2026屆河南省濮陽市建業(yè)國際學(xué)?;瘜W(xué)高三上期中調(diào)研試題含解析_第1頁
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2026屆河南省濮陽市建業(yè)國際學(xué)校化學(xué)高三上期中調(diào)研試題含解析_第4頁
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文檔簡介

2026屆河南省濮陽市建業(yè)國際學(xué)校化學(xué)高三上期中調(diào)研試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所示,其中如圖為反應(yīng)①過程中能量變化的曲線圖。下列分析合理的是A.如圖中c曲線是加入催化劑a時(shí)的能量變化曲線B.反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/molC.在反應(yīng)②中,若有1.25mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應(yīng)的NH3的體積為5.6LD.催化劑a、b能提高化學(xué)反應(yīng)①、②的化學(xué)反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率2、下列有關(guān)物質(zhì)的用途不正確的是A.液氨可做冷庫的制冷劑B.食鹽可做食品的防腐劑C.過氧化鈉可做潛艇的供氧劑D.硅可用于制造光導(dǎo)纖維3、M是一種治療濟(jì)瘡的新型藥物,合成路線如下:下列說法不正確的是A.X的分子式為C10H16O2B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.Y生成M的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.可用NaHCO3溶液或溴水鑒別X和M4、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.甲烷分子的球棍模型: B.NH4Br的電子式:C.34S2-的結(jié)構(gòu)示意圖: D.鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式:5、如圖是SO2(g)和O2(g)反應(yīng)生成SO3(g)的能量變化示意圖,由圖可知()A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-197.8kJ/molB.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=+197.8kJ/molC.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=+98.9kJ/molD.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-98.9kJ/mol6、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是編號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁室溫下,用pH試紙測(cè)得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH約為5HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-強(qiáng)B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡C配置FeCl2溶液時(shí),先將FeCl2固體溶于適量鹽酸中,再用蒸餾水稀釋到所需濃度,最后向試劑瓶中加入少量銅粉抑制Fe2+水解,并防止Fe2+被氧化D向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,在滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀證明在相同溫度下的Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]A.A B.B C.C D.D7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.42g丙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中所含極性鍵的數(shù)目為6NAB.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的數(shù)目為1.5NAC.室溫下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水電離出的OH-的數(shù)目為0.1NAD.3.6gCaO2晶體中陰離子的數(shù)目為0.1NA8、對(duì)于某些離子的檢驗(yàn)及結(jié)論一定正確的是()A.加入稀鹽酸產(chǎn)生無色無味并能使澄清石灰水變渾濁的氣體,一定有CO32﹣B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42﹣C.加入硝酸無明顯現(xiàn)象,再滴幾滴硝酸銀溶液有白色沉淀,一定有Cl﹣D.加入新制氯水后,再滴幾滴KSCN溶液,變紅,一定有Fe2+9、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作描述正確的是A.在沸水中分別滴加濃氫氧化鈉、氯化鐵溶液,可制備氫氧化鐵膠體B.用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過刻度線,立即用膠頭滴管吸出多余液體C.常見試紙:石蕊試紙、pH試紙、KI淀粉試紙?jiān)谑褂们熬铦櫇馜.酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)液前,必須先用該溶液潤洗10、取少量MgO、Al2O3、SiO2、Fe2O3的混合粉末,加入過量鹽酸,充分反應(yīng)后過濾,得到沉淀X和濾液Y。下列敘述中正確的是()A.上述四種氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,Al(OH)3酸性最強(qiáng)B.向沉淀X中加入氫氟酸,沉淀X不溶解C.溶液Y中的陽離子主要是Mg2+、Al3+、Fe3+、H+D.溶液Y中加入過量氨水,所得沉淀為Fe(OH)3和Mg(OH)211、K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,是一種重要的水處理劑,可由如下反應(yīng)制得:xKClO+yFe(OH)3+zKOH=mK2FeO4+nKCl+pH2O。下列說法錯(cuò)誤的是A.z=2B.該反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物為K2FeO4C.K2FeO4處理水時(shí),既能消毒殺菌又能作絮凝劑D.上述反應(yīng)中每消耗1molKClO,轉(zhuǎn)移2mole-12、下列有關(guān)說法正確的是A.天然氣的主要成分是甲烷,是一種可再生的清潔能源B.將農(nóng)業(yè)廢棄物在一定條件下產(chǎn)生熱值較高的可燃?xì)怏w,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用C.若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則反應(yīng)放熱D.尋找合適的催化劑,使水分解產(chǎn)生氫氣的同時(shí)放出熱量是科學(xué)家研究的方向13、下列說法正確的()A.能通過化合反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)來制取Fe(OH)3B.物質(zhì)中所含元素顯最高價(jià)時(shí)一定表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性C.含等濃度Cu2+、Fe3+的混合液中加少量鐵粉,Cu2+先得電子D.電解精煉銅轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí),陰極析出銅的質(zhì)量一定小于6.4g14、已知還原性I->Fe2+>Br-,在只含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入一定量的氯氣,所得溶液中可能存在的離子是()A.I-、Fe3+ B.Fe2+、Br- C.Fe2+、Fe3+ D.Fe2+、I-15、有關(guān)化學(xué)鍵和晶體的說法正確的是A.兩種元素組成的晶體一定只含極性鍵B.離子晶體一定不含非極性鍵C.原子晶體一定含有共價(jià)鍵D.分子晶體一定含有共價(jià)鍵16、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.25g膽礬溶于水形成1L溶液,所得溶液中Cu2+數(shù)目為0.1NAB.120gNaHSO4固體含有H+的數(shù)目為NAC.17g甲基(14CH3)所含的中子數(shù)目為8NAD.1molFeI2與22.4LCl2完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA17、下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是()A.