2025年醫(yī)藥大廠面試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥物不屬于抗生素類，但在臨床上常用于治療細(xì)菌感染相關(guān)疾病，且其作用機(jī)制是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用的是：A.青霉素B.阿奇霉素C.磷霉素D.甲硝唑2.某藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，已知其半衰期為6小時(shí)，若每隔6小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間大約是：A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.30小時(shí)D.36小時(shí)3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，以下哪種情況不屬于新的藥品不良反應(yīng)：A.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)B.藥品說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.用藥后出現(xiàn)的輕微惡心、嘔吐，說(shuō)明書(shū)中已提及可能有此類反應(yīng)D.藥品新發(fā)現(xiàn)的罕見(jiàn)不良反應(yīng)4.以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)，一般受試者為健康志愿者B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段，目標(biāo)是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，試驗(yàn)對(duì)象可以是健康人和患者C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段，其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，試驗(yàn)樣本量較小D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，主要考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，不需要進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪5.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快：A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑6.藥物的首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在：A.胃B.小腸C.肝臟D.腎臟7.以下關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定B.中國(guó)藥典是我國(guó)藥品質(zhì)量控制的最高法定標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)可以低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定應(yīng)遵循科學(xué)性、先進(jìn)性、合理性和規(guī)范性的原則8.某藥品的有效期至2026年10月，其含義是指：A.該藥品在2026年10月1日之前有效B.該藥品在2026年10月31日之前有效C.該藥品在2026年11月1日之前有效D.該藥品在2026年9月30日之前有效9.以下哪種藥物屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑：A.卡托普利B.硝苯地平C.氯沙坦D.美托洛爾10.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存條件的說(shuō)法，正確的是：A.常溫是指10℃-30℃B.陰涼處是指不超過(guò)20℃C.涼暗處是指避光且溫度不超過(guò)20℃D.以上說(shuō)法都正確11.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指：A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度B.藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)C.藥物的安全范圍D.藥物的治療指數(shù)12.以下哪種藥物可以用于解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒：A.阿托品B.納洛酮C.氟馬西尼D.亞甲藍(lán)13.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回的范圍不包括已上市的中藥飲片14.以下哪種藥物不屬于糖皮質(zhì)激素類藥物：A.氫化可的松B.潑尼松C.地塞米松D.胰島素15.某藥物的血漿蛋白結(jié)合率很高，當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與血漿蛋白結(jié)合的藥物時(shí)，會(huì)導(dǎo)致：A.該藥物的游離型濃度降低B.該藥物的游離型濃度升高C.該藥物的半衰期縮短D.該藥物的作用減弱16.以下關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，正確的是：A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告內(nèi)容可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證C.藥品廣告必須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品廣告可以使用國(guó)家機(jī)關(guān)的名義作推薦、證明17.以下哪種藥物的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成：A.頭孢菌素類B.喹諾酮類C.氨基糖苷類D.磺胺類18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案B.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，不得越級(jí)報(bào)告D.個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告，也可以向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告19.以下哪種藥物可以用于治療痛風(fēng)：A.阿司匹林B.布洛芬C.別嘌醇D.對(duì)乙酰氨基酚20.以下關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.GSP是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則B.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)都應(yīng)遵守GSPC.GSP要求企業(yè)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度D.GSP只適用于國(guó)內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，不適用于外資藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于藥品的是：A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗2.影響藥物吸收的因素有：A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物的劑型D.機(jī)體的生理因素3.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的分類，正確的有：A.A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，一般與劑量有關(guān)，可預(yù)測(cè)，發(fā)生率高，死亡率低B.B型不良反應(yīng)是與藥物正常藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，一般與劑量無(wú)關(guān)，難預(yù)測(cè)，發(fā)生率低，死亡率高C.C型不良反應(yīng)是長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)，潛伏期長(zhǎng)，沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，難以預(yù)測(cè)D.藥物依賴性屬于D型不良反應(yīng)4.藥品的質(zhì)量特性包括：A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性5.以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)倫理審查的說(shuō)法，正確的有：A.倫理審查的目的是保護(hù)受試者的尊嚴(yán)、權(quán)利、安全和福利B.倫理委員會(huì)應(yīng)由多學(xué)科背景的人員組成，包括醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、倫理學(xué)、法學(xué)等專業(yè)人員C.倫理委員會(huì)在審查臨床試驗(yàn)方案時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注試驗(yàn)的科學(xué)性和受試者的權(quán)益保護(hù)D.倫理委員會(huì)有權(quán)批準(zhǔn)、不批準(zhǔn)或者修改臨床試驗(yàn)方案6.