第1章藥理學(xué)緒論

一、單項(xiàng)選擇題

1.藥理學(xué)研究

A.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及其原理的科學(xué)B.藥物作用的科學(xué)

C.臨床合理用藥的科學(xué)D,藥物實(shí)際療效的科學(xué)

E.藥物作用和作用規(guī)律的科學(xué)

2.藥效學(xué)研究

A.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B.藥物對機(jī)體的作月及其規(guī)律

C.藥物的臨床療效D.影響藥物作用的原因

E.血藥濃度的晝夜規(guī)律

3.藥動學(xué)研究

A.藥物作用的動態(tài)規(guī)律B.藥物作用強(qiáng)度隨劑量變化的規(guī)律

C.藥物作用的機(jī)理D.藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律

E.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間變化的規(guī)律

4.有關(guān)藥物的描述，正確的是

A.藥物能夠是沒有生物活性的化學(xué)物質(zhì)B.臨床用藥都有一定的劑量范圍

C.多數(shù)藥物不是通過受體發(fā)揮作用D.毒物不能成為藥物

E.個別藥物沒有不良反應(yīng)

選擇題答案：1A2B3D4B

第2章藥物代謝動力學(xué)

一、單項(xiàng)選擇題

1.離子障是指：

A.離子蟄藥物能夠自由穿過，而非離子型的則不能穿過

B.非離子型藥物不能夠自由穿過，而離子型的也不能穿過

C.非離子型藥物能夠自由穿過，而離子型的也能穿過

D.非離子型藥物能夠自由穿過，而離子型的則不能穿過

E,以上都不是

2,某弱堿性藥物pKa為10,當(dāng)其在體液pH7時(shí)的非解離部分為

A.1.0%8.0.1%C.99.0%D.99.9%E.50.0%

3.在堿性尿液中弱堿性藥物：

A.解離多，重吸取少，排泄快B.解離少，重吸取少，排泄快

C.解離多，重吸取多，排泄快D.解離少，重吸取多，排泄慢

E.解離多，重吸取少，排泄慢

4.藥物的pKa是指：

A.藥物完全解離時(shí)所在溶液的pHB.藥物50%解離時(shí)所在溶液的pH

C.藥物30%解離時(shí)所在溶液的pHD.藥物80%解離時(shí)所在溶液的pH

E.藥物所有不解離時(shí)所在溶液的pH

5.藥物的首過消除是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合B.口服藥物吸取通過腸粘膜及肝臟時(shí)對藥物的轉(zhuǎn)化

C.靜注藥物時(shí)對血管的刺激D.肌注藥物時(shí)對組織的刺激

E.皮膚給藥后藥物的吸取作用

6.存在首關(guān)消除的給藥途徑是：

A,直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈注射D.噴霧給藥E.口服給藥

7.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：

A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.由腎臟排泄D.儲存在脂肪

E.與血漿蛋白結(jié)合

8.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其

A.效應(yīng)增強(qiáng)B.吸取減慢C.毒性增加D.分布、排泄受阻E.以上均不是

9.藥物的滅活重要決定其

A.起效的快慢B.作用連續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小

E.不良反應(yīng)的大小

10.下列藥物中具備肝藥酶誘導(dǎo)作用的是

A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙股D.西米替丁E.以上均不是

11.肝藥酹的特點(diǎn)是

A.專一性高，活性高B.專一性高，活性低

C.專一性低，個體差異大D.專一性低，個體差異小

E.以上均不是

12.藥物按一級動力學(xué)消除時(shí)，其半衰期：

A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化

D.（靜脈注射定最藥后AUC/口服等量藥后AUC）X100%

E.以上都不是

19.藥物生物利用度的含意是指

A.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量

B.藥物吸取進(jìn)入體循環(huán)的份量

C.藥物吸取進(jìn)入體內(nèi)達(dá)成作用點(diǎn)的份量

D.藥物吸取進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

E.藥物吸取進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速度

20.按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期

A.隨血藥濃度而變B.隨給藥劑量而變C.隨給藥途徑而變

D.隨給藥次數(shù)而變E.恒定不變

21.某藥按一室模型一級動力學(xué)消除，其血漿清除率C1與Ke、t0、Vd（分別為消除速率

常數(shù)、血漿半衰期、表觀分布容積）的關(guān)系為

A.Cl=tV2.VdB.Cl=Ke.VdC.Cl=tl/^/VdD.Cl=Ke/VdE.以上均不是

22.某藥（按一級動力學(xué)消除）的t族是4小時(shí)，給藥1克后血漿最高濃度為2mg/L,假如每4

小時(shí)用藥1克，連續(xù)用藥多少時(shí)間達(dá)成5mg/L?

A.8小時(shí)B.二十四小時(shí)C.2天D.4天E.不也許

23.按?級動力學(xué)消除的藥物，定期定量連續(xù)給藥血藥濃度達(dá)成穩(wěn)態(tài)的時(shí)間長短取決于

A.表觀分布容積B.血漿半衰期C.生物利用度D.給藥劑量E.以上均不

是

24.藥物抵達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著

A.藥物的吸取過程已完成B.藥物的消除過程正在進(jìn)行

C.藥物的吸取速度和消除速度達(dá)成平衡D.藥物在體內(nèi)分布達(dá)成平衡

E.以上均不是

25.靜脈注射某藥500mg,其血藥濃度為16Ug/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為：

A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L

26.下列Vd為哪個值時(shí)旗明藥物也許分布在血漿

A.5LB.15LC.30LD.25LE.40L

27.按?級動力學(xué)消除的藥物，當(dāng)每隔?個半衰期給藥?次時(shí)，為了迅速達(dá)成穩(wěn)態(tài)的血藥濃

度可將初次劑量

A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增力口四

倍

28.為使按?級動力學(xué)消除的藥物迅速達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并維持體內(nèi)藥量在D—2D之間，