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OB.向含有0.4molFeBr2的溶液中通入0.3molCl2充分反應(yīng):4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++6Cl-+Br2C.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2A13++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2A1(OH)3↓D.用鐵棒作陽極、碳棒作陰極電解飽和氯化鈉溶液:2Cl-+2H2O==H2↑+Cl2↑+2OH-18、下列有關(guān)儀器的名稱、圖形、用途與使用操作的敘述均正確的是()選項(xiàng)ABCD名稱洗氣瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管圖形用途與使用操作除去Cl2中的HCl用酒精萃取碘水中的碘,分液時(shí),碘層需從上口放出可用于量取10.00mLNa2CO3溶液蒸餾實(shí)驗(yàn)中將蒸氣冷凝為液體A.A B.B C.C D.D19、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1L0.1mol/L乙醇水溶液中存在的氧原子總數(shù)為0.1NAB.1mol二環(huán)戊烷()中所含共價(jià)鍵的數(shù)目為6NAC.16gCuO和Cu2S的混合物中含陽離子的數(shù)目為0.2NAD.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氯仿含氯原子數(shù)目為0.3NA20、已知在常溫條件下,下列說法正確的是()A.pH=7的溶液一定呈中性B.若NH4Cl溶液和NH4HSO4溶液的pH相等,則c(NH)也相等C.將1mLpH=8的NaOH溶液加水稀釋為100mL,pH下降兩個(gè)單位D.將10mL0.0lmol/LNaOH溶液與同濃度的HA溶液混合,若混合后溶液呈中性,則消耗的HA的體積V≤10mL21、近年來,隨著電子設(shè)備、電動(dòng)工具、小功率電動(dòng)汽車等迅猛發(fā)展,鈉離子電池有望取代鋰離子電池成為未來化學(xué)電源的新寵。新一代鈉電池的反應(yīng)為NaxMnO2+Na3SbNayMnO2+Sb(未配平),該電池以含Na+的導(dǎo)電固體為電解質(zhì),下列說法合理的是A.合金Na3Sb,Na顯+1價(jià),Sb顯-3價(jià)B.放電時(shí)每消耗1molNa3Sb,有3molNa+從正極移向負(fù)極C.可用飽和食鹽水代替導(dǎo)電固體電解質(zhì)D.放電時(shí)正極反應(yīng)式為NaxMnO2+(y-x)e-+(y-x)Na+==NayMnO222、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是A.“海水淡化”可以解決“淡水供應(yīng)危機(jī)”,向海水中加入凈水劑明礬可以使海水淡化B.將“地溝油”變廢為寶,可制成生物柴油和肥皂C.水泥冶金廠常用高壓電除去工廠煙塵,利用了膠體的性質(zhì)D.用活性炭為糖漿脫色和用SO2漂白紙漿的原理不同二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請(qǐng)回答下列問題:(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是_______(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示);基態(tài)D原子的電子排布式為______。(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中,其中心原子采取_____雜化;BC3-的立體構(gòu)型為______(用文字描述)。(3)1molAB-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為______。(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個(gè)數(shù)比______。(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力。己知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=________(填數(shù)值);氫在合金中的密度為________(保留2位有效數(shù)字)。24、(12分)A、B、C、D均為短周期主族元素,且原子序數(shù)一次遞增。A是地殼中含量最多的元素,B是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,C與D位置相鄰,D是同周期元素中原子半徑最小的元素。完成下列填空:(1)A在周期表中的位置為第____周期______族,A原子的最外層電子排布式為____,A原子核外共有____個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。(2)B、C、D三種元素形成簡單離子其半徑大小的____________。(用個(gè)離子符號(hào)表示)(3)A、B形成化合物的電子式____;這些化合物中所含的化學(xué)鍵有____(4)非金屬性的強(qiáng)弱:C______D(填“強(qiáng)于”、“弱于”、“無法比較”),試從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因。_____請(qǐng)用一個(gè)方程式證明A與C的非金屬性的強(qiáng)弱____。25、(12分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱易脫水、升華,175℃時(shí)分解。I、用硝酸氧化法制備草酸晶體并測(cè)定其純度,制備裝置如圖所示(加熱、固定等裝置略去)。實(shí)驗(yàn)步驟如下①糖化:先將淀粉水解為葡萄糖;②氧化:在淀粉水解液中加入混酸(質(zhì)量之比為3:2的65%HNO3與98%H2SO4的混合物),在55~60℃下水浴加熱發(fā)生反應(yīng);③結(jié)晶、蒸發(fā)、干燥:反應(yīng)后溶液經(jīng)冷卻、減壓過濾,即得草酸晶體粗產(chǎn)品。(1)步驟②中,水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為_________。(2)“②氧化”時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)如下,完成下列化學(xué)方程式:_____C6H12O6+_____HNO3______H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+__________。(3)稱取mg草酸晶體粗產(chǎn)品,配成100mL溶液。取20.00mL于錐形瓶中,用amoL·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定,只發(fā)生5H2C2O4+2MnO+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O反應(yīng),消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液體積為VmL,則所得草酸晶體(H2C2O4·2H2O)的純度為________(寫出計(jì)算表達(dá)式)II、證明草酸晶體分解得到的產(chǎn)物(4)甲同學(xué)選擇上述裝置驗(yàn)證產(chǎn)物CO2,裝置B的主要作用是_________。(5)乙同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中除了CO2、H2O應(yīng)該還有CO,為進(jìn)行驗(yàn)證CO的存在,乙同學(xué)選用甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和如圖所示的部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置中依次連接的合理順序?yàn)锳、B、____、____、____、____、____、____。②其中裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是________________。③能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是___________。26、(10分)二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,易溶于水,在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)某小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置用于制備ClO2。①通入氮?dú)獾闹饕饔糜?個(gè),一是可以起到攪拌作用,二是__________。②裝置B的作用是_________。