的個(gè)體。異源多倍體：來(lái)源不同，并超過(guò)兩個(gè)染色體組

的個(gè)體，稱為異源多倍體

3重演性、可逆性、多向性、有害性、平行性

7缺失：①影響生物的發(fā)育和性細(xì)胞生活力；②破壞了正常的連鎖群影響基因間的交換率；③

出現(xiàn)假“顯性現(xiàn)象”。重復(fù)：①影響生物發(fā)育和性細(xì)胞生活力；②破壞正常的連鎖群，影響交換

率；③產(chǎn)生劑量效應(yīng)。倒位：響基因交換率，產(chǎn)生位置效應(yīng)；②大段倒位可造成不育；③f到

位純合子是形成新種的途徑之一。易位：①改變正常連鎖群；②產(chǎn)生位置效應(yīng)；③影響育性。

8當(dāng)減數(shù)分裂染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，由于缺失染色體不能與其同源染色體相應(yīng)地配對(duì)，因而在細(xì)胞

學(xué)上出現(xiàn)正常染色體上出現(xiàn)一個(gè)拱形結(jié)構(gòu)（中間缺失）或多出一段（頂端缺失）。在減數(shù)分裂的

聯(lián)會(huì)時(shí)，倒位染色體在與其同源染色體配對(duì)時(shí)，倒位區(qū)段出現(xiàn)環(huán)狀的倒位圈，前者缺失基因,

后者基因順序改變。

9相互易位形成的雜合體在減數(shù)分裂時(shí)，共形成6種配子，其中2種由于染色體組成是完整而

平衡的，而其余4種由于染色體組成具有缺失或重復(fù)，是不完整和不平衡的，因而是不育的。

11物理因素的誘變：①電離輻射誘變射線、B射線、中子等粒子輻射線，還包括丫射線

和X射線等電磁波輻射；②非電離輻射誘變（紫外線）?；瘜W(xué)因素誘變，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)和功能可

分為烷化劑、堿基類似物、抗生素等。在家畜家禽中由于體大復(fù)雜，生殖腺被體軀完善地保護(hù)

著，所以進(jìn)行人工誘變比較困難。

第九章畜禽質(zhì)量性狀的遺傳

1在個(gè)體間無(wú)明顯的量的區(qū)別而表現(xiàn)為質(zhì)的中斷，呈現(xiàn)或有或無(wú)，或正或負(fù)的關(guān)系。

2家豬的毛色分為白色、黑色、褐色和花斑，I為白色顯性上位基因，黑色對(duì)褐色或紅色的顯

隱性關(guān)系則因品種不同而異。

5血型：狹義指紅細(xì)胞的表面抗原，廣義指遺傳決定的各種血液特性（包括①細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)差

異；②蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的微小差異。用途：⑴確定親緣關(guān)系（①判斷親子關(guān)系；②判斷異性攣

生母犢有無(wú)生育能力）；（2）研究品種間的親緣關(guān)系；（3）標(biāo)記輔助選擇；（4）利用血型防止疾??；（5）

利用血型進(jìn)行同質(zhì)選配或異質(zhì)選配。

第十章基因頻率與基因型頻率

1群體:生物類群中各個(gè)個(gè)體的總和，是一群有共性的個(gè)體，共性來(lái)自遺傳上的聯(lián)系C基因頻

率：一個(gè)群體中某一基因占該位點(diǎn)上全部等位基因的相對(duì)比率?；蛐皖l率：一個(gè)群體中某一

性狀的各種基因型。隨機(jī)交配：一個(gè)群體中進(jìn)行的非選擇性的隨機(jī)交配。

2二舄%=°如-----------=0.496R=-------------

291+213+496291+213+496

??」二*二0.213+等二0.461

q=\-p=0.539，紅毛基因?yàn)?.539,白毛基因?yàn)?/p>

0.461o

3二152/20000=0.00076：.q=尿=0.087178

J___1__J_________1

=88.53

〃/_麗一0087178

如法律規(guī)定不許白化病人婚配，也需經(jīng)88.53代才能使(0.012)一萬(wàn)個(gè)人中出現(xiàn)一個(gè)白化病人。

4①??，=D+H/2R.5+0/2=0.5q=l-q=0.5D=p2=0.5=0.25H0.5H=2pq=0.5W0R=q2R.25

W0.5,是不平衡群體，平衡群體的比例為(0.25,0.5,0.25)。

②???225/36=0.694H=10/36=0.278R=0.028p=D+H/2=0.883q=l-p=O.117

D=pJ。780WO.694H=2Pq=。2066#0.278R=q、0.013689WO.028是不平衡群體。

平衡群體的比例為(0.694,0.278,0.028)

