2026屆新高考生物熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí)

基因突變和基因重組

高考考情分析1.基因突變2025.山東.T62025.廣東.T92025.安徽.T132025.北京.T172024·黑吉遼·T24

2024·江西·T19

2023·全國甲·T32

2023·重慶·T202023·福建·T19

2021·湖南·T15

2021·海南·T15

2021·福建·T162.癌變2023·廣東·T2

2022·湖南·T5

2022·廣東·T11

2021·湖南·T93.基因重組2025.安徽.T112024·廣東·T14

2022·天津·T9學(xué)習(xí)目標(biāo)1.通過太空高產(chǎn)水稻的培育，闡明基因突變的概念、意義、特點(diǎn)等。2.通過抗病高產(chǎn)水稻的培育，闡明基因重組的應(yīng)用。3.描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下，基因突變概率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變?；A(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)鞏固判斷正誤1.高等生物基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中。(

)×

×

×4.癌細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加。(

)×5.紅葉楊染色體上的基因突變位點(diǎn)可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識(shí)別。(

)×6.基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生等位基因。(

)×基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)鞏固判斷正誤7.肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和分裂失控。(

)×8.基因重組的結(jié)果是產(chǎn)生新的基因。(

)×9.基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異。(

)×10.雜合子雌果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換，這種變異屬于基因重組。(

)√11.同源染色體中非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異。(

)×任務(wù)一：閱讀太空育種與雜交育種的相關(guān)資料，回答下列問題。2022年，在神舟十四號(hào)任務(wù)期間，我國成功完成了水稻從種子到種子的全生命周期空間培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，首次獲得了成熟的太空水稻種子。這是我國在太空領(lǐng)域的重要突破，也是全球首次在太空完成的水稻全生命周期培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。

在太空環(huán)境中培育出的“航育1號(hào)”水稻新品種，與傳統(tǒng)水稻相比，其生長周期縮短了13天，植株平均高度降低了近14厘米，但產(chǎn)量卻提升了5%至10%。這表明，太空水稻不僅在產(chǎn)量上具有優(yōu)勢，其較矮的植株高度也增強(qiáng)了抗倒伏能力。合作探究1.培育“航育1號(hào)”水稻新品種的生物學(xué)原理是_____________。

基因突變2.誘變育種一定會(huì)得到預(yù)期的高產(chǎn)水稻種子嗎？為什么？

不一定

基因突變具有不定向性的特點(diǎn)3.基因突變一定引起mRNA序列、氨基酸序列和生物性狀的改變嗎？為什么？

不一定不一定改變mRNA序列的原因：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。不一定改變氨基酸序列的原因：密碼子具有簡并性。不一定改變生物性狀的原因：4.分析基因突變中堿基的替換、增添、缺失對氨基酸序列的影響，完成下表。

類型影響范圍對氨基酸序列的影響替換增添缺失小可改變1個(gè)氨基酸或不改變，也可能使翻譯提前終止或延后終止大不影響插入位置前的序列，影響插入位置后的序列大不影響缺失位置前的序列，影響缺失位置后的序列增添(或缺失)3的倍數(shù)個(gè)堿基小增添(或缺失)位置增加(或缺失)一或多個(gè)氨基酸對應(yīng)的序列5.現(xiàn)有抗病、低產(chǎn)（AAbb）和“航育1號(hào)”不抗病、高產(chǎn)（aaBB）兩種水稻種子，欲通過雜交育種的方法選育出抗病、高產(chǎn)的純合水稻。雜交育種的原理是___________，請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路。

基因重組實(shí)驗(yàn)思路：

將抗病、低產(chǎn)水稻（AAbb）與不抗病、高產(chǎn)（aaBB）水稻進(jìn)行雜交，得到F1（AaBb），F(xiàn)1自交得到F2，在F2中選擇抗病、高產(chǎn)的水稻進(jìn)行自交，直到后代不再出現(xiàn)性狀分離為止。任務(wù)二：閱讀肺癌的成因相關(guān)資料，回答下列問題。合作探究

