2025年中藥制劑制備沖刺試題及答案（專升本版）一、單項(xiàng)選擇題1.下列屬于浸出制劑的是A.片劑B.注射劑C.湯劑D.膠囊劑2.制備蜜丸時(shí)，一般藥粉與煉蜜的比例為A.1:0.5～1:1B.1:1～1:1.5C.1:1.5～1:2D.1:2～1:2.53.下列關(guān)于散劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.散劑為一種或數(shù)種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑B.散劑只能外用C.散劑制備方法簡單D.散劑易分散、奏效快4.下列不屬于注射劑附加劑的是A.抗氧劑B.抑菌劑C.崩解劑D.止痛劑5.制備滴丸時(shí)，常用的水溶性基質(zhì)是A.硬脂酸B.蟲蠟C.聚乙二醇D.氫化植物油6.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.顆粒劑可直接吞服B.顆粒劑可沖入水中飲服C.顆粒劑的制備工藝與片劑相似D.顆粒劑必須加矯味劑7.下列屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是A.分層B.溶解C.升華D.潮解8.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.栓劑可起局部作用B.栓劑可起全身作用C.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法D.栓劑只能用于肛門給藥9.下列關(guān)于膜劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.膜劑可制成多層復(fù)合膜B.膜劑的載藥量一般較大C.膜劑的生產(chǎn)工藝簡單D.膜劑可制成不同釋藥速度的制劑10.下列關(guān)于糖漿劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）B.糖漿劑可分為單糖漿和藥用糖漿C.糖漿劑易被微生物污染D.糖漿劑不需要添加防腐劑二、多項(xiàng)選擇題1.中藥制劑的劑型選擇應(yīng)考慮的因素有A.藥物性質(zhì)B.臨床治療需要C.生產(chǎn)條件D.運(yùn)輸儲(chǔ)存E.患者的順應(yīng)性2.下列屬于中藥注射劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的有A.可見異物B.不溶性微粒C.熱原D.無菌E.裝量差異3.制備片劑時(shí)，常用的潤滑劑有A.硬脂酸鎂B.滑石粉C.聚乙二醇D.微粉硅膠E.氫化植物油4.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，正確的有A.軟膏劑可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)B.軟膏劑的制備方法有研磨法、熔合法和乳化法C.軟膏劑可用于皮膚、黏膜等部位D.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有粒度、裝量、微生物限度等E.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有良好的親水性5.下列屬于液體藥劑的有A.湯劑B.合劑C.糖漿劑D.注射劑E.氣霧劑6.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，正確的有A.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊B.硬膠囊的制備一般包括空膠囊的制備和填充藥物兩個(gè)步驟C.軟膠囊的囊材由明膠、增塑劑、水等組成D.腸溶膠囊在胃中不溶解，在腸中溶解E.膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有裝量差異、崩解時(shí)限等7.下列關(guān)于丸劑的敘述，正確的有A.丸劑可分為蜜丸、水丸、水蜜丸、濃縮丸等B.蜜丸的制備方法有塑制法和泛制法C.水丸的制備方法主要是泛制法D.濃縮丸的制備方法有塑制法和泛制法E.丸劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有水分、裝量差異、溶散時(shí)限等8.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的敘述，正確的有A.栓劑基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B.可可豆脂是常用的油脂性基質(zhì)C.甘油明膠是常用的水溶性基質(zhì)D.栓劑基質(zhì)應(yīng)具有良好的可塑性和穩(wěn)定性E.栓劑基質(zhì)應(yīng)能與藥物混合均勻9.下列關(guān)于膜劑成膜材料的敘述，正確的有A.成膜材料應(yīng)無毒、無刺激性B.成膜材料應(yīng)具有良好的成膜性和脫膜性C.常用的成膜材料有聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉等D.成膜材料的用量應(yīng)根據(jù)膜劑的類型和用途確定E.成膜材料應(yīng)能與藥物混合均勻10.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的有A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C.氣霧劑的拋射劑可分為氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔镱惡蛪嚎s氣體類D.氣霧劑可用于呼吸道給藥、皮膚給藥和黏膜給藥E.氣霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等三、判斷題1.中藥制劑的制備工藝越復(fù)雜，質(zhì)量就越好。（）2.注射劑必須采用無菌操作法制備。（）3.片劑的崩解時(shí)限越長，質(zhì)量越好。（）4.軟膏劑的基質(zhì)可以影響藥物的釋放和吸收。（）5.液體藥劑中藥物的分散度越大，吸收越快。（）6.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良?xì)馕?。（?.丸劑的溶散時(shí)限越短，質(zhì)量越好。（）8.栓劑只能起局部作用，不能起全身作用。（）9.膜劑的載藥量一般較小。（）10.糖漿劑只要含糖量足夠高，就不需要添加防腐劑。（）四、簡答題1.簡述中藥制劑的特點(diǎn)。中藥制劑多源于天然藥材，作用溫和，副作用相對??；劑型多樣，可滿足不同臨床需求；復(fù)方應(yīng)用多，能發(fā)揮藥物協(xié)同作用；部分制劑制備工藝獨(dú)特，保留藥材有效成分。2.簡述注射劑的質(zhì)量要求。注射劑應(yīng)無菌、無熱原和細(xì)菌內(nèi)毒素；可見異物、不溶性微粒等符合規(guī)定；pH值、滲透壓等適宜；具有一定穩(wěn)定性；裝量、裝量差異等符合標(biāo)準(zhǔn)。3.簡述片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。可能出現(xiàn)裂片，可調(diào)整壓力、改進(jìn)顆粒質(zhì)量等；松片則增加黏合劑用量等；崩解遲緩可加入崩解劑等；片重差異超限需調(diào)整加料裝置等。4.簡述軟膏劑基質(zhì)的分類及特點(diǎn)。分為油脂性基質(zhì)，潤滑、無刺激性，但釋藥慢；水溶性基質(zhì)，能與水混溶，釋藥快，但易干涸霉變；乳劑型基質(zhì)，有良好的親水性，易涂布，藥物釋放和穿透性好。五、討論題1.討論中藥制劑質(zhì)量控制的重要性。中藥制劑質(zhì)量控制可保證藥效穩(wěn)定，使患者獲得可靠治療效果；保障用藥安全，減少不良反應(yīng)；利于生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，提高企業(yè)競爭力；促進(jìn)中藥現(xiàn)代化，推動(dòng)中藥走向國際市場。2.討論中藥注射劑的發(fā)展前景及面臨的問題。前景：療效顯著，適用急癥等，有廣闊市場。問題：質(zhì)量控制難度大，不良反應(yīng)時(shí)有發(fā)生；制備工藝復(fù)雜，成本高；安全性受質(zhì)疑，影響推廣。需加強(qiáng)研究解決問題，推動(dòng)發(fā)展。3.討論如何提高中藥制劑的穩(wěn)定性。可從原料選擇和處理入手，保證質(zhì)量；優(yōu)化制備工藝，減少有效成分損失；選擇合適包裝材料，隔絕空氣、光線等；添加適宜附加劑，如抗氧劑、防腐劑等；控制儲(chǔ)存條件，如溫度、濕度等。4.討論中藥制劑劑型選擇的依據(jù)。依據(jù)藥物性質(zhì)，如揮發(fā)性藥物選氣霧劑等；臨床治療需要，急癥選注射劑等；患者順應(yīng)性，兒童選糖漿劑等；生產(chǎn)條件和成本，結(jié)合實(shí)際選擇合適劑型；運(yùn)輸儲(chǔ)存要求，穩(wěn)定劑型便于運(yùn)輸。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.B3.B4.C5.C6.D7.A8.D9.