③D=0.444H=0,444R=0.112p=D+H/2=0.444+0.444/2=0.666p=l-q=C.334

D二p:0.666、0.4436=0.444H=2pq=2x0.666x0.334=0.4449=0.444

R=q2=().3342=O.11157^0.112是平衡群體。

@:p=D+H/2=0.09+0.1/2=0.14q=l-p=O.86/.D=p2=0.142=0.0196W0.09

H=2Pq=2x0.14x0.86=0.2408。0.1R=0.86=0.7396Ho.86???是不平衡群體。

平衡群體為(0.0196,0.2408,0.7396)。

⑤???p=D+H/2=0.01+0.49=0.5q=l-p=O.5.\D=p=O.52=0.25^0.01

H=2pq=2x0.5x0.5=0.5W0.98R=q2=0.5=0.25W0.01

，是不平衡群體，平衡群體為(0.25,0.5,0.25)

5,:q=>[R-JO.16=0.4：.p=\—q=0.6

Z.D=p2=0.36H=2pq=0.48...M型占36%,MN型占48%

6設(shè)IA、IB、I的頻率為p、q、r,A型人的比率為A,0型人的比率為0

'：r=4o=而而=0.2236q=l-7X+0=1-JO.3+O.O5=0.40M

p二l-q-r=0.368

設(shè)A型、B型、AB型、。型的基因型頻率分別為：A.B.H、0,

則8=d+2"=0.40842+2x0.4084x0.368=0.4674

H=2pq=2x0.368x0.4084=0.3006/.O=r2=0.05A=1-B-//-O=0.182

嗔合代噌伯格定律是否

平翩沁蹩：

ABAB0合計(jì)

觀察數(shù)300260390501000

理論數(shù)182467.4300.6501000

觀察數(shù)-理論數(shù)118-207.489.400

y(觀察數(shù)一理論豺

乙理論數(shù)76.5192.0326.590195.13

X向=195.13從X2表上看，Xg]=11.35時(shí),40.01,該群體不處于哈代—溫伯格定律。

.??黑毛基因頻率:

：.p=\-q=0.9704D=p2=0.97042=0.9417H=2pq=2x0.9704x0.0296=0.0574

??.R=0.000879

觀察數(shù)不符合哈代―溫伯格定律

8新的混合群體的黑毛基因頻率為：q=0.2(0.9+0(0.1=0.18黑毛豬為0.9(0.04=3.6%

引入個(gè)體雜交后：q=(0.2+0)/2=0.1p=0.9

D=pM.81H=2Pq=0.18R=c；=0.01(黑毛豬)白毛豬為:0.99

的相對(duì)比率。

9在隨機(jī)交配的大群體中，若沒有其他因素的影響，基因頻率一代一代下去始終保持不變;②

任何一個(gè)大群體，無(wú)論其基因頻率如何，只要經(jīng)過(guò)一代隨機(jī)交配，一對(duì)常染色體基因的基因型

頻率達(dá)到平衡狀態(tài)，沒有其他因素的影響，以后一代一代隨機(jī)交配下去，這種平衡狀態(tài)保持不

變。③在平衡狀態(tài)下，基因型頻率與基因頻率的關(guān)系為：I>p2,H=2pq,R=q2。

意義：①解釋了一個(gè)物種如何長(zhǎng)期不變，基因頻率和基因型頻率不變；②提示了物種間的遺傳

差異是由于基因頻率的差異造成；③說(shuō)明了打破平衡的可能性；④根據(jù)基因頻率與基因型頻率

推導(dǎo)公式。

10選擇隱性基因淘汰顯性基因經(jīng)過(guò)一代后顯性基因頻率為0,隱性基因頻率為1。選擇顯性基

因，淘汰隱性基因時(shí)：近交加選擇。

11由于樣本機(jī)誤而產(chǎn)生的基因頻率的變化叫遺傳漂變，一般群體愈小，遺傳漂變的作用愈

大。引種時(shí)，多引一些易發(fā)生遺傳漂變，分群時(shí)易發(fā)生遺傳漂變，建立品系、傳染病等都可發(fā)

生遺傳漂變，遺傳漂變?cè)谏锏倪M(jìn)化中也起到一定的作用，許多中性的或不利的性狀的存在不

能用自然選擇來(lái)解釋，可能是遺傳漂變的結(jié)果。

12VR=0.0004：.q=y[R=0.02p=l-^=0.982p</=0.0392

①AAxAAP=l,q=0

D=p?=0.982=0.96(MAO.982x0.982=0.9224

②&AAxAa早0.982X2X0.98X0.02=0.0376嗔

-0.07530p=0.75qR.25

&AaxAA?0.0376」

③AaxAa0.0392x0.0392=0.00015p=0.5q=0.5

第十一章近交與雜交

1因近交是完全的或不完全的同型交配，純合子間的同型交配，所產(chǎn)生的子代全是純合子，

雜合子間的同型交配一半的后代是純合子；雜交是純合子間的異型交配，子代全是雜合子。

2近交降低群體均值。①雜合子頻率（2pq）；②近交程度（F）；③基因的顯性程度（d）

3雜交提高群體均值。①基因顯性程度；②兩群體基因頻率之差的平方。

4近交使群體分化慢，雜交使群體一致快。培育品種要堅(jiān)持不懈，一旦放松則前功盡棄。

5顯性學(xué)說(shuō)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)是由于控制雙親的有益性狀的許多有利顯性基因匯合

