2025年初中生物遺傳與變異測(cè)試卷(附答案)_第1頁(yè)
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2025年初中生物遺傳與變異測(cè)試卷(附答案)考試時(shí)間:______分鐘總分:______分姓名:______一、選擇題(每小題2分,共40分)1.下列哪項(xiàng)不是構(gòu)成生物體遺傳物質(zhì)的基本單位?A.基因B.染色體C.DNAD.蛋白質(zhì)2.母親的基因型為Aa,父親正常,他們生育一個(gè)患隱性遺傳?。ㄔO(shè)基因?yàn)閍a)的孩子,這種可能性是?A.1/4B.1/2C.1/8D.1/163.“龍生龍,鳳生鳳,老鼠的兒子會(huì)打洞”這句話主要體現(xiàn)了生物的哪種現(xiàn)象?A.變異B.遺傳C.發(fā)育D.適應(yīng)4.下列哪項(xiàng)是可遺傳變異的根本原因?A.環(huán)境條件改變B.染色體數(shù)目增減C.基因突變D.生物體生長(zhǎng)過(guò)程5.在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中,高莖(DD)對(duì)矮莖(dd)為顯性。讓純合高莖與純合矮莖雜交,F(xiàn)1代的基因型是?A.DDB.ddC.DdD.DD或dd6.人類紅綠色盲是一種伴性隱性遺傳病。一個(gè)色盲男孩的致病基因來(lái)自他的?A.父親B.母親C.祖父D.外祖父7.下列哪種情況下,親子代之間性狀不一定相同?A.雜合子自交B.純合子自交C.測(cè)交實(shí)驗(yàn)D.隨機(jī)交配8.人類多指病是由一對(duì)等位基因控制的顯性遺傳病。一個(gè)多指患者與一個(gè)正常女性結(jié)婚,他們生出一個(gè)正常孩子的可能性是?A.1/4B.1/2C.3/4D.09.下列哪種變異最容易發(fā)生且能為生物進(jìn)化提供豐富的原材料?A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體數(shù)目變異C.基因重組D.基因突變10.基因型為AaBb的個(gè)體,在減數(shù)分裂過(guò)程中,產(chǎn)生的配子類型及其比例是?A.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1B.AB:ab=1:1C.A:a=1:1D.B:b=1:111.親代的基因型為AaBb和AaBb,它們雜交,后代中出現(xiàn)基因型為aaBb的概率是?A.1/4B.1/8C.1/16D.1/212.下列有關(guān)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是?A.單基因遺傳病包括顯性和隱性兩種類型B.多基因遺傳病受多對(duì)等位基因控制C.染色體異常遺傳病通常由染色體結(jié)構(gòu)變異引起D.所有遺傳病都可以遺傳給后代13.基因突變是指?A.染色體數(shù)目的改變B.染色體結(jié)構(gòu)的改變C.DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換D.等位基因的產(chǎn)生14.下列哪種生物性狀的遺傳,男性患病率通常高于女性?A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病15.變異對(duì)生物生存的意義在于?A.使生物的性狀保持不變B.為生物進(jìn)化提供原材料C.使生物完全適應(yīng)環(huán)境D.導(dǎo)致生物立即死亡16.有一對(duì)夫婦,他們正常,卻生下了一個(gè)色盲女兒,這種遺傳方式屬于?A.顯性遺傳B.隱性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳D.伴Y染色體遺傳17.下列哪項(xiàng)措施有助于減少遺傳病的發(fā)生?A.提倡近親結(jié)婚B.婚前檢查C.隨意懷孕D.加強(qiáng)體育鍛煉18.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于控制血紅蛋白的基因發(fā)生突變所致。這種變異屬于?A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體數(shù)目變異C.基因突變D.基因重組19.下列關(guān)于雜合子的敘述,正確的是?A.只能表現(xiàn)顯性性狀B.只能表現(xiàn)隱性性狀C.含有相同基因的個(gè)體D.含有不同等位基因的個(gè)體20.“種豆得豆,種瓜得瓜”體現(xiàn)了生物的哪種基本特征?A.新陳代謝B.應(yīng)激性C.遺傳變異D.協(xié)同進(jìn)化二、填空題(每空1分,共20分)21.控制生物性狀的基本單位是__________,它位于染色體上,主要是由__________分子組成的。22.