世界衛(wèi)生組織早就將煙草定義為1類致癌物。香煙所產(chǎn)生的煙霧成分異常復(fù)雜，有7000多種化合物、幾百種有害物質(zhì)。煙草燃燒產(chǎn)生的多環(huán)芳烴（如苯并芘）、亞硝胺（如NNK）等強(qiáng)致癌物可直接穿透肺泡壁，與肺部細(xì)胞DNA結(jié)合，導(dǎo)致基因突變。例如，NNK通過代謝產(chǎn)物引發(fā)DNA烷基化，破壞基因（如p53等）功能并激活基因（如KRAS、EGFR），促使細(xì)胞異常增殖。二手煙對被動(dòng)吸煙者的危害一點(diǎn)兒也不亞于主動(dòng)吸煙，特別是對于青少年，免疫功能尚未發(fā)育完全，二手煙的危害尤為嚴(yán)重。另有研究顯示，被動(dòng)吸煙所吸進(jìn)的有害物質(zhì)往往比主動(dòng)吸煙更厲害，這是因?yàn)槲鼰熕l(fā)的煙霧，相較于直接吸入的“一手煙”，有2倍的尼古丁、3倍的焦油、5倍的一氧化碳和約50倍的致癌物質(zhì)。任務(wù)二：閱讀肺癌的成因相關(guān)資料，回答下列問題。合作探究1.細(xì)胞癌變的根本原因：

。2.基因p53屬于

基因（填“原癌”或“抑癌”），基因KRAS、EGFR屬于

基因（填“原癌”或“抑癌”）。

3.原癌基因和抑癌基因都是一

（“類”或“個(gè)”）基因；原癌基因和抑癌基因存在于人和動(dòng)物正常細(xì)胞的DNA中，并非只存在于癌細(xì)胞中。4.細(xì)胞癌變時(shí)遺傳物質(zhì)

（“發(fā)生”或“不發(fā)生”）變化，而在細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡時(shí)一般

（“發(fā)生”或“不發(fā)生”）變化。5.吸煙會(huì)影響基因的表達(dá)嗎？請結(jié)合表觀遺傳的知識(shí)進(jìn)行分析。原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變抑癌原癌類發(fā)生不發(fā)生吸煙會(huì)影響基因的表達(dá)。吸煙會(huì)使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，從而抑制基因的表達(dá)?！炬溄痈呖肌?.(2025·山東，6)鐮狀細(xì)胞貧血是由等位基因H、h控制的遺傳病?；颊撸╤h）的紅細(xì)胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年；正常人（HH）的紅細(xì)胞只含正常血紅蛋白；攜帶者（Hh）的紅細(xì)胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A.引起鐮狀細(xì)胞貧血的基因突變?yōu)橹行酝蛔傿.瘧疾流行區(qū)，基因h不會(huì)在進(jìn)化歷程中消失C.基因h通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)影響紅細(xì)胞的形態(tài)D.基因h可影響多個(gè)性狀，不能體現(xiàn)基因突變的不定向性A【鏈接高考】2.(2025·廣東，9)VHL基因的一個(gè)堿基發(fā)生突變，使其編碼區(qū)中某CCA（編碼脯氨酸）變成CCG（編碼脯氨酸），導(dǎo)致合成的mRNA變短，引發(fā)VHL綜合征。該突變（

）A．改變了DNA序列中嘧啶的數(shù)目B．沒有體現(xiàn)密碼子的簡并性C．影響了VHL基因的轉(zhuǎn)錄起始D．改變了VHL基因表達(dá)的蛋白序列D【鏈接高考】3.(2024·江西，19節(jié)選)16－羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生了基因d1，其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個(gè)堿基由G變?yōu)門，但氨基酸序列沒有發(fā)生變化，原因是____________________。密碼子具有簡并性【鏈接高考】4.(2023·廣東，2)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究C【鏈接高考】5.（2025·安徽，11）某動(dòng)物初級精母細(xì)胞中，一部分細(xì)胞的一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換，產(chǎn)生了4種精細(xì)胞，如圖所示。若該