專題06遺傳的基本規(guī)律

五年考情考情分析

遺傳的基本規(guī)律2025年山東卷第17題遺傳規(guī)律是高中生物學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，在

2025年山東卷第22題單項(xiàng)選擇題、不定項(xiàng)選擇和簡(jiǎn)答題中都有

2024年山東卷第17題涉及，所占分值較高，難度較大。“基因

2024年山東卷第22題的分離定律”常以選擇題為主，情境命

2023年山東卷第18題題，考查必備知識(shí)，考查學(xué)生理解能力、

2023年山東卷第23題獲取信息的能力和綜合運(yùn)用的關(guān)鍵能

2022年山東卷第6題力?！盎虻淖杂山M合定律”則以簡(jiǎn)答題

2022年山東卷第17題為主，要求更高，會(huì)和基因定位以及PCR

2021年山東卷第6題等分子生物學(xué)綜合，需要學(xué)生通過對(duì)題目

2021年山東卷第22題的分析，有效地整合生物學(xué)的相關(guān)知

識(shí)，運(yùn)用生物學(xué)的相關(guān)能力獲取信息、

分析問題、解決問題。

1．（2025·山東·高考真題）果蠅體節(jié)發(fā)育與分別位于2對(duì)常染色體上的等位基因M、m和N、n有關(guān)，M對(duì)

m、N對(duì)n均為顯性。其中1對(duì)為母體效應(yīng)基因，只要母本該基因?yàn)殡[性純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該

對(duì)基因的基因型無關(guān)；另1對(duì)基因無母體效應(yīng)，該基因的隱性純合子體節(jié)缺失。下列基因型的個(gè)體均體節(jié)

缺失，能判斷哪對(duì)等位基因?yàn)槟阁w效應(yīng)基因的是（）

A．MmNnB．MmNNC．mmNND．Mmnn

【答案】B

【難度】0.65

【知識(shí)點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用

【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】A、根據(jù)題意，2對(duì)常染色體上的等位基因M、m和N、n，其中1對(duì)為母體效應(yīng)基因，只要母本該

基因?yàn)殡[性純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該對(duì)基因的基因型無關(guān)；另1對(duì)基因無母體效應(yīng)，該基因的隱

性純合子體節(jié)缺失，MmNn均為雜合子，無法判斷導(dǎo)致表型為體節(jié)缺失的母本的哪一對(duì)等位基因隱性純合，

A錯(cuò)誤；

B、MmNN中Mm、NN都不是隱性純合子，不符合題意中，1對(duì)基因無母體效應(yīng)，該基因的隱性純合子體節(jié)

缺失，因此只能符合第一種情況，因此推測(cè)Mm是母體效應(yīng)基因，正是由于母本含有mm隱性純合子，MmNN

才表現(xiàn)為體節(jié)缺失，B正確；

C、mmNN中mm為隱性純合子，可能是其本身隱性純合子，表現(xiàn)為體節(jié)缺失，也可能是親本是含有隱性純

合子mm，因此表現(xiàn)型為體節(jié)缺失，無法判定mm是具有母體效應(yīng)基因還是本身隱性純合出現(xiàn)得體節(jié)缺失，

同理，Mmnn中，nn可能是其本身隱性純合子，表現(xiàn)為體節(jié)缺失，也可能是親本是含有隱性純合子，因此

表現(xiàn)型為體節(jié)缺失，因此也無法判定，C、D錯(cuò)誤。

故選B。

2．（2022·山東·高考真題）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)

不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用

上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中

的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（）

雜交組合子代葉片邊緣

①×②光滑形

①×③鋸齒狀

①×④鋸齒狀

①×⑤光滑形

②×⑥鋸齒狀

A．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀

C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形

【答案】C

【難度】0.4

【知識(shí)點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因突變

【分析】6個(gè)不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的。

【詳解】AB、①×③、①×④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明①與③④應(yīng)是同一基因突變而來，因此

②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，AB正確；

C、①×②、①×⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突

變導(dǎo)致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜

交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯(cuò)誤；

D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，①與④應(yīng)是同一基因突變而來，②×⑥的子代葉片邊緣為

