甘肅省民勤縣第三中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測模擬試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、在一個(gè)不傳熱的固定容積的密閉容器中可逆反應(yīng)

當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時(shí)，達(dá)到平衡的標(biāo)志是①體系的壓強(qiáng)不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變⑤反應(yīng)速率v(A)：v(B)：v(C)：v(D)=m：n：p：q⑥單位時(shí)間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng)，同時(shí)pmolC也斷鍵反應(yīng)。A．③④⑤⑥ B．②③④⑥ C．①③④⑤ D．①③④⑥2、向10.00mL0.01mol·L-1某一元酸HA溶液中逐滴加入0.01mol·L-1NaOH溶液，溶液pH變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是A．HA是弱酸B．b點(diǎn)表示的溶液中：2c(Na+)=c(A-)+c(HA)C．c點(diǎn)時(shí)：V>10.00mLD．b、c、d點(diǎn)表示的溶液中：c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)3、如圖,關(guān)閉活塞K,向A中充入1molX、1molY，向B中充入2molX、2molY，此時(shí)A、B的容積都是aL。在相同溫度和催化劑存在的條件下，使兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng)：X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)ΔH<0。A保持恒壓，B保持恒容。達(dá)平衡時(shí)，A的體積為1.4aL。下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)速率:v(B)>v(A) B．A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%C．平衡時(shí)壓強(qiáng):2p(A)=p(B) D．平衡時(shí)Y的體積分?jǐn)?shù):A<B4、下列實(shí)驗(yàn)方案可行的是（）A．用濃硫酸干燥氨氣 B．通入Cl2除去FeCl3溶液中的FeCl2C．用酚酞試液檢驗(yàn)酸性溶液 D．加入Fe粉除去Al3+溶液中的雜質(zhì)Cu2+5、下列變化屬于物理變化的是A．煤的燃燒 B．銅的銹蝕 C．碘的升華 D．鋁的冶煉6、下列電化學(xué)裝置及用途正確的是ABCD銅的精煉鐵上鍍銀防止Fe被腐蝕構(gòu)成銅鋅原電池A．A B．B C．C D．D7、下列說法正確的是（）A．所有化學(xué)反應(yīng)都能設(shè)計(jì)成原電池B．原電池工作時(shí)，溶液中陽離子向負(fù)極移動(dòng)，鹽橋中陽離子向正極移動(dòng)C．在原電池中，負(fù)極材料活潑性一定比正極材料強(qiáng)D．原電池放電時(shí)，電流方向由正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極8、婷婷放學(xué)回家媽媽做了可口的飯菜，所做的飯菜有尖椒炒瘦肉、番茄雞蛋湯、花生油炒青菜和白米飯。下列說法正確的是()A．瘦肉富含淀粉 B．米飯富含蛋白質(zhì)C．花生油富含纖維素 D．番茄富含維生素C9、下列說法正確的是A．金剛石和C60互為同素異形體，且都屬于原子晶體B．C2H6和C4H10互為同系物C．1H2和2H2互為同位素D．與互為同分異構(gòu)體10、若反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明該反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A． B． C． D．11、向一體積為2L的恒容密閉容器里充入1molN2和4molH2，在一定溫度下發(fā)生反應(yīng)：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H<0。10秒后達(dá)到平衡，c（NH3）為0.4mol/L。下列說法正確的是A．該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為40%B．降低溫度能使混合氣體的密度增大C．向該容器中充入N2，平衡正向移動(dòng)D．研發(fā)高效催化劑可大大提高N2的轉(zhuǎn)化率12、元素的性質(zhì)呈現(xiàn)周期性變化的根本原因是()A．原子半徑呈周期性變化B．元素的化合價(jià)呈周期性變化C．元素的電負(fù)性呈周期性變化D．元素原子的核外電子排布呈周期性變化13、使用綠色能源有利于保護(hù)環(huán)境。下列能源中不屬于綠色能源的是A．氫能 B．化石能 C．風(fēng)能 D．太陽能14、下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是()A．羥基的電子式：B．(CH3)3COH的名稱：2,2－二甲基乙醇C．乙醛的結(jié)構(gòu)式：CH3CHOD．甲烷的球棍模型：15、化工生產(chǎn)中含Cu2＋的廢水常用MnS(s)作沉淀劑，其反應(yīng)原理為Cu2＋(aq)＋MnS(s)

