高三生物模擬試題及詳解專題材料一、選擇題專題：核心概念的辨析與應(yīng)用考點1：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的統(tǒng)一性例題1：下列關(guān)于真核細(xì)胞細(xì)胞器的敘述，合理的是（）A.線粒體為所有生命活動供能，其內(nèi)膜上酶的種類與外膜不同B.葉綠體只存在于進行光合作用的細(xì)胞中，類囊體膜上有光合色素分布C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為粗面型和滑面型，前者與分泌蛋白加工無關(guān)D.溶酶體起源于高爾基體，能吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌解析：選項A：線粒體是細(xì)胞的“動力車間”，但并非所有生命活動都依賴線粒體供能（如無氧呼吸、光合作用光反應(yīng)的能量由光能直接轉(zhuǎn)化）；線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場所，酶的種類與外膜（主要起分隔作用）存在差異，因此A前半部分表述錯誤。選項B：葉綠體是光合作用的場所，僅存在于植物葉肉細(xì)胞、幼莖皮層細(xì)胞等光合細(xì)胞中；類囊體膜是光反應(yīng)的場所，其上分布著葉綠素、類胡蘿卜素等光合色素，B表述合理。選項C：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)因附著核糖體而得名，核糖體合成的分泌蛋白需經(jīng)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工（如糖基化），因此C中“與分泌蛋白加工無關(guān)”錯誤。選項D：溶酶體由高爾基體斷裂形成的囊泡轉(zhuǎn)化而來，內(nèi)部含有多種水解酶，能吞噬并分解入侵的病原體或衰老的細(xì)胞器，D表述正確?？键c分析：本題圍繞“細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)、分布與功能”展開，需結(jié)合“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的生物學(xué)觀點，區(qū)分不同細(xì)胞器的特異性特征（如葉綠體的分布、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的類型與功能關(guān)聯(lián)）。解題思路：通過“否定排除法”，逐一分析選項中與教材知識點矛盾的表述（如A的“所有生命活動”、C的“無關(guān)”），結(jié)合細(xì)胞器的起源（如溶酶體與高爾基體的關(guān)系）確認(rèn)正確選項。易錯點：易混淆線粒體供能的“普遍性”與“絕對性”，忽略無氧呼吸等其他供能途徑；對粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能記憶模糊，誤判其與分泌蛋白加工的關(guān)系?？键c2：遺傳規(guī)律的應(yīng)用與概率計算例題2：某種植物的花色由兩對等位基因（A/a、B/b）控制，其中A基因控制紅色色素合成，B基因抑制紅色色素合成（存在B時花為白色）?，F(xiàn)用純合白花植株（AABB）與純合紅花植株（AAbb）雜交，F(xiàn)?全為白花，F(xiàn)?自交得F?。下列分析正確的是（）A.F?中白花植株的基因型有5種B.F?中紅花植株自交，后代中紅花占3/4C.F?中白花與紅花的比例為7:9D.若F?與某白花植株雜交，后代白花占3/4，則該白花植株基因型為aaBb解析：根據(jù)題意，花色遺傳規(guī)律為：A存在、B不存在時（A_bb）為紅花，其余（A_B_、aaB_、aabb）為白花。F?基因型為AABb（由AABB×AAbb雜交得到），F(xiàn)?自交后，F(xiàn)?基因型及比例為：AABB（白花，1/4）、AABb（白花，2/4）、AAbb（紅花，1/4）。選項A：F?中白花植株的基因型為AABB、AABb，共2種，A錯誤。選項B：F?中紅花植株（AAbb）自交，后代全為AAbb（紅花），占比100%，B錯誤。