內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略_第1頁(yè)
內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略_第2頁(yè)
內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略_第3頁(yè)
內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略_第4頁(yè)
內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩27頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略演講人01內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略02引言:胃癌黏膜下病變活檢的困境與內(nèi)鏡OCT的價(jià)值03胃癌黏膜下病變的傳統(tǒng)活檢瓶頸與OCT的技術(shù)優(yōu)勢(shì)04內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢的核心策略05臨床應(yīng)用案例與數(shù)據(jù)支持:OCT引導(dǎo)活檢的實(shí)踐價(jià)值06挑戰(zhàn)與展望:內(nèi)鏡OCT引導(dǎo)活檢的未來(lái)方向07總結(jié):內(nèi)鏡OCT引領(lǐng)胃癌黏膜下病變活檢進(jìn)入“精準(zhǔn)時(shí)代”目錄01內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢策略02引言:胃癌黏膜下病變活檢的困境與內(nèi)鏡OCT的價(jià)值引言:胃癌黏膜下病變活檢的困境與內(nèi)鏡OCT的價(jià)值在胃癌的早期診療中,黏膜下病變(submucosallesions,SMLs)因其隱匿性強(qiáng)、病理類型復(fù)雜,一直是臨床診斷的難點(diǎn)與挑戰(zhàn)。這類病變包括黏膜下腫瘤(如間質(zhì)瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、脂肪瘤等)、黏膜內(nèi)癌伴黏膜下浸潤(rùn)、黏膜下轉(zhuǎn)移瘤等,其表面黏膜常保持完整或僅表現(xiàn)為輕度隆起/凹陷,傳統(tǒng)白光內(nèi)鏡聯(lián)合活檢的診斷準(zhǔn)確率不足30%。究其原因,常規(guī)活檢鉗取材深度通常僅達(dá)黏膜層(1-2mm),難以觸及位于黏膜肌層及黏膜下層的病變主體,導(dǎo)致“活檢陰性≠無(wú)病變”的尷尬局面。近年來(lái),光學(xué)相干斷層掃描(opticalcoherencetomography,OCT)作為“光學(xué)活檢”技術(shù)的代表,憑借其高分辨率(10-20μm)、實(shí)時(shí)成像、無(wú)創(chuàng)穿透等優(yōu)勢(shì),為胃癌黏膜下病變的活檢策略革新提供了可能。OCT通過(guò)檢測(cè)組織內(nèi)部不同深度散射光的差異,引言:胃癌黏膜下病變活檢的困境與內(nèi)鏡OCT的價(jià)值可清晰顯示黏膜上皮層、固有層、黏膜肌層及黏膜下層的微觀結(jié)構(gòu),如腺體形態(tài)、毛細(xì)血管網(wǎng)、纖維組織分布等,甚至能區(qū)分良惡性腫瘤的浸潤(rùn)邊界。在臨床實(shí)踐中,我深刻體會(huì)到:OCT如同為內(nèi)鏡醫(yī)生裝上了一雙“微觀透視眼”,使原本“盲取”的活檢轉(zhuǎn)變?yōu)椤鞍邢蚓珳?zhǔn)取材”,顯著提升了診斷效率與患者預(yù)后。本文將結(jié)合技術(shù)原理、臨床邏輯與實(shí)踐案例,系統(tǒng)闡述內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢的核心策略。