2025年藥品法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)考核試題醫(yī)院法律法規(guī)考試試題和答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)2023年修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，以下哪類藥品不屬于“假藥”范疇？A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D.變質(zhì)的藥品答案：C（解析：《藥品管理法》第98條規(guī)定，成分含量不符合標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥，假藥強(qiáng)調(diào)“成分不符”或“冒充”“變質(zhì)”等。）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。該規(guī)定出自以下哪部法規(guī)？A.《處方管理辦法》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》D.《藥品管理法》答案：D（解析：《藥品管理法》第56條明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收要求。）3.按照《處方管理辦法》，普通處方、急診處方、兒科處方的保存期限分別為：A.1年、1年、1年B.2年、2年、1年C.1年、2年、2年D.2年、1年、1年答案：A（解析：《處方管理辦法》第50條規(guī)定，普通、急診、兒科處方保存1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。）4.根據(jù)《疫苗管理法》，接種單位接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取本次運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過(guò)程溫度監(jiān)測(cè)記錄，并保存至疫苗有效期滿后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：《疫苗管理法》第37條規(guī)定，溫度監(jiān)測(cè)記錄保存至疫苗有效期滿后至少2年。）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位：A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床急需而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種D.臨床急需而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種答案：A（解析：《藥品管理法》第83條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需滿足“本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)”的條件。）6.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行：A.單人單鎖管理B.雙人雙鎖管理C.單人雙鎖管理D.雙人單鎖管理答案：B（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第46條規(guī)定，專庫(kù)或?qū)９裥桦p人雙鎖管理。）7.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)報(bào)告？A.3日B.7日C.15日D.30日答案：C（解析：新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)需在15日內(nèi)報(bào)告；死亡病例需立即報(bào)告。）8.中藥配方顆粒的藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合：A.省級(jí)中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.行業(yè)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自定義標(biāo)準(zhǔn)答案：B（解析：2021年國(guó)家藥監(jiān)局等四部門《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》明確，中藥配方顆粒應(yīng)執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；未頒布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的主任委員由：A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任B.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任D.分管藥學(xué)工作的副院長(zhǎng)擔(dān)任答案：C（解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第8條規(guī)定，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任。）10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予：A.降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分B.罰款5萬(wàn)元以下C.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)3個(gè)月D.吊銷執(zhí)業(yè)證書答案：A（解析：《疫苗管理法》第85條規(guī)定，未按規(guī)定報(bào)告異常反應(yīng)的，情節(jié)嚴(yán)重的對(duì)相關(guān)人員給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分。）11.根據(jù)《處方管理辦法》，藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查用藥合理性”應(yīng)對(duì)：A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：D（解析：“四查十對(duì)”中“查用藥合理性”應(yīng)對(duì)臨床診斷。）12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須取得：A.《放射性藥品使用許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》答案：A（解析：《放射性藥品管理辦法》第11條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品需取得《放射性藥品使用許可證》。）13.藥品追溯系統(tǒng)中，“一物一碼”指的是：A.每盒藥品對(duì)應(yīng)唯一追溯碼B.每批藥品對(duì)應(yīng)唯一追溯碼C.每個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)應(yīng)唯一追溯碼D.每個(gè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)應(yīng)唯一追溯碼答案：A（解析：國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》要求，藥品上市許可持有人應(yīng)賦予藥品各級(jí)銷售包裝單元唯一追溯標(biāo)識(shí)，即“一物一碼”。）14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的，法律責(zé)任不包括：A.沒(méi)收違法銷售的制劑B.并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上十倍以下的罰款C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.