2025年醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用量相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員2.醫(yī)療用毒性藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.關(guān)于放射性藥品的管理，下列說法錯誤的是（）A.放射性藥品的使用須經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的放射性藥品使用許可證B.放射性藥品應(yīng)單獨(dú)存放于鉛制容器中，標(biāo)識明確C.放射性廢液、廢物的處理應(yīng)符合《放射性廢物安全管理?xiàng)l例》要求D.放射性藥品的處方可與普通藥品合并開具4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”中，“專冊登記”的內(nèi)容不包括（）A.患者姓名、性別B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師、發(fā)藥人D.藥品生產(chǎn)批號5.易制毒化學(xué)品（藥品類）的專用賬冊保存期限應(yīng)為（）A.自藥品有效期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期滿之日起不少于5年D.自藥品購入之日起不少于5年6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)接收麻醉藥品、第一類精神藥品時，雙人驗(yàn)收的記錄需保存至（）A.藥品有效期滿后1年B.藥品有效期滿后2年C.藥品有效期滿后3年D.藥品有效期滿后5年7.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量8.關(guān)于精神藥品的分類，下列屬于第二類精神藥品的是（）A.哌醋甲酯B.地西泮C.芬太尼D.氯胺酮9.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿和廢貼的回收、銷毀記錄應(yīng)保存（）A.至少2年B.至少3年C.至少5年D.長期保存10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時，應(yīng)立即報告的部門不包括（）A.所在地衛(wèi)生行政部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門11.放射性藥品使用過程中，剩余藥品的處理方式正確的是（）A.退回藥庫重新發(fā)放B.按放射性廢物處理流程銷毀C.由醫(yī)師自行保管D.隨普通醫(yī)療垃圾丟棄12.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器必須印有的警示標(biāo)識是（）A.“麻”B.“精一”C.“毒”D.“放射”13.關(guān)于特殊藥品的處方管理，下列說法正確的是（）A.麻醉藥品處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方顏色為淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方顏色為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.醫(yī)療用毒性藥品處方顏色為淡綠色，右上角標(biāo)注“毒”14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專用柜應(yīng)具備的基本要求是（）A.單鎖、雙人管理B.雙鎖、雙人管理C.單鎖、單人管理D.雙鎖、單人管理15.易制毒化學(xué)品（藥品類）的使用登記需記錄的內(nèi)容不包括（）A.使用日期、數(shù)量B.使用目的、用途C.剩余量、處理方式D.患者姓名、診斷16.醫(yī)療用毒性藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、外觀質(zhì)量、驗(yàn)收人C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、運(yùn)輸方式D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、檢驗(yàn)報告、儲存條件17.放射性藥品的使用記錄應(yīng)保存（）A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年18.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年19.關(guān)于特殊藥品的銷毀，下列說法錯誤的是（）A.麻醉藥品、第一類精神藥品的銷毀需經(jīng)所在地藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.醫(yī)療用毒性藥品的銷毀應(yīng)在藥學(xué)部門、保衛(wèi)部門共同監(jiān)督下進(jìn)行C.放射性藥品的銷毀需符合放射性廢物處理規(guī)范，無需備案D.過期的特殊藥品不得自行銷毀，需按規(guī)定程序處理20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫接收特殊藥品時，驗(yàn)收人員應(yīng)核對的內(nèi)容不包括（）A.藥品數(shù)量、規(guī)格、批號B.