202XLOGO抽血護(hù)理中的標(biāo)本管理及常見錯(cuò)誤分析演講人2025-12-04標(biāo)本管理的基本原則01標(biāo)本管理的持續(xù)改進(jìn)02常見錯(cuò)誤分析及預(yù)防措施03總結(jié)與展望04目錄抽血護(hù)理中的標(biāo)本管理及常見錯(cuò)誤分析概述抽血護(hù)理是臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中至關(guān)重要的一環(huán)，其標(biāo)本管理的規(guī)范性直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，進(jìn)而關(guān)系到臨床診斷和治療的科學(xué)決策。標(biāo)本管理涉及從患者采血到實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的整個(gè)流程，任何環(huán)節(jié)的疏漏都可能導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果偏差甚至錯(cuò)誤，對(duì)患者健康造成潛在危害。作為抽血護(hù)理工作者，我們必須深刻理解標(biāo)本管理的核心要求，掌握常見錯(cuò)誤的預(yù)防措施，不斷提升專業(yè)素養(yǎng)和操作技能。本課件將系統(tǒng)闡述抽血護(hù)理中標(biāo)本管理的規(guī)范流程、關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)，并深入剖析常見錯(cuò)誤及其改進(jìn)策略，旨在為臨床實(shí)踐提供系統(tǒng)指導(dǎo)。標(biāo)本管理的重要性不言而喻。在筆者多年的臨床實(shí)踐觀察中，發(fā)現(xiàn)許多檢驗(yàn)結(jié)果爭(zhēng)議的背后，往往隱藏著標(biāo)本采集或處理過程中的不規(guī)范操作。例如，某次為一位高血壓患者抽血檢測(cè)腎功能指標(biāo)，因采血時(shí)患者處于劇烈運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果肌酐水平顯著升高，誤診為急性腎功能衰竭。經(jīng)核實(shí)發(fā)現(xiàn)，標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備不足是導(dǎo)致誤差的關(guān)鍵因素。這一案例深刻警示我們，規(guī)范的標(biāo)本管理不僅關(guān)乎檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，更直接關(guān)系到患者診療安全。01標(biāo)本管理的基本原則標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備工作規(guī)范的標(biāo)本采集前準(zhǔn)備是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)指南，標(biāo)本采集前準(zhǔn)備工作主要包括患者狀態(tài)評(píng)估、信息核對(duì)、標(biāo)本標(biāo)簽填寫和采血環(huán)境準(zhǔn)備四個(gè)方面。標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備工作患者狀態(tài)評(píng)估患者的生理和心理狀態(tài)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有顯著影響。在筆者所在醫(yī)院，我們建立了詳細(xì)的采血前患者狀態(tài)評(píng)估表，包括：-生理狀態(tài)：評(píng)估患者是否處于空腹?fàn)顟B(tài)（空腹時(shí)間通常為8-12小時(shí)），是否剛進(jìn)行過劇烈運(yùn)動(dòng)（建議采血前避免劇烈運(yùn)動(dòng)至少30分鐘），是否服用過可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的藥物（如咖啡因、酒精等）-心理狀態(tài)：部分患者因緊張可能導(dǎo)致血管收縮，影響采血效果。對(duì)此，我們采用溫和溝通和適當(dāng)安撫，確?；颊叻潘膳浜?特殊人群：對(duì)老年人、兒童等特殊患者，需特別注意采血部位的選擇和操作力度標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備工作信息核對(duì)嚴(yán)格核對(duì)患者身份信息是防止標(biāo)本錯(cuò)誤的關(guān)鍵措施。根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）和我國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，我們建立了"三查七對(duì)"制度：標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備工作-三查：查對(duì)患者姓名、性別、年齡等基本信息-七對(duì)：對(duì)姓名、性別、床號(hào)、住院號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)本類型、采集時(shí)間等關(guān)鍵信息進(jìn)行核對(duì)每次采血前，護(hù)士必須通過掃描患者腕帶或核對(duì)條形碼的方式確認(rèn)身份，杜絕因信息錯(cuò)誤導(dǎo)致的標(biāo)本混淆標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備工作標(biāo)本標(biāo)簽填寫01020304標(biāo)本標(biāo)簽的正確填寫直接影響后續(xù)標(biāo)本追蹤和結(jié)果發(fā)放。