2026屆陜西省漢臺(tái)中學(xué)化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆陜西省漢臺(tái)中學(xué)化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),設(shè)起始=Z,在恒壓下,平衡時(shí)(CH4)的體積分?jǐn)?shù)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的焓變?chǔ)>0B.圖中Z的大小為a>3>bC.圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中=3D.溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后(CH4)減小2、已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<0且壓強(qiáng)p1<p2,下列圖象中曲線變化錯(cuò)誤的是()A. B. C. D.3、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑.下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是A.酸式滴定管未用鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)4、有一化學(xué)平衡:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)(如下圖)表示的是轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系。分析圖中曲線可以得出的結(jié)論是A.正反應(yīng)吸熱:m+n>p+q B.正反應(yīng)放熱:m+n>p+qC.正反應(yīng)吸熱:m+n<p+q D.正反應(yīng)放熱:m+n<p+q5、下列各組物質(zhì)反應(yīng)中,溶液的導(dǎo)電能力比反應(yīng)前明顯增強(qiáng)的是()A.向氫碘酸溶液中加入液態(tài)溴B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫C.向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣D.向硫化氫飽和溶液中通入少量氯氣6、科學(xué)家已獲得了極具理論研究意義的N4分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體(如圖所示),與白磷分子相似。氣態(tài)時(shí),已知斷裂1molN—N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molN≡N鍵吸收941kJ熱量,則()A.N4與N2互稱為同位素B.1molN4氣體轉(zhuǎn)化為N2時(shí)要吸收217kJ能量C.N4是N2的同系物D.1molN4氣體轉(zhuǎn)化為N2時(shí)要放出724kJ能量7、如圖所示N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中能量變化,判斷下列說法錯(cuò)誤的是A.直觀看,該反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量B.2mol氣態(tài)氧原子結(jié)合生成O2(g)時(shí),能放出498kJ能量C.?dāng)嗔?molNO分子中的化學(xué)鍵,需要吸收632kJ能量D.1molN2和1molO2的反應(yīng)熱ΔH=-180kJ·mol-18、已知反應(yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值。設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度的改變而改變。則下列說法中,正確的是()A.低溫下是自發(fā)變化 B.高溫下是自發(fā)變化C.低溫下是非自發(fā)變化,高溫下是自發(fā)變化 D.任何溫度下是非自發(fā)變化9、下列實(shí)驗(yàn)過程不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪?hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過程A探究化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能在試管中加入3mL6molL-1的鹽酸,再插入用砂紙打磨過的鋁條,并用溫度計(jì)測(cè)量溫度的變化B比較弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱向兩支分別盛有0.1molL-1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的碳酸鈉溶液,觀察現(xiàn)象C探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,觀察現(xiàn)象D探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響向2支盛有2mL5%H2O2溶液的試管中分別同時(shí)滴加1mL0.1molL-1FeCl2和CuCl2溶液,搖勻觀察現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D10、下列說法正確的是A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù)從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.催化劑不影響活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率D.升溫能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)11、已知反應(yīng)的各物質(zhì)濃度數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)ABC起始濃度3.01.002s末濃度1.80.60.8據(jù)此可推算出上述化學(xué)方程式中,A、B、C的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比是()A. B. C. D.12、某化學(xué)興趣小組進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):①將的溶液和的溶液等體積混合得到濁液②取少量①中濁液,滴加的溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀③過濾①中濁液,取少量白色沉淀,滴加的溶液,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀④另取少量白色沉淀,滴加飽和溶液,沉淀溶解下列說法中錯(cuò)誤的是()A.將①中濁液過濾,所得濾液中有微量的存在B.實(shí)驗(yàn)②和③均能說明比難溶C.③中沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)式為:D.溶液中的水解可能是④中沉淀溶解的原因13、下列物質(zhì)灼燒時(shí),透過藍(lán)色鈷玻璃能看到紫色火焰的是()A.NaClB.K2SO4C.CaCl2D.CuSO414、下列“實(shí)驗(yàn)結(jié)論”與“實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象”不相符的一組是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A把一小塊鈉放入水中,立刻熔成小球該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B向某溶液中加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀該溶液中一定含有Cl-C向NaHCO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液顏色變紅NaHCO3溶液顯堿性D向某溶液中加入NaOH溶液,生成的白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色該溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D15、下列關(guān)系中能說明可逆反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.υ正(N2)=υ逆(NH3) B.υ正(N2)=3υ逆(H2)C.3υ正(N2)=υ正(H2) D.2υ正(H2)=3υ逆(NH3)16、用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,反應(yīng)方程式為:4HCl(g)+O2(g)?2H2O(g)+2Cl2(g)△H<0。一定條件下測(cè)得反應(yīng)過程中n(Cl2)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下。下列說法正確的是t/min0246n(Cl2)/10-3mol01.83.75.4A.0~2min的反應(yīng)速率小于4~6min的反應(yīng)速率B.2~6min用Cl2表示的反應(yīng)速率為0.9mol/(L·min)C.增大壓強(qiáng)可以提高HCl的平衡轉(zhuǎn)化率D.平衡常數(shù)K(200℃)<K(400℃)二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無機(jī)原料任用)。

