2026屆新疆阿克蘇市農(nóng)一師中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中預(yù)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆新疆阿克蘇市農(nóng)一師中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中預(yù)測試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知反應(yīng):2NO(g)+Br2(g)=2NOBr(g)的活化能為akJ/mol,其反應(yīng)機理如下:①NO(g)+Br2(g)=NOBr2(g)慢②NO(g)+NOBr2(g)="2NOBr(g)"快下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.反應(yīng)的速率主要取決于②的快慢 B.反應(yīng)速率v(NO)=v(NOBr)=2v(Br2)C.NOBr2是該反應(yīng)的催化劑 D.該反應(yīng)的焓變等于akJ/mol2、某體積可變的密閉容器,盛有適量的A和B的混合氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):A+3B2C若維持溫度和壓強不變,當(dāng)達(dá)到平衡時,容器的體積為V升,其中C氣體的體積占10%,下列推斷正確的是()①原混和氣體的體積為1.2V升;②原混和氣體的體積為1.1V升;③反應(yīng)達(dá)平衡時氣體A消耗掉0.05V升;④反應(yīng)達(dá)平衡時氣體B消耗掉0.05V升。A.②③ B.②④ C.①③ D.①④3、室溫下,pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,則下列說法中正確的是A.A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后A酸溶液的酸性比B酸溶液強C.若A、B都是弱酸,則6>a>2D.當(dāng)a=5時,A是強酸,B是弱酸4、右圖是一個一次性加熱杯的示意圖。當(dāng)水袋破裂時,水與固體碎塊混和,杯內(nèi)食物溫度逐漸上升。制造此加熱杯可選用的固體碎塊是A.硝酸銨 B.生石灰C.氯化鎂 D.食鹽5、為減少新鮮蔬菜中的維生素C的流失,下列有關(guān)烹調(diào)蔬菜的方法不妥當(dāng)?shù)氖茿.蔬菜最好洗干凈后再切B.炒蔬菜的時間不能太長,炒熟即可C.新鮮蔬菜應(yīng)放在冰箱中儲存D.把蔬菜放在高壓鍋中燜煮6、用鉑電極電解一定濃度的下列物質(zhì)的水溶液,在電解后的剩余電解液中加適量水時,能使溶液濃度恢復(fù)到電解前濃度的是()A.AgNO3B.NaClC.Na2SO4D.CuCl27、一種碳納米管能夠吸附氫氣,可作二次電池(如下圖所示)的碳電極。該電池的電解質(zhì)溶液為6mol·L-1的KOH溶液,下列說法正確的是A.充電時陰極發(fā)生氧化反應(yīng)B.充電時將碳電極與電源的正極相連C.放電時碳電極反應(yīng)為H2-2e-=2H+D.放電時鎳電極反應(yīng)為NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-8、玻爾理論、量子力學(xué)理論都是對核外電子運動的描述方法,下列有關(guān)敘述中正確的A.因為s軌道的形狀是球形的,所以s電子做的是圓周運動B.處于同一軌道上的電子可以有多個,它的運動狀態(tài)完全相同C.原子軌道和電子云都是用來形象地描述電子運動狀態(tài)的D.H2、F2、HCl和H2O中的σ鍵都是s-pσ鍵9、金屬原子一般具有的特點是A.半徑小 B.電子層數(shù)多 C.電子數(shù)少 D.最外層電子數(shù)少10、一密閉體系中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下圖表示該反應(yīng)的速率(v)在某一時間(t)段內(nèi)的變化。則下列時間段中,SO3的百分含量最高的是A.t0→t1 B.t2→t3 C.t3→t4 D.t5→t611、用下列實驗裝置完成對應(yīng)實驗,操作正確并能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿BCDA.用A圖所示裝置進(jìn)行石油的蒸餾 B.用B圖所示裝置進(jìn)行氯氣的干燥C.用C圖所示方法可以檢查裝置氣密性 D.用D圖所示方法可以檢驗K+12、酶是一種特殊的具有催化活性的生物催化劑,沒有酶的催化作用就不可能有生命現(xiàn)象。酶的催化作用的特點不包括()A.高度的催化活性 B.較高的活化能C.特殊的溫度效應(yīng) D.高度的選擇性13、一真空密閉恒容容器中盛有1molPCl5,加熱到200℃時發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時PCl5的分解率為M%,若在同一溫度和同樣容器中最初投入的是2molPCl5,反應(yīng)達(dá)到平衡時PCl5的分解率為N%。M與N的關(guān)系是A.M>N B.M<N C.M=N D.無法確定14、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充放電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說法正確的是A.當(dāng)有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時,a極產(chǎn)生3.2gO2B.b極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:2H++2e-=H2↑C.c極上進(jìn)行還原反應(yīng),B中的H+可以通過隔膜進(jìn)入AD.d極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:O2+2H2O+4e-=4OH-15、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法,錯誤的是()A.過氧化鈉可用作潛水艇里氧氣的來源 B.甲醛可用作食物的防腐劑C.檸檬黃可作食品添加劑中的著色劑 D.小蘇打可用作食品的疏松劑16、關(guān)于炔烴的下列描述正確的是()A.分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴B.炔烴分子里的所有碳原子都在同一直線上C.炔烴易發(fā)生加成反應(yīng),也易發(fā)生取代反應(yīng)D.炔烴不能使溴水褪色,但可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。18、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥。可以通過下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請回答下列問題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(5)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無機原料任用)。

