2024年《中藥藥劑學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫一下（多選、簡答題部分）

多選題

1.片劑需用稀釋劑或吸收劑者,正確的為

A、主藥劑量小丁0.1g者

B、中藥片浸膏含量少者

C、浸膏黏性太大時

D、含有較多揮發(fā)油者

E、含有其他液體藥物者

答案：ACDE

2.氣霧劑按相的組成分為

A、單相氣霧劑

B、二相氣霧劑

C、三相氣霧劑

D、混懸型氣霧劑

E、乳劑型氣霧劑

答案：BC

3.在增加主藥溶解度的附加劑中，常用的潛溶劑有

A、甘油或丙二醇

B、乙醇

C、聚乙二醇300或400

D、聚山梨酯80

E、膽汁

答案：ABC

4.藥物在體內(nèi)發(fā)生的配伍變化主要包括

A、藥物在吸收部位發(fā)生的配伍變化

B、藥物在分布過程發(fā)生的配伍變化

C、藥物在代謝過程發(fā)生的配伍變化

D、藥物在排泄過程發(fā)生的配伍變化

E、藥物在服用中的配伍變化

答案：ABCD

5.下列可用于水泛丸蓋面的方法有

A、乙蓋面

B、干粉蓋面

C、清水蓋面

D、清漿蓋面

E、浸膏蓋面

答案：BCD

6.關(guān)于酒劑、酊劑的異同點,敘述正確的是

A、酊劑是選用不同濃度的乙醇制成的澄明液體制劑

B、酒劑多供內(nèi)服,所用的酒應(yīng)為谷類酒,符合蒸僧酒的質(zhì)量標準

C、酊劑多供外用，少數(shù)作內(nèi)服

D、酒劑和酊劑均不允許有沉淀

E、酒劑和酊劑均應(yīng)測定乙醇含量、pH和總固體量

答案：ABE

7.粉碎機械的粉碎作用方式有哪些

A、截切

B、劈裂

C、研磨

D、撞擊

E、擠壓

答案：ABCDE

8.片劑制粒的目的是

A、避免粉末分層

B、避免粘沖、拉模

C、減少片子松裂

D、避免產(chǎn)生花片

E、增加流動性

答案：ABCDE

9.影響增溶的主要因素有

A、溫度

B、溶液的pH

C、加入順序

D、藥物的性質(zhì)

E、增溶劑的性質(zhì)、用量

答案：ABCDE

10.蜂蜜煉制不到程度，蜜嫩水多可導(dǎo)致蜜丸

A、表面粗糙

B、蜜丸變硬

C、皺皮

D、反砂

E、空心

答案：ACD

11.影響外用膏劑透皮吸收的因素有日

A、皮膚的條件日

B、藥物的性質(zhì)和濃度日

C、基質(zhì)的組成與性質(zhì)日

D、應(yīng)用的面積和次數(shù)日

E、使用者的年齡與性別日

答案：ABCDE

12.離子型表面活性劑一般的毒性包括:

A、形成血栓

B、升高血壓

C、刺激皮膚

D、刺激黏膜

E、造成溶血

答案：CDE

13.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是

A、膠囊劑外觀光潔，且可掩蓋藥物的不良氣味，便于服用

B、處方量大的中藥可部分或全部提取制成稠膏后直接填充

C、膠囊劑中填充的藥物可以是粉末，也可以是顆粒

D、膠囊劑因其服用后在胃中局部濃度高，特別適宜于兒科用藥

E、易溶性易風(fēng)化易潮解的藥物可制成膠囊劑

答案：BDE

14.球磨機粉碎效果與下列哪些因素有關(guān)

A、轉(zhuǎn)速

B、球罐的長度與直徑比

C、藥物性質(zhì)

D、球的大小、重量

E、裝藥量

答案：ABCDE

15.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具備的條件為日

A、能與藥物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液

B、具有適宜的稠度黏著性和涂展性，無刺激性

C、不妨礙皮膚的正常功能與傷口的愈合

D、應(yīng)與藥物結(jié)合牢固

E、不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌

答案：ABCE

16.關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量檢查敘述正確的是

A、外觀應(yīng)均勻細膩，有適當(dāng)黏稠性，易涂布于皮膚或黏膜上并無刺激性

B、均應(yīng)無菌，無酸敗異臭變色變硬油水分離等現(xiàn)象

C、不得檢出大于180pm的粒子

D、老嫩適度攤涂均勻

E、不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞桿菌

答案:ACE

17.某中藥片含油較多，應(yīng)選用哪些賦形劑

A、硫酸鈣二水物

B、硬脂酸鎂

C、蟲膠

D、氧化鎂

E、磷酸氫鈣

答案:ABDE

18.冰片與薄荷冰混合粉碎時會產(chǎn)生什么現(xiàn)象和后果日

A、降低藥效日

B、液化日

C、對藥效無妨日

D、混懸日

E、乳化

答案：BC

19.中藥注射液滅菌應(yīng)遵循的原則有

A、大多采用濕熱滅菌

B、為確保完全殺滅細菌和芽抱,必須在121°C熱壓滅菌45分鐘

C、僅對熱穩(wěn)定的注射液采用熱壓滅菌

D、通常小劑量注射液以100℃濕熱滅菌30~45分鐘

E、對滅菌后產(chǎn)品，應(yīng)逐批進行“無菌檢查”，合格后方可移交下一工序

答案:ACDE

20.下列有關(guān)滲透泵的敘述正確的是

A、是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物為片芯組成的片劑

B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干個微孔

C、服藥后,水分子通過半透膜進入片芯,溶解藥物后由微孔流出被機體吸收

D、具有控釋性質(zhì),釋藥均勻.緩慢,藥物溶液態(tài)釋放可減輕局部刺激性

E、片芯含有高分子推動劑

答案:ACDE

21.用單凝聚法制備微囊時,常用的囊材有

A、甲基纖維素

B、殼聚糖

C、醋酸纖維素配酸酯

D、甲醛

E、聚維酮

答案：ABCE

22.中藥半浸膏片制備時適宜作為粉料的處方藥材是

A、黏性大或質(zhì)地堅硬的藥材

B、含淀粉較多的藥材

C、用量極少的貴重藥

D、纖維性強、質(zhì)地泡松的藥材

E、受熱有效成分易破壞的藥材

答案：BCE

23.單糖漿劑為蔗糖的飽和水溶液,藥劑上可用于

A、矯味劑

B、助懸劑

C、增溶劑

D、合劑

E、粘合劑

答案：ABDE

24.卡波姆是液體藥劑良好的

A、助懸劑

B、增稠劑

C、輔助乳化劑

D、黏合劑

E、緩釋控釋材料

答案：ABC

25.減小粒徑以促進藥物吸收在下述哪些情況中不適合

A、吸收是被動轉(zhuǎn)運

B、吸收過程的限速因素是藥物透膜吸收

C、藥物難溶解

D、藥物非常有效

E、藥物易于溶解

答案：BE

26.藥物的溶出度參數(shù)有

A、累積溶出最大量丫8為有效成分或指標成分累積溶出的最大量,通常是或接近

100%

B、出現(xiàn)累積溶出百分比最高的時間tmax

C、溶出50%的時間t0.5或t50%

D、溶出某百分比的時何tx,如td表示溶出63.2%的時間

E、累積溶出百分比-時間曲線下的面積AUC

答案：ABCDE

27.在偏堿性注射劑中使用的抗氧劑有

A、硫酸氫鈉

B、硫代硫酸鈉

C、亞硫酸鈉

D、亞硫酸氫鈉

E、焦亞硫酸鈉

答案：BC

28.中藥片劑的缺點是

A、劑量不準確

B、兒童及昏迷患者不易吞服

C、含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久含量下降

D、生產(chǎn)自動化程度不高

E、生物利用度比膠囊劑、散劑差

答案：BCE

29.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于

A、提高藥物溶解度

B、液體藥物粉末化

C、提高藥物穩(wěn)定性

D、制備靶向制劑

E、避免藥物的首過效應(yīng)

答案：ABC

30.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素有

A、化學(xué)方面

B、物理學(xué)方面

C、生物學(xué)方面

D、處方組成與制劑工藝

E、貯藏條件

答案：ABCDE

31.配伍變化的處理原則是

A、改變劑型

B、審查處方，了解用藥意圖

C、制備工藝的控制

D、貯藏條件的控制

E、調(diào)節(jié)pH值

答案：BCD

32.輸液劑中不得加入

A、苯甲醇

B、三氯叔丁醇

C、磷酸鹽

D、磷脂

E、聚山梨酯

答案：ABE

33.靶向制劑按靶向作用機理可分為

A、前體藥物靶向制劑

B、主動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、被動靶向制劑

E、脂質(zhì)體靶向制劑

答案：BCD

34.薄膜濃縮又包括

A、升膜式蒸發(fā)

B、降膜式蒸發(fā)

C、刮板式薄膜蒸發(fā)

D、離心式薄膜蒸發(fā)

E、多效蒸發(fā)

答案：ABCD

35.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)的敘述,正確的有

A、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收.分布.代謝.排泄過程的學(xué)科

B、生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素.生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科

C、生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì).藥物劑型.制劑工藝和操作條件等與生物因

素.藥效關(guān)系的學(xué)科

D、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過程的學(xué)科

E、生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥.合理用藥和正確評價藥劑質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)

