專題06遺傳的分子基礎(chǔ)及生物的變異與進(jìn)化

考點五年考情（2021-2025）命題趨勢

2025江蘇卷：甲基化修飾；

考點11、遺傳的分子基礎(chǔ)部分主要考察DNA的

2022江蘇卷、2023江蘇卷、2024

遺傳的分子基礎(chǔ)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程及甲基化修飾的

江蘇卷、2025江蘇卷：基因的遺特點。要明確基因表達(dá)的調(diào)控過程，注意

（5年6考）

傳和表達(dá)原料、過程及結(jié)果。

考點22、生物的變異與進(jìn)化部分主要考察了基因

2023江蘇卷、2024江蘇卷、2025

生物的變異與進(jìn)化突變、基因重組以及染色體變異，要注意

江蘇卷：生物的變異與進(jìn)化其發(fā)生的變化及結(jié)果

（5年4考）

考點01遺傳的分子基礎(chǔ)

一、選擇題

1．（2025·江蘇·高考真題）甲基化讀取蛋白Y識別甲基化修飾的mRNA，引起基因表達(dá)效應(yīng)改變，如圖所示。

下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．甲基化通過抑制轉(zhuǎn)錄過程調(diào)控基因表達(dá)

B．圖中甲基化的堿基位于脫氧核糖核苷酸鏈上

C．蛋白Y可結(jié)合甲基化的mRNA并抑制表達(dá)

D．若圖中DNA的堿基甲基化也可引起表觀遺傳效應(yīng)

【答案】D

【詳解】A、觀察可知，甲基化是發(fā)生在mRNA上，不是抑制轉(zhuǎn)錄過程，而是影響mRNA的翻譯或穩(wěn)定性

來調(diào)控基因表達(dá)，A錯誤；

B、由圖可知甲基化發(fā)生在mRNA上，mRNA是核糖核苷酸鏈，不是脫氧核糖核苷酸鏈，B錯誤；

C、從圖中可以甲基化的mRNA會降解，而蛋白Y與甲基化的mRNA結(jié)合后可以表達(dá)，說明蛋白Y結(jié)合甲

基化的mRNA并促進(jìn)表達(dá)，C錯誤；

D、表觀遺傳可以由某些堿基的甲基化或蛋白質(zhì)乙酰化引起，若圖中DNA的堿基甲基化也可引起表觀遺傳

效應(yīng)，D正確。

故選D。

2．（2024·江蘇·高考真題）治療惡性黑色素瘤的藥物DIC是一種嘌呤類生物合成的前體，能干擾嘌呤的合成。

下列相關(guān)敘述錯．誤．的．是（）

A．嘌呤是細(xì)胞合成DNA和RNA的原料

B．DIC可抑制細(xì)胞增殖使其停滯在細(xì)胞分裂間期

C．細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成不會受DIC的影響

D．采用靶向輸送DIC可降低對患者的副作用

【答案】C

【詳解】A、DNA和RNA都含有腺嘌呤和鳥嘌呤，所以是嘌呤細(xì)胞合成DNA和RNA的原料，A正確；

B、細(xì)胞增殖間期，進(jìn)行DNA的復(fù)制，DIC能干擾嘌呤的合成，從而阻止DNA的復(fù)制，使其停滯在細(xì)胞分裂

間期，B正確；

C、DIC能干擾嘌呤的合成，阻止RNA的合成，因此會影響細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成，C錯誤；

D、采用靶向輸送DIC避免對其他正常細(xì)胞造成干擾，可降低對患者的副作用。D正確。

故選C。

3．（2023·江蘇·高考真題）翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3

位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對

B．反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運多種氨基酸

C．mRNA的每個密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNA

D．堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性

【答案】D

【詳解】A、tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過堿基對相連，A錯誤；

B、反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA只能與密碼子3'-GUA-5'配對，只能攜帶一種氨基酸，B錯誤；

C、mRNA中的終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時翻譯結(jié)束，終止密碼子沒有相應(yīng)的tRNA結(jié)合，C錯

誤；

D、由題知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對，這種擺動性增加了反密碼子

與密碼子識別的靈活性，提高了容錯率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。

故選D。

二、非選擇題

4．（2025·江蘇·高考真題）真核細(xì)胞進(jìn)化出精細(xì)的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制，圖示部分調(diào)控過程。請回答下列問題：

(1)細(xì)胞核中，DNA纏繞在組蛋白上形成。由于核膜的出現(xiàn)，實現(xiàn)了基因的轉(zhuǎn)錄和在時空上的

分隔。

(2)基因轉(zhuǎn)錄時，酶結(jié)合到DNA鏈上催化合成RNA。加工后轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)中的RNA，直接參與蛋白質(zhì)

肽鏈合成的有rRNA、mRNA和。分泌蛋白的肽鏈在完成合成后，還需轉(zhuǎn)運到高爾基體進(jìn)行加

工。

(3)轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生的lncRNA、miRNA參與基因的表達(dá)調(diào)控。據(jù)圖分析，lncRNA調(diào)控基因表達(dá)的主要機(jī)制

