2025年藥劑科調(diào)劑員崗位實操試卷及答案一、單項選擇題（每題1分，共40分）1.下列關(guān)于《處方管理辦法》規(guī)定的處方顏色，正確的是()A.普通處方—白色，急診處方—淡黃色，兒科處方—淡綠色，麻醉處方—淡紅色B.普通處方—淡黃色，急診處方—白色，兒科處方—淡紅色，麻醉處方—淡綠色C.普通處方—淡綠色，急診處方—白色，兒科處方—淡黃色，麻醉處方—淡紅色D.普通處方—白色，急診處方—淡綠色，兒科處方—淡黃色，麻醉處方—淡紅色答案：A解析：根據(jù)《處方管理辦法》第九條，普通處方印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。2.某藥品說明書注明“避光、密閉、2～8℃保存”，調(diào)劑員在拆零時應(yīng)選擇的容器為()A.白色廣口玻璃瓶，內(nèi)置棉花B.棕色廣口塑料瓶，內(nèi)置干燥劑C.透明密封袋，內(nèi)置棉花D.無色玻璃瓶，內(nèi)置干燥劑答案：B解析：避光需棕色容器；密閉需螺旋口塑料瓶；2～8℃保存需防潮，故內(nèi)置干燥劑。3.藥師在調(diào)配含麻黃堿復(fù)方制劑處方時，每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛?)A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B解析：《關(guān)于加強含麻黃堿類復(fù)方制劑管理通知》規(guī)定，零售藥店銷售含麻黃堿復(fù)方制劑，一次銷售不得超過2個最小包裝，處方量不得超過2日常用量。4.處方中“Sig.”的含義是()A.用法B.用量C.規(guī)格D.禁忌答案：A解析：“Sig.”為拉丁文“Signa”的縮寫，意為“標記、用法”。5.下列藥品中，屬于高警示藥品的是()A.0.9%氯化鈉注射液B.5%葡萄糖注射液C.10%氯化鉀注射液D.維生素C注射液答案：C解析：中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會發(fā)布的高警示藥品目錄中，10%氯化鉀注射液因濃度高、速度過快可致心臟驟停，被列為高警示藥品。6.調(diào)配腸外營養(yǎng)液時，最后加入三升袋的組分通常是()A.葡萄糖B.氨基酸C.脂肪乳D.電解質(zhì)答案：C解析：脂肪乳為乳劑，提前加入易因電解質(zhì)或pH改變而破乳，故最后加入。7.某患者處方開具“阿莫西林膠囊0.5gpotid×7d”，調(diào)劑員發(fā)現(xiàn)庫存僅有250mg規(guī)格，應(yīng)調(diào)配()A.1粒tidB.2粒tidC.4粒qdD.1粒qid答案：B解析：0.5g=500mg，250mg規(guī)格需2粒，tid為每日3次。8.下列關(guān)于冷藏藥品運輸，錯誤的是()A.使用經(jīng)校準的溫控箱B.箱內(nèi)放置溫度記錄儀C.可與常溫藥品混裝以節(jié)省空間D.運輸時限不得超過驗證時限答案：C解析：冷藏藥品嚴禁與常溫藥品混裝，避免溫度鏈斷裂。9.處方審核中，對“重復(fù)用藥”最有效的攔截方式是()A.人工核對商品名B.系統(tǒng)審查通用名+藥理分類C.電話詢問醫(yī)師D.患者自述答案：B解析：信息系統(tǒng)通過通用名及藥理分類可快速識別同類藥物，避免重復(fù)。10.下列藥品需進行血藥濃度監(jiān)測（TDM）的是()A.阿莫西林B.頭孢曲松C.萬古霉素D.克拉霉素答案：C解析：萬古霉素治療窗窄，腎毒性大，指南推薦常規(guī)TDM。11.某藥品批號為“230512”，有效期至2025/11，則該藥品可使用的最后日期為()A.2025年11月1日B.2025年11月30日C.2025年10月31日D.2025年12月1日答案：B解析：國內(nèi)藥品有效期標注至月，按當月最后1天計算。12.調(diào)配細胞毒藥物時，應(yīng)使用的防護裝置為()A.開放式調(diào)劑臺B.Ⅱ級生物安全柜C.水平層流臺D.普通通風(fēng)櫥答案：B解析：細胞毒藥物需在Ⅱ級生物安全柜負壓環(huán)境下調(diào)配，防止氣溶膠外泄。13.下列屬于處方后記內(nèi)容的是()A.臨床診斷B.藥品金額C.醫(yī)師簽名D.患者姓名答案：C解析：處方后記包括醫(yī)師簽名、藥品金額、藥師簽名等。14.某藥品說明書注明“用前搖勻”，屬于下列哪類劑型()A.緩釋片B.口服混懸液C.舌下片D.腸溶膠囊答案：B解析：混懸液靜置后易分層，用前需搖勻。15.關(guān)于麻醉藥品“五?！惫芾?，錯誤的是()A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方格式可與其他處方一致答案：D解析：麻醉處方格式、顏色、內(nèi)容均與普通處方不同，必須專用。16.下列藥品需進行皮試的是()A.頭孢噻肟B.青霉素V鉀C.阿奇霉素D.左氧氟沙星答案：B解析：青霉素類說明書明確要求皮試。17.某患者體重60kg，醫(yī)囑“氨茶堿0.25g+5%GS250mLivgttq12h”，已知成人安全滴速為0.5mg/kg·h，則該患者滴速應(yīng)控制為()A.15mL/hB.30mL/hC.60mL/hD.120mL/h答案：B解析：60kg×0.5mg/kg·h=30mg/h；0.25g=250mg溶于250mL，濃度1mg/mL，故30mL/h。18.下列藥品需采用“雙簽字”發(fā)放的是()A.維生素B1片B.地西泮片C.10%水合氯醛溶液D.對乙酰氨基酚片答案：C解析：10%水合氯醛為兒科常用鎮(zhèn)靜催眠藥，屬第二類精神藥品，需雙人核對雙簽字。19.處方中“prn”的含義是()A.