專題04遺傳的基本規(guī)律

考點5年考情（2021-2025）命題趨勢

從近五年湖北省高考試題來

2025、2024、2023、2022、

考點1基因分離定律和自由組合定律看，減數(shù)分裂是?？伎键c，常在選

2021

擇題中出現(xiàn)?；蚍蛛x定律和自由

組合定律一直是高考非選擇題的

考點2伴性遺傳2024、2023

考察重點也是難點內(nèi)容。

考點01基因分離定律和自由組合定律

1、（2025·湖北·高考真題）某學(xué)生重復(fù)孟德爾豌豆雜交實驗，取一粒黃色圓粒F?種子（YyRr），培養(yǎng)成植株，

成熟后隨機取4個豆莢，所得32粒豌豆種子表型計數(shù)結(jié)果如表所示。下列敘述最合理的是（）

性狀黃色綠色圓粒皺粒

個數(shù)（粒）2572012

A．32粒種子中有18粒黃色圓粒種子，2粒綠色皺粒種子

B．實驗結(jié)果說明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C．不同批次隨機摘取4個豆莢，所得種子的表型比會有差別

D．該實驗豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德爾分離定律

【答案】C

【知識點】基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用

【分析】兩對相對性狀的黃色圓粒豌豆實驗，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分

裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆

（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。

【詳解】A、黃色圓粒種子理論值為18粒（32×9/16），綠色皺粒為2粒（32×1/16）。但實際數(shù)據(jù)中，黃色和

圓粒的總數(shù)分別為25和20，無法直接推導(dǎo)組合性狀的具體數(shù)值，A錯誤；

B、圓粒與皺粒比為5:3，可能因R配子活力低于r，但由于樣本太少，所以不能確定含R基因配子的活力低

于含r基因的配子，B錯誤；

C、由于樣本量?。▋H4個豆莢，32粒種子），不同批次摘取豆莢可能因抽樣誤差導(dǎo)致表型比波動，C正確；

D、圓粒與皺粒實際比為5:3，不符合分離定律預(yù)期的3:1，同時樣本數(shù)目太少，所以不支持孟德爾分離定律，

D錯誤；

故選C。

2、（2024·湖北·高考真題）模擬實驗是根據(jù)相似性原理，用模型來替代研究對象的實驗。比如“性狀分離比

的模擬實驗”（實驗一）中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官，用不同顏色的彩球代表D、d雌雄

配子；“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”模擬實驗（實驗二）中可用橡皮泥制作染色體模型，細繩代表紡

錘絲；DNA分子的重組模擬實驗（實驗三）中可利用剪刀、訂書釘和寫有DNA序列的紙條等模擬DNA分子

重組的過程。下列實驗中模擬正確的是（）

A．實驗一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子

B．實驗二中牽拉細繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引使著絲粒分裂

C．實驗三中用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵

D．向?qū)嶒炓煌皟?nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬兩對等位基因的自由組合

【答案】C

【知識點】觀察細胞的減數(shù)分裂實驗、性狀分離比的模擬實驗、DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點

【分析】用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的

隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。

【詳解】A、實驗一中小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同，使抓摸時手感一樣，以避免人為誤差，而綠豆和黃豆的

大小、手感不同，A錯誤；

B、實驗二中牽拉細繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引姐妹染色單體分離形成染色體，而著絲粒的分裂不

是紡錘絲牽引的，是酶在起作用，B錯誤；

C、DNA連接酶是連接兩個DNA片段，形成磷酸二酯鍵，實驗三中用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬

核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，C正確；

D、向?qū)嶒炓煌皟?nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬雌雄配子的自由組合，D錯誤。

故選C。

3、（2024·湖北·高考真題）不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲

受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；

F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N

基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（）

A．該相對性狀由一對等位基因控制

B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3

C．發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產(chǎn)物的功能

D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病

【答案】D

【知識點】9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、RNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)、基因突變

【分析】雙雜合子測交后代分離比為3∶1，則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15∶1。

【詳解】A、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲

與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當(dāng)于測交，所得的子代中，敏感型與非

敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因至少為兩對獨立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯

誤；

B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知子一代基因型為AaBb，甲的

基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占

1/4×1/4=1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯誤；

C、發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個體變?yōu)榱朔敲舾行?/p>

的個體，說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達產(chǎn)物的功能，C錯誤；

D、煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其RNA仍保持

完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。

故選D。

4、（2022·湖北·高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）

A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子

C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2

【答案】C

【知識點】基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用

【分析】基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減

數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺

傳給后代。

【詳解】A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；

C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤；

D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的

概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。

故選C。

5、（2021·湖北·高考真題）淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，

屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性，丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的