CuS(s)＋Mn2＋(aq)。下列有關(guān)該反應(yīng)的推理不正確的是A．CuS的溶解度比MnS的溶解度小B．該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)：c(Cu2＋)＝c(Mn2＋)C．往平衡體系中加入少量Cu(NO3)2(s)后，c(Mn2＋)變大D．該反應(yīng)平衡常數(shù)：K＝16、要增大鐵與鹽酸反應(yīng)的速率，所采取的下列措施中無效的是（）A．增大鹽酸的濃度 B．提高反應(yīng)的溫度C．增大壓強(qiáng) D．用鐵粉代替鐵片二、非選擇題（本題包括5小題）17、利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品，合成路線如下：根據(jù)上述信息回答：（1）D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是__________。B→C的反應(yīng)類型是______。（2）寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。（3）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成，鑒別I和J的試劑為______________________。（4）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。18、A、B、C為中學(xué)常見單質(zhì)，其中一種為金屬；通常情況下，A為固體，B為易揮發(fā)液體，C為氣體。D、E、F、G、X均為化合物，其中X是一種無氧強(qiáng)酸、E為黑色固體，H在常溫下為液體.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去）。（1）寫出化學(xué)式：A___，D___，E___，X___。（2）在反應(yīng)①～⑦中，不屬于氧化還原反應(yīng)的是____。（填編號(hào)）（3）反應(yīng)⑥的離子方程式為____。（4）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為____。（5）該反應(yīng)中每消耗0.3mol的A，可轉(zhuǎn)移電子___mol。19、某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”，實(shí)驗(yàn)如下：（不考慮溶液混合所引起的體積縮?。?shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色褪至無色時(shí)所需時(shí)間/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L－1V/mLc/mol·L－1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1（1）通過實(shí)驗(yàn)A、B，可探究出濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響，其中V1＝_____，T1＝_____；通過實(shí)驗(yàn)___________可探究出溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。（2）用離子方程式表示出上述實(shí)驗(yàn)溶液褪色的原因：_______________________________。計(jì)算A組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)速率v(H2C2O4)=_________________。(保留兩位有效數(shù)字)（3）該小組的一位同學(xué)通過查閱資料發(fā)現(xiàn)，上述實(shí)驗(yàn)過程中n(Mn2＋)隨時(shí)間變化的趨勢如圖所示，并以此分析造成n(Mn2+)突變的可能的原因是：_____________________________________。20、化學(xué)興趣小組的同學(xué)為測定某Na2CO3和NaCl的固體混合物樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)你參與并完成對(duì)有關(guān)問題的解答。(1)甲同學(xué)用圖1所示裝置測定CO2的質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)時(shí)稀硫酸是與樣品中的__________(填“Na2CO3”或"NaCl”)發(fā)生反應(yīng)。儀器b的名稱是_____________。洗氣瓶c中盛裝的是濃硫酸，此濃硫酸的作用是__________________________________________。(2)乙同學(xué)用圖2所示裝置，取一定質(zhì)量的樣品(為mg；已測得)和足量稀硫酸反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，完成樣品中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定。①實(shí)驗(yàn)前，檢查該裝置氣密性的方法是先打開活塞a，由b注入水至其下端玻璃管中形成一段水柱，再將針筒活塞向內(nèi)推壓，若b下端玻璃管中的________上升，則裝置氣密性良好。②在實(shí)驗(yàn)完成時(shí)，能直接測得的數(shù)據(jù)是CO2的___________(填“體積”或“質(zhì)量”)。(3)丙同學(xué)用下圖所示方法和步驟實(shí)驗(yàn)：①操作I涉及的實(shí)驗(yàn)名稱有___________、洗滌；操作Ⅱ涉及的實(shí)驗(yàn)名稱有干燥、____________。②丙測得的樣品中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為___________________________。21、氮及其化合物如NH3及銨鹽、N2H4、N2O4等在中學(xué)化學(xué)、化工工業(yè)、國防等領(lǐng)域占有重要地位。（1）已知反應(yīng)NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)的能量變化如圖所示，下列說法正確的是___。A．圖中A→B的過程為放熱過程B．1molNO2和1molCO的鍵能總和大于1molNO和1molCO2的鍵能總和C．該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)D．1molNO2(g)和1molCO(g)的總能量低于1molNO(g)