應(yīng)采取如下哪種給藥方案？

A.首劑給2D,維持量?為2D,給藥間隔為B.首劑給2D,維持量為D,給藥間隔為2tlz2

C.首劑給2D,維持量為D,給藥間隔為tl/2D.首劑給3D,維持量為D,給藥間隔為tl/2

E.首劑給3D,維持量為2D,給藥間隔為tl/2

29.藥動學(xué)房室模型概念的形成是因?yàn)?/p>

A.藥物的吸取速度不一樣B.藥物的分布速度不一樣C.藥物的代謝速度不一樣

D.藥物的排泄速度不一樣E.藥物的消除速度不一樣

30.藥物按一級動力學(xué)消除是：

A.單位時(shí)間內(nèi)以不定的量消除B.單位時(shí)間內(nèi)以恒定百分比消除

C.單位時(shí)間內(nèi)以恒定速度消除D.單位時(shí)間內(nèi)以不定百分比消除

E.單位時(shí)間內(nèi)以不定速度消除

31.有關(guān)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的論述錯誤的是：

A.藥物解離或非解離的多少，取決于藥物所在體液的PH值

B.pKa是弱酸性藥物或弱堿性藥物50%解離時(shí)的PH值

C.弱酸性藥物在弱酸性環(huán)境輕易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

D.弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境輕易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

E.pKa值高的藥物輕易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

32.某藥按零級動力學(xué)消除，其消除半衰期等于：

A.0.69VKB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.O.^K

33.被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是

A.需要載體，消耗能量B.需要載體，不消耗能最

C.不需要載體，不消耗能最D.消耗能量，無競爭性抑制

E.不消耗能量，有競爭性抑制

34.大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)：

A.易化擴(kuò)散B.簡單擴(kuò)散C.積極轉(zhuǎn)運(yùn)D.過濾E.吞噬

35.絕對對生物利用度等于：

A.（試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUC）X100%

B.（標(biāo)準(zhǔn)藥AUC/試藥AUC）X100%

C.（口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC）X100%

D.（靜脈注射定量藥后AUC/口服等量藥后AUC）X100%

E,以上都不是

36.下列有關(guān)藥動學(xué)論述哪項(xiàng)是錯誤的：

A.Vd值大，反應(yīng)藥物的分布廣

B.恒速靜脈滴注與口服相比，可加快達(dá)成穩(wěn)態(tài)血濃度

C.按照一級動力學(xué)的規(guī)律，半衰期是一個常數(shù)值

D.藥物自血漿消除是指分布、代謝和排泄過程使他藥濃度衰減

E.消除速率常數(shù)K值越大，闡明消除越慢

選擇題答案：1D2B3D4B5B6E7E8D9B10B11C12E

13B14C15C16C17D18A19E20E21B22E23B24C

25A26A27B28C29B30B31E32C33C34B35C36E

二、名詞解釋

1.首過消除2.肝腸循環(huán)3.半衰期4.生物利用度5.表觀分布容積

6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度7.清除率8.零級動力學(xué)9.一級動力學(xué)10.Css11.蛋白結(jié)合率

12.MEC13.MTC14.肝藥酶15藥代動力學(xué)

第3章藥物效應(yīng)動力學(xué)

一、單項(xiàng)選擇題

1.藥效學(xué)是研究：

A.藥物的臨床療效B.影響藥物作用的原因

C.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律D.血藥濃度的晝夜規(guī)律

E.藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律

2.下述有關(guān)受體的描述，錯誤的是：

A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成份

B.受體是在進(jìn)化過程中形成的細(xì)胞蛋白組分

C.能激活受體的配體為激動藥，能阻斷受體的配體為拮抗藥

D.受體與激動藥結(jié)合后引起興奮性效應(yīng)

E.藥物可通過激動或阻斷對應(yīng)受體而發(fā)揮作用

3.藥物與受體結(jié)合后，也許興奮受體，也也許阻斷受體，這取決于：

A.藥物的內(nèi)在活性B.藥物對受體的親和力

C.藥物的劑量D,藥物的油/水分派系數(shù)E,藥物作用的強(qiáng)度

4.部分激動藥的特點(diǎn)是：

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B.與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力和較弱的親和力

E.與受體有較強(qiáng)的親和力和無內(nèi)在活性

5.下列哪項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng)？

A.停藥反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.副反應(yīng)

6,藥物的內(nèi)在活性是指：

A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對受體的親和能力C.藥物水溶性大小

D.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力E.藥物的臨床療效

7.在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目標(biāo)無關(guān)的藥物作用，稱為：

A.毒性反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.副反應(yīng)E.停藥反應(yīng)

8.停藥后血藥濃度已降至閾濃度如下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，稱為：

A.變態(tài)反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

9.有關(guān)內(nèi)在活性和親和力，如下哪一點(diǎn)是錯誤的：

A.兩藥親和力相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于內(nèi)在活性B.內(nèi)在活性用a表示

C.內(nèi)在活性范圍為D.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力

E.激動藥和拮抗藥均具備內(nèi)在活性

10.激動藥的特點(diǎn)是：

A.與受體有較強(qiáng)的親和力，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力，有較弱的內(nèi)在活性D.與受體無親和力，也無內(nèi)在活性E.

