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文檔簡(jiǎn)介
神經(jīng)系統(tǒng)核醫(yī)學(xué)
Nuclearneurology核醫(yī)學(xué)科簡(jiǎn)
介
1.神經(jīng)核醫(yī)學(xué)的發(fā)展過程及臨床、科研地位
2.神經(jīng)核醫(yī)學(xué)的基本內(nèi)容:包括普通腦顯像
(核素腦血管顯像、腦靜態(tài)顯像)、局部腦
血流顯像、腦代謝顯像、神經(jīng)遞質(zhì)和受體
顯像、腦脊液間隙顯像、腦腫瘤核素治療
及體外放射分析等。3.本次課的重點(diǎn)和難點(diǎn):局部腦血流顯像和腦代謝顯像的臨床應(yīng)用及評(píng)價(jià)
思考分析患者,女,21歲,清晨起床后突然意識(shí)喪失,暈倒在地,10分鐘后恢復(fù)神智,家人迅速將她送到附近醫(yī)院就診。神經(jīng)系統(tǒng)檢查陰性。問題1、診斷?2、建議進(jìn)一步檢查?3、擬定治療方案及評(píng)價(jià)。第一節(jié)、腦血流灌注顯像
(RegionalCerebralBloodFlowTomography;rCBF)
一、原理靜脈注入能通過完整的血腦屏障進(jìn)入腦細(xì)胞的顯像劑,其進(jìn)入腦細(xì)胞的量與局部腦血流量成正比。顯像劑進(jìn)入腦細(xì)胞后在有關(guān)酶的作用下水解或構(gòu)型轉(zhuǎn)化形成非脂溶性物質(zhì),不能反擴(kuò)散出腦細(xì)胞而較長時(shí)間滯留在腦組織內(nèi),從而能滿足臨床顯像檢查的需要。此時(shí)在體外用SPECT進(jìn)行采集,即能獲得反映局部腦組織血流量的斷層影像。
從本原理可以看出,rCBF顯像既可反映出局部腦組織的血流灌注情況,又可反映出局部腦細(xì)胞的功能狀態(tài),是一種功能顯像。二、顯像劑
--進(jìn)行腦血流研究的前提是顯像劑能隨血流進(jìn)入局部
腦組織,而水溶性、大分子、帶電物質(zhì)不能通過血腦屏障,因此,入腦顯像劑的基本條件是:
小分子(<500kD)、零電荷、脂溶性。如SPECT99mTc-HMPAO99mTc-ECDPET13NH3·H2O
15O·H2O(二)、PET腦血流灌注顯像
13NH3·H2O
740-925MBq(20-25mCi)PET2D或3D的采集圖像經(jīng)處理,三個(gè)斷面的影像和相關(guān)的定
量參數(shù)靜息腦灌注影像:左額葉皮質(zhì)灌注輕度降低
乙酰唑胺腦負(fù)荷試驗(yàn):左額葉皮質(zhì)灌注相對(duì)明顯降低四、結(jié)果判斷
1、正常圖像分析(Imaginganalysis)
兩側(cè)大腦皮質(zhì)、基底節(jié)神經(jīng)核團(tuán)、丘腦、小腦等灰質(zhì)放射性較高,對(duì)稱分布,腦灰、白質(zhì)對(duì)比度好,輪廓清楚。
介入試驗(yàn)后,正常腦血管擴(kuò)張,血流灌注增加
冠狀面橫斷面矢狀面正常腦血流灌注顯像
2、異常圖像分析
在二個(gè)斷面以上有一處或多處可見大腦皮質(zhì)放射性分布異常(>2cm
2cm);表現(xiàn)為放射性分布稀疏、缺損或增高,兩側(cè)不對(duì)稱,白質(zhì)區(qū)擴(kuò)大,腦中線偏移,失聯(lián)絡(luò)征,以及介入試驗(yàn)后病變區(qū)血管不擴(kuò)張,其相應(yīng)支配區(qū)血流灌注相對(duì)減低等。AbnormalrCBFtransversesagittalcoronal
rCBF<23ml/(100g.min)NormalTIABraininfract13N-NH3·H2OPETcerebralperfusiontomography二、方法:禁食4小時(shí)三、定量分析局部腦葡萄糖代謝率(Localcerebralmetabolicrateofglucose,LCMRGlu)全腦葡萄糖代謝率(Cerebralmetabolicrateofglucose,CMRGlu)四、正常圖像第三節(jié)腦受體顯像
(NeuroreceptprTomography)一、原理:
將放射性標(biāo)記的神經(jīng)遞質(zhì)或配體引入人活體后,能選擇性地與靶器官或組織的受體相結(jié)合,用PET或SPECT可以獲得正常人或病人的腦神經(jīng)受體顯像,用于了解受體的分布部位、數(shù)量(密度)和功能,并估算出內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放速率。早期PD晚期PD正常人18F-FP-