有。miRNA與AGO等蛋白結(jié)合形成沉默復(fù)合蛋白，引導(dǎo)降解與其配對結(jié)合的RNA。據(jù)圖可知，miRNA

發(fā)揮的調(diào)控作用有。

(4)外源RNA進(jìn)入細(xì)胞后，經(jīng)加工可形成siRNA引導(dǎo)的沉默復(fù)合蛋白，科研人員據(jù)此研究防治植物蟲害的RNA

生物農(nóng)藥。根據(jù)RNA的特性及其作用機(jī)理，分析RNA農(nóng)藥的優(yōu)點有。

【答案】(1)染色質(zhì)翻譯

(2)RNA聚合tRNA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上

(3)在細(xì)胞核中與DNA結(jié)合，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄；在細(xì)胞質(zhì)中與mRNA結(jié)合，阻止翻譯與mRNA結(jié)合，

引導(dǎo)mRNA降解；與lncRNA結(jié)合，引導(dǎo)lncRNA降解

(4)具有特異性，對其他生物沒有危害；容易降解，不會污染環(huán)境

【詳解】（1）細(xì)胞核中，DNA纏繞在組蛋白上形成染色質(zhì)（染色體）。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，翻譯在細(xì)胞質(zhì)

中的核糖體，故由于核膜的出現(xiàn)，實現(xiàn)了基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時空上的分隔。

（2）基因轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶結(jié)合到DNA鏈上催化合成RNA。加工后轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)中的RNA，直接參與

蛋白質(zhì)肽鏈合成的有rRNA（組成核糖體）、mRNA（翻譯的模板）和tRNA（運輸氨基酸）。分泌蛋白的肽鏈

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上完成合成后，還需轉(zhuǎn)運到高爾基體進(jìn)行加工。

（3）轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生的lncRNA、miRNA參與基因的表達(dá)調(diào)控。據(jù)圖分析，lncRNA調(diào)控基因表達(dá)的主要機(jī)

制有在細(xì)胞核中與DNA結(jié)合，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄；在細(xì)胞質(zhì)中與mRNA結(jié)合，阻止翻譯。miRNA與AGO等蛋

白結(jié)合形成沉默復(fù)合蛋白，引導(dǎo)降解與其配對結(jié)合的RNA。據(jù)圖可知，miRNA發(fā)揮的調(diào)控作用有與mRNA

結(jié)合，引導(dǎo)mRNA降解；與lncRNA結(jié)合，引導(dǎo)lncRNA降解。

（4）外源RNA進(jìn)入細(xì)胞后，經(jīng)加工可形成siRNA引導(dǎo)的沉默復(fù)合蛋白，科研人員據(jù)此研究防治植物蟲害的

RNA生物農(nóng)藥。根據(jù)RNA的特性及其作用機(jī)理，分析RNA農(nóng)藥的優(yōu)點有：具有特異性，對其他生物沒有危

害；容易降解，不會污染環(huán)境。

5．（2023·江蘇·高考真題）帕金森綜合征是一種神經(jīng)退行性疾病，神經(jīng)元中α-Synuclein蛋白聚積是主要致病

因素。研究發(fā)現(xiàn)患者普遍存在溶酶體膜蛋白TMEM175變異，如圖所示。為探究TMEM175蛋白在該病發(fā)生

中的作用，進(jìn)行了一系列研究。請回答下列問題：

(1)帕金森綜合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突變?yōu)楸彼?，說明TMEM175基因發(fā)生

而突變，神經(jīng)元中發(fā)生的這種突變（從“能”“不能”“不一定”中選填）遺傳。

(2)突變的TMEM175基因在細(xì)胞核中以為原料，由RNA聚合酶催化形成鍵，不斷延伸合成mRNA．

(3)mRNA轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中，與結(jié)合，合成一段肽鏈后轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，再由囊泡包裹

沿著細(xì)胞質(zhì)中的由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到達(dá)高爾基體。突變的TMEM175基因合成的肽鏈由于氨基酸之間作用的變

化使肽鏈的改變，從而影響TMEM175蛋白的功能。

(4)基因敲除等實驗發(fā)現(xiàn)TMEM175蛋白參與溶酶體內(nèi)酸堿穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)。如圖1所示，溶酶體膜的對H+

具有屏障作用，膜上的H+轉(zhuǎn)運蛋白將H+以的方式運入溶酶體，使溶酶體內(nèi)pH小于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。

TMEM175蛋白可將H+運出，維持溶酶體內(nèi)pH約為4.6。據(jù)圖2分析，TMEM175蛋白變異將影響溶酶體的

功能，原因是。

(5)綜上推測，TMEM175蛋白變異是引起α-Synuclein蛋白聚積致病的原因，理由是。

【答案】(1)堿基對替換不能

(2)核糖核苷酸磷酸二酯鍵

(3)游離的核糖體細(xì)胞骨架空間結(jié)構(gòu)

(4)磷脂雙分子層主動運輸TMEM175蛋白結(jié)構(gòu)變化使其不能把溶酶體中多余的氫離子轉(zhuǎn)運到細(xì)

胞質(zhì)基質(zhì)中，進(jìn)而使溶酶體中的pH下降，而pH會影響酶的活性，影響溶酶體的消化功能，

(5)TMEM175蛋白結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致無法行使正常的功能，即使得溶酶體中的氫離子無法轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，