以上都不對

11.拮抗藥的特點(diǎn)是：

A.與受體無親和力，無自在活性B,與受體有親和力，有較強(qiáng)的內(nèi)在活性

C.與受體有親和力，無內(nèi)在活性D.與受體無親和力，有內(nèi)在活性

E.與受體有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

12.產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是：

A.藥物劑量太大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.藥物排泄慢

B.D.病人反應(yīng)敏感E.用藥時(shí)間太長

13.某患者胃腸絞痛，用阿托品治療，病人胃腸絞痛明顯緩解，但出現(xiàn)口干、排尿困難，此

為：

A.藥物的急性毒性反應(yīng)B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C.藥物引起的后遺效應(yīng)

D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物的副反應(yīng)

14.某降壓藥停藥后血壓激烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

A.毒性反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

15.以效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，以對數(shù)濃度為橫座標(biāo)，量反應(yīng)的量效曲線是：

A.長尾S型曲線B.對稱S型曲線C.指數(shù)曲線D.直線E.以上均不是

16.效價(jià)高，效能強(qiáng)的激動劑：

A.高脂溶性，短T皿B.高親和力，高內(nèi)在活性

C.低親和力，低內(nèi)在活性D.低親和力，高內(nèi)在活性E.高親和力，低內(nèi)在活性

17.半數(shù)致死量用以表示：

A.藥物安全性B.藥物治療指數(shù)C.藥物急性毒性D.藥物極量E.藥物最大效能

18.如下哪個概念表示藥物安全性？

A.有效量B.極量C.最小致死量D.半數(shù)致死量E.治療指數(shù)

19.藥物的EDSO是指藥物：

A.引起50%動物中毒的劑量B.引起50%個體產(chǎn)生某一治療作用陽性效果的劑量

C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達(dá)成50%有效血濃度的劑量

E.引起50%動物死亡的劑量

20.藥物副作用的特點(diǎn)不包括：

A.不可預(yù)知B.可隨用藥目標(biāo)的不一樣而變化C.可通過配伍用藥來拮抗

D.與劑品有關(guān)E.與藥物的選擇性有關(guān)

21.藥物的治療指數(shù)是：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD^ED95D.ED99/LD1E.ED9WLD5

22.如下不是影響藥物效應(yīng)的患者方面的原因：

A.年齡、性別B.遺傳異常C.心理原因D.藥物劑型E.病理情況

23.如下不是影響藥物效應(yīng)的藥物方面的原因：

A.藥物劑量B.給藥途徑C.心理原因D.藥物劑型E.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)

24.藥物的變態(tài)反應(yīng)與下列哪個原因有關(guān)？

A.劑量大小B,藥物毒性大小C.患者年齡D.患者性別E.患者體質(zhì)

25.最常用的給藥途徑是：

A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服

26.遺傳原因?qū)λ巹訉W(xué)的影響重要表目前：

A.口服吸取速度異常B.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布異常

D.腎臟排泄藥物速度異常E.機(jī)體對藥物的反應(yīng)異常

27.撫慰劑是：D

A.不能產(chǎn)生療效的藥物劑型B.治療用的輔助藥物劑型

C.用作比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物劑型D.不含活性藥物的制劑E.以上均不是

28.利用藥物拮抗作用的目標(biāo)是：

A.減少藥物的不良反應(yīng)B.減少藥物的代謝C.增加藥物的吸取

D.增加藥物的排泄E.增加藥物的療效

29.停藥后會出現(xiàn)嚴(yán)重的精神和生理功效的紊亂稱為：

A.習(xí)慣性B.耐受性C.成癮性D,耐藥性E.以上均不是

30.重復(fù)數(shù)次用藥后機(jī)體對藥物敏感性減少，稱為：

A.習(xí)慣性B.耐受性C.成癮性D.依賴性E.耐藥性

選擇題答案：1E2D3A4B5D6D7D8B9E10A11C12B

13E14C15B16B17C18E19B20A21B22D23C24E

25E26B27D28A29C30B

二、名詞解釋

1.治療作用2.不良反應(yīng)3.受體4.配體5.親和力6.內(nèi)在活性7.激動藥8.部分激動藥

9.拮抗藥10.受體脫敏1L受體增敏12.量-效關(guān)系13.副反應(yīng)14.后遺效應(yīng)15.停藥

反應(yīng)16.量反應(yīng)17.質(zhì)反應(yīng)18.效能19.效價(jià)20.半數(shù)有效量(EDso)21.半數(shù)致死量

(LDso)22.常用量23.極量24.治療指數(shù)25.安全范圍26.依賴性27.成癮性28.耐受

性29.耐藥性

第5-8章

一、單項(xiàng)選擇題

1.遞質(zhì)NA在體內(nèi)的重要消除方式是:

A.被單胺氧化酶降解B.被突觸后膜再攝取C.被突觸前膜再攝取

D.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶降解E.被膽堿酯酶水解

2,如下哪項(xiàng)不是M受體激動的藥理效應(yīng)？

A.胃腸平滑肌收縮B.腺體分泌增加C.瞳孔擴(kuò)大D.心率減慢E.支氣管平滑肌收縮

3.激動卜列哪個受體會引起支氣管舒張？

A.Bi-RB.02-RC.DA-RD.M-RE.Q-R

4.激動下列哪個受體可引起血管收縮?

A.Pi-RB.02-RC.DA-RD.Ot-RE.M-R

5.毛果蕓香堿對眼睛的作用是：

A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹B.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹

C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣D.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣

E縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣

6毛果蕓香堿的調(diào)整痙攣機(jī)制是：

A.激動睫狀肌M受體B.阻斷瞳孔開大肌a受體C.抑制膽堿酯酶活性

D.激動瞳孔括約肌M受體E.激動瞳孔開大肌a受體

7.毛果蕓香堿不具備的藥理作用是：

A.腺體分泌增加B.心率減慢C.眼內(nèi)壓減少D罔腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮

8.毛果蕓香堿選擇激動的受體是:

A.a受體B.Nn受體C.M受體D.B受體E.Nm受體

9.乙酰膽堿的作用機(jī)制是：

直接激動受體直接激動受體直接激動*受體

A.MB.NnC.

