2025年海南省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試

化學(xué)

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需

改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)

在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1N14O16Na23Al27S32Cl35.5Ca40Cu64

一、選擇題：本題共8小題，每小題2分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)

是符合題目要求的。

1.我國(guó)發(fā)電量及用電規(guī)模久居世界第一。以下不屬于綠電的是

A.火力發(fā)電B.光伏發(fā)電C.水力發(fā)電D.風(fēng)力發(fā)電

2.重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)中，必須佩戴防燙手套的操作步驟是

A.稱(chēng)取藥品B.加水?dāng)嚢鐲.趁熱過(guò)濾D,冷卻結(jié)晶

3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.聚四氨乙烯的單體是四氟乙烯

B.脫脂棉完全水解最終生成葡萄糖

C.由我國(guó)首次人工合成的結(jié)晶牛操島素（一種蛋白質(zhì)）完全水解的最終產(chǎn)物是氨基酸

D.+OH的單體是和g^COOH

4.下列化合物性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

①CO②SO?③NO?@Na2O2

A.既可作氧化劑也可作還原劑：①②③④B.與水作用后溶液呈酸性：②③

C.與水反應(yīng)釋放O?：④D.常態(tài)下呈現(xiàn)顏色：①②③④

5.下列檢驗(yàn)材料不能一步鑒別出對(duì)應(yīng)物質(zhì)的是

選項(xiàng)檢驗(yàn)材料待鑒別物質(zhì)

A濕潤(rùn)的pH試紙HC1,NH3

R氨水MgSO4,Al2(SO4)3

CNa2cO3溶液CH.COOH,HOCH2cH20H

D水CH3coOC2Hs，BrCH2CH2Br

A.AB.BC.CD.D

6.X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。HzX是地球生命體中質(zhì)品?占比最大的物質(zhì)；同周期

簡(jiǎn)單陽(yáng)離子中Y"的半徑最小；Z的一種同素異形體在空氣中易自燃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.ZP<6為離子晶體B.基態(tài)Z原子最高能級(jí)半充滿

C.熱穩(wěn)定性：H2X>ZH3D.Y(CH3)3中只存在共價(jià)鍵

7.恒溫下，反應(yīng)物A與。按圖示計(jì)量關(guān)系，同時(shí)發(fā)生三個(gè)基元反應(yīng)，分別生成產(chǎn)物B、C、D,反應(yīng)速率

v,>v2>v3O下列說(shuō)法正確的是

A.反應(yīng)的活化能①>②>③

B.提高溫度僅提高反應(yīng)②中活化分子百分?jǐn)?shù)

C.加入催化劑，使反應(yīng)③的活化能變小，D的產(chǎn)量降低

D.總反應(yīng)速率U總=匕+%+匕

8.等溫等壓下，CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)<0。此反應(yīng)放出的熱用于火力發(fā)電，能

量轉(zhuǎn)化效率為〃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該反應(yīng)AScO

B.產(chǎn)物為Hq(g)時(shí)，反應(yīng)放出熱量減少

C.該反應(yīng)在燃料電池模式下進(jìn)行，反應(yīng)焙變?yōu)?/p>

D.該反應(yīng)在燃料電池模式下做電功，轉(zhuǎn)化效率為〃'，〃'>〃

二、選擇題：本題共6小題，每小題4分，共24分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若

正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選得。分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正確得2

分，選兩個(gè)且都正確得4分，但只要選錯(cuò)一個(gè)就得0分。

9.自南瓜馥木具有抗炎、抑菌功效。從中提取的一種生物活性物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)

說(shuō)法正確的是

B,分子式為C-5H然。,

C.每個(gè)分子中含有4個(gè)手性碳原子D.能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體

10.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能推導(dǎo)出相應(yīng)結(jié)論的是

選項(xiàng)AB

<7VNH3

\A1再擠出

①氯水②KSCN

與滴管中溶液

先打開(kāi)T的水

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象1振蕩后0

止水夾￥------?

/待測(cè)液

二

「甘水r

辛液最終呈.紅色

形成“噴泉”

實(shí)驗(yàn)結(jié)論NH,極易溶于水待測(cè)液中含有Fe?+

選項(xiàng)CD

碧：OOH溶液

2mL0.1molL*'

/KI溶液

2mL0.2mol-L'1

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象

。/NaCl溶液

6:一苯酚鈉

j0.1mmol

AAgCl沉淀溶液

ha2c。3

沉淀由白色變?yōu)辄S色試管中溶液變渾濁

酸性：乙酸〉碳酸〉苯

實(shí)驗(yàn)結(jié)論(p(AgCI)>/Agl)

