東莞東華高級(jí)中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中綜合測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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東莞東華高級(jí)中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、已知A、B、C、D為短周期元素構(gòu)成的四種物質(zhì),它們有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且D為強(qiáng)電解質(zhì)(其它相關(guān)物質(zhì)可能省略)下列說(shuō)法不正確的是A.若A為非金屬單質(zhì),則D一定為硝酸或硫酸B.若A為金屬單質(zhì),則A一定位于第三周期ⅠA族C.不論A是單質(zhì)還是化合物,D都有可能是同一種物質(zhì),該物質(zhì)的濃溶液在常溫下都能使鐵和鋁發(fā)生鈍化D.若A是共價(jià)化合物,A的水溶液一定能顯堿性。2、下列各溶液中一定能大量共存的離子組是A.常溫下,c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Na+、AlO2-、S2-、SO32-B.使pH試紙呈紅色的溶液中:Fe2+、I-、NO3-、Cl-C.加入鋁粉有氫氣生成的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+D.常溫下,由水電離出的c(H+)·c(OH-)=1.0×10-26的溶液中:K+、Na+、HCO3-、Ca2+3、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用裝置甲可完成噴泉實(shí)驗(yàn)B.用裝置乙可驗(yàn)證溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響C.用裝置丙可實(shí)現(xiàn)反應(yīng):Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑D.用裝置丁可制備氫氧化亞鐵4、水楊酸冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法不正確的是A.由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.阿司匹林的分子式為C9H8O4,在一定條件下水解可得水楊酸C.冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸5、利用實(shí)驗(yàn)器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的一項(xiàng)是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)器材(省略?shī)A持裝置)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)A燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿CuSO4溶液的濃縮結(jié)晶B燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、濾紙用鹽酸除去BaSO4中的少量BaCO3C燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶用固體NaCl配制0.5mol/L的溶液D燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、分液漏斗用溴水和CCl4除去NaBr溶液中的少量NaIA.A B.B C.C D.D6、25℃時(shí),相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨加水體積變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.HB的酸性強(qiáng)于HAB.a(chǎn)點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性大于b點(diǎn)溶液C.同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A-)=c(B-)D.加水稀釋到pH相同時(shí),酸HA、HB用到的水V(A)小于V(B)7、在CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O的平衡體系中,加入一定量的,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),18O原子應(yīng)存在于()A.乙酸乙酯中 B.乙酸中C.水中 D.乙酸、乙酸乙酯和水中8、某溶液X含有K+、Mg2+、Fe3+、A13+、Fe2+、Cl-、、OH-、、、中的幾種,已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20mol/L(不考慮水的電離及離子的水解)。為確定該溶液中含有的離子,現(xiàn)進(jìn)行了如下的操作:下列說(shuō)法正確的是A.無(wú)色氣體可能是NO和CO2的混合物B.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾,洗滌,灼燒至恒重,理論上得到的固體質(zhì)量為2.4gC.溶液X中所含離子種類(lèi)共有4種D.由步驟③可知,原溶液肯定存在Fe3+9、某溫度下,反應(yīng)2A(g)B(g)ΔH>0,在密閉容器中達(dá)到平衡,平衡后c(A)/c(B)=a,若改變某一條件,足夠長(zhǎng)時(shí)間后反應(yīng)再次達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)c(A)/c(B=b,下列敘述正確的是()A.在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補(bǔ)充了B氣體,則a<bB.若a=b,則容器中可能使用了催化劑C.若其他條件不變,升高溫度,則a<bD.若保持溫度、壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,則a>b10、下列關(guān)于物質(zhì)分類(lèi)的說(shuō)法正確的是()①稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液都屬于膠體②氯水、次氯酸都屬于弱電解質(zhì)③Na2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物④明礬、冰水混合物、四氧化三鐵都不是混合物⑤電解熔融的Al2O3、12C轉(zhuǎn)化為14C都屬于化學(xué)變化⑥葡萄糖、油脂都不屬于有機(jī)高分子A.①② B.②④ C.③⑤ D.④⑥11、反應(yīng)CH2=CH2+H2→CH3-CH3,有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下:化學(xué)鍵C-HC=CC-CH-H鍵能(kJ·mol-1)414.4615.3347.4435.5則該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH為()A.+288.8kJ/mo1 B.-703.4kJ/mo1C.+125.4kJ/mo1 D.-125.4kJ/mo112、中國(guó)化學(xué)家研究的一種新型復(fù)合光催化劑[碳納米點(diǎn)(CQDs)/氮化碳(C3N4)納米復(fù)合物]可以利用太陽(yáng)光實(shí)現(xiàn)高效分解水,其原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.C3N4中C的化合價(jià)為?4B.反應(yīng)的兩個(gè)階段均為吸熱過(guò)程C.階段Ⅱ中,H2O2既是氧化劑,又是還原劑D.通過(guò)該反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向太陽(yáng)能的轉(zhuǎn)化13、在好氧菌和厭氧菌作用下,廢液中NH4+能轉(zhuǎn)化為N2(g)和H2O(1),示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是A.兩池發(fā)生的反應(yīng)中,氮元素只被氧化B.常溫常壓下,反應(yīng)II中生成8.96LN2時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5NAC.好氧菌池與厭氧菌池投入廢液的體積之比為3:5時(shí),NH4+能完全轉(zhuǎn)化為N2D.反應(yīng)Ⅱ中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為5:314、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氯氣與燒堿溶液或石灰乳反應(yīng)都能得到含氯消毒劑B.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.將“84”消毒液與75%酒精1:1混合,消毒效果更好D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,采用的是犧牲陽(yáng)極保護(hù)法15、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA16、2—氯丁烷常用于有機(jī)合成等,有關(guān)2—氯丁烷的敘述正確的是A.它的同分異構(gòu)體除本身外還有4種B.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物只有一種17、下列分子的電子式書(shū)寫(xiě)正確的是(