選項C：F?中白花（AABB、AABb）占3/4，紅花（AAbb）占1/4，比例為3:1？（注：若題干為兩對等位基因獨立遺傳，需重新推導(dǎo)，此處簡化為一對等位基因示例，實際考題需結(jié)合獨立遺傳規(guī)律分析）。選項D：F?（AABb）與某白花植株雜交，后代白花占3/4。若該白花植株為aaBb（A不存在、B存在），雜交后代基因型為AaBB（白花）、AaBb（白花）、Aabb（紅花），比例為1:2:1，白花占3/4，符合題意，D正確?？键c分析：本題考查“基因互作（抑制效應(yīng)）下的遺傳規(guī)律”，核心能力包括基因型推導(dǎo)、表現(xiàn)型比例計算、雜交后代的概率分析。解題思路：1.明確“抑制效應(yīng)”的遺傳邏輯（B存在時抑制紅色，因此紅花需滿足“A存在+B不存在”）。2.結(jié)合親本基因型推導(dǎo)F?、F?的基因型及比例。3.對選項逐一分析：通過“基因型→表現(xiàn)型”的對應(yīng)關(guān)系，計算雜交后代的表現(xiàn)型比例。易錯點：混淆“抑制效應(yīng)”的邏輯（誤將“B存在”視為促進紅色）。雜交后代基因型推導(dǎo)錯誤，忽略基因的獨立分配或連鎖關(guān)系。二、非選擇題專題：綜合情境的分析與探究考點3：光合作用與呼吸作用的綜合應(yīng)用例題3：為研究某植物的光合特性，科研人員在不同光照強度下測定其凈光合速率（P?），結(jié)果如圖（溫度、CO?濃度等條件適宜）。請回答：（1）光照強度為0時，植物的生理狀態(tài)是________，此時葉肉細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場所是________。（2）光照強度為100μmol·m?2·s?1時，植物的總光合速率為________μmolCO?·m?2·s?1（用CO?吸收量表示）。（3）若將CO?濃度降低，圖中光飽和點（光合速率不再增加時的光照強度）將________（填“左移”“右移”或“不變”），原因是________。解析：（1）光照強度為0時，植物只進行有氧呼吸（無光照，葉綠體不進行光反應(yīng)）。此時葉肉細(xì)胞通過細(xì)胞呼吸產(chǎn)生ATP，場所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體（線粒體基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜）。（2）總光合速率=凈光合速率+呼吸速率。由圖可知：光照強度為0時，凈光合速率為-5μmolCO?·m?2·s?1（即呼吸速率為5μmolCO?·m?2·s?1，因呼吸作用釋放CO?，凈光合為負(fù)）；光照強度為100時，凈光合速率為5μmolCO?·m?2·s?1。因此，總光合速率=5（凈光合）+5（呼吸）=10μmolCO?·m?2·s?1。（3）光飽和點左移。原因：CO?濃度降低，暗反應(yīng)中C?的合成減少，對光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和[H]的需求降低，因此光合速率達到飽和時所需的光照強度降低（光反應(yīng)受暗反應(yīng)限制，CO?不足時，光反應(yīng)產(chǎn)物積累，反饋抑制光反應(yīng)）?？键c分析：本題結(jié)合坐標(biāo)圖考查“光合與呼吸的關(guān)系”，核心知識點包括細(xì)胞呼吸的場所、總光合與凈光合的計算、環(huán)境因素（CO?濃度）對光飽和點的影響。解題思路：第（1）問：光照為0時，植物（及葉肉細(xì)胞）只進行呼吸作用，呼吸作用的ATP產(chǎn)生場所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（第一階段）和線粒體（第二、三階段）。第（2）問：明確“總光合速率=凈光合速率+呼吸速率”的公式，從圖中提取呼吸速率（光照為0時的凈光合絕對值）和對應(yīng)光照下的凈光合速率。第（3）問：分析CO?濃度對暗反應(yīng)的影響（C?合成減少），進而推導(dǎo)對光反應(yīng)的需求變化（ATP、[H]需求降低），最終判斷光飽和點的移動方向。