2021-2025北京高三二?;瘜W匯編:化學反應與能量章節(jié)綜合_第1頁
2021-2025北京高三二模化學匯編:化學反應與能量章節(jié)綜合_第2頁
2021-2025北京高三二?;瘜W匯編:化學反應與能量章節(jié)綜合_第3頁
2021-2025北京高三二?;瘜W匯編:化學反應與能量章節(jié)綜合_第4頁
2021-2025北京高三二?;瘜W匯編:化學反應與能量章節(jié)綜合_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2021-2025北樂高三二?;瘜W匯編

化學反應與能量章節(jié)綜合

一、單選題

1.(2025北京朝陽高三二模)利用太陽能高效分解水制氫一直是科學研究的重要領域。下列說法不?正?確?的

A.該過程可將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能

B.使用催化劑能提高水分解的平衡轉(zhuǎn)化率

C.氫氣有還原性,可作氫氧燃料電池的燃料

D.氫氣可采用氣態(tài)或液態(tài)儲存,也可以儲存在儲氫合金中

2.(2021北京房山高三二模)根據(jù)圖示所得出的結論不正確的是

473573673773873°20406080010.020.030.040.002.04.06.08.0

77Kt/sHNaOHJ/mLIgc(SOj)

甲乙內(nèi)

A.圖甲是CO(g)+H2O(g)=CO?(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應溫度的關系曲線,說明該反應的AH<0

B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應中C(H2O2)隨反應時間變化的曲線,說明隨著反應的進

行H2O2分解速率保持不變

C.圖丙是室溫下用0.1000mol-L'NaOH溶液滴定2O.(X)mL0.1000mol-L-1某-元酸HX的滴定曲線,

說明HX是弱酸

D.圖丁是室溫下用Na2so4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(B.2+)與“SO:)的關系曲

線,說明溶液中c(SO;)越大c(Ba2+)越小

3.(2021北京房山高三二模)我國學者研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示(其中

吸附在金催化劑表面上的物種用字標注)

(2

>及、1.25,粵

9

嘲1

'一、、:\

溫0、■、

\,、

、?一?

要0J6,083072

7?..

G&BO過*O?

OH0

OCH渡OX

FI+x

態(tài)

X+態(tài)

++

+XX

Z1+2Z+0

+O*+

3H+££

H*+

O+H

*OH&+

+HO)(

。O?OOz

UOo崔

。

C。O

D。

下列說法不?正?確?的是

A.催化劑能夠改變反應歷程

B.HzO*轉(zhuǎn)化為H*和OH*時需要吸收能量

C.反應過程中,過渡態(tài)1比過渡態(tài)2更難達到

D.總反應方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH=-0.72N^cV/mol

4.(2021北京房山高三二模)以重晶石(BaSCh)為原料生產(chǎn)白色顏料立德粉(ZnS-BaSCh)的工藝流程如圖。

重晶石混料.師研土還原料f島內(nèi)凈化的.阮耐3f笆一嚷手

焦炭粉研細喘巴d"原料f|浸出槽廣BaS溶液洗滌粉碎成““

1200°c硫酸鋅

下列說法不E砸的是

A.將重晶石研細,可加快其在回轉(zhuǎn)爐中的化學反應速率

B.|可轉(zhuǎn)爐中每生成ImolBaS,有4mokr發(fā)生轉(zhuǎn)移

C.浸出槽的濾渣經(jīng)處理后循環(huán)利用,可提高原料利用率

22+2+

D.沉淀器中發(fā)生的反應為S+Ba+Zn+SO;-=ZnSBaSO4l

5.(2021北京昌平高三二模)水煤氣變換反應的過程示意圖如圖所示,卜.列說法正確的是

催化劑OH?C?O

A.過程I放出能量

B.過程【、I【中均斷裂了氧氫鍵

C.過程III中斷裂了碳氧鍵,形成了氧氫鍵和氫氫鍵

D.反應物中的化學鍵全部斷裂形成原子,原子再重新結合生成生成物

(北京豐臺高三二模)依據(jù)圖示關系,下列說法不正確的是

6.2021???