全為鋸齒狀，說明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代

葉片邊緣為光滑形，D正確。

故選C。

3．（2021·山東·高考真題）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，

子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺

刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常

翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果

蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯(cuò)誤的是（）

A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等

B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6

C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍

D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6

【答案】D

【難度】0.4

【知識(shí)點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、利用分離定律思維解決自由組合定律的問題、伴性遺傳的遺

傳規(guī)律及應(yīng)用

【分析】分析題意可知：果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，

子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，屬于測(cè)交；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅

=2∶1，則星眼為顯性性狀，且星眼基因純合致死，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色

體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一

代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅，可知缺刻翅為顯性性狀，正常翅為隱性性

狀，且缺刻翅雄果蠅致死，假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則雌蠅中沒有基因型為XBXB的個(gè)體。

Bbb

【詳解】A、親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXX，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXY，則F1中星眼缺刻

翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為2/3×1/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）數(shù)/

量相等，A正確；

B、雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6，B正確；

C、由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；

BbbbbB

D、F1中XX∶XX∶XY=1∶1∶1，則缺刻翅基因X的基因頻率為1/（2×2+1）=1/5，D錯(cuò)誤。

故選D。

二、多選題

4．（2024·山東·高考真題）果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號(hào)常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都

只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號(hào)常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移

接的Ⅳ號(hào)常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號(hào)常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙

在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號(hào)常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染

色體互換，下列推斷正確的是（）

實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1

實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1

A．①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa

B．②中親本雌果蠅的基因型一定為aa

C．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端

【答案】AC

【難度】0.4

【知識(shí)點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、利用分離定律思維解決自由組

合定律的問題、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用

【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一

定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配

子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減

數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3、決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

【詳解】AC、依題意，甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，可知

直翅為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至

A

X染色體上，其基因型可表示為O—XY（O表示該染色體缺少相應(yīng)基因，—表示染色體上未知的基因），正常

A

雌果蠅的基因型可表示為——XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—XY×——XX。兩對(duì)染色體獨(dú)立遺傳，若

單獨(dú)考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAY×XX，所得子代為1XAX：1XY；若單獨(dú)考慮常染色

體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—×——，所得子代為1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蠅群體中的直

翅∶彎翅=3∶1，結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨(dú)考慮的常染色體雜交O—×——所得的

子代1O—：1O—中，一定至少有一個(gè)是OA，即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1O—：1——：1——，一定

有一個(gè)基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定

為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染

色體末端，AC正確；

BD、假設(shè)乙的基因型為Aa，其中一個(gè)A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體

也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙×正常雌果蠅雜

交時(shí)，乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：1AO：

1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，

由上可推斷子代的表型及比例為直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關(guān)兩對(duì)染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體

中的雌雄比都是1∶1。假設(shè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基

因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯(cuò)誤。

故選AC。

5．（2023·山東·高考真題）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染

色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)

體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已

知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）

A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能

B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體

DRRR

C．多個(gè)基因型為TT、TT的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等

D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6

【答案】BCD

【難度】0.4

【知識(shí)點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、染色體組型和性別決定、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用

【分析】假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4

種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。

【詳解】A、假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、

TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3

種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯(cuò)誤；

B、雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個(gè)體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因

型相同的兩個(gè)個(gè)體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；

DRRRDRRDR

C、多個(gè)基因型為TT、TT的個(gè)體自由交配，雌配子有T、T兩種；雄配子僅T一種，F(xiàn)1中雌性（TT）

與雄性（TRTR）占比相等，C正確；

RR

D、雌雄同體的雜合子（基因型為TTXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTXX（雌

RRR

雄同體）、1/4TTXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即

1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D

正確。

故選BCD。

6．（2022·山東·高考真題）某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控

制色素合成的功能?；駼控制紅色，b控制藍(lán)色?；騃不影響上述2對(duì)基因的功能，但i純合的個(gè)體為

白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛

藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突

變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是（）

雜交組合F1表型F2表型及比例

甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4

乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色=9∶3∶4

A．讓只含隱性基因的植株與F2測(cè)交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型

B．讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6

C．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種

D．若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅色∶1藍(lán)色

【答案】BC

【難度】0.4

【知識(shí)點(diǎn)】利用分離定律思維解決自由組合定律的問題、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用

【分析】題意分析，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花，基因型為aaB_I_表現(xiàn)