標(biāo)簽填寫需遵循以下原則：01-完整性：包括患者全名、住院號(hào)/門診號(hào)、采集時(shí)間、檢驗(yàn)項(xiàng)目等關(guān)鍵信息03-及時(shí)性：采血時(shí)立即填寫標(biāo)簽，避免標(biāo)本與標(biāo)簽分離02-清晰性：字跡工整，避免涂改；條形碼與患者身份必須完全一致04標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備工作采血環(huán)境準(zhǔn)備-溫度適宜：避免溫度劇烈波動(dòng)影響某些檢驗(yàn)項(xiàng)目-清潔衛(wèi)生：采血區(qū)域每日消毒，保持無(wú)塵無(wú)污染-光線充足：確保操作清晰，避免因光線不足導(dǎo)致操作失誤良好的采血環(huán)境是標(biāo)本質(zhì)量的基本保障。理想的采血環(huán)境應(yīng)滿足：標(biāo)本采集過程中的質(zhì)量控制標(biāo)本采集是標(biāo)本管理的核心環(huán)節(jié)，其質(zhì)量直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)筆者的臨床經(jīng)驗(yàn)，規(guī)范的操作流程和嚴(yán)格的質(zhì)控措施是確保標(biāo)本質(zhì)量的關(guān)鍵。標(biāo)本采集過程中的質(zhì)量控制采血部位的選擇1不同檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)采血部位有不同要求。根據(jù)《臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化指南》，常見采血部位選擇原則如下：2-靜脈血：前臂內(nèi)側(cè)靜脈（肘正中靜脈）為首選，其次為橈靜脈、尺靜脈4-兒童采血：選擇足背靜脈或頭皮靜脈，避免影響肢體發(fā)育3-特殊項(xiàng)目：血脂檢測(cè)建議采集空腹肘正中靜脈血；血?dú)夥治鲂璨杉瘎?dòng)脈血（通常為橈動(dòng)脈）標(biāo)本采集過程中的質(zhì)量控制采血工具的選擇與消毒采血工具的選擇直接影響標(biāo)本污染風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)筆者的實(shí)踐，應(yīng)遵循以下原則：-注射器：優(yōu)先使用一次性注射器，避免反復(fù)使用導(dǎo)致的交叉污染-針頭規(guī)格：根據(jù)血管狀況選擇合適規(guī)格的針頭，一般成年人為18-21G，兒童為22-24G-消毒劑：使用70%-75%酒精進(jìn)行皮膚消毒，避免使用含碘消毒劑（可能影響某些檢驗(yàn)結(jié)果）標(biāo)本采集過程中的質(zhì)量控制采血量的控制-凝血功能：2-3mL-血常規(guī)：1-2mL-常規(guī)生化項(xiàng)目：3-5mL過量采集可能導(dǎo)致標(biāo)本凝集或某些成分稀釋，影響檢驗(yàn)結(jié)果不同檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)標(biāo)本量有明確要求。根據(jù)《臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，常見項(xiàng)目參考用量：標(biāo)本采集過程中的質(zhì)量控制抗凝劑的選擇與混勻-檸檬酸鈉：適用于凝血功能檢測(cè)，濃度必須準(zhǔn)確3124抗凝劑的選擇直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)筆者的經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)遵循以下原則：-肝素：適用于血?dú)夥治?、凝血功能檢測(cè)等-EDTA：適用于血常規(guī)檢測(cè)，需充分混勻避免血小板聚集標(biāo)本采集過程中的質(zhì)量控制采血速度與按壓213采血速度和采血后按壓方式對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有顯著影響。根據(jù)筆者的實(shí)踐，應(yīng)：-緩慢進(jìn)針：避免組織損傷導(dǎo)致抗凝血溶血-充分混勻：采血后立即混勻抗凝管，避免產(chǎn)生氣泡4-正確按壓：采血后用無(wú)菌棉簽按壓穿刺點(diǎn)10-15分鐘，避免淤青影響某些檢驗(yàn)結(jié)果標(biāo)本采集后的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存標(biāo)本采集后的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存是標(biāo)本管理的重要環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)筆者的臨床觀察，不當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)運(yùn)和保存是導(dǎo)致檢驗(yàn)誤差的主要原因之一。