導(dǎo)致溶酶體中的pH下降，影響了溶酶體中相關(guān)酶的活性，導(dǎo)致細(xì)胞中α-Synuclein蛋白無法被分解，進(jìn)而聚

積致病。

【詳解】（1）帕金森綜合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突變?yōu)楸彼幔f明TMEM175

基因發(fā)生了突變，突變的結(jié)果是蛋白質(zhì)中某個氨基酸發(fā)生了改變，因而可推測該基因發(fā)生突變的原因是基

因中堿基對的替換造成的，神經(jīng)元屬于體細(xì)胞，其中發(fā)生的這種突變“不能”遺傳。

（2）突變的TMEM175基因在細(xì)胞核中以解開的DNA的一條鏈為模板，利用細(xì)胞核中游離的四種核糖核苷

酸為原料，由RNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，不斷延伸合成mRNA，完成轉(zhuǎn)錄過程。

（3）mRNA通過核孔轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合，合成一段肽鏈后轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，再

由囊泡包裹沿著細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞骨架由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到達(dá)高爾基體。突變的TMEM175基因合成的肽鏈由于氨基酸

之間作用的變化使肽鏈的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而影響TMEM175蛋白的功能，進(jìn)而表現(xiàn)出患病癥狀。

（4）基因敲除等實驗發(fā)現(xiàn)TMEM175蛋白參與溶酶體內(nèi)酸堿穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)。如圖1所示，溶酶體膜的磷脂雙分

子層對H+具有屏障作用，膜上的H+轉(zhuǎn)運蛋白將H+以主動運輸?shù)姆绞竭\入溶酶體，使溶酶體內(nèi)pH小于細(xì)胞

質(zhì)基質(zhì)，維持其中pH的相對穩(wěn)定，TMEM175蛋白可將H+運出，維持溶酶體內(nèi)pH約為4.6，圖中顯示，TMEM175

蛋白結(jié)構(gòu)改變將不能把溶酶體中多余的氫離子轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，進(jìn)而使溶酶體中的pH下降，而pH會

影響酶的活性，影響溶酶體作為消化車間的功能。

（5）綜上推測，TMEM175蛋白變異是引起α-Synuclein蛋白聚積致病的原因，結(jié)合圖示可推測，TMEM175

蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致無法行使正常的功能，即使得溶酶體中的氫離子無法轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，導(dǎo)致溶酶體中

的pH下降，影響了溶酶體中相關(guān)酶的活性，導(dǎo)致細(xì)胞中α-Synuclein蛋白無法被分解，進(jìn)而聚積致病。

6．（2022·江蘇·高考真題）科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防，圖中①～④示意4種RNA藥

物的作用機(jī)制。請回答下列問題。

(1)細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以為模板，需要的催化。前體mRNA需加工為成熟的

mRNA，才能轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運具有選擇性。

(2)機(jī)制①:有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生，提前產(chǎn)生終

止密碼子，從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄

產(chǎn)物結(jié)合形成，DMD前體mRNA剪接時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，

減輕癥狀。

(3)機(jī)制②:有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，血液中膽固醇含量偏

高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA，導(dǎo)致PCSK9mRNA被剪斷，從而抑制細(xì)胞內(nèi)的合

成，治療高膽固醇血癥。

(4)機(jī)制③:mRNA藥物進(jìn)入患者細(xì)胞內(nèi)可表達(dá)正常的功能蛋白，替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA

藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，目的是。

(5)機(jī)制④:編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗，進(jìn)入人體細(xì)胞，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白，經(jīng)過

修飾加工后輸送出細(xì)胞，可作為誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。

(6)接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后，若第三次加強(qiáng)接種改為重組新型冠狀病毒疫苗，根據(jù)人體特異性

免疫反應(yīng)機(jī)制分析，進(jìn)一步提高免疫力的原因有:。

【答案】(1)DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔

(2)基因突變雙鏈RNA

(3)PCSK9蛋白

(4)防止mRNA降解，協(xié)助mRNA跨膜進(jìn)入細(xì)胞

(5)高爾基體抗原

(6)重組新型冠狀病毒疫苗上新的抗原決定簇，可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫，從而產(chǎn)生新的抗體和

記憶細(xì)胞；相同的抗原決定簇可激發(fā)機(jī)體的二次免疫過程，能產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞

【詳解】（1）轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化；mRNA需要

加工為成熟mRNA后才能被轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用，該過程是通過核孔進(jìn)行的，說明核孔對大分子物質(zhì)

的轉(zhuǎn)運具有選擇性。

（2）若DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生基因突變，即發(fā)生堿基對的增添、替換或缺失，可能導(dǎo)致

mRNA上的堿基發(fā)生改變，終止密碼提前出現(xiàn)，從而不能合成DMD蛋白而引發(fā)杜興氏肌營養(yǎng)不良；治療該

疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成雙鏈RNA，DMD前體mRNA剪接

時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。

（3）高膽固醇是由于膽固醇含量過高引起的，轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA，導(dǎo)致PCSK9mRNA

不能發(fā)揮作用，即不能作為模板翻譯出PCSK9蛋白，密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解減慢，從而使膽固醇含量