是（）

A．若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩

B．若乙與丁結(jié)婚，生出的所有孩子都無酒窩

C．若乙與丙結(jié)婚，生出的孩子有酒窩的概率為50%

D．若甲與丁結(jié)婚，生出一個無酒窩的男孩，則甲的基因型可能是純合的

【答案】B

【知識點】基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用

【分析】結(jié)合題意分析可知，酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因為A、a，則有酒窩為AA和Aa，無

酒窩為aa，據(jù)此分析作答。

【詳解】A、結(jié)合題意可知，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa，

若兩者均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現(xiàn)為無酒窩，A錯誤；

B、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，兩者結(jié)婚，生出的孩子基因型均為aa，

表現(xiàn)為無酒窩，B正確；

C、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa。兩者婚配，若女性基因型為AA，

則生出的孩子均為有酒窩；若女性基因型為Aa，則生出的孩子有酒窩的概率為1/2，C錯誤；

D、甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，生出一個無酒窩的男孩aa，則

甲的基因型只能為Aa，是雜合子，D錯誤。

故選B。

6、（2021·湖北·高考真題）人類的ABO血型是由常染色體上的基因IA、IB和i三者之間互為等位基因決定的。

IA基因產(chǎn)物使得紅細胞表面帶有A抗原，IB基因產(chǎn)物使得紅細胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個體紅細胞表

面有A抗原和B抗原，ii基因型個體紅細胞表面無A抗原和B抗原?，F(xiàn)有一個家系的系譜圖（如圖），對家

系中各成員的血型進行檢測，結(jié)果如表，其中“+”表示陽性反應(yīng)，“-”表示陰性反應(yīng)。

個體1234567

A抗

原抗++-++--

體

B抗

原抗+-++-+-

體

下列敘述正確的是（）

A．個體5基因型為IAi，個體6基因型為IBi

B．個體1基因型為IAIB，個體2基因型為IAIA或IAi

C．個體3基因型為IBIB或IBi，個體4基因型為IAIB

D．若個體5與個體6生第二個孩子，該孩子的基因型一定是ii

【答案】A

【知識點】基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用

【分析】由題表可知，呈陽性反應(yīng)的個體紅細胞表面有相應(yīng)抗原，如個體1的A抗原抗體呈陽性，B抗原抗

體也呈陽性，說明其紅細胞表面既有A抗原，又有B抗原，則個體1的基因型為IAIB。

【詳解】A、個體5只含A抗原，個體6只含B抗原，而個體7既不含A抗原也不含B抗原，故個體5的基

因型只能是IAi，個體6的基因型只能是IBi，A正確；

B、個體1既含A抗原又含B抗原，說明其基因型為IAIB。個體2只含A抗原，但個體5的基因型為IAi，

所以個體2的基因型只能是IAi，B錯誤；

C、由表格分析可知，個體3只含B抗原，個體4既含A抗原又含B抗原，個體6的基因型只能是IBi，故

個體3的基因型只能是IBi，個體4的基因型是IAIB，C錯誤；

D、個體5的基因型為IAi，個體6的基因型為IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D錯誤。

故選A。

7、（2021·湖北·高考真題）甲、乙、丙分別代表三個不同的純合白色籽粒玉米品種，甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)

生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如表。

組雜交組

F1F2

別合

紅色籽901紅色籽粒，699白色籽

1甲×乙

粒粒

紅色籽630紅色籽粒，490白色籽

2甲×丙

粒粒

根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯誤的是（）

A．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比不一定為9紅色：7白色

B．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制

C．組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色

D．組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色

【答案】C

【知識點】基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用

【分析】據(jù)表可知：甲×乙產(chǎn)生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色

受兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律；甲×丙產(chǎn)生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中

紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。綜合分析

可知，紅色為顯性，紅色與白色可能至少由三對等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基因型可

分別為AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只寫出一種可能情況)

【詳解】A、若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒（AaBBCc），若考慮基因連鎖情況，則F2玉米籽粒性狀比不

一定為9紅色：7白色，A正確；

B、據(jù)分析可知若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制，B正確；

C、據(jù)分析可知，組1中的F1（AaBbCC）與甲（AAbbCC）雜交，所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，

C錯誤；

D、組2中的F1（AABbCc）與丙（AABBcc）雜交，所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，D正確。

故選C。

8、（2024·湖北·高考真題）某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳?。⊿?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震

顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，

而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是?；卮鹣铝袉栴}：

(1)遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填序號）。

①血型②家族病史③B超檢測結(jié)果

(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是

（填序號），判斷理由是；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號）。

(3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進行檢測，電泳結(jié)果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親

屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是。

(4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體

顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小

孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是。

【答案】(1)②

(2)③系譜圖③中親代均不患該病，女兒患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病

①②

(3)不能乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條

帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；?/p>

(4)該類型疾病女性患者的致病基因和正?；蚴请S減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開

【知識點】減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用、人類遺傳病的類型及實例、

遺傳病的檢測和預(yù)防

【詳解】（1）①S病為常染色體顯性遺傳病，不能通過血型進行檢測，①錯誤；

②S病為常染色體顯性遺傳病，其家族患者多，多代連續(xù)得病，可通過遺傳咨詢進行初步診斷，②正確；

③B超不能用于檢測單基因遺傳病，③錯誤。

故選②。

（2）①雙親患該病，兒子不患該病，說明該病為顯性遺傳病，男性患者的女兒不患該病，可排除伴X遺傳，

說明該病為常染色體顯性遺傳病；

②雙親患該病，女兒正常，說明該病為常染色體顯性遺傳病；

③雙親不患該病，女兒患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S?。?/p>

④男患者的女兒正常，排除伴X顯性遺傳病，但無法判斷其是否為常染色體顯性遺傳??；

故單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；

故下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②。

（3）乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病

基因，哪條條帶攜帶正?；颍虼嗽撾娪緢D不能2號和4號個體攜帶了致病基因。

（4）該類型疾病女性患者（雜合子）致病基因和正?；蚴请S減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開，

從而產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞。

9、（2022·湖北·高考真題）“端穩(wěn)中國碗，裝滿中國糧”，為了育好中國種，科研人員在雜交育種與基因工程

育種等領(lǐng)域開展了大量的研究。二倍體作物M的品系甲有抗蟲、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀，但甜度不高。為了

改良品系甲，增加其甜度，育種工作者做了如下實驗；

【實驗一】遺傳特性及雜交育種的研究

在種質(zhì)資源庫中選取乙、丙兩個高甜度的品系，用三個純合品系進行雜交實驗，結(jié)果如下表。

雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型

甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜

甲×丙甜3/4甜，1/4不甜

乙×丙甜13/16甜、3/16不甜

【實驗二】甜度相關(guān)基因的篩選

通過對甲、乙、丙三個品系轉(zhuǎn)錄的mRNA分析，發(fā)現(xiàn)基因S與作物M的甜度相關(guān)。

【實驗三】轉(zhuǎn)S基因新品系的培育

提取品系乙的mRNA，通過基因重組技術(shù)，以Ti質(zhì)粒為表達載體，以品系甲的葉片外植體為受體，培有出

轉(zhuǎn)S基因的新品系。

根據(jù)研究組的實驗研究，回答下列問題：

(1)假設(shè)不甜植株的基因型為AAbb和Aabb，則乙、丙雜交的F2中表現(xiàn)為甜的植株基因型有種。品系乙

基因型為。若用乙×丙中F2不甜的植株進行自交，F(xiàn)3中甜∶不甜比例為。

(2)下圖中，能解釋（1）中雜交實驗結(jié)果的代謝途徑有。

(3)如圖是S基因的cDNA和載體的限制性內(nèi)切核酸酶（限制性核酸內(nèi)切酶）酶譜。為了成功構(gòu)建重組表達載

體，確保目的基因插入載體中方向正確，最好選用酶切割S基因的cDNA和載體。

(4)用農(nóng)桿菌侵染品系甲葉片外植體，其目的是。

(5)除了題中所示的雜交育種和基因工程育種外，能獲得高甜度品系，同時保持甲的其他優(yōu)良性狀的育種方

法還有（答出2點即可）。

【答案】(1)7aabb1∶5

(2)①③

(3)XbaⅠ、HindⅢ

(4)通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進入植物細胞

(5)單倍體育種、誘變育種

【知識點】基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、其他育種方式、基因工程的

操作程序綜合

【分析】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：取Ti質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建基因表達載體、將基因表達載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌、將農(nóng)桿菌

導(dǎo)入植物細胞、將植物細胞培育為新性狀植株。

雜交育種：雜交→自交→選優(yōu)；誘變育種：物理或化學(xué)方法處理生物，誘導(dǎo)突變；單倍體育種：花藥離體

培養(yǎng)、秋水仙素加倍；多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；基因工程育種：將一種生物的基