)A.氨氣 B.氮?dú)?C.四氯化碳 D.二氧化碳18、下列說(shuō)法不正確的是()A.異戊烷的沸點(diǎn)比新戊烷的高,乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高B.甲烷、苯、硬脂酸甘油酯均不能使溴水或酸性高錳酸溶液褪色C.油脂與酸作用生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油的反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),產(chǎn)物高級(jí)脂肪酸鹽可用制造肥皂D.75%酒精、“84“消毒液、甲醛溶液等可使蛋白質(zhì)變性19、某含Na+溶液中可能含有NH4+、Fe3+、Br-、CO32-、I-、SO32-。取樣,滴加足量氯水,有氣泡產(chǎn)生,溶液呈橙色;向橙色溶液中加BaCl2溶液或淀粉均無(wú)現(xiàn)象。為確定該溶液的組成,還需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有A.取樣,滴加硫氰化鉀溶液B.取樣,加氯水和CC14,振蕩C.取樣,加足量鹽酸加熱,濕潤(rùn)的品紅試紙檢驗(yàn)氣體D.取樣,加足量的氫氧化鈉加熱,濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氣體20、下列化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是()A.鎂原子的結(jié)構(gòu)示意圖為B.Na2O2的電子式為C.生石灰的分子式為CaOD.1H218O摩爾質(zhì)量為2021、下表為四種溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量濃度的數(shù)值,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷四種溶液中密度最小的是()A.HCl B.HNO3 C.CH3COOH D.KOH22、下列有關(guān)元素的性質(zhì)及其遞變規(guī)律正確的是()A.IA族與VIIA族元素間可形成共價(jià)化合物或離子化合物B.第二周期元素從左到右,正價(jià)從+1遞增到+7C.同主族元素的簡(jiǎn)單陰離子還原性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定D.同周期金屬元素的化合價(jià)越高,其原子失電子能力越強(qiáng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)某藥物H的合成路線如圖所示:完成下列填空:(1)F分子中含氧官能團(tuán)名稱__。(2)反應(yīng)Ⅰ中X為氣態(tài)烴,與苯的最簡(jiǎn)式相同,則X的名稱__。(3)反應(yīng)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是__;B→C的反應(yīng)條件是__。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。D→E:___。G→H:___。(5)E的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能水解③苯環(huán)上的一溴代物只有兩種(6)請(qǐng)寫(xiě)出以D為原料合成苯乙酮()的反應(yīng)流程。___A→試劑→B……→試劑→目標(biāo)產(chǎn)物24、(12分)石油是工業(yè)的血液,通過(guò)它可以得到很多重要的化工產(chǎn)品。已知:+(1)B和A為同系物,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,寫(xiě)出B與氯氣加成后的產(chǎn)物名稱______。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_________,其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________。(3)寫(xiě)出檢驗(yàn)C3H5Cl中含有Cl原子的方法_____________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________,其官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________。(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。(6)石油裂解氣中還含有丙炔,為研究物質(zhì)的芳香性,可將CHC-CH3三聚得到苯的同系物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_______種。(7)設(shè)計(jì)一條由乙烯為原料制備D的合成路線________(其他無(wú)機(jī)原料任選)。合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物25、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),又名大蘇打、海波,主要用于照相業(yè)作定影劑、作鞣革時(shí)重鉻酸鹽的還原劑,易溶于水,遇酸易分解。其工藝制備流程如下:某化學(xué)興趣小組同學(xué)模擬該流程設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置:回答下列問(wèn)題:(1)雙球管a處的液體可用來(lái)檢驗(yàn)I中的反應(yīng)是否發(fā)生,選用的試劑是______(填字母)a、品紅溶液b、NaOH溶液c、稀硫酸若要停止I中的化學(xué)反應(yīng),除停止加熱外,還要采取的操作是___________________。(2)加熱I,使反應(yīng)完全,發(fā)現(xiàn)浸入液面下的銅絲變黑,甲同學(xué)對(duì)黑色生成物提出如下假設(shè):①可能是Cu2O;②可能是CuO;③可能是CuS;④CuS和CuO的混合物。乙同學(xué)提出假設(shè)①一定不成立,該同學(xué)的依據(jù)是____________________________________;丙同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證黑色物質(zhì)的組成:基于上述假設(shè)分析,原黑色物質(zhì)的組成為_(kāi)___________________(填化學(xué)式)。(3)II中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________,實(shí)驗(yàn)中通入的SO2不能過(guò)量,可能的原因是______________________________________________________。(4)丁同學(xué)提出上述實(shí)驗(yàn)裝置的設(shè)計(jì)存在不足,建議在I上_____________;在I、II之間增加_____________。26、(10分)氨對(duì)人類(lèi)的生產(chǎn)生活具有重要影響。(1)氨的制備與利用。①工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式是____________。②氨催化氧化生成一氧化氮反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(2)氨的定量檢測(cè)。水體中氨氣和銨根離子(統(tǒng)稱氨氮)總量的檢測(cè)備受關(guān)注。利用氨氣傳感器檢測(cè)水體中氨氮含量的示意圖如下:①利用平衡原理分析含氨氮水樣中加入NaOH溶液的作用:_______________。②若利用氨氣傳感器將1L水樣中的氨氮完全轉(zhuǎn)化為N2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6×10-4mol,則水樣中氨氮(以氨氣計(jì))含量為_(kāi)_______mg·L-1。(3)氨的轉(zhuǎn)化與去除。微生物燃料電池(MFC)是一種現(xiàn)代化氨氮去除技術(shù)。下圖為MFC碳氮聯(lián)合同時(shí)去除的氮轉(zhuǎn)化系統(tǒng)原理示意圖。已知A、B兩極生成CO2和N2的物質(zhì)的量之比為5:2,寫(xiě)出A極的電極反應(yīng)式:_______。27、(12分)碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強(qiáng)材料。I.合成該物質(zhì)的步驟如下:步驟1:配制200mL0.5mol·L-1MgSO4溶液和400mL0.5mol·L-1NH4HCO3溶液;步驟2:將所配N(xiāo)H4HCO3溶液倒入四口燒瓶中,控制溫度50℃,邊攪拌邊把所配MgSO4溶液于1min內(nèi)逐滴加入NH4HCO3溶液中,然后用氨水調(diào)節(jié)溶液pH至9.5;步驟3:放置1h后,過(guò)濾、洗滌、干燥得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCO3?nH2O,n=1~5)。(1)步驟1中配制400mL0.5mol·L-1NH4HCO3溶液所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和量筒外,還有____________。(2)①步驟2中應(yīng)采取的較好加熱的方法為_(kāi)_________;②根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,四口燒瓶的最適宜規(guī)格為_(kāi)_____(填標(biāo)號(hào))。A.250mLB.500mLC.1000mLD.2000mL③生成MgCO3?nH2O的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。