正常。

（4）通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，脂質(zhì)體與細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)類似，防止mRNA降解，協(xié)助

mRNA跨膜進(jìn)入細(xì)胞。

（5）新冠病毒的S蛋白屬于膜上的蛋白，膜上的蛋白質(zhì)在核糖體合成后，還需要經(jīng)過高爾基體的修飾加工

后輸送出細(xì)胞；疫苗相當(dāng)于抗原，可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。

（6）接種了兩次新型冠狀病毒滅活疫苗后，若第三次加強(qiáng)接種改為重組新型冠狀病毒疫苗，可進(jìn)一步提高

免疫力的原因是：重組新型冠狀病毒疫苗上新的抗原決定簇，可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫，從而

產(chǎn)生新的抗體和記憶細(xì)胞；相同的抗原決定簇可激發(fā)機(jī)體的二次免疫過程，能產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞。

考點02生物的變異與進(jìn)化

1．（2025·江蘇·高考真題）（多選）圖示部分竹子的進(jìn)化發(fā)展史，其中A~D和H代表不同的染色體組。下列

相關(guān)敘述正確的有（）

A．新熱帶木本竹與溫帶木本竹雜交，F(xiàn)1是六倍體

B．竹子的染色體數(shù)目變異是可遺傳的

C．四種類群的竹子共同組成進(jìn)化的基本單位

D．竹子化石為研究其進(jìn)化提供直接證據(jù)

【答案】BD

【詳解】A、新熱帶木本竹（BBCC）為四倍體，溫帶木本竹（CCDD）為四倍體，它們雜交，新熱帶木本竹

產(chǎn)生的配子含2個染色體組（BC），溫帶木本竹產(chǎn)生的配子含2個染色體組（CD），則F1的染色體組成為

BCCD，是四倍體，A錯誤；

B、染色體數(shù)目變異屬于可遺傳變異，因為這種變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，B正確；

C、進(jìn)化的基本單位是種群，而四種類群的竹子不是一個種群，C錯誤；

D、化石是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)，竹子化石能直觀地展現(xiàn)竹子在不同地質(zhì)時期的形態(tài)、結(jié)構(gòu)等特征，為

研究其進(jìn)化提供直接證據(jù)，D正確。

故選BD。

2．（2024·江蘇·高考真題）圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞

增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘述錯．誤．的．是（）

A．PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，抑制了基因表達(dá)

B．細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起

C．DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄

D．圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制

【答案】D

【詳解】A、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合，抑制了基因表達(dá)，A

正確；

B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變（如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變）引起；根據(jù)題意“基因沉默蛋白（PcG）

的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”可知，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起，B正確；

C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳，都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；

D、原核細(xì)胞沒有染色質(zhì)，D錯誤。

故選D。

3．（2024·江蘇·高考真題）圖示甲、乙、丙3種昆蟲的染色體組，相同數(shù)字標(biāo)注的結(jié)構(gòu)起源相同。下列相關(guān)

敘述錯．誤．的．是（）

甲乙丙

A．相同數(shù)字標(biāo)注結(jié)構(gòu)上基因表達(dá)相同

B．甲和乙具有生殖隔離現(xiàn)象

C．與乙相比，丙發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

D．染色體變異是新物種產(chǎn)生的方式之一

【答案】A

【詳解】A、相同數(shù)字標(biāo)注結(jié)構(gòu)上基因表達(dá)不一定相同，基因的表達(dá)受到多種因素的調(diào)控，如基因的甲基化、

組蛋白修飾、轉(zhuǎn)錄因子等，A錯誤；

B、甲和乙染色體組不同，存在較大差異，具有生殖隔離現(xiàn)象，B正確；

C、與乙相比，丙的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯變化，標(biāo)號為1的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，

C正確；

D、染色體變異可以為生物進(jìn)化提供原材料，是新物種產(chǎn)生的方式之一，D正確。

故選A。

4．（2023·江蘇·高考真題）2022年我國科學(xué)家發(fā)布燕麥基因組，揭示了燕麥的起源與進(jìn)化，燕麥進(jìn)化模式如

圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．燕麥?zhǔn)瞧鹪从谕蛔嫦鹊耐戳扼w

B．燕麥?zhǔn)怯葾A和CCDD連續(xù)多代雜交形成的

C．燕麥多倍化過程說明染色體數(shù)量的變異是可遺傳的

D．燕麥中A和D基因組同源性小，D和C同源性大

【答案】C

【詳解】A、根據(jù)圖示，燕麥?zhǔn)瞧鹪从谘帑湆?，分別進(jìn)化產(chǎn)生A/D基因組的祖先和C基因組的不同燕麥屬生

物，進(jìn)而經(jīng)過雜交和染色體加倍形成，是異源六倍體，A錯誤；

B、AA與CCDD雜交的子代為ACD，為異源三倍體，高度不育，不可能進(jìn)行多代雜交。因此AA與CCDD雜

交一代后，子代ACD的染色體由于寒冷氣候（低溫）發(fā)生了染色體加倍，形成了燕麥AACCDD，B錯誤；

C、燕麥多倍化過程中，染色體數(shù)量的變異都在進(jìn)化中保留了下來，染色體數(shù)量的變異是可遺傳的，C正確；

D、根據(jù)圖示，燕麥中A和D基因組由同一種祖先即A/D基因組祖先進(jìn)化而來，因此A和D基因組同源性

大，D和C同源性小，D錯誤。

故選C。

一、單選題

1．（2025·江蘇·二模）某細(xì)菌的逆轉(zhuǎn)錄酶RT可催化其體內(nèi)的一種非編碼RNA發(fā)生滾環(huán)逆轉(zhuǎn)錄，即完成一輪

