ICS35.240

L70

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CESAXXXX—2024

智能醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)元模型表

示要求

Artificialintelligence-Medicalcross-queuedataprocessingplatform-Metamodelmodelingrequirements

征求意見(jiàn)稿

在提交反饋意見(jiàn)時(shí)，請(qǐng)將您知道的相關(guān)專利連同支持性文件一并附上。

已授權(quán)的專利證明材料為專利證書復(fù)印件或扉頁(yè)，已公開(kāi)但尚未授權(quán)的專利申請(qǐng)

證明材料為專利公開(kāi)通知書復(fù)印件或扉頁(yè)，未公開(kāi)的專利申請(qǐng)的證明材料為專利申請(qǐng)

號(hào)和申請(qǐng)日期。

2024-XX-XX發(fā)布2024-XX-XX實(shí)施

中國(guó)電子工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)協(xié)會(huì)發(fā)布

T/CESAXXXX-2022

目次

目次................................................................................II

前言...............................................................................III

引言................................................................................IV

1范圍.................................................................................1

2規(guī)范性引用文件.......................................................................1

3術(shù)語(yǔ)、定義和縮略語(yǔ)...................................................................1

3.1術(shù)語(yǔ)和定義.......................................................................1

3.2縮略語(yǔ)...........................................................................1

4技術(shù)框架.............................................................................2

5元模型構(gòu)建的基本原則.................................................................2

5.1完整性...........................................................................2

5.2抽象性...........................................................................2

5.3通用性...........................................................................3

5.4可擴(kuò)展性.........................................................................3

5.5易用性...........................................................................3

5.6兼容性...........................................................................3

5.7安全和隱私性.....................................................................3

5.8數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性.....................................................................3

5.9技術(shù)中立性.......................................................................3

6元模型構(gòu)建的基本要求.................................................................3

6.1數(shù)據(jù)語(yǔ)義的要求...................................................................3

6.2元數(shù)據(jù)描述構(gòu)件的要求.............................................................3

6.3元數(shù)據(jù)類型.......................................................................3

6.4元數(shù)據(jù)治理的要求.................................................................4

7元模型表示的基本要求.................................................................5

8元模型構(gòu)建驗(yàn)證的要求.................................................................5

9元模型構(gòu)建優(yōu)化的要求.................................................................5

10元模型應(yīng)用的要求....................................................................5

11元模型的合規(guī)性和審計(jì)的要求..........................................................5

A.....................................................................................1

II

T/CESAXXXX-2024

人工智能醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)元模型構(gòu)建要求

1范圍

本文件給出了規(guī)定了智能醫(yī)療領(lǐng)域跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)的元模型構(gòu)建的流程框架，并確立了醫(yī)療

跨隊(duì)列數(shù)據(jù)元模型構(gòu)建的基本要求、數(shù)據(jù)要求和應(yīng)用要求。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)及性能測(cè)試。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

WS364.1-2011衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)元值域代碼第1部分：總則

WS365城鄉(xiāng)居民健康檔案基本數(shù)據(jù)集

3術(shù)語(yǔ)、定義和縮略語(yǔ)

3.1術(shù)語(yǔ)和定義

3.1.1元數(shù)據(jù)category

具有某種共同屬性（或特征）的事物(或概念）的集合。

[來(lái)源：GB/T101137]

3.1.2元模型meta-model

元數(shù)據(jù)的概念、組成、結(jié)構(gòu)、相互關(guān)系的總和。

3.1.3隊(duì)列Cohort

根據(jù)某個(gè)或某些共同特征而組建的一組特定群體。

3.1.4跨隊(duì)列Cross-cohort

隊(duì)列間進(jìn)行特征數(shù)據(jù)比較、融合和分析的過(guò)程。

3.1.5元數(shù)據(jù)表示構(gòu)件metadataartifacts

用于描述和管理數(shù)據(jù)的基本單位或元素。這些構(gòu)件為數(shù)據(jù)提供了上下文和結(jié)構(gòu)，使得數(shù)據(jù)能夠被理

解、共享和重用。

3.2縮略語(yǔ)

下列縮略語(yǔ)適用于本文件。

MOF：元對(duì)象機(jī)制（Meta-ObjectFacility）

1

T/CESAXXXX-2022

UML：統(tǒng)一建模語(yǔ)言(UnifiedModelingLanguage）

CWM：公共倉(cāng)庫(kù)元模型（CommonWarehouseMetamodel）

4技術(shù)框架

圖1醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)元模型構(gòu)建的技術(shù)框架

圖1展示了醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)元模型的層次邏輯關(guān)系，以及元模型構(gòu)建過(guò)程所涉及的各類活動(dòng)的技術(shù)