答案：ABCE

36.下列可提高口服液澄明度的方法有

A、高速離心

B、水提醇沉

C、加絮凝劑

D、微孔濾膜過濾

E、超濾

答案：ABCDE

37.生產(chǎn)中顆粒劑的制粒方法主要有

A、擠出制粒

B、噴霧干燥制粒

C、濕法混合制粒

D、塑制法制粒

E、滴制法制粒

答案：ABC

38.下列關(guān)于中藥注射液制備的敘述,正確的是

A、除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品，以半成品投料

B、應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì),加用適宜的附加劑

C、供椎管注射的注射液可添加少量增溶劑或抑菌劑

D、灌裝注射液時，應(yīng)按規(guī)定增加附加量

E、供配制注射劑的半成品,其重金屬含量應(yīng)大于10ppm

答案：ABD

39.藥物不穩(wěn)定時可能產(chǎn)生的不良后果是

A、產(chǎn)生有毒物質(zhì)

B、造成藥品以次品降價銷售

C、造成服用不便，劑量不準

D、外觀發(fā)生變化，如變色.沉淀.混濁等

E、療效下降或失效

答案：ACDE

40.關(guān)于中藥注射劑質(zhì)量存在的問題,敘述正確的是

A、某些有效成分會產(chǎn)生局部刺激作用，引

起疼痛,如大蒜中的大蒜素

B、pH調(diào)節(jié)不適，可影響注射劑澄明度

C、雜質(zhì)會產(chǎn)生局部刺激作用，如藥材中的鞋質(zhì)、鉀離子等

D、提取與純化方法一般不會導(dǎo)致中藥注射劑的療效問題

E、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)是引起中藥注射劑疼痛的主要原因

答案：ABC

41.制水丸時用酒的目的是

A、降低泛制操作時藥物的黏性

B、良好的有機溶劑有助于一些成分溶出

C、增強活血散瘀作用，引藥上行

D、使制成的丸劑易于干燥

E、有助于成品的衛(wèi)生達標

答案：ABCDE

42.糖漿劑的質(zhì)量要求有

A、藥用糖漿劑含蔗糖應(yīng)不低于60%(g/ml)

B、糖漿劑應(yīng)澄清,貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉淀、

C、在貯存中不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體等變質(zhì)現(xiàn)象

D、相對密度、pH值和乙醇含量符合規(guī)定要求

E、裝量差異限度均應(yīng)符合規(guī)定要求

答案：ABCE

43.硅油具有下列哪些特性

A、對眼有刺激性

B、易干涸霉變，常加保濕劑防腐劑

C、具防水功能

D、常用于乳膏油相

E、易于涂布，可保護皮膚免受水溶性物質(zhì)及酸堿的刺激或腐蝕

答案：ACDE

44.需單獨粉碎的藥料有

A、冰片

B、麝香

C、桂圓肉

D、胡桃仁

E、珍珠

答案：ABE

45.影響滴丸圓整度的因素有

A、基質(zhì)的類型

B、液滴大小

C、液滴與冷卻液的密度差

D、是否采用梯度冷卻

E、液滴的分散狀態(tài)

答案：BCD

46.注射劑污染熱原的主要途徑有

A、注射用溶劑

B、原料、輔料

C、容器與設(shè)備

D、生產(chǎn)過程、環(huán)境及操作人員

E、輸液器具

答案：ABCDE

47.可用于濾過細菌的濾器有

A、石棉板

B、板框壓濾機

C、G6垂熔玻璃濾器

D、砂濾棒

E、0.22um微孔濾膜濾器

答案:CE

48.《中國藥典》一部附錄對口服制劑的微生物限度標準要求為

A、不得檢出綠膿桿菌

B、不得檢出金黃色葡萄球菌

C、每1g或1ml不得檢出大腸埃希菌

D、霉變、長螭者以不合格論

E、含動物組織及動物類原藥材粉的同時不得檢出沙門菌

答案：CDE

49.關(guān)于栓劑作用的敘述哪些是正確的

A、栓劑分局部和全身作用兩類，其全身作用是本劑型得到重視和發(fā)展的主要原

因

B、栓劑的全身作用與服給藥一樣，吸收后經(jīng)過肝臟分布于全身

C、栓劑的全身作用主要是藥物經(jīng)直腸上下靜脈及肛門靜脈吸收，多數(shù)不經(jīng)過肝

臟，直接進入大循環(huán)。

D、部分藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收

E、為了發(fā)揮肛門栓的全身作用，使用時應(yīng)塞入肛門2厘米左右，不宜塞入太深

答案：ACDE

50.關(guān)于滴眼劑的敘述,正確的是

A、主要通過角膜和結(jié)膜吸收

B、采用無菌操作法制備，不可加入抑菌劑

C、滴眼劑應(yīng)配制成既等滲又等張的溶液

D、可加放對羥基苯甲酸甲酯與對羥基苯甲酸丙酯的混合物

E、主藥不耐熱的滴眼劑，應(yīng)采用無菌操作法制備

答案：ADE

51.下列可作為薄膜衣物料的是

A、HPMC

B、玉米骯

C、HPC

D、PEG

E、PVP

答案：ABCD

52.下列關(guān)于減壓濃縮操作程序的敘述中，正確的是日

A、先抽真空,再吸入藥液日

B、夾層通蒸汽，放出冷凝水，關(guān)閥日

C、使藥液保持適度沸騰日

D、濃縮完畢，停抽真空日

E、開放氣閥,放出濃縮液日

答案：ABCDE

53.以浸膏劑為中間體的制劑有

A、顆粒劑

B、煎膏劑

C、軟膏劑

D、片劑

E、膠囊劑

答案:ACDE

54.中藥注射劑質(zhì)量存在的問題有

A、澄明度

B、刺激性

C、療效不穩(wěn)定

D、變色

E、微生物的污染

答案：ABC

55.有關(guān)眼盲劑的敘述正確的是

A、眼膏劑所用基質(zhì)除符合軟膏劑的要求外，還應(yīng)滅菌處理并確保對眼結(jié)膜角膜

無刺激性

B、眼膏劑易涂布于眼部，但沒有滴眼液療效持久

C、羊毛脂有吸水性，有利于與淚液混合

D、羊毛脂尤適于作抗生素和中藥眼膏的基質(zhì)

E、屬于滅菌制劑，所用物料器具應(yīng)嚴格

滅菌，且在潔凈無菌條件下操作

答案：ACDE

56.下列能用填充硬膠囊劑的藥物有

A、藥材細粉

B、中藥浸膏粉

C、藥材提取物加輔料制成的顆粒

D、藥材提取液

E、藥物乳濁液

答案：ABD

57.腎小管重吸收與下列哪些因素相關(guān)

A、給藥途徑

B、藥物pKa

G尿液pH

D、藥物的劑型

E、藥物的脂溶性

答案：BCE

58.常用于調(diào)整注射劑pH的附加劑有

A鹽酸

B、氫氧化鈉

C、氫氧化鉀

D、碳酸氫鈉

E、磷酸氫二鈉

答案：ABCDE

59.蒸儲法制備注射用水時原水預(yù)處理及純水制備的方法有

A、反滲透法

B、離子交換法

C、電滲析法

D、濾過濾清法

E、超濾法

答案:BCD

60.粉針劑裝量限度要求正確的是

A、平均裝量在0.05及0.05g以下，裝量限度為±15%

B、平均裝量在0.05~0.15g之間，裝量限度為±10%

C、平均裝量在0.15~0.50g之間，裝量限度為±7%

D、平均裝量在0.5g以上，裝量限度為±5%

E、凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末,一般不再進行裝量差異檢查

答案:ABCDE

61.下列哪些為氣霧劑的質(zhì)量檢查項目

A、泄漏和爆破檢查

B、微生物限度檢查

C、裝量檢查

D、相對密度檢查

E、PH值檢查

答案：ABC

62.以下可作為栓劑水溶性基質(zhì)的物質(zhì)有

A、聚乙二醇

B、聚乙烯醇

C、半合成山蒼子油酯

D、可可豆脂

E、甘油明膠

答案：AE

63.延緩藥物水解的方法有

A、調(diào)節(jié)PH

8\降低溫度

C、改變?nèi)軇?/p>

D、制成干燥固體

E、避光

答案：ABCD

64.有關(guān)環(huán)糊精的敘述哪一條是錯誤的

A、環(huán)糊精是環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物

B、是水溶性.還原性的白色結(jié)晶性粉末

C、是由672個葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物

D、其中結(jié)構(gòu)是中空圓筒型

E、其中以B-環(huán)糊精最為常用

答案：ACDE

65.薄膜衣片與糖衣片比較具有的優(yōu)點是

A、節(jié)省物料，操作簡單

B、工時短，成本低

C、衣層薄增重不大

D、對片劑崩解影響小

E、外形較糖衣片美觀

答案：ABCD

66.下列哪些情況可使胃排空速率減慢

A、高脂食物

B、情緒低落

C、飽腹

D、饑餓

E、大量的水

答案：ABC

67.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用

A、枸椽酸

B、葡萄糖

C、硼酸

D、氯化鈉

E、磷酸鹽

答案：BD

68.片劑需用稀釋劑或吸收劑者,正確的為

A、主藥劑量小于0.1g者

B、中藥片浸膏含量少者

C、浸膏黏性太大時

D、含有較多揮發(fā)油者

E、含有其他液體藥物者

答案：ACDE

69.下列哪些物質(zhì)可作注射劑的抑菌劑

A、次氯酸鈉

B、尼泊金

C、苯酚

D、甲醛

E、苯甲醇

答案：CE

70.靜脈注射用乳濁液型注射劑可以是

A、W/0型乳劑

B、0/W型乳劑

C、W/0/W型

D、可用于脊椎注射

E、脂溶性藥物加入乳化劑和注射用水經(jīng)乳化制成

答案：BCE

71.藥典中粉末分等,包括下列哪些

A、最粗粉

B、最細粉

C、細粉

D、極細粉

E、微粉

答案：ABCD

72.解決包糖衣時出現(xiàn)色澤不勻的方法有

A、增加包衣層數(shù)