酚

A.AB.BC.CD.D

11.有機(jī)硒化合物的研究意義重大。調(diào)控有機(jī)物I與Se的用量比,可分別得到H、川、N(Ph-代表苯基)。

PhPh

IPh、,SeI

S—'Sesu/P,

Ph、p/P、p—PhPh、z\弗SeSe

\/\/PP\/

P-P,P-P、sZ、Se，、PhP_P\

Z

Ph、PhPhZ、PhPh?h

IIIIIIIV

下列說(shuō)法正確的是

A.I中所有磷原子共平面

B.II和HI均為極性分子

c.等量的i分別完全轉(zhuǎn)化為n和in消耗Se的物質(zhì)的量之比為2:1

D.產(chǎn)物IV的紅外光譜中存在P=Se鍵的吸收峰，說(shuō)明產(chǎn)物不純

12.下列化學(xué)實(shí)例與方程式不匹配的是

選

實(shí)例方程式

項(xiàng)

純堿熔樣致石英(SiC)2)珀煙損SiO(s)+NaCO(l)$^NaSiO(1)+CO(g)

A223232

壞

B早期用銘酸肝(CrO7)檢測(cè)酒駕4CrO3(s)+C2H50H⑴=2CO2(g)+2Cr2O3(s)+3H2O(1)

C用熟石灰凈化酸性島藤?gòu)U水Ca(OH)2(s)+2HFlaq)=CaF,(s)+2H2O(1)

用氮化鎂(MgsN?)干燥液氨

DMg3N2(s)+6H2O(I)=2NH3(1)+3Mg(OH)2(s)

A.AB.BC.CD.D

13.用電解方法在鋁表面轉(zhuǎn)化生成致密氧化膜，實(shí)現(xiàn)對(duì)鋁工件的保護(hù)。裝置示意如圖。電解過(guò)程中鋁工件

表面上有少量氣泡逸出。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

鋁工件

20%硫酸

A.鋁工件連接電源正極

B.槽電壓越高，氧化膜的形成速率越快

C,電路中每轉(zhuǎn)移6moic~,鋁工件增重48g

D.為獲得更加致密的氧化膜，工作過(guò)程中，應(yīng)選擇適當(dāng)電流密度

14.溶液電導(dǎo)率（K）高低間接體現(xiàn)了電解質(zhì)溶液中導(dǎo)電粒子的有效濃度。303K下，硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)與其電導(dǎo)

率關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

u」

?

s

)

7

<

蜂

與

H,SO,的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（％）

A.液態(tài)純H2so4存平衡；2H2SO4^H3SO；+HSO；

B.因?yàn)镵（a）=K（b）,所以pH（a）=pH（b）

C.電導(dǎo)率最大值對(duì)應(yīng)濃度是構(gòu)建鉛酸蓄電池的重要依據(jù)

D.在一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)區(qū)間（15%?20%）,硫酸電離度隨質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而增大

三、非選擇題：共5題，共60分。

15.有色金屬冶煉廠煉銅窯爐的廢耐火磚極具回收價(jià)值。某廠產(chǎn)生的廢耐火磚中主要含

MgO-Al2O.75.0%,Cui2.0%,其資源化回收的一種工藝流程如圖所示。

回答問(wèn)題：

(1)“粉碎”的目的是______。

(2)“加壓氨浸”時(shí)銅轉(zhuǎn)化為配位離子，該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

(3)“堿熔”中產(chǎn)生的氣體C為,濾渣E是______(均填化學(xué)式)。E與(填物質(zhì)名稱(chēng))反應(yīng)可

生成用于城市廢水處理的［川2(。14),”。6_〃］。

(4)某批次試驗(yàn)，廢磚投料20.0kg,產(chǎn)出CuO2.70kg,則Cu的回收率為。

(5)從綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)的角度說(shuō)明本工藝優(yōu)點(diǎn)有、。