逆轉(zhuǎn)錄后，RT“跳躍”到起點繼續(xù)下一輪。當(dāng)噬菌體感染時，會觸發(fā)第二鏈cDNA的合成，最終編碼防御蛋白，

過程如圖。相關(guān)敘述正確的是（）

A．過程①以4種脫氧核苷酸為原料，cDNA的合成不需要引物的引導(dǎo)

B．圖中的cDNA雙鏈中不包含啟動子序列

C．過程②需解旋酶、RNA聚合酶，產(chǎn)生的mRNA中無終止密碼子

D．過程③形成螺旋狀蛋白，其作用可能是抑制細(xì)菌自身生長，從而阻止噬菌體復(fù)制

【答案】D

【詳解】A、過程①合成雙鏈DNA，該過程需要以4種脫氧核苷酸為原料來合成DNA，cDNA的合成需要引

物的引導(dǎo)，A錯誤；

B、從題干可知，當(dāng)噬菌體感染時，會觸發(fā)第二鏈cDNA的合成，最終編碼防御蛋白，這意味著cDNA雙鏈

中包含能啟動轉(zhuǎn)錄的有效啟動子以及能編碼防御蛋白的蛋白編碼序列，B錯誤；

C、過程②是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶，但不需

要解旋酶（RNA聚合酶有解旋的功能）。由于最終要編碼防御蛋白，所以產(chǎn)生的mRNA中應(yīng)該有終止密碼子

來控制翻譯的結(jié)束，C錯誤；

D、過程③形成螺旋狀蛋白，結(jié)合題干中細(xì)菌在噬菌體感染時的一系列反應(yīng)，這種蛋白可能通過抑制細(xì)菌

生長，使得病毒缺乏適宜的生存環(huán)境，進(jìn)而限制病毒的擴(kuò)散，D正確。

故選D。

2．（2025·江蘇蘇州·三模）圖示兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的部分傳遞過程，序號①～⑦表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列

相關(guān)敘述錯．誤．的是（）

A．甲、乙兩圖可分別表示乳酸菌和酵母菌的轉(zhuǎn)錄和翻譯

B．甲圖中③的延伸方向與⑤在③上的移動方向相同

C．乙圖中④經(jīng)核孔運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)后被加工成翻譯的模板

D．甲、乙兩細(xì)胞的同種密碼子可決定不同的氨基酸

【答案】C

【詳解】A、甲圖邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯、乙圖先轉(zhuǎn)錄后翻譯，可分別表示原核生物乳酸菌和真核生物酵母菌的轉(zhuǎn)錄

和翻譯，A正確；

B、甲圖中③mRNA的延伸方向與⑤核糖體在③上的移動方向相同，均為5＇→3＇，B正確；

C、乙圖中④RNA先被加工成翻譯的模板mRNA，后經(jīng)核孔運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)進(jìn)行翻譯，C錯誤；

D、甲原核細(xì)胞內(nèi)GUG做起始密碼子編碼甲硫氨酸，在乙真核細(xì)胞內(nèi)GUG編碼纈氨酸，D正確。

故選C。

3．（2025·江蘇蘇州·三模）MicroRNA（miRNA）是一類長度約為20～24個核苷酸的小RNA分子，它與mRNA

結(jié)合，在細(xì)胞生長、發(fā)育過程中發(fā)揮關(guān)鍵的調(diào)節(jié)功能，揭示了基因調(diào)控的一個全新維度，其產(chǎn)生與作用機(jī)

制如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A．過程①為miRNA基因的轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的催化

B．通過①得到的pri-miRNA在細(xì)胞核中經(jīng)過有關(guān)酶的作用加工為成熟的miRNA

C．過程②的Drosha與過程③的Dicer都會切割核酸鏈的磷酸二酯鍵

D．miRNA與目標(biāo)mRNA的互補(bǔ)程度決定目標(biāo)mRNA的命運

【答案】B

【詳解】A、圖中①為miRNA基因被轉(zhuǎn)錄生成前體miRNA的過程，由RNA聚合酶與DNA上的啟動部

位結(jié)合后開始轉(zhuǎn)錄，A正確；

B、通過①得到的pri-miRNA依次在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中經(jīng)過有關(guān)酶的作用加工為成熟的miRNA，B錯誤；

C、Drosha和Dicer均屬核酸內(nèi)切酶，能剪切RNA分子，斷裂局部磷酸二酯鍵，C正確；

D、分析題圖可知，miRNA與目標(biāo)mRNA的互補(bǔ)程度決定目標(biāo)mRNA的命運：若與目標(biāo)mRNA完全互補(bǔ)，則

mRNA被降解；若與目標(biāo)mRNA部分互補(bǔ)，則翻譯過程被阻遏，D正確。

故選B。

4．（2025·江蘇·二模）DNA甲基化是表觀遺傳中常見機(jī)制。下列關(guān)于DNA甲基化的敘述，正確的是（）

A．DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的方式之一

B．基因轉(zhuǎn)錄水平與DNA甲基化水平呈正相關(guān)性

C．DNA甲基化不會對生物的遺傳信息和表型產(chǎn)生影響

D．DNA甲基化是腫瘤細(xì)胞中抑癌基因高度表達(dá)的原因之一

【答案】A

【詳解】A、DNA甲基化是調(diào)控基因表達(dá)的調(diào)控方式之一，A正確；

B、一般情況下，甲基化程度越高基因轉(zhuǎn)錄受抑制越強(qiáng)，表達(dá)量越低，呈負(fù)相關(guān)，B錯誤；

C、甲基化影響基因的轉(zhuǎn)錄，從而對生物表型產(chǎn)生影響，不影響基因的堿基序列，對生物的遺傳信息不產(chǎn)