因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)。

【詳解】（1）甲為純合不甜品系，基因型為AAbb，根據(jù)實驗一結(jié)果可推得乙基因型為aabb，丙基因型為

AABB，乙、丙雜交的F2基因型有3×3=9種，假設(shè)不甜植株的基因型為AAbb和Aabb，F(xiàn)2中表現(xiàn)為甜的植

株基因型有7種。若用乙×丙中F2不甜的植株進行自交，F(xiàn)3中不甜比例=1/3+2/3×3/4=5/6，F(xiàn)3中甜∶不甜

比例為1∶5。

（2）不甜植株的基因型為AAbb和Aabb，只有A導(dǎo)致不甜，當(dāng)A與B同時存在時，表現(xiàn)為甜，故選①③。

（3）為了成功構(gòu)建重組表達載體，不破壞載體關(guān)鍵結(jié)構(gòu)和目的基因，確保目的基因插入載體中方向正確，

最好選用XbaⅠ、HindⅢ酶切割S基因的cDNA和載體。

（4）用農(nóng)桿菌侵染品系甲葉片外植體，可以通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進入植物細胞。

（5）除了題中所示的雜交育種和基因工程育種外，能獲得高甜度品系，同時保持甲的其他優(yōu)良性狀的育種

方法還有單倍體育種、誘變育種。

10、（2023·湖北·高考真題）乙烯（C2H4）是一種植物激素，對植物的生長發(fā)育起重要作用。為研究乙烯作用

機制，進行了如下三個實驗。

【實驗一】乙烯處理植物葉片2小時后，發(fā)現(xiàn)該植物基因組中有2689個基因的表達水平升高，2374個基因

的表達水平下降。

【實驗二】某一穩(wěn)定遺傳的植物突變體甲，失去了對乙烯作用的響應(yīng)（乙烯不敏感型）。將該突變體與野生

型植株雜交，F(xiàn)1植株表型為乙烯不敏感。F1自交產(chǎn)生的F2植株中，乙烯不敏感型與敏感型的植株比例為9：

7．

【實驗三】科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)，該基因編碼一種膜蛋白，推測該蛋白能與乙烯結(jié)

合。為驗證該推測，研究者先構(gòu)建含基因A的表達載體，將其轉(zhuǎn)入到酵母菌中，篩選出成功表達蛋白A的

1414

酵母菌，用放射性同位素C標(biāo)記乙烯（C2H4），再分為對照組和實驗組進行實驗，其中實驗組是用不同濃

1414

度的C2H4與表達有蛋白A的酵母菌混合6小時，通過離心分離酵母菌，再檢測酵母菌結(jié)合C2H4的量。結(jié)

果如圖所示。

回答下列問題：

(1)實驗一中基因表達水平的變化可通過分析葉肉細胞中的（填“DNA”或“mRNA”）含量得出。

(2)實驗二F2植株出現(xiàn)不敏感型與敏感型比例為9：7的原因是。

14

(3)實驗三的對照組為：用不同濃度的C2H4與混合6小時，通過離心分離酵母菌，再檢測酵母菌結(jié)

14

合C2H4的量。

14

(4)實驗三中隨著C2H4相對濃度升高，實驗組曲線上升趨勢變緩的原因是。

(5)實驗三的結(jié)論是。

【答案】(1)mRNA

(2)控制對乙烯敏感度的基因有兩對，這兩對基因遵循自由組合定律

(3)不表達蛋白A的酵母菌

(4)導(dǎo)入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白A數(shù)量有限

(5)基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)

【知識點】9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、不同的植物激素對植物生命活動的調(diào)節(jié)

【分析】乙烯是一種植物激素，具有催熟作用。

【詳解】（1）基因表達包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA，mRNA也是翻譯的模板，所以分析

葉肉細胞中的mRNA含量可知道實驗一中基因表達水平的變化。

（2）將突變體甲與野生型植株雜交，得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2植株中，乙烯不敏感型與敏感型的植株比

例為9：7，是9:3:3:1的變式，說明控制乙烯敏感度的基因有兩對，并且這兩對基因符合自由組合定律。

（3）該實驗?zāi)康氖峭ㄟ^基因A控制的蛋白質(zhì)能與乙烯結(jié)合，證明基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)，自變量

是有無蛋白A，實驗組是表達有蛋白A的酵母菌，對照組則是不表達蛋白A的酵母菌。

（4）分析曲線，橫坐標(biāo)是14C2H4濃度的相對值，縱坐標(biāo)是酵母菌結(jié)合14C2H4的量，酵母菌是通過合成蛋

白A與14C2H4結(jié)合的，故實驗組的曲線上升趨勢變慢，可能是因為導(dǎo)入了基因A的酵母菌能合成的蛋白A

數(shù)量有限。

（5）本實驗是推測基因A控制的蛋白質(zhì)能與乙烯結(jié)合，證明基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)，故實驗結(jié)論

是基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)。

考點02伴性遺傳

1、（2025·湖北·高考真題）研究表明，人類女性體細胞中僅有一條X染色體保持活性，從而使女性與男性體

細胞中X染色體基因表達水平相當(dāng)。基因G編碼G蛋白，其等位基因g編碼活性低的g蛋白。缺失G基因

的個體會患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個家族系譜圖，已知Ⅱ-1不含g基因。隨機選?、?5體內(nèi)200