16.石硫合劑是作物抗病抑菌的無(wú)機(jī)農(nóng)藥。生產(chǎn)上以硫磺、石灰和水為原料?，經(jīng)加熱熬煮得棕紅混懸液

體。制備反應(yīng)式：

I.6S(s)+3Ca(OH)2(S)2CaS2(aq)+CaS2O3(aq)4-31^0(1)AH,

回答問(wèn)題：

(1)在熬煮制備反應(yīng)中，硫元素的化合價(jià)部分降低，部分升高，說(shuō)明單質(zhì)S發(fā)生了反應(yīng)。將該反

應(yīng)置于高壓釜中，可大大縮短熬煮時(shí)間，原因是溫度升高，反應(yīng)速率。

(2)已知：II,6S(s)+6OH-(aq)2S^(aq)+S2O^(aq)+3H2O(1)AH2

2+

III.Ca(OH),(s)Ca(aq)+2OH-(aq)AH3

所以A"1二(寫(xiě)表達(dá)式)。

(3)在熬煮石硫合劑時(shí)加入兩親性的季錢(qián)鹽氯化十六烷基三甲發(fā)，使得S在水中及OFT在S中有有效濃

度分別增大，導(dǎo)致單位時(shí)間內(nèi)分子有效碰撞次數(shù)。

(4)某批次實(shí)驗(yàn)表明，硫粉濃度c隨時(shí)間，的變化滿足關(guān)系：-lnc=h+8(Z為表觀速率常數(shù))，如圖所

示。該實(shí)驗(yàn)條件下&=min-L

(5)判斷將濃度均為2mol-L-1CaS,C\、KH、PO,等體積混合，構(gòu)成K、P、Ca、S四元肥料混合液

后，是否析出S及CaHPO4沉淀，造成葉面施肥噴頭堵塞，并說(shuō)明理由。已知：25c下，

(H2s2。3)=060,p<2(H2s2。3)=1?50，?^(^P04)=7.20,pATsp(CaHPO4)=6.66

(pK=-lgK)°H2s2。3分子不穩(wěn)定，生成即分解為S和so?。

17.NaNC>3-NaNC>2混合熔鹽是“中國(guó)光塔(光熱發(fā)電)”的基本熱媒介質(zhì)。其準(zhǔn)確組成是保障光塔穩(wěn)定

運(yùn)行的重要參數(shù)，熔鹽中組分含量測(cè)定，可用如下流程進(jìn)行。

1(廠>轉(zhuǎn)化―蒸干驅(qū)酸-溶解->銀量法

取徉一(崖瀛廣溶解一過(guò)濾一定容-量?液

「氧化一避光靜置一NaSOj滴定

回答問(wèn)題:

(1)“稱(chēng)量”時(shí)應(yīng)使用(填“臺(tái)秤”或“分析天平”)。“過(guò)濾”操作中承接濾液需用(填儀

器名稱(chēng))。漉液定量轉(zhuǎn)移至230mL容量瓶，需要玻堵棒輔助，坡璃棒的作用是_____。定容得到混合鹽樣

品溶液。

(2)熔鹽中總硝態(tài)鹽(NaNC)3-NaNO2)含量測(cè)定

①準(zhǔn)確量取25.00mL混合鹽樣品溶液于裝置_____(填標(biāo)號(hào))的反應(yīng)容器中，加入過(guò)量鹽酸，緩緩蒸干，完

成由Na+將C「定量固定的“轉(zhuǎn)化”?！罢舾沈?qū)酸”產(chǎn)生N。，、HNO1及HC1,需置于櫥中進(jìn)

行，其廢氣處理需用溶液吸收。

②銀量法的滴定劑為AgNO,標(biāo)準(zhǔn)液，指示劑為長(zhǎng)2。。4,終點(diǎn)變化為乳白色至磚紅色沉淀。滴定中，溶

液pH應(yīng)保持在6?9范圍，原因是o

(3)熔鹽中NaNO?含量測(cè)定

①測(cè)定準(zhǔn)確量取25.00mL混合鹽樣品溶液于加有過(guò)量KI的碘量瓶中，加入10mL稀HFO「避光靜置

+

5min完成“氧化"：4H+2N0j+3F=I；+2NOT+2H2O,以濃度為。mol?「的Na2s?。3標(biāo)準(zhǔn)

溶液滴定，消耗體積為KmL，反應(yīng)式：2s2。；+1；=SQ：「+3I。

②空白測(cè)定準(zhǔn)確星取25.00mL蒸餡水替換混合鹽樣品溶液，井重復(fù)上述“測(cè)定”過(guò)程，消耗Na2s2O3標(biāo)

準(zhǔn)溶液體積為％mL。

樣品中NaNO?質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。

18.藥物I的一種合成路線如下:

CMQJ①NaOH

CH3cH2coOH△5CH3cH2coe1

②C6HseH2cl

OCOCH2CHJ

8cH2cH3COCHBrCH3HNHCHCHHO-CHCHNHCH2cH2

OCH2c6H$OCH2COCH2c6Hs

其中G^H2N—CH2CH2~、-OCH2c6H$

回答問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為o

(2)BfC反應(yīng)類(lèi)型為o

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)E的同分異構(gòu)休X,符合條件：①含有兩個(gè)茉環(huán)：②核磁共振氫譜有2組峰且峰面積之比為1:3。X

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(寫(xiě)出一種即可)。

(5)G中所含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為。

(6)E—F的反應(yīng)方程式為o

(7)比照上圖合成I的路線信息，從出發(fā)，輔之以C6H,CH2cl及一個(gè)或兩個(gè)碳的有機(jī)物(無(wú)機(jī)試劑

OH

CH=CHCOOH

任選），設(shè)計(jì)合成|的路線.