為紅色，____ii表現(xiàn)為白色。雜交組合一中F2的性狀分離比為紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4，為

9∶3∶3∶1的變式，說明相關(guān)的兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，同理根據(jù)乙、丙雜交結(jié)果，

也說明相關(guān)的等位基因的遺傳符合基因自由組合定律。根據(jù)F2中性狀表現(xiàn)確定親本甲、乙和丙的基因型依

次為AAbbII、AABBii，aaBBII。

【詳解】A、當(dāng)植株是白花時(shí)候，其基因型為____ii，與只含隱性基因的植株與F2測(cè)交仍然是白花，無法鑒

別它的具體的基因型，A錯(cuò)誤；

B、甲×乙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙雜交組

合中F2的紫紅色植株基因型為AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2所以白花植株

在全體子代中的比例為2/3×1/4=1/6，B正確；

C、若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則親本為（____Ii），則該植株可能的基因型最多有9種（3×3），

C正確；

D、由于題中不能說明相關(guān)基因A/a和B/b是否在同一對(duì)同源染色體上，則可分為兩種情況，第一種情況，

當(dāng)三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，甲與丙雜交所得F1的基因型為AaBbII，其自交的子二代的表

現(xiàn)型比為紫紅色(A_B_II):靛藍(lán)色花(A_bbII):紅色(aaB_II):藍(lán)色(aabblI)=9:3:3:1；第二種情況，當(dāng)A/a和B/b兩對(duì)

等位基因位于一對(duì)染色體上時(shí)，子二代的表現(xiàn)型比為紫紅色(AaBbII)：靛藍(lán)色花(AAbbII)：紅色(aaBBII)=2：1：

1，D錯(cuò)誤。

故選BC。

三、解答題

7．（2025·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對(duì)等位基因A、a和B、b控制，該植物有2條藍(lán)

色素合成途徑?；駻和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另

外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素。已知基因a和基因b不

編碼蛋白質(zhì)，無藍(lán)色素時(shí)植物的花為白花。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表所示，不考慮其他突變和染色體互換；

各配子和個(gè)體活力相同。

組別親本雜交組合F1F2

實(shí)驗(yàn)甲（白花植株）×乙（白藍(lán)花植株：白花

全為藍(lán)花植株

一花植株）植株=10:6

實(shí)驗(yàn)AaBb（誘變）（♂）發(fā)現(xiàn)1株三體藍(lán)花植株，該三體僅基因

二×aabb（♀）A或a所在染色體多了1條

(1)據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的F2

中，藍(lán)花植株純合體的占比為。

(2)已知實(shí)驗(yàn)二中被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離。實(shí)驗(yàn)二中的F1三體藍(lán)花植株的3種

可能的基因型為AAaBb、。請(qǐng)通過1次雜交實(shí)驗(yàn)，探究被誘變親本染色體不分離發(fā)生的時(shí)期。已知三

體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會(huì)并分離，另1條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。

實(shí)驗(yàn)方案：（填標(biāo)號(hào)），統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。

①三體藍(lán)花植株自交②三體藍(lán)花植株與基因型為aabb的植株測(cè)交

預(yù)期結(jié)果：若，則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ；否則，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ。

(3)已知基因B→b只由1種染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致，且該結(jié)構(gòu)變異發(fā)生時(shí)染色體只有2個(gè)斷裂的位點(diǎn)。為探究

該結(jié)構(gòu)變異的類型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設(shè)計(jì)了如圖所示的引物，并以實(shí)驗(yàn)一中的甲、乙

及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進(jìn)行了PCR，同1對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長度相同，結(jié)果如圖所示，

據(jù)圖分析，該結(jié)構(gòu)變異的類型是。丙的基因型可能為；若要通過PCR確定丙的基因型，還需選

用的1對(duì)引物是。

【答案】(1)符合1/8

(2)AaaBb、aaabb①子代藍(lán)花：白花=5:3

(3)倒位aaBB或aaBbF1F2或R1R2

【難度】0.15

【知識(shí)點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、染色體結(jié)構(gòu)的變異、PCR

擴(kuò)增的原理與過程

【分析】題干信息分析，基因A和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A

和酶B；另外，貝要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素，說明A-B-和

aabb表現(xiàn)為藍(lán)花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花。

【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)一，親本甲白花植株和乙白花植株雜交，子一代均為藍(lán)花植株，藍(lán)花植株自交子二代藍(lán)