注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

19、某?;瘜W(xué)課外興趣小組為了探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,做了以下實驗。(1)用三支試管各取5.0mL、0.01mol·L-1的酸性KMnO4溶液,再分別滴入0.1mol·L-1H2C2O4溶液,實驗報告如下。①實驗1、3研究的是_________對反應(yīng)速率的影響。②表中V=_________mL。(2)小組同學(xué)在進(jìn)行(1)中各組實驗時,均發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)開始時很慢,一段時間后速率會突然加快。對此該小組的同學(xué)展開討論:①甲同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快。②乙同學(xué)認(rèn)為隨著反應(yīng)的進(jìn)行,因_________,故速率加快。(3)為比較Fe3+、Cu2+對H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)又分別設(shè)計了如圖甲、乙所示的實驗。回答相關(guān)問題:①裝置乙中儀器A的名稱為_________。②定性分析:如圖甲可通過觀察反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是____________________________________。③定量分析:如圖乙所示,實驗時以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實驗的因素,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是_______________。20、用50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是:___________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是:_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_________(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱________(填“偏大、偏小、無影響”)21、有A,B,C,D、E、F六種元素,已知:①它們位于三個不同短周期,核電荷數(shù)依次增大。②E元素的電離能數(shù)據(jù)見下表(kJ·mol-1):③B與F同主族。④A、E分別都能與D按原子個數(shù)比1∶1或2∶1形成化合物。⑤B,C分別都能與D按原子個數(shù)比1∶1或1∶2形成化合物。(1)寫出只含有A,B、D、E四種元素的兩種無水鹽的化學(xué)式__________、__________。(2)B2A2分子中存在______個σ鍵,______個π鍵。(3)人們通常把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強弱,也可以用于計算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH),化學(xué)反應(yīng)的ΔH等于反應(yīng)中斷裂舊化學(xué)鍵的鍵能之和與反應(yīng)中形成新化學(xué)鍵的鍵能之和的差。下表列出了上述部分元素形成的化學(xué)鍵的鍵能:試計算1molF單質(zhì)晶體燃燒時的反應(yīng)熱ΔH______(要寫單位)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】試題分析:A.反應(yīng)速率主要取決于慢的一步,所以反應(yīng)速率主要取決于①的快慢,故A錯誤;B.速率之比等于對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,所以反應(yīng)速率:v(NO)=v(NOBr)=2v(Br2),故B正確;C.NOBr2是中間產(chǎn)物,而不是催化劑,故C錯誤;D.焓變等于反應(yīng)物的總能量一生成物的總能量,不等于活化能,故D錯誤;故選B??键c:考查了反應(yīng)焓變的含義和計算的相關(guān)知識。2、A【分析】當(dāng)達(dá)到平衡時,容器的體積為V升,其中C氣體的體積占10%,即平衡時生成C的體積為0.1VL,根據(jù)方程式可以計算消耗的A、B的體積,以及氣體體積減少量,根據(jù)原混合氣體體積=平衡時體積+減小的體積分析解答。【詳解】平衡時生成C的體積為0.1VL,則:A(g)+3B(g)?2C(g)體積減小△V1

