腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)流行病學(xué)調(diào)查與控制方案_第1頁
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腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)流行病學(xué)調(diào)查與控制方案演講人CONTENTS腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)流行病學(xué)調(diào)查與控制方案引言:腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的嚴(yán)峻性與防控必要性腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的流行病學(xué)調(diào)查腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的控制方案結(jié)論:構(gòu)建“全鏈條、精準(zhǔn)化”的腫瘤化療后感染防控體系目錄01腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)流行病學(xué)調(diào)查與控制方案02引言:腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的嚴(yán)峻性與防控必要性引言:腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的嚴(yán)峻性與防控必要性在腫瘤臨床診療過程中,化療作為重要的治療手段,在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也會(huì)對(duì)患者的免疫系統(tǒng)造成顯著抑制,導(dǎo)致中性粒細(xì)胞減少、免疫功能低下,使其成為醫(yī)院感染的高危人群。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),接受化療的腫瘤患者醫(yī)院感染發(fā)生率可達(dá)15%-35%,是普通住院患者的3-5倍,其中重癥感染導(dǎo)致的病死率高達(dá)20%-30%。近年來,隨著腫瘤發(fā)病率的上升及化療方案的強(qiáng)化,腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)事件時(shí)有發(fā)生,不僅延長患者住院時(shí)間、增加醫(yī)療費(fèi)用,更嚴(yán)重威脅患者生命安全,甚至引發(fā)醫(yī)療糾紛和社會(huì)關(guān)注。作為一名長期從事醫(yī)院感染管理的工作者,我曾參與多起腫瘤化療后感染暴發(fā)的調(diào)查與控制工作。印象尤為深刻的是2022年某三甲醫(yī)院血液科發(fā)生的一起耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)暴發(fā)事件,短短兩周內(nèi),引言:腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的嚴(yán)峻性與防控必要性5例接受聯(lián)合化療的急性白血病患者相繼出現(xiàn)肺部感染,其中2例因感染性休克死亡。這一事件讓我深刻認(rèn)識(shí)到:腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)具有“發(fā)生隱匿、進(jìn)展迅速、病死率高”的特點(diǎn),其防控不僅需要臨床醫(yī)護(hù)人員的警惕,更需系統(tǒng)化、科學(xué)化的流行病學(xué)調(diào)查與精準(zhǔn)化、個(gè)體化的控制策略。本文將結(jié)合國內(nèi)外最新研究指南與臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從流行病學(xué)調(diào)查的“全流程設(shè)計(jì)”到控制方案的“多維度實(shí)施”,系統(tǒng)闡述腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的防控體系,旨在為臨床工作者提供可操作、可復(fù)制的實(shí)踐參考,最大限度降低感染暴發(fā)風(fēng)險(xiǎn),保障腫瘤患者治療安全。03腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的流行病學(xué)調(diào)查腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的流行病學(xué)調(diào)查流行病學(xué)調(diào)查是控制醫(yī)院感染暴發(fā)的“眼睛”和“鑰匙”,其核心目標(biāo)是明確感染來源、傳播途徑、危險(xiǎn)因素,為制定針對(duì)性控制措施提供科學(xué)依據(jù)。針對(duì)腫瘤化療后感染暴發(fā)的特殊性,調(diào)查需遵循“快速響應(yīng)、系統(tǒng)規(guī)范、精準(zhǔn)溯源”的原則,分為準(zhǔn)備階段、描述性分析、分析性研究、實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證與總結(jié)報(bào)告五個(gè)環(huán)節(jié)。暴發(fā)定義與調(diào)查準(zhǔn)備階段暴發(fā)的定義與識(shí)別醫(yī)院感染暴發(fā)是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室的患者中,短時(shí)間內(nèi)發(fā)生3例及以上同種同源感染病例的現(xiàn)象。對(duì)于腫瘤化療患者,需結(jié)合“化療后特定時(shí)間窗口”“感染部位與病原體特征”等要素制定更精細(xì)的病例定義。例如:-時(shí)間限定:通常定義為化療后7-28天內(nèi)(中性粒細(xì)胞最低點(diǎn)出現(xiàn)的時(shí)間窗口);-感染標(biāo)準(zhǔn):符合《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》(WS/T312-2023),且病原學(xué)檢測(cè)陽性(如痰、血、尿等標(biāo)本培養(yǎng)出病原體);-人群限定:同期接受相同或相似化療方案、同病區(qū)/同病種的患者。值得注意的是,腫瘤化療后感染的臨床表現(xiàn)常不典型(如發(fā)熱可能為唯一早期癥狀),需結(jié)合中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(ANC<0.5×10?/L為粒細(xì)胞缺乏)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)進(jìn)行綜合判斷,避免漏診或誤診。暴發(fā)定義與調(diào)查準(zhǔn)備階段組建多學(xué)科調(diào)查團(tuán)隊(duì)1暴發(fā)調(diào)查需感控科、臨床科室(腫瘤科、血液科、ICU等)、檢驗(yàn)科、藥劑科、后勤保障科等多部門協(xié)作。團(tuán)隊(duì)核心成員應(yīng)包括:2-感控專家:負(fù)責(zé)調(diào)查方案設(shè)計(jì)、質(zhì)量控制與協(xié)調(diào);3-臨床專家:提供病例診療信息、明確感染與化療的時(shí)間關(guān)聯(lián);6-環(huán)境工程師:評(píng)估消毒隔離措施與環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)。5-流行病學(xué)專家:進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與風(fēng)險(xiǎn)因素分析;4-微生物專家:開展病原體鑒定與耐藥性分析;暴發(fā)定義與調(diào)查準(zhǔn)備階段制定調(diào)查方案與資源準(zhǔn)備調(diào)查方案需明確“調(diào)查目標(biāo)、方法、時(shí)間表、分工及應(yīng)急預(yù)案”。資源準(zhǔn)備包括:-人員:確保團(tuán)隊(duì)成員24小時(shí)可聯(lián)絡(luò),必要時(shí)申請(qǐng)上級(jí)疾控機(jī)構(gòu)支援;-物資:準(zhǔn)備采樣工具(無菌拭子、采血管、環(huán)境采樣盒)、個(gè)人防護(hù)裝備(N95口罩、防護(hù)服、護(hù)目鏡)、數(shù)據(jù)處理軟件(如SPSS、EpiInfo);-信息收集工具:設(shè)計(jì)統(tǒng)一的病例調(diào)查表,內(nèi)容包括患者基本信息、化療方案、合并癥、侵入性操作(如中心靜脈置管、氣管插管)、抗菌藥物使用、感染癥狀與體征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、病原學(xué)報(bào)告等。