花植株：白花植株=10:6，為9:3:3:1的變式，滿足自由組合定律，且已知某二倍體兩性花植物的花色由2對(duì)

等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遺傳符合自由組合定律?；駻和基因B分別

編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完

全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素，說明A-B-和aabb表現(xiàn)為藍(lán)花，A-bb和aaB-表現(xiàn)為白花，藍(lán)花

純合子為AABB和aabb，分別占1/16，因此藍(lán)花植株純合體的占比為2/16=1/8。

（2）已知該三體藍(lán)花植株僅基因A或a所在染色體多了1條，且被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染

色體不分離，同時(shí)含A、B個(gè)體或同時(shí)不含A、B個(gè)體表現(xiàn)為藍(lán)花，可能的原因是減數(shù)第一次分裂含A和a

的同源染色體未分離，產(chǎn)生AaB的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成AaaBb藍(lán)花個(gè)體；也可能是減數(shù)第

一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂含A的姐妹染色單體分離后移向同一極，從而產(chǎn)生AAB的配子，與母本產(chǎn)

生的ab配子結(jié)合形成AAaBb的藍(lán)花個(gè)體；也可能是減數(shù)第二次分裂后期，含a的姐妹染色單體分離后移向

同一極，產(chǎn)生aab的配子，與母本產(chǎn)生的ab配子結(jié)合形成aaabb的藍(lán)花個(gè)體。

減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的三體藍(lán)花植株基因型為AaaBb，減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生的三體藍(lán)花植株基因型

為AAaBb或aaabb，無論自交還是測(cè)交，若子代都只有藍(lán)花，則該藍(lán)花植株基因型為aaabb，因此需要區(qū)分

藍(lán)花植株基因型為AaaBb還是AAaBb。若進(jìn)行測(cè)交，AaaBb個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，利用分離定律思維求解，先考慮

A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，測(cè)交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體

比值為1:1，再考慮B、b基因，測(cè)交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代藍(lán)花：白花=1:1；AAaBb個(gè)體進(jìn)行測(cè)

交，利用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，

測(cè)交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為5:1，再考慮B、b基因，測(cè)交的結(jié)果是Bb：bb=1:1，因此子代

藍(lán)花：白花=1:1，兩種基因型的個(gè)體測(cè)交結(jié)果相同，無法進(jìn)行判斷。若進(jìn)行自交，AaaBb個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，利

用分離定律思維求解，先考慮A、a基因，Aaa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：Aa：aa=1:2:2:1，含A

的配子：不含A配子=1:1，自交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為3:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)

果是BB：Bb：bb=1:2：1，因此子代藍(lán)花：白花=5:3；AAaBb個(gè)體進(jìn)行自交，利用分離定律思維求解，先考

慮A、a基因，AAa可以產(chǎn)生的配子種類及比例為A：a：AA：Aa=2:1:1:2，含A的配子：不含A配子=5:1，

自交后代含A的個(gè)體和不含A的個(gè)體比值為35:1，再考慮B、b基因，自交的結(jié)果是BB：Bb：bb=1:2：1，

因此子代藍(lán)花：白花=1:1，藍(lán)花：白花=（35×3+1）：（35+3）=53:19，兩種三體藍(lán)花植株自交子代表型及比

例不同，可以判斷染色體分離異常發(fā)生的時(shí)期。

（3）染色體結(jié)構(gòu)變異包括了染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位，已知同一對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長度相同，

若為易位、缺失和重復(fù)則導(dǎo)致b基因和B基因堿基長度不同，因此用同一對(duì)引物擴(kuò)增產(chǎn)生的片段長度不同，

因此判斷該結(jié)構(gòu)變異為倒位。甲、乙基因型為aaBB、AAbb，結(jié)合電泳結(jié)果可知，甲無論用哪一對(duì)引物擴(kuò)增

均能擴(kuò)增出產(chǎn)物，引物是根據(jù)B基因的堿基序列設(shè)計(jì)的，因此判斷甲的基因型為aaBB，乙的基因型為AAbb，

F2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2R1擴(kuò)增結(jié)果與甲相同，與乙不同，說明丙含有B基