③當(dāng)看到裝置C中導(dǎo)管液面上升時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是________。(2)用0.1000mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定裝置C中ClO2溶液的濃度。原理:2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-①配制0.1000mol?L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)所需儀器除在如圖所示的儀器中進(jìn)行選擇外,還需用到的玻璃儀器是________(填儀器名稱)②在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若定容時(shí)仰視刻度線,則所得溶液濃度___0.1000mol?L-1(填“>”、“<”或“=”,下同);若Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液在轉(zhuǎn)移至容量瓶時(shí),灑落了少許,則所得溶液濃度___0.1000mol?L-1。③取10mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________作指示劑,測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)液消耗的體積為20.00mL,通過計(jì)算可知C中ClO2溶液的濃度為________mol·L-1。27、(12分)現(xiàn)要測(cè)定某氯化鐵與氯化亞鐵混合物中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。實(shí)驗(yàn)按以下步驟進(jìn)行:I.根據(jù)上面流程,回答以下問題:(1)操作I所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有_______、_______(填儀器名稱)。(2)加入氯水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________。(3)將沉淀物灼燒后,冷卻至室溫,用天平稱量其質(zhì)量為b1g,再次加熱并冷卻至室溫,稱量其質(zhì)量為b2g,若b1-b2=0.3g,則接下來還應(yīng)進(jìn)行的操作是___________________;若坩堝質(zhì)量是w1g,坩堝與灼燒后固體總質(zhì)量是w2g,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_______________。II.有同學(xué)提出,還可以采用以下方法來測(cè)定:(4)溶解樣品改用了硫酸,而不再用鹽酸,為什么?_____________________________。(5)選擇的還原劑是否能用鐵_____(填“是”或“否”),原因是______________________。(6))若滴定消耗cmol·L-1KMnO4溶液bmL,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是__________。28、(14分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]俗稱莫爾鹽,可溶于水,在122℃~112℃時(shí)分解。在定量分析中常用作標(biāo)定重鉻酸鉀、高錳酸鉀等溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),還用于冶金、電鍍等。Ⅰ.化學(xué)課外活動(dòng)小組研究莫爾鹽晶體強(qiáng)熱時(shí)的分解產(chǎn)物。(1)甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置進(jìn)行研究,裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是__________,由此可知分解產(chǎn)物中有____________。(2)乙組同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還含有SO3(g)、SO2(g)及N2。為進(jìn)行驗(yàn)證,選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A和下圖所示的部分裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,裝置依次連接的合理順序?yàn)锳、____________。②含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______________;Ⅱ.為測(cè)硫酸亞鐵銨純度,稱取mg莫爾鹽樣品,配成522mL溶液。甲、乙、丙三位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)回答:甲方案:取1.22mL硫酸亞鐵銨溶液用2.1222mol·L-1的酸性KMnO4溶液分三次進(jìn)行滴定。乙方案:取1.22mL硫酸亞鐵銨溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。丙方案:(通過測(cè)定)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)圖如下所示。取1.22mL硫酸亞鐵銨溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。(1)甲方案中的離子方程式為___________,若實(shí)驗(yàn)操作都正確,但其測(cè)定結(jié)果總是小于乙方案,可能原因?yàn)開__________。(2)乙方案中沉淀是否洗滌干凈的檢驗(yàn)方法是________________。(3)丙方案中量氣管中最佳試劑是______________。a.水b.飽和NaHCO3溶液c.CCl4(4)若測(cè)得NH3(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為VL,則硫酸亞鐵銨純度為_____________。29、(10分)有機(jī)物N()是一種常見的有機(jī)合成中間體,在生產(chǎn)中用途廣泛。有機(jī)物A為原料合成M和N的路線如下所示:已知:I.R-CH=CH2+HBrR-CH2CH2BrII.R-CH2-CNR-CH2-COOH請(qǐng)回答下列問題:(1)A分子中共面的原子數(shù)最多為___________個(gè),-CN的電子式為___________。(2)②的反應(yīng)類型為___________,E分子中所含官能團(tuán)的名稱為___________,G的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________。(4)寫出M在酸性條件下水解的化學(xué)方程式______________________。(5)D的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能與鈉反應(yīng)放出H2的共有___________種,寫出核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:1:2:6的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________。(6)結(jié)合信息,寫出用E和乙醇為原料制備化合物N的合成路線:(其他試劑任選)___________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.使用催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,所以曲線d是加入催化劑a時(shí)的能量變化曲線,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖示可知反應(yīng)物比生成物的能量高出600kJ-508kJ=92kJ,故反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,B正確;C.未指明氣體所處條件,因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積,C錯(cuò)誤;D.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。2、D【詳解】A.液氨汽化吸收大量的熱,可使環(huán)境溫度降低,能夠做制冷劑,故A正確;B.食鹽腌制食品,食鹽進(jìn)入食品內(nèi)液產(chǎn)生濃度差,形成細(xì)菌不易生長的環(huán)境,可作防腐劑,食鹽具有咸味,所以食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑,故B正確;C.過氧化鈉與水蒸氣、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,所以過氧化鈉可以做潛艇的供氧劑,故C正確;D.硅是良好的半導(dǎo)體,可用于光電池或芯片等,而用于制造光導(dǎo)纖維的是二氧化硅,故D錯(cuò)誤;故答案為D。3、D【詳解】A.

X的結(jié)構(gòu)式為,分子式為C10H16O2,故A正確;B.