對(duì)直接責(zé)任人員追究刑事責(zé)任答案：D（解析：《藥品管理法》第124條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法銷售制劑的，沒(méi)收違法所得、罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證；無(wú)刑事責(zé)任條款（除非構(gòu)成其他犯罪）。）15.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，特殊使用級(jí)抗菌藥物不得：A.在門診使用B.在急診使用C.在住院部使用D.在ICU使用答案：A（解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第26條規(guī)定，特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用。）二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.以下屬于《藥品管理法》規(guī)定的“劣藥”情形的有：A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.被污染的藥品C.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品D.未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品答案：ABCD（解析：《藥品管理法》第98條明確，成分含量不符、被污染、未標(biāo)明/更改有效期或批號(hào)均屬于劣藥。）2.藥師調(diào)劑處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)審核的內(nèi)容包括：A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD（解析：《處方管理辦法》第36條規(guī)定，藥師需審核處方的合法性、規(guī)范性及用藥適宜性，包括ABCD四項(xiàng)。）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具備的條件包括：A.有與其配制制劑相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員B.有與其配制制劑相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境C.有能夠保證制劑質(zhì)量的管理制度D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》答案：ABCD（解析：《藥品管理法》第82-83條規(guī)定，配制制劑需具備人員、設(shè)施、制度條件，并取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。）4.根據(jù)《疫苗管理法》，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)遵守疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范，保證疫苗質(zhì)量。疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范應(yīng)當(dāng)包括：A.疫苗運(yùn)輸過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄溫度B.疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)脑O(shè)施設(shè)備定期檢查、維護(hù)和更新C.疫苗接收、購(gòu)進(jìn)時(shí)索取溫度監(jiān)測(cè)記錄D.疫苗過(guò)期后自行銷毀答案：ABC（解析：《疫苗管理法》第37-38條規(guī)定，疫苗需全程冷鏈，監(jiān)測(cè)記錄，設(shè)施設(shè)備維護(hù)；過(guò)期疫苗需按規(guī)定銷毀，不得自行處理。）5.麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方答案：ABCD（解析：“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。）6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體包括：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.患者個(gè)人答案：ABC（解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第3條規(guī)定，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是報(bào)告主體；患者可向上述主體或監(jiān)管部門報(bào)告，但非法定報(bào)告主體。）7.以下關(guān)于處方權(quán)的說(shuō)法，正確的有：A.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)C.試用期人員開(kāi)具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效D.進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)答案：ABCD（解析：《處方管理辦法》第8-12條對(duì)處方權(quán)取得及試用期、進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)有明確規(guī)定，ABCD均正確。）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括：A.藥品采購(gòu)供應(yīng)管理B.臨床用藥管理C.藥品質(zhì)量監(jiān)管D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)建設(shè)答案：ABCD（解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第3條規(guī)定，藥事管理涵蓋藥品采購(gòu)、臨床用藥、質(zhì)量監(jiān)管及藥事委員會(huì)建設(shè)等。）9.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，可以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)的情形包括：A.對(duì)特定疾病有特殊療效的B.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑答案：ABC（解析：一級(jí)保護(hù)條件：對(duì)特定疾病有特殊療效；相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材的人工制成品；用于預(yù)防和治療特殊疾病的。D為二級(jí)保護(hù)條件。）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《藥品管理法》規(guī)定，使用假藥、劣藥的法律責(zé)任包括：A.沒(méi)收違法使用的藥品和違法所得B.并處違法使用的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款答案：ABCD（解析：《藥品管理法》第119條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的，需沒(méi)收藥品及違法所得，罰款（貨值10-20倍），情節(jié)嚴(yán)重的吊銷執(zhí)業(yè)許可證；對(duì)相關(guān)人員處罰所獲收入30%-3倍。）三、判斷題（每題2分，共20分，正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）1.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告，但需標(biāo)明“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”。（）答案：√（解析：《藥品管理法》第122條規(guī)定，非處方藥廣告需標(biāo)明提示語(yǔ)，可在大眾媒介發(fā)布。）