個體細胞，分析發(fā)現(xiàn)其中100個細胞只表達G蛋白，另外100個細胞只表達g蛋白。下列敘述正確的是

（）

A．Ⅲ-3個體的致病基因可追溯源自I-2

B．Ⅲ-5細胞中失活的X染色體源自母方

C．Ⅲ-2所有細胞中可能檢測不出g蛋白

D．若Ⅲ-6與某男性婚配，預(yù)期生出一個不患該遺傳病男孩的概率是1/2

【答案】C

【知識點】基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用

【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的

獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，

獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患該病，但后代Ⅲ-3患該病，且Ⅱ-1不含g基因，所以該病為伴X染色體隱性遺

傳病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因來自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因來自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A錯

誤；

B、已知Ⅱ-4基因型為XGY，Ⅱ-3的基因型為XgXg，Ⅲ-5的基因型為XGXg，隨機選取Ⅲ-5體內(nèi)200個體細

胞，其中100個細胞只表達G蛋白，另外100個細胞只表達g蛋白，說明兩條X染色體都有可能失活，所

以Ⅲ-5細胞中失活的X染色體不一定源自母方，B錯誤；

C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型為XGY，Ⅱ-2的基因型為XGXg，Ⅲ-2的基因型為XGXG或XGXg，若其

基因型為XGXG，則所有細胞中都檢測不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有細胞中可能檢測不出g蛋白，C正確；

D、已知Ⅱ-4基因型為XGY，Ⅱ-3的基因型為XgXg，Ⅲ-6的基因型為XGXg，與某男性（X？Y）婚配，生出

不患該遺傳病男孩（XGY）的概率為1/4，D錯誤。

故選C。

2、（2024·湖北·高考真題）某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1。該動

物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有1/10患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（）

A．該種群有11%的個體患該病

B．該種群h基因的頻率是10%

C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種

D．若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變

【答案】B

【知識點】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、基因頻率的改變與生物進化

【分析】分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因

頻率為10%，ZH的基因頻率為90%。

【詳解】A、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的

基因頻率為10%，該種群種患該病的個體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1，

該種群患病概率為（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A錯誤；

B、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率

為10%，B正確；

C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯誤；

D、若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應(yīng)增大，D錯誤。

故選B。

3、（2023·湖北·高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上

百個等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）

父親母親兒子女兒

基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9

A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳

B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9

C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律

D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5

【答案】B

【知識點】基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用、基因連鎖與交換定律、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用

【分析】根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個基因緊密排列，三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，

連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時，男孩只能獲得父親的Y染色體而不能

獲得父親的X染色體。

【詳解】A、兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則

兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；

B、三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自

于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；

C、根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位

于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；

D、根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色

體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組

成為C2C5，D錯誤。

故選B。

一、單選題

1．（2025·湖北武漢·三模）菜豆種皮顏色受三對基因A/a、B/b、M/m控制，其中基因A/a、B/b獨立遺傳，

M基因在種皮中的表達量低。這三對基因與種皮顏色的關(guān)系如下圖所示，當(dāng)黑色色素量較少時，種皮呈棕

色。野生型菜豆種皮基因型為AABBMM?，F(xiàn)將兩個單基因純合突變體甲（A突變成a）和突變體乙（B突變

成b）雜交得到F1，則F1的自交后代中種皮顏色的表現(xiàn)型及比例是（）

A．黑色：棕色：灰色=9：3：4B．黑色：白色：灰色=9：4：3

C．黑色：灰色=3：1D．黑色：棕色：灰色=9：4：3

【答案】A

【分析】根據(jù)題干信息可知，菜豆種皮顏色受三對基因控制，其中基因A/a、B/b獨立遺傳，M基因在種皮

中的表達量低。基因控制色素合成的關(guān)系為：白色色素在酶A作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榛疑?，灰色色素在酶B作

用下轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀瑫rM基因也參與其中，當(dāng)黑色色素量較少時，種皮呈棕色。野生型菜豆種皮基因

型為AABBMM。

【詳解】兩個單基因純合突變體甲（A突變成a），其基因型為aaBBMM；突變體乙（B突變成b），其基因

型為AAbbMM。二者雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBbMM。F1自交后代的分析：因為A/a、B/b獨立遺傳，

所以AaBb自交遵循自由組合定律。AaBb自交后代中，A?B?的比例為9/16，A?bb的比例為3/16，aaB?的比

例為3/16，aabb的比例為1/16。對于A?B?MM的個體，由于有M基因（F1為AaBbMM，自交后代都含M

基因），能合成黑色色素且黑色色素量較多，表現(xiàn)為黑色；對于A?bbMM的個體，只能合成灰色色素，表現(xiàn)