和1molCO2(g)的總能量（2）N2O4與NO2之間存在反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)。將一定量的N2O4放入恒容密閉容器中，測得其平衡轉(zhuǎn)化率[a(N2O4)]隨溫度的變化如圖所示。①由圖推測該反應(yīng)的△H___0（填“>”或“<”），理由為___。②圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下，已知N2O4的起始?jí)簭?qiáng)為108kPa，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=__kPa（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。③在一定條件下，該反應(yīng)N2O4、NO2的消耗速率與自身壓強(qiáng)間存在關(guān)系v(N2O4)=k1p(N2O4)，v(NO2)=k2p2(NO2)，其中k1、k2是與反應(yīng)溫度有關(guān)的常數(shù)。相應(yīng)的速率壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示，一定溫度下，k1、k2與平衡常數(shù)Kp的關(guān)系是k1=__。（3）以四甲基氯化銨[(CH3)4NCl]水溶液為原料，通過電解法可以制備四甲基氫氧化銨[(CH3)4NOH]，裝置如圖所示。①收集到(CH3)4NOH的區(qū)域是___(填a、b、c或d)。②寫出電解池總反應(yīng)(化學(xué)方程式)___。

參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、B【詳解】如果該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng)，則體系的壓強(qiáng)始終不變，所以不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故不選；體系的溫度不再改變，正逆反應(yīng)速率相等，所以能據(jù)此判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故選；各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故選；當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變，故選；當(dāng)反應(yīng)速率：：：：n：p：q，不能據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故不選；單位時(shí)間內(nèi)m

mol

A斷鍵反應(yīng)等效于pmol

C形成，同時(shí)pmol

C也斷鍵反應(yīng)，故選；故選B。2、C【分析】A.根據(jù)酸溶液的物質(zhì)的量濃度與溶液的pH值的關(guān)系判斷酸的強(qiáng)弱，0.01mol/LHA溶液如果pH=2，該酸就是強(qiáng)酸；如果pH大于2，該酸就是弱酸；B.先分別算出b點(diǎn)時(shí)，加入的酸堿的物質(zhì)的量，然后根據(jù)物料守恒判斷鈉離子和酸根離子、酸分子的關(guān)系；C.根據(jù)鹽的類型判斷其水溶液的酸堿性，從而確定酸和堿溶液的體積關(guān)系；D.根據(jù)溶液的電中性判斷，溶液中陰陽離子所帶電荷相等?！驹斀狻緼.由圖象知，0.01mol/L的HA溶液的pH值大于2，所以該酸是弱酸，故A正確；B.b點(diǎn)時(shí)，加入的酸的物質(zhì)的量=0.01mol/L×0.01L=10-4mol，堿的物質(zhì)的量=0.01mol/L×0.005L=5×10-5mol，HA與NaOH充分反應(yīng)得到等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA的混合液，根據(jù)物料守恒知，2c（Na+）=c（A-）+c（HA），故B正確；C.HA與NaOH反應(yīng)生成的鈉鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽，其溶液呈堿性，若要使溶液呈中性，酸應(yīng)稍微過量，即V＜10.00mL，故C錯(cuò)誤；D.溶液中呈電中性，溶液中陰陽離子所帶電荷相等，即c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)，故D正確；本題選C。3、C【詳解】A.對(duì)X

(g)+Y(g)