己知：①粉基在催化氨化條件下不被還原；②R-CH?Br-^fR-CHQN。

19.過(guò)渡金屬釘（Ru）配合物A可用于多種化學(xué)鍵的活化。R-和R2一代表兩種不同的烷基。水分子參與

反應(yīng)（第①步），經(jīng)由配合物B,得到C,實(shí)現(xiàn)氧氫鍵斷開(kāi)。

I/PF1

R;R2H

回

回答問(wèn)題：

（1）同位素笊（：H或D）,是一種常用追蹤標(biāo)記原子，笊的質(zhì)量數(shù)是。

（2）H?O分子中O-H鍵的極性大于NH3分子中N—H鍵，主要原因是。

（3）第②步反應(yīng)前后，雜化方式改變的碳原子是______（填碳原子標(biāo)號(hào)）。

（4）某溶劑中，用醇鉀（ROK）處理前體配合物E,可將其轉(zhuǎn)化為A。轉(zhuǎn)化反應(yīng)方程式為：

E-R'OK->A+。

（5）若第①步參與反應(yīng)的小分子為ND?（即氨中所有氫原子皆被笊取代），經(jīng)第②步反應(yīng)，得到C'。將答

題卡中C'的結(jié)構(gòu)圖補(bǔ)充完整（須標(biāo)出全部笊原子）。

一種可用作強(qiáng)氧化劑的含釘多氟億物的晶體晶胞，如圖1所示，完成（6）、（7）題。

6；

（4

（6）Ag與Cu是同族相鄰周期元素。已知該晶體中Ag陽(yáng)離子有1個(gè)未成對(duì)電子，此Ag陽(yáng)離子的基態(tài)價(jià)

電子排布式為o

（7）每個(gè)Ag原子周?chē)木o鄰氟原子圍成規(guī)則配位結(jié)構(gòu)，Agi與該晶胞中氟原子的配位關(guān)系均已在圖1呈

現(xiàn)。沿c方向投影，見(jiàn)圖2（已放大處理）。b方向緊鄰晶胞中與Agi配位的氟原子標(biāo)號(hào)是o（緊鄰晶

胞中相應(yīng)氟原子標(biāo)號(hào)與圖示晶胞相同）。

2025年海南省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試

化學(xué)

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需

改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)

在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1N14O16Na23Al27S32Cl35.5Ca40Cu64

一、選擇題：本題共8小題，每小題2分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)

是符合題目要求的。

1.我國(guó)發(fā)電量及用電規(guī)模久居世界第一。以下不屬于綠電的是

A.火力發(fā)電B.光伏發(fā)電C.水力發(fā)電D.風(fēng)力發(fā)電

【答案】A

【解析】

【詳解】A.綠電指利用可再生能源（如太陽(yáng)能、風(fēng)能、水能等）且無(wú)污染的發(fā)電方式。火力發(fā)電依賴(lài)煤

炭、石油等化石燃料，燃燒時(shí)排放大量CO2及污染物，因此不屬于綠電，A符合題意：

B.光能為清潔能源，用其發(fā)電符合綠電定義，B不符合題意；

C.水能為清潔能源，用其發(fā)電符合綠電定義，C不符合題意；

D.風(fēng)能為清潔能源，用其發(fā)電符合綠電定義，D不符合題意；

故選Ao

2.重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)中，必須佩戴防燙手套的操作步驟是

A.稱(chēng)取藥品B.加水?dāng)嚢鐲.趁熱過(guò)濾D,冷卻結(jié)晶

【答案】C

【解析】

【詳解】A.稱(chēng)取藥品通常在常溫下進(jìn)行，無(wú)需防燙手套，A不符合題意；

B.加水?dāng)嚢杩赡茉诩訜釙r(shí)進(jìn)行，但操作時(shí)通常使用玻璃棒，無(wú)需直接接觸高溫容器，B不符合題意;

C.趁熱過(guò)濾時(shí)需接觸高溫溶液或漏斗，易燙傷，必須佩戴防燙手套，C符合題意；

D.冷卻結(jié)晶時(shí)溶液已降溫，無(wú)需防燙措施，D不符合題意;

故選C。

3.卜.列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.聚四氟乙烯的單體是四氟乙烯

B.脫脂棉完全水解最終生成葡萄糖

C.由我國(guó)首次人工合成結(jié)晶牛接島素（一種蛋白質(zhì)）完全水解的最終產(chǎn)物是氨基酸

D-的單體是C^NHz和QHCOOH

【答案】D

【解析】

【詳解】A.聚四氟乙烯的鏈節(jié)為CF2-CF2-,其單體為四氟乙烯（CF2;CFz）,A正確；

B.脫脂棉的主要成分為纖維素，纖維素是多糖，完全水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，B正確；

C.結(jié)晶牛胰島素是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)由氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成，完全水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，C正

確;

_O_O

D.題中聚合物的重復(fù)單元為_(kāi)HN―NH_gT^^-g—，屬于縮聚產(chǎn)物，應(yīng)由

H2N—C）一NH2和二元酸HOOCY）一COOH縮聚生成；而選項(xiàng)中單體為一元胺

NH2和一元酸《力一COOH,二者只能發(fā)生成肽反應(yīng)生成小分子，無(wú)法縮聚為高分子,

D錯(cuò)誤;

答案選D。

4.下列化合物性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

①CO②SO2③NO?@Na2O2

A.既可作氧化劑也可作還原劑：①②③④B.與水作用后溶液呈酸性：②③

C.與水反應(yīng)釋放O?：?D.常態(tài)下呈現(xiàn)顏色：①②③④

【答案】D

【解析】

【詳解】A.CO中C為+2價(jià)，SO2中S為+4價(jià)，NO?中N為+4價(jià)，NazCh中O為-1價(jià)，均處于中間價(jià)