每日一次B.睡前C.必要時D.立即答案：C解析：“prn”為拉丁文“prorenata”的縮寫，意為“必要時”。20.下列關(guān)于藥品召回，錯誤的是()A.一級召回24小時內(nèi)通知停售B.二級召回48小時內(nèi)通知停售C.三級召回72小時內(nèi)通知停售D.召回分級僅按藥品價格高低劃分答案：D解析：召回分級依據(jù)健康危害程度，而非價格。21.某藥品儲存條件為“25℃以下”，調(diào)劑庫溫濕度記錄至少應(yīng)()A.每日上午記錄一次B.每日上下午各記錄一次C.每周記錄一次D.每月記錄一次答案：B解析：GSP要求每日上下午各記錄一次溫濕度。22.下列藥品需進行溶媒配伍禁忌審查的是()A.奧美拉唑凍干粉B.氯化鈉注射液C.維生素C片D.蒙脫石散答案：A解析：奧美拉唑在pH<7時易降解，需專用溶媒或0.9%氯化鈉，禁止與葡萄糖直接配伍。23.關(guān)于藥品商品名與通用名，正確的是()A.同一通用名只能有一個商品名B.商品名可申請專利保護C.通用名由國家藥典委員會統(tǒng)一命名D.商品名可替代通用名書寫處方答案：C解析：通用名由國家藥典委員會按國際非專利藥名（INN）原則命名，具有唯一性。24.下列藥品需進行光敏性防護的是()A.頭孢呋辛B.左氧氟沙星C.阿莫西林D.克拉霉素答案：B解析：喹諾酮類可致光敏反應(yīng)，需避光保存并提示患者防曬。25.某藥品包裝標識“exp.2025-11”，表示()A.生產(chǎn)日期B.批準文號到期日C.有效期至2025年11月30日D.企業(yè)質(zhì)保期答案：C解析：“exp.”為expirydate縮寫，即失效期。26.下列關(guān)于藥品拆零，錯誤的是()A.拆零藥品可原包裝保存B.拆零標簽需注明有效期C.拆零工具需專用D.拆零記錄保存至少1年答案：A解析：拆零后原包裝密封性下降，需轉(zhuǎn)入專用拆零瓶并加貼標簽。27.某處方開具“胰島素注射液400IU×1支用法：早16IU晚12IUih”，調(diào)劑員需告知患者開啟后最多可使用()A.7天B.14天C.28天D.56天答案：C解析：胰島素說明書規(guī)定開啟后室溫保存28天。28.下列藥品需進行血鉀監(jiān)測的是()A.呋塞米B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.以上均需答案：D解析：袢利尿劑、噻嗪類可致低鉀，保鉀利尿劑可致高鉀，均需監(jiān)測。29.關(guān)于藥品不良反應(yīng)（ADR）報告，正確的是()A.僅報告新的不良反應(yīng)B.僅報告嚴重不良反應(yīng)C.新的、嚴重的均須報告D.死亡事件可不必上報答案：C解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》要求新的、嚴重的ADR15日內(nèi)報告。30.下列藥品需進行基因型檢測的是()A.華法林B.阿司匹林C.氯吡格雷D.肝素答案：A解析：華法林代謝受CYP2C9、VKORC1基因影響，指南推薦基因檢測。31.某藥品標簽出現(xiàn)破損，正確的處理流程是()A.自行更換標簽B.退回藥庫報損C.繼續(xù)使用但口頭告知患者D.贈予患者答案：B解析：標簽破損視為包裝缺陷，按不合格藥品退回報損。32.下列藥品需進行聽力監(jiān)測的是()A.萬古霉素B.慶大霉素C.頭孢他啶D.阿奇霉素答案：B解析：氨基糖苷類具有耳毒性，需監(jiān)測聽力。33.關(guān)于藥品近效期管理，錯誤的是()A.6個月內(nèi)藥品需預(yù)警B.3個月內(nèi)藥品應(yīng)下架C.1個月內(nèi)藥品可捐贈D.過期藥品按不合格品處理答案：C解析：近效期1個月藥品禁止銷售、捐贈，需統(tǒng)一報損。34.下列藥品需進行溶媒用量計算的是()A.注射用頭孢曲松B.注射用亞胺培南西司他丁C.口服布洛芬D.外用酮康唑答案：B解析：亞胺培南西司他丁需按體重計算溶媒量，防止?jié)舛冗^高誘發(fā)癲癇。35.某藥品批號“240301”，生產(chǎn)日期為2024年3月1日，有效期2年，則該藥品失效日期為()A.2026年2月28日B.2026年3月1日C.2026年3月31日D.2026年2月29日答案：A解析：按自然月計算，至2026年2月最后1天。36.下列藥品需進行避光輸注的是()A.硝普鈉B.氯化鉀C.維生素B6D.葡萄糖酸鈣答案：A解析：硝普鈉見光易分解產(chǎn)生氰化物，需避光輸注。37.關(guān)于藥品冷藏庫溫度偏差處理，正確的是()A.溫度超出2～8℃立即報警并記錄B.偏差<1℃可忽略C.每日偏差累計<30分鐘可忽略D.無需通知質(zhì)量管理員答案：A解析：GSP要求溫度超標立即報警、記錄并上報。38.下列藥品需進行皮膚毒性監(jiān)測的是()A.卡培他濱B.紫杉醇C.順鉑D.環(huán)磷酰胺答案：A解析：卡培他濱可致手足綜合征，需監(jiān)測皮膚毒性。39.某藥品說明書注明“不可靜脈推注”，原因是()A.刺激性大B.易致心律失常C.兩者均可能D.價格昂貴答案：C解析：如萬古霉素、氯化鉀等快速靜推可致嚴重不良反應(yīng)。40.下列藥品需進行雙通道處方管理的是()A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.含麻黃堿復(fù)方制劑D.高值抗腫瘤藥答案：D解析：高值抗腫瘤藥實行“雙通道”處方，即醫(yī)院與定點藥店均可供應(yīng)，需單獨管理。二、配伍選擇題（每題1分，共10分）說明：每組試題共用五個選項，每題一個最佳答案，選項可重復(fù)選擇?！?1-45】根據(jù)藥品儲存條件選擇對應(yīng)設(shè)備

