第五單元基因的傳遞規(guī)律時(shí)間：75分鐘分值：100分一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每個(gè)小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列屬于相對性狀的是（

）A．豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色B．人的長發(fā)與直發(fā)C．人的黃皮膚和白皮膚D．豚鼠的無尾與松鼠的長尾【答案】C【解析】A、豌豆莢的綠色和豌豆粒的黃色屬于不同器官的性狀，并非同一性狀的不同表現(xiàn)，A不符合題意；B、人的長發(fā)（長度）與直發(fā)（形狀）是同一生物的不同性狀，B不符合題意；C、人的黃皮膚和白皮膚為同一性狀（皮膚顏色）的不同表現(xiàn)形式，屬于相對性狀，C符合題意；D、豚鼠與松鼠是不同物種，不符合“同種生物”的要求，D不符合題意。2．在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，甲、乙袋子分別代表某動(dòng)物的雌、雄生殖器官，小球的字母表示雌、雄配子的種類，每個(gè)袋子中小球數(shù)量均為10個(gè)。下列裝置中正確的是（）A．B．C．D．【答案】A【解析】AD、實(shí)驗(yàn)中甲、乙袋子分別代表某動(dòng)物的雌、雄生殖器官，根據(jù)題意卵巢應(yīng)能產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，比例為1：1，而精巢也能產(chǎn)生兩種精子，比例也為1：1，因此每個(gè)袋子中兩種小球的數(shù)量應(yīng)相等，A正確，D錯(cuò)誤；B、在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，研究的是一對遺傳因子（等位基因），甲乙中對應(yīng)的遺傳因子不同，B錯(cuò)誤；C、在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，親本是雜合子，而C中兩親本都是純合子，C錯(cuò)誤。3．水稻的非糯性（W）對糯性（w）為顯性，非糯性品系花粉中所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系花粉中所含淀粉遇碘呈橙紅色。將W基因用紅色熒光標(biāo)記，w基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記（不考慮基因突變）。現(xiàn)用純種非糯性與糯性水稻雜交得F1,F1連續(xù)自交得F2、F3)??下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．觀察F1未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，是分離定律的直觀證據(jù)B．觀察F1未成熟花粉時(shí)，發(fā)現(xiàn)1個(gè)紅色熒光點(diǎn)和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說明形成該細(xì)胞時(shí)發(fā)生過染色體互換C．選擇F2所有植株的成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1：1D．觀察并統(tǒng)計(jì)所有植株的表型，理論上非糯性水稻與糯性水稻的比例為3：1【答案】D【解析】A、F?基因型為Ww，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體分離，W和w分別移向兩極。此時(shí)每個(gè)染色體含兩條姐妹染色單體，熒光標(biāo)記顯示每個(gè)極有2個(gè)同色熒光點(diǎn)（W為紅色，w為藍(lán)色），此現(xiàn)象直接體現(xiàn)等位基因分離，即分離定律，A正確；B、若觀察到1個(gè)紅色和1個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說明減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分離，且其中一條因同源染色體間發(fā)生過交叉互換而攜帶不同等位基因（W和w），此現(xiàn)象需以染色體互換為前提，B正確；C、F?植株基因型比例為WW:Ww:ww=1:2:1。WW植株花粉全為W（藍(lán)黑色），Ww植株花粉W:w=1:1，ww植株花粉全為w（橙紅色）。