B、使用淺色糖漿

C、操作時注意控制溫度

D、控制滑石粉的用量

E、更換片芯

答案：ABC

73.泛制水丸時常需制成藥汁的藥物有

A、含淀粉量多的藥物

B、纖維性強的藥物

C、樹脂類藥物

D、乳汁膽汁等

E、鮮藥材

答案：BCDE

74.固體分散體的制法有

A、熔融法

B、溶劑法

C、溶劑-熔融法

D、溶劑-非溶劑法

E、共沉淀法

答案：ABCE

75.下列表面活性劑具有起曇現(xiàn)象的是

A、吐溫

B、氯芳烷鉉

C、普朗尼克F68

D、賣澤

E、十二烷其苯磺酸鈉

答案：AD

76.制丸塊是塑制蜜丸的關(guān)鍵工序，下列措施正確的是

A、所用藥材應(yīng)粉碎，混合過6號篩

B、根據(jù)藥粉的性質(zhì)粉末的粗細含水量等確定煉蜜的程度

C、含較多樹脂糖等黏性成分的藥物粉末，宜以60~80℃溫蜜和藥

D、中蜜的用量一般為藥粉重量的1?1.5倍

E、采用熱蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量

答案：ABCE

77.下列屬于丹藥的藥物有

A、紫血丹

B、紅升丹

C、輕粉

D、白降丹

E、仁丹

答案：BCD

78.含中藥原粉固體制劑的微生限度標準為

A、顆粒劑、片劑、散劑等細菌數(shù)W10000個/g

B、霉菌數(shù)/100個/g

C、丸劑細菌數(shù)W30000個/g

D、霉菌數(shù)W500個/g

E、大腸菌群/100個/g,

答案：ABCE

79.糖漿劑的制備方法包括日

A、熱溶法日

B、冷溶法日

C、滲漉法日

D、混合法日

E、回流法

答案：ABD

80.下述說法正確的是

A、小青龍顆粒提取中采用了雙提法

B、小青龍顆粒屬于混懸型顆粒劑

C、小青龍顆粒處方中細辛、桂枝提取揮發(fā)油

D、處方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法

E、法半夏、干姜采用醇提

答案：ACE

81.屬于物理滅菌法的是

A、濕熱滅菌法

B、輻射滅菌法

C、微波滅菌法

D、紫外線滅菌法

E、干熱滅菌法

答案：ABCDE

82.防止氧化的方法

A、降低溫度

B、避光

C、通入惰性氣體

D、加熱煮沸驅(qū)氧

E、調(diào)節(jié)pH

答案:ABCDE

83.下列屬于外用片的是

A、復(fù)方硼砂漱口片

B、魚腥草素泡騰片

C、元胡止痛片

D、復(fù)方草珊瑚含片

E、樂得胃片

答案：AB

84.影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有

A、胃腸液的成分與性質(zhì)

B、胃空速率

C、油/水分配系數(shù)的影響

D、藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運行速度

E、血液粘度和體積的影響

答案：ABD

85.影響滴眼液藥物療效的因素有

A、藥液從眼瞼縫隙的流失,藥物經(jīng)外周血管消失

B、藥物的脂溶性與解離度

C、滴眼液的刺激性

D、滴眼液的表面張力

E、滴眼液的黏度

答案：ABCDE

86.卡波姆具有下列哪些特性

A、堿性條件下溶脹成高黏度半透明凝膠

B、尤其適用于脂溢性皮膚病

C、具有溶脹與凝膠特性

D、無油膩感，潤滑舒適

E、具透皮促進作用

答案：ABCDE

87.下列屬于藥劑學(xué)上的配伍變化是

A、藥物配伍后產(chǎn)生氣體

B、藥物配伍后產(chǎn)生沉淀

C、藥物配伍后產(chǎn)生變色反應(yīng)

D、藥物配伍后產(chǎn)生協(xié)同作用

E、藥物配伍后產(chǎn)生液化現(xiàn)象

答案：ABCE

88.以下以減小擴散速度為主要原理制備緩釋制劑的工藝為

A、胃內(nèi)滯留型

B、包衣

C、制成微囊

D、制成植入劑

E、包藏于溶蝕性骨架中

答案：BCD

89.下列可用于治療痿管的劑型有

A、丹藥

B、釘劑

C、線劑

D、軟膏劑

E、糕劑

答案：ABC

90.油脂性基質(zhì)中加入適量的表面活性劑的作用是

A、改善基質(zhì)吸水性

B、增加基質(zhì)稠度

C、易于涂布

D、提高藥物穩(wěn)定性

E、改善藥物釋放與穿透性

答案：AE

91.常用于表示微粉流動性的術(shù)語有

A、比表面積

B、堆密度

C、孔隙率

D、休止角

E、流速

答案：DE

92.注射液產(chǎn)生刺激的原因

A、有效成分本身

B、含有鞅質(zhì)、鉀離子

C、滲透壓不宜

D、pH不適

E、藥物溶解度過小

答案:ABCD

93.下列可作為腸溶衣物料的是

A、CAP

B、丙烯酸樹脂II號

C、蟲膠

D、丙烯酸樹脂IV號

E、丙烯酸樹脂川號

答案：ABCE

94.關(guān)于前體藥物的作用特點，正確的是

A、產(chǎn)生協(xié)同作用

B、降低藥物的溶解度

C、藥物吸收加強，血藥濃度增高

D、水溶性藥物制成難溶性的前體藥物后,藥物作用時間延長

E、可制成靶向制劑

答案：ACDE

95.關(guān)于栓劑制備時藥物加入的敘述不正確的是

A、中藥醇浸膏粉，可直接與已熔化的油脂性基質(zhì)混勻

B、水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，常選用軟肥皂作潤滑劑

C、中藥水提濃縮液，可直接加入油溶性基質(zhì)混勻

D、若藥物用量大而降低基質(zhì)熔點，可加適量蜂蠟調(diào)節(jié)

E、中藥揮發(fā)油可直接溶解于已熔化的油脂性基質(zhì)中

答案：BC

96.脫水山梨醇脂肪酸酯類常作

A、潤濕劑

B、W/0型乳化劑

C、0/W型助乳化劑

D、0/W型乳化劑

E、增溶劑

答案：BC

97.下列關(guān)于膠劑的敘述,正確的是

A、膠劑的主要成分為動物膠原蛋白及其水解產(chǎn)物

B、膠劑的制備流程為煎取膠汁、過濾澄清、濃縮收膠、凝膠切膠

C、膠液在8曠12%,經(jīng)12~24小時凝成膠塊，此過程稱為膠凝

D、提高干燥介質(zhì)的溫度和流速可增大干燥速度

E、用自來水微濕的布拭干膠表面使之光澤

答案：ABC

98.濃縮方法包括

A、常壓濃縮

B、減壓濃縮

C、薄膜濃縮

D、多效濃縮

E、微波濃縮

答案：ABCD

99.注射劑產(chǎn)生配伍變化的因素有

A、混合濃度及順序的改變

B、pH值改變

C、鹽析作用

D、溶劑組成的改變

E、附加劑的影響

答案：ABCDE

100.物理化學(xué)靶向制劑有

A、熱敏靶向制劑

B、磁性納米球（粒.囊）

C、磁性脂質(zhì)體

D、栓塞靶向制劑

E、修飾的微球

答案：ABCD

101.散劑的質(zhì)量檢查項目有

A、均勻度

B、細度

C、水分

D、裝量差異

E、溶散時限

答案：ABCD

102.按現(xiàn)行版中國藥典規(guī)定,需進行藥物粒度檢查的是

A、吸入用混懸型氣霧劑

B、吸入用混懸型噴霧劑

C、外用氣霧劑

D、溶液型氣霧劑

E、泡沫氣霧劑

答案：ABE

103.哪些藥物不宜制成緩釋長效制劑

A、生物半衰期很短的藥物

B、生物半衰期很長的藥物

C、溶解度很小,吸收無規(guī)律的藥物

D、一次劑量很大的藥物

E、藥效強烈的藥物

答案：ABCDE

104.影響藥物分布的主要因素

A、體內(nèi)循環(huán)和血管透過性的影響

B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

C、藥物的理化性質(zhì)

D、藥物的劑型和輔料

E、藥物與組織的親和力

答案:ABCE

105.崩解劑的加入方法有

A、與處方粉料混合在一起制成顆粒

B、與已干燥的顆?；旌虾髩浩?/p>

C、部分與處方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的顆粒中,混勻壓片

D、溶解于粘合劑內(nèi)加入

E、制成溶液后噴入

答案：ABC

106.下列屬于干法制粒的方法是

A、流化噴霧制粒

B、滾壓法

C、擠出制粒

D、滾轉(zhuǎn)法

E、重壓法

答案：BE

107.以水為溶劑從藥材中浸出有效成分而制得的浸出制劑有

A、口服液

B、酊劑

C、合劑

D、流浸膏

E、煎膏劑

答案：ACE

108.為提高微囊化質(zhì)量而加入的附加劑有

A、穩(wěn)定劑

B、助懸劑

C、阻滯劑

D、促進劑

E、增塑劑

答案：ACDE

109.滴丸的特點有

A、生物利用度高

B、劑量準確

C、自動化程度高

D、藥物在基質(zhì)中不易分散

E、生產(chǎn)周期短

答案：ABCE

110.氣霧劑的組成包括

A、藥物

B、閥門系統(tǒng)

