第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)農(nóng)藥誠(chéng)信管理，規(guī)范農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，維護(hù)農(nóng)藥市場(chǎng)秩序，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)管理辦法》等法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)管等各個(gè)環(huán)節(jié)，包括農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)、農(nóng)藥使用者、農(nóng)藥監(jiān)管部門等。第三條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度遵循以下原則：（一）依法行政，公開透明；（二）全面覆蓋，分類管理；（三）動(dòng)態(tài)更新，持續(xù)改進(jìn)；（四）獎(jiǎng)懲分明，激勵(lì)誠(chéng)信。第二章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的建立第四條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案包括以下內(nèi)容：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)檔案：包括企業(yè)基本信息、農(nóng)藥產(chǎn)品信息、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）執(zhí)行情況等。（二）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)檔案：包括企業(yè)基本信息、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證、農(nóng)藥產(chǎn)品信息、進(jìn)貨渠道、銷售記錄、售后服務(wù)記錄等。（三）農(nóng)藥使用者檔案：包括使用者基本信息、農(nóng)藥使用記錄、農(nóng)藥使用效果評(píng)價(jià)、農(nóng)藥殘留檢測(cè)報(bào)告等。（四）農(nóng)藥監(jiān)管部門檔案：包括監(jiān)管部門基本信息、農(nóng)藥監(jiān)管工作計(jì)劃、農(nóng)藥監(jiān)管工作總結(jié)、農(nóng)藥監(jiān)管執(zhí)法記錄等。第五條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的建立應(yīng)當(dāng)遵循以下程序：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者應(yīng)當(dāng)向農(nóng)藥監(jiān)管部門提交相關(guān)材料，申請(qǐng)建立農(nóng)藥誠(chéng)信檔案；（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門對(duì)提交的材料進(jìn)行審核，符合要求的，予以建立農(nóng)藥誠(chéng)信檔案；（三）農(nóng)藥誠(chéng)信檔案建立后，農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將相關(guān)信息錄入農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理系統(tǒng)。第三章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的管理第六條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的管理應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：（一）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度，明確檔案管理職責(zé)、程序、要求等；（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，及時(shí)更新檔案內(nèi)容；（三）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行保密管理，確保檔案安全；（四）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行清理、整理，確保檔案的完整性和準(zhǔn)確性。第七條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的查詢和使用：（一）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案查詢制度，明確查詢范圍、程序、權(quán)限等；（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案查詢申請(qǐng)進(jìn)行審核，符合要求的，予以查詢；（三）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)查詢結(jié)果進(jìn)行保密，不得泄露查詢信息；（四）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)將查詢結(jié)果用于農(nóng)藥監(jiān)管、農(nóng)藥執(zhí)法等工作。第四章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的獎(jiǎng)懲第八條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者進(jìn)行獎(jiǎng)懲：（一）對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者誠(chéng)信記錄良好的，給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)；（二）對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者存在違法行為的，依法予以處罰；（三）對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者存在重大違法行為的，將其列入失信名單，并予以公示。第五章附則第九條本制度由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)解釋。第十條本制度自發(fā)布之日起施行。農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度實(shí)施細(xì)則第一章總則第一條為進(jìn)一步細(xì)化農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度，確保制度有效實(shí)施，根據(jù)《農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度》制定本細(xì)則。第二條本細(xì)則適用于農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的建立、管理、查詢、獎(jiǎng)懲等各個(gè)環(huán)節(jié)。第三條本細(xì)則遵循以下原則：（一）依法依規(guī)，公開透明；（二）全面覆蓋，分類管理；（三）動(dòng)態(tài)更新，持續(xù)改進(jìn)；（四）獎(jiǎng)懲分明，激勵(lì)誠(chéng)信。第二章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的建立第四條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的建立應(yīng)當(dāng)遵循以下程序：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者應(yīng)當(dāng)向農(nóng)藥監(jiān)管部門提交以下材料：1.企業(yè)基本信息；2.農(nóng)藥產(chǎn)品信息；3.生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、農(nóng)藥登記證等；4.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、農(nóng)藥殘留檢測(cè)報(bào)告等；5.其他相關(guān)材料。（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門對(duì)提交的材料進(jìn)行審核，符合要求的，予以建立農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。