3

2

20.05VL0.15VL

0.1VL

0.1VL則原混合氣體總體積=VL+0.1VL=1.1VL,反應(yīng)達(dá)平衡時氣體A消耗掉0.05VL,氣體B消耗掉0.15VL,所以②③正確,①④錯誤,故選A。3、D【分析】酸液稀釋1000倍,強酸中不存在電離平衡,因此c(H+)變?yōu)樵芤旱?/1000,即pH增大3個單位;而弱酸中存在電離平衡,稀釋時電離平衡正向移動,導(dǎo)致c(H+)減小程度小于稀釋的倍數(shù),即pH的增大小于3個單位,據(jù)此解題?!驹斀狻緼、室溫下,pH=2的A、B兩種酸溶液酸液稀釋1000倍,A溶液pH變化較B大,說明兩者酸性不同,即電離程度不同,若A、B兩種酸pH=2,則濃度一定不相等,故A錯誤;B、稀釋后A酸的pH更大,說明c(H+)比B小,因此稀釋后A酸溶液的酸性比B酸溶液弱,故B錯誤;C、若A、B都是弱酸,弱酸中存在電離平衡,稀釋時電離平衡正向移動,導(dǎo)致c(H+)減小程度小于稀釋的倍數(shù),所以pH的增大小于3個單位,即5>a>2,故C錯誤;D、A、B兩種酸分別稀釋1000倍,強酸中不存在電離平衡,因此c(H+)變?yōu)樵芤旱?/1000,即pH增大3個單位,若a=5,則A是強酸;而弱酸中存在電離平衡,稀釋時電離平衡正向移動,導(dǎo)致c(H+)減小程度小于稀釋的倍數(shù),即pH的增大小于3個單位,從圖中可知B稀釋后pH小于a,所以B為弱酸,故D正確;綜上所述,本題應(yīng)選D。4、B【分析】分析反應(yīng)為放熱反應(yīng)的即可滿足要求?!驹斀狻緼.硝酸銨溶于水是吸熱的,溫度降低;B.生石灰與水反應(yīng)放出大量的熱,可以使食物溫度逐漸上升;C.氯化鎂溶于水后溫度變化不明顯;D.食鹽溶于水后溫度變化不明顯。綜上所述,B滿足題意,選B。5、D【詳解】A.新鮮蔬菜中的維生素C是水溶性的物質(zhì),易溶于水,因此為減少新鮮蔬菜中的維生素C的流失蔬菜最好洗干凈后再切,A正確;B.維生素C具有還原性,容易被氧化而變質(zhì),因此炒蔬菜的時間不能太長,炒熟即可,B正確;C.新鮮蔬菜應(yīng)放在冰箱中儲存,可以減少維生素C由于溫度較高發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)致變質(zhì),C正確;D.把蔬菜放在高壓鍋中燜煮,會使維生素C高溫氧化而引起變質(zhì),D錯誤。答案選D。6、C【解析】惰性電極電極電解質(zhì)溶液,溶液中的陽離子移向陰極,陰離子移向陽極;向剩余溶液中加少量水,能使溶液濃度和電解前相同說明是電解水?!驹斀狻緼項、電解硝酸銀溶液電解的是硝酸銀和水,電解結(jié)束后加水不能恢復(fù)原溶液的濃度,故A錯誤;B項、電解NaCl實質(zhì)是電解水和氯化鈉,電解結(jié)束后,向剩余溶液中加少量水,不能使溶液濃度和電解前相同,故B錯誤;C項、電解硫酸鈉溶液實質(zhì)是電解水,電解結(jié)束后,向剩余溶液中加適量水,能使溶液濃度和電解前相同,故C正確;D項、電解氯化銅實質(zhì)是電解氯化銅,電解結(jié)束后,向剩余溶液中加適量水,不能使溶液濃度和電解前相同,故D錯誤。故選C?!军c睛】本題考查了電解原理的應(yīng)用,明確電解過程中電解的物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,應(yīng)熟悉溶液中離子的放電順序來判斷。7、D【詳解】A項,充電時,陰極發(fā)生還原反應(yīng),錯誤;B項,碳電極為負(fù)極,應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,作陰極,錯誤;C項,放電時,碳電極(負(fù)極)反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,錯誤;D項,正極反應(yīng)為2NiO(OH)+2H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-,D正確;答案選D。8、C【解析】A.S軌道的形狀是球形的,表示電子出現(xiàn)概率大小,而不表示電子運動軌跡,故A錯誤;