Y中具有甲基,甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以Y中所有原子不可能處于同一平面上,故B正確;C.

Y生成M可以觀察到Y(jié)中氯原子被代替,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故C正確;D.

X中含有羧基、M中不含羧基,X、M中都含有碳碳雙鍵,羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),所以碳酸氫鈉能鑒別X和M,但是X和M都和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,不能用溴水鑒別X和M,故D錯(cuò)誤;題目要求選擇錯(cuò)誤選項(xiàng),故選D。4、C【解析】A.碳原子半徑大于氫原子,故A錯(cuò)誤;B.Br-未用電子式表示,故B錯(cuò)誤;C.34S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:,故C正確;D.羧基—COOH表示成了—OOCH,故D錯(cuò)誤。故選C。5、A【解析】據(jù)圖分析反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),SO2(g)+12O2(g)?SO3(g)△【詳解】據(jù)圖分析反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,為放熱反應(yīng),SO2(g)+12O2(g)?SO3(g)△H=-98.9kJ/mol。因此可推出:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-197.8kJ/mol,答案為A。6、B【解析】A.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結(jié)合氫離子,則HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的弱,A錯(cuò)誤;B、向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,溶液紅色變淺,說明氫氧根的濃度減小,這是由于碳酸根轉(zhuǎn)化為碳酸鋇沉淀,水解平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,因此可以證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,B正確;C、為了防止氯化亞鐵被氧化,有關(guān)加入鐵粉,C錯(cuò)誤;D、反應(yīng)中氫氧化鈉過量,則加入氯化鐵一定產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀,不能比較二者的溶度積常數(shù)大小,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),涉及物質(zhì)的性質(zhì)比較,檢驗(yàn),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意把握?shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià)。易錯(cuò)選項(xiàng)是D,注意反應(yīng)中氫氧化鈉的量。7、A【分析】A.丙烯和環(huán)丙烷的分子式均為C3H6,摩爾質(zhì)量相同,極性鍵數(shù)量相同;B.1mol碳原子能形成0.5mol六元環(huán);C.在NaOH溶液中,水的電離被抑制,溶液中的OH-幾乎全部來自氫氧化鈉;D.CaO2中陽離子與陰離子個(gè)數(shù)比為1:1?!驹斀狻緼.丙烯和環(huán)丙烷互為同分異構(gòu)體,42g丙烯和環(huán)丙烷的混合氣體的物質(zhì)的量為42g÷42g/mol=1mol,含有的極性鍵的物質(zhì)的量為6mol,數(shù)量為6NA,A項(xiàng)正確;B.12g(即1mol)石墨烯能形成0.5mol六元環(huán),含有六元環(huán)的數(shù)目為0.5NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.在NaOH溶液中,水的電離被抑制,水電離出的OH-的濃度等于水電離出的H+濃度,均為10-13mol/L,1LpH=13的NaOH溶液中水電離出的OH-的數(shù)目為10-13NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.3.6g(即0.05mol)CaO2中陰離子的物質(zhì)的量為0.05mol,陰離子的數(shù)目為0.05NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是熟知石墨中1mol碳原子能形成0.5mol六元環(huán),易錯(cuò)點(diǎn)是錯(cuò)誤地認(rèn)為CaO2中陽離子與陰離子個(gè)數(shù)比為1:2,CaO2中陰離子為O22-,做題時(shí)要格外注意。8、C【解析】A、鹽酸與CO32-和HCO3-都能反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,所以加入稀鹽酸產(chǎn)生無色無味使澄清石灰水變渾濁的氣體,不一定有CO32-,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),氯化鋇與SO42﹣和Ag+都能生成不溶于水也不溶于酸的白色沉淀,所以加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,不一定有SO42﹣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),加入硝酸無明顯現(xiàn)象,排除了其它離子對(duì)氯離子驗(yàn)證的干擾,再滴幾滴硝酸銀溶液有白色沉淀,該沉淀一定是AgCl,所以一定有Cl-,故C正確;D項(xiàng),驗(yàn)證亞鐵離子的存在,首先應(yīng)排除鐵離子干擾,正確順序是先加入KSCN溶液觀察現(xiàn)象后再滴加氯水,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查離子檢驗(yàn)和鑒別實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),掌握常見離子的檢驗(yàn)方法、所用試劑及現(xiàn)象為解題關(guān)鍵,注意對(duì)干擾離子的排除,如A項(xiàng),HCO3-會(huì)干擾CO32-的檢驗(yàn);B項(xiàng),Ag+會(huì)干擾SO42-的檢驗(yàn);D項(xiàng),F(xiàn)e3+會(huì)干擾Fe2+的檢驗(yàn)。9、D【詳解】A.制備氫氧化鐵膠體不能向氯化鐵溶液中滴加氫氧化鈉,故A錯(cuò)誤;B.用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過刻度線,應(yīng)該重新配制,故B錯(cuò)誤;C.pH試紙?jiān)谑褂们安荒苡盟疂櫇?,故C錯(cuò)誤;D.滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)液前,必須先用水洗,再用該溶液潤洗,故D正確;故答案選D。10、C【解析】MgO、Al2O3、SiO2、Fe2O3的混合粉末,加入過量鹽酸充分反應(yīng)后,MgO、Al2O3、Fe2O3生成MgCl2、AlCl3、FeCl3,同時(shí)還有HCl剩余。SiO2與鹽酸不反應(yīng)?!