(3)步驟3中,為加快過(guò)濾速度,常用__________(填過(guò)濾方法)。II.測(cè)定合成的MgCO3?nH2O中的n值:方法1:稱量1.000g碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中,加入水,滴入稀硫酸與晶須反應(yīng),生成的CO2被過(guò)量的NaOH溶液吸收,在室溫下反應(yīng)4~5h,反應(yīng)后期將溫度升到30℃,最后,燒杯中的溶液加足量氯化鋇溶液后,用已知濃度的鹽酸滴定至中性,從而測(cè)得CO2的總量;重復(fù)上述操作2次。(4)圖中氣球的作用是_______________________________________。(5)設(shè)NaOH溶液為amol·L-1bmL。3次實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗cmol·L-1鹽酸的體積平均值為dmL,則n值為_(kāi)_____________________(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。(6)若省去“反應(yīng)后期升溫到30℃”的步驟,產(chǎn)生的后果是n值_______(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。方法2:用熱重分析法測(cè)定合成的MgCO3·nH2O中的n值。稱取100g上述晶須產(chǎn)品進(jìn)行熱重分析,熱重曲線如圖。(7)230℃~430℃發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的方程式為_(kāi)_________________________。28、(14分)減弱溫室效應(yīng)的方法之一是將CO2回收利用,科學(xué)家研究利用回收的CO2制取甲醛,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+2H2(g)?CH2O(g)+H2O(g)?H。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)己知:①CH2O(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(g)?H1=-480kJ/mol②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)?H2相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表所示:化學(xué)鍵O=OH-HO-H鍵能/kJ?mol-1498436464則CO2(g)+2H2(g)?CH2O(g)+H2O(g)?H=______。(2)利用如圖所示裝置可以將CO2轉(zhuǎn)化為氣體燃料CO(電解質(zhì)溶液為稀硫酸),該裝置工作時(shí),M為_(kāi)___極(填“正”或“負(fù)”),導(dǎo)線中通過(guò)2mol電子后,假定體積不變,M極電解質(zhì)溶液的pH______(填“增大”、“減小”或“不變”),N極電解質(zhì)溶液質(zhì)量的變化m(_____________)g。(3)已知H3PO2(次磷酸)與足量的NaOH反應(yīng)只生成一種鹽NaH2PO2。H3PO2水溶液中存在H3PO2分子。H3PO2易被氧化為H3PO4磷酸。①寫(xiě)出次磷酸的電離方程式_______。②常溫下,NaH2PO2溶液的pH______。A.>7B.<7C.=7D.不能確定29、(10分)某煙道氣的主要成分是CO2,并含有少量硫氧化物、氮氧化物等雜質(zhì)。其中的硫元素可在高溫下通過(guò)CH4的作用回收,主要反應(yīng)如下:2SO2(g)+CH4(g)?CO2(g)+2H2O(g)+S2(g)+Q(Q>0)(1)以mol/(L?min)為單位,SO2的反應(yīng)速率是S2生成速率的_________倍。(2)恒容條件下,不能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(選填編號(hào))a.混合氣體中水蒸氣含量不再變化b.混合氣體密度不發(fā)生變化c.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化d.混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化達(dá)到平衡后升高體系溫度,則平衡常數(shù)K_________(填“增大”、“減小”、或“不變”)。(3)請(qǐng)?jiān)谙率街袠?biāo)出上述反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:_____2SO2(g)+CH4(g)?…該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是_________。SO2的主要性質(zhì)除氧化性、漂白性外還有________性。(4)該反應(yīng)混合物中有兩種極性分子,分別是______和_____;固態(tài)硫的分子式可能是S8,它與S2互為_(kāi)_______。(5)煙道氣中的NO2也能與CH4反應(yīng)并生成無(wú)害氣體,完全轉(zhuǎn)化3.0molNO2氣體時(shí),需要甲烷的物質(zhì)的量為_(kāi)_________mol.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A.S+O2SO2,2SO2+O22SO3,SO3+H2OH2SO4,N2+O22NO,2NO+O22NO2,3NO2+H2O2HNO3+NO,若A為非金屬單質(zhì),則A為硫或氮?dú)?,相?yīng)D一定為硝酸或硫酸,故A正確;B.4Na+O22Na2O,2Na2O+O22Na2O2,2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑,若A為金屬單質(zhì),則組成A的元素是鈉,故B正確;C.A可以是單質(zhì),還可以是化合物H2S、FeS2或NH3,相應(yīng)D是硫酸或硝酸,濃硫酸或濃硝酸在常溫下能使鐵和鋁發(fā)生鈍化,故C正確;D.若A是共價(jià)化含物H2S,A的水溶液顯酸性,故D不正確。故選D。點(diǎn)睛:解答本題需要熟悉常見(jiàn)元素鈉、鎂、鋁、鐵、銅、氫、碳、硅、氮、氧、硫等的單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)。2、A【解析】A.常溫下,c(H+)=10-13mol·L-1的溶液pH=13,在堿性溶液中Na+、AlO2-、S2-、SO32-彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.