運(yùn)輸方式、溫度記錄（如需要）C.隨貨同行單與采購計(jì)劃的一致性D.藥品廣告批文二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分，共20分）1.下列屬于特殊藥品管理范疇的有（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品2.麻醉藥品、第一類精神藥品的“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記3.醫(yī)療用毒性藥品的使用規(guī)范包括（）A.需憑醫(yī)師簽名的正式處方調(diào)配B.每次處方劑量不得超過2日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)給付炮制品D.調(diào)配后需雙人核對并簽名4.放射性藥品的使用要求包括（）A.僅限在取得《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用B.操作人員需經(jīng)輻射安全培訓(xùn)并持證上崗C.使用時需做好個人防護(hù)，佩戴輻射監(jiān)測設(shè)備D.患者使用后的排泄物需按放射性廢物處理5.易制毒化學(xué)品（藥品類）的管理要點(diǎn)包括（）A.實(shí)行雙人雙鎖保管B.專用賬冊記錄購入、使用、庫存情況C.使用后剩余藥品需及時退庫D.嚴(yán)禁轉(zhuǎn)售或挪作他用6.麻醉藥品、第一類精神藥品的處方審核內(nèi)容包括（）A.患者身份證明與處方信息的一致性B.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)C.藥品名稱、劑量、用法是否符合規(guī)定D.處方是否為手寫且簽名清晰7.醫(yī)療用毒性藥品的儲存要求包括（）A.專庫或?qū)９駜Υ?，雙人雙鎖管理B.標(biāo)識明顯，與其他藥品分開存放C.定期檢查質(zhì)量，記錄儲存條件D.可與普通藥品混放，但需標(biāo)注“毒”字8.特殊藥品的盤點(diǎn)要求包括（）A.麻醉藥品、第一類精神藥品每月盤點(diǎn)一次B.醫(yī)療用毒性藥品每季度盤點(diǎn)一次C.盤點(diǎn)記錄需雙人簽字確認(rèn)D.盤點(diǎn)差異需立即查找原因并上報9.精神藥品的分類依據(jù)包括（）A.藥品的藥理作用B.藥品的依賴性潛力C.對人體健康的危害程度D.臨床使用范圍10.特殊藥品的運(yùn)輸管理要求包括（）A.麻醉藥品、第一類精神藥品需使用封閉車輛運(yùn)輸B.運(yùn)輸人員需具備相應(yīng)資質(zhì)C.運(yùn)輸過程需全程監(jiān)控，記錄溫度、時間等信息D.放射性藥品需使用專用鉛罐包裝，標(biāo)識放射性警告標(biāo)志三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）2.醫(yī)療用毒性藥品的處方不得超過2日極量，且不得涂改。（）3.放射性藥品的使用記錄只需保存至患者治療結(jié)束即可。（）4.易制毒化學(xué)品（藥品類）的專用賬冊需保存至藥品有效期滿后2年。（）5.麻醉藥品空安瓿的回收只需記錄數(shù)量，無需核對批號。（）6.第二類精神藥品可以在藥店憑醫(yī)師處方零售。（）7.醫(yī)療用毒性藥品的銷毀需經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)，無需上報監(jiān)管部門。（）8.放射性藥品的操作場所應(yīng)設(shè)置明顯的放射性警示標(biāo)識。（）9.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用處方可以使用電子處方，但需符合電子簽名規(guī)定。（）10.特殊藥品的驗(yàn)收記錄只需保存至藥品有效期滿即可。（）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。2.醫(yī)療用毒性藥品的調(diào)配流程包括哪些關(guān)鍵步驟？3.放射性藥品使用過程中，操作人員需采取哪些防護(hù)措施？4.易制毒化學(xué)品（藥品類）的使用登記需包含哪些信息？5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失時，應(yīng)遵循的報告與處理流程是什么？五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院藥學(xué)部在進(jìn)行麻醉藥品盤點(diǎn)時，發(fā)現(xiàn)鹽酸哌替啶注射液（100mg/支）庫存賬冊記錄為50支，實(shí)際盤點(diǎn)數(shù)量為48支，差異2支。問題：請分析可能的原因，并說明應(yīng)采取的處理措施。案例2：醫(yī)師開具一張第一類精神藥品（鹽酸氯胺酮注射液）處方，患者為15歲青少年，診斷為“抑郁癥”，劑量為每次100mg，每日3次，共7日量。問題：藥師審核該處方時應(yīng)關(guān)注哪些要點(diǎn)？若發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)如何處理？答案一、單項(xiàng)選擇題1.D2.B3.D4.A5.A6.D7.B8.B9.C10.D11.B12.C13.A14.B15.D16.B17.D18.C19.C20.