(2025年)醫(yī)院處方審核規(guī)范考核試題及答案一、單選題（每題2分，共40分）1.以下哪種情況不屬于處方審核的內(nèi)容（）A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、用法的正確性C.患者的家庭經(jīng)濟(jì)狀況D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：C解析：處方審核主要關(guān)注處方用藥的合理性、規(guī)范性等專業(yè)方面，患者家庭經(jīng)濟(jì)狀況并非處方審核內(nèi)容。2.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.14；7答案：A解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量。3.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。溶液劑以（）為單位。A.片、丸、粒、袋B.支、瓶C.mlD.g、mg、μg、ng答案：C解析：溶液劑的劑量單位通常為ml，A選項(xiàng)是固體劑型常用單位，D選項(xiàng)是質(zhì)量單位。4.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：為保證處方的清晰和合理用藥，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。5.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.自行更改處方B.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.按照患者要求調(diào)劑D.讓患者找醫(yī)生修改處方后再來(lái)調(diào)劑答案：B解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師并記錄報(bào)告，不能自行更改處方。6.以下關(guān)于藥品通用名的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品通用名可以有多個(gè)B.藥品通用名是藥品的法定名稱C.藥品通用名可以隨意更改D.藥品通用名只在國(guó)內(nèi)使用答案：B解析：藥品通用名是藥品的法定名稱，具有唯一性，不能隨意更改，且在國(guó)際上通用。7.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明（）。A.出生體重B.身高C.出生地點(diǎn)D.出生時(shí)間答案：D解析：對(duì)于新生兒、嬰幼兒填寫日、月齡時(shí)，必要時(shí)注明出生時(shí)間可更準(zhǔn)確了解患者情況。8.以下哪種藥物與酒精同時(shí)使用可能會(huì)引起雙硫侖樣反應(yīng)（）A.青霉素B.頭孢哌酮C.布洛芬D.阿司匹林答案：B解析：頭孢哌酮等部分頭孢菌素類藥物與酒精同時(shí)使用會(huì)引起雙硫侖樣反應(yīng)。9.處方審核的流程不包括（）A.收方B.形式審核C.實(shí)質(zhì)審核D.與患者溝通病情答案：D解析：處方審核流程包括收方、形式審核、實(shí)質(zhì)審核等，與患者溝通病情不屬于處方審核流程。10.老年人和兒童用藥劑量的計(jì)算方法通常不包括（）A.按年齡計(jì)算B.按體重計(jì)算C.按體表面積計(jì)算D.按性別計(jì)算答案：D解析：老年人和兒童用藥劑量計(jì)算方法有按年齡、體重、體表面積計(jì)算，不按性別計(jì)算。11.以下哪種給藥途徑的藥物吸收速度最快（）A.口服B.肌內(nèi)注射C.皮下注射D.靜脈注射答案：D解析：靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，吸收速度最快。12.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次。13.以下哪種藥品需要實(shí)行特殊管理（）A.感冒藥B.抗生素C.麻醉藥品D.維生素類藥物答案：C解析：麻醉藥品屬于特殊管理藥品，有嚴(yán)格的管理制度。14.藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容不包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.患者的姓名、性別、年齡C.劑型與給藥途徑的合理性D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象答案：B解析：患者的姓名、性別、年齡屬于處方形式審核內(nèi)容，不是用藥適宜性審核內(nèi)容。15.以下關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品超過有效期后一定不能使用C.藥品有效期的表示方法有直接標(biāo)明有效期和標(biāo)明失效期兩種D.藥品有效期可以隨意更改答案：D解析：藥品有效期不能隨意更改，它是根據(jù)藥品穩(wěn)定性等研究確定的。16.處方中“po”表示（）A.口服B.外用C.靜脈注射D.肌內(nèi)注射答案：A解析：“po”是拉丁文“peros”的縮寫，意為口服。17.以下哪種藥物相互作用可能會(huì)導(dǎo)致藥物療效降低（）A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.增強(qiáng)作用答案：B解析：拮抗作用會(huì)使藥物療效降低，協(xié)同、相加、增強(qiáng)作用一般會(huì)使療效增強(qiáng)。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）用藥目錄。A.國(guó)家基本B.省級(jí)基本C.本機(jī)構(gòu)D.市級(jí)基本答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定本機(jī)構(gòu)用藥目錄，以滿足本機(jī)構(gòu)醫(yī)療需求。19.以下關(guān)于處方保存期限的說(shuō)法，正確的是（）A.普通處方保存1年B.急診處方保存2年C.麻醉藥品處方保存3年D.第一類精神藥品處方保存1年答案：C解析：普通處方、急診處方保存1年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。20.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)分為A型和B型C.藥品不良反應(yīng)只在用藥過程中出現(xiàn)D.藥品不良反應(yīng)可能會(huì)對(duì)患者造成傷害答案：C解析：藥品不良反應(yīng)不僅在用藥過程中可能出現(xiàn)，用藥后也可能出現(xiàn)。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方審核的依據(jù)包括（）A.《處方管理辦法》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C.藥品說(shuō)明書D.臨床診療指南答案：ABCD解析：處方審核依據(jù)包括相關(guān)法規(guī)、規(guī)定以及藥品說(shuō)明書和臨床診療指南等。2.藥師在審核處方時(shí)，應(yīng)關(guān)注的用藥合理性問題有（）A.藥物劑量是否合適B.藥物相互作用C.藥物的不良反應(yīng)D.