C、附加劑

D、耐壓容器

E、拋射劑

答案：ABCDE

111.關(guān)于一級動力學(xué)過程特點敘述正確的是

A、藥物轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的

B、半衰期與劑量無關(guān)

C、一次給藥的血藥濃度時間曲線下面積與劑量成正比

D、一次給藥的尿排泄量與劑量成正比

E、恒速靜脈滴注速率為一級速度過程

答案：BCD

112.黑膏藥基質(zhì)的原料有

A、植物油

B、宮粉

C、紅丹

D、雄黃

E、朱砂

答案：AC

113.下列關(guān)于茶劑的敘述,正確的有

A、茶劑系指含茶葉的藥材或藥材提取物用沸水泡服或煎服的制劑總稱

B、茶劑質(zhì)量優(yōu)劣的關(guān)鍵在于藥物的溶出率和溶出速度

C、除另有規(guī)定外，各種茶劑的含水量不得超過12.0%

D、煎煮茶一般可分為全生藥型和半生藥型兩種

E、測定含揮發(fā)性成分茶劑中的水溶性浸出物時,應(yīng)采用“減量法”

答案：BCDE

114.影響藥物代謝的因素有

A、藥物的解離度

B、藥物的劑型

C、給藥途徑

D、給藥劑量與酶的作用

E、性別與年齡

答案：CDE

115.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯誤的是

A、膠囊殼主要由明膠組成

B、制囊殼時膠液中應(yīng)加入抑菌劑

C、囊殼含水量高于15%時囊殼太軟

D、加入二氧化鈦使囊殼易于識別

E、囊殼編號數(shù)值越大，其容量越大

答案：DE

116.軟膏基質(zhì)對藥物透皮吸收的影響如下

A、二甲基亞碉可增加基質(zhì)中藥物吸收

B、油脂性基質(zhì)中的藥物吸收最快

C、能使藥物分子型增多的適宜pH利于藥物吸收

D、能增加皮膚角質(zhì)層含水量的基質(zhì)可促進藥物吸收

E、加入5%尿素可降低藥物的吸收

答案：ACD

117.下列關(guān)于丸劑包衣的敘述正確的是

A、防止主藥氧化變質(zhì)

B、防止吸潮

C、掩蓋異味

D、包腸溶衣可發(fā)揮定位釋放藥物作用

E、使丸面平滑美觀

答案：ABCDE

118.下列不含拋射劑的劑型是

A、噴霧劑

B、霧化劑

C、外用氣霧劑

D、吸入型氣霧劑

E、皮膚粘膜用氣霧劑

答案：AB

119.下列屬于引起片劑壓片時粘沖的原因是

A、沖模表面粗糙或刻字太深

B、物料含水量過多

C、潤滑劑用量不足

D、室內(nèi)濕度過大

E、粘合劑用量不足

答案：ABCD

120.生物利用度試驗方法要求敘述正確的是

A、受試者年齡一般為18~40歲，男性

B、試驗前1周停用一切藥物，試驗期間，禁忌煙酒

C、受試者人數(shù)通常為18~24例

D、絕對生物利用度研究,選擇靜脈注射劑作為參比制劑

E、相對生物利用度研究，選用已批準上市

的同類劑型為參比制劑

答案：ACDE

121.下列關(guān)于崩解時限檢查敘述正確的是

A、含化片、咀嚼片不檢查崩解時限

B、腸溶衣片不檢查崩解時限

C、薄膜衣片檢查采用的介質(zhì)為鹽酸溶液(9T1000)

D、崩解儀所用篩網(wǎng)孔徑為2mm

E、泡騰片崩解時限的檢查水溫為15-25C

答案：ACDE

122.下列有關(guān)滲漉法的正確敘述是

A、藥粉不能太細

B、裝筒前藥粉用溶媒濕潤

C、裝筒時藥粉應(yīng)較松,使溶劑易擴散

D、藥粉裝完后添加溶媒，并排出空氣

E、控制適當(dāng)?shù)臐B漉速度

答案：ABDE

123.有關(guān)甘油明膠的說法，正確的是

A、在體溫時不熔融

B、制備時明膠甘油水一般應(yīng)等量混合

C、常作肛門栓的基質(zhì)

D、不適于與蛋白質(zhì)有配伍禁忌的藥物

E、水分過多時成品會變軟

答案：ADE

124.膠囊劑的質(zhì)量要求有

A、外觀整潔，異臭

B、內(nèi)容物干燥均勻

C、裝量差異合格

D、水分含量崩解時限合格

E、微生物檢查合格

答案：ABCDE

125.片劑制備中揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物的加入方法可采用

A、采用環(huán)糊精包合后加入

B、若為固體可用少量乙醇溶解后噴霧在顆粒上

C、從干顆粒中篩出部分細粒或細粉吸收后再加入干粒中混勻

D、微囊化后加入

E、加入潤滑劑中吸收與干顆?；靹?/p>

答案：ABC

126.膠囊劑的特點是

A、外觀光潔，便子服用

B、與片劑丸劑相比崩解慢

C、藥物填子膠囊殼中，穩(wěn)定性增加

D、可掩蓋藥物的不良氣味

E、可制成不同釋藥方式的制劑

答案：ACDE

127.中藥片劑制備過程中，下列適宜以藥材細粉入藥的是

A、雄黃

B、冰片

C、石雷

D、麝香

E、葛根

答案：ABCD

128.藥典收載的溶出度測定方法為日

A、循環(huán)法日

B、小杯法日

C、漿法日

D、轉(zhuǎn)籃法日

E、移動法日

答案:BCD

129.關(guān)于注射劑滅菌的敘述正確的有

A、安甑滅菌條件為170'C干熱滅菌2小時

B、安甑滅菌條件為200c以上干熱滅菌45分鐘

C、中藥注射劑可采用流通蒸汽滅菌

D、中藥注射劑可采用煮沸滅菌

E、中藥注射劑可根據(jù)藥物性質(zhì)采用熱壓滅菌

答案:ABCE

130.制備滴丸時藥物以下列哪些狀態(tài)分散于基質(zhì)中

A、形成固體溶液

B、形成微細晶粒

C、形成固態(tài)凝膠

D、形成固態(tài)乳劑

E、由基質(zhì)吸收容納液體藥物

答案:ABCDE

131.滴丸基質(zhì)具備的條件是

A、不與主藥發(fā)生反應(yīng)

B、熔點較低

C、不影響主藥的療效與檢測

D、室溫下保持固態(tài)

E、熔點較高

答案:ABCD

132.常用的精制方法

A、水提醇沉法

B、鹽析法

C、大孔樹脂精制法

D、絮凝沉降法

E、沉降分離法

答案：ABCDE

133.關(guān)于控釋制劑敘述正確的為

A、在預(yù)定時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋藥

B、釋藥速度接近零級速度過程

C、適宜胃腸道刺激性大的藥物

D、不適于治療指數(shù)小,消除半衰期短的藥物

E、以零級或近零級速率釋藥

答案：ABCE

134.下列屬于包薄膜衣水不溶性增塑劑的是

A、鄰苯二甲酸酯

B、甘油三醋酸酯

C、甘油

D、乙酰化甘油酸酯

E、魂麻油

答案：ABDE

135.影響中藥注射劑澄明度的原因是

A、有效成分含量高

B、雜質(zhì)未除盡

C、有效成分的水溶性較小

D、pH不適.

E、含有高分子物質(zhì)

答案：BCDE

136.膜控型緩釋制劑包括

A、薄膜包衣緩釋制劑

B、緩釋微囊劑

C、靶向乳劑

D、脂質(zhì)體

E、緩釋膜劑

答案：AB

137.按醫(yī)療用途分類的散劑有

A、單方散劑

B、內(nèi)服散劑

C、含毒性散劑

D、外用散劑

E、分劑量散劑

答案：BD

138.影響乳劑穩(wěn)定性的因素有

A、乳化劑的性質(zhì)與用量

B、制備方法

C、分散相濃度與乳滴大小

D、分散介質(zhì)的黏度

E、乳化的溫度

答案：ABCDE

139.膠劑制備時加油類輔料的目的是

A、降低膠塊的黏度

B、增加膠劑的透明度

C、沉淀膠液中的泥沙雜質(zhì)

D、在濃縮收膠時，起消泡作用

E、有矯味作用

答案：AD

140.下列具有法律約束力的藥劑工作依據(jù)為

A、藥典

B、中藥藥劑大辭典

C、部頒藥品衛(wèi)生標準

D、藥品管理法

E、局頒標準

答案：ACDE

141.混合的方法包括

A、攪拌混合法

B、研磨混合法

C、過篩混合法

D、對流混合法

E、擴散混合法

答案：ABC

142.關(guān)于混懸型注射劑質(zhì)量要求敘述,正確的是

A、一般顆粒＜15um,15—20um顆粒應(yīng)不超過10%

B、靜注顆粒2nm以下應(yīng)占99%以上

C、有良好的分散性、通針性、沉降慢，

下沉后振搖易分散不結(jié)塊

D、分散媒為注射用水或油

E、可加入潤濕劑助懸劑

答案：ABCDE

143.藥劑可能被微生物污染的途徑

A、藥物原輔料

B、操作人員

C、制藥工具

D、環(huán)境空氣

E、包裝材料

答案:ABODE

144.靶向制劑利用了下列哪些人體生物學(xué)特性，將藥物傳送到病變器官.組織或

細胞的

A、pH梯度（口服制劑的結(jié)腸靶向）

B、毛細血管直徑差異

C、免疫防御系統(tǒng)