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCDE3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ACD9.BC10.ABCD三、判斷題1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.×四、簡答題1.五專管理具體內(nèi)容：①專人負(fù)責(zé)：配備專職管理人員，負(fù)責(zé)采購、驗(yàn)收、保管、發(fā)放等環(huán)節(jié)；②專柜加鎖：使用專用保險柜或?qū)９?，?shí)行雙人雙鎖管理；③專用賬冊：建立獨(dú)立的麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊，記錄出入庫、使用、銷毀等信息；④專用處方：使用淡紅色專用處方，右上角標(biāo)注“麻”或“精一”，處方格式及內(nèi)容符合規(guī)定；⑤專冊登記：對每次發(fā)放、使用的藥品進(jìn)行詳細(xì)登記，包括患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、發(fā)藥人等信息。2.醫(yī)療用毒性藥品調(diào)配流程關(guān)鍵步驟：①審核處方：檢查醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)，處方是否為手寫并簽名，劑量是否超過2日極量，藥品名稱、用法是否明確；②雙人調(diào)配：由兩名藥師共同核對處方與藥品，確保數(shù)量、規(guī)格準(zhǔn)確；③復(fù)核簽字：調(diào)配完成后，雙人再次核對并簽名確認(rèn)；④記錄保存：登記調(diào)配時間、患者信息、藥品數(shù)量等，處方保存2年備查；⑤特殊處理：對未注明“生用”的毒性中藥，給付炮制品；對超劑量處方，需經(jīng)醫(yī)師重新簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。3.放射性藥品操作人員防護(hù)措施：①穿戴防護(hù)裝備：佩戴鉛當(dāng)量符合要求的防護(hù)服、手套、護(hù)目鏡等；②使用防護(hù)工具：通過長柄鑷子、鉛罐等工具操作放射性藥品，減少直接接觸；③監(jiān)測輻射劑量：佩戴個人劑量計(jì)，定期檢測累積輻射量；④限制操作時間：縮短接觸放射性物質(zhì)的時間，避免長時間暴露；⑤分區(qū)操作：在專門設(shè)置的放射性操作間內(nèi)進(jìn)行，區(qū)分清潔區(qū)、緩沖區(qū)和污染區(qū)；⑥廢棄物處理：及時將放射性廢液、廢物分類存放，按《放射性廢物安全管理?xiàng)l例》處理。4.易制毒化學(xué)品（藥品類）使用登記信息：①使用日期、時間；②使用部門、操作人員姓名；③藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、數(shù)量；④使用目的（如實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)等）；⑤實(shí)際使用量、剩余量；⑥剩余藥品的處理方式（如退庫、銷毀等）；⑦核對人簽名（雙人核對）。5.麻醉藥品丟失的報告與處理流程：①立即暫停相關(guān)環(huán)節(jié)操作，保護(hù)現(xiàn)場；②組織專人查找，核對賬冊、交接班記錄、監(jiān)控視頻等，確認(rèn)丟失時間、數(shù)量；③24小時內(nèi)向所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門報告；④配合監(jiān)管部門調(diào)查，提供相關(guān)記錄（如采購記錄、發(fā)放記錄、監(jiān)控資料等）；⑤內(nèi)部整改：加強(qiáng)儲存設(shè)施安全、完善交接班制度、開展人員培訓(xùn)；⑥書面總結(jié)：形成丟失事件報告，報醫(yī)院藥事管理委員會和上級主管部門備案。五、案例分析題案例1分析：可能原因：①調(diào)配或發(fā)放時計(jì)數(shù)錯誤（如多發(fā)給患者、漏登記）；②儲存過程中被盜或遺失；③驗(yàn)收時數(shù)量有誤（如供應(yīng)商少發(fā)）；④賬冊記錄錯誤（如漏記、錯記）。處理措施：①立即停止該藥品的發(fā)放，封存相關(guān)區(qū)域；②由藥學(xué)部負(fù)責(zé)人、保管人員、監(jiān)盤人員共同復(fù)點(diǎn)，確認(rèn)差異數(shù)量；③調(diào)取近一周的監(jiān)控視頻，核查藥品出入庫、調(diào)配環(huán)節(jié)的操作記錄；④核對供應(yīng)商隨貨同行單、驗(yàn)收記錄，確認(rèn)入庫數(shù)量是否準(zhǔn)確；⑤若確認(rèn)為丟失，24小時內(nèi)向公安機(jī)關(guān)、藥監(jiān)局、衛(wèi)健委報告；⑥內(nèi)部調(diào)查責(zé)任人，視情節(jié)給予處分；⑦完善雙人雙鎖、監(jiān)控覆蓋、交接班登記等制度，防止再次發(fā)生；⑧將事件及處理結(jié)果形成報告，報醫(yī)院藥事管理委員會。案例2分析：審核要點(diǎn)：①處方權(quán)：開具第一類精神藥品的醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方資格（需經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)考核合格）；②患者年齡：氯胺酮為第一類精神藥品，用于青少年需嚴(yán)格評估適應(yīng)癥（抑郁癥非氯胺酮常規(guī)適應(yīng)癥，需核查是否符合臨床指南）；③劑量與療程：氯胺酮注射液