在雜種中所引起的互補(bǔ)作用，而旦影響生活力和大多數(shù)經(jīng)濟(jì)性狀的有關(guān)基因數(shù)目很多，往往呈

連鎖關(guān)系。超顯性學(xué)說(shuō):認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)來(lái)源于雙親基因型的異質(zhì)結(jié)合所引起的基因間的互作，相

對(duì)的等位基因之間沒有顯性的差別，雜合等位基因間的相互作用大于純合等位基因間的作用而

形成超顯性效應(yīng)。上述假說(shuō)一個(gè)強(qiáng)調(diào)顯性基因作用，另一個(gè)強(qiáng)調(diào)基因間的相互作用，它們既非

互相排斥，又不能概括一切。根據(jù)數(shù)量性狀的遺傳分析，雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳實(shí)質(zhì)在于累加性效應(yīng)、

顯性效應(yīng)等各種效應(yīng)的總和，在某一材料中可能只有某一種基因互作決定某種程度的雜種優(yōu)

勢(shì)。

6雜種優(yōu)勢(shì)不能固定，因?yàn)殡s種優(yōu)勢(shì)的遺傳機(jī)制應(yīng)包括三個(gè)方面:①顯性作用掩

蓋不利隱性基因的作用；②超顯性或等顯性基因互作；③非等位基因基因互作。這三部分都存

在于特定的組合，都不能真實(shí)遺傳，所以雜種優(yōu)勢(shì)不能固定。

第十二章數(shù)量性狀的遺傳的原理

1用數(shù)值表示而不是用文字描述；②呈連續(xù)變異，即它們都表現(xiàn)為一個(gè)正態(tài)分布；③易受環(huán)境

因素的影響；④受微效多基因的控制。多基因假說(shuō)：①數(shù)量性狀是由微效多基因控制的，這些

基因是等效的、累加的；②微效多基因也有增效和不增效之分，無(wú)顯性之分；③由于每個(gè)基因

效應(yīng)微小，往往不能個(gè)別識(shí)別，只能研究性狀總的表現(xiàn)，可以從中判斷基因?qū)?shù)；④服從盅德

爾規(guī)律。

2多基因的加性效應(yīng)：控制數(shù)量性狀的多基因它們的效應(yīng)是累加的，其總效應(yīng)等于每個(gè)基因

對(duì)該性狀單獨(dú)效應(yīng)的總和。顯性效應(yīng)：等位基因間的互作。上位效應(yīng)：非等位基因間的互作。

3超親遺傳：兩親本雜交,F1代表現(xiàn)中間類型,F2出現(xiàn)超越親本的類型。它的親本不是極端類

型,F2出現(xiàn)超越親本的類型是由于基因的重組;而雜種優(yōu)勢(shì)的親本是極端類型，后代的雜種優(yōu)勢(shì)

是由于基因互作（互補(bǔ)）

4'A+D+I+EA：加性效應(yīng),D和I是非加性效應(yīng)（D：顯性效應(yīng),1：上位效應(yīng)），E：環(huán)境效

應(yīng)。群體表型均值等于群體育種值，它的高低彳弋表了群體育種水平。

5通徑系數(shù)是表示相關(guān)變量因果關(guān)系的統(tǒng)計(jì)量，是標(biāo)準(zhǔn)化的偏回歸系數(shù)，是有方向的相關(guān)系數(shù),

決定系數(shù)是通徑系數(shù)的平方。

6通徑鏈方向只能先退后進(jìn)：不能先進(jìn)后退；②通徑鏈可連續(xù)前進(jìn)，中途只能改變一次方向；

③一條相關(guān)線相當(dāng)于兩條方向相反的通徑線;④追溯連結(jié)兩個(gè)結(jié)果的所有通徑鏈，應(yīng)避免重復(fù)。

7rxlx2W0Py*xl,Py?x2是直接通徑，Py?x2?rxlx2Py*xl

?ixlx2是間接通徑

第十三章遺傳參數(shù)

1狹義遺傳力：群體中某一性狀的育種值變量占表型變量的比率（h2=VA/VP）

廣義遺傳力：群體中某一性狀的遺傳變量（基因型值）占表型變量的比率（H2=VG/VP）

2

2VrpiP2=hTA*hAh=rpiP2/rA

又二?全同胞r（Fs）=l/2半同胞r㈣=1/4親子r（a>）=l/2

22