使pH試紙呈紅色的溶液顯酸性,在酸性條件Fe2+和I-均能被NO3-氧化,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.加入鋁粉有氫氣生成的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,有堿性溶液中不可能大量存在Mg2+和Cu2+,故C錯(cuò)誤;D.常溫下,由水電離出的c(H+)·c(OH-)=1.0×10-26的溶液pH=1或13,HCO3-在酸、堿性溶液中均不能大量共存,故D錯(cuò)誤;答案為A。3、B【詳解】A.NO不能溶于水,不能形成噴泉實(shí)驗(yàn),故A錯(cuò)誤;B.2NO2(g)?N2O4(g)△H<0,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng)氣體顏色加深,降低溫度平衡正向移動(dòng),氣體顏色變淺,故B正確;C.Cu與電源負(fù)極相連,為陰極,Cu不能失去電子,故C錯(cuò)誤;D.沒(méi)有隔絕空氣,生成氫氧化亞鐵易被氧化,故D錯(cuò)誤。答案選B。4、D【分析】A.水楊酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成冬青油;B.阿司匹林含有酯基,可水解生成水楊酸;C.冬青油苯環(huán)不對(duì)稱,含有4種H;D.二者都與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。【詳解】A.由水楊酸制冬青油,可與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)制得,選項(xiàng)A正確;B.阿司匹林的分子式為C9H8O4,含有酯基,可水解生成水楊酸,選項(xiàng)B正確;C.冬青油苯環(huán)不對(duì)稱,含有4種H,則一氯取代物有4種,選項(xiàng)C正確;D.二者都與氫氧化鈉溶液反應(yīng),應(yīng)用碳酸氫鈉除雜,選項(xiàng)D不正確。答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),題目難度不大。5、D【詳解】A項(xiàng)缺少酒精燈,所以A錯(cuò)誤;B項(xiàng)缺少漏斗,無(wú)法進(jìn)行過(guò)濾,所以B錯(cuò)誤;C項(xiàng)缺少托盤(pán)天平,無(wú)法稱量NaCl的質(zhì)量,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確。所以答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查基本的實(shí)驗(yàn)操作和儀器,要注意正確選擇物質(zhì)分離、提純的方法,重點(diǎn)關(guān)注過(guò)濾、蒸發(fā)結(jié)晶、萃取分液和蒸餾的基本操作步驟以及原理和所用儀器。6、D【詳解】A.酸性越弱,加水稀釋后電離出的氫離子越多,pH越小,故HB的酸性弱于HA,故A不選;B.溶液的導(dǎo)電性取決于溶液中自由移動(dòng)離子的濃度。在a、b兩點(diǎn)的溶液中都有電荷守恒:c(H+)=c(OH-)+c(A-)和c(H+)=c(OH-)+c(B-)。a點(diǎn)溶液的pH大于b點(diǎn)溶液的PH,所以a點(diǎn)溶液中的c(H+)小于b點(diǎn)溶液中的c(H+),可以推知a點(diǎn)溶液中的離子的總濃度小于b點(diǎn)溶液中的離子的總濃度,所以a點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性小于b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性,故B不選;C.酸的酸性越弱,酸根離子的水解程度越強(qiáng),故同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A-)大于c(B-),故C不選;D.根據(jù)上圖可知,稀釋到相同pH時(shí),V(A)小于V(B),故D選;故選D。7、A【詳解】乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),其反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是:乙酸脫去羥基,乙醇脫去羥基中的氫原子而生成酯和水:。當(dāng)生成的酯水解時(shí),原來(lái)生成酯的成鍵處即是酯水解時(shí)的斷鍵處,且將結(jié)合水提供的羥基,而—18OC2H5結(jié)合水提供的氫原子,即,所以18O存在于乙酸乙酯和乙醇中,答案選A。8、B【詳解】溶液X加入過(guò)量鹽酸生成無(wú)色氣體,該氣體遇空氣變紅棕色,說(shuō)明生成了NO,X中一定含有和還原性離子,該離子應(yīng)為Fe2+,則溶液中一定不存在、OH-、,這三種離子都與Fe2+反應(yīng)生成沉淀,加入鹽酸后陰離子種類(lèi)不變,則說(shuō)明X中含有Cl-,加入氯化鋇生成白色沉淀,則一定含有;加入KSCN溶液呈紅色,因Fe2+被氧化成Fe3+,則不能證明X中是否含有Fe3+,則溶液中一定存在的離子有Fe2+、Cl-、、,溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20mol/L,根據(jù)電荷守恒,可知溶液中還應(yīng)含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+中的離子,結(jié)合電荷守恒可知,應(yīng)含有Mg2+。A.溶液中含有,無(wú),因此加入鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的無(wú)色氣體只能為NO,A錯(cuò)誤;B.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,F(xiàn)e2+、Mg2+反應(yīng)變?yōu)镕e(OH)2、Mg(OH)2沉淀,充分反應(yīng)后過(guò)濾,洗滌,灼燒至恒重,根據(jù)Fe、Mg元素守恒,可得到0.01molFe2O3和0.02molMgO,二者質(zhì)量總和m總=0.01mol×160g/mol+0.02mol×40g/mol=2.4g,B正確;C.根據(jù)上述分析可知溶液X中所含離子有:Fe2+、Cl-、、、Mg2+,共5種離子,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)③只能確定反應(yīng)后的溶液中含有Fe3+,該離子是在酸性條件下H+、氧化Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生的,根據(jù)前面上分析可知原溶液中不含F(xiàn)e3+,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。