CITPET顯像第四節(jié)、臨床應(yīng)用
一、腦血管疾病1.短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)
是指局部腦功能短暫?jiǎn)适У陌l(fā)作,為頸動(dòng)脈或椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)血液暫時(shí)供應(yīng)不足所引起。癥狀一般在24h內(nèi)緩解,可再次或反復(fù)發(fā)作,10%
35%的患者會(huì)發(fā)生腦梗死,因此,及早診斷和正確治療是防止腦血管意外的重要措施
臨床診斷:多數(shù)患者仍是靠病史進(jìn)行診斷,由于TIA多是因動(dòng)脈一過性栓塞和/或腦血管痙攣引起的神經(jīng)損害,在腦組織結(jié)構(gòu)上多無異常改變,所以CT和MRI均可能無異常出現(xiàn),大多數(shù)TIA的患者CT是正常的。而SPECT腦灌注顯像對(duì)于TIA的患者24h內(nèi)顯像的陽性率大多>60%,影像表現(xiàn)為受累部位腦血流灌注降低,腦代謝減低,且部位與癥狀發(fā)作大部相符。在癥狀消失后陽性率仍可達(dá)50%,而此時(shí)CT、MRI多為陰性(陽性率僅為25%)。診斷TIA的首選方法。尤其是早期診斷。正常腦血流量發(fā)作閾癥狀消失(慢性低灌注狀態(tài))50<2323~50(ml/100g.min)這種慢性低灌注狀態(tài)難以被CT等形態(tài)學(xué)檢查所發(fā)現(xiàn),在rCBF的圖像中則可見異常。這種慢性低灌注狀態(tài)的持續(xù)存在可導(dǎo)致不可逆改變,最終發(fā)展成為腦梗塞。
2、腦梗死的診斷
是指局部腦組織包括神經(jīng)細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞和血管由于血液供給缺乏而發(fā)生的壞死或軟化。亦稱缺血性卒中或中風(fēng)。腦血流灌注顯像可用于腦梗死的早期診斷、預(yù)后評(píng)估、臨床觀察和療效檢測(cè)。
影像表現(xiàn)為梗死部位放射性分布稀疏、缺損。
其臨床輔助診斷以CT和MRI等形態(tài)學(xué)檢查為主,在發(fā)病12h內(nèi),因病變區(qū)尚未形成明顯的結(jié)構(gòu)變化,CT、MRI無陽性結(jié)果。而rCBF顯像能較早的發(fā)現(xiàn)病灶。
在病變區(qū)結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變后,三種方法的陽性率基本接近,但r-CBF所顯示的病變范圍比CT、MRI大,這是由于結(jié)構(gòu)異常的周圍還存在單純的缺血改變所致。腦梗塞
治療前治療后
過度灌注(LuxuryPerfusion):發(fā)病5天后,若側(cè)枝循環(huán)豐富,在rCBF影像中可見到梗塞灶周圍出現(xiàn)顯像劑分布異常增高。交叉性小腦失聯(lián)絡(luò)(CrossedCerebellarDiaschisis,CCD):在腦梗塞灶的對(duì)側(cè)小腦出現(xiàn)血流灌注減低的表現(xiàn)。過度灌注和CCD屬于單純的功能性改變,難以被CT、MRI發(fā)現(xiàn),但與不能用單純的CT、MRI檢查所解釋的臨床癥狀相符。LuxuryperfusionLuxuryperfusionCrossedcerebellardiaschisis
與CT、MRI比較,rCBF顯像在腦梗塞應(yīng)用中的優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):為功能顯像,除早期發(fā)現(xiàn)梗塞灶以外,還可發(fā)現(xiàn)過度灌注及CCD,能正確確定缺血區(qū)的位置范圍。缺點(diǎn):對(duì)缺血區(qū)與周圍組織的解剖關(guān)系不如CT、MRI清晰,對(duì)腔隙性腦梗塞診斷的靈敏度不如MRI。