因，因此丙的基因型為aaBB或aaBb。根據(jù)電泳結(jié)果判斷是F2和R2對(duì)應(yīng)的DNA片段發(fā)生了倒位，使得基因

B突變?yōu)閎，倒位后獲得的b基因，F(xiàn)1R2引物對(duì)應(yīng)的是同一條單鏈，F(xiàn)2R1引物對(duì)應(yīng)的是同一條單鏈，因此用

F2R1擴(kuò)增，乙植物無法擴(kuò)增出產(chǎn)物。為了確定丙的基因型，即確定是否含有b基因，可以選擇引物F1F2或

R1R2,由于B基因F1F2引物對(duì)應(yīng)的是同一條單鏈，R1R2對(duì)應(yīng)的另一條單鏈，因此無法擴(kuò)增，而由于倒位，b基

因可以正常擴(kuò)增。

8．（2021·山東·高考真題）番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體

上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)

為大花、可育。R、r基因位于5號(hào)染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為：正常成熟紅果、

晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只

在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和交叉互換。

（1）基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中雄性不育植株所占的比例為。雄性不育植株

與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為，以該雜交種為親本連續(xù)種植，若每代均

隨機(jī)受粉，則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為。

（2）已知H基因在每條染色體上最多插入1個(gè)且不影響其他基因。將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞

并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙，植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交，在形成配子時(shí)噴施NAM，F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄

性不育。若植株甲和乙的體細(xì)胞中含1個(gè)或多個(gè)H基因，則以上所得F1的體細(xì)胞中含有個(gè)H基

因。若植株甲的體細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因，則H基因插入了所在的染色體上。若植株乙的體細(xì)

胞中含n個(gè)H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是，植株乙與雄性不育植株雜

交，若不噴施NAM，則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為。

（3）若植株甲的細(xì)胞中僅含一個(gè)H基因，在不噴施NAM的情況下，利用植株甲及非轉(zhuǎn)基因植株通過一

次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株。請(qǐng)寫出選育方案。

【答案】1/6MmRr5/120M基因必須有1個(gè)H基因位于M所在染色體上，

且2條同源染色體上不能同時(shí)存在H基因1/2n以雄性不育植株為母本、植體甲為父本進(jìn)行雜交，

子代中大花植株即為所需植株（或：利用雄性不育株與植株甲雜交，子代中大花植株即為所需植株)

【難度】0.15

【知識(shí)點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因連鎖與交換定律

【分析】分析題干信息：番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉，即可自交亦可雜交。M、m基

因位于2號(hào)染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、

Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號(hào)染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為：

正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果，可知基因M、m和R、r位于非同源染色體上，遵循自由組合定律。

細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施

萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。

【詳解】（1）基因型為Mm的植株自交，F(xiàn)1中MM∶Mm∶mm=1∶2∶1，其中MM、Mm的植株表現(xiàn)

為大花、可育，mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，故只有1/3MM和2/3Mm能夠自交，則F2中雄性不育植

株mm所占的比例為2/3×1/4=1/6。雄性不育植株mm與野生型植株雜交所得可育（Mm）晚熟紅果（Rr）

雜交種的基因型為MmRr，以該雜交種為親本連續(xù)種植，若每代均隨機(jī)受粉，即自由交配，兩對(duì)等位基因自

由組合，產(chǎn)生的配子有MR、Mr、mR、mr，比例為1∶1∶1∶1，則F1中有9種基因型，分別為：1MMRR、

2MMRr、1MMrr、2MmRR、4MmRr、2Mmrr、1mmRR、2mmRr、1mmrr，雌配子種類及比例為：

MR∶Mr∶mR∶mr=1∶1∶1∶1，，雄配子種類及比例為：MR∶Mr∶mR∶mr=2∶2∶1∶1，則F2中可育晚

熟紅果植株（基因型為M--Rr）所占比例為1/4×3/6+1/4×3/6+1/4×2/6+1/4×2/6=

10/24，即5/12。

（2）已知細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表

達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。H基因在每條染色體上最多插入1個(gè)且不影響其

他基因。將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞，并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙，則H基因的可能位置有：插入