D、特殊酶降解

E、受體反應(yīng)

答案：ABCDE

145.栓劑的制備方法有

A、熱壓法

B、冷壓法

C、熱熔法

D、搓捏法

E、乳化法

答案：BCD

146.穩(wěn)定性試驗包括

A、影響因素試驗

B、室溫試驗

C、加速試驗

D、長期試驗

E、恒溫試驗

答案：ACD

147.影響藥物吸收的劑型及制劑因素不包括

A、胃腸液的成分與性質(zhì)

B、固體制劑的崩解與溶出

C、藥物的劑型與給藥途徑

D、藥物和輔料的理化性質(zhì)及相互作用

E、制備工藝過程與操作條件

答案：BCDE

148.非離子型表面活性劑的優(yōu)點有

A、可直接用于殺菌、防腐

B、均無溶血作用

C、不受溶液酸堿性的影響

D、廣泛應(yīng)用于大多數(shù)藥物

E、部分可用于注射劑

答案：CDE

149.處方因素對穩(wěn)定性的影響有

A、制備工藝

B、溶劑

C、pH

D、表面活性劑

E、基質(zhì)或賦形劑

答案：BCDE

150.下列可作為腸溶衣物料的是

A、CAP

B、丙烯酸樹脂II號

C、蟲膠

D、丙烯酸樹脂IV號

E、丙烯酸樹脂川號

答案：ABCE

151.微囊特點有

A、可加速藥物釋放，制成速效制劑日

B、可使液態(tài)藥物制成固體制劑日

C、可掩蓋藥物的不良氣味日

D、可改善藥物的可壓性和流動性日

E、控制微囊大小可起靶向定位作用日

答案：BCDE

152.軟膏劑制備過程中應(yīng)注意的事項是

A、油脂性基質(zhì)應(yīng)先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌

B、不溶性固體藥物應(yīng)先按工藝要求粉碎

C、水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時，可直接將藥物水溶液加入基質(zhì)中

D、油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中

E、共熔性成分可先研磨使共熔后，再與冷至40℃的基質(zhì)混勻

答案：ABCDE

153.粉碎的目的為日

A、便于提取日

B、為制備藥物劑型奠定基礎(chǔ)日

C、便于調(diào)劑日

D、便于服用日

E、增加藥物表面積,有利于藥物的溶解與吸收日

答案：ABCDE

154.按現(xiàn)行版中國藥典規(guī)定,定量閥門氣霧劑應(yīng)做

A、噴射速率檢查

B、每撤噴量檢查

C、噴出總量檢查

D、每瓶總抵次檢查

E、每揪主藥含量檢查

答案：BDE

155.下列可作為薄膜衣物料的是

A、HPMC

B、玉米骯

C、HPC

D、PEG

E、PVP

答案：ABCD

156.某藥的表觀分布容積為93L,表明

A、該患者的體液量為93L

B、藥物在血中濃度很低

C、藥物在組織中濃度很低

D、藥物的排泄較慢

E、與組織親和力強

答案:BE

157.下列關(guān)于影響浸提的因素敘述正確的有

A、藥材粒徑越小越好

B、提取次數(shù)越多越好

C、藥材先潤濕有利于溶劑的浸提

D、浸提溫度越高越好

E、濃度梯度越大越好

答案：CE

158.微粉流速反映的是日

A、微粉的脆性日

B、微粉的孔隙度日

C、微粉的均勻性日

D、微粉的潤濕性日

E、微粉的粒度日

答案：CE

159.注射液在配制時,為提高澄明度,常進一步采取的措施

A、調(diào)節(jié)pH值

B、熱處理，冷藏

C、醇處理，冷藏

D、活性炭處理

E、加入增溶劑、助溶劑

答案:ABDE

160.下列哪些藥物易水解

A、酚類

B、酯類（包括內(nèi)酯）

C、菇類

D、酰胺類

E、昔類

答案：BDE

161.改進藥物劑型或生產(chǎn)工藝以增加制劑穩(wěn)定性的方法有

A、液體制劑固體化

B、制成注射用無菌粉末

C、制成微囊或用環(huán)糊精制成包合物

D、可采用直接壓片.干法制粒等

E、包衣工藝

答案：ABCDE

162.助溶劑可與難溶性藥物形成可溶性的

A、締合物

B、絡(luò)合物

C、有機分子復(fù)合物

D、復(fù)鹽

E、溶膠

答案：ABCD

163.《中國藥典》2005年版一部對局部給藥制劑的微生物限度標準要求為

A、用于手術(shù)、燒傷或嚴重創(chuàng)傷的制劑應(yīng)符合無菌檢查規(guī)定

B、不得檢出銅綠假單胞菌

C、不得檢出金黃色葡萄球菌

D、不得檢出大腸桿菌

E、霉變、長螭者以不合格論

答案：ABCE

164.下列哪些為栓劑的吸收途徑

A、直腸下靜脈和肛門靜脈T骼內(nèi)靜脈T下腔大靜脈T大循環(huán)

B、直腸上靜脈T骼內(nèi)靜脈T大循環(huán)

C、直腸下靜脈和肛門靜脈T肝臟T大循環(huán)

D、直腸上靜脈T門靜脈T肝臟T大循環(huán)

E、直腸下靜脈T下腔大靜脈T肝臟T大循環(huán)

答案：AD

165.下列關(guān)于影響濃縮效率的敘述正確的是日

A、濃縮是在沸騰狀態(tài)下進行的蒸發(fā)日

B、沸騰蒸發(fā)的效率常以蒸發(fā)器生產(chǎn)強度表示日

C、提高加熱蒸氣壓力可提高傳熱溫度差日

D、減壓蒸發(fā)可提高傳熱溫度差日

E、料液預(yù)熱后分布成均勻的薄膜可加速蒸發(fā)日

答案：ABCDE

166.下列關(guān)于PVA的敘述正確的是

A、PVA為合成的高分子物質(zhì)

B、PVA為天然的高分子物質(zhì)

C、其性質(zhì)主要由聚合度和醇解度決定

D、為膜劑常用的成膜材料

E、在體內(nèi)不分解

答案：ABCDE

167.常用的固液分離方法有

A、沉降分離法

B、離心分離法

C、靜置分離法

D、濾過分離法

E、旋風(fēng)分離法

答案：ABD

168.中藥片劑按其原料特性的不同可分為

A、提純片

B、全粉末片

C、全浸盲片

D、半浸膏片

E、口服片劑

答案：ABCD

169.下列關(guān)于微晶纖維素的敘述正確的是

A、不溶于水

B、有良好的可壓性

C、具有粘合、助流、崩解作用

D、可作為粉末直接壓片的干燥粘合劑

E、具有吸濕性

答案：ABCDE

170.影響化學(xué)反應(yīng)速度的因素有

A、濃度

B、溫度

C、pH

D、光線

E、水分

答案：ABCDE

171.浸漬法包括

A、冷浸漬法

B、單浸潰法

C、重浸漬法

D、煎煮法

E、熱浸漬法

答案：ABCE

172,下列哪些不能作為栓劑的基質(zhì)

A、卡波姆

B、石蠟

C、可可豆脂

D、聚乙二醉類

E、半合成甘油脂肪酸酯類

答案：AB

173.產(chǎn)生松片的主要原因有

A、中藥細粉過多

B、原料中含較多揮發(fā)油、脂肪油

C、原料中礦物類藥量較多,粘性差

D、沖頭長短不齊

E、粘合劑用量過多

答案：ABCD

174.下列屬于片劑崩解劑的是

A、CMS-Na

B、糊精

C、碳酸氫鈉與枸檬酸

D、L-HPC

E、吐溫-80

答案：ACDE

175.空膠囊的制備工藝過程包括

A、溶膠

B、蘸膠制坯

C、干燥

D、拔殼

E、截割與整理

答案：ABCDE

176.影響蜜丸丸塊質(zhì)量的因素有

A、物料的處理

B、煉蜜的程度

C、和藥的蜜溫

D、用蜜量

E、蜂蜜的質(zhì)量

答案：BCD

177.以下關(guān)于干熱滅菌法的敘述,正確的是

A、同溫條件下，干熱滅菌效果不如濕熱滅菌好

B、干熱滅菌法常用的有干熱空氣滅菌法和火焰滅菌法

C、玻璃器皿可用干熱空氣滅菌

D、顆粒劑一般采用100~80℃干熱空氣滅菌

E、揮發(fā)性藥材用60~80'C干熱空氣滅菌

答案：ABC

178.制備蜜丸用蜂蜜的質(zhì)量規(guī)定主要為

A、半透明帶光澤濃稠的液體

B、氣芳香味極甜

C、相對密度不得低于1.349(25℃)

D、含還原糖不得低于64%

E、進行酸度的檢查

答案：ABCDE

179.下列需測定含醇量的劑型是：

A、酒劑

B、酊劑

C、合劑

D、浸膏劑

E、流浸膏劑

答案:ABE

180.粉碎藥物時應(yīng)注意

A、應(yīng)保持藥物的組成與藥理作用不變

B、藥物要粉碎適度，粉碎過程應(yīng)及時篩去細粉

C、藥料必須全部混勻后粉碎

D、粉碎毒劇藥時應(yīng)避免中毒，粉碎易燃、易爆藥物要注意防火

E、中藥材的藥用部分必須全部粉碎，葉脈纖維等可挑去不粉碎

答案：ABD

181.可用作氣霧劑的附加劑有

A、防腐劑

B、潛溶劑

C、增塑劑

D、增稠劑

E、抗氧劑

答案：ABE

182.下列關(guān)于去除熱原方法的敘述正確的是

A、熱原具有濾過性,即使相對分子質(zhì)量較

大的熱原也不能被超濾膜截留

B、活性炭可吸附去除熱原

C、強酸性陽離子交換樹脂可吸附熱原

D、用三醋酸纖維素膜進行反滲透可去除熱

原

E、121℃、1小時滅菌可徹底破壞熱原

答案：BD

183.下列關(guān)于崩解時限檢查敘述正確的是

A、含化片、咀嚼片不檢查崩解時限

B、腸溶衣片不檢查崩解時限

C、薄膜衣片檢查采用的介質(zhì)為鹽酸溶液(9T1000)