2Z(g)+W(g)來說，開始時(shí)只加入反應(yīng)物X和Y，該反應(yīng)將向正反應(yīng)發(fā)向進(jìn)行以建立化學(xué)平衡，對(duì)容器A來說，在建立化學(xué)平衡的過程中，反應(yīng)混合物的總物質(zhì)的量會(huì)增大，根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時(shí)，壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比)，其體積要增大，各組分的物質(zhì)的量濃度就要減下，其反應(yīng)速率也要減小，對(duì)于B容器來說，體積不變，各組分初始濃度是A容器的2倍，每個(gè)時(shí)刻的反應(yīng)速率都將大于A容器，即反應(yīng)速率：v(B)>v(A)，故A不選；

B.根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時(shí)，壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比)，達(dá)平衡后，混合氣體的物質(zhì)的量是初始時(shí)物質(zhì)的量的1.4倍，即1.4×2mol=2.8mol，即增加了0.8mol，根據(jù)化學(xué)方程式的計(jì)算可知，即達(dá)平衡后，反應(yīng)掉0.8mol，A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%，故B不選；C.因?yàn)锽容器的初始量是A容器的2倍，在相同溫度下，當(dāng)A容器的體積是B容器體積的二分之一(即0.5aL)時(shí)，達(dá)到平衡后，各組分的濃度、百分含量、容器的壓強(qiáng)都相等，且壓強(qiáng)為P（B），當(dāng)把此時(shí)A容器體積由0.5a體積擴(kuò)大為1.4aL，不考慮平衡移動(dòng)時(shí)壓強(qiáng)會(huì)變?yōu)?P（B）/14，當(dāng)再建立平衡時(shí)，A容器的原平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng)，盡管氣體的總物質(zhì)的量要增加，但體積變化對(duì)壓強(qiáng)的影響大，即P（B）>2P（A），故C選；D.根據(jù)C項(xiàng)中A容器的平衡變化，建立新平衡后，(容積為0.5aL與容積為1.4aL相比)Y的體積分?jǐn)?shù)要減小，即平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù)A<B，故D不選；故選：C。4、B【解析】A、濃硫酸顯酸性，與氨氣反應(yīng)生成硫酸銨，不能用濃硫酸干燥氨氣，A錯(cuò)誤；B、氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵，因此可以通入Cl2除去FeCl3溶液中的FeCl2，B正確；C、酚酞的變色范圍為8～10，酸性溶液中加入酚酞呈無色，不能用酚酞試液檢驗(yàn)酸性溶液，C錯(cuò)誤；D、應(yīng)加入鋁粉除雜，否則引入新雜質(zhì)，D錯(cuò)誤，答案選B。點(diǎn)睛：本題考查較為綜合，涉及元素化合物知識(shí)以及實(shí)驗(yàn)的操作等知識(shí)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意把握相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累，注意除雜的原則。5、C【分析】化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化，而物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化，化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成，據(jù)此解答。【詳解】A、煤的燃燒的過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故A不選；B、銅的銹蝕的過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故B不選；C、碘的升華只是物質(zhì)狀態(tài)的變化，即由固態(tài)碘轉(zhuǎn)變成氣態(tài)碘的過程，并沒有新物質(zhì)的生成，所以屬于物理變化，故C選；D、鋁的冶煉是利用電解熔融氧化鋁的方法得到金屬單質(zhì)，屬于化學(xué)變化，故D不選。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)變化的實(shí)質(zhì)理解應(yīng)用，正確區(qū)分物理變化和化學(xué)變化關(guān)鍵是判斷是否有新物質(zhì)的生成，注意對(duì)實(shí)驗(yàn)原理的掌握是解題的關(guān)鍵。6、C【詳解】A.根據(jù)電解原理，銅的精煉中，粗銅作陽極，與電源的正極相連，純銅作陰極，與電源的負(fù)極相連，故A錯(cuò)誤；B.電鍍，鍍件作陰極，鍍層金屬作陽極，即Fe為陰極，Ag為陽極，故B錯(cuò)誤；C.該裝置為電解池裝置，F(xiàn)e為陰極，根據(jù)電解原理，F(xiàn)e不參與反應(yīng)，即該裝置能防止Fe被腐蝕，故C正確；D.鋅與硫酸銅直接反應(yīng)，沒有電流產(chǎn)生，不能構(gòu)成原電池；鋅電極應(yīng)盛放ZnSO4溶液，Cu電極盛放CuSO4溶液，這樣才能構(gòu)成原電池，故D錯(cuò)誤；答案為C。7、D【詳解】A.自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)成原電池，A錯(cuò)誤；B.原電池工作時(shí)，溶液中陽離子向正極移動(dòng)，鹽橋中陽離子向正極移動(dòng)，B錯(cuò)誤；C.在原電池中，一般來說負(fù)極材料活潑性比正極材料強(qiáng)，也有特殊情況，比如在氫氧化鈉溶液中,兩個(gè)電極分別為鎂、鋁，活潑性較弱的鋁反而是負(fù)極，C錯(cuò)誤；D.