生影響，C錯誤；

D、原癌基因：促進(jìn)細(xì)胞生長和增殖：原癌基因編碼的蛋白質(zhì)通常參與細(xì)胞生長、分裂和存活的信號傳導(dǎo)

通路。在正常細(xì)胞中低表達(dá)狀態(tài)；原癌基因的啟動子區(qū)域發(fā)生去甲基化或組蛋白修飾改變，可能導(dǎo)致其表

達(dá)水平異常升高，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖和癌癥發(fā)生。抑癌基因：抑制細(xì)胞增殖；抑癌基因編碼的蛋白可以抑

制細(xì)胞周期的進(jìn)程，阻止細(xì)胞過度增殖。正常細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)。抑癌基因的啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化或組蛋白

修飾改變，可能導(dǎo)致其表達(dá)水平異常降低或沉默，D錯誤。

故選A。

5．（2025·江蘇·二模）染色體的組蛋白乙?；芪D(zhuǎn)錄相關(guān)因子。下列敘述正確的是（）

A．組蛋白乙酰化修飾能發(fā)生在原核生物中

B．組蛋白乙?；揎棸l(fā)生在轉(zhuǎn)錄后

C．組蛋白乙?；艽龠M(jìn)相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄

D．組蛋白去乙?；敢种苿┛墒够虮磉_(dá)受到抑制

【答案】C

【詳解】A、根據(jù)題干可知組蛋白是染色體的成分，原核生物DNA沒有與組蛋白結(jié)合形成染色體（質(zhì)）這

一結(jié)構(gòu)，也就不會發(fā)生組蛋白的乙?；揎?，A錯誤；

B、組蛋白是相關(guān)基因翻譯合成的，且與DNA組成染色體，染色體的組蛋白乙酰化能吸引轉(zhuǎn)錄相關(guān)因子，

故組蛋白乙酰化修飾發(fā)生在轉(zhuǎn)錄之前，B錯誤；

C、由題干“染色體的組蛋白乙?；芪D(zhuǎn)錄相關(guān)因子”可知，組蛋白乙?；揎棾潭仍黾幽艽龠M(jìn)相關(guān)基因

轉(zhuǎn)錄，C正確；

D、組蛋白去乙?；敢种苿种平M蛋白的去乙?；^程，使組蛋白乙酰化程度提高，有利于吸引轉(zhuǎn)錄

相關(guān)因子，可促進(jìn)基因表達(dá)，D錯誤。

故選C。

6．（2025·江蘇南京·二模）科學(xué)史實驗為生命科學(xué)的發(fā)展作出了重要的貢獻(xiàn)。下列敘述錯誤的是（）

A．梅塞爾森和斯塔爾利用假說一演繹法證明了DNA的半保留復(fù)制

B．尼倫伯格和馬太破譯了遺傳密碼，并最終完成了密碼子表的構(gòu)建

C．富蘭克林的DNA射圖譜為DNA螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)提供了實證

D．伯格進(jìn)行了DNA改造研究，成功構(gòu)建了第一個體外重組DNA分子

【答案】B

【詳解】A、梅塞爾森和斯塔爾利用假說一演繹法證明了DNA的半保留復(fù)制，該實驗中用到了同位素標(biāo)記

法和密度梯度離心法，A正確；

B、尼倫伯格和馬太破譯第一個遺傳密碼時采用了蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)，但整個密碼子表的構(gòu)建是許多科

學(xué)家共同完成的，B錯誤；

C、沃森和克里克根據(jù)查哥夫提供的關(guān)于腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量、鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的

量以及威爾金斯提供的關(guān)于DNA的X衍射圖譜，最終提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，C正確；

D、伯格進(jìn)行了DNA改造研究，成功構(gòu)建了第一個體外重組DNA分子，開創(chuàng)了基因工程領(lǐng)域，D正確。

故選B。

7．（2025·江蘇南京·二模）下圖1表示大腸桿菌的DNA分子復(fù)制，圖2表示哺乳動物的DNA分子復(fù)制。下

列敘述正確的是（）

A．圖1和圖2中復(fù)制起點部位的A//T堿基對比例較高，易于解旋

B．圖1和圖2表示的過程都具有多起點、雙向、邊解旋邊復(fù)制的特點

C．圖1和圖2復(fù)制過程中，形成的兩條子鏈一條連續(xù)，一條不連續(xù)

D．圖1中按照③②①的先后順序合成子鏈，子鏈延伸方向為5'→3'