注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

18、2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關(guān)于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文,因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關(guān)注,該藥物的中間體M合成路線如下:已知:①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(yīng)(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱為___________,G中含氧官能團(tuán)名稱是__________。(2)由D→E的反應(yīng)類型為_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________。19、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)習(xí)的基礎(chǔ),請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)填空。I.某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ?mol-1酸溶液NaOH溶液①0.5mol?L-1HCl溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol?L-1CH3COOH溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH2(1)甲同學(xué)預(yù)計(jì)ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是___。(2)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得①中終了溫度為28.4℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=___(保留一位小數(shù))(已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(3)在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,若測(cè)定酸的溫度計(jì)未洗滌干燥就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則測(cè)得的中和熱ΔH___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。Ⅱ.某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了KI溶液在酸性條件下與氧氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)①②③④⑤溫度(℃)3040506070顯色時(shí)間(s)16080402010(1)該實(shí)驗(yàn)的原理:___(用離子方程式表示)。(2)實(shí)驗(yàn)試劑除了1mol/LKI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,還需要的試劑是___,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為___。(3)上述實(shí)驗(yàn)操作中除了需要(2)的條件外,還必須控制不變的是___(填字母)。A.溫度B.試劑的濃度C.試劑的用量(體積)D.試劑添加的順序(4)由上述實(shí)驗(yàn)記錄可得出的結(jié)論是___。20、鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。主要步驟如下:(1)為了使MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用________,要使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為沉淀,加入試劑的量應(yīng)為________________。(2)加入試劑①后,能夠分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是_____________。(3)試劑②選用________;寫出其反應(yīng)的離子方程式_______。(4)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后產(chǎn)生鎂和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。21、在2L密閉容器中,800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如下表:時(shí)間/s012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=________,已知:K(300℃)>K(350℃),該反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)下圖中表示NO2的變化的曲線是___,用O2的濃度變化表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=__________。(3)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(______)。a.v(NO2)=2v(O2)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器內(nèi)物質(zhì)的密度保持不變(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是(______)。a.及時(shí)分離出NO2氣體b.適當(dāng)升高溫度c.增大O2的濃度d.選擇高效的催化劑