第五條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的建立應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)檔案：1.企業(yè)基本信息；2.農(nóng)藥產(chǎn)品信息；3.生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等；4.農(nóng)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）執(zhí)行情況等。（二）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)檔案：1.企業(yè)基本信息；2.農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證；3.農(nóng)藥產(chǎn)品信息；4.進(jìn)貨渠道、銷售記錄、售后服務(wù)記錄等。（三）農(nóng)藥使用者檔案：1.使用者基本信息；2.農(nóng)藥使用記錄；3.農(nóng)藥使用效果評(píng)價(jià)；4.農(nóng)藥殘留檢測(cè)報(bào)告等。（四）農(nóng)藥監(jiān)管部門檔案：1.監(jiān)管部門基本信息；2.農(nóng)藥監(jiān)管工作計(jì)劃、工作總結(jié)；3.農(nóng)藥監(jiān)管執(zhí)法記錄等。第三章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的管理第六條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的管理應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：（一）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度，明確檔案管理職責(zé)、程序、要求等；（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，及時(shí)更新檔案內(nèi)容；（三）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行保密管理，確保檔案安全；（四）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行清理、整理，確保檔案的完整性和準(zhǔn)確性。第七條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的查詢和使用：（一）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案查詢制度，明確查詢范圍、程序、權(quán)限等；（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案查詢申請(qǐng)進(jìn)行審核，符合要求的，予以查詢；（三）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)查詢結(jié)果進(jìn)行保密，不得泄露查詢信息；（四）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)將查詢結(jié)果用于農(nóng)藥監(jiān)管、農(nóng)藥執(zhí)法等工作。第四章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的獎(jiǎng)懲第八條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者進(jìn)行獎(jiǎng)懲：（一）對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者誠(chéng)信記錄良好的，給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)；（二）對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者存在違法行為的，依法予以處罰；（三）對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案中農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用者存在重大違法行為的，將其列入失信名單，并予以公示。第五章附則第九條本細(xì)則由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)解釋。第十條本細(xì)則自發(fā)布之日起施行。第2篇第一章總則第一條為加強(qiáng)農(nóng)藥誠(chéng)信體系建設(shè)，規(guī)范農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》等法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者和農(nóng)藥監(jiān)管部門。第三條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度遵循公開、公平、公正、透明的原則，實(shí)行信息化管理。第二章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案內(nèi)容第四條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案主要包括以下內(nèi)容：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)基本信息：企業(yè)名稱、住所、法定代表人、注冊(cè)資本、經(jīng)營(yíng)范圍等。（二）農(nóng)藥產(chǎn)品信息：農(nóng)藥名稱、登記證號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。（三）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位基本信息：經(jīng)營(yíng)單位名稱、住所、法定代表人、經(jīng)營(yíng)范圍等。（四）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)信息：農(nóng)藥進(jìn)貨渠道、銷售渠道、銷售數(shù)量、銷售金額等。（五）農(nóng)藥使用者基本信息：使用者姓名、住所、聯(lián)系方式、農(nóng)藥使用品種、使用數(shù)量、使用時(shí)間等。（六）農(nóng)藥監(jiān)管信息：農(nóng)藥監(jiān)管部門的檢查記錄、行政處罰記錄、信用評(píng)級(jí)等。第三章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案建立第五條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證后30日內(nèi)，向所在地縣級(jí)農(nóng)藥監(jiān)管部門報(bào)送農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。（二）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)在取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證后30日內(nèi)，向所在地縣級(jí)農(nóng)藥監(jiān)管部門報(bào)送農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。（三）農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)在購(gòu)買農(nóng)藥時(shí)，向農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位提供真實(shí)、準(zhǔn)確的信息。第六條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度，對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者報(bào)送的農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行審核、登記、歸檔。第四章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理第七條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案實(shí)行信息化管理，由農(nóng)藥監(jiān)管部門負(fù)責(zé)。（一）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥誠(chéng)信檔案數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行統(tǒng)一管理。（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行更新、維護(hù)。