描述性流行病學(xué)分析:描繪“三間分布”特征描述性分析是暴發(fā)調(diào)查的基礎(chǔ),通過描述病例的“時(shí)間、人群、地區(qū)分布”,初步發(fā)現(xiàn)異常模式,提出病因假設(shè)。描述性流行病學(xué)分析:描繪“三間分布”特征時(shí)間分布分析1繪制“流行曲線(epidemiccurve)”,以時(shí)間為橫軸(天/小時(shí)),病例數(shù)為縱軸,直觀呈現(xiàn)暴發(fā)的起止時(shí)間、高峰及傳播模式。例如:2-點(diǎn)源暴發(fā):曲線呈單峰,所有病例集中在一個(gè)潛伏期內(nèi)(如某次污染藥物導(dǎo)致的感染);3-持續(xù)暴露源暴發(fā):曲線呈多峰或平臺(tái)狀,提示感染源長期存在(如環(huán)境污染、攜帶病原體的醫(yī)護(hù)人員);4-人傳人暴發(fā):曲線呈“鋸齒狀”,每峰代表一代傳播(如耐藥菌在患者間交叉?zhèn)鞑ィ?以筆者經(jīng)歷的MRSA暴發(fā)事件為例,流行曲線顯示病例在化療后10-15天集中出現(xiàn),間隔3-5天,符合“人傳人”的傳播模式,提示存在隱性感染者或環(huán)境污染。描述性流行病學(xué)分析:描繪“三間分布”特征人群分布分析分析病例的“人口學(xué)特征(年齡、性別)”“臨床特征(腫瘤類型、化療方案、免疫功能狀態(tài))”“暴露特征(侵入性操作、抗菌藥物使用)”,識(shí)別高危人群。例如:-腫瘤類型:急性白血病患者(化療后ANC恢復(fù)慢)感染風(fēng)險(xiǎn)高于實(shí)體瘤患者;-化療方案:含大劑量糖皮質(zhì)激素或阿糖胞苷的方案更易導(dǎo)致真菌感染;-侵入性操作:中心靜脈導(dǎo)管留置>7天、機(jī)械通氣患者感染風(fēng)險(xiǎn)增加3-5倍;-抗菌藥物使用:廣譜抗菌藥物使用>7天可導(dǎo)致菌群失調(diào),增加耐藥菌感染風(fēng)險(xiǎn)。描述性流行病學(xué)分析:描繪“三間分布”特征地區(qū)分布分析

-病區(qū)聚集:若某病區(qū)病例數(shù)顯著高于其他病區(qū),提示可能存在病區(qū)內(nèi)的感染源(如污染的醫(yī)療器械、環(huán)境物體表面);-治療單元聚集:若特定床位(如靠近衛(wèi)生間、治療室)病例集中,需評(píng)估該區(qū)域的環(huán)境清潔消毒質(zhì)量或物品污染風(fēng)險(xiǎn)。按“病區(qū)、病房、治療單元(如床位)”分層分析病例聚集情況,尋找“高發(fā)區(qū)域”。例如:-病房聚集:若同一病房內(nèi)出現(xiàn)多例病例,需警惕空氣傳播(如結(jié)核、曲霉菌)或接觸傳播(如醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生不到位);01020304分析性流行病學(xué)研究:驗(yàn)證病因假設(shè)描述性分析提出病因假設(shè)后,需通過分析性研究(病例對(duì)照研究或隊(duì)列研究)驗(yàn)證假設(shè),明確危險(xiǎn)因素。分析性流行病學(xué)研究:驗(yàn)證病因假設(shè)病例對(duì)照研究適用于“病例數(shù)較少、暴發(fā)已結(jié)束”的情況。以“感染病例為病例組,未感染的同科室同期化療患者為對(duì)照組”,回顧性收集暴露史,計(jì)算比值比(OR)及95%置信區(qū)間(CI)。例如:在上述MRSA暴發(fā)中,我們通過病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn):-“近期接受過吸痰操作”的OR=6.25(95%CI:1.82-21.50);-“病房共用聽診器”的OR=4.17(95%CI:1.31-13.27);-“接觸過某位護(hù)理實(shí)習(xí)生”的OR=3.89(95%CI:1.15-13.15)。上述結(jié)果提示“侵入性操作、共用醫(yī)療器械、醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生”可能是危險(xiǎn)因素。分析性流行病學(xué)研究:驗(yàn)證病因假設(shè)隊(duì)列研究適用于“病例數(shù)較多、暴露信息明確”的情況。