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】A、從圖分析,隨著溫度升高甲烷的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,說明升溫平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;B、的比值越大,則甲烷的體積分?jǐn)?shù)越小,故a<3<b,故B錯(cuò)誤;C、起始加入量的比值為3,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行甲烷和水是按等物質(zhì)的量反應(yīng),所以到平衡時(shí)比值不是3,故C錯(cuò)誤;D、溫度不變時(shí),加壓,平衡逆向移動(dòng),甲烷的體積分?jǐn)?shù)增大,故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】化學(xué)平衡圖像題的解題思路:一、看懂圖:橫縱坐標(biāo)的物理意義,圖像的變化趨勢(shì),曲線的特殊點(diǎn),如起點(diǎn)、交點(diǎn)、折點(diǎn)、終點(diǎn);二、想規(guī)律:外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律;三、作出正確的判斷。注意“先拐先平”和“定一議二”方法的運(yùn)用。2、C【詳解】A.SO2與O2的反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率減小,A正確;B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),SO3的百分含量增大,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SO3的百分含量減小,B正確;C.平衡常數(shù)不受壓強(qiáng)影響,但受溫度影響,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,C錯(cuò)誤;D.溫度升高,正逆反應(yīng)速率都增大,逆反應(yīng)速率增大的倍數(shù)大于正反應(yīng)速率增大的倍數(shù),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D正確;答案選C。3、D【解析】A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故A不符合;B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)無影響,故B不符合;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故C不符合;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏低,故D符合;故答案為D。點(diǎn)睛:要學(xué)會(huì)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的常見誤差分析的基本方法:緊抓c=nV4、A【詳解】由圖可知,壓強(qiáng)相同時(shí),溫度越高A的轉(zhuǎn)化率越大,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);作垂直橫軸的線,由圖可知,溫度相同,壓強(qiáng)越大A的轉(zhuǎn)化率越大,說明增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),即m+n>p+q,答案選D。5、D【解析】A.向氫碘酸飽和溶液中加入液態(tài)溴,反應(yīng)生成單質(zhì)碘和氫溴酸,溶液中離子濃度略有減小,所以溶液導(dǎo)電能力略微減弱,故A錯(cuò)誤;B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫,生成硝酸和氯化銀沉淀,溶液離子濃度基本不變,導(dǎo)電能力不變,故B錯(cuò)誤;C.NaOH和少量氯氣反應(yīng)生成NaCl和NaClO,NaOH、NaCl、NaCl都是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)前后離子濃度變化不大則溶液導(dǎo)電性變化不大,故C錯(cuò)誤;D.硫化氫和氯氣反應(yīng)生成HCl和硫,氫硫酸是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)后離子濃度明顯增大,則溶液導(dǎo)電性明顯增強(qiáng),故D正確;故選D。6、D【詳解】A.N4與N2互為同素異形體,而不是同位素,故A錯(cuò)誤;B.從結(jié)構(gòu)圖中可看出,一個(gè)N4分子中含有6個(gè)N-N鍵,根據(jù)N4(g)=2N2(g)△H,有△H=6×193kJ?mol-1-2×941kJ?mol-1=-724kJ?mol-1,故B錯(cuò)誤;C.N4與N2互為同素異形體,不是同系物,故C錯(cuò)誤;D.由B可知,故D正確;故選:D。7、D【詳解】A.根據(jù)焓變=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵所吸收的能量-生成物生成化學(xué)鍵放出的能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以該反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量,A正確;B.2mol氣態(tài)氧原子結(jié)合生成O2(g)時(shí),原子形成分子的過程是化學(xué)鍵的形成過程,是放熱反應(yīng),故B正確;C.形成2monNO放熱2×632kJ·mol-1,所以斷裂1molNO分子中的化學(xué)鍵,需要吸收632kJ能量,故C正確;D.根據(jù)焓變=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵所吸收的能量-生成物生成化學(xué)鍵放出的能量,所以△H=(946+498-2×632)kJ·mol-1=+180kJ·mol-1,故D錯(cuò)誤;故選D。8、D【分析】根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS進(jìn)行判斷,如ΔG<0,則反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,如ΔG>0,則不能自發(fā)進(jìn)行?!驹斀狻糠磻?yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值,則ΔG=ΔH-TΔS>0,任何溫度下反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行,

