小細(xì)胞外囊泡在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用研究目錄CONTENTSmiRNA在CRC中的研究lncRNA在CRC中的作用circRNA與CRC的關(guān)系sEV的其他成分研究miRNA在CRC中的研究診斷標(biāo)志物miRNA在CRC診斷中的應(yīng)用lncRNA作為CRC鑒別診斷工具circRNA在CRC診斷中的潛在角色sEV-miRNA通過調(diào)控腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡等過程，為CRC的早期診斷提供了高準(zhǔn)確性和特異性的生物標(biāo)志物。sEV-lncRNA如CRNDE-h和CCAL顯示出比傳統(tǒng)指標(biāo)CEA更好的診斷價(jià)值，有助于提高CRC的診斷準(zhǔn)確性。sEV-circGAPVD1和circ_0094343等circRNA表達(dá)異常與CRC進(jìn)展相關(guān)，有望成為新型的診斷標(biāo)志物。sEV作為藥物遞送系統(tǒng)逆轉(zhuǎn)化療耐藥性基因編輯技術(shù)的應(yīng)用通過工程化改造的sEV能夠高效地將治療性分子運(yùn)輸至腫瘤細(xì)胞，增強(qiáng)化療效果。特定sEV裝載的miRNA能夠靶向關(guān)鍵基因，如STAT3和HuR，有效逆轉(zhuǎn)結(jié)直腸癌細(xì)胞對(duì)常用化療藥物的耐藥性。利用sEV攜帶經(jīng)過基因編輯的miRNA或lncRNA，實(shí)現(xiàn)對(duì)CRC細(xì)胞的精確基因調(diào)控，提高治療效果。治療載體010203sEV-miRNA作為預(yù)后標(biāo)志物lncRNA在CRC預(yù)后中的作用circRNA與CRC轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究表明，sEV中的miRNA表達(dá)水平與CRC患者的生存率和疾病進(jìn)展密切相關(guān)，可作為重要的預(yù)后評(píng)估指標(biāo)。lncRNA通過sEV傳遞到受體細(xì)胞，影響細(xì)胞功能，其表達(dá)水平的變化被用作判斷CRC患者預(yù)后的分子標(biāo)志物。circRNA在CRC中的異常表達(dá)與疾病的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，是評(píng)估CRC患者預(yù)后的重要分子之一。預(yù)后評(píng)估lncRNA在CRC中的作用研究顯示，結(jié)直腸癌患者血清或血漿中sEV-miRNA表達(dá)異常，為早期診斷提供依據(jù)。sEV-lncRNA如CRNDE-h和CCAL顯示出比傳統(tǒng)指標(biāo)CEA更高的診斷價(jià)值，用于CRC鑒別。sEV-circRNA如circGAPVD1和circ_0094343在CRC中上調(diào)，有望成為新的診斷標(biāo)志物。sEV-miRNA作為CRC的診斷標(biāo)志物sEV-lncRNA在CRC鑒別診斷中的應(yīng)用sEV-circRNA作為新型診斷標(biāo)志物的潛力鑒別診斷sEV-miRNA在耐藥性中的作用miR-196b-5p與耐藥性的關(guān)系sEV作為耐藥逆轉(zhuǎn)載體的研究進(jìn)展研究顯示，通過工程化的sEV將miR-21抑制劑與5-氟尿嘧啶聯(lián)合運(yùn)輸至耐藥的CRC細(xì)胞，可有效提高治療效果。研究發(fā)現(xiàn)，miR-196b-5p在CRC患者血清的sEV中顯著上調(diào)，并通過靶向STAT3促進(jìn)了對(duì)5-氟尿嘧啶的耐藥性。低表達(dá)miR-128-3p的CRC患者對(duì)奧沙利鉑的治療效果不佳，將表達(dá)miR-128-3p的sEV運(yùn)輸至耐藥的CRC細(xì)胞，可以有效地逆轉(zhuǎn)耐藥性。耐藥性研究010302sEV-miRNA表達(dá)水平與CRC患者的生存率和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，可作為預(yù)后的分子標(biāo)志物。通過分析CRC患者血清中的sEV-lncRNA，發(fā)現(xiàn)其與疾病分期及肝轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，影響預(yù)后。