了M基因所在的染色體上、插入了m基因所在的染色體上、插入了2號(hào)染色體以外的染色體上，植株甲和

乙分別與雄性不育植株mm雜交，在形成配子時(shí)噴施NAM，則含H基因的雄配子死亡，F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄性

不育mm，說明含有M基因的雄配子死亡，即有H基因插入了M基因所在的染色體上。若植株甲和乙的體

細(xì)胞中含1個(gè)或多個(gè)H基因，以上所得F1均表現(xiàn)為雄性不育，說明F1的體細(xì)胞中含有0個(gè)H基因。若

植株甲的體細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因，則H基因插入了M基因所在的染色體上，即H與M基因連鎖。若

植株乙的體細(xì)胞中含n個(gè)H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是必須有1個(gè)H基因位于

M所在染色體上，且2條同源染色體上不能同時(shí)存在H基因，植株乙與雄性不育植株雜交，若不噴施NAM，

則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為1/2n。

（3）若植株甲的細(xì)胞中僅含一個(gè)H基因，且H基因插入了M基因所在的染色體上，在不噴施NAM的情

況下，以雄性不育植株mm為母本、植體甲HMm為父本進(jìn)行雜交，雌配子種類為m，雄配子為HM、m，

則子代中大花植株（基因型為HMm）即為與植株甲基因型相同的植株（或：利用雄性不育株與植株甲雜交，

子代中大花植株即為所需植株)。

【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力，難度

較大。

9．（2023·山東·高考真題）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠

數(shù)據(jù)的問題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4

對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。

已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相

同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。

等位基因AaBbDdEe

1+++

單

個(gè)2++++

精

3+++

子4++++

編

+

號(hào)5++

+

6+++

7+++

8++++

9+++

10++++

11+++

12++++

注“+”表示有；空白表示無

(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是。據(jù)表分

析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子

的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性

婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系

圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。

(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過程

中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6

個(gè)基因的原因是。

(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供

選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。

①應(yīng)選用的配子為：；②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。

【答案】(1)不遵循結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、

a和B、b位于一對(duì)同源染色體上。能

(2)

(3)形成該精子的減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒有正常分離而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精

母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的

(4)X或Y卵細(xì)胞若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因Ee位于X染色體上；若檢

測(cè)的卵細(xì)胞中無E或e基因，則可得出基因Ee位于Y染色體上

【難度】0.65

【知識(shí)點(diǎn)】精子的形成過程、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因連鎖與交換定律、減數(shù)分裂異常情況

分析

【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】（1）題中顯示，表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基

因組成種類和比例相同，結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和

B、b位于一對(duì)同源染色體上，因而其遺傳“不遵循”自由組合定律。表中顯示含有e的配子和不含e的配子

的比例表現(xiàn)為1∶1，因而可推測(cè)e基因位于X或Y染色體上，根據(jù)表中精子類型和比例可以看出，A、a與

E、e這兩對(duì)等位基因表現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

（2）統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遺傳病受

等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正

常孩子的概率為17/18，即生出患病孩子bbdd的概率為1/18=1/6×1/3，說明該女性產(chǎn)生bd的卵細(xì)胞的比例

為1/3，則BD配子比例也為1/3，二者共占2/3，均屬于非重組型配子，說明該女性體內(nèi)的相關(guān)基因處于連

鎖關(guān)系，即應(yīng)該為B和D連鎖，b和d連鎖，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)

系圖如下：

（3）根據(jù)表中的精子種類和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d為連鎖關(guān)系，而異常精子的形成過程中，

未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。則從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)

基因的原因是形成該精子的減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒有正常分離

而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的。

（4）根據(jù)題（1）分析，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一

個(gè)可供選用，由于要用本研究的實(shí)驗(yàn)方法，且選用男性的精子無法確定等位基因位于X染色體還是Y染色

體，因此應(yīng)該選擇女志愿者的卵細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。用E和e的引物，以卵細(xì)胞的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢

測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因。③若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因E/e位于X染色體上；若檢測(cè)的

卵細(xì)胞中無E或e基因，則可得出基因E/e位于Y染色體上。

10．（2024·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位

基因，且每種性狀只由1對(duì)等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒

形是由2對(duì)等位基因A、a和B、b控制的1對(duì)相對(duì)性狀，且只要有1對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸

齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有

鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測(cè)每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這