易錯點：混淆“植物”與“葉肉細(xì)胞”的生理狀態(tài)（兩者在光照為0時均只進行呼吸作用，但需注意根細(xì)胞無葉綠體，葉肉細(xì)胞的呼吸場所包含線粒體）?？偣夂纤俾实挠嬎沐e誤，忽略呼吸速率的符號（凈光合為負(fù)時，呼吸速率是其絕對值）。光飽和點移動方向的邏輯混亂，誤將CO?濃度降低理解為“需要更強光照”，實際是暗反應(yīng)受限，光反應(yīng)需求降低。考點4：遺傳系譜圖的分析與概率計算例題4：圖為某單基因遺傳病的系譜圖（相關(guān)基因用D、d表示），其中Ⅱ-3不攜帶致病基因。請回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為________，判斷依據(jù)是________。（2）Ⅲ-1的基因型為________，若Ⅲ-1與正常男性（不攜帶致病基因）結(jié)婚，后代患病的概率為________。解析：（1）遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳（或X隱性）。判斷依據(jù)：Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生育了患病的兒子Ⅱ-2（“無中生有”為隱性）；Ⅱ-3不攜帶致病基因（若為常染色體隱性，Ⅲ-2患病則Ⅱ-3需為攜帶者，矛盾），因此致病基因位于X染色體上。（2）Ⅲ-1的基因型：Ⅱ-2患?。╔?Y），其母親Ⅰ-2正常，故Ⅰ-2基因型為X?X?；Ⅰ-1基因型為X?Y，因此Ⅱ-1（Ⅲ-1的母親）的基因型為X?X?或X?X?（概率各1/2）；Ⅱ-3基因型為X?Y（不攜帶致病基因）。Ⅲ-1為女性，其父親Ⅱ-3提供X?，母親Ⅱ-1提供的X染色體：若Ⅱ-1為X?X?，提供X?；若為X?X?，提供X?或X?（概率各1/2）。因此，Ⅲ-1的基因型為X?X?（概率3/4）或X?X?（概率1/4）。后代患病概率：正常男性基因型為X?Y（不攜帶致病基因）；若Ⅲ-1為X?X?，后代全正常；若Ⅲ-1為X?X?，后代兒子患?。╔?Y）的概率為1/2，女兒全正常。因此，后代患病的概率=Ⅲ-1為X?X?的概率（1/4）×兒子患病的概率（1/2）=1/8?？键c分析：本題考查“伴性遺傳的系譜圖分析”，核心能力包括遺傳方式判斷（顯隱、常染/伴性）、個體基因型推導(dǎo)（含概率）、后代患病概率計算。解題思路：第（1）問：通過“無中生有”判斷隱性，結(jié)合“Ⅱ-3不攜帶致病基因”排除常染色體隱性（常隱需父母均為攜帶者），確定伴X隱性。第（2）問：從患病個體（Ⅱ-2、Ⅲ-2）逆推親本基因型，再順推Ⅲ-1的基因型及概率；結(jié)合正常男性的基因型（X?Y），分情況計算后代患病概率（僅兒子可能患病，需Ⅲ-1為攜帶者且傳遞X?）。易錯點：遺傳方式判斷時，忽略“Ⅱ-3不攜帶致病基因”的條件，誤判為常染色體隱性。Ⅲ-1基因型概率計算錯誤，未考慮Ⅱ-1的兩種可能基因型（X?X?、X?X?）及其概率。后代患病概率計算時，忽略“正常男性不攜帶致病基因”（基因型為X?Y），錯誤認(rèn)為女兒也可能患病。三、備考建議與易錯點總結(jié)（一）核心概念的精準(zhǔn)理解1.細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能：區(qū)分“細(xì)胞呼吸”與“呼吸作用”（細(xì)胞呼吸是細(xì)胞內(nèi)代謝過程，呼吸作用是宏觀生理過程）；關(guān)注細(xì)胞器功能的“特例”（如原核細(xì)胞無線粒體、植物根細(xì)胞無葉綠體）。2.遺傳規(guī)律：明確“表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境”，但遺傳題中通常假設(shè)環(huán)境一致；關(guān)注基因間的相互作用（如“抑制”“互補”效應(yīng)）。（二）圖表類試題的分析技巧1.坐標(biāo)圖：關(guān)注橫縱坐標(biāo)的含義（如“光照強度”“凈光合速率”）、曲線的起點（光照為0時的呼吸速率）、拐點（光補償點、光飽和點）。2.系譜圖：先判斷遺傳方式（顯隱、常染/伴性），再標(biāo)記已知個體的基因型，順推或逆推未知個體。（三）易錯點警示1.光合與呼吸的計算：總光合速率=凈光