所以D選項(xiàng)是正確的。9、C【詳解】A.金屬與酸反應(yīng)放出熱量,測(cè)定溫度變化可探究化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能,A項(xiàng)正確;

B.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體,硼酸不能,依據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,可比較弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱,B項(xiàng)正確;

C.NaHSO3溶液與H2O2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鈉和水,現(xiàn)象不明顯,則通過觀察現(xiàn)象不能探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.只有催化劑一個(gè)變量,可探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,D項(xiàng)正確;

答案選C。10、D【解析】A、增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),不是活化分子百分?jǐn)?shù),A錯(cuò)誤;B、有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),實(shí)際就是在增大氣體濃度,所以增加的是單位體積內(nèi)活化分子數(shù),仍然不會(huì)增大活化分子的百分?jǐn)?shù),B錯(cuò)誤;C、催化劑會(huì)改變反應(yīng)活化能,從而改變活化分子百分?jǐn)?shù),所以C錯(cuò)誤;D、升高溫度會(huì)使分子的平均能量升高,從而使達(dá)到活化分子的比例增加,即增加了活化分子百分?jǐn)?shù),D正確。點(diǎn)睛:從碰撞理論來說,增加反應(yīng)速率就是要增加單位時(shí)間的有效碰撞的次數(shù)。而發(fā)生有效碰撞要求必須是活化分子。所以增大活化分子百分?jǐn)?shù)是加快反應(yīng)速率的有效方法。能夠影響活化分子百分?jǐn)?shù)的方法,實(shí)際只有溫度和催化劑。升高溫度,會(huì)提高分子的平均能量,從而使達(dá)到活化分子標(biāo)準(zhǔn)的分子數(shù)增加;而加入催化劑是改變了活化能,也就是改變了活化分子的標(biāo)準(zhǔn),從而改變了活化分子百分?jǐn)?shù)。11、B【詳解】根據(jù)表格數(shù)據(jù),aA(g)+bB(g)?2C(g)起始(mol/L):3.0

1.0

0變化(mol/L):1.2

0.4

0.82s末(mol/L):1.8

0.6

0.8濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以1.2∶0.4∶0.8=3∶1∶2,故選B。12、B【分析】將的溶液和的溶液等體積混合得到氫氧化鎂懸濁液和氯化鈉以及剩余氫氧化鈉的混合物氫氧化鎂存在沉淀溶解平衡:?!驹斀狻緼.將①中所得濁液氫氧化鎂過濾,氫氧化鎂存在沉淀溶解平衡:,所得濾液中含少量,故A正確;B.實(shí)驗(yàn)②中是因?yàn)槭S嗟臍溲趸c和氯化鐵之間反應(yīng)生成氫氧化鐵的緣故,不能說明比難溶,故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)③中氫氧化鎂沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色的氫氧化鐵沉淀,發(fā)生的反應(yīng)為,故C正確;D.氫氧化鎂存在沉淀溶解平衡:,加氯化銨會(huì)和氫氧根離子之間反應(yīng),所以平衡正向移動(dòng)沉淀溶解,故D正確;故選B。13、B【解析】鉀元素的焰色反應(yīng)透過藍(lán)色鈷玻璃能看到紫色火焰,鈉是黃色,鈣是磚紅色,銅是淺綠色,答案選B。點(diǎn)睛:焰色反應(yīng)是某些金屬或它們的化合物在無色火焰中灼燒時(shí)使火焰呈現(xiàn)特征的顏色的反應(yīng),注意焰色反應(yīng)是物理變化,不是化學(xué)變化。14、B【詳解】A.鈉的熔點(diǎn)較低,反應(yīng)放出的熱量就足以讓其熔化為小球,A項(xiàng)正確;B.若該溶液中無而只有,也能得出一樣的現(xiàn)象,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,因水解而顯堿性,C項(xiàng)正確;D.與反應(yīng)的現(xiàn)象就是產(chǎn)生白色絮狀沉淀,迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色,D項(xiàng)正確;答案選B。15、D【分析】根據(jù)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì))【詳解】因化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì)),A、υ正(N2)/υ逆(NH3)不等于1/2,故A錯(cuò)誤;B.υ正(N2)/υ逆(H2)不等于1/3,故B錯(cuò)誤;C.υ正(N2)/υ正(H2)等于1/3,但是均為正反應(yīng)速率,不能說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D.υ正(H2)/υ逆(NH3)=3/2,符合要求,說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故D正確;故選D。16、C【詳解】A.相同時(shí)間內(nèi),0~2min內(nèi)氯氣變化量為1.8×10﹣3mol,而4~6min內(nèi)氯氣變化量為(5.4﹣3.7)×10﹣3mol=1.7×10﹣3mol,則0~2min的反應(yīng)速率大于4~6min的反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B.容器容積未知,用單位時(shí)間內(nèi)濃度變化量無法表示氯氣反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),可以提高HCl轉(zhuǎn)化率,C正確;D.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,則平衡常數(shù)K(200℃)>K(400℃),D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此解答。【詳解】(1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;