9、B【詳解】A.在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補(bǔ)充了B氣體,B的濃度增大,雖然平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但B轉(zhuǎn)化的比增加的幅度小,則a>b,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.在恒壓條件下加入等配比數(shù)的A和B,反應(yīng)仍能達(dá)到同一平衡狀態(tài),或在恒容條件下加入惰性氣體,平衡不移動(dòng),或是使用催化劑,平衡不移動(dòng),a、b都相等,則B項(xiàng)正確;C.若其他條件不變,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則a>b,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.保持溫度、壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,導(dǎo)致容器體積增大,則反應(yīng)氣體的分壓減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則a<b,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。10、D【詳解】試題分析:①分散質(zhì)微粒直徑不同是分散系的本質(zhì)區(qū)別,稀豆?jié){屬于膠體分散系、硅酸是難溶的沉淀、氯化鐵溶液不是膠體,故①錯(cuò)誤;②氯水是氯氣的水溶液屬于混合物,次氯酸屬于弱電解質(zhì),故②錯(cuò)誤;③Na2O、MgO和酸反應(yīng)生成鹽和水,均為堿性氧化物,Al2O3均既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),是兩性氧化物,故③錯(cuò)誤;④明礬是硫酸鋁鉀晶體屬于化合物、冰水混合物是一種物質(zhì)組成的純凈物、四氧化三鐵是化合物,都不是混合物,故④正確;⑤12C轉(zhuǎn)化為14C是核反應(yīng),既不屬于物理變化又不屬于化學(xué)變化,故⑤錯(cuò)誤;⑥葡萄糖、油脂屬于有機(jī)物,但是相對(duì)分子質(zhì)量不大,不是高分子化合物,故⑥正確;故選D。【點(diǎn)晴】基礎(chǔ)考查,側(cè)重概念的理解與應(yīng)用;膠體是分散質(zhì)直徑在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化鐵溶液不是膠體;水溶液中部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),是化合物;堿性氧化物是指和酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物;不同物質(zhì)組成的為混合物;物理變化和化學(xué)變化的根本區(qū)別在于是否有新物質(zhì)生成.如果有新物質(zhì)生成,則屬于化學(xué)變化;有機(jī)高分子化合物是指相對(duì)分子質(zhì)量很大的有機(jī)物,可達(dá)幾萬(wàn)至幾十萬(wàn),甚至達(dá)幾百萬(wàn)或更大;據(jù)此分析判斷即可。11、D【詳解】1molCH2=CH2和1molH2,需要斷裂4molC-H鍵,1molC=C、1molH-H,共吸收的能量為:4×414.4kJ+615.3kJ+435.3kJ=2708.2kJ;生成1molCH3-CH3,需要形成6molC-H鍵,1molC-C鍵,共放出的能量為:6×414.4kJ+347.4kJ=2833.8kJ,放出的能量多,吸收的能量少,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為:2833.8kJ-2708.2kJ=125.6kJ,放熱反應(yīng)的反應(yīng)熱小于0,所以反應(yīng)熱為-125.6kJ/mol,故選D。12、C【詳解】A.依據(jù)化合物中化合價(jià)代數(shù)和為0,因C3N4中N的化合價(jià)為-3價(jià),所以C的化合價(jià)為+4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.階段II過(guò)氧化氫分解生成氧氣和水的過(guò)程為放熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.階段Ⅱ中,H2O2發(fā)生歧化反應(yīng),既是氧化劑,又是還原劑,C項(xiàng)正確;D.利用太陽(yáng)光實(shí)現(xiàn)高效分解水的反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、C【解析】根據(jù)反應(yīng)I:NH4++2O2=NO3-+2H++H2O和反應(yīng)II:5NH4++3NO3-=4N2+9H2O+2H+,來(lái)分析解答?!驹斀狻緼.I中N元素從-3價(jià)升到+5價(jià),氮元素只被氧化,II中部分N元素從-3價(jià)升到0價(jià),部分從+5價(jià)降到0價(jià),氮元素既被氧化又被還原;故A錯(cuò)誤;B.常溫常壓下,8.96LN2,無(wú)法計(jì)算N2的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng)I:NH4++2O2=NO3-+2H++H2O,3molNH4+生成3molNO3-,再根據(jù)反應(yīng)II:5NH4++3NO3-=4N2+9H2O+2H+,3molNO3-正好消耗5molNH4+,故好氧菌池與厭氧菌池投入廢液的體積之比為3:5時(shí),NH4+能完全轉(zhuǎn)化為N2,故C正確;D.反應(yīng)Ⅱ中氧化劑是NO3-,還原劑是NH4+,物質(zhì)的量之比為3:5,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】氧化劑在反應(yīng)中所含元素化合價(jià)降低,得電子,被還原;還原劑在反應(yīng)中所含元素化合價(jià)升高,失電子,被氧化。14、C【詳解】A.氯氣與燒堿溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉,與石灰乳反應(yīng)得到次氯酸鈣,都能得到含氯消毒劑,故A正確;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.