原電池放電時(shí)，電子由負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極，電流由正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極，D正確；故選D。8、D【解析】A、瘦肉中含有蛋白質(zhì)和油脂等，故A錯(cuò)誤；B、米飯中富含淀粉等糖類，故B錯(cuò)誤；C、花生油富含油脂，故C錯(cuò)誤；D、番茄中富含維生素C，故D正確。9、B【解析】A.金剛石和C60互為同素異形體，金剛石屬于原子晶體，C60屬于分子晶體，故A錯(cuò)誤；B.C2H6和C4H10都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差2個(gè)CH2，故B正確；C.同位素研究對(duì)象是原子，1H2和2H2都是分子，故C錯(cuò)誤；D.與是四面體結(jié)構(gòu)，是同種物質(zhì)，故D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物；同種元素形成的幾種性質(zhì)不同的單質(zhì)，互稱為同素異形體；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體；質(zhì)子數(shù)相同，質(zhì)量數(shù)不同的核素互稱為同位素。10、D【解析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，各物質(zhì)的濃度、百分含量不變，以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化；【詳解】A.t1時(shí)正反應(yīng)速率最大，但仍然在變化，說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.溫度不變，化學(xué)平衡常數(shù)不變，與反應(yīng)是否達(dá)到平衡無關(guān)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.t1時(shí)二氧化碳和一氧化碳的物質(zhì)的量相等，但還在變化，說明正逆反應(yīng)速率不相等，反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.t1時(shí)一氧化氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化，表明正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，故D正確。綜上，本題選D?！军c(diǎn)睛】解題時(shí)要注意，選擇判斷的物理量，隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化，當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí)，說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)；平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù)，溫度不變，化學(xué)平衡常數(shù)不變。11、C【解析】根據(jù)可逆反應(yīng)建立化學(xué)平衡過程中相關(guān)量的變化分析計(jì)算，分析外因?qū)瘜W(xué)平衡的影響。可列三段式進(jìn)行計(jì)算?！驹斀狻縉2(g)＋3H2(g)2NH3(g)起始/mol：140轉(zhuǎn)化/mol：0.41.20.8平衡/mol：0.62.80.4×2A項(xiàng)，氫氣轉(zhuǎn)化率＝(1.2mol÷4mol)×100%=30%，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該反應(yīng)中只有氣體，混合氣體總質(zhì)量不變，恒容時(shí)密度不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，化學(xué)平衡時(shí)充入氮?dú)?，增大氮?dú)鉂舛龋胶庹蛞苿?dòng)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率，縮短到達(dá)平衡的時(shí)間，但不能使平衡移動(dòng)，不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，D項(xiàng)錯(cuò)誤；本題選C。12、D【解析】元素的性質(zhì)如原子半徑、電負(fù)性、第一電離能、金屬性、非金屬性呈周期性變化是因?yàn)楹送怆娮优挪汲手芷谛宰兓?。【詳解】A項(xiàng)、原子半徑是元素的性質(zhì)，不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、元素的化合價(jià)屬于元素的性質(zhì)，則不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、元素的電負(fù)性屬于元素的性質(zhì)，則不能解釋元素性質(zhì)的周期性變化，故B錯(cuò)誤；D項(xiàng)、原子的核外電子排布中電子層數(shù)和最外層電子數(shù)都隨原子序數(shù)的遞增而呈現(xiàn)周期性變化，則引起元素的性質(zhì)的周期性變化，故D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律的實(shí)質(zhì)，明確原子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、元素的性質(zhì)有哪些是解答的關(guān)鍵，注意不能用元素本身的性質(zhì)來解釋元素性質(zhì)的周期性變化。