2025年藥店崗前培訓(xùn)試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共20題，40分）1.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品與非藥品、外用藥與其他藥品的陳列要求是（）A.分區(qū)陳列，避免混放B.集中陳列，方便管理C.按價格高低陳列D.按生產(chǎn)企業(yè)陳列答案：A2.以下哪類藥品無需憑醫(yī)師處方銷售（）A.注射用頭孢曲松鈉B.甲類非處方藥C.第二類精神藥品D.中藥配方顆粒答案：B3.某藥品包裝標(biāo)注“有效期至2026年03月”，其實際失效日期是（）A.2026年3月1日B.2026年3月31日C.2026年4月1日D.2026年2月28日答案：B（有效期至當(dāng)月最后一日）4.藥學(xué)服務(wù)中，對老年患者用藥指導(dǎo)的重點不包括（）A.藥品儲存方法B.藥物相互作用C.藥品價格對比D.用藥時間提醒答案：C5.以下屬于特殊管理藥品的是（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.地西泮片（安定）D.板藍根顆粒答案：C（第二類精神藥品）6.中藥飲片儲存的關(guān)鍵環(huán)境要求是（）A.溫度≤20℃，濕度35%-75%B.溫度≤30℃，濕度45%-75%C.溫度2-10℃，濕度35%-75%D.溫度≤25℃，濕度35%-65%答案：A（需陰涼、干燥，防霉變蟲蛀）7.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)（ADR）后，藥店應(yīng)首先（）A.聯(lián)系生產(chǎn)企業(yè)索賠B.立即停止銷售該藥品C.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》D.向患者解釋為正?，F(xiàn)象答案：C（及時記錄并上報）8.拆零藥品的包裝上無需標(biāo)注的信息是（）A.藥品通用名稱B.患者姓名C.規(guī)格D.用法用量答案：B（需標(biāo)注藥品信息，非患者信息）9.冷鏈藥品運輸過程中，溫度記錄的間隔時間不得超過（）A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.2小時答案：B（GSP要求每30分鐘記錄一次）10.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，藥店不得（）A.銷售中藥飲片B.開展會員積分活動C.銷售甲類非處方藥D.銷售處方藥答案：D（處方藥需執(zhí)業(yè)藥師審核）11.以下藥品中，需避光保存的是（）A.生理鹽水B.維生素B12注射液C.布洛芬緩釋膠囊D.碳酸鈣片答案：B（維生素B12遇光易分解）12.非處方藥的警示語是（）A.“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用”B.“請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”C.“運動員慎用”D.“本藥品為特殊管理藥品”答案：B13.藥品陳列時，同一藥品的不同批號（）A.可合并陳列B.需分開陳列并標(biāo)注批號C.按效期遠近從上到下陳列D.按生產(chǎn)企業(yè)集中陳列答案：B（避免混淆）14.以下不屬于藥品質(zhì)量驗收內(nèi)容的是（）A.藥品外觀性狀B.藥品運輸溫度記錄C.患者用藥反饋D.藥品批準(zhǔn)文號答案：C（驗收為入庫環(huán)節(jié)，患者反饋屬售后）15.中藥配方顆粒的銷售需（）A.憑醫(yī)師處方B.開架自選C.按非處方藥管理D.無需核對患者信息答案：A（參照中藥飲片管理）16.發(fā)現(xiàn)近效期藥品（距失效期6個月內(nèi)），應(yīng)（）A.立即下架銷毀B.集中陳列并標(biāo)注“近效期”C.降價促銷D.退回供應(yīng)商答案：B（提示顧客并加快周轉(zhuǎn)）17.藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，單次銷售不得超過（）A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒答案：A（國家規(guī)定單次不超過2個最小包裝）18.以下藥品中，需雙人驗收、雙人保管的是（）A.含可待因復(fù)方口服溶液B.胰島素C.阿莫西林膠囊D.板藍根顆粒答案：A（含特殊管理成分的復(fù)方制劑）19.藥學(xué)服務(wù)中，對妊娠期婦女用藥指導(dǎo)錯誤的是（）A.避免使用妊娠禁忌藥B.推薦保健品替代藥品C.提示咨詢醫(yī)師或藥師D.核對藥品說明書中的妊娠分級答案：B（保健品不能替代治療藥物）20.藥店計算機系統(tǒng)中，藥品數(shù)據(jù)的更新頻率應(yīng)為（）A.每月一次B.每周一次C.實時更新D.每季度一次答案：C（確保庫存、效期等信息準(zhǔn)確）二、多項選擇題（每題3分，共10題，30分。少選、錯選均不得分）1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的核心要求包括（）A.藥品全程可追溯B.儲存環(huán)境符合規(guī)定C.人員資質(zhì)符合要求D.銷售記錄完整答案：ABCD2.非處方藥的遴選原則包括（）A.應(yīng)用安全B.療效確切C.質(zhì)量穩(wěn)定D.使用方便答案：ABCD3.以下需冷藏（2-10℃）保存的藥品有（）A.破傷風(fēng)抗毒素B.使用中的胰島素筆芯C.人血白蛋白D.和胃整腸丸答案：ABC（中成藥一般無需冷藏）4.藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容包括（）A.查詢藥品信息B.指導(dǎo)合理用藥C.