用藥療程是否合理答案：ABCD解析：藥師審核處方時(shí)需關(guān)注劑量、相互作用、不良反應(yīng)和用藥療程等用藥合理性問題。3.以下哪些情況屬于處方書寫不規(guī)范（）A.字跡潦草難以辨認(rèn)B.藥品名稱使用商品名C.處方中未注明臨床診斷D.處方日期填寫錯(cuò)誤答案：ACD解析：藥品名稱使用通用名，使用商品名不一定屬于書寫不規(guī)范，而字跡潦草、未注明臨床診斷、日期填寫錯(cuò)誤屬于書寫不規(guī)范。4.以下關(guān)于特殊藥品管理的說(shuō)法，正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行“五專”管理B.醫(yī)療用毒性藥品的儲(chǔ)存應(yīng)專庫(kù)或?qū)９窦渔i并由專人保管C.放射性藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理D.第二類精神藥品不需要特殊管理答案：ABC解析：第二類精神藥品也需要特殊管理，只是管理程度相對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品稍低。5.以下哪些藥物可能會(huì)引起耳毒性（）A.氨基糖苷類抗生素B.萬(wàn)古霉素C.呋塞米D.阿司匹林答案：ABCD解析：氨基糖苷類抗生素、萬(wàn)古霉素、呋塞米、阿司匹林等都可能引起耳毒性。6.處方審核的內(nèi)容包括（）A.處方前記、正文、后記是否清晰完整B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量是否準(zhǔn)確C.用藥劑量、用法是否正確D.是否有配伍禁忌答案：ABCD解析：處方審核涵蓋處方各部分的完整性、藥品信息準(zhǔn)確性、用藥劑量用法以及配伍禁忌等內(nèi)容。7.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存條件的說(shuō)法，正確的有（）A.常溫儲(chǔ)存是指溫度在10℃-30℃B.陰涼處儲(chǔ)存是指溫度不超過20℃C.冷藏儲(chǔ)存是指溫度在2℃-10℃D.藥品儲(chǔ)存條件可以隨意改變答案：ABC解析：藥品儲(chǔ)存條件應(yīng)嚴(yán)格按照要求執(zhí)行，不能隨意改變。8.以下哪些情況可能會(huì)影響藥物的療效（）A.飲食因素B.給藥時(shí)間C.患者的個(gè)體差異D.藥物的劑型答案：ABCD解析：飲食、給藥時(shí)間、患者個(gè)體差異和藥物劑型等都可能影響藥物療效。9.藥師在處方審核中發(fā)現(xiàn)問題后，可采取的措施有（）A.與處方醫(yī)師溝通B.拒絕調(diào)配處方C.要求醫(yī)師修改處方D.向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)報(bào)告答案：ABCD解析：藥師發(fā)現(xiàn)問題后可與醫(yī)師溝通、拒絕調(diào)配、要求修改處方，嚴(yán)重問題可向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)報(bào)告。10.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度B.藥師應(yīng)關(guān)注患者用藥后的不良反應(yīng)情況C.發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)只針對(duì)新藥答案：ABC解析：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)針對(duì)所有藥品，并非只針對(duì)新藥。三、判斷題（每題2分，共20分）1.處方審核只需要審核處方的形式，不需要審核用藥的合理性。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方審核既包括形式審核，也包括用藥合理性審核。2.藥品說(shuō)明書是處方審核的重要依據(jù)之一。（）答案：正確解析：藥品說(shuō)明書提供了藥品的用法、用量、禁忌等重要信息，是處方審核依據(jù)。3.藥師可以根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)隨意更改處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥師不能隨意更改處方，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)與醫(yī)師溝通。4.所有的藥物都可以通過口服給藥。（）答案：錯(cuò)誤解析：有些藥物由于性質(zhì)等原因不適合口服給藥。5.處方中使用藥品通用名和商品名都可以。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方應(yīng)優(yōu)先使用藥品通用名。6.藥物的不良反應(yīng)都是可以預(yù)測(cè)的。（）答案：錯(cuò)誤解析：有些藥物不良反應(yīng)難以預(yù)測(cè)。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行制定特殊藥品的管理辦法。（）答案：錯(cuò)誤解析：特殊藥品管理應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能自行制定。8.藥師在審核處方時(shí)，只需要關(guān)注藥物的療效，不需要關(guān)注藥物的不良反應(yīng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥師審核處方時(shí)需同時(shí)關(guān)注藥物療效和不良反應(yīng)。9.藥品的有效期可以通過一些方法延長(zhǎng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品有效期是固定的，不能通過方法延長(zhǎng)。10.處方審核是藥師的職責(zé)，與醫(yī)師無(wú)關(guān)。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方審核是藥師職責(zé)，但醫(yī)師也應(yīng)開具合理處方，雙方共同保障用藥安全。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共10分）簡(jiǎn)述處方審核的意義和作用。答案：處方審核具有重要的意義和作用，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.保障用藥安全：通過審核處方，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥錯(cuò)誤、不合理用藥等問題，如藥物劑量不當(dāng)、藥物相互作用、配伍禁忌等，避免患者因用藥不當(dāng)而遭受傷害，降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，保障患者的用藥安全。2.提高藥物治療效果：審核處方可以確保藥物的選擇、劑量、用法、療程等符合臨床診療指南和藥品說(shuō)明書的要求，使藥物能夠發(fā)揮最佳療效，提高治療效果，促進(jìn)患者康復(fù)。3.規(guī)范醫(yī)療行為：處方審核促使醫(yī)師嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)、規(guī)定和診療規(guī)范開具處