D.直接激動M、％受體E.直接激動M、％、Nm受體

10.急性腎功效衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量

A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素

11.青霉素過敏性休克時(shí)，首選何藥搶救？

A.糖皮紙激素B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.ISOE.抗組胺藥

12.異丙腎上腺素不具備下列哪種臨床用途？

A.上消化道出血B.心臟驟停C.支氣管哮喘D.房室傳導(dǎo)阻滯E.抗休克

13.下列對腎及腸系膜血管擴(kuò)張作用最強(qiáng)的是

A.NAB.ISOC.麻黃做D.DAE.AD

14新斯的明作用最強(qiáng)的是

A.興奮骨骼肌B.減慢心率C.抑制腺體分泌D.興奮膀胱平滑肌E.興奮胃腸平滑肌

15中度有機(jī)磷酸酯類中毒的解救藥物是

A.尼可剎米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE.去甲腎上腺素

16毛果蕓香堿重要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯E眼底檢查

17琥珀膽堿不具備哪種特性？

A肌松作用時(shí)間短，并常先出現(xiàn)短時(shí)的束顫B連續(xù)用藥可產(chǎn)生迅速耐受性

C抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D屬非除極化型肌松藥

E可使血鉀升高

188受體阻斷藥的藥理作用不包括

A.增加呼吸道阻力B.減慢心率C.減少血壓D.抑制腎素分泌

E.增強(qiáng)交感神經(jīng)興奮引起的脂肪分解

19.普奈洛爾不可用于

A.甲狀腺功效亢進(jìn)B.心絞痛C.心肌梗塞D.高血壓E.支氣管哮喘

20.治療外周血管痙攣性疾病的藥物是

A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.酚妥拉明D.異內(nèi)腎上腺素E.普蔡洛爾

選擇題答案：1C2C3B4D5D6A7E8C9E10A11C12A

13D14A15D16B17D18E19E20C

二、問答題

1、論述腎上腺素的藥理作用與臨床應(yīng)用

2、毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應(yīng)用

3、B受體阻斷藥的基本藥理作用

第9章膽堿受體阻斷藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.山蔗若堿治療休克的機(jī)制重要是

A.阻斷M受體B.增加心率C.舒張血管D.升高血壓E.興奮中樞

2.小朋友驗(yàn)光配鏡檢查，宜選用

A.去氧腎上腺素B.口塞嗎洛爾C.后馬托品D.阿托品E.托毗卡胺

3.阿托品對眼睛的作用：

A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)疊麻痹B.散瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹

C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣D.可用于開角型青光眼

E.全身用藥對眼睛無影響

4.阿托品不可用于治療:

A.胃腸痙攣B.虹膜炎C.麻醉前給藥D.有機(jī)磷酸酯中毒解救E.小便困難

5.產(chǎn)生競爭性拮抗作用的是:

A阿托品與腎上腺素B間羥胺與麻黃堿C毛果蕓香堿與阿托品

D毛果蕓香堿與去氧腎上腺素E.阿托品與嗎啡

6.與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的是：

A.胃液分泌減少B.尿潴留C.抑制腺體分泌D.擴(kuò)瞳E.加快心率

7.最適合治療重癥肌無力的藥物是：

A.新斯的明B.毒扁豆堿C.阿托品D.筒箭毒堿E.碘解磷定

8.與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的是：

A.松弛平滑肌B.擴(kuò)張血管C.抑制腺體分泌D.擴(kuò)瞳E.加快心率

9.琥珀膽堿過量引起的呼吸麻痹可用下列哪種藥物治療?

A.新斯的明B.煙堿C.尼可剎米D.毒扁豆堿E.以上均無效

10.簡箭毒堿過量引起呼吸抑制，可用哪種藥物解救？

A.新斯的明B.阿托品C.氯化鈣D.毛果蕓香堿E.尼可剎米

選擇題答案：1C2D3A4E5C6A7A8B9E10A

二、問答題：

簡述阿托品的臨床應(yīng)用。

1,解除平滑肌痙享

2,抑制腺體分泌

3,眼科虹膜睫狀體炎；驗(yàn)光配鏡

4,遲緩型心率失常

5,抗休克

6,解救有機(jī)磷酸酯類中毒

第12章鎮(zhèn)定催眠藥和抗驚厥藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.苯二氮卓類的作用機(jī)制是：

A.直接抑制中樞神經(jīng)功效B.增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力

C.作用于GABA受體，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一個新的蛋白質(zhì)而起作用

E.以上都不是

2.地西泮不用于

A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.癲癇連續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉

3.苯巴比妥過量中毒，為了促使其迅速排泄應(yīng)：

A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸取

B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸取

C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸取

D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸取

E.以上均不對

4.臨床上最常用的鎮(zhèn)定催眠藥是：

A.苯二氮卓類B.吩曝嗪類C.巴比妥類D.丁酰苯E.以上都不是

5.鎮(zhèn)定催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是：

A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥E.以上都不是

6.對各型癲癇都有一定作用的苯二氮桌類藥物是：

A.地西泮B.氯氮桌C.三陛侖D,氯硝西泮E.奧沙西泮

7.苯二氮桌類受體的分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)的分布一致？

A.多巴胺B.腦啡肽C.咪晚咻D.丫氨基丁酸E.以上都不是

8.引起病人對巴比妥類藥物成癮的重要原因是：

A.使病人產(chǎn)生欣快感B.能誘導(dǎo)肝藥酶C.抑制肝藥酹

D.停藥后快動眼睡眠時(shí)間延長，夢借增多E.以上都不是

9.地西泮的抗焦慮的作用部位是:

A.大腦皮層B.黑質(zhì)紋狀體C.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D.下丘腦

E.邊緣系統(tǒng)

10.對快波睡眠時(shí)間影響小，成癮較輕的催眠藥是

A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英鈉E.氯丙嗪

選擇題答案：1B2E3C4A5A6A7D8D9E10B

(-)問答題

1.苯二氮卓類藥物引起哪些不良反應(yīng)？

第13章抗癲癇藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.卡馬西平對卜.列哪種疾病無效？

A.三叉神經(jīng)痛B.舌咽神經(jīng)痛C.癲癇小發(fā)作D.癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作

