2025年國際貿易商品檢驗協(xié)議本協(xié)議由以下各方于2025年簽署：一方為[成員方A全稱]，其合法代表系[姓名]，職務為[職務]，住所/地址為[地址]（以下簡稱“成員方A”或“一方”）；另一方為[成員方B全稱]，其合法代表系[姓名]，職務為[職務]，住所/地址為[地址]（以下簡稱“成員方B”或“另一方”）。（以下可根據需要添加更多締約方）鑒于各締約方希望促進本協(xié)議各成員方之間國際貿易的順利發(fā)展，提升商品檢驗的效率、透明度和互認程度，保障國際貿易各方合法權益，根據世界貿易組織（WTO）協(xié)定及相關國際標準，經友好協(xié)商，達成協(xié)議如下：第一條適用范圍與定義1.1本協(xié)議適用于各締約方之間進行的國際貿易活動中涉及的商品檢驗活動。1.2本協(xié)議適用于所有類型的商品，但特定豁免商品（如軍事物資、涉及國家核心機密的商品等）可由各締約方另行規(guī)定。1.3本協(xié)議適用于由各締約方授權或認可的檢驗機構執(zhí)行的商品檢驗活動，包括但不限于裝運前檢驗、裝運時檢驗、抵達檢驗及過程檢驗。1.4本協(xié)議下列術語具有以下含義：（1）“商品檢驗”指為確定商品是否符合相關技術法規(guī)、標準或檢驗要求而進行的檢查、測試、評估等活動。（2）“合格評定”指為了證明產品、過程或體系符合相關要求而進行的全部活動。（3）“檢驗機構”指根據本協(xié)議規(guī)定或各締約方法律法規(guī)授權，負責執(zhí)行商品檢驗任務的機構。（4）“檢驗程序”指檢驗機構執(zhí)行商品檢驗活動所遵循的步驟、方法和要求。（5）“技術法規(guī)”指規(guī)定產品特性或生產方法，旨在保障人體健康或安全、保護環(huán)境，或為滿足特定技術要求而制定的法規(guī)或法令。（6）“標準”指由公認機構批準的、非強制性的，為通用或重復性用途而制定的產品、過程或服務的規(guī)則、指南或特性文件。（7）“檢驗證書/報告”指由檢驗機構出具的，證明商品經過檢驗及檢驗結果的書面文件。（8）“裝運前檢驗”（PPT）指在貨物裝運前由檢驗機構進行的檢驗活動。第二條檢驗機構及其職責2.1各締約方應確保其授權或認可的檢驗機構具備履行商品檢驗職責所需的技術能力、合格人員和必要的設施設備。2.2檢驗機構應獨立于相關利益方，確保檢驗活動的公正性和客觀性。2.3檢驗機構的主要職責包括：（1）按照本協(xié)議及各締約方法律法規(guī)規(guī)定的程序和標準進行商品檢驗。（2）制定并實施科學、合理的抽樣方案。（3）使用具有資質的檢驗方法和設備進行測試。（4）準確記錄檢驗過程和結果，并出具檢驗證書/報告。（5）對檢驗過程中獲得的商業(yè)信息予以保密。（6）配合各締約方的監(jiān)管和監(jiān)督。（7）處理與檢驗相關的申訴。第三條檢驗程序與標準3.1所有商品檢驗活動應依據各締約方公開的技術法規(guī)、標準或本協(xié)議規(guī)定的特定要求進行。3.2各締約方應積極采用國際通行的檢驗方法和標準，鼓勵在國際標準化組織（ISO）、國際電工委員會（IEC）等國際組織制定的標準基礎上制定本國的標準。3.3檢驗程序應明確、規(guī)范，包括檢驗申請、現場檢驗、抽樣、樣品處理與運輸、測試、結果判定、證書/報告簽發(fā)等環(huán)節(jié)。3.4各締約方應確保其檢驗機構在執(zhí)行檢驗時遵守統(tǒng)一的程序要求，保證檢驗結果的一致性和可比性。3.5各締約方應設定合理的檢驗時限，避免無謂地拖延貿易進程。第四條檢驗證書與信息交換4.1檢驗證書/報告應包含必要的詳細信息，如商品名稱、規(guī)格型號、數量、批次、檢驗項目、檢驗結果、檢驗結論、檢驗機構信息及簽發(fā)日期等。