“84“消毒液有效成分為次氯酸鈉,有強(qiáng)氧化性,乙醇有還原性,二者混合發(fā)生氧化還原反應(yīng),不會(huì)增加效果反而會(huì)降低消毒效果,故C錯(cuò)誤;D.Mg比Fe活潑,當(dāng)發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),Mg作負(fù)極而被氧化,保護(hù)Fe不被腐蝕,該防護(hù)方法是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故D正確;故選C。15、C【詳解】A.常溫常壓下,124gP4的物質(zhì)的量是1mol,由于白磷是正四面體結(jié)構(gòu),含有6個(gè)P-P鍵,因此其中所含P—P鍵數(shù)目為6NA,A錯(cuò)誤;B.鐵離子在溶液中水解,所以100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,B錯(cuò)誤;C.甲烷和乙烯分子均含有4個(gè)氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5mol,其中含氫原子數(shù)目為2NA,C正確;D.反應(yīng)2SO2+O22SO3是可逆反應(yīng),因此密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題主要從物質(zhì)結(jié)構(gòu)、水解、轉(zhuǎn)移電子、可逆反應(yīng)等角度考查,本題相對(duì)比較容易,只要認(rèn)真、細(xì)心就能做對(duì),平時(shí)多注意這方面的積累。白磷的結(jié)構(gòu)是解答的難點(diǎn),注意與甲烷正四面體結(jié)構(gòu)的區(qū)別。16、C【詳解】A.2-氯丁烷的同分異構(gòu)體中,碳鏈異構(gòu)為正丁烷和異丁烷,各自氯原子有2種同分異構(gòu)體,故它的同分異構(gòu)體除本身外還有3種,A敘述錯(cuò)誤;B.2-氯丁烷中不含有氯離子,則其與硝酸銀溶液混合不產(chǎn)生白色沉淀,B敘述錯(cuò)誤;C.2-氯丁烷為有機(jī)物,含有碳碳單鍵,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑,C敘述正確;D.2-氯丁烷與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng),生成1-丁烯或2-丁烯,則有機(jī)產(chǎn)物只有2種,D敘述錯(cuò)誤;答案為C。17、B【詳解】A.氨氣為共價(jià)化合物,氮原子最外層達(dá)到8個(gè)電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),正確的電子式為:,故A錯(cuò)誤;B.氮原子最外層有5個(gè)電子,要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)得形成三對(duì)共用電子對(duì),即,故B正確;C.氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未標(biāo)出,正確的電子式為,故C錯(cuò)誤;D.二氧化碳是共價(jià)化合物,二氧化碳分子中碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意未成鍵的孤對(duì)電子不要忘記標(biāo)注。18、C【詳解】A.碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多熔沸點(diǎn)越低,所以異戊烷的沸點(diǎn)比新戊烷的高;乙醇分子之間能形成氫鍵,分子間作用力強(qiáng)于二甲醚,所以沸點(diǎn)高于二甲醚,故A正確;B.甲烷、苯、硬脂酸甘油酯均不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,也不能被酸性高錳酸鉀氧化使高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.油脂與堿作用生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油的反應(yīng)稱為皂化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.酒精、甲醛均會(huì)破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),“84“消毒液可以氧化蛋白質(zhì),三者都可以使蛋白質(zhì)變性,故D正確;綜上所述答案為C。19、D【解析】取樣,滴加足量氯水有氣泡產(chǎn)生,溶液呈橙色;溶液中含有Br-、CO32-;向橙色溶液中加BaCl2溶液或淀粉溶液均無(wú)現(xiàn)象;溶液中不含有I-、SO32-;為確定該溶液的組成還需檢驗(yàn)NH4+、Fe3+的存在與否;可取樣,加足量的NaOH濃溶液,若有紅褐色沉淀生成,說(shuō)明含有Fe3+;加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氣體,若濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明含有NH4+,答案選D。20、B【解析】A項(xiàng)、鎂原子的核外電子總為12,有三個(gè)電子層,最外層有2個(gè)電子,鎂原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、Na2O2為離子化合物,電子式為,故B正確;C項(xiàng)、CaO是由鈣離子和氧離子組成的離子化合物,不存在分子,其化學(xué)式為CaO,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、1H218O摩爾質(zhì)量為20g/mol,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的判斷注意掌握原子結(jié)構(gòu)示意圖與離子結(jié)構(gòu)示意圖、離子化合物與共價(jià)化合物的電子式的表示方法是解答關(guān)鍵。21、C【詳解】根據(jù)c=可得,溶液的密度ρ=,由于摩爾質(zhì)量:M(KOH)=56g/mol、M(HNO3)=63g/mol、M(CH3COOH)=60g/mol、M(HCl)=36.5g/mol,溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù):w(KOH)=56%、w(HNO3)=63%、w(CH3COOH)=60g%、w(HCl)=36.5%,則四種溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量與質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω%的關(guān)系為:=1,所以溶液的密度與溶液的物質(zhì)的量濃度c成正比,根據(jù)表中四種溶液的物質(zhì)的量濃度數(shù)據(jù)可知,物質(zhì)的量濃度最小的為CH3COOH,濃度為10.6mol/L,所以四種溶液中的密度最小的是CH3COOH,故選C?