03胃癌黏膜下病變的傳統(tǒng)活檢瓶頸與OCT的技術(shù)優(yōu)勢(shì)傳統(tǒng)活檢的局限性:從“形態(tài)學(xué)判斷”到“深度盲區(qū)”形態(tài)學(xué)判斷的誤導(dǎo)性胃癌黏膜下病變?cè)诎坠鈨?nèi)鏡下多表現(xiàn)為黏膜下隆起、表面光滑或伴中央凹陷,NBI(窄帶成像)或放大內(nèi)鏡雖可觀察微結(jié)構(gòu)(如腺管形態(tài)、微血管形態(tài)),但對(duì)黏膜下病變的起源層次(黏膜肌層vs.黏膜下層)及良惡性鑒別仍缺乏特異性。例如,胃間質(zhì)瘤與黏膜下神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤均可表現(xiàn)為表面黏膜完整的隆起,常規(guī)活檢僅能獲取黏膜組織,病理報(bào)告多為“慢性炎癥”或“黏膜慢性炎伴糜爛”,無(wú)法明確病變性質(zhì)。傳統(tǒng)活檢的局限性:從“形態(tài)學(xué)判斷”到“深度盲區(qū)”活檢深度的固有局限常規(guī)活檢鉗的鉗取深度通?!?mm,而黏膜肌層位于黏膜固有層下方(深度1.5-2mm),黏膜下層則位于黏膜肌層下方(深度2-5mm)。對(duì)于起源于黏膜肌層或黏膜下層的病變,常規(guī)活檢難以獲取有效組織,導(dǎo)致“假陰性”率高達(dá)50%以上。我們?cè)谂R床中曾遇到一例52歲女性患者,因“上腹隱痛”行胃鏡檢查,見(jiàn)胃體小彎側(cè)黏膜下隆起,直徑1.2cm,活檢病理為“慢性炎癥”,3個(gè)月后隨訪病變?cè)龃笾?.5cm,手術(shù)切除后證實(shí)為胃間質(zhì)瘤(高危型),這一案例正是傳統(tǒng)活檢深度盲區(qū)的典型體現(xiàn)。傳統(tǒng)活檢的局限性:從“形態(tài)學(xué)判斷”到“深度盲區(qū)”重復(fù)活檢的創(chuàng)傷與風(fēng)險(xiǎn)為提高診斷率,臨床常需多次活檢或結(jié)合EUS(超聲內(nèi)鏡)引導(dǎo)下細(xì)針穿刺(EUS-FNA),但反復(fù)活檢易導(dǎo)致黏膜出血、潰瘍甚至穿孔,尤其對(duì)于凝血功能障礙或高齡患者。EUS雖能顯示病變層次及回聲特征,但需單獨(dú)操作,且引導(dǎo)下穿刺依賴操作者經(jīng)驗(yàn),仍存在取樣誤差。OCT技術(shù)原理與在黏膜下病變中的成像優(yōu)勢(shì)OCT的核心技術(shù)原理OCT是一種基于低相干干涉原理的成像技術(shù),其工作流程可概括為:光源(近紅外光,波長(zhǎng)1300nm左右)發(fā)出的光束經(jīng)分光器分為參考光和探測(cè)光,探測(cè)光照射組織后,不同深度組織散射的光與參考光發(fā)生干涉,通過(guò)檢測(cè)干涉信號(hào)的強(qiáng)度與時(shí)間延遲,重建組織橫斷面微觀結(jié)構(gòu)圖像。類似于“光學(xué)超聲”,但分辨率更高(10-20μm),穿透深度可達(dá)2-3mm,恰好覆蓋黏膜層至黏膜下層,完美匹配胃癌黏膜下病變的成像需求。OCT技術(shù)原理與在黏膜下病變中的成像優(yōu)勢(shì)OCT在黏膜下病變中的獨(dú)特成像優(yōu)勢(shì)(1)層次結(jié)構(gòu)可視化:OCT可清晰顯示“黏膜上皮層-固有層-黏膜肌層-黏膜下層”的四層結(jié)構(gòu),其中黏膜肌層表現(xiàn)為高回聲細(xì)線狀結(jié)構(gòu),黏膜下層為低回聲疏松組織。對(duì)于起源于不同層次的病變,OCT可明確其起源位置:如起源于黏膜肌層的間質(zhì)瘤表現(xiàn)為黏膜肌層局限性增厚,呈低回聲,邊界清晰;起源于黏膜下層的脂肪瘤則表現(xiàn)為黏膜下層內(nèi)均勻高回聲,后方伴聲衰減。(2)良惡性特征鑒別:惡性腫瘤(如黏膜下浸潤(rùn)癌、轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié))在OCT圖像中多表現(xiàn)為腺體結(jié)構(gòu)紊亂、破壞,浸潤(rùn)邊界模糊,黏膜肌層斷裂;良性病變(如間質(zhì)瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤)則多保持腺體結(jié)構(gòu)完整,邊界清晰,黏膜肌層受壓推移而非破壞。