按“暴露/未暴露”將患者分為兩組,前瞻性觀察感染發(fā)生率,計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)及95%CI。例如:某研究納入200例化療患者,其中“中心靜脈導(dǎo)管護(hù)理由實(shí)習(xí)護(hù)士操作”者100例(暴露組),“由主管護(hù)師操作”者100例(非暴露組),結(jié)果顯示暴露組感染率(25%)顯著高于非暴露組(8%),RR=3.13(95%CI:1.45-6.77),證實(shí)“操作人員資歷不足”是危險(xiǎn)因素。分析性流行病學(xué)研究:驗(yàn)證病因假設(shè)多因素分析單因素分析可能受混雜因素干擾,需通過Logistic回歸等統(tǒng)計(jì)方法校正混雜效應(yīng),篩選獨(dú)立危險(xiǎn)因素。例如,在控制“年齡、化療方案、基礎(chǔ)疾病”等混雜因素后,“共用剃須刀”(OR=5.62)、“家屬有呼吸道感染癥狀”(OR=3.21)仍為腫瘤化療后肺部感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與病原學(xué)溯源實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)是明確病原體、追溯感染源的關(guān)鍵環(huán)節(jié),需結(jié)合“臨床標(biāo)本、環(huán)境標(biāo)本、醫(yī)務(wù)人員標(biāo)本”進(jìn)行綜合分析。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與病原學(xué)溯源臨床標(biāo)本檢測(cè)采集患者“感染部位標(biāo)本”(如痰、血、尿、導(dǎo)管尖端),進(jìn)行病原學(xué)鑒定(細(xì)菌、真菌、病毒)及藥敏試驗(yàn)。對(duì)于“不明原因發(fā)熱”患者,需同時(shí)進(jìn)行“宏基因組二代測(cè)序(mNGS)”,以提高病原體檢出率(尤其對(duì)罕見病原體或混合感染)。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與病原學(xué)溯源環(huán)境與醫(yī)務(wù)人員標(biāo)本檢測(cè)對(duì)“高發(fā)區(qū)域”的環(huán)境物體表面(如床欄、治療車、門把手、呼叫器)、醫(yī)療設(shè)備(如聽診器、血壓計(jì)、呼吸機(jī)管路)及醫(yī)務(wù)人員手、鼻拭子進(jìn)行采樣,檢測(cè)是否分離出與病例相同的病原體。例如,在某次銅綠假單胞菌暴發(fā)中,我們從“治療車抽屜內(nèi)的消毒液瓶”中分離出與菌株同源的銅綠假單胞菌,證實(shí)消毒液被污染為感染源。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與病原學(xué)溯源分子分型與溯源分析采用“脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFGE)、多位點(diǎn)序列分型(MLST)、全基因組測(cè)序(WGS)”等分子生物學(xué)技術(shù),對(duì)病例、環(huán)境及醫(yī)務(wù)人員分離的病原體進(jìn)行同源性分析。若菌株“同源性>95%”,可確定為“同源株”,支持“共同感染源或傳播鏈”的假設(shè)。例如,WGS技術(shù)可識(shí)別菌株的“單核苷酸多態(tài)性(SNP)”,實(shí)現(xiàn)“株水平”溯源,為精準(zhǔn)控制提供依據(jù)。調(diào)查結(jié)果總結(jié)與報(bào)告撰寫調(diào)查結(jié)束后,需撰寫《醫(yī)院感染暴發(fā)調(diào)查報(bào)告》,內(nèi)容包括:1-暴發(fā)概況:發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、病例數(shù)、罹患率;2-流行病學(xué)特征:“三間”分布、危險(xiǎn)因素分析;3-病原學(xué)結(jié)果:病原體種類、耐藥特征、分子分型;4-控制措施及效果:已采取的措施、感染變化趨勢(shì)(如流行曲線下降情況);5-結(jié)論與建議:明確暴發(fā)原因、提出針對(duì)性防控建議(如改進(jìn)手衛(wèi)生流程、環(huán)境消毒方案、抗菌藥物使用策略等)。