驹斀狻緼、Al(OH)3顯兩性,酸中是最弱的酸,堿中是最弱的堿,其酸性比硅酸要弱,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)上述分析,沉淀X為二氧化硅,能與氫氟酸反應(yīng)導(dǎo)致二氧化硅溶解,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)上述分析,溶液Y中的陽離子主要是Mg2+、Al3+、Fe3+、H+,故C正確;D、Mg2+、Al3+、Fe3+都要沉淀,故D錯(cuò)誤;故選C。11、A【解析】A、反應(yīng)xKClO+yFe(OH)3+zKOH=mK2FeO4+nKCl+pH2O中,氯元素化合價(jià)由+1降低為-1價(jià),C1O-是氧化劑,鐵元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+6價(jià),F(xiàn)e(OH)3是還原劑,所以反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為(6-3):2=3:2,則x=2,y=3,根據(jù)鐵原子守恒m=3,氯原子守恒n=2,根據(jù)鉀原子守恒有z=2×m+n-x=6,根據(jù)奇偶法,最后化學(xué)方程式為:4KClO+6Fe(OH)3+12KOH=6K2FeO4+4KCl+15H2O,則z=12,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、該反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物為K2FeO4,選項(xiàng)B正確;C、K2FeO4處理水時(shí),K2FeO4具有強(qiáng)氧化性能消毒殺菌且生成的氫氧化鐵膠體又能作絮凝劑,選項(xiàng)C正確;D、根據(jù)反應(yīng)方程式4KClO+6Fe(OH)3+12KOH=6K2FeO4+4KCl+15H2O可知,反應(yīng)中每消耗1molKClO,轉(zhuǎn)移2mole-,選項(xiàng)D正確。答案選A。12、B【詳解】A、煤、石油、天然氣屬于化石燃料,它們都是不可再生能源,故A錯(cuò)誤;B、生物質(zhì)發(fā)酵轉(zhuǎn)化為可燃性氣體比如甲烷,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用,故B正確;C、若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則吸收的能量大于放出的能量,反應(yīng)吸熱,故C錯(cuò)誤;D、催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,而不能違背能量守恒規(guī)律,水分解是個(gè)吸熱反應(yīng),這是不可逆轉(zhuǎn)的,故D錯(cuò)誤;故選B。13、A【解析】A.化合:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3復(fù)分解:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,故A正確;B.元素表現(xiàn)氧化性主要是看得電子能力,非金屬性較弱的元素達(dá)到高價(jià)時(shí),氧化性都不強(qiáng)或幾乎沒有氧化性,故B錯(cuò)誤;C.Fe3+氧化性強(qiáng)于的Cu2+,所以Fe3+先得電子,故C錯(cuò)誤;D.銅離子是+2價(jià),所以1.2mol電子會(huì)帶來1.1mol銅6.4g,陰極:Cu2++2e-=Cu陽極:主要是Cu-2e-=Cu2+還可能有Fe-2e-=Fe2+等,取決于粗銅里面的組成,故D錯(cuò)誤;故選A。14、B【分析】在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑先氧化還原性強(qiáng)的離子,再氧化還原性弱的離子,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻窟€原性I->Fe2+>Br-,在只含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入一定量的氯氣,I-先被氧化,其次是Fe2+,最后是Br-;A.向溶液中通入一定量的氯氣,I-先被氧化,若溶液中存在I-,那么Fe3+不能存在,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.溶液中通入Cl2,I-先被氧化,其次是Fe2+,若Fe2+存在,Br-還未被氧化,因此溶液中存在Fe2+、Br-,B項(xiàng)正確;C.當(dāng)溶液中存在Fe2+時(shí),Br-還未被氧化,因此溶液中一定會(huì)存在Br-,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.當(dāng)溶液中存在Fe2+時(shí),Br-還未被氧化,因此溶液中一定會(huì)存在Br-,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是確定發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子的先后順序,即先后規(guī)律,在濃度相差不大的溶液中:(1)同時(shí)含有幾種還原劑時(shí)將按照還原性由強(qiáng)到弱的順序依次反應(yīng),如在FeBr2溶液中通入少量Cl2時(shí),因?yàn)檫€原性:Fe2+>Br-,所以Fe2+先與Cl2反應(yīng);(2)同時(shí)含有幾種氧化劑時(shí)將按照氧化性由強(qiáng)到弱的順序依次反應(yīng)。如在含有Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入鐵粉,因?yàn)檠趸訤e3+>Cu2+,所以鐵粉先與Fe3+反應(yīng),然后再與Cu2+反應(yīng)。15、C【解析】A.兩種元素組成的晶體可以含有非極性鍵,如C2H2含有碳碳非極性鍵,故A錯(cuò)誤;B.離子晶體可以含有非極性鍵,如Na2O2的過氧根含有氧氧非極性鍵,故B錯(cuò)誤;C.原子晶體是利用共價(jià)鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),原子晶體一定含有共價(jià)鍵,故C正確;D.分子晶體不一定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體分子是單原子分子,它們的晶體不含有共價(jià)鍵。故C正確。點(diǎn)睛:分子晶體含有分子間作用力,一般分子內(nèi)含有共價(jià)鍵(稀有氣體分子內(nèi)沒有共價(jià)鍵);原子晶體只有共價(jià)鍵;金屬晶體只有金屬鍵;離子晶體含有離子鍵,根內(nèi)含有共價(jià)鍵。16、C【詳解】A.25g膽礬即0.1mol硫酸銅晶體,溶于水形成1L溶液,所得溶液中銅離子水解,所以Cu2+數(shù)目為小于0.1NA,故錯(cuò)誤;B.120gNaHSO4的物質(zhì)的量為1mol,固體中含有鈉離子和硫酸氫根離子,不含氫離子,故錯(cuò)誤;C.17g甲基(14CH3)的物質(zhì)的量為1mol,每個(gè)甲基含有8個(gè)中子,所以所含的中子數(shù)目為8NA,故正確;D.22.4LCl2沒有說明是否在標(biāo)況下,不能確定其物質(zhì)的量,不能計(jì)算其與1molFeI2與完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】掌握物質(zhì)中微粒種類和數(shù)目,需要考慮電離和水解問題。