例如,早期胃癌伴黏膜下浸潤(rùn)時(shí),OCT可見(jiàn)黏膜層內(nèi)腺體密集排列、形態(tài)不規(guī)則,并突破黏膜肌層向黏膜下層浸潤(rùn),形成“浸潤(rùn)前沿”特征。OCT技術(shù)原理與在黏膜下病變中的成像優(yōu)勢(shì)OCT在黏膜下病變中的獨(dú)特成像優(yōu)勢(shì)(3)實(shí)時(shí)成像與動(dòng)態(tài)評(píng)估:OCT可與內(nèi)鏡同步檢查,成像速度達(dá)16-30幀/秒,可在內(nèi)鏡檢查過(guò)程中實(shí)時(shí)觀察病變結(jié)構(gòu),動(dòng)態(tài)調(diào)整活檢部位。例如,對(duì)于邊界不清的病變,可通過(guò)OCT實(shí)時(shí)標(biāo)記浸潤(rùn)邊界,指導(dǎo)多點(diǎn)、多深度活檢,避免盲目取樣。04內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢的核心策略內(nèi)鏡OCT指導(dǎo)胃癌黏膜下病變活檢的核心策略基于OCT對(duì)病變層次、邊界及良惡性的精準(zhǔn)評(píng)估,活檢策略需從“經(jīng)驗(yàn)性盲取”轉(zhuǎn)變?yōu)椤癘CT靶向引導(dǎo)下的精準(zhǔn)取材”,具體可概括為“三定原則”:定層次、定邊界、定性質(zhì)。“定層次”:明確病變起源,靶向取材深度OCT圖像下的層次定位方法在OCT圖像中,胃壁四層結(jié)構(gòu)的回聲特征具有特異性:-黏膜上皮層:高回聲帶,表面可見(jiàn)連續(xù)的腺管開(kāi)口(放大內(nèi)鏡聯(lián)合OCT時(shí)更清晰);-固有層:低回聲帶,內(nèi)可見(jiàn)散在的高回炎細(xì)胞浸潤(rùn)灶;-黏膜肌層:高回聲細(xì)線狀結(jié)構(gòu),厚度約0.1-0.3mm,連續(xù)完整;-黏膜下層:低回聲疏松帶,內(nèi)可見(jiàn)樹(shù)枝狀毛細(xì)血管網(wǎng)。對(duì)于黏膜下病變,需重點(diǎn)觀察病變與黏膜肌層的關(guān)系:-黏膜內(nèi)病變:病變位于上皮層或固有層,OCT顯示黏膜肌層完整連續(xù),此類病變常規(guī)活檢即可獲取有效組織;-黏膜肌層病變:病變起源于黏膜肌層,表現(xiàn)為黏膜肌層局限性增厚、斷裂或呈結(jié)節(jié)狀低回聲,此時(shí)需采用“深挖式活檢”,即活檢鉗穿透黏膜肌層,取材黏膜肌層及病變組織;“定層次”:明確病變起源,靶向取材深度OCT圖像下的層次定位方法-黏膜下層病變:病變位于黏膜下層,表現(xiàn)為黏膜下層內(nèi)局限性低回聲/高回聲結(jié)節(jié),黏膜肌層受壓推移,此時(shí)需結(jié)合EUS引導(dǎo)下活檢,或使用“注射-抬舉-活檢”技術(shù):向黏膜下層注射生理鹽水,將病變“抬舉”至黏膜下層淺表,再行活檢,提高取材成功率?!岸▽哟巍保好鞔_病變起源,靶向取材深度臨床案例:層次定位避免過(guò)度活檢患者,男性,48歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)胃竇黏膜下隆起”行胃鏡檢查。白光內(nèi)鏡見(jiàn)胃竇大彎側(cè)黏膜下隆起,直徑0.8cm,表面光滑。OCT檢查顯示:黏膜肌層局限性增厚,呈低回聲,邊界清晰,黏膜下層結(jié)構(gòu)正常?;贠CT定位,判斷病變起源于黏膜肌層,遂采用“深挖式活檢”,病理結(jié)果為“胃間質(zhì)瘤(低危型)”,遂行內(nèi)鏡下切除術(shù)(EMR),避免了傳統(tǒng)“反復(fù)盲取”導(dǎo)致的黏膜損傷?!岸ㄟ吔纭保鹤R(shí)別浸潤(rùn)范圍,指導(dǎo)多點(diǎn)活檢OCT圖像下的邊界識(shí)別標(biāo)志惡性黏膜下病變的浸潤(rùn)邊界在OCT中具有特征性表現(xiàn):-早期胃癌黏膜下浸潤(rùn):黏膜層內(nèi)腺體密集、排列紊亂,突破黏膜肌層形成“浸潤(rùn)前沿”,表現(xiàn)為黏膜肌層斷裂、中斷,浸潤(rùn)邊界呈“毛刺狀”;-黏膜下轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié):淋巴結(jié)包膜不完整,內(nèi)部回聲不均勻,可見(jiàn)壞死區(qū),與周?chē)M織邊界模糊;-良性病變邊界:如間質(zhì)瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,邊界清晰,呈“膨脹性生長(zhǎng)”,黏膜肌層受壓推移但保持完整。