態(tài)，均可被氧化或還原，故①②③④均可作氧化劑或還原劑，A正確；

B.SO?與水生成H2s03（酸性），NO?與水生成HNO3（酸性），溶液均呈酸性，B正確；

C.NazCh與水反應(yīng)生成02（2Na：O2+2H2O=4NaOH+Ozf）,C正確；

D.CO（無(wú)色）、SO2（無(wú)色）常態(tài)下無(wú)顏色，而NO?（紅棕色）、Na2O2（淡黃色）有顏色，D錯(cuò)誤；

故選D。

5.下列檢驗(yàn)材料不能一步鑒別出對(duì)應(yīng)物質(zhì)的是

選項(xiàng)檢驗(yàn)材料待鑒別物質(zhì)

A濕潤(rùn)的pH試紙HCLNH3

B氨水MgSO4,Al2(SO4)3

CNa2cO&溶液CH.COOH,HOCH2cH20H

D水CH3COOC2H5,BrCH2CH2Br

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】

【詳解】A.濕潤(rùn)的pH試紙遇HC1顯酸性（變紅），遇NH，顯堿性（變藍(lán)），可一步鑒別；A正確；

B.MgSO,和A12（SOj均與氨水反應(yīng)生成白色沉淀（Mg（OHb和A］（OH）3）,現(xiàn)象相同，無(wú)法一步

鑒別；B錯(cuò)誤；

C.Na2co3溶液與CH3co0H反應(yīng)產(chǎn)生氣泡（CO2），與乙二醇無(wú)現(xiàn)象，可一步鑒別，C正確；

D.乙酸乙酯密度小丁水，浮丁水面；I,2-二澳乙烷密度大丁水，沉于水底，可步鑒別，D正確；

故答案選B。

6.X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。H?X是地球生命體中質(zhì)量占比最大的物質(zhì)；同周期

簡(jiǎn)單陽(yáng)離子中丫”+的半徑最?。籞的一種同素異形體在空氣中易自燃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.Z4Xe為離子晶體B.基態(tài)Z原子最高能級(jí)半充滿

熱穩(wěn)定性；（）中只存在共價(jià)鍵

C.H2X>ZH3D.YCHa3

【答案】A

【解析】

【分析】由H?X是地球生命體中質(zhì)量占比最大的物質(zhì)，所以X為0；同周期簡(jiǎn)單陽(yáng)離子中丫"的半徑最

小，電子數(shù)相同，核電荷數(shù)越大，對(duì)核外電子束縛力越強(qiáng)，半徑越小，且丫能形成陽(yáng)離子，原子序數(shù)比O

大，所以丫為Al；Z的一種同素異形體在空氣中易自燃，為白磷，所以Z為P,據(jù)此解答。

【詳解】A.PQ6為分子晶體，而非離子晶體。P和0形成的氧化物（如PQio、P4O6）均為分子晶體，通

過(guò)分子間作用力結(jié)合，故A錯(cuò)誤：

B.基態(tài)P原子的電子排布為[Ne]3s23P3,最高能級(jí)3P軌道填充3個(gè)電子，占據(jù)3個(gè)軌道且均半充滿，故

B正確；

C.FLO的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于PH%O的電負(fù)性大于P,0-H鍵比P-H鍵更穩(wěn)定，故C正確；

D.A1（CH3）3中AI與C%基團(tuán)通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合，無(wú)離子鍵，故D正確；

答案選A。

7.恒溫下，反應(yīng)物A與Q按圖示訂量關(guān)系，同時(shí)發(fā)生三個(gè)基元反應(yīng)，分別生成產(chǎn)物B、C、D,反應(yīng)速率

V,>V2>V3<.下列說(shuō)法正確的是

A.反應(yīng)的活化能①>②>③

B.提高溫度僅提高反應(yīng)②中活化分子百分?jǐn)?shù)

C.加入催化劑，使反應(yīng)③的活化能變小，D的產(chǎn)量降低

D.總反應(yīng)速率u總=匕+%+匕

【答案】D

【解析】

【詳解】A.基元反應(yīng)的反應(yīng)速率與活化能成反比（活化能越低，速率越快），己知匕>%>匕，則活化能

應(yīng)為①③，A錯(cuò)誤；

B.升高溫度會(huì)使所有反應(yīng)的活化分子百分?jǐn)?shù)均提高，并非“僅提高反應(yīng)②"，B錯(cuò)誤；

C.催化劑降低反應(yīng)③的活化能，會(huì)加快反應(yīng)③的速率，使D的生成速率增大，不影響D的產(chǎn)量，C錯(cuò)

誤；

D.三個(gè)反應(yīng)為平行反應(yīng)，共同消耗反應(yīng)物A和Q,總反應(yīng)速率（反應(yīng)物消耗速率）等于各反應(yīng)速率之