框架。在框架中，M0層是模型對(duì)象，面向不同隊(duì)列間科研數(shù)據(jù)的快速精準(zhǔn)獲取、質(zhì)控、共享和數(shù)據(jù)融

合等數(shù)據(jù)采集與處理；M1層是模型層，用以描述元數(shù)據(jù)類型和關(guān)系，如各種疾病對(duì)應(yīng)的跨隊(duì)列數(shù)據(jù)等，

以及對(duì)應(yīng)到元數(shù)據(jù)表的表字段、API接口響應(yīng)的字段等；M2層是元模型層，是M3層的實(shí)例層，是一種

模型的規(guī)范，用以描述組成模型的元數(shù)據(jù)之間的關(guān)系，如關(guān)系數(shù)據(jù)庫(kù)元模型，從庫(kù)到表、實(shí)例、表、字

段、索引之間的關(guān)系；M3是元元模型用于定義元模型，提供基礎(chǔ)模型快速組裝一個(gè)元模型包，例如定

義元模型需要的領(lǐng)域、類、屬性、關(guān)系等。

5元模型構(gòu)建的基本原則

5.1完整性

元模型應(yīng)包括所有隊(duì)列類型和數(shù)據(jù)類型的共同屬性和關(guān)系，確保數(shù)據(jù)的完整性和一致性。

5.2抽象性

2

T/CESAXXXX-2024

元模型應(yīng)該是高度抽象的，能夠廣泛適用于不同的醫(yī)療數(shù)據(jù)集和分析需求。

5.3通用性

元模型應(yīng)能夠適用于不同類型和格式的數(shù)據(jù)，以便在不同的隊(duì)列之間共享和交換數(shù)據(jù)。

5.4可擴(kuò)展性

元模型應(yīng)具有可擴(kuò)展性，以便在需要添加新的數(shù)據(jù)類型或?qū)傩詴r(shí)進(jìn)行修改和更新。

5.5易用性

元模型應(yīng)可度量，可測(cè)度，易于理解和使用，以便用戶可以輕松地創(chuàng)建、查詢和操作數(shù)據(jù)。

5.6兼容性

元模型應(yīng)與現(xiàn)有的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范兼容，以便與其他系統(tǒng)集成。

5.7安全和隱私性

元模型應(yīng)考慮安全性和隱私保護(hù)問(wèn)題，以確保敏感信息得到保護(hù)。

5.8數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性

元模型應(yīng)明確數(shù)據(jù)元素之間的關(guān)系，避免數(shù)據(jù)冗余和不一致性。

5.9技術(shù)中立性

元模型應(yīng)不依賴于特定技術(shù)或平臺(tái)。

6元模型構(gòu)建的基本要求

6.1數(shù)據(jù)語(yǔ)義的要求

應(yīng)明確跨隊(duì)列醫(yī)療數(shù)據(jù)元素的語(yǔ)義定義，確保不同系統(tǒng)和用戶能夠理解數(shù)據(jù)的含義。

6.2元數(shù)據(jù)描述構(gòu)件的要求

應(yīng)明確醫(yī)療跨元數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)關(guān)系，包括層次結(jié)構(gòu)、分類和分組等關(guān)系。如，如患者與診斷記錄

之間的關(guān)系，以及不同醫(yī)療事件之間的時(shí)序關(guān)系。

6.3元數(shù)據(jù)類型

在醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)元模型中，元數(shù)據(jù)是描述數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)，它提供了數(shù)據(jù)的結(jié)構(gòu)和意義。典型的元數(shù)

據(jù)類型應(yīng)由以下一種或多種模型組成：

表1醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)的元數(shù)據(jù)類型

數(shù)據(jù)類型類型描述

描述性元數(shù)據(jù)

包括數(shù)據(jù)集的名稱、創(chuàng)建者、創(chuàng)建日期、版本、摘要描述等。

（DescriptiveMetadata）

3

T/CESAXXXX-2022

數(shù)據(jù)類型類型描述

結(jié)構(gòu)性元數(shù)據(jù)（Structural描述數(shù)據(jù)的組織結(jié)構(gòu)，如表格、字段、記錄、數(shù)據(jù)類型和關(guān)系等。

Metadata）

管理性元數(shù)據(jù)涉及數(shù)據(jù)的管理和維護(hù)信息，如數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)位置、訪問(wèn)權(quán)限、備份信息等。