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了__________法和__________法,其中分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因會(huì)__________。23.人類紅綠色盲屬于__________性遺傳病,其致病基因位于__________染色體上。24.生物體在可遺傳變異的基礎(chǔ)上,通過(guò)自然選擇,不斷__________,進(jìn)而導(dǎo)致__________的逐漸改變。25.變異根據(jù)是否可以遺傳給后代,分為__________變異和__________變異;根據(jù)變異的原因,分為__________、__________和__________。26.三個(gè)遺傳病分別是:①紅綠色盲(伴X隱性);②多指(常染色體顯性);③白化?。ǔH旧w隱性)。若一個(gè)男性患者(①③)與一個(gè)表現(xiàn)型正常但攜帶多指基因的女性(②)結(jié)婚,他們生一個(gè)患病(考慮所有?。┑呐畠旱母怕适莀_________。27.基因型為AaBb的個(gè)體,自交產(chǎn)生的F1代中,純合子的比例是__________。三、簡(jiǎn)答題(共40分)28.簡(jiǎn)述孟德爾遺傳定律的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)。(每點(diǎn)4分,共8分)29.一個(gè)家庭中,父親色盲(X^cY),母親正常(X^CX^c),他們生育了幾個(gè)孩子。請(qǐng)回答:(8分)(1)女兒可能患色盲嗎?為什么?(2)兒子中色盲的比例是多少?請(qǐng)寫出遺傳圖解(簡(jiǎn)要即可)。(3)這個(gè)家庭中,母親和女兒中基因型相同的概率是多少?30.簡(jiǎn)述基因突變的概念、特點(diǎn)及其意義。(6分)31.列舉兩種常見(jiàn)的單基因遺傳病,并簡(jiǎn)述其遺傳特點(diǎn)。(6分)32.“龍生龍,鳳生鳳,老鼠的兒子會(huì)打洞”,這句話體現(xiàn)了遺傳現(xiàn)象。同時(shí),為什么生物界仍然充滿多樣性?請(qǐng)結(jié)合變異的原理簡(jiǎn)要說(shuō)明。(10分)試卷答案一、選擇題(每小題2分,共40分)1.D2.B3.B4.C5.C6.B7.A8.A9.D10.A11.B12.D13.C14.D15.B16.C17.B18.C19.D20.C二、填空題(每空1分,共20分)21.基因,DNA22.正交,反交,分離23.隱性,X24.演化,生物種類25.可遺傳,不可遺傳,基因突變,基因重組,染色體變異26.3/1627.1/4三、簡(jiǎn)答題(共40分)28.(1)分離定律的實(shí)質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因會(huì)分離,分別進(jìn)入不同的配子中。(2)自由組合定律的實(shí)質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,位于非同源染色體上的非等位基因會(huì)自由組合,進(jìn)入不同的配子中。29.(1)女兒可能患色盲。因?yàn)樯な前閄隱性遺傳病,母親是攜帶者(X^CX^c),可以產(chǎn)生X^C和X^c兩種卵細(xì)胞,若女兒從母親那里獲得X^c染色體,再?gòu)母赣H那里獲得Y染色體,則會(huì)患色盲(X^cY)。(2)兒子中色盲的比例是50%。遺傳圖解:```父:X^cY母:X^CX^c||-------------------|||X^cYX^CX^c||||--------------------------------------||||||X^cYX^cX^cX^CYX^CX^cX^cYX^cX^c(兒子)```從圖解可知,兒子可能的基因型為X^cY(色盲)和X^CY(正常),比例是1:1,即50%。(3)母親和女兒中基因型相同的概率是1/2。母親基因型為X^CX^c,女兒可能遺傳到X^C或X^c,概率各為1/2。30.概念:基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。特點(diǎn):①普遍性;②隨機(jī)性;③低頻性;④多害少利性;⑤可逆性。意義:是生物變異的根本來(lái)源,為生物進(jìn)化提供了最初的變異材料。31.(1)常見(jiàn)的單基因遺傳?。荷ぁ谆?。(2)遺傳特點(diǎn):①色盲:屬于伴X隱性遺傳,男性發(fā)病率高于女性;男患者傳女必病,女患者傳子必病(若丈夫正常);女患者與正常男子的后代,兒子正常,女兒均正常但均為攜帶者。②白化?。簩儆诔H旧w隱性遺傳,男女發(fā)病率相等;患者多表現(xiàn)為隱性純合子;雜合子(攜帶者)不發(fā)病,但可能生育患病后代。32.這句話體現(xiàn)了生物的

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