E.癲癇大發(fā)作

2.對各型癲癇都有一定療效的藥物是

A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺D,丙戊酸鈉E.卡馬西平

3.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥

A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.苯巴比妥D.苯妥英鈉E.乙琥胺

4.治療癲癇連續(xù)狀態(tài)首選藥物是

A.氨西泮B.三哇侖C.地西泮D.苯巴比妥E.戊巴比妥

5.能有效地治療瘢癇大發(fā)作而乂無催眠作用的藥物是：

A.地西泮B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡馬西平E.撲米酮

6.癲癇小發(fā)作首選：

A.撲米麗B.卡馬西平C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.苯巴比妥

選擇題答案：1C2D3B4C5D6D

二、問答題：

苯妥英鈉的臨床應(yīng)用

1.抗癲癇；

2.治療外周神經(jīng)痛

3.抗心律失常：室性，尤其是強(qiáng)心甘中毒（苜選）

4.促進(jìn)傷口愈合

5.治療心腦血管疾病

笫工4章抗精神失常藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.抗精神失常藥是指：

A.治療精神活動障礙的藥物B.治療精神分裂癥的藥物C.治療躁狂癥的藥物

D.治療抑郁癥的藥物E.治療焦慮癥的藥物

2.下列哪種藥物能夠用于處理氯丙嗪引起的低血壓？

A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素

3可作為安定麻醉術(shù)成份的藥物是：

A.氟哌咤醇B.氟奮乃靜C.氟哌利多D.氯普唾噸E.五氟利多

4.氯丙嗪在正常人起的作用是：

A.煩躁不安B.情緒高漲C.擔(dān)心失眠D.情感冷淡E.以上都不是

5.氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌？

A.甲狀腺激素B.催乳素C.促腎上腺皮質(zhì)激素D,促性腺激素E.生長激素

6.使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重？

A.帕金森綜合癥B.遲發(fā)性運(yùn)動障礙C.靜坐不能D.體位性低血壓

E.急性肌張力障礙

7.可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是：

A,多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E,美多巴

8.吩嗨嗪類藥物引起椎體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷：

A.中腦-邊緣葉通路DA受體B.結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體

C.黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體D,中腦-皮質(zhì)通路DA受體

E.中樞M膽堿受體

9.碳酸鋰重要用于治療：

A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.焦慮癥E.多動癥

10.氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效？

A,癌癥B.暈動病C,胃腸炎D,嗎啡E.反射病

選擇題答案：1A2D3A4D5B6B7C8C9A10B

第15章阿片類鎮(zhèn)痛藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.嗎啡抑制呼吸的重要原因是

A作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B作用于藍(lán)斑核

C減少呼吸中樞對血液CO2張力的敏感區(qū)D作用于腦干極后區(qū)

E作用于迷走神經(jīng)背核

2.下列屬于阿片受體拮抗藥的是

A.噴他佐辛B.美沙酮C.納洛酮D.芬太尼E.哌替咤

3、嗎啡鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是

A.阻斷腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體B.激動腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體

C.抑制前列腺素合成，減少對致痛物質(zhì)的敏感性D.阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的阿片受體

E.激動中腦蓋前核的阿片受體

4.膽道平滑肌痙攣引起的膽絞痛應(yīng)選用

A.哌替咤B.阿托品C.嗎啡D.嗎啡+哌替咤E.阿托品+哌替噬

5.哌替呢比嗎啡應(yīng)用多的原因是

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)B.對胃腸道有解痙作用C.無成癮

D.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱E.作用維持時(shí)間長

6.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適合用于

A,各種原因引起的急慢性疼痛B.其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的急性銳痛

C.診療末明的急腹癥疼痛D.腦外傷疼痛E.分娩止痛

7.人工冬眠合劑的組成是:

A.哌替咤、氯丙嗪、異丙嗪B.派替咤、嗎啡、異丙嗪

C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪D.哌替咤、芬太尼、異丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

8.嗎啡的中樞作用不包括：

A.鎮(zhèn)痛B.抑制呼吸C.鎮(zhèn)定D.惡心嘔吐E.體位性低血壓

9.因嗎啡具備擴(kuò)張血管.鎮(zhèn)定和抑制呼吸等作用，故可用于治療

A.心源性哮喘B.支氣管哮喘C.肺原性心臟病

D.顱腦損傷致盧頁內(nèi)壓升高E.便秘

10.臨床上用于解救嗎啡類急性中毒引起呼吸抑制的藥物是

A.哌替咤B.噴他佐新C.芬太尼D.曲馬多E.納洛酮

選擇題答案：IC2C3B4E5D6B7A8E9A10E

二、簡答題

1.試述嗎啡的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用

第16章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風(fēng)藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.解熱鎮(zhèn)痛藥共同的作用機(jī)制是：

A.抑制白二烯的生成8.抑制中樞阿片受體C.拘制PG的合成1).直接抑

制中樞E.抑制TXAz的生成

2.有關(guān)阿司匹林不正確的論述是:

A.具備解熱鎮(zhèn)痛作用B.具備抗炎抗風(fēng)濕作用C.小劑量抑制血小板聚集

D.用于中等度疼痛鎮(zhèn)痛E.久用成癮

3.大劑量阿司匹林引起胃出血的重要原因是:

A.直接刺激胃粘膜并抑制PG合成B.抑制凝血過程C.抑制凝血酶

D.抑制血小板聚集E.以上均不是

4.臨床上不用于消炎抗風(fēng)濕作用的藥物是：

A.阿司匹林B.保泰松C.對乙酰氨基酚D.阻噪美辛E.布洛芬

5.能夠抗血栓形成用于缺血性心臟病和心肌梗死的藥物是：

A.消炎痛B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.奈普生

6.感冒發(fā)熱頭痛可用:

A.嗎啡B,阿托品C.哌替咤D.阿司匹林E.可待因

7.下列哪個藥物是選擇性環(huán)氧陋-2抑制劑

A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.撲熱息痛E.塞來昔布

8.不屬于阿斯匹林的不良反應(yīng)是

A.胃腸道反應(yīng)B.溶血性貧血C.凝血障礙D.過敏反應(yīng)E.水楊酸反應(yīng)

