2025年克隆技術測試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.下列關于克隆技術的描述中，正確的是：A.胚胎細胞克隆的難度高于體細胞克隆B.克隆動物的遺傳物質僅來自供體細胞C.誘導多能干細胞（iPS）克隆屬于生殖性克隆D.植物組織培養(yǎng)技術不屬于廣義克隆范疇2.2025年某研究團隊成功克隆出瀕危物種“爪哇犀牛”，其采用的核移植供體細胞最可能是：A.新鮮的皮膚成纖維細胞B.冷凍保存20年的卵巢顆粒細胞C.經CRISPR-Cas12b編輯的造血干細胞D.衰老程度較高的神經膠質細胞3.體細胞核移植（SCNT）過程中，卵母細胞去核的關鍵目的是：A.避免受體細胞線粒體干擾B.防止供體核與受體核融合C.消除受體細胞原有遺傳信息D.提高核移植后的激活效率4.克隆動物常出現(xiàn)的“克隆綜合征”不包括：A.胎盤異常B.出生后體重過輕C.免疫功能紊亂D.端粒長度異常5.2025年最新研究發(fā)現(xiàn)，通過優(yōu)化核移植后的“表觀重編程雞尾酒”（包含組蛋白去乙?；敢种苿┖虳NA甲基轉移酶抑制劑），可將靈長類克隆效率從3%提升至：A.5%B.8%C.12%D.15%6.以下哪項技術與克隆結合后，可有效解決克隆動物基因單一性問題？A.線粒體替換技術（MRT）B.染色體片段置換技術（CFTR）C.多供體核融合技術（MDF）D.基因驅動技術（GeneDrive）7.生殖性克隆與治療性克隆的本質區(qū)別在于：A.所用供體細胞類型不同B.最終目的是產生個體還是獲取細胞/組織C.核移植時是否使用卵母細胞D.是否涉及基因編輯步驟8.2025年某實驗室通過克隆技術制備出“疾病模型猴”，其關鍵應用目標是：A.研究人類阿爾茨海默病發(fā)病機制B.驗證新型流感疫苗安全性C.生產人源化單克隆抗體D.開發(fā)抗衰老化妝品原料9.克隆技術在保護生物多樣性中的局限性主要體現(xiàn)在：A.無法恢復已滅絕物種的完整生態(tài)功能B.克隆個體的繁殖能力普遍高于野生個體C.技術成本過低導致過度應用D.克隆物種的基因多樣性可完全替代野生種群10.下列關于克隆技術倫理爭議的表述，錯誤的是：A.生殖性克隆可能沖擊傳統(tǒng)家庭結構B.治療性克隆涉及“胚胎是否具有人格”的爭論C.克隆技術可完全消除物種滅絕風險D.克隆動物的福利問題包括生理缺陷和社會認同困境二、填空題（每空1分，共20分）1.世界首例體細胞克隆哺乳動物“多莉”的供體細胞類型是______，其存活時間為______年。2.體細胞核移植過程中，常用的去核方法包括______和______（寫出兩種）。3.2025年新突破的“跨物種克隆”技術中，受體卵母細胞通常來自______（填“近緣物種”或“遠緣物種”），其關鍵挑戰(zhàn)是______。4.克隆動物端?？s短的主要原因是供體細胞端粒酶活性______（填“高”或“低”），導致核移植后無法完全______端粒長度。5.治療性克隆的核心產物是______，其應用方向包括______和______（列舉兩種）。6.表觀遺傳重編程失敗是克隆效率低的主要原因，常見的重編程障礙包括______（如H3K9me3）和______（如5mC）的異常修飾。7.2025年某團隊通過______技術（填具體技術名稱）將克隆豬的器官免疫原性相關基因（如α-Gal）敲除，為異種器官移植提供了新方案。8.克隆技術與______（填技術名稱）結合，可實現(xiàn)瀕危物種“基因庫”中冷凍細胞的快速個體再生，其技術流程包括______、______和胚胎移植。9.倫理委員會對克隆實驗的審查重點包括______、______和______（列舉三項）。三、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述體細胞核移植技術的主要操作步驟，并說明2025年技術優(yōu)化的關鍵點。2.分析克隆動物“早衰”現(xiàn)象的可能機制，目前有哪些研究試圖解決這一問題？3.比較植物克隆與動物克隆的技術差異，舉例說明植物克隆在農業(yè)生產中的應用。4.2025年某國擬立法限制生殖性克隆，但支持治療性克隆，其立法依據可能涉及哪些倫理原則？5.說明克隆技術在“合成生物學”領域的潛在應用，舉例說明其與傳統(tǒng)克隆的區(qū)別。四、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：2025年，某科研團隊計劃利用冷凍保存30年的北方白犀牛皮膚細胞進行克隆，受體卵母細胞來自南方白犀牛。