【答案】A

【詳解】A、DNA分子中A/T堿基對之間是兩個氫鍵，G/C堿基對之間是三個氫鍵。復(fù)制起點部位A/T堿基

對比例較高時，氫鍵數(shù)量相對較少，易于解旋，圖1和圖2中復(fù)制起點部位確實需要先解旋，A正確；

B、圖1中只有一個復(fù)制起點，不具有多起點特點；圖2有多個復(fù)制起點，B錯誤；

C、結(jié)合圖示可知，每一條子鏈合成時都有連續(xù)的一部分，也有不連續(xù)的一部分，C錯誤；

D、DNA分子復(fù)制時，子鏈延伸方向都是5'→3'，但圖1中按照①②③的先后順序合成子鏈，D錯誤。

故選A。

8．（2025·江蘇南通·二模）假尿苷（Ψ）在mRNA疫苗中被用來替代天然的尿苷（U），這種化學(xué)修飾的目的

是提高mRNA的穩(wěn)定性和降低其免疫原性。相關(guān)敘述正確的是（）

A．假尿苷修飾后的mRNA疫苗表達(dá)的抗原蛋白免疫原性低

B．mRNA疫苗進(jìn)入細(xì)胞后，不會整合到人的基因組中，安全性高

C．疫苗中的mRNA進(jìn)入抗原呈遞細(xì)胞的細(xì)胞核翻譯出抗原蛋白，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)

D．體外制備的mRNA常用脂質(zhì)分子包裹后才用于接種，目的是防止其過早表達(dá)

【答案】B

【詳解】A、修飾后的mRNA免疫原性下降，不是其表達(dá)出的抗原蛋白免疫原性下降，A錯誤；

B、mRNA疫苗進(jìn)入細(xì)胞后，作為翻譯的模板，不會整合到人的基因組中，安全性高，B正確；

C、疫苗中的mRNA結(jié)合核糖體翻譯出抗原蛋白，不會進(jìn)入抗原呈遞細(xì)胞的細(xì)胞核，C錯誤；

D、制備的mRNA疫苗核心成分為mRNA，人體血液和組織中廣泛存在RNA酶，極易將裸露的mRNA水解，

人工合成的mRNA常用脂質(zhì)體包裹以防止被水解，也易于mRNA疫苗進(jìn)入人體細(xì)胞，D錯誤。

故選B。

9．（2025·江蘇南通·二模）某患者因基因F內(nèi)重復(fù)序列GGGGCC異常增多，轉(zhuǎn)錄得到的前體RNA易形成發(fā)夾

結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致線粒體功能障礙，最終引發(fā)神經(jīng)元死亡而致病。相關(guān)敘述正確的是（）

A．GGGGCC異常增多屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B．RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)形成的主要原因是堿基A與U發(fā)生配對

C．RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)可能影響轉(zhuǎn)錄后加工從而導(dǎo)致患病

D．在臨床上該病可通過核型分析進(jìn)行診斷

【答案】C

【詳解】A、GGGGCC異常增多是基因F內(nèi)部堿基序列增多，屬于基因突變而非染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；

B、分析題可知，RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)形成的原因是互補(bǔ)堿基配對，GGGGCC對應(yīng)的RNA序列為CCCCGG，即發(fā)夾

結(jié)構(gòu)主要由C與G配對形成，而非A與U配對，B錯誤；

C、mRNA是翻譯的模板，RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)可能干擾轉(zhuǎn)錄后加工，導(dǎo)致成熟mRNA異常，影響蛋白質(zhì)合成，最

終引發(fā)線粒體功能障礙和神經(jīng)元死亡，C正確；

D、核型分析用于檢測染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)變異，而此病由基因內(nèi)部突變引起，無法通過核型分析診斷，D錯

誤。

故選C。

10．（2025·江蘇南通·二模）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)如果RNA聚合酶運行過快會導(dǎo)致與DNA聚合酶“撞車”而使DNA折斷，

引發(fā)細(xì)胞癌變。研究發(fā)現(xiàn)，一種特殊酶類RECQL5可吸附在RNA聚合酶上減緩其運行速度，扮演“剎車”的角

色，從而抑制癌癥發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A．真核細(xì)胞中可進(jìn)行核基因的邊復(fù)制邊轉(zhuǎn)錄

B．相同的DNA在不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的起始位點不完全相同

C．RNA聚合酶與DNA聚合酶都需要引物才能延伸子鏈

D．RECQL5與RNA聚合酶結(jié)合會減慢細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速率

【答案】C

【詳解】A、在真核細(xì)胞中，核基因可以邊進(jìn)行DNA復(fù)制，邊進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程，這是細(xì)胞內(nèi)正常的生理活動，

A正確；

B、由于基因的選擇性表達(dá)，相同的DNA在不同細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄起始位點不完全相同，不同細(xì)胞會轉(zhuǎn)錄出不同

的mRNA，進(jìn)而合成不同的蛋白質(zhì)，執(zhí)行不同的功能，B正確；

C、DNA聚合酶需要引物才能延伸子鏈，它以DNA的一條鏈為模板，在引物的基礎(chǔ)上進(jìn)行DNA子鏈的合成。

而RNA聚合酶不需要引物就能起始轉(zhuǎn)錄合成RNA，它直接與DNA的啟動子結(jié)合，開始轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；

D、因為RECLQ5與RNA聚合酶結(jié)合會減緩RNA聚合酶的運行速度，而RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄速

度減慢會使mRNA的合成速度減慢，進(jìn)而會減慢細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速率，D正確。