具體格式由各締約方協(xié)商確定或遵循國際通行做法。4.2各締約方應建立或促進建立有效的信息交換機制，鼓勵采用電子數據交換（EDI）等方式，實現檢驗信息的快速、準確傳輸。4.3各締約方應共享其公開的技術法規(guī)、標準、檢驗程序及收費信息，并提供咨詢渠道。第五條裝運前檢驗（PPT）管理5.1對于來自特定發(fā)展中國家（若適用）或屬于大宗商品、初級產品的國際貿易，各締約方應在協(xié)商一致的基礎上，對裝運前檢驗進行管理。5.2執(zhí)行PPT的檢驗機構應由貨物出口方（若適用）或各締約方法律規(guī)定的機構選擇，并應具備本協(xié)議第二條規(guī)定的基本資質。5.3PPT的程序應包括申請審核、檢驗實施、報告出具、費用結算及爭議處理等環(huán)節(jié)，應確保其效率、透明和費用合理。5.4各締約方應避免對PPT進行不必要的拖延或濫用，確保其作為促進貿易和保障合規(guī)的手段。第六條技術法規(guī)與標準的協(xié)調6.1各締約方在制定和實施技術法規(guī)、標準時，應盡可能采用國際標準，減少不必要的貿易技術壁壘。6.2各締約方應確保其技術法規(guī)和標準的信息及時、無歧視地公開，并接受其他締約方的合理查詢。6.3各締約方應確保其合格評定程序是科學、公正且不具歧視性的，并允許產品基于另一締約方的合格評定結果進行互認。第七條透明度與可預測性7.1各締約方應確保其關于商品檢驗的技術法規(guī)、標準、程序、收費、授權檢驗機構名單等信息公開透明，并保持穩(wěn)定性。7.2各締約方應在其官方出版物或指定網站上公布相關法律法規(guī)和程序，確保貿易商能夠便捷地獲取信息。7.3檢驗機構應按照公開的程序進行操作，其檢驗決定應有明確依據，便于理解和申訴。第八條申訴與爭端解決8.1各締約方應建立國內申訴機制，允許貿易商對檢驗機構的決定提出申訴，并確保申訴得到及時、公正的處理。8.2當貿易商或檢驗機構認為另一締約方的行為違反本協(xié)議規(guī)定時，可通過外交渠道進行磋商。8.3若磋商未能解決爭端，相關方可以根據雙方同意的程序進行仲裁或提交至國際法院等國際爭端解決機構。第九條協(xié)議的實施、監(jiān)督與修訂9.1各締約方應確保本協(xié)議的規(guī)定在其國內法律體系中得到有效實施。9.2各締約方應定期向一個指定的協(xié)調機構（若設立）或通過其他協(xié)商機制，報告本協(xié)議的實施情況和相關經驗。9.3本協(xié)議將定期（如每五年）進行審議，以評估其有效性并根據需要做出修訂。修訂提案需由至少三分之二締約方提出，并經所有締約方同意通過。第十條特殊考慮與例外10.1各締約方理解并尊重發(fā)展中國家在技術能力、資金資源等方面存在的差異，應在實施本協(xié)議時給予發(fā)展中國家必要的特殊與差別待遇，如技術援助、能力建設支持及合理的過渡期安排。10.2各締約方在維護國家安全、公共秩序、公共衛(wèi)生或安全、環(huán)境保護等領域的合法利益需要采取與本協(xié)議規(guī)定不一致的措施時，應確保其措施符合國際法相關規(guī)定，并通知其他締約方。第十一條生效與期限11.1本協(xié)議自所有締約方完成國內批準程序并書面通知指定機構之日起生效。11.2本協(xié)議有效期初為五年，之后每五年自動續(xù)延，除非有締約方在期滿前一年書面提出終止意向。第十二條通知12.1本協(xié)議所有通知均應通過官方渠道送達至本協(xié)議第十三條規(guī)定的地址。第十三條保存與登記13.1本協(xié)議