sEV中的特定circRNA表達(dá)異常，與CRC的發(fā)展和耐藥性有關(guān)，是潛在的預(yù)后生物標(biāo)志物。sEV-miRNA在預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用CRC患者血清中的sEV-lncRNA分析sEV中circRNA對(duì)CRC進(jìn)展的影響預(yù)后判斷circRNA與CRC的關(guān)系01.02.03.sEV-miRNA通過表達(dá)差異提供早期診斷依據(jù)，如血漿中miR-4772-3p的降低預(yù)示復(fù)發(fā)。sEV攜帶的活性成分反映腫瘤特征，通過體液檢測(cè)提高診斷敏感性和特異性。多項(xiàng)sEV生物指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)，如TGF-β1蛋白，可有效評(píng)估疾病進(jìn)展和治療效果。sEV-miRNA在CRC診斷中的應(yīng)用sEV作為非侵入性生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)提升診斷準(zhǔn)確性診斷潛力123耐藥標(biāo)志物sEV-miRNA通過調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)，影響CRC細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性。lncRNA通過調(diào)控關(guān)鍵蛋白或信號(hào)通路，參與CRC細(xì)胞耐藥性的形成和發(fā)展。circRNA通過影響mRNA穩(wěn)定性和翻譯效率，參與CRC細(xì)胞對(duì)治療的抵抗過程。sEV-miRNA在耐藥性中的作用lncRNA在耐藥機(jī)制中的角色circRNA與耐藥性的關(guān)聯(lián)miRNA通過調(diào)控腫瘤免疫微環(huán)境，影響結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。lncRNA通過sEV轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，參與CRC的耐藥機(jī)制和細(xì)胞凋亡過程。circRNA在CRC組織和sEV中表達(dá)異常，可能作為新型診斷標(biāo)志物或耐藥標(biāo)志物。miRNA在sEV-CRC中的作用lncRNA與sEV的相互作用circRNA在CRC中的表達(dá)異常調(diào)控機(jī)制sEV的其他成分研究蛋白與代謝物微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白MTTP肝細(xì)胞來源sEV與YAP活性ADAM17與血管滲漏高體脂比的CRC患者血漿sEV中MTTP表達(dá)增加，可作為鐵死亡抑制劑。肝細(xì)胞來源的sEV中致癌相關(guān)蛋白YAP活性增加，促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)和肝轉(zhuǎn)移。sEV來源的ADAM17通過誘導(dǎo)血管滲漏促進(jìn)CRC轉(zhuǎn)移，其選擇性抑制劑有效減少轉(zhuǎn)移。研究顯示，特定脂質(zhì)代謝物如TAG類、CE類和FAHFA類在CRC患者血漿中的變化與疾病分期密切相關(guān)。脂質(zhì)代謝物與CRC分期的關(guān)聯(lián)在SW620耐藥細(xì)胞中，甘油三酯、磷脂酰膽堿和膽固醇酯類的整體變化與FOLFOXIRI（亞葉酸、5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康的聯(lián)合療法）耐藥性顯著相關(guān)。sEV中脂質(zhì)變化與化療耐藥性對(duì)CRC組織中sEV的分泌代謝物的活性分析發(fā)現(xiàn)，sEV分泌活性代謝物較高的細(xì)胞亞群表現(xiàn)出更強(qiáng)的腫瘤侵襲性。sEV分泌活性代謝物的腫瘤侵襲性脂質(zhì)代謝物010203臨床檢測(cè)應(yīng)用sEV可通過血液、尿液等體液獲取，避免了傳統(tǒng)組織活檢的侵入性和風(fēng)險(xiǎn)。非侵入性檢測(cè)優(yōu)勢(shì)