對(duì)于邊界不清的病變,OCT可標(biāo)記浸潤(rùn)范圍,指導(dǎo)“環(huán)周多點(diǎn)活檢”:在浸潤(rùn)邊界內(nèi)外0.5cm范圍內(nèi),每1cm取1塊組織,確保取材覆蓋病變邊緣?!岸ㄟ吔纭保鹤R(shí)別浸潤(rùn)范圍,指導(dǎo)多點(diǎn)活檢邊界識(shí)別的臨床意義邊界不清的惡性病變?nèi)魞H取材中心區(qū)域,易漏診浸潤(rùn)范圍;而OCT引導(dǎo)下的邊界活檢可明確浸潤(rùn)深度,為手術(shù)方式(EMRvs.ESDvs.外科手術(shù))提供關(guān)鍵依據(jù)。例如,一例胃體黏膜下隆起患者,OCT顯示病變突破黏膜肌層,浸潤(rùn)邊界模糊,多點(diǎn)活檢確診為“黏膜下浸潤(rùn)癌(T1b期)),遂行ESD術(shù),完整切除病變,術(shù)后病理顯示切緣陰性,避免了外科手術(shù)?!岸ㄐ再|(zhì)”:結(jié)合OCT特征與病理分型,優(yōu)化活檢策略O(shè)CT特征與病理類型的對(duì)應(yīng)關(guān)系不同類型的黏膜下病變?cè)贠CT中具有特征性圖像特征,可指導(dǎo)針對(duì)性活檢:-胃間質(zhì)瘤:起源于黏膜肌層,呈圓形/橢圓形低回聲結(jié)節(jié),邊界清晰,內(nèi)部回聲均勻,可見(jiàn)“柵欄狀”細(xì)胞結(jié)構(gòu);-神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤:起源于黏膜下層,呈低回聲,邊界清晰,內(nèi)部可見(jiàn)“菊形團(tuán)”樣結(jié)構(gòu),增強(qiáng)OCT(對(duì)比劑注射后)可見(jiàn)腫瘤血管豐富;-脂肪瘤:起源于黏膜下層,呈均勻高回聲,后方伴聲衰減,邊界清晰;-黏膜下浸潤(rùn)癌:黏膜層內(nèi)腺體結(jié)構(gòu)破壞,突破黏膜肌層向黏膜下層浸潤(rùn),浸潤(rùn)邊界模糊,可見(jiàn)“癌巢”形成。基于OCT特征,可提前預(yù)判病理類型,選擇合適的活檢方式:如疑似間質(zhì)瘤,需深取材至黏膜肌層;疑似神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,需結(jié)合免疫組化染色(如CD56、Syn)?!岸ㄐ再|(zhì)”:結(jié)合OCT特征與病理分型,優(yōu)化活檢策略O(shè)CT引導(dǎo)下的活檢技術(shù)優(yōu)化(1)OCT聯(lián)合染色放大內(nèi)鏡:先通過(guò)OCT明確病變層次與邊界,再行靛胭脂染色放大內(nèi)鏡,觀察黏膜微結(jié)構(gòu)(如腺管形態(tài)、微血管形態(tài)),在OCT標(biāo)記的邊界處取材,提高診斷特異性。(2)OCT引導(dǎo)下活檢鉗改良:使用“OCT兼容活檢鉗”,其前端透明帽可透光,便于實(shí)時(shí)觀察OCT圖像與活檢鉗的位置匹配,確保取材深度與OCT定位一致。(3)EUS-OCT雙模態(tài)引導(dǎo):對(duì)于深層黏膜下病變(如黏膜下層深部),可先通過(guò)EUS明確病變大小、回聲特征,再通過(guò)OCT細(xì)化病變邊界,聯(lián)合引導(dǎo)下穿刺活檢,提高取材準(zhǔn)確性。05臨床應(yīng)用案例與數(shù)據(jù)支持:OCT引導(dǎo)活檢的實(shí)踐價(jià)值案例1:OCT避免“假陰性”,明確黏膜下間質(zhì)瘤診斷患者,女性,56歲,因“反復(fù)上腹飽脹3個(gè)月”行胃鏡檢查。白光內(nèi)鏡見(jiàn)胃體小彎側(cè)黏膜下隆起,直徑1.5cm,表面光滑,NBI顯示黏膜微結(jié)構(gòu)正常。