（三）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行保密，確保信息安全。第八條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者進(jìn)行信用評(píng)級(jí)，并將信用評(píng)級(jí)結(jié)果納入農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。第九條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的監(jiān)督檢查，對(duì)違反本制度的行為進(jìn)行查處。第五章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案應(yīng)用第十條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥誠(chéng)信檔案作為農(nóng)藥監(jiān)管的重要依據(jù)，對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者進(jìn)行信用監(jiān)管。（一）農(nóng)藥監(jiān)管部門在審批農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)，應(yīng)當(dāng)參考農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。（二）農(nóng)藥監(jiān)管部門在實(shí)施農(nóng)藥監(jiān)管時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行分類管理。（三）農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥誠(chéng)信檔案作為公示、曝光、通報(bào)的重要內(nèi)容。第十一條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)遵守農(nóng)藥誠(chéng)信檔案制度，不得隱瞞、偽造、篡改農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。第六章附則第十二條本制度由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)解釋。第十三條本制度自發(fā)布之日起施行。農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度實(shí)施細(xì)則第一章總則第一條為貫徹落實(shí)《農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度》，進(jìn)一步規(guī)范農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理工作，特制定本細(xì)則。第二條本細(xì)則適用于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者及農(nóng)藥監(jiān)管部門。第三條本細(xì)則遵循《農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度》的規(guī)定，結(jié)合農(nóng)藥行業(yè)實(shí)際，細(xì)化農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理流程。第二章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案內(nèi)容細(xì)化第四條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)基本信息：（一）企業(yè)名稱：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)全稱。（二）住所：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)地址。（三）法定代表人：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)法定代表人姓名。（四）注冊(cè)資本：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)資本金。（五）經(jīng)營(yíng)范圍：農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證核定的經(jīng)營(yíng)范圍。第五條農(nóng)藥產(chǎn)品信息：（一）農(nóng)藥名稱：農(nóng)藥產(chǎn)品通用名稱。（二）登記證號(hào)：農(nóng)藥產(chǎn)品登記證號(hào)。（三）生產(chǎn)許可證號(hào)：農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證號(hào)。（四）生產(chǎn)批號(hào)：農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批號(hào)。（五）生產(chǎn)日期：農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)日期。（六）有效期：農(nóng)藥產(chǎn)品有效期。（七）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第六條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位基本信息：（一）經(jīng)營(yíng)單位名稱：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位全稱。（二）住所：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位注冊(cè)地址。（三）法定代表人：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位法定代表人姓名。（四）經(jīng)營(yíng)范圍：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)許可證核定的經(jīng)營(yíng)范圍。第七條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)信息：（一）進(jìn)貨渠道：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)貨渠道。（二）銷售渠道：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位農(nóng)藥產(chǎn)品銷售渠道。（三）銷售數(shù)量：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位農(nóng)藥產(chǎn)品銷售數(shù)量。（四）銷售金額：農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位農(nóng)藥產(chǎn)品銷售金額。第八條農(nóng)藥使用者基本信息：（一）使用者姓名：農(nóng)藥使用者姓名。（二）住所：農(nóng)藥使用者住所。（三）聯(lián)系方式：農(nóng)藥使用者聯(lián)系電話。（四）農(nóng)藥使用品種：農(nóng)藥使用者使用農(nóng)藥品種。（五）使用數(shù)量：農(nóng)藥使用者使用農(nóng)藥數(shù)量。（六）使用時(shí)間：農(nóng)藥使用者使用農(nóng)藥時(shí)間。第九條農(nóng)藥監(jiān)管信息：（一）檢查記錄：農(nóng)藥監(jiān)管部門對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者進(jìn)行檢查的記錄。（二）行政處罰記錄：農(nóng)藥監(jiān)管部門對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者進(jìn)行行政處罰的記錄。（三）信用評(píng)級(jí)：農(nóng)藥監(jiān)管部門對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者進(jìn)行信用評(píng)級(jí)的記錄。第三章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案建立細(xì)化第十條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證后30日內(nèi)，向所在地縣級(jí)農(nóng)藥監(jiān)管部門報(bào)送以下材料：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)基本信息。（二）農(nóng)藥產(chǎn)品信息。