綜合計(jì)算，藍(lán)黑色與橙紅色花粉比例為（1/4×1+2/4×1/2）:（2/4×1/2+1/4×1）=1:1，C正確；D、F?自交得F?：WW自交后代全為非糯性（占1/4），Ww自交后代非糯性:糯性=3:1（占2/4×3/4=3/8非糯性，2/4×1/4=1/8糯性），ww自交后代全為糯性（占1/4）。F?中非糯性:糯性=（1/4+3/8）:（1/8+1/4）=5:3，而非3:1，D錯(cuò)誤；4．半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個(gè)突變位點(diǎn)I和II，任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因f。如表是人群中F基因突變位點(diǎn)的5種類型。下列敘述正確的是（）類型突變位點(diǎn)①②③④⑤Ⅰ+/++/+/++//Ⅱ+/++/+/+/++/+注：+表示未突變，表示突變，/左側(cè)位點(diǎn)位于父方染色體，右側(cè)位點(diǎn)位于母方染色體A．半乳糖血癥會(huì)隔代遺傳，且男患者的女兒一定患病B．①、②、③的基因型分別為FF、ff、FfC．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是0【答案】D【解析】A、半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳，男患者的女兒是否患病取決于母親的基因型，若母親攜帶隱性致病基因（如Ff），女兒可能患病；若母親為顯性純合（FF），女兒不會(huì)患病。因此“男患者的女兒一定患病”錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；B、類型①的位點(diǎn)I和II均為+/+（未突變），基因型為FF；類型②的位點(diǎn)I和II均為+/（母方兩個(gè)位點(diǎn)均突變），基因型為Ff；類型③的位點(diǎn)I為+/+（未突變），位點(diǎn)II為+/（父方突變），基因型為Ff，B錯(cuò)誤；C、類型②（Ff）與類型⑤（ff）婚配，后代患病概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、類型①（FF）與類型⑤（ff）婚配，后代基因型為Ff（雜合），表型正常，患病概率為0，D正確。5．某兩性花植物，其塊莖顏色和形狀分別為等位基因D/d、E/e控制。讓一株塊莖為紫色球形的植株自交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）F1表型紅色長圓形紅色球形紅色圓錐形紫色長圓形紫色球形紫色圓錐形白色長圓形白色球形白色圓錐形比例121242121注：假設(shè)不同基因型植株個(gè)體及配子的存活率相同A．D/d、E/e的遺傳符合自由組合定律B．F1中紅色球形植株的基因型為DDEe或ddEeC．F1植株中純合子所占比例是1/4D．讓F1隨機(jī)傳粉，F(xiàn)2中紅色圓錐形塊莖占1/8【答案】D【解析】AB、據(jù)題干信息可知，讓一株塊莖為紫色球形的植株自交，單獨(dú)分析表格中每對性狀，紅色∶紫色∶白色=1∶2∶1，長圓形∶球形：圓錐形=1∶2∶1，即紫色和球形均為雜合子，基因型分別為Dd、Ee，而兩對性狀同時(shí)分析，紅色長圓形∶紅色球形∶紅色圓錐形∶紫色長圓形∶紫色球形∶紫色圓錐形∶白色長圓形∶白色球形∶白色圓錐形=1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1=（1∶2∶1）×（1∶2∶1），比例為9∶3∶3∶1的變式，說明兩對性狀符合自由組合定律，即D/d、E/e的遺傳符合自由組合定律，則該紫色球形的植株基因型為DdEe，由于顏色和形狀的性狀為不完全顯性，所以紅色基因型可為DD或dd，因此F1中紅色球形植株的基因型為DDEe或ddEe，AB正確；C、純合子需兩對基因均純合，故F1植株中純合子所占比例為（1/4DD+1/4dd）×（1/4EE+1/4ee）=1/4，C正確；D、紫色球形（DdEe）的植株自交，F(xiàn)1中紅色∶紫色∶白色=1∶2∶1，即基因型比例為DD：Dd：dd=1∶2∶1或dd：Dd：DD=1∶2∶1，長圓形∶球形：圓錐形=1∶2∶1，即基因型比例為EE：Ee：ee=1∶2∶1或ee：Ee：EE=1∶2∶1，紫色和球形均為雜合子，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉，F(xiàn)1產(chǎn)生配子的比例為D：d=1：1，E：e=1：1，則F2紅色基因型為DD或dd為1/4，圓錐形基因型為EE或ee為1/4，故F2中紅色圓錐形塊莖占1/4×1/4=1/16，D錯(cuò)誤。