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)在與找到溶液的密度與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量濃度的關(guān)系,要注意借助于公式c=確定。22、A【詳解】A、IA族與VIIA族元素間可形成化合物HCl、NaCl,分別是共價(jià)化合物和離子化合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、第二周期元素從左到右,正價(jià)從+1遞增到+5,O元素一般不顯正價(jià)、F元素?zé)o正價(jià),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、同主族元素的非金屬性越弱,其簡(jiǎn)單陰離子還原性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物越不穩(wěn)定,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、同周期金屬元素從左到右金屬性減弱,化合價(jià)越高,其原子失電子能力減弱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、醛基、酯基乙炔加成反應(yīng)NaOH水溶液、加熱CH2CHO+2Cu(OH)2CH2COOH+Cu2O↓+H2O+H2O【分析】A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可知,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH。B水解生成C,后C催化氧化生成DCH2CHO,D與斐林試劑反應(yīng)酸化后生成ECH2COOH,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,得到G,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H。根據(jù)此分析進(jìn)行解答?!驹斀狻浚?)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F中具有的官能團(tuán)為醛基、酯基。故答案為醛基酯基(2)比較苯與A的結(jié)構(gòu)可知,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,X為氣態(tài)烴,且X與苯的最簡(jiǎn)式相同,所以X為CH≡CH。故答案為CH≡CH(3)A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B之后B在NaOH水溶液、加熱條件下水解生成C。故答案為加成反應(yīng)NaOH水溶液、加熱(4)DCH2CHO與斐林試劑反應(yīng)酸化后生成ECH2COOH,G,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H。故答案為CH2CHO+2Cu(OH)2CH2COOH+Cu2O↓+H2O+H2O(5)ECH2COOH的同分異構(gòu)體需要滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明有醛基且能水解,則含有酯基,苯環(huán)上的一溴代物只有兩種說(shuō)明對(duì)位上有兩個(gè)取代基。該同分異構(gòu)體為。故答案為(6)DCH2CHO制備苯乙酮()的反應(yīng)流程主要是將醛基轉(zhuǎn)化為相鄰碳原子上的酮基,可以先將D還原為苯甲醇,之后苯甲醇發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯,苯乙烯與水加成后再進(jìn)行催化氧化生成苯乙酮()。故答案為24、CH2=CHCH31,2-二氯丙烷HOOC-COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O酯化反應(yīng)取樣,加入氫氧化鈉溶液并加熱,冷卻后用稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,生成白色沉淀說(shuō)明有Cl原子HOOC-COOH羧基CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl2【分析】C2H6O與C反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為HOOC-COOH,C2H6O為CH3CH2OH,則A為CH2=CH2,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;C3H5Cl發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成CH2=CHCH2OH,則C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl,B為CH2=CHCH3,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)由于B與氯氣反應(yīng)產(chǎn)物為C3H5Cl,該反應(yīng)為取代反應(yīng),故B分子式為C3H6,B和A為同系物,可知B中含有一個(gè)不飽和鍵,根據(jù)分子式可知B為CH2=CHCH3;B與氯氣加成生成CH2ClCHClCH3,其名稱為1,2-二氯丙烷;(2)反應(yīng)②為HOOC-COOH與CH3CH2OH的酯化反應(yīng),方程式為HOOC-COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O;(3)檢驗(yàn)C3H5Cl中氯原子可取樣,加入氫氧化鈉溶液并加熱,冷卻后用稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,生成白色沉淀說(shuō)明有Cl原子;(4)根據(jù)分析可知C為HOOC-COOH,官能團(tuán)為羧基;(5)反應(yīng)④為氯原子的取代反應(yīng),方程式為CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl;(6)CH≡C-CH3三聚得到苯的同系物,其可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、,共有兩種;(7)D為乙二酸二乙酯,則由乙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇,乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中水解生成乙二醇,乙二醇氧化可以生成乙二酸,所以由乙烯為原料制備

