2025高中生物遺傳測試考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共50分）1.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的基礎(chǔ)是他對哪項(xiàng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)的觀察和分析？A.細(xì)胞分裂B.顯微結(jié)構(gòu)C.豌豆雜交D.種子萌發(fā)2.高莖豌豆（D）對矮莖豌豆（d）為完全顯性。將純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，其子一代的基因型是？A.DDB.DdC.ddD.DD或dd3.在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代中隱性性狀的出現(xiàn)比例是？A.1/2B.1/4C.3/4D.1/164.人類的眼色受多對等位基因控制，下列哪項(xiàng)不屬于遺傳的基本定律？A.分離定律B.自由組合定律C.隱性定律D.獨(dú)立分配定律5.基因型為AaBb的個(gè)體，其產(chǎn)生的配子種類及比例是？A.AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1B.A∶a∶B∶b＝1∶1∶1∶1C.AB∶aB∶Ab∶ab＝1∶1∶1∶1D.A∶B∶a∶b＝1∶1∶1∶16.假設(shè)兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a,B/b）分別位于兩對同源染色體上，則它們在減數(shù)分裂過程中的行為是？A.相互影響B(tài).聯(lián)合行動(dòng)C.獨(dú)立分配D.順序固定7.下列哪項(xiàng)不是伴性遺傳的特點(diǎn)？A.遺傳方式與性別相關(guān)B.基因位于性染色體上C.子女性狀與性別無關(guān)D.基因的遺傳與性別連鎖8.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個(gè)色盲男性和一個(gè)正常女性生育了一個(gè)女兒，該女兒是色盲基因攜帶者的概率是？A.1/4B.1/2C.1D.09.一個(gè)女性同時(shí)攜帶色盲基因和血友病基因（假設(shè)兩病分別位于X染色體不同位置）。她與一個(gè)正常男性（其母親是色盲基因攜帶者）生育子女，可能出現(xiàn)的子女基因型組合中，不包括？A.色盲男孩B.正常男孩C.色盲女孩D.血友病女孩10.連鎖基因是指？A.位于不同染色體上的基因B.位于同源染色體上，一起遺傳的基因C.控制相對性狀的基因D.控制相同性狀的基因11.在有性生殖過程中，等位基因的分離發(fā)生在？A.受精作用時(shí)B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.有絲分裂后期12.如果一個(gè)性狀是由一對顯性基因控制的，那么表現(xiàn)該性狀的個(gè)體，其基因型可能是？A.只能是純合子B.只能是雜合子C.純合子或雜合子D.無法確定13.假設(shè)某種植物的高莖（T）對矮莖（t）為顯性。將純合高莖植株與純合矮莖植株雜交，F(xiàn)1代自交，F(xiàn)2代中矮莖植株出現(xiàn)的比例大約是？A.1/4B.1/2C.3/4D.114.人類中多指是一種顯性遺傳病。一個(gè)正常男性與一個(gè)多指女性結(jié)婚，他們生了一個(gè)多指女兒。該女性的父親是多指患者的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.115.基因突變和基因重組分別發(fā)生在？A.減數(shù)分裂和有絲分裂B.有絲分裂和減數(shù)分裂C.受精作用和減數(shù)分裂D.減數(shù)分裂和受精作用16.下列哪項(xiàng)不是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容？A.種群是進(jìn)化的基本單位B.變異是進(jìn)化的原材料C.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向D.隔離是新物種形成的必要條件17.假設(shè)A基因?qū)基因是顯性，B基因?qū)基因是顯性，且兩對基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锳aBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代中同時(shí)表現(xiàn)A基因和B基因控制的性狀的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.118.下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)是孟德爾用來驗(yàn)證他的遺傳定律的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)？A.雜交實(shí)驗(yàn)B.自交實(shí)驗(yàn)C.測交實(shí)驗(yàn)D.回交實(shí)驗(yàn)19.如果一個(gè)基因位于X染色體上，且其等位基因位于Y染色體相應(yīng)位置上，這種基因稱為？