標(biāo)本采集后的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)原則標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)必須遵循"及時(shí)、安全、避光"原則。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液標(biāo)本采集與運(yùn)送指南》，具體要求：1-及時(shí)性：采血后應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室（一般不超過2小時(shí)）2-安全性：使用專用標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)箱，避免跌落、擠壓3-避光性：某些檢驗(yàn)項(xiàng)目（如血清素）需避光保存4標(biāo)本采集后的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存標(biāo)本保存條件不同檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)保存條件有不同要求。根據(jù)筆者的經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)：01-溫度控制：血清標(biāo)本室溫保存（一般2-8℃）；全血標(biāo)本需冷藏（2-6℃）02-時(shí)間限制：血清標(biāo)本建議在采血后2小時(shí)內(nèi)分離，4小時(shí)內(nèi)檢測(cè)；全血標(biāo)本應(yīng)立即分離血漿03-特殊項(xiàng)目：脂血標(biāo)本需避光保存；血?dú)鈽?biāo)本需立即檢測(cè)04標(biāo)本采集后的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存標(biāo)本交接規(guī)范標(biāo)本交接是防止標(biāo)本錯(cuò)誤的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)筆者的實(shí)踐，應(yīng)：-雙核對(duì)：采血護(hù)士與實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員雙方核對(duì)標(biāo)本信息-電子記錄：使用電子系統(tǒng)記錄標(biāo)本采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、檢測(cè)全過程-異常報(bào)告：發(fā)現(xiàn)標(biāo)本異常立即報(bào)告并記錄02常見錯(cuò)誤分析及預(yù)防措施身份識(shí)別錯(cuò)誤身份識(shí)別錯(cuò)誤是標(biāo)本管理中最常見也是最危險(xiǎn)的錯(cuò)誤之一。根據(jù)美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師協(xié)會(huì)（ASHP）統(tǒng)計(jì)，身份識(shí)別錯(cuò)誤導(dǎo)致的標(biāo)本混淆占所有標(biāo)本錯(cuò)誤的45%。在筆者所在醫(yī)院，我們通過以下措施有效降低了此類風(fēng)險(xiǎn)：身份識(shí)別錯(cuò)誤雙重身份確認(rèn)采用"患者腕帶+條形碼掃描"的雙重確認(rèn)機(jī)制，確保標(biāo)本身份與患者完全一致。對(duì)意識(shí)不清或無(wú)法配合的患者，增加家屬確認(rèn)環(huán)節(jié)。身份識(shí)別錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)化操作流程1制定詳細(xì)的身份識(shí)別操作流程，包括：2-采血前核對(duì)患者身份3-采血時(shí)掃描患者腕帶條形碼4-標(biāo)本標(biāo)簽與患者身份同步掃描身份識(shí)別錯(cuò)誤異常情況處理對(duì)無(wú)法掃描條形碼或身份信息缺失的患者，立即停止采血并報(bào)告主管醫(yī)生，必要時(shí)通過身份證、病歷等進(jìn)行二次確認(rèn)。標(biāo)本采集錯(cuò)誤標(biāo)本采集錯(cuò)誤包括采血部位不當(dāng)、采血量不足或過量、抗凝劑使用錯(cuò)誤等。根據(jù)筆者多年的臨床觀察，這些錯(cuò)誤占所有標(biāo)本錯(cuò)誤的30%。以下是具體分析及預(yù)防措施：標(biāo)本采集錯(cuò)誤采血部位不當(dāng)1243-錯(cuò)誤表現(xiàn)：誤采動(dòng)脈血作為靜脈血檢測(cè)，或采集部位離關(guān)節(jié)過近導(dǎo)致組織液混入-預(yù)防措施：-制定標(biāo)準(zhǔn)化采血部位圖示，對(duì)特殊部位（如水腫、靜脈曲張）進(jìn)行標(biāo)注-對(duì)采血護(hù)士進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核，確保操作規(guī)范1234標(biāo)本采集錯(cuò)誤采血量不足-錯(cuò)誤表現(xiàn)：導(dǎo)致某些檢驗(yàn)項(xiàng)目因標(biāo)本量不足而無(wú)法檢測(cè)-預(yù)防措施：-制定各檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)采血量表，并在采血管上明確標(biāo)注-對(duì)采血量進(jìn)行雙重核對(duì)，由兩名護(hù)士交叉確認(rèn)01020304標(biāo)本采集錯(cuò)誤抗凝劑使用錯(cuò)誤-錯(cuò)誤表現(xiàn)：肝素抗凝管用于血常規(guī)檢測(cè)導(dǎo)致血小板聚集，EDTA抗凝管用于凝血功能檢測(cè)影響結(jié)果1-預(yù)防措施：2-制定抗凝劑使用指南，明確各項(xiàng)目的抗凝劑要求3-對(duì)采血護(hù)士進(jìn)行抗凝劑知識(shí)培訓(xùn)，定期考核4標(biāo)本保存與轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤標(biāo)本保存與轉(zhuǎn)運(yùn)不當(dāng)是導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果偏差的常見原因。