些基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系。預(yù)期對(duì)被檢測(cè)群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）

相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和

d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對(duì)性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。

組

親本雜交組合F1的表型及比例。

別

紫花矮莖黃?！良t花紫花高莖黃?！眉t花高莖綠粒∶紫花矮莖黃?！眉t花矮莖

甲

高莖綠粒綠粒=1∶1∶1∶1

鋸齒葉黃?！龄忼X葉

乙全部為光滑葉黃粒

綠粒

(1)據(jù)表分析，由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是，判斷依據(jù)是。

(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對(duì)等位基因獨(dú)

立遺傳。

(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則

被檢測(cè)群體在F2中占比為。

(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相

對(duì)位置關(guān)系，需輔以對(duì)F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出

結(jié)論：。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡(jiǎn)要描述結(jié)論）

【答案】(1)花色和籽粒顏色甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒

(2)9/16

(3)AaaBBDD1/4

(4)調(diào)查紅花植株的葉邊緣形狀若紅花植株中只有鋸齒葉，則Abd（aBD)位于一條染色體上；若紅

花植株中既有鋸齒葉又有光滑葉，則Ad（aD）位于一條染體上，Ad和B（b）位于非同源染色體上

【難度】0.15

【知識(shí)點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、利用分離定律思維解決自由組

合定律的問題、基因在染色體上位置的判定方法問題

【分析】【關(guān)鍵能力】

（1）信息獲取與加工

題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工

紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒，且花

同一對(duì)等位基因控基因與染色體色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等

制的2種性狀的位置關(guān)系位基因，說明花色和籽粒顏色是由一對(duì)等位基因控

制的

確定基因位置需要用雙雜合子的測(cè)交，若能確定說

甲組F1隨機(jī)交配，

明親本有一個(gè)個(gè)體是雙雜合子，因?yàn)榈诙M實(shí)驗(yàn)黃

若子代中高莖植株自由組合定律

粒是顯性，說明紫花矮莖黃粒為雙雜合子，既矮莖

占比

是顯性

（2）邏輯推理與論證

【詳解】（1）根據(jù)表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒，結(jié)合題干信息“花

色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因”可知，花色和籽粒顏色是由一對(duì)等位基因控制的。

（2）根據(jù)乙組雜交結(jié)果可知，黃粒是顯性性狀，用D表示，設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e。若高莖為顯性，則

甲組親本的基因型組合為：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基

因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高莖E-植株占比為7/16。若高莖為隱性性

狀，則甲組親本的基因型組合為EeDd×eedd，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，

子代中高莖E-植株占比為9/16。故子代中高莖站9/16，說明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。

（3）類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a。根據(jù)乙組親本

和子代的表現(xiàn)型可知，親本中關(guān)于葉邊緣的基因型組合aaBB和AAbb，關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和

dd，親本的基因型組合可能為aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd。乙組F1自交獲

得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株（dd）不外乎為A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，電泳結(jié)果若為類型Ⅰ，

則該群體有三種基因型，若為類型Ⅱ，則只有一種基因型。若D/d、A/a和B/b位于三對(duì)同源染色體上，則

電泳結(jié)果應(yīng)該有9種基因型，與電泳結(jié)果不符；若三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)

系如圖：，若為①，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為AAbbdd，對(duì)

應(yīng)類型Ⅱ。若為②，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三

對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則存在以下可能性，③A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的

位置關(guān)系如圖：，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有2種基因型：aaBBdd和

AAbbdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：

或，若為④，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型為AAbbdd，

與類型Ⅱ相符；若為⑤，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種，均為aa，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若

B/b和D/d位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：或

，若為⑥，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，

與類型Ⅰ相符。若為⑦，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種：aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上

述假設(shè)中，符合類型Ⅰ的為⑥，乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為aaBBDD。子代中有的個(gè)體含有A，有的

個(gè)體不含A，B/b和D/d相關(guān)的基因均為純合子，電泳圖中，有的個(gè)體含有條帶②，據(jù)此推測(cè)條帶②代表

的基因是A。若電泳圖譜為類型Ⅰ，F(xiàn)1中基因的位置為⑥，子代中鋸齒葉綠粒植株--bbdd占1/4。

（4）若電泳圖為類型Ⅱ，則F1可能為或，