B.同一軌道上最多排2個電子,其自旋方向相反,故B錯誤;

C.原子軌道和電子云都用來描述電子運動狀態(tài)而不是表示電子運動軌跡,所以C選項是正確的;

D.σ鍵一般有三種類型,兩個s電子重疊形成s-sσ鍵,s電子與p電子形成s-pσ鍵,p電子與p電子也能形成p-pσ鍵,在H2分子里的σ鍵屬于s-sσ鍵,在F2分子里的σ鍵屬于p-pσ鍵,故D錯誤。所以C選項是正確的。9、D【解析】每個周期,除了過渡元素和第一周期以外,都是排在前面的是金屬。A.同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,所以半徑小不是金屬原子具有的特點,選項A錯誤;B.電子層數(shù)多也不是金屬原子獨有的特點,選項B錯誤;C.原子序數(shù)越大電子數(shù)越多,電子數(shù)少也不是金屬原子獨有的特點,選項C錯誤;D.排在元素周期表中每一周期前面的元素原子最外層電子數(shù)少,是金屬原子具有的特點,選項D正確。答案選D。10、A【詳解】分析圖象可知,t2→t3是原平衡逆向移動后建立的平衡,SO3的百分含量降低,t3→t4和t2→t3兩個時間段內(nèi),SO3的百分含量相同,t5→t6是平衡再次逆向移動后建立的平衡,SO3的百分含量再次降低,所以t0→t1時間段內(nèi)達(dá)到的平衡狀態(tài)下三氧化硫的百分含量最大;故選:A。11、C【解析】A.溫度計水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處,故A錯誤;B.氣體應(yīng)從長導(dǎo)管口進(jìn),短導(dǎo)管口出,故B錯誤;C.檢查氣密性,可先關(guān)閉彈簧夾,經(jīng)長頸漏斗向錐形瓶中加水,如形成液面差且液面在一定時間內(nèi)不變化,說明氣密性好,故C正確。D.要透過藍(lán)色鈷玻璃觀察K+的火焰顏色,故D錯誤。故選C。12、B【詳解】A.酶是一種特殊的蛋白質(zhì),對發(fā)生在體內(nèi)和體外的某些化學(xué)反應(yīng)都能起催化作用,有高度的催化活性,故A不符合題意;B.酶這種生物催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,加快化學(xué)反應(yīng)速率,故B符合題意;C.酶是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在高溫作用下,發(fā)生蛋白質(zhì)變性,所以活性降低,即酶的催化活性受溫度限制,故有特殊的溫度效應(yīng),故C不符合題意;D.酶的專一性和選擇性是指一種酶只能催化一種化合物或一類化合物的化學(xué)反應(yīng),故D不符合題意;答案選B。13、A【分析】開始時空密恒容閉容器中盛有1molPCl5,達(dá)到平衡后在溫度不變的情況下投入量變?yōu)?mol,是原來的2倍,但達(dá)到平衡的效果相同,投入量增加,壓強增大,平衡向體積縮小的方向移動,根據(jù)平衡的移動方向判斷?!驹斀狻块_始時容器中盛有1molPCl5,達(dá)到平衡后在溫度不變的情況下投入量變?yōu)?mol,是原來的2倍,但達(dá)到平衡的效果相同,投入量增加,壓強增大,平衡向體積縮小的方向移動,即平衡逆向移動,達(dá)到平衡時PCl5的分解率減小,因而有M%>N%,故M>N,A正確;答案選A?!军c睛】本題考察了平衡的等效,判斷投入量為1mol和2mol建立的是等效平衡為解答本題的關(guān)鍵。14、C【解析】依據(jù)圖示知左邊裝置是電解池,右邊裝置是原電池,ab電極是電解池的電極,由電源判斷a為陰極產(chǎn)生的氣體是氫氣,b為陽極產(chǎn)生的氣體是氧氣;cd電極是原電池的正負(fù)極,c是正極,d是負(fù)極。據(jù)此分析。【詳解】A項,當(dāng)有0.2