（AdministrativeMetadata）

參考性元數(shù)據(jù)（Referential提供數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)或資源的鏈接或引用信息

Metadata）

統(tǒng)計(jì)性元數(shù)據(jù)（Statistical描述數(shù)據(jù)集的統(tǒng)計(jì)特征，如樣本大小、數(shù)據(jù)分布、異常值等

Metadata）

技術(shù)性元數(shù)據(jù)（Technical包括數(shù)據(jù)的格式、編碼、轉(zhuǎn)換規(guī)則、軟件和硬件要求等

Metadata）

法律性元數(shù)據(jù)（Legal涉及數(shù)據(jù)的法律信息，如版權(quán)、使用許可、合規(guī)性聲明等

Metadata）

隱私性元數(shù)據(jù)（Privacy描述數(shù)據(jù)的隱私級(jí)別、數(shù)據(jù)主體的同意狀態(tài)、數(shù)據(jù)保護(hù)措施等。

Metadata）

質(zhì)量控制元數(shù)據(jù)（Quality記錄數(shù)據(jù)的驗(yàn)證和質(zhì)量控制過(guò)程，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

ControlMetadata）

臨床元數(shù)據(jù)（Clinical描述醫(yī)療數(shù)據(jù)的臨床意義，如診斷信息、治療過(guò)程、患者狀態(tài)等。

Metadata）

時(shí)間序列元數(shù)據(jù)（Temporal記錄數(shù)據(jù)的時(shí)間信息，如數(shù)據(jù)采集時(shí)間、時(shí)間戳、時(shí)間范圍等。

Metadata）

語(yǔ)義元數(shù)據(jù)（Semantic描述數(shù)據(jù)的語(yǔ)義含義，幫助理解數(shù)據(jù)在特定上下文中的意義。

Metadata）

訪問(wèn)性元數(shù)據(jù)（Accessibility描述數(shù)據(jù)的可訪問(wèn)性，如數(shù)據(jù)的可讀性、可理解性和可用性。

Metadata）

6.4元數(shù)據(jù)治理的要求

6.4.1數(shù)據(jù)采集的要求

對(duì)于醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)來(lái)說(shuō)，數(shù)據(jù)采集的要求尤為嚴(yán)格，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性

和合規(guī)性。數(shù)據(jù)采集的要求應(yīng)包括但不限于：

a)在采集任何個(gè)人健康信息之前，應(yīng)獲得患者的明確同意；

b)數(shù)據(jù)采集過(guò)程應(yīng)遵守相關(guān)的法律法規(guī)，如數(shù)據(jù)保護(hù)法、隱私法等；

c)采集的數(shù)據(jù)應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，避免輸入錯(cuò)誤和數(shù)據(jù)丟失，沒(méi)有遺漏關(guān)鍵信息；

d)在數(shù)據(jù)采集過(guò)程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧Ｗo(hù)數(shù)據(jù)不被未授權(quán)訪問(wèn)或篡改；

e)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)化的數(shù)據(jù)格式和編碼系統(tǒng)，以便于數(shù)據(jù)的整合和分析；

f)應(yīng)記錄數(shù)據(jù)采集的來(lái)源和過(guò)程，以便在必要時(shí)進(jìn)行追溯；

g)應(yīng)確保數(shù)據(jù)采集的時(shí)效性，及時(shí)更新數(shù)據(jù)以反映最新的醫(yī)療狀況；

4

T/CESAXXXX-2024

h)應(yīng)只采集完成特定目的所必需的數(shù)據(jù)，避免過(guò)度采集；

i)應(yīng)限制對(duì)敏感數(shù)據(jù)的訪問(wèn)，確保只有授權(quán)人員才能進(jìn)行數(shù)據(jù)采集；

j)應(yīng)使用可靠和有效的數(shù)據(jù)采集工具，以提高數(shù)據(jù)采集的效率和準(zhǔn)確性。

k)應(yīng)實(shí)施數(shù)據(jù)驗(yàn)證機(jī)制，確保采集的數(shù)據(jù)符合預(yù)定的質(zhì)量；

l)在采集過(guò)程中對(duì)個(gè)人識(shí)別信息應(yīng)進(jìn)行去標(biāo)識(shí)化處理，以保護(hù)患者隱私；

m)應(yīng)記錄數(shù)據(jù)采集的所有活動(dòng)，包括時(shí)間、地點(diǎn)、方法和人員。

6.4.2跨隊(duì)列數(shù)據(jù)交換共享的要求

跨隊(duì)列醫(yī)療數(shù)據(jù)的交換共享需要提前進(jìn)行數(shù)據(jù)脫敏，并準(zhǔn)備相應(yīng)的文檔和說(shuō)明文件，具體要求