D、崩解儀所用篩網(wǎng)孔徑為2mm

E、泡騰片崩解時限的檢查水溫為15-25℃

答案：ACDE

184.下列哪些可用作泡騰崩解劑

A、酒石酸和硫酸鈉

B、酒石酸和碳酸氫鈉

C、酒石酸和碳酸鈉

D、枸椽酸和碳酸鈉

E、枸椽酸和亞硫酸鈉

答案:BCD

185.下列有關(guān)于脂質(zhì)體的敘述哪些正確

A、脂質(zhì)體本身無藥理作用，可作為藥物的載體制成注射劑應(yīng)用

B、油溶性藥物可進入雙分子層,水溶藥物則進入脂質(zhì)體內(nèi)部

C、脂質(zhì)體是一種脂質(zhì)雙分子的球形結(jié)構(gòu)

D、脂質(zhì)體可因雙分子層的多少而分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

E、脂質(zhì)體的膜材特點為在水中不易形成膠團，分子不具有兩親性

答案:ABCD

186.丸劑的質(zhì)量檢查項目有

A、重量差異日

B、水分日

C、溶散時限日

D、硬度日

E、粒度日

答案：ABC

187.制備腸溶膠囊可選用的方法或輔料為

A、采用CAP包衣

B、采用PEG包衣

C、采用PVP包衣

D、甲醛浸漬法

E、采用丙烯酸樹脂II山號包衣

答案：ADE

188.下列關(guān)于腸溶衣片的敘述,正確的是

A、腸溶衣片指在37℃的人工胃液中2h內(nèi)不崩解或溶解,洗凈后在人工腸液中1

h內(nèi)崩解并釋放出藥物的包衣片

B、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放

C、適于遇胃液變質(zhì)的藥物包衣

D、適于對胃刺激性太強的藥物

E、必須檢查含量均勻度

答案:ABCD

189.可制成緩釋制劑的藥物有

A、生物半衰期＜1h或＞24h的藥物

B、小腸下端有效吸收的藥物

C、不經(jīng)胃腸道給藥的藥物

D、溶解度大的藥物

E、在腸中需在特定部位主動吸收的藥物

答案：BCD

190.常以乙醇為提取溶劑的浸提方法有

A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、回流法

E、水蒸氣蒸播法

答案:BCD

191.下列關(guān)于蜜丸制售的敘述正確的有

A、藥材粉碎成細粉，應(yīng)過6號篩

B、機制手工制蜜丸常用潤滑劑均為藥用乙醇

C、和藥煉蜜與藥粉比例為1:1?1:1.5

D、夏季用蜜量多，冬季用蜜量少

E、蜜丸不經(jīng)干燥即可包裝

答案：ACE

192.熱壓滅菌的滅菌條件是

A、采用濕熱水蒸氣

B、在密閉熱壓滅菌器內(nèi)進行

C、采用高壓飽和水蒸氣

D、在干燥、高壓條件下進行

E、在表壓98.07kPa壓力下，溫度為121.5℃,滅菌20分鐘

答案：BCE

193.下列關(guān)于腸溶衣片的敘述,正確的是

A、腸溶衣片指在37℃的人工胃液中2h內(nèi)不崩解或溶解,洗凈后在人工腸液中1

h內(nèi)崩解并釋放出藥物的包衣片

B、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放

C、適于遇胃液變質(zhì)的藥物包衣

D、適于對胃刺激性太強的藥物

E、必須檢查含量均勻度

答案:ABCD

194.含藥橡皮膏的基質(zhì)由以下哪些物質(zhì)組成

A、橡膠

B、汽油

C、凡士林

D、羊毛脂

E、液體石蠟及松香

答案：ABCDE

195.中藥注射劑的藥材提取和純化的方法

A、水醇法和醇水法

B、蒸福法

C、酸堿沉淀法

D、大孔樹脂吸附法

E、超濾法

答案：ABCDE

196.下列作為膜劑的附加劑的有

A、糖漿劑

B、增塑劑

C、著色劑

D、填充劑

E、矯味劑

答案：BCDE

197.常用的抗氧劑有

A、焦亞硫酸鈉

B、依地酸二鈉

C、維生素C

D、高鎰酸鉀

E、硫服

答案：ACE

198.片劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容包括

A、片重差異

B、崩解時限

C、溶散時限

D、含水量

E、外觀

答案：ABE

199.下列關(guān)于聚維酮(PVP)作為片劑黏合劑的敘述正確的是

A、一般用于黏性強的浸膏的制粒

B、水溶液作黏合劑,用于疏水性藥物制粒

C、可用作直接壓片的干燥黏合劑

D、難溶于乙醇

E、3%T5%乙醇溶液用于對水敏感藥物的制粒

答案：BCE

200.制劑藥料提取液的純化去雜,除水提醇沉法外還有

A、水蒸氣蒸播法

B、高速離心法

C、絮凝劑或澄清劑沉淀法

D、微孔濾膜或超濾膜濾過法

E、超臨界流體提取法

答案：BCD

201.蜜丸在存放過程中，發(fā)霉或生蟲的主要原因是

A、蜂蜜質(zhì)次，含果糖少，不能起防腐作用

B、藥料加工炮制不凈,殘留微生物或蟲卵等

C、蜂蜜煉制不到程度，含水量大

D、制備操作中衛(wèi)生條件差被污染

E、包裝不嚴,在儲存中污染

答案：BCDE

202.常見的配伍變化的處理方法有

A、改變劑型

B、改變儲存條件

C、改變?nèi)軇?/p>

D、改變調(diào)配次序

E、調(diào)節(jié)pH值

答案:ABODE

203.下列一些劑型中，哪些屬于固體分散物

A、低共溶混合物

B、復(fù)方散劑

C、共沉淀物

D、氣霧劑

E、固體溶液

答案：ADE

204.骨架分散型緩釋制劑包括

A、水溶性（親水凝膠性）骨架緩釋制劑

B、脂溶性（熔蝕性）骨架緩釋制劑

C、乳劑型骨架緩釋制劑

D、不溶性骨架緩釋制劑

E、混懸型骨架緩釋制劑

答案：ABD

205.崩解劑的加入方法有

A、與處方粉料混合在一起制成顆粒

B、與已干燥的顆?；旌虾髩浩?/p>

C、部分與處方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的顆粒中,混勻壓片

D、溶解于粘合劑內(nèi)加入

E、制成溶液后噴入

答案：ABC

206.黑膏藥制備的注意事項中正確的是

A、一般藥材采用油炸制藥油

B、貴重藥材應(yīng)研成細粉加入藥油中

C、藥油要繼續(xù)加熱熬煉至適宜程度

D、在煉成的藥油中加入紅丹時油溫應(yīng)在27CTC以上

E、膏藥在80?90'C保溫攤涂

答案：ACDE

207.顆粒劑的制備工藝過程包括

A、制軟材

B、制顆粒

C、干燥

D、整粒

E、藥材的提取

答案：ABCDE

208.含毒劇藥或刺激性藥物可以制成下列哪種丸劑

A、水蜜丸

B、濃縮丸

C、滴丸

D、蠟丸：

E、糊丸

答案：DE

209.下列關(guān)于流浸膏劑的敘述,正確的是

A、流浸膏劑，除另有規(guī)定外，多用滲漉法制備

B、滲漉法制備流浸膏的工藝為滲漉、濃縮、調(diào)整含量

C、流浸膏劑滲漉時應(yīng)先收集藥材量85%的初漉液,另器保存

D、流浸膏劑制備時,若滲漉溶劑為水且有效成分又耐熱者,可不必收集初漉液

E、流浸膏劑成品應(yīng)測定含醇量

答案：ACDE

210.下列是哪些是引起片劑崩解遲緩的原因

A、崩解劑的加入方法和用量不當(dāng)

B、壓片時壓力過小

C、黏合劑黏性太強，用量過多

D、疏水性潤滑劑用量太多

E、壓片時壓力過大

答案：ACDE

211.下列關(guān)于骨架片的敘述中，正確的是

A、是含無毒惰性物質(zhì)作為釋放阻滯劑的片劑

B、藥品自骨架中釋放的速度低于普通片

C、本品要通過溶出度檢查,不需要通過崩解度檢查

D、藥物自劑型中按零級速率方式釋藥

E、骨架片一般有三種類型

答案：ABCE

212.下列哪些材料可作為栓劑的基質(zhì)