根據(jù)筆者臨床觀察，這類錯(cuò)誤占所有標(biāo)本錯(cuò)誤的20%。以下是具體分析及預(yù)防措施：標(biāo)本保存與轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤溫度控制不當(dāng)1-錯(cuò)誤表現(xiàn)：夏季室溫保存導(dǎo)致某些檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果異常2-預(yù)防措施：3-建立標(biāo)本保存溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，定期記錄并分析4-對(duì)標(biāo)本保存箱進(jìn)行定期校準(zhǔn)，確保溫度準(zhǔn)確標(biāo)本保存與轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤保存時(shí)間過長(zhǎng)-錯(cuò)誤表現(xiàn)：標(biāo)本保存超過規(guī)定時(shí)間導(dǎo)致某些成分降解0101020304-預(yù)防措施：-制定標(biāo)本保存時(shí)間表，并嚴(yán)格執(zhí)行-對(duì)超過保存時(shí)間的標(biāo)本進(jìn)行追蹤管理，及時(shí)報(bào)廢020304標(biāo)本保存與轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)不當(dāng)-錯(cuò)誤表現(xiàn)：標(biāo)本在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中發(fā)生跌落、擠壓-使用專用標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)箱，并限制轉(zhuǎn)運(yùn)距離-預(yù)防措施：-建立標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)記錄制度，確保全程可追溯實(shí)驗(yàn)室接收錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn)室接收環(huán)節(jié)的疏漏可能導(dǎo)致標(biāo)本被錯(cuò)誤檢測(cè)或漏檢。根據(jù)筆者實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，這類錯(cuò)誤占所有標(biāo)本錯(cuò)誤的15%。以下是具體分析及預(yù)防措施：實(shí)驗(yàn)室接收錯(cuò)誤信息核對(duì)不充分-錯(cuò)誤表現(xiàn)：實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員未仔細(xì)核對(duì)標(biāo)本標(biāo)簽信息1-預(yù)防措施：2-制定實(shí)驗(yàn)室接收核對(duì)流程，包括：檢查標(biāo)本標(biāo)簽完整性、核對(duì)條形碼、檢查標(biāo)本狀態(tài)3-對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核4實(shí)驗(yàn)室接收錯(cuò)誤標(biāo)本分類錯(cuò)誤-錯(cuò)誤表現(xiàn)：將血清標(biāo)本誤分為血漿標(biāo)本-預(yù)防措施：-制定標(biāo)本分類指南，并在標(biāo)本容器上明確標(biāo)注-對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員進(jìn)行標(biāo)本分類培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室接收錯(cuò)誤系統(tǒng)錄入錯(cuò)誤01020304-錯(cuò)誤表現(xiàn)：將檢驗(yàn)項(xiàng)目錯(cuò)誤錄入系統(tǒng)-預(yù)防措施：-建立系統(tǒng)錄入復(fù)核制度，由兩人交叉核對(duì)-定期檢查系統(tǒng)錄入數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)糾正03標(biāo)本管理的持續(xù)改進(jìn)標(biāo)本管理的持續(xù)改進(jìn)標(biāo)本管理的持續(xù)改進(jìn)是提高檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵。根據(jù)筆者實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，建立完善的持續(xù)改進(jìn)機(jī)制可以有效降低標(biāo)本錯(cuò)誤率，提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。