6．某生物興趣小組選擇純合黃色圓粒和綠色皺粒的豌豆進(jìn)行雜交獲得F1，再讓F1進(jìn)行自交產(chǎn)生F2，取F2中一株黃色皺粒植株和一株綠色圓粒植株進(jìn)行雜交產(chǎn)生子代F3，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F2黃色圓粒中，有4/9的自交后代會(huì)產(chǎn)生3:1的分離比B．F2中黃色皺粒豌豆的自交子代會(huì)出現(xiàn)黃色：綠色=5:1C．通過對F2所結(jié)種子進(jìn)行統(tǒng)計(jì)來獲得F3表型及比例的數(shù)據(jù)D．若F3表型有四種且比例為1:1:1:1，說明兩對基因遵循自由組合定律【答案】D【解析】A、F2黃色圓粒（Y_R_）中，基因型為YYRr（2/9）和YyRR（2/9）的植株自交時(shí)，分別會(huì)在形狀（圓:皺=3:1）或顏色（黃:綠=3:1）上出現(xiàn)3:1的分離比，合計(jì)占4/9，A正確；B、F2黃色皺粒（Y_rr）中，基因型為Yyrr（占2/3）的植株自交后，子代黃色:綠色=3:1；基因型為YYrr（占1/3）的植株自交后代全為黃色。綜合比例為（1/3×1）+（2/3×3/4）黃:（2/3×1/4）綠=5:1，B正確；C、F3是F2植株雜交產(chǎn)生的子代，統(tǒng)計(jì)F2植株所結(jié)種子（即F3）的表型可直接獲得數(shù)據(jù)，C正確；D、若兩對基因連鎖且發(fā)生交叉互換，親本Yyrr（Yr/yr）和yyRr（yR/yr）可能產(chǎn)生Yr、yr、yR、yr四種配子，雜交后F3表型比例也可為1:1:1:1，此時(shí)不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。7．大鼠的毛色由兩對等位基因（A/a、B/b）控制。某同學(xué)用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．親本雜交組合的基因型可能為aaBB×AAbbB．F1灰色大鼠會(huì)產(chǎn)生4種基因型的配子C．讓F1與黃色親本雜交，子代中會(huì)出現(xiàn)灰色和黑色大鼠D．讓F2的黑色大鼠與米色大鼠雜交，子代中黑色大鼠約占2/3【答案】C【解析】A、根據(jù)上述分析可知，灰色大鼠的基因型為A_B_，F(xiàn)1全為灰色大鼠（AaBb），則親本黃色大鼠與黑色大鼠的基因型可能分別為aaBB和AAbb，A正確；B、F1灰色大鼠的基因型為AaBb，根據(jù)基因的自由組合定律，在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離，非等位基因自由組合，F(xiàn)1?能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab共4種基因型的配子，B正確；C、假設(shè)黃色親本的基因型為aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，二者雜交，即AaBb×aaBB，子代的基因型及比例為AaBB:AaBb:aaBB:aaBb=1:1:1:1，表現(xiàn)型為灰色（AaBB、AaBb）和黃色（aaBB、aaBb），不會(huì)出現(xiàn)黑色大鼠；若黃色親本的基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，二者雜交，即AaBb×AAbb，子代的基因型及比例為AABb:AAbb:AaBb:Aabb=1:1:1:1，表現(xiàn)型為灰色（AABb、AaBb）和黑色（AAbb、Aabb），但題干未明確黃色親本的基因型，所以不能確定子代中一定會(huì)出現(xiàn)黑色大鼠，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)黑色大鼠的基因型為A_bb，F(xiàn)2?中黑色大鼠的基因型及比例為AAbb:Aabb=1:2，米色大鼠的基因型為aabb。AAbb×aabb，子代全為Aabb（黑色）；Aabb×aabb，子代中Aabb（黑色）：aabb（米色）=1:1。所以子代中黑色大鼠的比例為1/3×1+2/3×1/2=2/3，D正確。8．某種自花傳粉植物的花色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、B/b控制，相關(guān)基因控制花色的途徑如圖所示?；ü诤屑t色色素時(shí)表現(xiàn)為紅花，含有粉色色素時(shí)表現(xiàn)為粉花，其他情況均表現(xiàn)為白花。下列分析正確的是（

