2025年中職制藥技術(shù)（藥物合成）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.藥物合成中常用的溶劑是（）A.乙醇B.水C.石油醚D.以上都是2.以下哪種反應(yīng)類型不屬于藥物合成中的基本反應(yīng)（）A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.聚合反應(yīng)D.氧化反應(yīng)3.制備阿司匹林時(shí)，使用的主要原料是（）A.水楊酸B.苯甲酸C.乙酰氯D.乙酸酐4.反應(yīng)過(guò)程中需要嚴(yán)格控制溫度的反應(yīng)是（）A.酯化反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.重氮化反應(yīng)D.以上都是5.藥物合成中常用的催化劑不包括（）A.硫酸B.氫氧化鈉C.鈀碳D.氯化鈉6.下列關(guān)于藥物合成實(shí)驗(yàn)操作安全的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)前要熟悉藥品的性質(zhì)和操作規(guī)程B.操作易燃溶劑時(shí)要遠(yuǎn)離火源C.可以在通風(fēng)櫥外進(jìn)行有揮發(fā)性氣體的實(shí)驗(yàn)D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后要及時(shí)清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面7.用于檢測(cè)藥物純度的方法是（）A.熔點(diǎn)測(cè)定B.紅外光譜C.核磁共振D.以上都是8.合成藥物時(shí)，對(duì)反應(yīng)原料的要求不包括（）A.純度高B.價(jià)格便宜C.來(lái)源穩(wěn)定D.毒性低9.以下哪種儀器在藥物合成中常用于加熱反應(yīng)（）A.蒸餾燒瓶B.回流冷凝管C.三口燒瓶D.干燥箱10.藥物合成中，后處理操作不包括（）A.過(guò)濾B.洗滌C.重結(jié)晶D.投料二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題5分，每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.藥物合成中常用的分離方法有（）A.萃取B.蒸餾C.色譜法D.過(guò)濾2.下列屬于藥物合成中常用的保護(hù)基的是（）A.芐基B.叔丁基C.乙?；鵇.甲基3.藥物合成實(shí)驗(yàn)中，可能用到的玻璃儀器有（）A.燒杯B.量筒C.錐形瓶D.滴管4.藥物合成中，影響反應(yīng)速率的因素有（）A.溫度B.反應(yīng)物濃度C.催化劑D.反應(yīng)時(shí)間5.以下關(guān)于藥物合成的說(shuō)法正確的是（）A.藥物合成需要遵循一定的化學(xué)原理B.不同藥物的合成路線可能不同C.藥物合成過(guò)程中要注意控制反應(yīng)條件D.合成的藥物必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)三、填空題（總共10題，每題2分，請(qǐng)將正確答案填入橫線處）1.藥物合成的主要目的是制備具有______的藥物。2.有機(jī)反應(yīng)中，常見(jiàn)的親電試劑有______、______等。3.重氮化反應(yīng)的條件是______、______。4.藥物合成中，常用的縛酸劑有______、______等。5.酯化反應(yīng)的機(jī)理是______。6.制備對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，關(guān)鍵的反應(yīng)步驟是______。7.藥物合成實(shí)驗(yàn)中，使用分液漏斗進(jìn)行萃取操作時(shí)，下層液體應(yīng)從______放出。8.減壓蒸餾適用于分離______、______的物質(zhì)。9.藥物合成中，常用的還原劑有______、______等。10.反應(yīng)結(jié)束后，若要回收未反應(yīng)的原料，可采用______的方法。四、簡(jiǎn)答題（總共2題，每題10分）1.請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物合成中常見(jiàn)的副反應(yīng)及其產(chǎn)生原因，并說(shuō)明如何減少副反應(yīng)的發(fā)生。2.某藥物的合成路線如下：以原料A經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)得到中間體B，再由B反應(yīng)得到目標(biāo)藥物C。請(qǐng)分析該合成路線中每一步反應(yīng)的類型，并說(shuō)明選擇這些反應(yīng)類型的依據(jù)。五、綜合分析題（總共1題，20分）某制藥企業(yè)計(jì)劃合成一種新的藥物D，其結(jié)構(gòu)如下：[給出藥物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式]?，F(xiàn)提供了以下原料和試劑：原料E、原料F、試劑G、試劑H、催化劑I等。已知原料E和原料F可以發(fā)生反應(yīng)生成中間體J，中間體J與試劑G反應(yīng)生成中間體K，中間體K在催化劑I的作用下與試劑H反應(yīng)生成目標(biāo)藥物D。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該藥物D的合成路線，并說(shuō)明每一步反應(yīng)的具體條件和操作要點(diǎn)。答案：一、1.D2.C3.A4.D5.D6.C7.D8.B9.C10.D二、1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABC5.ABCD三、1.特定藥理活性2.鹵代烴、酰鹵3.低溫、酸性條件4.碳酸鈉、氫氧化鈉5.酸脫羥基醇脫氫6.對(duì)氨基酚與乙酸酐的?；磻?yīng)7.下口8.沸點(diǎn)高、熱穩(wěn)定性好9.鐵粉、硼氫化鈉10.蒸餾四、1.常見(jiàn)副反應(yīng)及原因：①分子內(nèi)反應(yīng)，如環(huán)化等，原因是分子中某些基團(tuán)在反應(yīng)條件下易發(fā)生分子內(nèi)的相互作用；②消去反應(yīng)，若存在β-氫且反應(yīng)條件合適易發(fā)生，原因是反應(yīng)體系中存在能促使氫離去形成雙鍵的條件。減少副反應(yīng)發(fā)生的方法：①選擇合適的反應(yīng)條件，如溫度、溶劑等，嚴(yán)格控制反應(yīng)參數(shù)；②使用選擇性高的試劑和催化劑，使反應(yīng)主要朝著目標(biāo)產(chǎn)物方向進(jìn)行；③對(duì)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，及時(shí)調(diào)整反應(yīng)條件。2.第一步從A到B可能是取代反應(yīng)，依據(jù)是A分子中的某個(gè)基團(tuán)被其他基團(tuán)取代形成B，選擇取代反應(yīng)類型是基于原料A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和目標(biāo)B的結(jié)構(gòu)需求。第二步從B到C可能是加成反應(yīng)，因?yàn)锽的不飽和鍵與其他試劑發(fā)生加成形成飽和結(jié)構(gòu)的C，選擇加成反應(yīng)是為了構(gòu)建目標(biāo)藥物C的完整結(jié)構(gòu)。五、合成路線：原料E與原料F在一定溫度下，以溶劑L溶解，攪拌反應(yīng)生成中間體J。操作要點(diǎn)：控制溫度在適宜范圍，充分?jǐn)?/p>