A.反應①是吸熱反應

B.△H3=AH1+AH2

C.反應③是一個燧增的反應

D.數(shù)據(jù)表明:V2O5⑸的能量比VzOMs)低,更穩(wěn)定

二、填空題

7.(2023北京西城高三二模)制備納米Fe并對其還原去除水中的硝酸鹽污染物進行研究。

已知:i.納米Fe具有很高的活性,易被氧化使表面形成氧化層

ii.納米Fe將NO;還原為NH:的轉(zhuǎn)化關系如下:

ZNU(3y___百>N①OK__U__?__反-忘__②〃'N、口H4'

⑴納米Fe的制備原理:FeSO4+2NaBH4+6H2O=2B(OH)34-Fe+7H2T+Na2SO4,其中電負性H>B.反

應中,氧化劑是o

⑵酸性條件下,納米Fe和NO;反應生成Fe2+和NH;的離子方程式是。

(3)檢驗溶液中NH;的操作和現(xiàn)象是0

(4)水體中含有的HCO;與Fe?+反應,會降低NO;的去除率。HCO3與Fe?+反應的離子方程式是。

⑸溶液初始pH較低有利于NO;的去除,可能的原因是________(答1條)。

(6)反應結束時,溶液的pH升高至10左右。一段時間內(nèi),納米Fe還原NO;的產(chǎn)物分析如圖。

注:i.氨氮包括NH-NH:和NH/HQ

ii.總氮包括硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮和氨氮

iii.c/c。為溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度與初始dNO;)的比值

①溶液中只檢出少量NO£,從化學反應速率的角度解釋原囚:o

②反應結束時,溶液中的總氮量小于初始時的總氮量,可能的原因是。

三、解答題

8.(2021北京房山高三二模)為給證不同化合價鐵的氧化還原能力,利用圖中電池裝置進行實驗。

各Vml

回答下列問題:

(1)電池裝置中,鹽橋連接兩電極也解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學反應,并且電

遼移率(廣)應盡可能地相近。根據(jù)表中數(shù)據(jù),圖中鹽橋中應選擇作為電解質(zhì)。

但離子u^xlO^m^s-'-V1)陰離子

Li+4.07HCO;4.61

Na+5.19NO;7.40

Ca2+6.59cr7.91

K"7.62so;8.27

(2)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極??芍?,鹽橋中的陽離子進入(填寫“鐵”或“石墨”)電極溶液

中。

(3)電池反應一段時間后,測得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol.LL石墨電極上未見Fe析出。可知,

石墨電極溶液中c(Fe2+)=o

(4)根據(jù)(2)、(3)實驗結果,可知石墨電極的電極反應式為,鐵電極的電極反應式為。因此,驗

證了氧化性_____>,還原性>。

(5)實驗前需要對鐵電極表面活化。在FeSCh溶液中加入幾滴Fe?(SO4)3溶液,將鐵電極浸泡一段時間,鐵

電極表面被刻蝕活化。檢驗活化反應完成的操作是。

參考答案

1.B

【詳解】A.利用太陽能高效分解水制氫,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,故A正確;

B.催化劑不能使平衡移動,使用催化劑不能提高水分解的平衡轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;

C.氫氧燃料電池中H2失電子發(fā)生氧化反應,表現(xiàn)H?是還原性,故C正確;

D.氫氣可采用氣態(tài)或液態(tài)儲存,也可生成金屬氫化物儲存在儲氫合金中,故D正確;

選B。

2.B

【詳解】A.由圖甲可知,隨著橫坐標溫度的升高縱坐標值在減小,IgK為增函數(shù),所以K值也在減

小,證明溫度升高,K值減小,平衡向逆反應方向移動,逆反應方向吸熱,所以正反應為放熱反應,

AH<0,故A正確;

B.反應物濃度越大,反應速率越快,根據(jù)圖乙可知,隨著時間推移,雙氧水濃度逐漸減小,所以隨著反

應的進行H2O2分解速率逐漸減小,故B錯誤;

C.根據(jù)圖丙可知,HX中未加NaOH溶液時O.IOOOmol/L的HX溶液中pH大于2,說明該溶液中HX不

完全電離,所以HX為一元弱筋,故C正確:

2

D.溫度不變,溶度積常數(shù)不變,Ksp(BaSO.t)=c(BaJc(SO/),c、(Ba2+)與十0.產(chǎn))成反比,所以

c(SO;)越大c(Ba2+)越小,故D正確;

綜上答案為B。

3.C

【詳解】A.由反應歷程圖可知:在過渡態(tài)中,催化劑能夠改變反應過程中的相對能量,改變的是反應的

歷程,但是最終反應物和生成物不會改變,故A正確;

B.根據(jù)反應歷程圖可知,CO(g)+H2(D(g)+H2O*的能壘為-0.32eV;CO(g)+H2O(g)+H*+OH*的能壘為-

0.16eV,所以H2O*轉(zhuǎn)化為H*和OH*時需要吸收能量,故B正確;

C.由反應歷程圖可知:反應過程中生成過渡態(tài)1比過渡態(tài)2的能壘小,所以過渡態(tài)1反應更容易,故C

錯誤;

D.根據(jù)反應歷程圖可知,整個反應歷程中1molCO(g)和2molDO(g)生成1mol82(g).和1molH2O(g)

和ImolH?(g)時,放出0.72NAeV的能最,而為每1mol反應對應的能后變化,所以該反應的總反應方

程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH=-0.72NAeV/mol,故D正確;