對(duì)于有質(zhì)量數(shù)的微粒,掌握質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)的關(guān)系進(jìn)行計(jì)算。注意22.4L/mol的使用范圍。17、B【解析】A.碳酸氫鈣溶液中加入少量NaOH溶液,NaOH完全反應(yīng),HCO3-部分反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.由于還原性Fe2+>Br-,首先發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,0.4molFeBr2的溶液中含有0.4mol亞鐵離子,反應(yīng)消耗0.2molCl2,剩余0.1molCl2,再發(fā)生反應(yīng):2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,消耗0.2mol溴離子,反應(yīng)的總離子方程式為:4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++6Cl-+Br2,選項(xiàng)B正確;C.向明礬[KAl(SO4)2]溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全,二者的物質(zhì)的量的比是1:2,離子方程式為:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.用鐵棒作陽極、碳棒作陰極電解飽和氯化鈉溶液,電解時(shí),陽極鐵被氧化,在陽極上不可能產(chǎn)生Cl2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;故合理的選項(xiàng)為B。【點(diǎn)睛】本題考查了離子方程式判斷的知識(shí)。離子反應(yīng)在用離子方程式表示時(shí),既要考慮相對(duì)量的多少,也要分析微粒的活動(dòng)性強(qiáng)弱、反應(yīng)的先后順序及物質(zhì)在不同環(huán)境中的存在形式,本題是易錯(cuò)題,要引起高度重視。18、A【詳解】A.除去Cl2中HCl用飽和食鹽水,A正確;B.酒精與水互溶,不能萃取水中的碘,B錯(cuò);C.碳酸鈉溶液呈堿性,應(yīng)該用堿式滴定管量取,C錯(cuò);D.冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出,D錯(cuò)。19、C【詳解】A.水溶液中的水分子中也含有氧原子,所以存在的氧原子總數(shù)無法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B.二環(huán)戊烷()中除了碳碳鍵還有碳?xì)滏I屬于共價(jià)鍵,所以共價(jià)鍵數(shù)目為14NA,故B錯(cuò)誤;C.采用極值法,16.0gCuO含Cu2+為0.2NA,16.0gCu2S含Cu2+為0.2NA,所以16.0g混合物中含陽離子的數(shù)目為0.2NA,故C正確;D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氯仿為液體,不能利用22.4L/mol進(jìn)行計(jì)算,故D錯(cuò)誤;故選C。20、A【詳解】A.常溫下條件水的離子積為Kw=10-14,所以pH=7的溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,所以溶液顯中性,故A正確;B.由于NH4HSO4溶液電離產(chǎn)生H+,抑制NH的水解,因此pH相等的兩溶液中NH4HSO4溶液中的NH的濃度小于NH4Cl溶液,故B錯(cuò)誤;C.將1mLpH=8的NaOH溶液加水稀釋為100mL,溶液依然為堿溶液,雖然接近中性,其pH接近7,但不會(huì)下降兩個(gè)單位至pH=6,故C錯(cuò)誤;D.將10mL0.0lmol/LNaOH溶液與同濃度的HA溶液混合,若混合后溶液呈中性,若HA是強(qiáng)酸,則消耗的HA的體積V=10mL,若HA是弱酸,不完全電離,消耗的HA的體積V>10mL,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為A。21、D【解析】A、Na3Sb屬于合金,兩種金屬融合在一起,分別保持各自獨(dú)立的化學(xué)性質(zhì),兩元素的化合價(jià)均為0價(jià),A錯(cuò)誤;B、放電是原電池,陽離子移向正極,所以消耗1molNa3Sb時(shí)有3molNa+從負(fù)極移向正極,B錯(cuò)誤;C、原電池的負(fù)極為Na和Sb的合金,若用飽和食鹽水代替導(dǎo)電固體電解質(zhì),Na會(huì)與水反應(yīng)而溶解,C錯(cuò)誤;D、放電時(shí)合金Na3Sb作負(fù)極失電子,所以正極為NaxMnO2,得電子,Mn元素化合價(jià)降低,電極方程式為:NaxMnO2+(y-x)e-+(y-x)Na+=NayMnO2,D正確。正答案為D。點(diǎn)睛:本題的難點(diǎn)在于找到原電池的正負(fù)極,合金Na3Sb中Na、Sb仍保持各自獨(dú)立的性質(zhì),Na性質(zhì)活潑所以作原電池的負(fù)極,則NaxMnO2作原電池的正極。22、A【詳解】A.“海水淡化”即利用海水脫鹽生產(chǎn)淡水,明礬可水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附性,可除去水中的懸浮物而凈化水,但不能使海水淡化,故A錯(cuò)誤;B.“地溝油”中主要含有油脂,油脂堿性條件下水解成為皂化反應(yīng),可以生產(chǎn)肥皂;油脂燃燒值較高,可做生物柴油,故B正確;C.水泥冶金廠常用高壓電除去工廠煙塵,是利用膠體粒子的帶電性加以清除,故C正確;D.活性炭為糖漿脫色利用活性炭的吸附性,用SO2漂白紙漿是SO2和色素發(fā)生反應(yīng)。兩者的原理不同,故D正確;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、C<O<N1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1sp2平面三角形2NA(或2×6.02×1023)1∶550.083g·cm-3【分析】A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大;第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),則A是C元素;C是地殼中含量最多的元素,則C是O元素;B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),且原子序數(shù)大于A而小于C,則B是N元素;D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,則D是Cu元素;(1)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;基態(tài)D原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)D原子的簡化電子排布式;(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2CO3,該分子中中心原子C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷其中心原子雜化方式及碳酸根離子空間構(gòu)型;(3)CN-與N2互為等電子體,則每個(gè)CN-中含有C、N三鍵,1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,據(jù)此計(jì)算1molCN-中含有的π鍵個(gè)數(shù);(4)根據(jù)圖示的金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu),利用均攤法計(jì)算Ca、Cu原子個(gè)數(shù)之比;(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,根據(jù)Ca、Cu合金確定該鑭鎳合金中n值;其密度根據(jù)ρ=計(jì)算。