第五章中藥制劑與劑型-第十二節(jié)新型給藥制劑1.（單項(xiàng)選擇題）在酸性介質(zhì)中幾乎不釋放藥物，而在要求時(shí)間內(nèi)，于pH6.8磷酸鹽緩沖液中大部分釋放藥物的制劑是A:腸溶制劑B:結(jié)腸定位的腸溶制劑C:脈沖制劑D:緩釋制劑E:控釋制劑答案:A解析:本題考查腸溶制劑：腸溶制劑系指在規(guī)定的酸性介質(zhì)中不釋放或幾乎不釋放藥物，而在要求的時(shí)間內(nèi)，于pH6.8磷酸鹽緩沖液中大部分或全部釋放藥物的制劑。故本題正確答案為A。========================================2.（單項(xiàng)選擇題）不立即釋放藥物，而在體液中經(jīng)過(guò)一定時(shí)間或一定酶作用下，一次或多次突然釋放藥物的制劑是A:腸溶制劑B:結(jié)腸定位的腸溶制劑C:脈沖制劑D:緩釋制劑E:控釋制劑答案:C解析:本題考查脈沖制劑：脈沖制劑系指不立即釋放藥物，而在某種條件下（如在體液中經(jīng)過(guò)一定時(shí)間或一定pH或某些酶作用下）一次或多次突然釋放藥物的制劑。故本題正確答案為C。========================================3.（單項(xiàng)選擇題）藥物進(jìn)入靶部位的腫瘤細(xì)胞釋放藥物為A:一級(jí)靶向制劑B:二級(jí)靶向制劑C:三級(jí)靶向制劑D:四級(jí)靶向制劑E:零級(jí)靶向制劑答案:B解析:本題考查靶向制劑：靶向制劑可分為三類(lèi)：①一級(jí)靶向制劑，系指進(jìn)入特定組織或器官；②二級(jí)靶向制劑，系指藥物進(jìn)人靶部位的特殊細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞）釋藥；③三級(jí)靶向制劑，系指藥物作用于細(xì)胞內(nèi)的特定部位。故本題正確答案為B。========================================4.（單項(xiàng)選擇題）藥物或與載體輔料經(jīng)技術(shù)分散形成的粒徑小于500nm的固體粒子的制劑是A:脂質(zhì)體B:微囊C:微球D:亞微乳E:納米乳答案:D解析:本題考查常見(jiàn)的藥物載體--納米乳：納米乳系指藥物或與載體輔料經(jīng)納米化技術(shù)分散形成的粒徑小于500nm的固體粒子。僅由藥物分子組成的納米粒稱納晶或納米藥物，以白蛋白作為藥物載體形成的納米粒稱白蛋白納米粒，以脂質(zhì)材料作為藥物載體形成的納米粒稱脂質(zhì)納米粒。故本題正確答案為D。========================================5.（單項(xiàng)選擇題）藥物溶解或分散在載體輔料中形成的微小球狀實(shí)體被稱為A:脂質(zhì)體B:微囊C:微球D:亞微乳E:納米乳答案:C解析:本題考查常見(jiàn)的藥物載體--微球：微球系指藥物榕解或分散在載體輔料中形成的微小球狀實(shí)體。故本題正確答案為C。========================================6.（單項(xiàng)選擇題）在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物的制劑是A:緩釋制劑B:控釋制劑C:微粒制劑D:腸溶制劑E:靶向制劑答案:B解析:本題考查控釋制劑的特點(diǎn)：控釋制劑系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者用藥依從性的制劑。故本題正確答案為B。========================================7.（單項(xiàng)選擇題）下列關(guān)于調(diào)釋制劑的特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A:藥物治療作用更持久B:可降低藥物的毒副作用C:減少用藥次數(shù)D:降低患者用藥的依從性E:可調(diào)節(jié)藥物的釋放速率答案:D解析:本題考查調(diào)釋制劑的特點(diǎn)：調(diào)釋制劑系指通過(guò)技術(shù)手段調(diào)節(jié)藥物的釋放速率、釋放部位或釋放時(shí)間的一類(lèi)制劑。釋制劑可分為緩釋、控釋和遲釋制劑等。其中，緩釋、控釋制劑與普通制劑比較，藥物治療作用更持久、毒副作用可能降低、用藥次數(shù)減少，可提高患者用藥依從性。遲釋制劑可延遲釋放藥物，從而發(fā)揮腸溶、結(jié)腸定位或脈沖釋放等功能。故本題正確答案為D。========================================8.（單項(xiàng)選擇題）下列關(guān)于微粒系統(tǒng)給藥的特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A:可掩蓋藥物的不良?xì)馕杜c口味B:液體藥物固體化C:增加復(fù)方藥物的配伍變化D:提高難溶性藥物的溶解度E:改善藥物的穩(wěn)定性答案:C解析:本題考查微粒制劑的特點(diǎn)：微粒制劑也稱微粒給藥系統(tǒng)，系指藥物或與適宜載體（一般為生物可降解材料），經(jīng)過(guò)一定的分散包埋技術(shù)制得具有一定粒徑（微米級(jí)或納米級(jí)）的微粒組成的固態(tài)、液態(tài)、半固態(tài)或氣態(tài)藥物制劑。微粒制劑具有掩蓋藥物的不良?xì)馕杜c口味，液態(tài)藥物固態(tài)化，減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化，提高難溶性藥物的溶解度，或提高藥物的生物利用度，或改善藥物的穩(wěn)定性，或降低藥物不良反應(yīng)，或延緩藥物釋放提高藥物靶向性等作用。故本題正確答案為C。========================================9.（單項(xiàng)選擇題）藥物制成脂質(zhì)體的目的是A:使藥物不受時(shí)間影響，按照零級(jí)速度規(guī)律恒速釋放藥物B:使藥物按時(shí)間變化先多后少地非恒速釋放藥物C:縮短藥物的生物半衰期D:提高藥物療效并降低藥物的毒副作用E:加快藥物的釋放速度答案:D解析:①常見(jiàn)的被動(dòng)靶向制劑有微囊、微球和脂質(zhì)體。②靶向制劑可使藥物濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞及其周?chē)?，提高療效并顯著降低對(duì)其他組織、器官及全身的毒副作用。========================================10.（單項(xiàng)選擇題）關(guān)于微型包囊技術(shù)特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A:可加速藥物釋放，制成速效制劑B:可使液體藥物制成固體制劑C:可遮掩藥物的不良?xì)馕禗:可改善藥物的可壓性、流動(dòng)性E:減少?gòu)?fù)方配伍禁忌答案:A解析:藥物微囊化后可提高穩(wěn)定性，掩蓋不良?xì)馕叮档驮谖改c道中的副作用，減少?gòu)?fù)方配伍禁忌，延緩或控制藥物釋放，改進(jìn)某些藥物的物理特性，如流動(dòng)性、可壓性以及可將液體藥物制成固體制劑。========================================11.（多項(xiàng)選擇題）給藥后不立即釋放藥物的制劑有A:腸溶制劑B:結(jié)腸定位的腸溶制劑C:脈沖制劑D:緩釋制劑E:控釋制劑答案:ABC解析:本題考查遲釋制劑：遲釋制劑系指在給藥后不立即釋放藥物的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑等。故本題正確答案為ABC。========================================12.（多項(xiàng)選擇題）藥物的體外釋放行為受制劑本身因素和外界因素的影響，屬于制劑本身因素的有A:藥物溶解度B:藥物晶型C:藥物粒度分布D:制劑的處方和工藝E:釋放介質(zhì)答案:ABCD解析:本題考查體外釋放度試驗(yàn)