13、B【解析】A．氫氣燃燒產(chǎn)物是水，無污染，屬于綠色能源，故選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．化石燃料燃燒時(shí)除了產(chǎn)生大量的二氧化碳之外，也會(huì)產(chǎn)生一氧化碳、二氧化硫等有毒氣體，不屬于綠色能源，故選項(xiàng)正確；C．風(fēng)能的使用，不產(chǎn)生環(huán)境的污染物，屬于綠色能源，故選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．太陽能是取之不盡，用之不竭的新能源，使用后不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，屬于綠色能源，故選項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)晴】明確能源的種類與分類是解題關(guān)鍵。綠色能源也稱清潔能源，是可再生能源，如太陽能、風(fēng)能、地?zé)崮艿龋痪G色能源體現(xiàn)了開發(fā)利用自然資源與環(huán)境友好相容的原則，可認(rèn)為綠色能源不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。14、A【解析】A.羥基不帶電，電子式為，故A正確；B.(CH3)3COH的名稱為2－甲基-2-丙醇，故B錯(cuò)誤；C.CH3CHO是乙醛的結(jié)構(gòu)簡式，故C錯(cuò)誤；D.甲烷分子中的氫原子比碳原子小，故D錯(cuò)誤；故選A。點(diǎn)睛：本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D，比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。15、B【詳解】A項(xiàng)，工業(yè)品MnCl2溶液中含有Cu2＋、Pb2+等離子，加入過量難溶電解質(zhì)MnS，可使Cu2＋、Pb2+等離子形成沉淀，以制取純凈MnCl2，原理利用的是沉淀轉(zhuǎn)化的反應(yīng)關(guān)系，沉淀轉(zhuǎn)化的條件是向更難溶的方向進(jìn)行，說明生成的

CuS、PbS溶解性小于MnS，故A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，銅離子的濃度不一定等于錳離子的濃度，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，往平衡體系中加入少量Cu(NO3)2(s)后，平衡向右移動(dòng)，所以c(Mn2＋)變大，故C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式：K==，故D項(xiàng)正確。綜上所述，本題正確答案為B。16、C【詳解】A．增大鹽酸的濃度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，A錯(cuò)誤；B．提高反應(yīng)的溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快，B錯(cuò)誤；C．增大壓強(qiáng)，對(duì)于反應(yīng)物無氣體的反應(yīng)來說，壓強(qiáng)改變，速率不變，C正確；D．用鐵粉代替鐵片，固體的表面積增大，化學(xué)反應(yīng)速率加快，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3，則B是CH3OH，B催化氧化生成D，D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D是HCHO；由Y的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合題給提示可知，H的結(jié)構(gòu)簡式是，G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H，G的結(jié)構(gòu)簡式是；再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是，E是，F(xiàn)是。(1)D為HCHO，其中含有的官能團(tuán)為醛基；B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水，屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E，反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體，由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是，J是，則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者，故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得，且是A的同分異構(gòu)體，則可推出K是，它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。18、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN－Fe(SCN)33Fe＋4H2O(g)Fe3O4＋4H20.8【分析】根據(jù)D加F為紅色溶液，想到KSCN和鐵離子顯紅色，再聯(lián)想D到G的轉(zhuǎn)化，是亞鐵離子和鐵離子之間的轉(zhuǎn)化，故D為鐵離子，G為亞鐵離子，A為單質(zhì)鐵，而B和A要反應(yīng)生成鐵離子，再聯(lián)系A(chǔ)為有液體且易揮發(fā)，說明是硝酸，再根據(jù)E和X反應(yīng)生成D、G、H，說明E中有鐵的兩個(gè)價(jià)態(tài)，E為黑色固體，且Fe和C點(diǎn)燃變?yōu)楹谏腆w，想到E為四氧化三鐵，X為鹽酸，H為水?！