A、聚維酮

B、半合成椰油酯

C、甘油明膠

D、氫化植物油

E、泊洛沙姆788

答案:BCDE

213.中藥片劑的缺點是

A、劑量不準確

B、兒童及昏迷患者不易吞服

C、含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久含量下降

D、生產(chǎn)自動化程度不高

E、生物利用度比膠囊劑、散劑差

答案:BCE

214.下列不宜制成膠囊劑的藥物是

A、吸濕性藥物

B、藥物的水溶液

C、易風(fēng)化的藥物

D、藥物的稀乙醇溶液

E、油溶性藥物

答案：ABCD

215.影響片劑成型的因素有

A、藥物及輔料的可壓性

B、壓力的影響

C、藥物熔點的影響

D、水分的影響

E、潤滑劑的影響

答案:ABCDE

216.微丸的形成機理分為

A、起模日

B、成核日

C、聚結(jié)日

D、層結(jié)日

E、磨蝕日

答案：BCDE

217.提高蒸發(fā)濃縮效率的主要途徑是

A、擴大蒸發(fā)面積

B、降低二次蒸汽的壓力

C、提高加熱蒸汽的壓力

D、不斷向溶液供給熱能

E、提高總傳熱系數(shù)(K)值

答案：ABCDE

218.以下關(guān)于倍散的敘述,正確的是

A、毒性藥物劑量小，宜制成倍散

B、外用散劑一般多制成倍散

C、制備倍散應(yīng)采用等量遞增法混合

D、劑量在0.01g以下的藥物應(yīng)制成10倍散

E、制備倍散多加用胭脂紅、靛藍等著色劑

答案：ACE

219.按藥物性質(zhì)分類的散劑有

A、復(fù)方散劑

B、含毒性藥散劑

C、含液體成分散劑

D、含低共溶組分散劑

E、分劑量散劑

答案：BCD

220.下列關(guān)于濕顆粒干燥的說法不正確的是

A、濕粒應(yīng)及時干燥

B、干燥溫度為80-1001

C、干燥至含水量以5%—8%為宜

D、通常采用烘房干燥

E、含揮發(fā)性成分顆粒應(yīng)控制溫度在60℃以下

答案：BC

221.制劑穩(wěn)定性的影響因素試驗包括

A、局濕試驗

B、長期試驗

C、高溫試驗

D、加速試驗

E、強光照射試驗

答案：ACE

222.茶劑的質(zhì)量檢查項目有

A、水分

B、溶化性

C、重量差異

D、裝量差異

E、微生物限度

答案：ABCDE

223.下列屬于用流化技術(shù)進行干燥的方法有

A、噴霧干燥

B、真空干燥

C、冷凍干燥

D、沸騰干燥

E、紅外干燥

答案：AD

224.下列哪幾條具備主動轉(zhuǎn)運特征

A、不消耗能量

B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

D、借助載體進行轉(zhuǎn)運

E、有飽和狀態(tài)

答案：ADE

225.中藥散劑具備下列哪些特點

A、制備簡單，劑量可隨意增減,適于醫(yī)院制劑

B、比表面積大,易分散，奏效較快

C、制備簡單,質(zhì)量易于控制，便于嬰幼兒服用

D、刺激性、腐蝕性小,對創(chuàng)面有一定的機械性保井作用

E、外用散撒布于創(chuàng)面皮膚有一定的保護作用

答案：ABCE

226.倍散配制時采用的方法為

A、水飛法

B、稀釋法

C、等量遞增法

D、打底法

E、配研法

答案：CE

227.解決包糖衣時出現(xiàn)色澤不勻的方法有

A、增加包衣層數(shù)

B、使用淺色糖漿

C、操作時注意控制溫度

D、控制滑石粉的用量

E、更換片芯

答案：ABC

228.中藥藥劑學(xué)的基本任務(wù)主要為

A、學(xué)習(xí)、繼承、整理和掌握傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)理論、經(jīng)驗和技術(shù)

B、在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)中藥新劑型、新制劑

C、健全中藥制劑的質(zhì)量標準體系,不斷提高中藥制劑質(zhì)量水平

D、加強中藥劑型基礎(chǔ)理論研究和中藥制劑系統(tǒng)工程研究,加速現(xiàn)代化進程

E、熟悉國家有關(guān)政策法規(guī)，合理指導(dǎo)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營等工作

答案：ABCDE

229.以下關(guān)于羊毛脂的敘述哪些正確

A、本品形似脂肪，但實際上是高級脂肪酸與高級脂肪醇形成的酯類化合物

B、吸水性強，?？梢晕斩读康乃?/p>

C、可溶于油，制備油脂性軟膏時，可改善凡士林的吸水性

D、不宜用于水性藥物的油脂性軟膏配制

E、與皮脂組成相似，利于藥物滲透

答案：ABCE

230.產(chǎn)生松片的主要原因有

A、中藥細粉過多

B、原料中含較多揮發(fā)油、脂肪油

C、原料中礦物類藥量較多，粘性差

D、沖頭長短不齊

E、粘合劑用量過多

答案：ABCD

231.關(guān)于去除濕物料中水分的敘述正確的是

A、不能除去結(jié)合水

B、物料不同,在同一空氣狀態(tài)下平衡水分不同

C、不能除去平衡水分

D、非結(jié)合水分易于除去

E、干燥過程中僅可除去自由水分

答案：BCDE

232.栓劑的質(zhì)量要求有

A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形完整光滑，應(yīng)有適宜的硬度不起霜不變色

B、重量差異檢查合格

C、微生物限度合格

D、融變時限檢查合格

E、崩解時限檢查合格

答案：ABCD

233.膠劑的原料有

A、皮類

B、角類

C、龜甲

D、鱉甲

E、骨類

答案：ABCDE

234.下列只可外用的劑型有

A、膜劑

B、糕劑

C、線劑

D、丹劑

E、錠劑

答案:CD

235.下列屬于滴丸水溶性基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、PEG

C、蟲蠟

D、單硬脂酸甘油酯

E、硬脂酸

答案：AB

236.指出下列制備蜜丸變硬的原因是

A、用蜜量不足

B、蜜溫過低

C、煉蜜過老

D、含膠類藥材多

E、藥粉過粗

答案：BCD

237.下列制劑中的藥物宜采用混合粉碎的是日

A、喉癥丸中的蟾酥日

B、石斛夜光丸中的枸杞子日

C、六味地黃丸中的山茱萸日

D、朱砂安神丸中的朱砂日

E、九分散中的馬錢子日

答案：BC

238.膜控釋制劑可分為

A、封閉型滲透性

B、微孔膜包衣

C、多層膜控釋

D、眼用控釋制劑

E、皮膚用控釋制劑.子宮用控釋制劑

答案：ABCDE

239.有關(guān)水溶性顆粒劑干燥注意事項的敘述中，正確的為

A、濕顆粒應(yīng)及時干燥

B、干燥溫度應(yīng)逐漸升高

C、顆粒干燥程度適宜控制在5%以內(nèi)

D、干燥溫度一般以60~80℃為宜

E、可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備干燥

答案：ABDE

240.散劑常用的稀釋劑有

A、乳糖

B、淀粉

C、糊精

D、硫酸鈣

E、葡萄糖

答案：ABODE

241.軟膠囊的制備方法有

A、泛制法

B、塑制法

C、滴制法

D、壓制法

E、融熔法

答案：CD

242.影響浸提的因素包括

A、藥材的成分與粒度

B、浸提的時間與溫度

C、溶劑的用量與pH

D、藥物分子量大小

E、浸提的壓力

答案：ABCDE

243.人參常用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、濕法粉碎

C、低溫粉碎

D、單獨粉碎

E、串料粉碎

答案：CD

244.下列宜采用干熱滅菌法滅菌的物品是

A、輸液劑

B、片劑

C、羊毛脂

D、口服液

E、滑石粉

答案：CE

245.60Co-Y射線的滅菌機理是

A、利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌

B、直接作用于微生物的蛋白質(zhì).核酸和酶等，促使化學(xué)鍵斷裂

C、間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā),生成自由基,再作用于

微生物活性分子,使微生物死亡

D、降低細菌表面張力，增加膜的通透性，使細胞破裂和溶解

E、空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧滅菌

答案：BC

246.包糖衣過程中容易出現(xiàn)的問題有

A、片面摩擦變色

B、色澤不勻

C、片面裂紋

D、片面不平

E、脫殼

答案：ABODE

247.下列屬于濕法制粒的方法是

A、擠出制粒

B、噴霧干燥制粒

C、噴霧轉(zhuǎn)動制粒

D、濕法混合制粒

E、流化噴霧制粒

答案:ABCDE

248.酒劑的制備方法有

A、冷浸法

B、熱浸法

C、滲漉法

D、煎煮法

E、回流法

答案:ABCE

249.化學(xué)氣體滅菌劑有

A、環(huán)氯乙烷

B、甲醛

C、丙二醇

D、過氧醋酸

E、氯甲酚

答案：ABCD

250.液體制劑的質(zhì)量要求包括

A、均相液體制劑應(yīng)澄明,非均相液體制劑分散相小而均勻,振搖時可均勻分散

B、濃度準確、穩(wěn)定、久貯不變

C、分散介質(zhì)最好用水,其次是乙醉、甘油和植物油等

D、制劑應(yīng)適口，無刺激性

E、制劑應(yīng)濃度準確，穩(wěn)定，具有一定的防腐能力

答案：ABCDE

251.用單凝聚法制備微囊常用的凝聚劑有

A、亞硫酸鈉

B、丙酮

C、明膠

D、硫酸鈉

E、乙醇

答案：BDE

252.解決包薄膜衣起泡和橋接的方法有

A、改進包衣漿配方

B、增加片心表面粗糙度

C、衣膜中添加增塑劑

D、降低干燥溫度，延長干燥時間

E、添加能與衣膜形成氫鍵的物質(zhì)

答案：ABCDE

253.片劑包衣的方法有

A、腸溶包衣法

B、滾轉(zhuǎn)包衣法

C、埋管式包衣法

D、流化床包衣法

E、壓制包衣法

答案：BCDE

254.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，不正確的為

A、法定檢查方法為家兔法與內(nèi)毒素檢查法

B、家兔法比內(nèi)毒素檢查法可靠

C、邕試驗法比家兔法靈敏，故可代替家兔法

D、邕試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感

E、家兔法一般多作預(yù)測試驗用

答案：CDE

255.下述關(guān)于酒溶性顆粒劑的敘述不正確的是

A、藥材多以80%的乙醇提取

B、所含有效成分應(yīng)既溶于水又溶于醇

C、一般不能加矯味劑

D、藥材可采用滲漉法,回流法提取

E、制粒、干燥、整粒等工藝與水溶性顆粒劑相同

答案:AC

256.下列關(guān)于蠟丸制備的敘述正確的是

A、蠟丸制備操作過程須保溫60°C

B、藥粉與蜂蠟比例一般為1:0.5。：1

C、藥粉粘性小，用蠟量可適當(dāng)增加

D、含結(jié)晶水的礦物藥多，用蠟量應(yīng)適當(dāng)減少

E、蜂蠟無需精制即可應(yīng)用

答案：ABCD

257.微波干燥適于干燥的物料是

A、袋泡茶.