6報(bào)告需提交醫(yī)院感染管理委員會(huì)、醫(yī)務(wù)科及科室負(fù)責(zé)人,并根據(jù)暴發(fā)嚴(yán)重程度,按規(guī)定向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政部門和疾控機(jī)構(gòu)報(bào)告。704腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的控制方案腫瘤化療后醫(yī)院感染暴發(fā)的控制方案控制方案需遵循“邊調(diào)查、邊控制”的原則,在明確感染源和傳播途徑前,先采取“通用感染控制措施”;明確病因后,實(shí)施“針對(duì)性控制措施”;同時(shí)建立“長效機(jī)制”,防止暴發(fā)復(fù)發(fā)。暴發(fā)初期的通用控制措施(應(yīng)急響應(yīng))隔離傳染源與限制傳播途徑1-患者隔離:對(duì)確診病例實(shí)行“單間隔離”,條件不足時(shí)可將同種病原體感染患者集中安置,避免與未感染患者混??;對(duì)“疑似病例”或“病原體攜帶者”采取“標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防+飛沫/接觸隔離”;2-限制人員流動(dòng):暫停新患者收住,限制探視人員數(shù)量(每床≤1名),要求探視者佩戴口罩、手消毒;3-阻斷接觸傳播:醫(yī)護(hù)人員進(jìn)入隔離病房需穿戴隔離衣、手套,診療用品(如聽診器、血壓計(jì))專人專用,一用一消毒;4-空氣隔離:對(duì)疑似“空氣傳播感染”(如曲霉菌、結(jié)核菌)的患者,負(fù)壓隔離病房,醫(yī)務(wù)人員佩戴N95口罩。暴發(fā)初期的通用控制措施(應(yīng)急響應(yīng))強(qiáng)化環(huán)境清潔與消毒-增加消毒頻次:對(duì)高發(fā)區(qū)域(如病區(qū)、病房)的物體表面(床欄、門把手、地面)每日至少消毒4次(含氯消毒劑500-1000mg/L),患者出院后終末消毒;-重點(diǎn)區(qū)域消毒:治療室、換藥室等區(qū)域使用“避污紙”,避免交叉污染;醫(yī)療廢物嚴(yán)格分類,感染性廢物雙袋封裝,專人轉(zhuǎn)運(yùn);-空氣凈化:病區(qū)配備空氣消毒機(jī)(如紫外線、等離子體),每日定時(shí)消毒,保持通風(fēng)(每日至少2次,每次30分鐘)。暴發(fā)初期的通用控制措施(應(yīng)急響應(yīng))醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生與防護(hù)-手衛(wèi)生依從性提升:在病房入口、治療車、患者床旁配備速干手消毒劑,嚴(yán)格執(zhí)行“兩前三后”手衛(wèi)生時(shí)機(jī)(接觸患者前、進(jìn)行無菌操作前、接觸患者后、接觸患者體液后、接觸患者周圍環(huán)境后);-培訓(xùn)與考核:對(duì)全體醫(yī)護(hù)人員開展“暴發(fā)防控專項(xiàng)培訓(xùn)”,內(nèi)容包括手衛(wèi)生方法、隔離技術(shù)、個(gè)人防護(hù)用品(PPE)穿脫流程,并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核;-健康監(jiān)測(cè):每日監(jiān)測(cè)醫(yī)務(wù)人員體溫及呼吸道癥狀,出現(xiàn)癥狀者及時(shí)調(diào)離崗位,必要時(shí)進(jìn)行病原體檢測(cè)。暴發(fā)初期的通用控制措施(應(yīng)急響應(yīng))抗菌藥物的合理使用21-暫停經(jīng)驗(yàn)性廣譜抗菌藥物:除重癥感染患者外,避免無指征使用廣譜抗菌藥物,減少菌群失調(diào)風(fēng)險(xiǎn);-抗菌藥物使用監(jiān)測(cè):對(duì)全院抗菌藥物使用率、使用強(qiáng)度(DDDs)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,對(duì)“使用異??剖摇边M(jìn)行干預(yù)。