9.男，46歲，有胃潰瘍病史。近日發(fā)覺手指關(guān)節(jié)腫脹，疼痛，上午起床后感到指關(guān)節(jié)明顯

僵硬，活動后減輕，經(jīng)化驗(yàn)后確診為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，應(yīng)選用哪種藥物治療

A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、布洛芬D、吧味美辛E、口比羅昔康

10.小劑量阿司匹林用于預(yù)防心肌梗塞的機(jī)制是

A.抑制丘腦下部PG合成B.抑制周圍組織PG合成

C.抑制血小板TXAz合成，預(yù)防血小板聚集

增加血小板合成，預(yù)防血小板聚集增加前列環(huán)素合成

D.TXA2E.PGI2

選擇題答案：1C2E3A4C5B6D7E8B9C10C

二、簡答題

1.簡述aspirin的藥理作用及不良反應(yīng)有哪些？

第17章抗帕金森病

一、單項(xiàng)選擇題

1.左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是：

A.在紋狀體轉(zhuǎn)化為多巴胺，補(bǔ)充其不足B.抑制外周多巴脫竣酶

C.直接激動多巴胺受體D.阻斷中樞膽堿受體E.興奮中樞NA受體

2.卡比多巴輔助左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是

A.激動多巴胺受體B.阻斷膽堿受體

C.抑制外周多巴脫叛酶活性D.促進(jìn)黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元釋放多巴胺

E.以上都不是

3,下列藥物單用抗帕金森病無效的是:

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.濱隱亭E.苯海索

4.澳隱亭治療帕金森病的機(jī)制是

A.激動黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體B.阻斷中樞膽堿受體

C.抑制外周多巴脫粉酶活性D.激動中樞組胺受體

E.補(bǔ)充紋狀體多巴胺的不足

選擇題答案：1A2C3B4A

第19章腎素一血管擔(dān)心素系統(tǒng)抑制藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.如卜有關(guān)ACEI降壓作用特點(diǎn)描述錯誤的是

A.降壓時(shí)伴反射性心率增快B.對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響C.改進(jìn)血管重構(gòu)，預(yù)防動脈粥樣

硬化I).降壓無耐受性E.對心臟、腎臟有保護(hù)作用

2.ACEI不良反應(yīng)發(fā)生率較高的是

A.肝炎B.低血鉀C.粒細(xì)胞缺乏癥D.刺激性干咳E.味覺缺失

3.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的藥理作用錯誤的是

A.減少血管擔(dān)心素II的生成B.減少血管阻力C.抑制心肌肥厚D.增加緩激肽的降解E.減少

室壁肌張力和舒張末期壓力

4.卡托普利禁用于雙側(cè)腎動脈狹窄患者重要是因?yàn)?/p>

A.降壓作用使腎臟灌注壓過低而使腎小球?yàn)V過率減少B.抑制血管擔(dān)心素II收縮腎出球小動

脈而使腎小球?yàn)V過率減少C.易發(fā)生血管神經(jīng)性水腫D.易引起高鉀血癥E.卡托普利從腎臟排

泄減慢引起嚴(yán)重不良反應(yīng)

5.口服易受食物影響，消化道吸取減少，宜飯前l(fā)h服用的是

A.卡托普利B.依拉普利C.雷米普利D.賴諾普利E.培睬普利

6.ACEI長期降壓作用重要與何種原因有關(guān)

A.抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放B.抑制局部組織中血管擔(dān)心素轉(zhuǎn)化醒C.抑制循環(huán)中血管擔(dān)心索

轉(zhuǎn)化酶D.清除自由基，增加NOE.減少緩激肽的降解

7.屬AZ受體阻斷藥

A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾

8.AR受體阻斷藥與ACEI比較，藥理作用差異描述錯誤的是

A.ACE抑制藥對非ACE途徑生成的Angll無作用B.AT,受體阻斷藥對腎素一血管擔(dān)心素系統(tǒng)