mol電子轉(zhuǎn)移時,a電極為電解池陰極,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,產(chǎn)生0.1mol氫氣,故A項錯誤;B項,b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑,故B項錯誤;C項,c電極上氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),B中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A,故C項正確;D項,d為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):2H2-4e-=4H+,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為C。15、B【詳解】A.過氧化鈉與水、二氧化碳反應(yīng)都生成氧氣,則過氧化鈉可用作潛水艇里氧氣的來源,A項正確;B.甲醛有毒,不能用作食物的防腐劑,B項錯誤;C.檸檬黃安全度比較高,基本無毒,可作食品添加劑中的著色劑,C項正確;D.小蘇打(碳酸氫鈉)不穩(wěn)定,受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,可用作食品的疏松劑,D項正確;答案選B。16、A【解析】試題分析:B中丙炔中碳原子不在同一直線上,是折線形;C中炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)難發(fā)生取代反應(yīng);炔烴既能使溴水褪色,也可以使高錳酸鉀酸性溶液退色,所以正確的答案選A??键c:考查炔烴的有關(guān)判斷點評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,試題基礎(chǔ)性強,側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固與檢驗,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力,提高學(xué)生分析問題、靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序為S2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價鍵?!军c睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。18、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯誤;

B.G中沒有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個苯環(huán)可以與三個H2加成,一個碳碳雙鍵可以與一個H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;

(4)F中有兩個酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明有兩個基團處于苯環(huán)的對位,這樣的結(jié)構(gòu)簡式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機物,合成流程圖為,故答案為?!军c睛】本題考查有機物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。19、溫度4.0產(chǎn)物Mn2+可能對該反應(yīng)具有催化作用分液漏斗控制陰離子相同,排除陰離子的干擾收集40mL氣體所需時間【分析】(1)①、②作對比實驗分析,其他條件相同時,只有一個條件的改變對反應(yīng)速率的影響;(2)探究反應(yīng)過程中反應(yīng)速率加快的原因,一般我們從反應(yīng)放熱,溫度升高,另一個方面從反應(yīng)產(chǎn)生的某種物質(zhì)可能起到催化作用;(3)比較Fe3+、Cu2+對H2O2分解的催化效果,陽離子不同,盡量讓陰離子相同,減少陰離子不同造成的差別,催化效果可以從相同時間內(nèi)收集氣體體積的多少或者從收集相同體積的氣體,所需時間的長短入手?!驹斀狻浚?)①實驗1、3反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度,但溫度不同,所以反應(yīng)速率不同是由溫度不同導(dǎo)致的,故實驗1、3研究的是溫度對反應(yīng)速率的影響;②實驗1、2研究的是H2C2O4的濃度對反應(yīng)速率的影響,此時反應(yīng)溫度相同,KMnO4的濃度相同,故表中V=4.0mL(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成的Mn2+的物質(zhì)的量濃度逐漸增加,生成的Mn2+可能對反應(yīng)有催化作用;(3)①由儀器的構(gòu)造,可知儀器A為分液漏斗;②在探究Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,必須保證在其他的條件相同,所以將CuSO4改為CuCl2更為合理,可以避免由于陰離子不同造成的干擾;③如圖乙所示,實驗時以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實驗的因素,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是時間,收集相同體積的氣體,所需要的時間越少,反應(yīng)速率越快?!军c睛】本題通過保持其他外界條件一致

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