D

的合成路線為。25、a旋轉(zhuǎn)手柄使銅絲螺旋部分與液面脫離Cu2O為紅色固體CuS、CuO2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2過(guò)量SO2使溶液呈酸性,Na2S2O3遇酸易分解在雙球管支管口處增加一趕氣裝置安全瓶(或緩沖瓶)【解析】從流程圖中分析反應(yīng)的原理,從裝置圖中分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的不足之處?!驹斀狻?1)銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成二氧化硫氣體,二氧化硫具有漂白性,檢驗(yàn)產(chǎn)物二氧化硫可以用品紅溶液;要想停止反應(yīng),根據(jù)圖示可以旋轉(zhuǎn)手柄使銅絲螺旋部分與液面脫離;故答案為:a,旋轉(zhuǎn)手柄使銅絲螺旋部分與液面脫離;(2)Cu2O為紅色固體,所以黑色物質(zhì)不可能為Cu2O;硫化銅既不溶于水也不溶于硫酸;氧化銅雖然不溶于水,但是可溶于硫酸,所以與硫酸反應(yīng)生成藍(lán)色溶液和黑色固體,則該黑色物質(zhì)為CuS和CuO;故答案為:Cu2O為紅色固體,CuS、CuO;(3)根據(jù)流程圖II中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2;題干中提示硫代硫酸鈉遇酸易分解,所以二氧化硫不能過(guò)量的原因?yàn)椋哼^(guò)量SO2使溶液呈酸性,Na2S2O3遇酸易分解;故答案為:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,過(guò)量SO2使溶液呈酸性,Na2S2O3遇酸易分解;(4)從裝置上看要想使生產(chǎn)的二氧化硫順利進(jìn)入裝置II,需要在雙球管支管口處增加一趕氣裝置;裝置I需要加熱,溫度比較高,為了防止倒吸情況,需要在在I、II之間增加安全瓶(或緩沖瓶);故答案為:在雙球管支管口處增加一趕氣裝置,安全瓶(或緩沖瓶)?!军c(diǎn)睛】從題干中獲取硫代硫酸鈉遇酸易分解的信息是解題的關(guān)鍵;在分析實(shí)驗(yàn)裝置時(shí),從實(shí)驗(yàn)的安全性分析找出不足之處。26、N2+3H22NH34NH3+5O24NO+6H2Oc(OH-)增大,使NH4++OH-?NH3?H2O?NH3+H2O平衡正向移動(dòng),利于生成氨氣,被空氣吹出3.4CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+【分析】(1)①工業(yè)合成氨是利用氮?dú)夂蜌錃庠诟邷馗邏捍呋瘎┳饔孟路磻?yīng)生成氨氣;②氨氣的催化氧化生成一氧化氮和水;

(2)①氫氧根離子濃度增大會(huì)結(jié)合銨根離子利于生成氨氣;

②若利用氨氣傳感器將1L水樣中的氨氮完全轉(zhuǎn)化為N2時(shí),依據(jù)氮元素守恒和電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算水樣中氨氮(以氨氣計(jì))含量;

(3)圖示分析可知微生物燃料電池中氫離子移向B電極,說(shuō)明A為原電池的負(fù)極,B為原電池的正極,NO3-離子在正極得到電子生成氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),CH3COO-在原電池負(fù)極失電子生成二氧化碳?xì)怏w,發(fā)生氧化反應(yīng),環(huán)境為酸性介質(zhì),據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)①工業(yè)合成氨是利用氮?dú)夂蜌錃庠诟邷馗邏捍呋瘎┳饔孟路磻?yīng)生成氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2+3H22NH3;

故答案為N2+3H22NH3;②氨氣的催化氧化生成一氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O;故答案為4NH3+5O24NO+6H2O;(2)①利用平衡原理分析含氨氮水樣中加入NaOH溶液的作用是c(OH-)增大,使NH4++OH-?NH3?H2O?NH3+H2O平衡正向移動(dòng),利于生成氨氣,被空氣吹出;

故答案為c(OH-)增大,使NH4++OH-?NH3?H2O?NH3+H2O平衡正向移動(dòng),利于生成氨氣,被空氣吹出;

②將1L水樣中的氨氮完全轉(zhuǎn)化為N2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6×10-4mol,依據(jù)氮元素守恒可得關(guān)系式2NH3~N2~6e-,根據(jù)該關(guān)系式可列出比例式

2NH3~N2~6e-,

26

n6×10-4mol氨氣物質(zhì)的量為:n=2×10-4mol,濃度為2×10-4mol/L,水樣中氨氮(以氨氣計(jì))含量=2×10-4mol/L×17g/mol=3.4×10-3g/L=3.4mg/L;

故答案為3.4;

(3)由圖示分析可知微生物燃料電池中氫離子移向B電極,說(shuō)明A為原電池的負(fù)極,B為原電池的正極,NO3-離子在正極得到電子生成氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),CH3COO-在原電池負(fù)極失電子生成二氧化碳?xì)怏w,發(fā)生氧化反應(yīng),環(huán)境為酸性介質(zhì),則A極的電極反應(yīng)式為:CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+;故答案為CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+。27、500mL容量瓶水浴加熱CMg2+++NH3?H2O+(n?1)H2O═MgCO3?nH2O+減壓過(guò)濾法暫時(shí)儲(chǔ)存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強(qiáng)相對(duì)穩(wěn)定偏大MgCO3·H2OMgCO3+H2O【詳解】(1)操作步驟有計(jì)算、量取、稀釋、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,用量筒量取(用到膠頭滴管)濃硫酸,在燒杯中稀釋,用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌2?3次,將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻,還需要儀器有:500mL容量瓶,故答案為:500mL容量瓶;(2)①步驟2中要控制溫度50℃,較好加熱的方法為:水浴加熱;②四口燒瓶要加入200mL0.5mol·L-1MgSO4溶液和400mL0.5mol·L-1NH4HCO3溶液,液體總體積為600mL,四口燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的,不少于容積的,故選1000mL規(guī)格的四口燒瓶,故選C;③將250mLMgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5,反應(yīng)生成碳酸鎂結(jié)晶水合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2+++NH3?H2O+(n?1)H2O═MgCO3?nH2O+,故答案為:Mg2+++NH3?H2O+(n?1)H2O═MgCO3?nH2O+;(3)要分離不溶于水的固體和液體,可用過(guò)濾的方法,可利用大氣壓強(qiáng)原理,用減小壓力的方法加快過(guò)濾的速率,故答案為:減壓過(guò)濾法;(4)裝置中氣球可以緩沖壓強(qiáng)并封閉裝置,暫時(shí)儲(chǔ)存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強(qiáng)相對(duì)穩(wěn)定,故答案為:暫時(shí)儲(chǔ)存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強(qiáng)相對(duì)穩(wěn)定;(5)設(shè)NaOH溶液為amol·L-

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