的阻斷作用較完全C.ACE抑制藥尚可抑制激肽酶II,增加緩激肽的擴(kuò)血管效應(yīng)I).AL受體阻

斷藥升高AngII水平，后者激動未被阻斷的ATI受體對心血管系統(tǒng)不利E.A「受體阻斷藥

引起干咳的不良反應(yīng)比ACE抑制藥少

9.有關(guān)ACEI與A”受體拮抗藥用于慢性充血性心力衰竭正確的是

A.ACEI比AT,受體拮抗藥更徹底阻斷了血管擔(dān)心素II的作用B.ACEI長期用于慢性充血性心

力衰竭比AZ受體拮抗藥療效好C.二者都可引起咳嗽的不良反應(yīng)D.二者不能夠合用E.ACEI

出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，不能用AL受體拮抗藥替代

10.不能用于充血性心力衰竭

A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾

選擇題答案：1A2D3D4B5A6B7A8D9B10A

第20章抗高血壓藥

一、單項(xiàng)選擇題

1.高血壓危象的患者宜選用卜列哪一藥物？

A.利血平B.硝普鈉C.氫氯嗨嗪D.普蔡洛爾E.可樂定

2.高血壓伴冠心病患者不宜選用

A.利血平B.席屈嗪C.氫氯嘎嗪D.甲基多巴E.普奈洛爾

3.利尿藥早期降血壓的機(jī)制是

A.減少血管對縮血管劑的反應(yīng)性B.增加血管對擴(kuò)血管劑的反應(yīng)性

C.減少動脈壁細(xì)胞內(nèi)Na+的含量D.排鈉利尿,減少胞外液和血容量

E.以上都不是

4.遇光易破環(huán)，應(yīng)用前需新鮮配制的降壓藥是

A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.氫氯口塞嗪E.維拉帕米

5.可兼治腦血管病的抗高血壓藥是

A.維拉帕米B.尼莫地平C.尼群地平D.硝苯地平E.地爾硫卓

6.因降壓作用弱,不良反應(yīng)多而少用的抗高血壓藥是

A.卡托普利B.利血平C.普蔡洛爾D.可樂定E.哌喋嗪

7.高血壓危象伴急性心肌梗塞或左室功效衰竭的嚴(yán)重高血壓者宜選用

A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.硝苯地平E.維拉帕米

8.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥是

A.利血平B.甲基多巴C.呱乙咤D.可樂定E/比那地爾

9.莫索尼定的重要降血壓機(jī)制是

A.激動延腦孤束核a2受體B.激動延腦腹外側(cè)嘴部li-咪喋咻受體

C.激動外周突觸前膜的a2受體D.阻斷延腦腹外側(cè)嘴部k-咪哇咻受體

E.阻斷延腦孤束核a2受體

10.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢的降壓藥是

A.利血平B.陰屈嗪C.哌陛嗪D.尼群地平E.拉貝洛爾

選擇題答案：1B2B3D4B5B6B7B8D9B10A

二、問答題

1.抗高血壓藥物的分類和代表藥

第21章鈣通道阻滯藥

1.L型鈣通道的重要功效單位是

A.a1亞單位B.a2亞單位C.6亞單位D.丫亞單位E.B亞單位

2.屬于二氫毗咤類的鈣拮抗藥是

A.硝苯地平B.地爾硫C.維拉帕米D.氟桂嗪E.普尼拉明

3.選擇性鈣拮抗藥是

A.硝苯地平B.氟桂嗪C.哌克昔林D.普尼拉明E.桂利嗪

4.下列藥物中對腦血管有選擇性擴(kuò)張作用的是

A.硝苯地平B.尼群地平C.非洛地平D.尼索地平E.尼莫地平

5.下列藥物中對心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的是

A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.地爾硫E.維拉帕米

6.維拉帕米禁用于卜.列哪種患者？

A.心房纖顫B.心房撲動C.室性心律失常D.房室傳導(dǎo)阻滯E.心肌缺血

7.維拉帕米對下列哪種心律失常的療效最佳？

A.房室傳導(dǎo)阻滯B.室性早搏C.強(qiáng)心音中毒所致心律失常

D.室性心動過速E.陣發(fā)性室上性心動過速

8.有關(guān)硝苯地平的論述，錯誤的是

A.屬選擇性鈣拮抗藥B.對離體心臟有負(fù)性心力作用

C.擴(kuò)張血管，可用于高血壓D.對離體心臟有負(fù)性頻率作用

E.治療竇性心動過速效果好

9.下列有關(guān)硝苯地平的論述，哪項(xiàng)是錯誤的？

A.可用于治療高血壓B.可用于治療心絞痛

C.可用于治療心律失常D.口服吸取較完全

E.選擇性阻滯心臟、血管平滑肌的鈣通道

10.下列哪項(xiàng)是鈣拮抗藥所不具備的作用？

A.減少血管去甲腎上腺素含B.減少心肌收縮力

C減少血壓D.減慢心率

E.擴(kuò)張血管

選擇題答案：1A2A3A4E5E6D7E8E9C10A

二、問答題

1.論述鈣通道阻滯藥的藥理作用

第22章抗心律失常藥

1.治療陣發(fā)性室上性心助過速的最佳藥物是

A.維拉帕米B.奎尼丁C.苯妥英鈉D.普魯卡因胺E.利多卡因

2.有關(guān)普蔡洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項(xiàng)是錯誤的

A.阻斷3受體B.明顯減少浦氏纖維的自律性C.與強(qiáng)心背合用治療房顫效果好【）.高濃

度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度E.不宜用于室性心律失常

3.適度阻斷鈉離子通道的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁B.普蔡洛爾C利多卡因D.胺碘酮E.維拉帕米

4.阻斷鈣離子通道的抗心律失常藥物是

A.維拉帕米B.奎尼丁C.利多卡因D.胺碘酮E.普奈洛爾

5.對急性心肌梗死引起的心室顫動應(yīng)首選

A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.普蔡洛爾D.胺碘酮E.利多卡因

6.治療強(qiáng)心背中毒引起的迅速性心律失常的最佳藥物是

A.奎尼丁B.普奈洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.苯妥英鈉

7.禁用于預(yù)激綜合征的藥物是

A.普蔡洛爾B.奎尼丁C.胺碘酮D.索他洛爾E.維拉帕米

8.奎尼丁重要用于

A.室上性迅速性心律失常B.傳導(dǎo)阻滯C.房室交界區(qū)性心律失常

D.洋地黃中毒性心律失常E.心動過緩

9.可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是

A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英鈉I).普奈洛爾E.維拉帕米

10.能引起金雞納反應(yīng)的藥物是

A.利多卡因B.胺碘酮C.普魯卡因胺D.敘卡尼E.奎尼丁

選擇題答案：1A2E3A4A5E6E7E8A9B10E

第23章抗心絞痛藥

1.抗心絞痛藥的重要藥理作用是：

A.減少心肌氧耗B.增加心內(nèi)膜下層心肌的血供C增加心肌缺血區(qū)血供

D.增加心肌氧供E.以上均是

2,下列哪項(xiàng)不是硝酸甘油抗心絞痛的作用機(jī)制:

A.減少室壁張力B.減慢心率C.減少前后負(fù)荷

D.增加缺血區(qū)的供血E.擴(kuò)張心外膜血管與側(cè)枝血管

3.硝酸酯類藥物的連續(xù)、重復(fù)和大劑量應(yīng)用時(shí)輕易產(chǎn)生：

A.成癮性B.軀體依賴C.過敏反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E,耐受性

4.硝酸甘油用于治療心絞痛急性發(fā)作最常用的給藥方式是：

A.舌下含服B.肌肉注射C.皮下注射D.口服E.霧化吸入

5.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是：

A.阻斷B受體B,阻斷a受體C.促進(jìn)前列環(huán)素生成

D.釋放一氧化氮E.阻滯Ca?+通道

6.治療變異型心絞痛的首選藥物是：

A.強(qiáng)心背B.硝苯地平C.普蔡洛爾D.維拉帕米E,尼莫地平

7.用于變異型心絞痛時(shí)輕易使冠狀動脈收縮的藥物是：

A.硝酸甘油B.硝去地平C.普萊洛爾D.維拉帕米E.硝酸異山梨酯

8.普奈洛爾與硝酸甘油聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛，后者可取消前者的哪項(xiàng)不良反應(yīng)：