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A是C元素;B是N元素;C是O元素;D是Cu元素。(1)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以C、N、O元素第一電離能從小到大順序是C<O<N;基態(tài)Cu原子核外有29個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理,基態(tài)Cu原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,簡化電子排布式為[Ar]3d104s1;(2)A是C元素,C元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2CO3,分子中的中心C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3且不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷其中心原子雜化方式為sp2雜化,CO32-空間構(gòu)型為平面三角形;(3)CN-與N2互為等電子體,則每個(gè)CN-中C、N原子之間形成三個(gè)共價(jià)鍵,其中含有1個(gè)σ鍵,含有2個(gè)π鍵,則1molCN-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為2NA;(4)根據(jù)金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知:該晶胞中Ca原子個(gè)數(shù)=8×=1,含有的Cu原子個(gè)數(shù)=8×+1=5,則該晶體中Ca、Cu原子個(gè)數(shù)之比為1:5;(5)Ca、Cu合金化學(xué)式為CaCu5,鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,所以該鑭鎳合金中n=5;該物質(zhì)密度ρ=g/cm3=0.083g/cm3?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、原子雜化、電離能、核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),熟練掌握原子結(jié)構(gòu)理論、物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的一般規(guī)律及反?,F(xiàn)象是正確分析判斷的基礎(chǔ),難點(diǎn)是晶胞計(jì)算,題目側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算及空間想象能力。24、二ⅥA2s22p48S2->Cl->Na+、離子鍵、共價(jià)鍵弱于非金屬性也就是得電子的能力S的原子序數(shù)是16而Cl是17所以Cl的原子半徑小于S原子,Cl原子對(duì)電子的引力較大所以捕獲電子的能力也大由反應(yīng)2H2S+O2(不足)=2H2O+2S↓

可知,O2是氧化劑,S是氧化產(chǎn)物,O2的氧化性大于S,非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),說明S的非金屬性小于O【分析】A、B、C、D均為短周期主族元素,且原子序數(shù)一次遞增。A是地殼中含量最多的元素,則A為氧元素;B是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,則B為鈉元素;C與D位置相鄰,D是同周期元素中原子半徑最小的元素,則D為氯元素,C為硫元素;A、B、C、D分別為:O、Na、S、Cl?!驹斀狻?1)A為氧元素,在周期表中的位置為第二周期ⅥA族,氧原子的最外層電子排布式為2s22p4,氧原子核外共有8個(gè)電子,則有8個(gè)不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。答案為:二;ⅥA;2s22p4;8;(2)Na、S、Cl三種元素形成簡單離子分別為:Na+、S2-、Cl-,S2-、Cl-分別為三個(gè)電子層,Na+為兩個(gè)電子層,Na+半徑最小,電子層結(jié)構(gòu)相同的粒子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故S2-半徑大于Cl-半徑,半徑大小的順序?yàn)椋篠2->Cl->Na+。答案為:S2->Cl->Na+;(3)O和Na形成化合物有Na2O和Na2O2,電子式分別為、;這些化合物中所含的化學(xué)鍵有離子鍵、共價(jià)鍵;答案為:、;離子鍵、共價(jià)鍵;(4)S和Cl為同周期元素,同周期元素從左至右,非金屬性依次增強(qiáng),則非金屬性的強(qiáng)弱:S弱于Cl;從原子結(jié)構(gòu)的角度分析:非金屬性也就是得電子的能力S的原子序數(shù)是16而Cl是17所以Cl的原子半徑小于S原子,Cl原子對(duì)電子的引力較大所以捕獲電子的能力也大;由反應(yīng)2H2S+O2(不足)2H2O+2S↓

可知,O2是氧化劑,S是氧化產(chǎn)物,O2的氧化性大于S,非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),說明S的非金屬性小于O;答案為:弱于;非金屬性也就是得電子的能力S的原子序數(shù)是16而Cl是17所以Cl的原子半徑小于S原子,Cl原子對(duì)電子的引力較大所以捕獲電子的能力也大;由反應(yīng)2H2S+O2(不足)=2H2O+2S↓

可知,O2是氧化劑,S是氧化產(chǎn)物,O2的氧化性大于S,非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),說明S的非金屬性小于O。25、使受熱均勻,便于控制溫度11239H2O使升華的草酸冷凝,避免對(duì)CO2檢驗(yàn)的干擾FDGHDECuOH中黑色固體變紅色,第一個(gè)D裝置無現(xiàn)象,第二個(gè)D裝置出現(xiàn)白色渾濁,即可證明【分析】在水浴條件下,葡萄糖被硝酸氧化為草酸,草酸晶體受熱分解為CO、CO2、水,用氫氧化鈉溶液除去CO中的CO2,干燥后用CO還原氧化銅,用澄清石灰水檢驗(yàn)生成的CO2,再用排水法收集CO,防止污染空氣?!驹斀狻?1)步驟②,在55~60℃下,葡萄糖被硝酸氧化為草酸,水浴加熱可以使受熱均勻,便于控制溫度;(2)根據(jù)得失電子守恒,葡萄糖被硝酸氧化為草酸的方程式是C6H12O6+12HNO33H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O;(3)20.00mL草酸溶液中,含有草酸的物質(zhì)的量是xmol;x=,所得草酸晶體(H2C2O4·2H2O)的純度為;(4)草酸鈣難溶于水,驗(yàn)證產(chǎn)物CO2,需要除去草酸蒸氣,所以裝置B的主要作用是使升華的草酸冷凝,避免對(duì)CO2檢驗(yàn)的干擾;(5)①草酸晶體受熱分解為CO、CO2、水,檢驗(yàn)CO時(shí),用氫氧化鈉溶液除去CO中的CO2,干燥后用CO還原氧化銅,用澄清石灰水檢驗(yàn)生成的CO2,再用排水法收集CO,防止污染空氣,裝置依次連接的合理順序?yàn)锳、B、F、D、G、H、D、E。