二.癲癇是以在長期病程中有反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)元異常放電所致的暫時(shí)性腦功能失常為特征的一組慢性臨床綜合征。每次發(fā)作稱為癲癇發(fā)作。近年來,隨著功能性神經(jīng)外科的進(jìn)展,使用外科手術(shù)治療癲癇逐漸增多,且已取得了較好的療效,因此對(duì)提高癲癇灶的定位診斷提出了更高的要求。原發(fā)性癲癇影像特征:癲癇發(fā)作期:
表現(xiàn)為病變局部顯像劑分
布異常濃聚(血流增高、代謝增強(qiáng))癲癇發(fā)作間期:表現(xiàn)為病變局部顯像劑分
布稀疏(血流減少、代謝減低)。
發(fā)作間期腦代謝顯像發(fā)作期癲癇發(fā)作期rCBFSPECT示癲癇發(fā)作間期局灶性減低-發(fā)作期局灶性增高
CT:30%
50%,MRI:50%
70%rCBF:70%
80%
三.阿爾茨海默?。篈D:
為一種彌漫性大腦萎縮性退行性疾病逐漸出現(xiàn)記憶力減退、
認(rèn)知功能障礙、行為異常和社交障礙
診斷臨床表現(xiàn)早期無特征性影像學(xué)常規(guī)影像的局限性
典型為雙側(cè)頂葉和顳葉為主對(duì)稱性放射性減淡缺損區(qū)PET、PET/CT是當(dāng)前唯一早期診斷Alzheimer’s病的技術(shù)手段四、椎體外系疾病的診斷Pakinson(PD)氏病、Huntinton(HD)氏病早期診斷
PD早期紋狀體LCMRGlu降低,晚期CMRGlu降低
HD早期尾狀核頭部LCMRGlu降低
帕金森氏病,右側(cè)部分額葉(中下回)、部分頂葉、右側(cè)部分顳枕葉低代謝,右紋狀體低代謝、腦室擴(kuò)大Parkinson’disease五.腦腫瘤葡萄糖代謝活躍程度與惡性度有關(guān):腫瘤細(xì)胞的糖代謝增強(qiáng),且代謝活性與腫瘤的惡性程度相關(guān),對(duì)腫瘤良、惡性鑒別診斷有很高的價(jià)值。PET顯像如在腫瘤術(shù)后又見有新的糖代謝增強(qiáng)區(qū),則提示有腫瘤復(fù)發(fā),PET顯像對(duì)復(fù)發(fā)與放射性壞死灶、水腫、瘢痕等有很好的鑒別診斷意義。腦18F-FDG顯像腦轉(zhuǎn)移瘤,左側(cè)丘腦上方(相當(dāng)于左側(cè)內(nèi)囊區(qū))和左顳葉深部轉(zhuǎn)移灶。左側(cè)大腦皮質(zhì)代謝廣泛低下,可能是轉(zhuǎn)移灶影響所致肺癌伴腦轉(zhuǎn)移CT
PETimagingfusion
byPET/CT六.腦生理功能研究睜眼閉眼由于腦的功能活動(dòng)與腦血流量和腦葡萄糖代謝之間存在著密切的關(guān)系,應(yīng)用rCBF和葡萄糖代謝顯像可研究各種生理負(fù)荷(聲、光、思維等)與局部腦功能的應(yīng)答關(guān)系。如聽歌曲時(shí),顳葉聽覺中樞rCBF增高;閃光刺激視網(wǎng)膜時(shí),枕葉視覺中樞rCBF增高。
七、顱腦損傷八、腦死亡九、顱內(nèi)感染性疾病十、精神疾病
如在精神分裂癥中的意義。左側(cè)額葉抑郁癥減低與類型有關(guān)十一、
藥物成癮第四節(jié)腦脊液間隙顯像
腦池:蛛網(wǎng)膜下腔膨大的部分。腦脊液循環(huán):側(cè)腦室脈絡(luò)叢→第三腦室→第四腦室→小腦延髓池→(分兩部分)1.→(小部分向下)→脊髓蛛網(wǎng)膜下腔→(回升向上)2.→(大部分)→經(jīng)顱底腦池向上→吸收→血循環(huán)腦脊液間隙顯像
基本原理
將某些放射性藥物經(jīng)腰穿引入脊髓蛛網(wǎng)膜下腔或直接注入腦室內(nèi)與腦脊液混合后,沿其循環(huán)途徑運(yùn)行,依次進(jìn)入各腦池,最后到達(dá)大腦凸面被蛛網(wǎng)膜顆粒吸收,應(yīng)用γ照相機(jī)在不同時(shí)間進(jìn)行顯像,可以得到脊髓蛛網(wǎng)膜下腔、腦池、腦室的形態(tài)影像,以此可了解腦脊液的動(dòng)力學(xué)改變,用于診斷腦積水等疾病。腦脊液間隙顯像
正常圖像正常人在注藥后1h,顯像劑到達(dá)頸段蛛網(wǎng)膜下腔,3-6h各基底池相繼顯影,此時(shí)在前位、后位像可見三叉影像(底部為基底池、四疊體池;中央為胼胝體池;兩側(cè)為外側(cè)裂池),中央的空白區(qū)為側(cè)腦室(正常時(shí),由于腦室具有泵功能,蛛網(wǎng)膜下腔的腦脊液不能逆流入腦室)。24h時(shí),各腦池影基本消失,顯像劑向大腦凸面聚集,呈半圓形頭
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