A.心收縮力增加，心率減慢B.心室容積增大，射血時(shí)間延長，增加耗氧

C.心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，減少耗氧D.擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供

E.擴(kuò)張動脈，減少后負(fù)荷

9.抗心絞痛藥的抗心絞痛共性是

A.縮短射血時(shí)間B.減慢心率

C.抑制心肌收縮力D.減少心室容積

E.減少心肌耗氧量

10.硝苯地平治療變異型心絞痛的作用機(jī)制

A.心肌收縮力下降B.心率減慢C.解除冠脈痙攣

D.減少心臟前后負(fù)荷E.保護(hù)心肌細(xì)胞

選擇題答案：IE2B3E4A5D6B7C8B9E10C

二、問答題：

1.試述硝酸甘油抗心絞痛的藥理作用。

第24章抗動脈粥樣硬化

1.他汀類藥物減少血漿膽固醉的重要機(jī)制是：

A.抑制腸道吸取膽固醇B.激化過氧化物的增殖激化受體a

C.抑制HMG-CoA還原酶活性D.激化過氧化物酶增殖激化受體y

E.增強(qiáng)HMG-CoA還原酎活性

2.能變化脂蛋白組成，使高密度脂蛋白增高的藥物是：

A.普羅?？糂.考來烯胺C.苯扎貝特D.亞油酸匕氯貝丁酯

3.具備降血脂及抗氧化作用的藥物是：

A.美伐他汀B.煙酸C.非諾貝特D.普羅布考E.吉非貝齊

4.長期應(yīng)用可引起脂溶性維生素缺乏的藥物是:

A.考來烯胺B.煙酸C.辛伐他汀D.亞油酸E.苯扎貝特

5.下列哪種藥物具備抗LDL氧化修飾作用：

A.普羅布考B.美伐他汀C樂伐他汀D.氯貝丁酯E.煙酸

6.氟貝特的不良反應(yīng)中哪?項(xiàng)是錯誤的：

A.皮膚潮紅B.皮疹、脫發(fā)C.視力含糊D.血象異常E.腹脹、腹瀉、惡心、乏力

7.能降LDL也降HDL的藥物是：

A.煙酸B.普羅布考C.塞伐他汀D.非諾貝特E.考來替泊

8.苯氧酸類對下列哪一型高脂血癥效果最佳：

AJB型B.N型C.家族性IH型D.II型E.V型

9.下列哪種藥物可激活肝臟中的F-2羥化酶：

A.考來烯胺B.煙酸C.普羅布考D.樂伐他汀E.以上都不是

10.普羅布考的藥理作用不包括：

A.減少TC（總膽固醇）B.減少LDL-CC.減少VLDLD.抗氧化作用E.減少HDL-C

選擇題答案：IC2C3D4A5A6A7B8C

9A10C

二、問答題

1.抗動脈粥樣硬化藥的分類及重要代表藥有哪些？

2.俄述他汀類藥物減少血漿膽固醇的重要機(jī)制。

第25章利尿藥

1.急性腎衰病人出現(xiàn)少尿，應(yīng)首選

A.氫氯噬嗪B.吠塞米C.氫氯噬嗪與螺內(nèi)酯合用D.螺內(nèi)幅E.以上均可

2.能抑制尿液的稀釋和濃縮過程，并具備強(qiáng)大利尿作用的藥物是

A.吠塞米B.氫氯睡嗪C.高滲葡萄糖

D.螺內(nèi)酯E.甘露醇

3.慢性心功效不全者禁用:

A吠塞米B氫氯嘎嗪C螺內(nèi)酯D乙酰嗖胺E甘露醇

4.可用于高血壓長期治療的利尿藥

A吠塞米B氫氯噫嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶咤E甘露醇

5.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選:

A吠塞米B氫氯噬嗪C螺內(nèi)酯D乙酰嗖胺E氯儆酮

6.充血性心力衰竭伴頑固性水腫患者可選用:

A乙酰哇胺B氫氯睡嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶咤E甘露醉

7.使用氫氯噬嗪時(shí)加用螺內(nèi)酯的重要目標(biāo)

A.延長氫氯嘎嗪的作用時(shí)間B.增強(qiáng)利尿作用C,反抗氫氯曝嗪的升血糖作用

D.反抗氫氯噬嗪的低血鉀E.反抗氫氯噬嗪升高血尿酸的作用

8.下列哪種利尿藥與氨基忒類抗生素合用會增加耳毒性

A.陜?nèi)譈.氫氯曝嗪C.螺內(nèi)酯D.苯蝶咤E.阿米洛利

9.有關(guān)利尿藥作用部位的論述，錯誤的是

A.映塞米作用于髓林升枝粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端

B.氫氯睡嗪作用于遠(yuǎn)曲小管近端C.托拉塞米作用于髓伴升枝粗段曲小管遠(yuǎn)端

D.氨苯蝶咤作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管E.乙酰哇胺作用于近曲小管

10.嗥嗪類利尿藥，下列論述錯誤的是

A.痛風(fēng)患者慎用B,糖尿病患者慎用C.可引起低血鈣

D.能夠去低血鉀E.可引起高脂血癥

選擇題答案：IB2A3E4B5A6C7D8A9A10C

二、問答題

1.試述利尿藥的分類及其代表性藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)

第26章治療心力衰竭的藥物

I.強(qiáng)心成正性肌力作用特點(diǎn)中不包括

A.直接作用B.使心肌收縮增強(qiáng)而靈敏C.提升心臟做功效率，心輸出量增加D.使正常

心