故答案:Co

4.B

【分析】I可轉(zhuǎn)爐中,在900J200C條件下重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化銀得到還原料,還原料在浸

出槽中加入水過濾,濾去未反應的重晶石和碳,得到凈化的硫化鋼溶液,在沉淀器中加入硫酸鋅得到沉

淀,然后分離、洗滌、干燥、粉碎得到立德粉,以此解答該題。

【詳解】A.將重晶石研細可以增大接觸面積,加快反應速率,A正確;

B.根據(jù)題意可知回轉(zhuǎn)爐中C將BaSCh還原為BaS,S元素化合價降低8價,所以每生成ImoIBaS,有

8moie-發(fā)生轉(zhuǎn)移,B錯誤;

C.浸出槽的濾渣經(jīng)處埋后循環(huán)利用,可使BaS充分溶解,提高利用率,C正確;

D.根據(jù)題意可BaS溶液中加入俄酸鋅可得產(chǎn)品,根據(jù)元素守恒可得離子方程式為S2-+Ba2++ZM++SO:

=ZnSBaSO”,D正確;

綜上所述答案為B0

5.B

【詳解】A.由示意圖可知,過程I為水分子破壞氫氧鍵的過程,化學鍵被破壞需要吸收能量,故A錯

誤;

B.由示意圖可知,過程I、H中都存在水分子氫氧鍵被破壞的過程,故B正確;

c.由示意圖可知,過程in中存在碳氧鍵的形成過程,沒有碳氧鍵的斷裂過程,故c錯誤;

D.由示意圖可知,反應中一氧化碳沒有發(fā)生化學鍵的斷裂,只有化學鍵的形成,故D錯誤:

故選B。

6.D

【詳解】A.根據(jù)反應①的.4>(),可知反應①是吸熱反應,故A正確;

B.根據(jù)蓋斯定律,反應③可由反應①和反應②之和得到,則故B正確;

C.反應③是固體生成氣體的反應,是一個燃增的反應,故C正確;

D.由于反應②還有三氧化硫和二氧化硫的參與,故不知道V20s(s)和V2O4(s)的能量相對大小,不能確定

V2O5(s)的能量比V20?s)低,更穩(wěn)定,故D錯誤;

故選D。

7.(l)FeSCh和HzO

⑵4Fe+NO;+IOH'=4Fe2++NH*+3H,O

(3)取少量試液與試管,加入濃NaOH溶液,加熱,把濕潤的紅色石蕊試紙放在試管門,若試紙變藍,說明

有NH3生成,證明原溶液含有NH:

:+

(4)Fe+2HCO,=FcCOAJ+CO2T+&O

(5)酸性越強,則NO;的氧化性越強;H+能溶解納米鐵表面氧化物或雜質(zhì),使納米鐵和NO;充分接觸,從

而增大反應速率(任答一條,合理即可)

⑹反應②的化學反應速率大于反應①的化學反應速率有NH3或其他含N氣體逸出

【詳解】(1)反應物中FeSCh中Fe元素從+2價被還原為0價,H2O中H元素從+1價被還原為。價,

FeSO4和H20為氧化劑。

(2)根據(jù)題意,可知還有H+參與反應,還生成了H?0,離子方程式為

4Fe+NO;+1OH'=4Fe2*+NH;+3HQ。

(3)檢驗溶液中NH;的操作和現(xiàn)象是取少量試液與試管中,加入濃NaOH溶液,加熱,把濕潤的紅色石

蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,說明有N%生成,證明原溶液含有NH:。

2+

(4)HCO;與Fe2+反應生成FeCCh沉淀和COz氣體,離子方程式是Fe+2HCO;=FeCO,+C02T+H2O。

(5)可能是酸性越強,則NO,的氧化能力越強,也可能是H+溶解納米鐵表面氧化物或雜質(zhì),使納米鐵和

NO;充分接觸,從而增大反應速率。

(6)①溶液中始終只存在少量NO?的可能原因是反應②的化學反應速率大于反應①的化學反應速率。②

可能是有NH3或其他含N氣體逸出,從而導致溶液中的總氮量小于初始時的總氮量。

8.KC1石墨0.09mol/LFe3++e=Fe2+Fe-2e=Fe2+Fe3+Fe2+FeFe2+

取少量活化后溶液,滴入KSCN溶液,若溶液未變紅,證明活化反應完成

【分析】(。~(4)根據(jù)題給信息選擇合適的物質(zhì),根據(jù)原電池工作的原理書寫電極反應式,并進行計算,由

此判斷氧化性、還原性的強弱:

⑸根據(jù)刻蝕活化的原理分析作答。

【詳解】⑴Fe?+、Fe3+能與HCO3反應,Ca?+能與SO:反應,F(xiàn)eSO4,F

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論