-A.常溫庫

-B.陰涼庫

-C.冷藏庫

-D.冷凍庫

-E.保溫箱41.重組人胰島素注射液（2～8℃）42.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊（≤20℃）43.注射用紫杉醇脂質(zhì)體（25℃以下）44.脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗（-20℃以下）45.氯化鈉注射液（常溫）答案：41-C42-B43-B44-D45-A【46-50】根據(jù)藥品特性選擇對應(yīng)警示標識

-A.避光

-B.冷藏

-C.易碎

-D.毒性

-E.精神46.硝普鈉注射液47.阿普唑侖片48.硫唑嘌呤片49.胰島素注射液50.葡萄糖酸鈣玻璃安瓿答案：46-A47-E48-D49-B50-C三、填空題（每空1分，共20分）51.麻醉藥品處方保存年限為___年。答案：352.藥品不良反應(yīng)報告時限為新的嚴重的___日內(nèi)。答案：1553.高警示藥品“10%氯化鉀”注射最大靜滴濃度為___%。答案：0.354.腸外營養(yǎng)液推薦完成調(diào)配時間不超過___小時。答案：2455.藥品召回分級中，一級召回應(yīng)在___小時內(nèi)通知停售。答案：2456.冷藏庫溫度偏差允許范圍為___℃。答案：±257.含麻黃堿復(fù)方制劑一次銷售不得超過___個最小包裝。答案：258.藥品拆零后有效期可標注為原有效期或拆零后___個月，取短者。答案：659.麻醉藥品“五專”中，專用賬冊保存期限不少于___年。答案：560.青霉素皮試液配制后有效時間為___小時。答案：261.萬古霉素靜滴時間應(yīng)≥___分鐘。答案：6062.胰島素開啟后室溫保存不超過___天。答案：2863.藥品近效期預(yù)警通常提前___個月。答案：664.毒性藥品處方限量為不超過___日極量。答案：165.第二類精神藥品處方用量不得超過___日常用量。答案：766.藥品零頭拼箱發(fā)貨時，箱外需標注“___”字樣。答案：拼箱67.藥品冷鏈運輸驗證周期為至少每___年一次。答案：168.藥品召回負責(zé)人應(yīng)為企業(yè)___管理人員。答案：質(zhì)量69.藥品出庫復(fù)核應(yīng)建立記錄，保存期限不少于___年。答案：570.藥品通用名由國家___委員會統(tǒng)一命名。答案：藥典四、判斷題（每題1分，共10分）71.藥品冷藏庫溫度記錄可每日一次。()答案：×解析：GSP要求每日上下午各一次。72.麻醉藥品空安瓿可隨意丟棄。()答案：×解析：需專人清點、登記，統(tǒng)一銷毀。73.藥品拆零后可不貼標簽，口頭告知即可。()答案：×74.含麻黃堿復(fù)方制劑屬于處方藥范疇。(