和，即y總二匕+嶺+丹，D正確：

故答案選D。

8.等溫等壓下，CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)此反應(yīng)放出的熱用于火力發(fā)電，能

品轉(zhuǎn)化效率為"。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該反應(yīng)ASvO

B.產(chǎn)物為H2(D(g)時(shí)，反應(yīng)放出的熱量減少

C.該反應(yīng)在燃料電池模式下進(jìn)行，反應(yīng)婚變?yōu)?/p>

D.該反應(yīng)在燃料電池模式下做電功，轉(zhuǎn)化效率為〃'，〃'>〃

【答案】C

【解析】

【洋解】A.反應(yīng)中氣體物質(zhì)的量減少(3mol—lmol),且生成液態(tài)水，系統(tǒng)混亂度降低，A5<0,A正

確；

B.生成H?O(g)時(shí)，相比HzO⑴少釋放了液化潛熱，故放出的熱量減少，B正確；

C.焰變(△”)是狀態(tài)函數(shù)，與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān)。燃料電池中反應(yīng)的燧變與原反應(yīng)△“相等，C錯(cuò)誤；

D.燃料電池直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，能量?損失小于火力發(fā)電(需經(jīng)熱能一機(jī)械能-電能)，故〃》7,D

正確；

答案選C。

二、選擇題：本題共6小題，每小題4分，共24分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若

正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)，多選得0分；若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正確得2

分，選兩個(gè)且都正確得4分，但只要選錯(cuò)一個(gè)就得0分。

9.海南瓜馥木具有抗炎、抑菌功效。從中提取的一種生物活性物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。卜.列關(guān)于該物質(zhì)

說(shuō)法正確的是

A.難溶于乙醇B.分子式為C15H26O3

C.每個(gè)分子中含有4個(gè)手性碳原子D.能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體

【答案】CD

【解析】

【詳解】A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合相似相溶原理，該有機(jī)物在乙醉中易溶，A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得分子式為C15H24。3,B錯(cuò)誤;

C.分子中的手性碳用“*”表示,共4個(gè)，C正確;

D.該有機(jī)物中含有靜羥基，可與金屬鈉反應(yīng)放出氣體，D正確;

故選CD。

10.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能推導(dǎo)出相應(yīng)結(jié)論的是

選項(xiàng)AB

<7VNH3

\A1再擠出

①氯水②KSCN

與滴管中溶液

先打開(kāi)T的水

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象1振蕩后0

止水夾￥------?

/待測(cè)液

二

「甘水r

辛液最終呈.紅色

形成“噴泉”

實(shí)驗(yàn)結(jié)論NH,極易溶于水待測(cè)液中含有Fe?+

選項(xiàng)CD

碧：OOH溶液

2mL0.1molL*'

/KI溶液

2mL0.2mol-L'1

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象

。/NaCl溶液

6:一苯酚鈉

j0.1mmol

AAgCl沉淀溶液

ha2c。3

沉淀由白色變?yōu)辄S色試管中溶液變渾濁

酸性：乙酸〉碳酸〉苯

實(shí)驗(yàn)結(jié)論(p(AgCI)>/Agl)

酚

A.AB.BC.CD.D

【答案】AC

【解析】

【詳解】A.先打開(kāi)止水夾，再擠出滴管中的水，使得氨氣大量迅速溶于水中，形成氣壓差，產(chǎn)生倒吸,

即噴泉現(xiàn)象，可證明NH3極易溶于水，A正確;

B.應(yīng)先滴加KSCN溶液檢驗(yàn)溶液原本是否含有Fe3+,再滴入氯水檢驗(yàn)Fe?+,B錯(cuò)誤；

C.。-與I-濃度相等，根據(jù)沉淀顏色變化可知，發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化，說(shuō)明K$p(AgCl)>Kp(AgI),C正確；

D.乙酸揮發(fā)性強(qiáng)，會(huì)進(jìn)入苯酚鈉中反應(yīng)生成苯酚，不能比較碳酸和苯酚的酸性，D錯(cuò)誤；

答案選ACo

11.有機(jī)硒化合物的研究意義重大。調(diào)控有機(jī)物I與Se的用量比，可分別得到II、III、IV(Ph-代表苯基)。

Ph

Ph-SeI

Se'P'SePM〃Se

Sce入Se

叭泮pp\/

/P—P、S/XSeZ、PhP-P

7

PhPhPh、Ph

IIIIIIV

下列說(shuō)法正確的是

A.I中所有磷原子共平面

氏II和川均為極性分子

C.等量的1分別完全轉(zhuǎn)化為II和山消耗Se的物質(zhì)的量之比為2:1

D.產(chǎn)物IV的紅外光譜中存在P=Se鍵的吸收峰，說(shuō)明產(chǎn)物不純

【答案】D

【解析】

【詳解】A.1中p原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+—^一二4,孤電子對(duì)數(shù)為1,采用sp3雜化，每個(gè)P原子