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制中藥制劑，但需取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，且僅限于本單位使用。（）答案：√（解析：《中醫(yī)藥法》第30條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑需取得許可，限于本單位使用。）3.麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（）答案：√（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定，專用賬冊(cè)保存至有效期滿后不少于5年。）4.處方醫(yī)師可以為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：×（解析：《處方管理辦法》第11條規(guī)定，醫(yī)師不得為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。）5.藥品上市許可持有人是藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的責(zé)任主體，醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)需參與藥品追溯。（）答案：×（解析：國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配合藥品上市許可持有人，提供藥品流通和使用環(huán)節(jié)的追溯信息。）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品批準(zhǔn)證明文件等，并保存加蓋供貨單位公章的復(fù)印件，保存期限不得少于3年。（）答案：×（解析：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第26條規(guī)定，相關(guān)證明文件復(fù)印件保存期限不得少于5年。）7.中藥配方顆?？梢栽卺t(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用，但需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）答案：√（解析：2021年中藥配方顆粒試點(diǎn)結(jié)束后，未頒布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的品種，經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn)可在省內(nèi)調(diào)劑使用。）8.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，因此超劑量使用導(dǎo)致的損害不屬于藥品不良反應(yīng)。（）答案：√（解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第6條明確，ADR限定于“正常用法用量”，超劑量使用屬用藥錯(cuò)誤。）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。（）答案：√（解析：《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》第18條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需從合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)并驗(yàn)明合格證明。）10.疫苗接種單位接種疫苗，應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案，并在其接種場(chǎng)所的顯著位置公示疫苗的品種、價(jià)格和接種方法。（）答案：√（解析：《疫苗管理法》第45條規(guī)定，接種單位需公示疫苗品種、價(jià)格、接種方法等信息。）四、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在藥品盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，2024年12月購(gòu)進(jìn)的一批頭孢呋辛鈉注射液（批號(hào)：20241201，有效期至2026年12月），因冷庫(kù)溫度傳感器故障，導(dǎo)致部分藥品在2-8℃儲(chǔ)存條件下實(shí)際溫度達(dá)到12℃，持續(xù)時(shí)間約12小時(shí)。藥學(xué)部未及時(shí)上報(bào)，仍將該批藥品發(fā)放至臨床使用。問(wèn)題：1.該醫(yī)院的行為違反了哪些法律法規(guī)？2.應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任？答案：1.違反的法律法規(guī)：-《藥品管理法》第9條（藥品儲(chǔ)存需符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的條件）；-《藥品管理法》第57條（醫(yī)療機(jī)構(gòu)需制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏措施）；-《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）第48條（儲(chǔ)存藥品的設(shè)施設(shè)備需定期檢查、維護(hù)，確保正常運(yùn)行）。2.法律責(zé)任：-根據(jù)《藥品管理法》第130條，未遵守藥品儲(chǔ)存要求的，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，處5萬(wàn)元以上50萬(wàn)元以下的罰款；-若該批藥品因溫度超標(biāo)導(dǎo)致質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)（成為劣藥），依據(jù)《藥品管理法》第117條，使用劣藥的，沒(méi)收違法使用的藥品和違法所得，并處違法使用藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；-對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，依據(jù)《藥品管理法》第142條，沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任（如涉嫌銷售假藥、劣藥罪）。案例2：患者張某因慢性疼痛就診于某醫(yī)院疼痛科，醫(yī)師李某為其開(kāi)具鹽酸哌替啶注射液（麻醉藥品）100mg×3支，處方未注明臨床診斷，且未在病歷中記錄使用麻醉藥品的理由。藥師王某審核時(shí)發(fā)現(xiàn)處方無(wú)臨床診斷，但仍予以調(diào)配。問(wèn)題：1.醫(yī)師李某的行為違反了哪些規(guī)定？2.藥師王某的行為是否存在過(guò)錯(cuò)？依據(jù)是什么？答案：1.醫(yī)師李某的違規(guī)行為：-違反《處方管理辦法》第18條（處方需注明臨床診斷）；-違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第41條（醫(yī)師應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄麻醉藥品使用情況，病歷中需留存相關(guān)證明材料）；-違反《處方管理辦法》第23條（為門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；哌替啶注射?00mg×3支超過(guò)單次用量限制）。2.藥師王某存在過(guò)錯(cuò)：依據(jù)《處方管理辦法》第36條（藥師應(yīng)當(dāng)審核處方的規(guī)范性和用藥適宜性），第38條（對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定為適宜的處方，藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑）。王某發(fā)現(xiàn)處方無(wú)臨床診斷（不規(guī)范），仍予調(diào)配，未履行審