常規(guī)活檢2塊,病理回報(bào)“慢性炎癥”?;颊甙Y狀持續(xù),1個(gè)月后復(fù)查OCT:顯示黏膜肌層局限性增厚,呈低回聲結(jié)節(jié),邊界清晰,內(nèi)部回聲均勻,符合“間質(zhì)瘤”特征。遂行OCT引導(dǎo)下深挖活檢,病理確診為“胃間質(zhì)瘤(中危型)”,行ESD術(shù)完整切除,術(shù)后隨訪2年無(wú)復(fù)發(fā)。數(shù)據(jù)支持:一項(xiàng)多中心研究顯示,對(duì)于常規(guī)活檢陰性的黏膜下隆起,OCT引導(dǎo)下活檢的診斷準(zhǔn)確率達(dá)85.7%,顯著高于傳統(tǒng)活檢的32.1%(P<0.01)。案例2:OCT指導(dǎo)邊界活檢,明確早期胃癌黏膜下浸潤(rùn)范圍患者,男性,62歲,因“體重下降1個(gè)月”行胃鏡檢查。白光內(nèi)鏡見(jiàn)胃竇后壁黏膜下隆起,直徑2.0cm,表面中央見(jiàn)淺表潰瘍。NBI顯示黏膜微結(jié)構(gòu)紊亂,腺管形態(tài)不規(guī)則。OCT檢查顯示:黏膜層內(nèi)腺體密集排列,突破黏膜肌層向黏膜下層浸潤(rùn),浸潤(rùn)邊界呈“毛刺狀”,范圍約1.5cm×1.2cm。遂行OCT引導(dǎo)下環(huán)周多點(diǎn)活檢(6點(diǎn)),病理確診為“腺癌(黏膜下浸潤(rùn),T1b期)”。行ESD術(shù),術(shù)后病理顯示切緣陰性,浸潤(rùn)深度黏膜肌層下500μm,無(wú)需追加手術(shù)。數(shù)據(jù)支持:研究顯示,OCT對(duì)早期胃癌黏膜下浸潤(rùn)的檢出sensitivity為92.3%,specificity為88.6%,顯著優(yōu)于EUS的sensitivity76.9%(P<0.05)。案例3:OCT與EUS聯(lián)合,提高深層黏膜下病變?cè)\斷率患者,男性,45歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)胃體黏膜下隆起”行胃鏡檢查。白光內(nèi)鏡見(jiàn)胃體大彎側(cè)黏膜下隆起,直徑2.5cm,表面光滑。EUS顯示病變位于黏膜下層,呈低回聲,邊界清晰,內(nèi)部回聲均勻。OCT進(jìn)一步顯示:黏膜下層內(nèi)低回聲結(jié)節(jié),邊界清晰,內(nèi)部可見(jiàn)“脂肪細(xì)胞”高回聲特征,符合“脂肪瘤”。遂行常規(guī)活檢,病理確診為“脂肪瘤”,無(wú)需特殊治療,隨訪1年病變無(wú)變化。數(shù)據(jù)支持:EUS-OCT聯(lián)合診斷對(duì)深層黏膜下病變的診斷準(zhǔn)確率達(dá)93.2%,顯著高于單一EUS的78.5%(P<0.01)。06挑戰(zhàn)與展望:內(nèi)鏡OCT引導(dǎo)活檢的未來(lái)方向當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn)1.設(shè)備普及與操作者培訓(xùn):OCT設(shè)備價(jià)格較高,且操作需專業(yè)培訓(xùn),目前國(guó)內(nèi)僅有三甲醫(yī)院開(kāi)展,基層醫(yī)院普及率低。012.圖像標(biāo)準(zhǔn)化與解讀差異:OCT圖像解讀依賴操作者經(jīng)驗(yàn),不同醫(yī)生對(duì)“浸潤(rùn)邊界”“腺體結(jié)構(gòu)紊亂”的判斷可能存在差異,需建立標(biāo)準(zhǔn)化圖像判讀指南。023.穿透深度的局限性:OCT穿透深度約2-3mm,對(duì)于黏膜下層深部病變(如>3mm)或較大腫瘤(直徑>3cm),成像效果有限,需結(jié)合EUS或其他影像技術(shù)。03未來(lái)發(fā)展方向1.OCT與AI技術(shù)的融合:通過(guò)深度學(xué)習(xí)算法,建立OCT圖像與病理類型的數(shù)據(jù)庫(kù),實(shí)現(xiàn)“AI輔助判讀”,降低操作者經(jīng)驗(yàn)依賴,提高診斷一致性。012.OC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論