故選C。

11．（2025·江蘇蘇州·三模）圖示以大麥（2n=14）和球莖大麥（2n=14）為材料培育大麥新品種的過程。下

列相關(guān)敘述錯．誤．的是（）

A．大麥新品種培育過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異

B．雜種胚發(fā)育成雜種個體時通過減數(shù)分裂使染色體消解

C．該育種方式通過人工選擇的方式改變生物進(jìn)化的進(jìn)程

D．該育種方式打破了生殖隔離，利用野生種基因改良大麥品種

【答案】B

【詳解】A、在雜交過程中，普通大麥和野生球莖大麥的基因進(jìn)行重新組合，發(fā)生了基因重組；雜種個體染

色體數(shù)目加倍形成純合二倍體植株，這屬于染色體變異，A正確；

B、雜種胚發(fā)育成雜種個體時，是在發(fā)育過程中發(fā)生染色體消減，并非通過減數(shù)分裂使染色體消解，B錯誤；

C、該育種方式通過人工篩選符合要求的純合二倍體植株，從而改變生物進(jìn)化的進(jìn)程，C正確；

D、普通大麥和野生球莖大麥之間存在生殖隔離，該育種方式打破了生殖隔離，將野生種的基因引入到大麥

中，利用野生種基因改良大麥品種，D正確。

故選B。

12．（2025·江蘇南通·二模）某患者因基因F內(nèi)重復(fù)序列GGGGCC異常增多，轉(zhuǎn)錄得到的前體RNA易形成發(fā)

夾結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致線粒體功能障礙，最終引發(fā)神經(jīng)元死亡而致病。相關(guān)敘述正確的是（）

A．GGGGCC異常增多屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B．RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)形成的主要原因是堿基A與U發(fā)生配對

C．RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)可能影響轉(zhuǎn)錄后加工從而導(dǎo)致患病

D．在臨床上該病可通過核型分析進(jìn)行診斷

【答案】C

【詳解】A、基因F內(nèi)重復(fù)序列GGGGCC異常增多，屬于基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，A錯誤；

B、基因F內(nèi)重復(fù)序列GGGGCC異常增多，轉(zhuǎn)錄得到的前體RNA易形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)形成的主要

原因是堿基G與C發(fā)生配對，B錯誤；

C、RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)可能影響轉(zhuǎn)錄后加工，導(dǎo)致線粒體功能障礙，從而導(dǎo)致患病，C正確；

D、核型分析無法分析基因結(jié)構(gòu)的改變，D錯誤。

故選C。

二、多選題

13．（2025·江蘇南京·二模）M13噬菌體是一種寄生于大腸桿菌的絲狀噬菌體，其DNA為含有6407個核苷

酸的單鏈環(huán)狀DNA。圖中①～⑥表示M13噬菌體遺傳物質(zhì)復(fù)制的過程，其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白。

下列說法正確的是（）

A．過程①和③均需先合成引物來引導(dǎo)子鏈延伸

B．過程②～⑥需要斷裂2個磷酸二酯鍵，合成6409個磷酸二酯鍵

C．過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是新合成的子鏈DNA

D．SSB可以防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈，利于DNA復(fù)制

【答案】BD

【詳解】A、①過程需要先合成引物來引導(dǎo)子鏈延伸，③不需要，A錯誤；

B、該DNA為含有6407個核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA，由圖可知過程②~⑥需要斷裂2個磷酸二酯鍵，一共合

成6409個磷酸二酯鍵，B正確；

C、據(jù)題圖可知，過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是原來的，過程②~⑤中新合成的DNA單鏈存在于復(fù)制型雙

鏈DNA中，C錯誤；

D、SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白，由圖可知SSB的作用是可以防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈，利于DNA

復(fù)制，D正確。

故選BD。

14．（2025·江蘇蘇州·二模）下圖表示NAT10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎梾⑴c癌癥進(jìn)展的機(jī)制，相關(guān)敘述

正確的有（）

A．與過程①相比，過程③特有的堿基互補(bǔ)配對方式是U—A

B．在腫瘤組織中NAT10蛋白的表達(dá)水平與COL5A1蛋白的表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)

C．過程②中的mRNA乙?；揎棧梢蕴岣適RNA的穩(wěn)定性

D．靶向干預(yù)NAT10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎?，可抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移

【答案】ACD

【詳解】A、據(jù)圖分析①是轉(zhuǎn)錄過程，②是mRNA乙?；揎?，③是翻譯過程，②不遵循堿基互補(bǔ)配對，

與①轉(zhuǎn)錄相比，過程③翻譯過程是RNA與RNA進(jìn)行配對，特有的堿基互補(bǔ)配對方式為U-A，A正確；

B、由圖可知，在NAT10蛋白介導(dǎo)下被乙?；揎椀腃OL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以通過翻譯形成COL5A1

蛋白，而未被修飾的COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA會被降解，而且COL5A1蛋白促進(jìn)了胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，

因此發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃癌患者體內(nèi)，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均較高，即NAT10蛋白的表達(dá)水平與COL5A1

蛋白的表達(dá)水平呈正相關(guān)，B錯誤；

C、識圖分析可知，圖中過程②中COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA被乙?；揎?，修飾的mRNA不易被降解，

可以提高mRNA的穩(wěn)定性，C正確；

D、靶向干預(yù)N