B.G中沒有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;

(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。18、乙醛酯基取代保護(hù)酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件反應(yīng)生成,與Br2反應(yīng)生成,和氨氣反應(yīng)生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2),E和SOCl2反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)得到G,H和發(fā)生反應(yīng)生成I,I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J,J和稀硫酸反應(yīng)生成K,L與K、G發(fā)生反應(yīng)生成最終產(chǎn)物。【詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和A→B發(fā)生加成反應(yīng),得到物質(zhì)A為CH3CHO,其化學(xué)名稱為乙醛,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式得到G中含氧官能團(tuán)名稱是酯基;故答案為:乙醛;酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng)。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl變?yōu)镮,J變?yōu)镵羥基又變回來了,因此其目的是保護(hù)酚羥基不被混酸氧化;故答案為:保護(hù)酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,說明原物質(zhì)有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰;因此其同分異構(gòu)體為或或;故答案為:或或。(5)是由發(fā)生酯化反應(yīng)得到,乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應(yīng)生成,因此合成路線為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查反應(yīng)類型、官能團(tuán)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式、根據(jù)有機(jī)物前后聯(lián)系推斷有機(jī)物,書寫方程式,設(shè)計(jì)流程圖。19、CH3COOH是弱酸,其電離過程會(huì)吸收熱-55.2kJ/mol偏大4H++4I-+O2=2I2+2H2O淀粉溶液無色溶液變藍(lán)色CD)每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍【詳解】I.(1)NH3·H2O是弱堿,存在電離平衡,其電離過程會(huì)吸收熱量,所以反應(yīng)熱會(huì)比強(qiáng)堿的少;(2)反應(yīng)中總質(zhì)量為100克,溫度變化為28.4-25.1=3.3℃,反應(yīng)中生成水的物質(zhì)的量為0.5×0.05=0.025mol,則中和熱==-55.2kJ/mol;(3)在實(shí)驗(yàn)過程中,測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則酸堿中和放熱,會(huì)使堿溶液的溫度偏高,最后測(cè)定實(shí)驗(yàn)中溫度差變小,中和熱偏大;Ⅱ.(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)類型離子方程式要遵循原子守恒、電荷守恒和得失電子數(shù)目相等,該反應(yīng)的離子方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O;(2)為測(cè)定顯色時(shí)間,產(chǎn)物中有碘單質(zhì)生成,還需要的試劑是淀粉溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為無色溶液變藍(lán)色,故答案為:淀粉溶液;

無色溶液變藍(lán)色;(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)必須保證其他條件不變,只改變一個(gè)條件,才能得到準(zhǔn)確的結(jié)論,還必須控制不變的是試劑的用量(體積)和試劑添加的順序,故答案為:CD;(4)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是每升高10℃,反應(yīng)速率

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