B、中藥浸膏

C、中藥飲片

D、膜劑

E、丸劑

答案：ABCE

258.乳濁液型液體藥劑的乳化劑包括

A、吐溫60

B、卵磷脂

C、海藻酸鹽

D、氫氧化鎂

E、聚維酮

答案：ABCDE

259.注射劑的質(zhì)量要求為

A、無菌

B、無熱原

C、pH值

D、澄明度

E、安全性

答案：ABODE

260.下列關(guān)于硬脂酸鎂作為片劑的輔料敘述不正確的是

A、具有良好的附著性

B、為親水性潤滑劑

C、特別適用維生素類藥物及有機堿鹽類藥物

D、用量過大導(dǎo)致不易崩解

E、有一定的粘合作用

答案：BC

261.制備煎膏時煉糖的目的是

A、使產(chǎn)生適量轉(zhuǎn)化糖

B、使產(chǎn)生焦糖

C、除去雜質(zhì)和水分

D、殺死細菌

E、防止“返砂”口

答案：ACDE

262.固體分散體的速釋原理包括

A、增加藥物的分散度

B、形成高能狀態(tài)

C、可提高藥物的潤滑性

D、保證藥物的高度分散性

E、對藥物有抑晶性

答案:ABDE

263.膠囊劑的質(zhì)量檢查項目包括

A、水分

B、崩解時限

C、裝量差異

D、微生物限度

E、外觀

答案：ABCDE

264.下列哪些藥物易氧化

A、多酚類

B、烯醇類

C、芳胺類

D、酰胺類

E、揮發(fā)油

答案：ABCE

265.與混懸劑粒子的沉降速度成正比的是

A、粒子半徑的平方

B、粒子與介質(zhì)的密度之差

C、分散媒的黏度

D、微粒的密度

E、分散媒的密度

答案：AB

266.關(guān)于水溶性軟膏基質(zhì)聚乙二醇(PEG)的特點敘述錯誤的是

A、藥物釋放和滲透較快

B、常用聚乙二醇4000與聚乙二醇6000的混合物

C、潤滑性好，長期使用有護膚作用

D、吸濕性好，可吸收分泌液，易洗除

E、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可與多種藥物配伍

答案：BC

267.除去熱原的方法

A、以活性炭與白陶土吸附

B、以超濾膜濾過

C、用陰離子交換樹脂吸附

D、用葡聚糖凝膠濾過

E、以聚酰胺膜進行二次反滲透除去

答案：ABCDE

268.注射用緩釋制劑包括：

A、油溶型

B、水溶型

C、混懸型

D、醇溶型

E、膠體溶液型

答案：AC

269.水丸的特點是

A、丸粒體積小便于吞服

B、易溶散，顯效快

C、生產(chǎn)設(shè)備簡單，操作簡單

D、分層泛制

E、可掩蓋藥物的不良氣味

答案：ABDE

270.下列屬于片劑崩解劑的是

A、CMS-Na

B、糊精

C、碳酸氫鈉與枸檬酸

D、L-HPC

E、吐溫-80

答案：ACDE

271.制備膠劑應(yīng)注意的事項是

A、選張大毛黑，質(zhì)地肥厚的皮類原料為好

B、煎膠液主要是手工操作

C、在加壓煎提時要每隔1小時放氣1次,排出揮發(fā)性堿性物質(zhì)

D、煎出的膠液濃縮至相對密度1.25時加輔料

E、膠液要濃縮至鍋底產(chǎn)生大氣泡,有大量水蒸氣逸出時可出鍋

答案：ACDE

272.片劑制備中揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物的加入方法可采用

A、采用環(huán)糊精包合后加入

B、若為固體可用少量乙醇溶解后噴霧在顆粒上

C、從干顆粒中篩出部分細?；蚣毞畚蘸笤偌尤敫闪Ｖ谢靹?/p>

D、微囊化后加入

E、加入潤滑劑中吸收與干顆?；靹?/p>

答案：ABC

273.新型栓劑有

A、中空栓劑

B、雙層栓劑

C、微囊栓劑

D、滲透泵栓劑

E、凝膠栓劑

答案：ABCDE

274.貯存條件對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括

A、溫度

B、光線

C、空氣（氧）與金屬離子

D、包裝材料

E、濕度和水分

答案：ABCDE

275.混合原則包括：

A、等量遞增

B、打底

C、套色

D、飽和乳缽

E、切變混合

答案：ABCD

276.關(guān)于脂質(zhì)體表述正確的是

A、有靶向性和淋巴定向性

B、藥物包囊于脂質(zhì)體，可延長藥物作用

C、與細胞膜有較強的親和性，對癌細胞有排斥性

D、可降低藥物的毒性

E、提高藥物的穩(wěn)定性

答案：ABDE

277.下列關(guān)于膜劑的說法正確的是

A、藥物含量準確

B、質(zhì)量穩(wěn)定

C、制備工藝簡單

D、不適用于劑量較大的藥物

E、可制成體內(nèi)植入膜劑

答案：ABCDE

278.超臨界流體提取法的特點是

A、可以通過調(diào)節(jié)溫度和壓力來調(diào)節(jié)對成分的溶解度

B、C02是最常用的超臨界流體

C、提取物濃度高,不需濃縮

D、適用于熱敏性,易氧化的有效成分提取

E、只能用于提取親脂性、低分子量物質(zhì)

答案：ABCD

279.解決包薄膜衣起泡和橋接的方法有

A、改進包衣漿配方

B、增加片心表面粗糙度

C、衣膜中添加增塑劑

D、降低干燥溫度，延長干燥時間

E、添加能與衣膜形成氫鍵的物質(zhì)

答案：ABCDE

280.以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝有

A、制成溶解度小的酯和鹽

B、增大難溶藥粒子大小

C、溶劑化

D、藥物與高分子化合物生成難溶性鹽

E、將藥物包藏于親水膠體物質(zhì)中

答案：ABDE

281.中藥片劑制備過程中，下列適宜以藥材細粉入藥的是

A、雄黃

B、冰片

C、石膏

D、麝香

E、葛根

答案:ABCD

282.影響片劑成型的因素有

A、藥物及輔料的可壓性

B、壓力的影響

C、藥物熔點的影響

D、水分的影響

E、潤滑劑的影響

答案:ABCDE

283.蟾酥常用的粉碎方法是

A、水飛法

B、單獨粉碎

C、低溫粉碎

D、球磨機粉碎

E、流能磨

答案：BD

284.軟膠囊劑填充的藥物有

A、藥物混懸液

B、油類藥物

C、藥物的水溶液

D、固體藥物

E、0/W型乳劑

答案：ABD

285.軟膏中常用凡士林，主要是因為日

A、能與大多數(shù)藥物配伍日

B、適宜于有多量滲出液的患處日

C、吸水性好日

D、對皮膚與黏膜無刺激性，性質(zhì)穩(wěn)定日

E、具有適宜的稠度和涂展性

答案：ADE

286.眼科用制劑的微生物限度標準為

A、每1g或Iml含細菌數(shù)不得過10個

B、每1g或Iml不得檢出霉菌

C、每1g或Iml含細菌數(shù)不得過100個

D、每1g或Iml不得檢出酵母菌

E、每1g或Iml不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌

答案：ABDE

287.空膠囊常加入的附加劑有

A、增塑劑

B、增稠劑

C、著色劑

D、遮光劑

E、防腐劑

答案：ABODE

288.按現(xiàn)行版中國藥典規(guī)定,非定量閥門氣霧劑應(yīng)作

A、每撒噴量檢查

B、噴出總量檢查

C、每擻主藥含量檢查

D、每瓶總擻次檢查

E、噴射速率檢查

答案：BE

289.提高混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的措施有

A、盡可能減小藥物微粒的粒徑,同時注意縮小微粒間的粒徑差

B、添加適量助懸劑

C、添加適量的電解質(zhì)使混懸液絮凝

D、添加適量的反絮凝劑，防止微粒聚集

E、成品貯藏于陰涼處

答案：ABDE

290.卡波姆中加入下列何種物質(zhì)可中和溶脹成透明且稠厚的凝膠

A、三乙醇胺.

B、甘油

C、枸椽酸

D、氫氧化鈉

E、氨水

答案：ADE

291.下列關(guān)于濕顆粒干燥的說法不正確的是

A、濕粒應(yīng)及時干燥

B、干燥溫度為80-100℃

C、干燥至含水量以5%—8%為宜

D、