-降階梯治療策略:根據(jù)藥敏結(jié)果及時(shí)調(diào)整抗菌藥物,選用“窄譜、敏感”抗生素;3明確病因后的針對(duì)性控制措施針對(duì)感染源的控制-環(huán)境感染源:若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)“消毒液污染、醫(yī)療設(shè)備帶菌”,立即停用并更換,對(duì)相關(guān)環(huán)境進(jìn)行全面終末消毒,追溯污染原因(如配制流程錯(cuò)誤、儲(chǔ)存不當(dāng));-醫(yī)務(wù)人員感染源:若發(fā)現(xiàn)“病原體攜帶者”(如MRSA定植的鼻孔),立即調(diào)離臨床崗位,給予鼻腔消毒(如莫匹羅星軟膏),連續(xù)3次陰性后方可復(fù)崗;-藥物/血液制品感染源:若懷疑“污染藥物或輸血制品”導(dǎo)致暴發(fā),立即停用同批次產(chǎn)品,封存樣本送檢,追溯生產(chǎn)廠家及流通環(huán)節(jié),召回相關(guān)產(chǎn)品。明確病因后的針對(duì)性控制措施針對(duì)傳播途徑的控制-接觸傳播:推廣“無菌技術(shù)操作規(guī)范”,中心靜脈導(dǎo)管護(hù)理由資深護(hù)士操作,嚴(yán)格執(zhí)行“最大無菌屏障”;共用器械(如體溫計(jì)、血壓計(jì))一用一消毒/滅菌;01-飛沫/空氣傳播:對(duì)結(jié)核、流感等患者,佩戴醫(yī)用外科口罩,保持病區(qū)1米社交距離,必要時(shí)進(jìn)行“患者+醫(yī)務(wù)人員”雙篩查;02-共同媒介傳播:避免“公用剃須刀、牙刷、餐具”等個(gè)人物品,飲用水定期檢測(cè),確保符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2022)。03明確病因后的針對(duì)性控制措施針對(duì)高危人群的保護(hù)-免疫功能支持:對(duì)粒細(xì)胞缺乏(ANC<0.5×10?/L)患者,給予“粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)”升白細(xì)胞,必要時(shí)輸注丙種球蛋白;-預(yù)防性抗菌藥物:對(duì)“高?;熁颊摺保ㄈ缂毙园籽 ⒋髣┝炕熀螅?,根據(jù)當(dāng)?shù)夭≡w耐藥譜,選用“窄譜、低毒”抗菌藥物預(yù)防感染(如左氧氟沙星、氟康唑);-疫苗接種:建議患者在化療前接種“滅活疫苗”(如流感疫苗、肺炎球菌疫苗),降低呼吸道感染風(fēng)險(xiǎn)。321暴發(fā)后的長效防控機(jī)制建立腫瘤化療患者感染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系-個(gè)體化風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:采用“化療后感染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分量表”(如“MAGIC”評(píng)分),結(jié)合“腫瘤類型、化療方案、ANC、基礎(chǔ)疾病”等因素,將患者分為“低、中、高?!比?jí),實(shí)施分級(jí)管理;-高?;颊弑O(jiān)測(cè):對(duì)“高危患者”每日監(jiān)測(cè)ANC、CRP、PCT,發(fā)熱(T>38.3℃)時(shí)立即進(jìn)行血培養(yǎng)、影像學(xué)檢查,早期啟動(dòng)抗感染治療。暴發(fā)后的長效防控機(jī)制優(yōu)化診療流程與感控措施010203-化療病房布局改造:設(shè)立“潔凈化療區(qū)”(層流病房)、“普通化療區(qū)”“隔離病區(qū)”,物理分隔不同風(fēng)險(xiǎn)患者;-侵入性操作管理:嚴(yán)格掌握中心靜脈置管指征,優(yōu)先選擇“經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)”或“輸液港(PORT)”,減少導(dǎo)管相關(guān)感染風(fēng)險(xiǎn);-抗菌藥物管理(AMS):成立AMS小組,定期對(duì)腫瘤科抗菌藥物使用進(jìn)行點(diǎn)評(píng),對(duì)“不合理使用”進(jìn)行干預(yù),推廣“抗菌藥物分級(jí)管理”。暴發(fā)后的長效防控機(jī)制多部門協(xié)作與持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)-感控例會(huì)制度:每月召開“腫瘤科-感控科-檢驗(yàn)科”聯(lián)席會(huì)議,分析感染監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),通報(bào)存在問題,制定改

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