為灰色；aabbMM，也是灰色，對于aaB?MM的個體，沒有A基因，黑色色素量較少，種皮呈棕色。故黑

色（A?B?MM）：棕色（aaB?MM）：灰色（A?bbMM+aabbMM）=9/16：3/16：（3/16+1/16)=9：3：4，BCD

錯誤，A正確。

故選A。

2．（2025·湖北武漢·模擬預(yù)測）玉米籽粒的深紫色對淺色是顯性性狀，受染色體上等位基因R/r控制?；?/p>

Rst是由基因R突變形成，RstRst籽粒表現(xiàn)為深紫色。RstRst與rr正反交，F(xiàn)1籽粒均為淺色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2籽

粒均為淺色。已知基因r會使Rst發(fā)生甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A．基因R、Rst、r的遺傳符合分離定律

B．基因R、Rst、r的堿基序列互不相同

C．基因Rst發(fā)生甲基化后，其功能被抑制

D．F2中，甲基化的RstRst發(fā)生了去甲基化

【答案】D

【分析】基因分離定律的實質(zhì)是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時，等位基因隨同源染色體分離而分離，

分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。

【詳解】A、基因R、Rst、r是等位基因，位于同源染色體的相同位置上。在減數(shù)分裂形成配子時，等位基

因會隨同源染色體的分離而分開，因此它們的遺傳符合分離定律，A正確；

B、Rst是由R突變形成的，突變會導(dǎo)致堿基序列改變，因此R與Rst的堿基序列不同；r是另一個等位基因，

與其他等位基因的堿基序列也存在差異（否則無法表現(xiàn)為不同性狀）。因此，三者的堿基序列互不相同，B

正確；

C、題目明確指出“基因r會使Rst發(fā)生甲基化”，而甲基化是表觀遺傳修飾的一種常見方式，會抑制基因的

表達（一般是基因的轉(zhuǎn)錄被抑制），C正確；

D、F2的基因型包括RstRst（25%）、Rstr（50%）、rr（25%）。根據(jù)題目條件，RstRst中沒有r基因，因此r

無法使其甲基化，Rst應(yīng)正常表達（表現(xiàn)為深紫色）。但題目中F2籽粒均為淺色，說明RstRst未發(fā)生去甲基

化，D錯誤。

故選D。

3．（2025·湖北·三模）某雌雄同株異花植物的籽粒顏色由兩對等位基因控制，基因A控制籽粒為紫色，基因

a控制籽粒為黃色?；駼使基因型為Aa個體的籽粒呈現(xiàn)白色。籽粒的顏色同時也受到溫度的影響。興趣

小組利用黃色、紫色籽粒長成的植株作為親本，分別在不同的溫度條件下進行雜交實驗，得到甲、乙兩組

實驗結(jié)果，如下所示。下列敘述錯誤的是（）

甲組：F1為白色，F(xiàn)2中紫色：黃色：白色=6：4：6

乙組：F1為紫色，F(xiàn)2中紫色：黃色：白色=10：4：2

A．親本中黃色籽粒和紫色籽粒個體的基因型可能是aaBB、AAbb

B．基因型為AaBb的個體在不同溫度下表現(xiàn)出來的顏色可能不同

C．甲組F2中的紫色和黃色籽粒個體雜交，子代黃色籽粒個體占1/6

D．乙組F2中的白色和黃色籽粒個體雜交，子代黃色籽粒個體占3/8

【答案】D

【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】A、由題意可知，紫色基因型為AA__或Aabb，黃色基因型為aa__，白色基因型為AaB_。甲組的親

代表型為黃色×紫色，而F1表型全為白色，而F1自交，所得F2表型為紫色：黃色：白色=6：4：6（是9：

3：3：1的變式），故F1的基因型為AaBb，故親本的黃色與紫色的基因型分別為AABB、aabb或AAbb、aaBB，

因此親本的基因型可能分別是aaBB、AAbb，A正確；

B、甲乙兩組的F1基因型都為AaBb但表現(xiàn)型不同，結(jié)合題干可知籽粒的顏色同時也受到溫度的影響，因此

基因型為AaBb的個體在不同溫度下表現(xiàn)出來的顏色可能不同，B正確；

C、甲組F2中的紫色籽粒個體為AA__：Aabb=2：1，黃色籽粒個體為aa__，子代中黃色個體aa__所占比例

為1/3×1/2=1/6，C正確；

D、根據(jù)乙組的子一代為紫色，可知由于溫度影響使AaBb表現(xiàn)為紫色，則子二代表現(xiàn)為白色的個體基因型

為AaBB，黃色個體的基因型和比例為aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，讓乙組F2中的白色和黃色雜交，子代