以下哪些藥物可以用于治療高血壓：A.氫氯噻嗪B.氨氯地平C.依那普利D.纈沙坦7.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括：A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%C.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米D.藥品與地面的間距不小于10厘米8.以下關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法，正確的有：A.藥品注冊(cè)是指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)及其補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)藥品注冊(cè)管理工作D.藥品注冊(cè)管理的目的是保證藥品的質(zhì)量和安全，維護(hù)公眾健康9.以下屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度的有：A.藥品采購(gòu)管理制度B.藥品驗(yàn)收管理制度C.藥品儲(chǔ)存管理制度D.藥品銷售管理制度10.以下關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法，正確的有：A.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)方面，也可以發(fā)生在藥效學(xué)方面B.藥動(dòng)學(xué)相互作用包括影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥效學(xué)相互作用包括協(xié)同作用和拮抗作用D.藥物相互作用可能會(huì)導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)或減弱，也可能會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生11.以下哪些藥物屬于抗腫瘤藥物：A.順鉑B.紫杉醇C.氟尿嘧啶D.環(huán)磷酰胺12.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義，正確的有：A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全B.為藥品的再評(píng)價(jià)、淘汰藥品提供依據(jù)C.促進(jìn)臨床合理用藥D.提高藥品質(zhì)量，促進(jìn)新藥研發(fā)13.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的說(shuō)法，正確的有：A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)以中文為主，也可以同時(shí)使用外文，但必須以中文表述為準(zhǔn)C.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品D.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有或者貼有標(biāo)簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料14.以下哪些藥物可以用于治療糖尿病：A.胰島素B.二甲雙胍C.格列本脲D.阿卡波糖15.以下關(guān)于藥品流通的說(shuō)法，正確的有：A.藥品流通包括藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)B.藥品批發(fā)企業(yè)可以向藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品C.藥品零售企業(yè)可以向消費(fèi)者直接銷售藥品D.藥品流通應(yīng)當(dāng)遵循公平、公正、公開(kāi)的原則16.以下關(guān)于藥品質(zhì)量控制的方法，正確的有：A.藥品質(zhì)量控制包括藥品的鑒別、檢查、含量測(cè)定等方面B.藥品鑒別是指根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理或生物學(xué)方法來(lái)判斷藥物的真?zhèn)蜟.藥品檢查是對(duì)藥品的純度、有效性、安全性等方面進(jìn)行的檢查D.藥品含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量17.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和格式，正確的有：A.報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確B.報(bào)告格式應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的要求C.報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括患者的基本信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、癥狀、處理情況等D.報(bào)告可以采用紙質(zhì)報(bào)告或電子報(bào)告的形式18.以下哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素：A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類19.以下關(guān)于藥品召回的實(shí)施與監(jiān)督管理，正確的有：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品召回的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查D.藥品召回完成后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報(bào)告20.以下關(guān)于藥品廣告審查的說(shuō)法，正確的有：A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)是省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B.藥品廣告審查的內(nèi)容包括廣告的合法性、真實(shí)性、科學(xué)性等方面C.經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，應(yīng)當(dāng)在藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期內(nèi)發(fā)布D.藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為2年三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，其質(zhì)量就一定有保證。（）2.藥物的生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。（）3.所有的藥品不良反應(yīng)都需要報(bào)告。（）4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（）5.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（）6.藥物的副作用是指在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，一般是可以預(yù)知的。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行更改藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容。（）8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)只需要關(guān)注新藥，對(duì)于老藥不需要進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（）9.藥品的儲(chǔ)存條件對(duì)其質(zhì)量沒(méi)有影響。（）10.藥品廣告可以使用“國(guó)家級(jí)”“最高級(jí)”“最佳”等用語(yǔ)。（）四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為法定標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)。2.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括吸收、分布、和排泄。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、和控制的過(guò)程。4.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的核心是通過(guò)嚴(yán)格的，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制。5.藥物的治療指數(shù)是指與半數(shù)有效量的比值。6.藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回和召回。7.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者。8.影響藥物分布的因素有藥物與血漿蛋白結(jié)合、、組織親和力等。9.藥品質(zhì)量控制的目的是保證藥品的、有效性、穩(wěn)定性和均一性。10.藥品廣告的內(nèi)容必須以批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.C3.C4.A5.C6.C7.C8.B9.C10.D11.A12.A13.D14.D15.B16.C17.C18.C19.C20.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.AB