與其相連2個(gè)P原子、1個(gè)C原子構(gòu)成三角錐形，故I中所有磷原子不共平面，A錯(cuò)誤；

B.H分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，正、負(fù)電荷中心不重合，為極性分子，【II分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，正、負(fù)電荷中心重合，

為非極性分子，B錯(cuò)誤；

PhPh、Se

A

C.I轉(zhuǎn)化為II的化學(xué)方程式為3Ph、(']"Ph+[5SCT5Se,【轉(zhuǎn)化為ni的化學(xué)方程式為

/PT'u

PhPhPhPh

Ph

pPhSeSe

2Ph^PX、廠Ph+2osei￥,則等量的I分別完全轉(zhuǎn)化為II和HI消耗Se的物質(zhì)的量之比

p—pS彳'Se，、Ph

/\

PhPh

為5:10=1:2,C錯(cuò)誤；

D.產(chǎn)物IV的紅外光譜中存在P=Se鍵的吸收峰，說(shuō)明產(chǎn)物IV中混有0、川等雜質(zhì)，即產(chǎn)物不純，D正

確；

故選D“

12.卜列化學(xué)實(shí)例與方程式不匹配的是

選

實(shí)例方程式

項(xiàng)

純堿熔樣致石英(SiO?)用煙損/\\高溫/\/、

ASiO2(s)+Na2co3))：---Na2SiO3(l)+CO2(g)

壞

B早期用銘酸酊(CrOj檢測(cè)酒駕4CrO3(s)+C2H5OH(1)=2CO2(g)+2Cr2O3(s)+3Hq⑴

C用熟石灰凈化酸性高氟廢水Ca(OH)2(s)+2HFlaq)=CaF,(s)+2H2O(1)

D用氮化鎂(MgsN?)干燥液氨Mg3N2(s)+6H2O(1)=2NH3(1)+3Mg(OH)2(s)

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】

【詳解】A.熔融下的純堿會(huì)與二氧化硅反應(yīng)生成二氧化碳，導(dǎo)致用煙腐蝕，方程式正確，A正確；

B.+6價(jià)Cr有一定的氧化性，可將乙醇氧化為乙醛，繼續(xù)氧化會(huì)生成乙酸，但無(wú)法生成CO?，B錯(cuò)誤；

C.熟石灰的堿性與HF的酸性決定了混合后發(fā)生中和反應(yīng)，生成難溶物氟化鈣，方程式物質(zhì)、配平均正

確，C正確；

D.氮化鎂可水解為氫氧化鎂和氨氣，兩物質(zhì)與液氨不反應(yīng)卻能消耗水，故氮化鎂干燥液氨的方程式的物

質(zhì)正確、配平正確，D正確；

故選Bo

13.用電解方法在鋁表面轉(zhuǎn)化生成致密氧化膜，實(shí)現(xiàn)對(duì)鋁工件保護(hù)。裝置示意如圖。電解過(guò)程中鋁工件

表面上有少量氣泡逸出。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

20%硫酸

A.鋁工件連接電源正極

B.槽電壓越高，氧化膜的形成速率越快

C.電路中每轉(zhuǎn)移6moie~，鋁工件增重48g

D.為獲得更加致密的氧化膜，工作過(guò)程中，應(yīng)選擇適當(dāng)電流密度

【答案】BC

【解析】

【分析】由題意可知用電解方法在鋁表面轉(zhuǎn)化生成致密氧化膜，鋁作陽(yáng)極接電源正極，電極反應(yīng)式為

+3+

2Al-6e+3H2O=A12O3+6H,可能存在副反應(yīng)：2A/+6H*=2AZ+3H2T,導(dǎo)致鋁工件表面上有少量

氣泡逸出，石墨作陰極接電源負(fù)極，電極反應(yīng)式為2H++2e=Hj；

【詳解】A.由分析可知鋁工件連接電源正極，A正確；

B,并非槽電壓越高氧化膜形成速率就越快，過(guò)高電壓會(huì)造成膜層燒蝕等不利影響，B錯(cuò)誤；

C.電路中每轉(zhuǎn)移6moie-,若鋁工件全部生成氧化膜，增重3moi氧原子，質(zhì)量為48g,但電解過(guò)程中

鋁工件表面上有少量氣泡逸出（H2],導(dǎo)致部分電量未用于生成氧化膜，故鋁工件增重小于48g,C錯(cuò)誤；

D.為獲得更加致密的氧化膜，工作過(guò)程中，應(yīng)選擇適當(dāng)電流密度，如果電流密度過(guò)小，氧化摸形成速率

慢，電流密度過(guò)大，可能會(huì)導(dǎo)致氧化膜不均勻，D正確；

故答案選BCo

14.溶液電導(dǎo)率（K）高低間接體現(xiàn)了電解質(zhì)溶液中導(dǎo)電粒子的有效濃度。303KK，硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)與其電導(dǎo)