黃色個體所占的比例為1/4×1/2×1+2/4×1/2×1+1/4×1/2×1=1/2，D錯誤。

故選D。

4．（2025·湖北黃岡·二模）某病為單基因遺傳病，用某種限制酶進行DNA切割時，發(fā)現(xiàn)其致病基因和正?；?/p>

因所在DNA片段均可形成1.0kb片段或0.8kb片段。某夫妻①②已育有患病女兒③，為確定再次懷孕的胎

兒④是否患病，進行家族系譜圖分析和基因檢測，結(jié)果如下圖。不考慮XY同源區(qū)段及其他變異，下列敘

述正確的是（）

A．該病的遺傳方式可為X染色體隱性遺傳

B．④號個體表現(xiàn)正常的概率為3/4

C．②號1.0kb片段均含有正常基因

D．①號和④號的基因型可能不相同

【答案】D

【分析】基因分離定律的內(nèi)容是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因會隨減數(shù)分裂而

分離，分別進入不同配子中獨立遺傳給后代。

【詳解】A、由圖可知，③為患病女孩，而其父母正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、①號有1.0kb和0.8kb兩個條帶，其中一個含致病基因，一個含正?；?，②號有兩個1.0kb條帶，其

中一個含致病基因，一個含正?；?，已知③號患病，兩個1.0kb條帶均為致病基因，其中一個1.0kb條帶

只能來自①號，說明①號的1.0kb條帶含致病基因，0.8kb條帶為正?；?，④號的0.8kb條帶來自①號，

含正?；?，1.0kb條帶來自②號，可能是正?；?，也可能是致病基因，④號表現(xiàn)一定正常，即④號個

體表現(xiàn)正常的概率為1，B錯誤；

C、根據(jù)A項可知，該病為常染色體隱性遺傳病，雙親①和②均為雜合子，因此②號1.0kb片段一個含有

正?；?，一個含有患病基因，C錯誤；

D、④號含有1.0kb片段或0.8kb片段，其中0.8kb片段含有正?；?，1.0kb片段可能含有正常基因，也可

能含有致病基因，因此，是④號可能是純合子，也可能是雜合子，而①號一定是雜合子，故①號和④號

的基因型可能不相同，D正確。

故選D。

5．（2025·湖北·模擬預(yù)測）“卵母細胞死亡”不孕癥由常染色體上P基因突變導(dǎo)致，P基因編碼一種通道蛋白。

同源染色體上僅一個P基因突變，即可引起卵母細胞ATP釋放到細胞外，導(dǎo)致卵母細胞凋亡。下列敘述錯

誤的是（）

A．該不孕癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

B．P基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

C．患病女性的兒子可能攜帶突變P基因，但不患病

D．?dāng)y帶致病基因的雜合男性與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率是1/4

【答案】C

【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞

分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性。

【詳解】A、“卵母細胞死亡”不孕癥由常染色體上P基因突變導(dǎo)致，且一個等位基因突變即患病，符合顯性

遺傳特征，為常染色體顯性遺傳，A正確；

B、P基因編碼通道蛋白，直接通過蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致性狀，為基因直接控制生物性狀的方式，B正確；