驹斀狻竣鸥鶕?jù)前面分析得出化學(xué)式：A：Fe，D：Fe(NO3)3，E：Fe3O4，X：HCl，故答案分別為Fe；Fe(NO3)3；Fe3O4；HCl；⑵在反應(yīng)①～⑦中，①～⑦反應(yīng)分別屬于①氧化還原反應(yīng)，②氧化還原反應(yīng)，③復(fù)分解反應(yīng)，④氧化還原反應(yīng)，⑤氧化還原反應(yīng)，⑥復(fù)分解反應(yīng)，⑦氧化還原反應(yīng)，故不屬于氧化還原反應(yīng)的是③⑥，故答案為③⑥；⑶反應(yīng)⑥的離子方程式為Fe3++3SCN－Fe(SCN)3，故答案為Fe3++3SCN－Fe(SCN)3；⑷反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為3Fe＋4H2O(g)Fe3O4＋4H2，故答案為3Fe＋4H2O(g)Fe3O4＋4H2；⑸反應(yīng)⑦中，鐵化合價(jià)升高，水中氫化合價(jià)降低，分析氫總共降低了8個(gè)價(jià)態(tài)即轉(zhuǎn)移8mol電子，因此每消耗0.3mol的A，可轉(zhuǎn)移電子0.8mol，故答案為0.8mol。19、1293B、C5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O0.0028mol·L－1·s－1生成的Mn2＋對(duì)反應(yīng)有催化作用，使得反應(yīng)速率加快，單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2＋)突增【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)A、B中KMnO4溶液的濃度相等，可探究出在相同溫度下，H2C2O4溶液濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響，為使得A、B兩組中高錳酸鉀濃度相同，則溶液總體積相同；其中V1=2mL+4mL-2mL-3mL=lmL，T1=293K；B和C實(shí)驗(yàn)中，V2=3mL時(shí)，兩實(shí)驗(yàn)反應(yīng)物的濃度均相同，可探究不同溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，本題答案為：1，293，B、C；（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)知實(shí)驗(yàn)溶液褪色是由于酸性KMnO4中的紫紅色MnO4－被還原為無色的Mn2＋，則發(fā)生的離子方程式為：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O；（3）KMnO4與H2C2O4反應(yīng)后生成了Mn2＋，由圖像可知，反應(yīng)一小段時(shí)間后n(Mn2+)發(fā)生突增，這種變化可能為催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，故生成的Mn2＋可能對(duì)反應(yīng)有催化作用，使得反應(yīng)速率加快，導(dǎo)致單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2＋)突增，本題答案為：生成的Mn2＋對(duì)反應(yīng)有催化作用，使得反應(yīng)速率加快，單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2＋)突增。【點(diǎn)睛】本題注意在溶液中，MnO4－為紫紅色、Mn2＋接近無色；寫KMnO4與H2C2O4反應(yīng)離子方程式時(shí)要注意配平；抓住KMnO4與H2C2O4反應(yīng)后的溶液中出現(xiàn)了Mn2＋，生成的Mn2＋對(duì)反應(yīng)有催化作用，使得反應(yīng)速率加快，故單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2＋)突增。另外，在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)，要注意控制變量法的應(yīng)用。20、Na2CO3分液漏斗除去CO2中的水蒸氣液面體積過濾稱量【分析】(1)依據(jù)裝置和試劑分析，硫酸和樣品中的碳酸鈉反應(yīng)；反應(yīng)過程中含有水蒸氣，可以利用濃硫酸干燥二氧化碳?xì)怏w；(2)①根據(jù)裝置氣密性檢驗(yàn)方法作答；②在實(shí)驗(yàn)完成時(shí)，反應(yīng)后可以利用注射器讀取生成氣體的體積；(3)①根據(jù)流程分析作答；②由流程分析判斷：碳酸鋇沉淀質(zhì)量為yg，根據(jù)原子守恒可知樣品中Na2CO3質(zhì)量，從而計(jì)算。【詳解】(1)依據(jù)裝置和試劑分析，硫酸和樣品中的碳酸鈉反應(yīng)，儀器b是加入液體的儀器可以控制加入的量，是分液漏斗；反應(yīng)過程中含有水蒸氣，可以利用濃硫酸干燥二氧化碳?xì)怏w，故答案為：Na2CO3；分液漏斗；除去CO2中的水蒸氣；(2)①使用注射器改變瓶內(nèi)氣體的多少而改變瓶內(nèi)壓強(qiáng)；當(dāng)將針筒活塞向內(nèi)推壓時(shí)，瓶內(nèi)氣體被壓縮，壓強(qiáng)增大，瓶內(nèi)液體則會(huì)被壓入長頸漏斗內(nèi)，b下端玻璃管中液面上升，可以說明裝置氣密性良好，故答案為：液面；②在實(shí)驗(yàn)完成時(shí)，反應(yīng)后可以