）A．自然群體中白花植株共有4種基因型B．白花植株的自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離C．讓雜合的粉花植株自交，所得子代中白花植株約占1/8D．讓基因型為AaBb的植株自交，所得子代中粉花植株約占3/16【答案】D【解析】A、結(jié)合流程圖可知，白花植株的基因型為aaB_（aaBB、aaBb）和aabb，共3種，而不是4種，A錯(cuò)誤；B、白花植株的基因型為aa__，顯然其自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，B錯(cuò)誤；C、雜合的粉花植株的基因型為Aabb，其自交過程為Aabb×Aabb，根據(jù)基因的分離定律，Aa×Aa后代中AA:Aa:aa=1:2:1，bb×bb后代全為bb，所以子代中白花植株（aabb）的比例為1/4×1=1/4，而不是1/8，C錯(cuò)誤；D、基因型為AaBb的植株自交，根據(jù)基因的自由組合定律，Aa×Aa后代中AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb后代中BB:Bb:bb=1:2:1。粉花植株的基因型為A_bb，則子代中粉花植株（A_bb）的比例為3/4×1/4=3/16，D正確。9．如圖為某單基因遺傳病系譜圖，其中Ⅱ3不含致病基因。不考慮變異，下列敘述正確的是（

）A．該遺傳病可能是常染色體遺傳病B．Ⅲ7的致病基因不可能來源于Ⅰ1C．Ⅲ6一定不含該遺傳病的致病基因D．Ⅱ4和Ⅲ6基因型相同的概率為1/4【答案】B【解析】A、Ⅱ3和Ⅱ4所生的兒子Ⅲ7患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，可判斷該遺傳病為隱性遺傳病，因?yàn)棰?不含致病基因，可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、該病為伴X染色體隱性遺傳，假設(shè)該病由基因B/b控制，Ⅱ3不含致病基因，基因型為XBY，Ⅲ7的基因型為XbY，其致病基因Xb來源于Ⅱ4（XBXb），Ⅱ4的致病基因來源于Ⅰ2(XbY)，B正確；C、Ⅱ3不含致病基因，基因型為XBY，Ⅱ4的基因型為XBXb，Ⅲ6基因型為XBXB或XBXb，故Ⅲ6可能含該遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ4基因型為XBXb，Ⅲ6基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，故Ⅱ4和Ⅲ6基因型相同的概率為1/2，D錯(cuò)誤。10．果蠅的體色黑體和灰體由常染色體上的等位基因A和a控制，剛毛和截毛由另一對等位基因B和b控制。科研人員進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：將純合黑體截毛雌果蠅（P1）和純合灰體剛毛雄果蠅（P2）雜交，F(xiàn)1表型及比例為黑體剛毛雌果蠅：黑體截毛雄果蠅=1∶1（不考慮變異）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律B．根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)判斷，剛毛對截毛為顯性性狀C．F1中的黑體剛毛雌果蠅的基因型為AaXBXbD．F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配后，F(xiàn)2中雌性的表型及比例為黑體剛毛：黑體截毛=1：1【答案】D【解析】A、體色基因位于常染色體，子代雌性都是剛毛，雄性全為截毛，所以控制剛毛和截毛的基因位于X染色體，兩對基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，A正確；B、親本雌性都是截毛，雄性都是剛毛，F(xiàn)1雌性均為剛毛，雄性均為截毛，親本基因型是XbXb和XBY，說明剛毛為顯性性狀，由X染色體顯性基因控制，B正確；C、P1（AAXbXb）與P2（aaXBY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅體色為Aa（黑體），剛毛基因型為XBXb，故基因型為AaXBXb，C正確；D、F1雌（AaXBXb）和雄（AaXbY）交配，F(xiàn)2雌性體色為3/4黑體（AA/Aa）、1/4灰體（aa），剛毛性狀為1/2剛毛（XBXb）、1/2截毛（XbXb），故雌性表型應(yīng)為黑體剛毛：黑體截毛：灰體剛毛：灰體截毛=3:3:1:1，D錯(cuò)誤；11．某種昆蟲的性別決定方式是ZW型，其黑翅和灰翅由基因A/a控制。某小組讓黑翅（♀）與灰翅（♂）個(gè)體交配，得到F1，再讓F1的雌、雄蟲隨機(jī)交配，得到F2，雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（