已知北方白犀牛野生種群已滅絕，僅存2頭雌性個體（無法自然繁殖）。（1）該項目可能面臨哪些技術挑戰(zhàn)？（2）從生物多樣性保護角度，克隆北方白犀牛的意義與局限性是什么？案例2：某公司宣稱開發(fā)出“寵物克隆+基因優(yōu)化”服務，可克隆已故寵物并編輯其毛色、體型等性狀。（1）該技術涉及哪些關鍵步驟？（2）可能引發(fā)哪些倫理爭議？--答案及解析一、單項選擇題1.B（胚胎細胞克隆難度低于體細胞克??；iPS克隆若用于治療屬于治療性克??；植物組織培養(yǎng)是廣義克隆。）2.A（冷凍細胞可能因損傷影響重編程；編輯干細胞需額外驗證；衰老細胞克隆效率低。）3.C（卵母細胞去核是為消除受體遺傳物質，確?？寺€體遺傳信息主要來自供體。）4.B（克隆綜合征常見胎盤異常、體重過大、免疫問題，端粒異常。）5.B（2025年靈長類克隆效率提升至8%為近年研究突破的合理假設。）6.C（多供體核融合可引入多個個體的遺傳物質，增加多樣性。）7.B（生殖性克隆目的是產生個體，治療性克隆是獲取細胞/組織。）8.A（疾病模型猴主要用于神經退行性疾病等復雜疾病研究。）9.A（克隆無法恢復生態(tài)功能，基因多樣性仍低于野生種群。）10.C（克隆無法完全消除滅絕風險，需結合生態(tài)修復。）二、填空題1.乳腺上皮細胞；62.機械去核法；化學誘導去核法（或紫外線照射法）3.近緣物種；異種卵母細胞對供體核的重編程能力不足4.低；恢復5.胚胎干細胞；組織工程；藥物篩選（或細胞治療）6.組蛋白甲基化；DNA甲基化7.CRISPR-Cas13（或具體基因編輯技術）8.體細胞核移植；細胞復蘇；核移植（或卵母細胞準備）9.實驗動物福利；技術風險可控性；社會接受度（或倫理必要性）三、簡答題1.主要步驟：①準備供體細胞（培養(yǎng)、同步化）；②獲取卵母細胞并去核；③供體核移植入去核卵母細胞；④融合與激活（電融合/化學激活）；⑤早期胚胎培養(yǎng)；⑥胚胎移植至代孕母體。2025年優(yōu)化關鍵點：①表觀重編程試劑（如新型組蛋白去甲基化酶激動劑）；②自動化核移植設備（提高操作精度）；③代孕母體生理狀態(tài)調控（降低流產率）。2.早衰機制：①供體細胞端粒較短，重編程未完全恢復；②表觀遺傳異常（如衰老相關基因異常表達）；③線粒體功能障礙（供體線粒體與卵母細胞線粒體不匹配）。解決嘗試：①導入端粒酶基因（hTERT）延長端粒；②使用年輕供體細胞（如iPS細胞分化的體細胞）；③優(yōu)化重編程方案（減少衰老相關表觀標記）。3.技術差異：植物克隆可通過體細胞直接誘導分化（如愈傷組織），無需核移植；動物克隆需依賴卵母細胞重編程。農業(yè)應用：①優(yōu)質果樹（如無籽柑橘）的快速繁殖；②抗蟲/抗旱作物（如Bt棉花）的大規(guī)模擴繁；③脫毒苗生產（如馬鈴薯脫毒組培）。4.立法依據倫理原則：①不傷害原則（生殖性克隆可能導致克隆人健康風險）；②尊重原則（治療性克隆尊重患者自主權，生殖性克隆可能侵犯克隆人身份權）；③有益原則（治療性克隆可推動再生醫(yī)學發(fā)展）；④公正原則（避免生殖性克隆加劇社會不平等）。5.潛在應用：①構建人工合成基因組的模式生物（如合成酵母克?。?；②生產定制化代謝工程菌株（如合成青蒿素的克隆大腸桿菌）。與傳統(tǒng)克隆區(qū)別：傳統(tǒng)克隆側重復制現(xiàn)有個體，合成生物學克隆需整合人工設計的基因回路，涉及多基因編輯、代謝途徑重構等步驟。四、案例分析題案例1：（1）技術挑戰(zhàn)：①冷凍細胞的活性恢復（長期冷凍可能導致DNA損傷）；②異種卵母細胞重編程效率低（南方白犀牛卵母細胞可能無法有效重編程北方白犀牛細胞核）；③代孕母體（南方白犀牛）與克隆胚胎的免疫兼容性（可能引發(fā)排斥）；④克隆個體的行為學習（缺乏野生種群指導，可能無法適應自然環(huán)境）。（2）意義：避免北方白犀牛徹底滅絕，保留其基因資源；為其他瀕危物種克隆提供技術參考。局限性：克隆個體基因單一（僅來自冷凍細胞），無法恢復野生種群的遺傳多樣性；缺乏自然繁殖能力，需持續(xù)依賴人工干預；生態(tài)功能難以完全替代（如與其他物種的協(xié)同進化關系已中斷）。案例2：（1）關鍵步驟：①獲取已故寵物的體細胞（如皮膚活檢）；②體細胞核移植（將體細胞與去核卵母細胞融合）；③胚胎培養(yǎng)與移植（代孕母體妊娠）；④基因編輯（使用CRISPR等