A.常染色體基因B.X連鎖基因C.Y連鎖基因D.嵌合體基因20.在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離和同源染色體分離發(fā)生在同一個(gè)時(shí)期？A.減數(shù)第一次分裂前期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期二、簡答題（共50分）1.(10分)簡述孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)基本定律及其實(shí)質(zhì)。并用一個(gè)遺傳圖解（文字描述即可）說明一對相對性狀的遺傳過程。2.(10分)人類有一種遺傳病，由位于X染色體上的顯性基因（B）引起。一個(gè)患有該病的女性與一個(gè)正常男性結(jié)婚。(1)請寫出他們后代的基因型、表現(xiàn)型及其概率。(2)如果他們生了一個(gè)兒子，該兒子患病的概率是多少？請說明理由。3.(15分)假設(shè)某種植物的高莖（T）對矮莖（t）為顯性，圓粒（R）對皺粒（r）也為顯性。這兩對基因獨(dú)立遺傳。純合高莖圓粒植株與純合矮莖皺粒植株雜交得F1代，F(xiàn)1代自交。(1)請寫出F1代的基因型及表現(xiàn)型。(2)請寫出F2代中矮莖皺粒植株的基因型種類及比例。(3)若要驗(yàn)證這兩對基因是否獨(dú)立遺傳，還需要進(jìn)行什么實(shí)驗(yàn)？簡要說明。4.(15分)假設(shè)色盲（b）是X染色體隱性遺傳病，且有一種伴X染色體顯性遺傳病（X^D），其基因位于X染色體上且對b基因顯性。一個(gè)色盲女性（X^bX^b）與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性（X^DY或X^DY）結(jié)婚。(1)請寫出該夫婦后代的基因型、表現(xiàn)型及其概率。(2)如果他們生了一個(gè)女兒，該女兒同時(shí)患有色盲和伴X顯性遺傳病的概率是多少？請說明理由。試卷答案1.C解析：孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳定律。2.B解析：純合高莖（DD）與純合矮莖（dd）雜交，子一代均為雜合子Dd。3.B解析：根據(jù)基因分離定律，F(xiàn)2代中隱性性狀（dd）出現(xiàn)的概率為1/4。4.C解析：隱性定律不是遺傳的基本定律，分離定律和自由組合定律（獨(dú)立分配定律）是。5.A解析：根據(jù)基因自由組合定律，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合形成配子，比例為1:1:1:1。6.C解析：位于非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂過程中獨(dú)立分配到子細(xì)胞中。7.C解析：伴性遺傳的性狀往往與性別相關(guān)聯(lián)。8.B解析：男性（XbY）與女性（XBX-）雜交，女兒必有一條X染色體來自父親（Xb），若要色盲，則另一條X染色體來自母親也需攜帶色盲基因（Xb），母親為攜帶者（XBXb），概率為1/2。9.D解析：該女性基因型為X^bX^b（色盲）X^DX^d（血友病攜帶者），正常男性基因型為X^DY。子代可能為X^bY（色盲男），X^bX^D（色盲伴X顯性女），X^bX^d（色盲攜帶者女），X^DY（正常男），X^DX^d（正常攜帶者女），不可能出現(xiàn)血友病女孩X^dY。10.B解析：連鎖基因是指位于同源染色體上，一起遺傳的基因。11.C解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因隨之分離進(jìn)入不同的子細(xì)胞。12.C解析：表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體可以是純合子（AA）或雜合子（Aa）。13.A解析：純合高莖（TT）與純合矮莖（tt）雜交，F(xiàn)1代全為Tt。F1自交，F(xiàn)2代中tt的比例為1/4。14.B解析：多指是顯性（T），正常是隱性（t）。多指女性（T_）與正常男性（tt）婚配，女兒基因型為Tt，表現(xiàn)多指。女兒Tt的T基因來自母親，t基因來自父親（t），故母親基因型為Tt。母親Tt的T基因來自父親（多指患者），t基因來自母親，則母親父親為Tt×T_。若母親父親為TT，則概率1；若為Tt，則概率1/2。結(jié)合女兒Tt可知母親必為Tt。母親Tt來自Tt×T_。母親Tt的T來自T_，t來自T_。T_為TT或Tt。若T_為TT，女兒Tt的T來自Tt的母親，概率0。若T_為Tt，則女兒Tt的T來自Tt的母親，概率1/2。故父親是多指（TT或Tt）概率為1/2。15.B解析：基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體交叉互換）和后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）。16.A解析：種群是進(jìn)化的基本單位是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心觀點(diǎn)之一，“物種是進(jìn)化的基本單位”不是。17.A解析：AaBb×aabb，后代基因型及比例為Aaabb（1/2）、aa