第十一條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)在取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證后30日內(nèi)，向所在地縣級(jí)農(nóng)藥監(jiān)管部門報(bào)送以下材料：（一）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位基本信息。（二）農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)信息。第十二條農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)在購(gòu)買農(nóng)藥時(shí)，向農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位提供以下信息：（一）使用者姓名。（二）住所。（三）聯(lián)系方式。（四）農(nóng)藥使用品種。（五）使用數(shù)量。（六）使用時(shí)間。第十三條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)在收到農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位、農(nóng)藥使用者報(bào)送的農(nóng)藥誠(chéng)信檔案材料后，進(jìn)行審核、登記、歸檔。第四章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理細(xì)化第十四條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行統(tǒng)一管理。第十五條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行更新、維護(hù)，確保檔案信息的準(zhǔn)確性、完整性和及時(shí)性。第十六條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行保密，確保信息安全。第十七條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的監(jiān)督檢查，對(duì)違反本細(xì)則的行為進(jìn)行查處。第五章農(nóng)藥誠(chéng)信檔案應(yīng)用細(xì)化第十八條農(nóng)藥監(jiān)管部門在審批農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)，應(yīng)當(dāng)參考農(nóng)藥誠(chéng)信檔案。第十九條農(nóng)藥監(jiān)管部門在實(shí)施農(nóng)藥監(jiān)管時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)農(nóng)藥誠(chéng)信檔案進(jìn)行分類管理。第二十條農(nóng)藥監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥誠(chéng)信檔案作為公示、曝光、通報(bào)的重要內(nèi)容。第六章附則第二十一條本細(xì)則由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負(fù)責(zé)解釋。第二十二條本細(xì)則自發(fā)布之日起施行。第3篇第一章總則第一條為加強(qiáng)農(nóng)藥管理，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和人民身體健康，根據(jù)《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)管單位。第三條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案管理制度遵循以下原則：（一）依法行政，公平公正；（二）公開透明，便于監(jiān)督；（三）科學(xué)規(guī)范，持續(xù)改進(jìn)。第二章檔案內(nèi)容第四條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案主要包括以下內(nèi)容：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者和使用者基本信息；（二）農(nóng)藥產(chǎn)品信息，包括農(nóng)藥名稱、登記證號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、成分含量、使用范圍、使用方法等；（三）農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告；（四）農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用過(guò)程中的違法行為記錄；（五）農(nóng)藥質(zhì)量投訴、舉報(bào)和查處情況；（六）農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用者的信用等級(jí)評(píng)定結(jié)果；（七）農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用者獲得的榮譽(yù)和獎(jiǎng)勵(lì)；（八）其他與農(nóng)藥誠(chéng)信相關(guān)的信息。第三章檔案建立與更新第五條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案由農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位和監(jiān)管部門共同建立。（一）農(nóng)藥生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立健全農(nóng)藥誠(chéng)信檔案，并定期更新檔案內(nèi)容；（二）農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)配合農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者建立和更新農(nóng)藥誠(chéng)信檔案；（三）監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用者的誠(chéng)信檔案進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保檔案內(nèi)容的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。第六條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的更新應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：（一）農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥產(chǎn)品上市前，將農(nóng)藥產(chǎn)品信息、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等材料報(bào)監(jiān)管部門備案；（二）農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥產(chǎn)品上市后，定期向監(jiān)管部門報(bào)告農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量、使用情況等信息；（三）農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥使用過(guò)程中，如實(shí)記錄農(nóng)藥使用情況，并及時(shí)向農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者反饋信息。第四章檔案管理與使用第七條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案實(shí)行信息化管理，建立電子檔案。（一）農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位和監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥誠(chéng)信檔案數(shù)據(jù)庫(kù)，實(shí)現(xiàn)檔案信息的互聯(lián)互通；（二）農(nóng)藥誠(chéng)信檔案數(shù)據(jù)庫(kù)應(yīng)當(dāng)具備數(shù)據(jù)安全、保密、備份等功能；（三）農(nóng)藥誠(chéng)信檔案數(shù)據(jù)庫(kù)的管理和使用應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。第八條農(nóng)藥誠(chéng)信檔案的使用應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：（一）公開透明，