C、患病女性不孕，不會有孩子，C錯誤，

D、攜帶致病基因雜合男性基因型為Aa，與正常女性aa結(jié)婚，后代Aa的概率是1/2，患病只能是女性，則

生患病孩子的概率是1/4，D正確。

故選C。

6．（2025·湖北·模擬預(yù)測）為研究某植物中基因的傳遞規(guī)律，研究人員將基因型為AABB與aabb的植株雜

交，并分別用紅色熒光和綠色熒光對A基因和B基因進行熒光標(biāo)記。統(tǒng)計F1中有熒光的花粉粒，結(jié)果如下

表（注：黃色熒光為紅色熒光與綠色熒光疊加所致）。下列分析正確的是（）

熒光顏色黃色綠色紅色

花粉粒數(shù)目1602196201

A．F1產(chǎn)生的花粉?；蛐陀?種

B．親本的A基因與B基因位于同一條染色體上

C．F1測交的后代中，親本類型與重組類型的數(shù)量接近1：1

D．同一初級精母細胞產(chǎn)生的兩個子細胞（次級精母細胞）分別被標(biāo)記為綠色和紅色

【答案】B

【分析】已知親本基因型為AABB與aabb，雜交后F1?的基因型為AaBb。

【詳解】AB、基因型為AABB與aabb的植株雜交，F(xiàn)1?的基因型為AaBb。對F1?（AaBb）產(chǎn)生的花粉粒

進行熒光標(biāo)記統(tǒng)計，黃色熒光為紅色熒光與綠色熒光疊加所致，即黃色熒光表示同時含A和B基因的配子，

綠色熒光表示含a和B基因的配子，紅色熒光表示含A和b基因的配子，而含a和b基因的配子沒有熒

光標(biāo)記。從花粉粒數(shù)目來看，黃色（AB）遠多于綠色（aB）和紅色（Ab），說明A和B基因、a和b基因

連鎖，即親本的A基因與B基因位于同一條染色體上，a與b位于同一條染色體上，F(xiàn)1?產(chǎn)生的花粉?；?/p>

因型主要是AB和ab，發(fā)生交叉互換才會產(chǎn)生少量的aB和Ab，所以F1?產(chǎn)生的花粉粒基因型有4種，A

錯誤，B正確；

C、F1?（AaBb）測交，即與aabb雜交，因為A與B、a與b連鎖，F(xiàn)1產(chǎn)生的AB和ab配子遠多于aB

和Ab配子，故測交后代中親本類型（AaBb和aabb）的數(shù)量遠多于重組類型（Aabb和aaBb），C錯誤；

D、同一初級精母細胞的基因型為AAaaBBbb，正常減數(shù)分裂時，由于A與B、a與b連鎖，產(chǎn)生的2個

子細胞（次級精母細胞）的基因型分別為AABB和aabb或AAbb和aaBB，因此兩個子細胞（次級精母細胞）

被標(biāo)記為黃色和無色或紅色和綠色。若發(fā)生互換（A與a互換或B與b互換），產(chǎn)生的2個子細胞（次級精

母細胞）的基因型分別為AaBB和Aabb或AABb和aaBb，因此兩個子細胞（次級精母細胞）被標(biāo)記為黃色

和紅色或黃色和綠色，D錯誤。

故選B。

7．（2025·湖北·模擬預(yù)測）欲獲得H基因條件敲除（機制如圖）的純合小鼠，科學(xué)家先構(gòu)建以下小鼠：在H

基因前后均插入LX序列突變成h基因（仍正常表達H蛋白），獲得Hh雌性小鼠；將噬菌體的G酶基因插入

6號染色體上，獲得G+G-雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）。再讓上述雌鼠與雄鼠雜交，下列說

法正確的是（）

A．子一代小鼠含H蛋白的比例為75%

B．Hh和G+G-兩對等位基因不符合自由組合定律

C．最快在F2代可以獲得經(jīng)TM試劑處理的H基因條件敲除純合小鼠

D．相較于H基因條件敲除小鼠，H基因完全敲除小鼠更適合用來研究H基因的功能

【答案】C

【分析】自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在

等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染

色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配

子中去。因此也稱為獨立分配定律。

【詳解】A、HhG-G-雌鼠與HHG+G-雄鼠雜交，子一代HH和Hh均表達H蛋白（h基因正常表達），含H蛋

白比例為100%，A錯誤；

B、Hh（3號染色體）與G+G-（6號染色體）獨立遺傳，符合自由組合定律，B錯誤；

C、F1代有HHG+G-、HhG+G-、HHG-G-、HhG+G-，讓F1HhG+G-與HhG+G-雜交，F(xiàn)2可以出現(xiàn)hhG+G-或hhG+G+

個體，經(jīng)TM試劑激活G酶，切割LX序列，敲除H基因即可得到H基因條件敲除純合小鼠，C正確；

D、條件敲除可研究特定條件下H基因功能，比完全敲除更精準(zhǔn)，且對實驗對象影響更小，D錯誤。

故選C。

8．（2025·湖北·模擬預(yù)測）科研人員將玉米螟抗性基因Bt導(dǎo)入普通玉米，培育出如圖甲、乙、丙、丁四個品

系的抗蟲玉米，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育。下列分析錯誤的是（）

A．甲品系自交子代中抗蟲玉米的占比2/5

B．將乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗蟲玉米占比1/3

C．丙品系的抗性遺傳最穩(wěn)定

D．丁品系的花粉可育率為5/8

【答案】A

【分析】基因插入的位置不同，形成的配子不同，甲可形成兩種配子，含Bt和不含的；乙形成含BtBt和不

含的配子，丙形成的配子都含有Bt，丁形成四種配子，其中不含有Bt基因的占1/4。

【詳解】A、攜帶基因Bt的花粉有一半敗育，甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶O（表示不含Bt）=1∶1，

可育雄配子的比例Bt∶O（表示不含Bt）=1∶2，因此自交后代中抗蟲玉米占比為1-1/2×2/3=2/3，A錯誤；

B、乙品系做父本，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育，可育雄配子的比例