判斷藥品不良反應(yīng)D.修改醫(yī)師處方答案：ABC（藥師無處方修改權(quán)）5.中藥飲片驗收時需檢查（）A.包裝是否完整B.外觀有無蟲蛀C.標(biāo)簽是否標(biāo)注產(chǎn)地D.重量是否符合標(biāo)識答案：ABCD6.處方藥銷售的規(guī)范包括（）A.查驗醫(yī)師處方原件或電子處方B.執(zhí)業(yè)藥師審核簽字C.登記患者姓名及聯(lián)系方式D.留存處方至少5年答案：ABCD7.藥品陳列的禁止行為包括（）A.將非藥品與藥品混放B.拆零藥品與原包裝藥品同柜C.毒性中藥飲片開架陳列D.冷藏藥品置于常溫區(qū)答案：ABCD8.以下屬于藥品不良反應(yīng)的情形是（）A.正常用法用量下出現(xiàn)的皮疹B.超劑量使用導(dǎo)致的肝損傷C.藥品質(zhì)量問題引發(fā)的腹瀉D.過敏體質(zhì)者出現(xiàn)的輕微瘙癢答案：AD（B為用藥錯誤，C為質(zhì)量問題）9.特殊管理藥品的“五?！惫芾戆ǎǎ〢.專柜加鎖B.專人保管C.專用賬冊D.專用處方答案：ABCD（另含專冊登記）10.藥店發(fā)生火災(zāi)時，正確應(yīng)急措施包括（）A.立即關(guān)閉電源B.使用干粉滅火器撲滅電氣火災(zāi)C.將易燃藥品轉(zhuǎn)移至安全區(qū)域D.組織顧客從電梯逃生答案：ABC（火災(zāi)時禁用電梯）三、判斷題（每題1分，共10題，10分。正確填√，錯誤填×）1.處方藥可以采用開架自選的方式銷售。（）答案：×（需憑處方，不得開架）2.拆零藥品需使用專用工具，拆零柜臺應(yīng)每日清潔消毒。（）答案：√3.冷鏈藥品到貨時，若運輸溫度超出規(guī)定范圍，可先入庫再上報。（）答案：×（需拒收并記錄）4.中藥飲片可與化學(xué)藥制劑同柜陳列。（）答案：×（需分區(qū)）5.非處方藥可向未成年人銷售含酒精的復(fù)方感冒藥。（）答案：×（需核實年齡，部分藥品限制未成年人購買）6.藥品有效期標(biāo)注為“2026/03”，表示2026年3月31日失效。（）答案：√7.第二類精神藥品可通過電子處方銷售。（×）答案：×（需紙質(zhì)處方，部分地區(qū)試點電子處方但需嚴(yán)格管理）8.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)在72小時內(nèi)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報告。（）答案：√9.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，可由藥師代為審核處方藥。（）答案：×（需執(zhí)業(yè)藥師）10.近效期藥品需按月進行檢查并記錄。（）答案：√四、案例分析題（每題10分，共2題，20分）案例1：處方審核患者張女士持醫(yī)師處方到店購買“阿莫西林克拉維酸鉀片（0.375g×6片）”，處方標(biāo)注：“一次1片，一日3次，口服，連用7天”。執(zhí)業(yè)藥師審核時發(fā)現(xiàn)：患者年齡65歲，既往有青霉素過敏史（記錄于電子健康檔案）。問題：該處方存在哪些問題？藥師應(yīng)如何處理？答案：（1）問題①：患者有青霉素過敏史，阿莫西林為β-內(nèi)酰胺類抗生素，存在過敏風(fēng)險；（2）問題②：處方用量為7天（6片×3次/天=18片），但藥品規(guī)格為0.375g×6片/盒，需購買3盒（18片），超過單次處方常用量（一般不超過7日量，但需確認(rèn)是否符合特殊情形）；（3）處理措施：①拒絕調(diào)配，向患者說明過敏風(fēng)險；②聯(lián)系處方醫(yī)師確認(rèn)是否需更換替代藥品（如大環(huán)內(nèi)酯類）；③記錄審核結(jié)果及處理過程。案例2：藥品陳列檢查某藥店檢查時發(fā)現(xiàn)以下問題：①中藥飲片柜內(nèi)混放維生素C片；②冷藏柜溫度顯示12℃；③拆零藥品未標(biāo)注有效期；④含可待因復(fù)方口服溶液與普通感冒藥同柜陳列；⑤近效期藥品（距失效期3個月）未做標(biāo)識。問題：上述陳列行為違反了哪些GSP規(guī)定？應(yīng)如何整改？答案：（1）①違反“藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分區(qū)陳列”規(guī)定，需將維生素C片移至化學(xué)藥區(qū)；（2）②冷藏柜溫度超標(biāo)（應(yīng)2-10℃）需檢查制冷設(shè)備，調(diào)整溫度并記錄；（3）③拆零藥品未標(biāo)注有效期，需在包裝上標(biāo)注藥品通用名、規(guī)格、批號、有效期、用法用量；（4）④含特殊管理成分的復(fù)方制劑需專柜存放，加鎖管理，與普通藥品分開；（5）⑤近效期藥品需集中陳列并標(biāo)注“近效期警示標(biāo)識”，提示優(yōu)先銷售。五、簡答題（每題5分，共2題，10分；注：實際考試可調(diào)整為5題，此處為示例）1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥店人員資質(zhì)有哪些要求？答案：（1）企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格；（2）質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人需為執(zhí)業(yè)藥師，具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷；（3）處方審核人員必須為執(zhí)業(yè)藥師；（4）從事驗收、養(yǎng)護工作的人員需具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱；（5）所有直接接觸藥品的人員需每年進行健康檢查并建立檔案。2.在藥