包括但不限于：

a)使用標(biāo)準(zhǔn)化的數(shù)據(jù)格式（如HL7,FHIR,DICOM等）以確保不同系統(tǒng)間的兼容性；

b)確保交換的數(shù)據(jù)在不同隊(duì)列間保持一致性；

c)確保系統(tǒng)之間具有良好的互操作性，以便于數(shù)據(jù)的無(wú)縫交換；

d)在不同數(shù)據(jù)模型或術(shù)語(yǔ)集之間進(jìn)行適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)映射；

e)在數(shù)據(jù)交換前后進(jìn)行驗(yàn)證，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性；

f)遵循統(tǒng)一的數(shù)據(jù)交換協(xié)議和流程；

g)記錄數(shù)據(jù)交換的詳細(xì)日志，以便于審計(jì)和追蹤；

h)與數(shù)據(jù)接收方簽訂數(shù)據(jù)共享協(xié)議，明確數(shù)據(jù)的使用范圍和責(zé)任。

7元模型表示的基本要求

應(yīng)使用適當(dāng)?shù)墓ぞ呋蚓幊陶Z(yǔ)言實(shí)現(xiàn)元模型的表示。

8元模型構(gòu)建驗(yàn)證的要求

應(yīng)對(duì)元模型進(jìn)行驗(yàn)證，檢查其是否能夠正確地描述跨隊(duì)列數(shù)據(jù)，以及是否滿足預(yù)期的需求。

9元模型構(gòu)建優(yōu)化的要求

應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果，對(duì)元模型進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化，以提高其準(zhǔn)確性和效率。

10元模型應(yīng)用的要求

應(yīng)針對(duì)跨隊(duì)列數(shù)據(jù)融合處理的具體需求，實(shí)現(xiàn)元模型的更新、修改、優(yōu)化等管理要求，元模型的應(yīng)

用要求應(yīng)至少符合以下要求：

a)應(yīng)保證面向隊(duì)列數(shù)據(jù)處理融合的各個(gè)階段期的模型、數(shù)據(jù)和信息進(jìn)行統(tǒng)一管理；

b)利用元模型進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、追溯和驗(yàn)證時(shí)，應(yīng)配置數(shù)據(jù)追溯的協(xié)議；

c)宜支持元模型的模型重構(gòu)、增刪改配置等服務(wù)能力；

d)應(yīng)支持跨隊(duì)列數(shù)據(jù)共享，數(shù)據(jù)可在不同應(yīng)用場(chǎng)景之間交換和共享，可支持元模型查看和申請(qǐng)使

用等管理要求。

11元模型的合規(guī)性和審計(jì)的要求

5

T/CESAXXXX-2022

醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)元模型的構(gòu)建及應(yīng)用必須遵守的法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定。

_________________________________

6

中國(guó)電子工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)協(xié)會(huì)

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《智能醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)元模型構(gòu)建要

求》（征求意見(jiàn)稿）編制說(shuō)明

一、工作簡(jiǎn)況

1、任務(wù)來(lái)源

根據(jù)中國(guó)電子工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)協(xié)會(huì)2024年第一批團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制修訂通知（中電

標(biāo)通〔2024〕001號(hào)），中國(guó)電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院負(fù)責(zé)《智能醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)

處理平臺(tái)元模型構(gòu)建要求》（團(tuán)標(biāo)計(jì)劃號(hào)CESA-2024-009）的標(biāo)準(zhǔn)研制工作。

2、標(biāo)準(zhǔn)編制的主要成員單位

本項(xiàng)目由中國(guó)電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院、北京大學(xué)、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、天津

大學(xué)、北京大學(xué)第六醫(yī)院、東軟集團(tuán)股份有限公司等共同編制。

主要起草人包括：。

3、主要工作過(guò)程

1）2024年1月-2024年2月，成立編制組；

2）2024年3月，調(diào)研跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理相關(guān)實(shí)踐及工具、平臺(tái)，形成研究報(bào)

告；

3）2024年4月-2024年7月，編制組多次召開(kāi)標(biāo)準(zhǔn)草案編制會(huì)議，迭代形成

征求意見(jiàn)稿。

4）2024年7月29日，編制組組織組內(nèi)征求意見(jiàn)會(huì)，根據(jù)建議進(jìn)一步完善標(biāo)