率關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

l.Oi

020406080100

H2s0,的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（％）

A.液態(tài)純H2sO4存在平衡：2H2SO4「JH3SO：+HSO：

B.因?yàn)镵（a）=K（b）,所以pH（a）=pH（b）

C.電導(dǎo)率最大值對(duì)應(yīng)濃度是構(gòu)建鉛酸蓄電池的重要依據(jù)

D.在一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)區(qū)間（15%?20%）,硫酸電離度隨質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而增大

【答案】BD

【解析】

【詳解】A.純H2so4即其質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到100%，此時(shí)有較小的電導(dǎo)率，即存在一種平衡形成少量導(dǎo)電粒

子，故平衡2H2so4=H3S0；+HS0；存在，A正確；

B.K只能表達(dá)導(dǎo)電粒子的有效濃度，不能表達(dá)導(dǎo)電粒子的種類(lèi)，pH與氫離子濃度有關(guān)，當(dāng)硫酸的質(zhì)量分

數(shù)很大時(shí)，傾向于發(fā)生A項(xiàng)中的自耦電離形成導(dǎo)電微粒，而質(zhì)晝分?jǐn)?shù)較小時(shí)，發(fā)生硫酸的完全電離，故電

導(dǎo)率的大小與溶液的pH之間沒(méi)有必然關(guān)系，B錯(cuò)誤；

C.電導(dǎo)率最大時(shí)是硫酸全部電離變?yōu)镠+和SO：,此時(shí)溶液導(dǎo)電率大形成的鉛酸電池能較好工作，故電

導(dǎo)率最大值對(duì)應(yīng)濃度是構(gòu)建鉛酸蓄電池的重要依據(jù)，C正確；

D.當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)介乎15%?20%之間時(shí)，電導(dǎo)率雖然始終增大，但增大的程度已經(jīng)減小（切線斜率減

?。f(shuō)明在15%?20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)區(qū)間，隨硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加，溶液濃度增大，硫酸的電離平衡受到抑制，

電離度減小。因此“硫酸電離度隨質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而增大”的說(shuō)法錯(cuò)誤，D錯(cuò)誤；

故選BD。

三、邪選擇題，共5題，共60分。

15.有色金屬冶煉廠煉銅窯爐的廢耐火磚極具回收價(jià)值。某廠產(chǎn)生的廢耐火磚中主要含

MgO-Al2O375.（）%,Cui2.0%,其資源化回收的一種工藝流程如圖所示。

回答問(wèn)題：

（1）“粉碎”的目的是______。

（2）“加壓氨浸”時(shí)銅轉(zhuǎn)化為配位離子，該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

（3）“堿熔”中產(chǎn)生的氣體C為,濾渣E是_____（均填化學(xué)式）。E與（填物質(zhì)名稱(chēng)）反應(yīng)可

生成用于城市廢水處理的［A12（OH）”,C16TJ。

（4）某批次試驗(yàn)，廢磚投料20.0kg,產(chǎn)出CuO2.70kg,則Cu的回收率為。

（5）從綠色化學(xué)與環(huán)境保護(hù)的角度說(shuō)明本工藝優(yōu)點(diǎn)有、o

【答案】（1）加快“加壓氨浸”的速度

（2）QH+6^1O3）4（）22

（3）①.CO2②.Al（OH）3③.鹽酸

（4）90%（5）①.實(shí)現(xiàn)Na2co3、CO2等物質(zhì)的循環(huán)利用，原料利用率高②.資源綜合利用，

既回收銅又制得鋁鹽絮凝劑，減輕固體廢棄物對(duì)環(huán)境的壓力

【解析】

【分析】廢耐火磚中主要含MgO-AUO"5.（）%、Cui2.0%,經(jīng)過(guò)粉碎通入氧氣加壓氨浸，銅轉(zhuǎn)化為配位離

子，過(guò)濾后得到的濾液A中含有［cMNHjj",經(jīng)過(guò)一系列處理回收金屬Cu；濾渣B中含有

MgO、ALO」加入碳酸鈉堿溶后，氣體C是CO?，AhO,在堿熔高溫轉(zhuǎn)化為N@A/（OH）4］,通過(guò)水

萃濾液D中含有Na［Al（OH）4］，加入二氧化碳?xì)怏w得到濾渣E（氫氧化鋁）。

【小問(wèn)1詳解】

“粉碎”的目的是通過(guò)增大接觸面積加快“加壓氨浸”的速度。

【小問(wèn)2詳解】

“加壓氨浸”時(shí)銅與氧氣、氨氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為配位離子銅氨離子，該過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式為

SMVQH+6燈OJ()2

【小問(wèn)3詳解】

“堿熔”所加的“堿”實(shí)際上是純堿Na2cO3,與濾渣B中的ALO,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體C為CO2。根據(jù)分

析濾液D中為Na[Al(OH)J,與氣體C(CO2)反應(yīng)可生成濾渣E為A1(OH)3。

AI(OH)3^[AI2(OH)；;JCI6.W],需要引入CL,故可讓A1