②CO和氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,其中裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是CuO;③H中黑色固體變紅色,第一個(gè)D裝置無現(xiàn)象,第二個(gè)D裝置出現(xiàn)白色渾濁,即可證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO?!军c(diǎn)睛】本題以草酸的制備和性質(zhì)檢驗(yàn)為載體,考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,理解?shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵,明確CO的檢驗(yàn)方法,培養(yǎng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究能力和實(shí)驗(yàn)操作能力。26、稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸防止倒吸(或作安全瓶)加大氮?dú)獾耐ㄈ肓繜⒉AО簦迹嫉矸廴芤?.04【分析】(1)NaClO3和H2O2混合液在裝置A中發(fā)生反應(yīng)制取ClO2,B是安全瓶,防止倒吸,C中的冷水用來吸收ClO2,D中的NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理。(2)用酸堿中和滴定的原理進(jìn)行氧化還原滴定。先配制0.1000mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,根據(jù)配制步驟確定所需儀器,根據(jù)c=確定配制的溶液濃度偏高還是偏低;用方程式計(jì)算ClO2的濃度?!驹斀狻浚?)①由于ClO2在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,所以通入氮?dú)獬丝梢云鸬綌嚢枳饔猛?,還起到了稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸的作用。②裝置B的作用是作安全瓶,防止倒吸。③若發(fā)生倒吸,即看到裝置C中導(dǎo)管液面上升時(shí),應(yīng)加大氮?dú)獾耐ㄈ肓?。?)①用固體溶質(zhì)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液所需的玻璃儀器有容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管,圖示中有容量瓶和膠頭滴管,缺少的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒。②根據(jù)c=,若定容時(shí)仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,則所得溶液濃度<0.1000mol?L-1;若Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液在轉(zhuǎn)移至容量瓶時(shí),灑落了少許,使溶質(zhì)的物質(zhì)的量變小,則所得溶液濃度<0.1000mol?L-1。③根據(jù)反應(yīng)2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可找到關(guān)系:2ClO2~5I2~10S2O32-,即n(ClO2)===4.000×10-4mol,濃度為c===0.04mol/L?!军c(diǎn)睛】在一個(gè)連續(xù)實(shí)驗(yàn)裝置中,通常在加熱裝置和裝液體的裝置之間有一個(gè)安全瓶,起防止倒吸的作用,而這個(gè)安全瓶的特點(diǎn)是進(jìn)氣管和出氣管都很短,而且瓶子是空的。本題實(shí)驗(yàn)沒有加熱,但很有可能反應(yīng)會(huì)放熱,所以也有必要使用安全瓶。27、251mL容量瓶膠頭滴管2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質(zhì)量差小于1.1g×111%過量的鹽酸能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,對(duì)KMnO4的滴定過程有干擾否如果用鐵做還原劑,會(huì)與Fe3+、過量的硫酸反應(yīng)生成Fe2+,干擾原混合物中鐵元素的測(cè)定2.8bc/a【解析】本題按照兩種不同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行了某氯化鐵與氯化亞鐵混合物中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),方案I為沉淀法,方案II滴定法,兩種方案中均是先準(zhǔn)確配制一定體積的溶液,然后取樣進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算的依據(jù)為鐵元素的質(zhì)量守恒,據(jù)此分析解答。【詳解】Ⅰ.(1)操作I所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有251mL容量瓶、膠頭滴管;故答案為251mL容量瓶、膠頭滴管;(2)加入氯水將溶液中的Fe2+氧化轉(zhuǎn)變成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故答案為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;(3)為了減少誤差,需再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質(zhì)量差小于1.1g,因b1-b2=1.3g>1.1g,所以接下來需再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質(zhì)量差小于1.1g;由鐵元素質(zhì)量守恒可得紅棕色固體中鐵元素就是樣品中的鐵,F(xiàn)e2O3中鐵元素的質(zhì)量為(W2-W1)g×;則樣品中鐵元素的質(zhì)量為:(W2-W1)g××=g=7(W2-W1)g,所以樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×111%,故答案為再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質(zhì)量差小于1.1g;×111%;II.(4)溶解樣品改用了硫酸,而不再用鹽酸,是因?yàn)檫^量的鹽酸會(huì)被酸性KMnO4溶液氧化,對(duì)KMnO4的滴定有干擾,故答案為過量的鹽酸能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,對(duì)KMnO4的滴定過程有干擾;(5)選擇的還原劑不能用鐵,因?yàn)槿绻描F做還原劑,會(huì)與Fe3+、過量的硫酸反應(yīng)生成Fe2+,從而干擾原混合物中鐵元素的測(cè)定;故答案為否;如果用鐵做還原劑,會(huì)與Fe3+、過量的硫酸反應(yīng)生成Fe2+,干擾原混合物中鐵元素的測(cè)定;(6)

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