建立標(biāo)本管理信息系統(tǒng)信息化管理是標(biāo)本管理持續(xù)改進(jìn)的重要手段。在筆者所在醫(yī)院，我們建立了基于條形碼技術(shù)的標(biāo)本管理信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了標(biāo)本全流程追溯。該系統(tǒng)具有以下功能：建立標(biāo)本管理信息系統(tǒng)電子化身份識(shí)別通過掃描患者腕帶和標(biāo)本標(biāo)簽，自動(dòng)核對(duì)患者身份信息，減少人為錯(cuò)誤。建立標(biāo)本管理信息系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化操作指導(dǎo)系統(tǒng)內(nèi)置各檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，指導(dǎo)采血護(hù)士規(guī)范操作。建立標(biāo)本管理信息系統(tǒng)異常預(yù)警功能當(dāng)發(fā)現(xiàn)標(biāo)本信息不匹配、保存條件異常等情況時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)預(yù)警。定期質(zhì)量評(píng)估與反饋定期質(zhì)量評(píng)估是持續(xù)改進(jìn)的重要手段。在筆者所在醫(yī)院，我們建立了標(biāo)本管理質(zhì)量評(píng)估體系，包括：定期質(zhì)量評(píng)估與反饋標(biāo)本錯(cuò)誤率統(tǒng)計(jì)每月統(tǒng)計(jì)標(biāo)本錯(cuò)誤案例，分析原因并制定改進(jìn)措施。定期質(zhì)量評(píng)估與反饋患者反饋機(jī)制建立患者反饋渠道，收集患者對(duì)標(biāo)本采集的體驗(yàn)和建議。定期質(zhì)量評(píng)估與反饋內(nèi)部審核制度每季度進(jìn)行內(nèi)部審核，評(píng)估標(biāo)本管理流程的合規(guī)性。人員培訓(xùn)與考核人員素質(zhì)是標(biāo)本管理持續(xù)改進(jìn)的基礎(chǔ)。在筆者所在醫(yī)院，我們建立了完善的培訓(xùn)考核體系，包括：人員培訓(xùn)與考核入職培訓(xùn)新入職采血護(hù)士必須接受標(biāo)本管理規(guī)范化培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。人員培訓(xùn)與考核定期復(fù)訓(xùn)每半年進(jìn)行一次標(biāo)本管理復(fù)訓(xùn)，更新知識(shí)技能。人員培訓(xùn)與考核技能考核每年進(jìn)行一次技能考核，對(duì)不合格者進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn)。引入新技術(shù)與理念標(biāo)本管理的持續(xù)改進(jìn)需要不斷引入新技術(shù)與理念。在筆者所在醫(yī)院，我們積極引入以下技術(shù)：引入新技術(shù)與理念自動(dòng)化采血系統(tǒng)通過自動(dòng)化采血設(shè)備減少人為操作錯(cuò)誤。引入新技術(shù)與理念人工智能輔助診斷利用AI技術(shù)輔助識(shí)別標(biāo)本異常，提高檢測(cè)效率。引入新技術(shù)與理念精益管理理念將精益管理理念應(yīng)用于標(biāo)本管理，持續(xù)優(yōu)化流程。04總結(jié)與展望總結(jié)與展望抽血護(hù)理中的標(biāo)本管理是一項(xiàng)專業(yè)性極強(qiáng)的技術(shù)工作，其規(guī)范性直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，進(jìn)而影響臨床診斷和治療的科學(xué)決策。通過本課件的學(xué)習(xí)，我們系統(tǒng)了解了標(biāo)本管理的基本原則、關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)和常見錯(cuò)誤分析，并探討了標(biāo)本管理的持續(xù)改進(jìn)策略。標(biāo)本管理的核心在于全程質(zhì)量控制。從患者采血前的準(zhǔn)備，到標(biāo)本采集過程中的操作，再到標(biāo)本采集后的轉(zhuǎn)運(yùn)與保存，每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格規(guī)范。根據(jù)筆者的臨床經(jīng)驗(yàn)，許多檢驗(yàn)結(jié)果爭(zhēng)議的背后，往往隱藏著標(biāo)本采集或處理過程中的不規(guī)范操作。例如，某次為一位高血壓患者抽血檢測(cè)腎功能指標(biāo)，因采血時(shí)患者處于劇烈運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果肌酐水平顯著升高，誤診為急性腎功能衰竭。經(jīng)核實(shí)發(fā)現(xiàn)，標(biāo)本采集前的準(zhǔn)備不足是導(dǎo)致誤差的關(guān)鍵因素。這一案例深刻警示我們，規(guī)范的標(biāo)本管理不僅關(guān)乎檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，更