準(zhǔn)征求意見(jiàn)稿。

二、標(biāo)準(zhǔn)編制原則和確定主要內(nèi)容的論據(jù)及解決的主要問(wèn)題

1、編制原則

本文件為自主制定標(biāo)準(zhǔn)，在起草過(guò)程中依據(jù)了GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作

導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定。本文件對(duì)跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處

理平臺(tái)的元模型構(gòu)建流程進(jìn)行了整理，提出了元模型的構(gòu)建基本原則、元數(shù)據(jù)類

型、模型構(gòu)建的驗(yàn)證和優(yōu)化等要求。同時(shí)，編制組由跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理相關(guān)單位構(gòu)

成，通過(guò)充分調(diào)研、分析與驗(yàn)證，在充分考慮醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用合理性的前提下，編

制技術(shù)條款，保證了其技術(shù)內(nèi)容的先進(jìn)性和指導(dǎo)性；最后，本文件部分技術(shù)內(nèi)容

中國(guó)電子工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)協(xié)會(huì)

充分考慮并引用了部分已發(fā)布基礎(chǔ)通用類標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)而保證了本文件的兼容性和可

操作性。

2、確定主要內(nèi)容的依據(jù)

標(biāo)準(zhǔn)制定的依據(jù)為：

a）標(biāo)準(zhǔn)格式按照GB/T1.1—2020標(biāo)準(zhǔn)要求編寫。

b）本標(biāo)準(zhǔn)制定參考以下標(biāo)準(zhǔn)：

WS364.1-2011衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)元值域代碼第1部分：總則

CESA-2024-011智能醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)隊(duì)列數(shù)據(jù)共享接口模型

CESA-2024-013智能醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)隱私數(shù)據(jù)共享與訪問(wèn)要求

CESA-2024-014智能醫(yī)療跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)數(shù)據(jù)脫敏流程要求

3、解決的主要問(wèn)題

本標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理過(guò)程中的元數(shù)據(jù)類型和關(guān)系不明確、構(gòu)成要素不

清晰等問(wèn)題進(jìn)行了分析研究，并結(jié)合跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)在隊(duì)列數(shù)據(jù)交互和處理

過(guò)程中的實(shí)際需求，提出了元模型構(gòu)建的要求。

通過(guò)規(guī)范跨隊(duì)列醫(yī)療數(shù)據(jù)的元模型構(gòu)建過(guò)程和原則要求，有助于實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的

集成、整合、共享及利用，完善跨隊(duì)列醫(yī)療數(shù)據(jù)的管理與質(zhì)控體系，推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)

學(xué)研究，提高醫(yī)療健康數(shù)據(jù)資源的科研價(jià)值為臨床科研、健康監(jiān)測(cè)、疾病負(fù)擔(dān)預(yù)

測(cè)等提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支撐。

三、主要試驗(yàn)[或驗(yàn)證]情況分析

在醫(yī)療領(lǐng)域中，跨隊(duì)列數(shù)據(jù)指的是各醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的數(shù)據(jù)交換和共享，它可

以幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)更好地了解患者的醫(yī)療歷史和疾病狀況，提供更加精準(zhǔn)的醫(yī)療服

務(wù)。例如，在跨地區(qū)醫(yī)療方面，隨著人們生活水平的提高和交通、通訊等技術(shù)的

發(fā)展，患者可以在不同地區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受診治?？珀?duì)列數(shù)據(jù)共享可以幫助醫(yī)療

機(jī)構(gòu)了解患者的醫(yī)療歷史和病情，提供更為精準(zhǔn)的醫(yī)療服務(wù)。

隨著相關(guān)研究的推進(jìn)及跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)的建設(shè)，已逐步形成了基于各類

醫(yī)療跨隊(duì)列元數(shù)據(jù)，本標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)范各類元數(shù)據(jù)的關(guān)系。本標(biāo)準(zhǔn)牽頭單位同步關(guān)

注了國(guó)內(nèi)外現(xiàn)有隊(duì)列人群領(lǐng)域的研究，并對(duì)照現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)文本，基于已有研究成果

及編制組內(nèi)已有跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)進(jìn)行了分析驗(yàn)證，標(biāo)準(zhǔn)條款合理且有效。

四、知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況說(shuō)明

中國(guó)電子工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)協(xié)會(huì)

本文件不涉及知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題。

五、產(chǎn)業(yè)化情況、推廣應(yīng)用論證和預(yù)期達(dá)到的經(jīng)濟(jì)效果

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了跨隊(duì)列數(shù)據(jù)處理平臺(tái)中元模型構(gòu)建的要求，涉及到