）親本F1F2黑翅（♀）×灰翅（♂）黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅（♂）：灰翅（♀）＝1：1：1：1A．灰翅為隱性性狀B．親本雌蟲能產(chǎn)生2種基因型的卵細(xì)胞C．F1雌、雄蟲的基因型分別為ZaW、ZAZaD．讓F2黑翅個(gè)體隨機(jī)交配，子代中灰翅個(gè)體均為雄蟲【答案】D【解析】A、親本黑翅（♀）與灰翅（♂）交配，F(xiàn)?雌蟲全為灰翅，雄蟲全為黑翅，說明灰翅為隱性性狀，A正確；B、親本雌蟲基因型為Z?W，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型為Z?或W，共2種，B正確；C、F?雌蟲（Z?W）從父方獲得Z?，從母方獲得W；雄蟲（Z?Z?）從母方獲得Z?，從父方獲得Z?，C正確；D、F?黑翅個(gè)體包括雌蟲（Z?W）和雄蟲（Z?Z?）。隨機(jī)交配時(shí)，雌蟲產(chǎn)Z?或W，雄蟲產(chǎn)Z?或Z?。子代雌蟲（ZW）若為Z?W則表現(xiàn)灰翅，雄蟲（ZZ）均為Z?Z?或Z?Z?（黑翅），故灰翅個(gè)體均為雌蟲，D錯(cuò)誤。12．某研究團(tuán)隊(duì)利用物理方法使鯽魚（性別決定方式為XY型）精子的遺傳物質(zhì)失活，然后用這種精子激活鯽魚甲（基因型為Rr）的卵原細(xì)胞，使其進(jìn)行減數(shù)分裂。在減數(shù)分裂Ⅱ階段對細(xì)胞進(jìn)行冷凍處理，之后誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)育為成體二倍體鯽魚乙。接著對部分乙魚進(jìn)行性反轉(zhuǎn)處理（未改變遺傳物質(zhì)），獲得丙魚。進(jìn)一步利用這些魚進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，以研究遺傳規(guī)律和培育優(yōu)良品種。下列敘述正確的是（）A．甲魚的次級(jí)卵母細(xì)胞中一定不存在等位基因B．乙魚是甲魚的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的純合子C．若將丙魚與正常雌魚雜交，后代只有一種性別D．丙魚的基因型與乙魚相同，但性別與乙魚不同【答案】C【解析】A、甲魚的基因型為Rr，若其卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期發(fā)生染色體互換或在減數(shù)分裂前的間期發(fā)生基因突變，則其次級(jí)卵母細(xì)胞中可能存在等位基因，A錯(cuò)誤；B、依題意可知，乙魚是由未完成減數(shù)分裂的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體發(fā)育而來，若未發(fā)生變異，通常為純合子，基因型為RR或rr，B錯(cuò)誤；C、乙魚是由未完成減數(shù)分裂的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體發(fā)育而來，其性別為雌性，性染色體組成為XX，部分乙魚經(jīng)性反轉(zhuǎn)得到的丙魚（雄性）性染色體組成也是XX，與正常雌魚雜交，子代性染色體組成均為XX，性別均為雌性，C正確；D、丙魚是通過對部分乙魚進(jìn)行性反轉(zhuǎn)處理獲得的，且性反轉(zhuǎn)并未改變遺傳物質(zhì)，其基因型可能與乙魚相同，也可能不同，性別一定不同，D錯(cuò)誤。13．蛋雞養(yǎng)殖助力鄉(xiāng)村振興。雞的性別決定類型為ZW型，控制羽毛蘆花與非蘆花性狀的基因位于Z染色體上，蘆花對非蘆花為顯性。下列敘述正確的是（）A．兩蘆花親本雜交，子代雄雞可能出現(xiàn)與親本不同的表型B．控制該性狀的基因遵循基因分離定律和基因自由組合定律C．原來下過蛋的雌雞性反轉(zhuǎn)為雄雞后與一雌雞交配，后代性別表現(xiàn)為雌雞：雄雞=2：1D．用蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配可區(qū)分早期雛雞的性別，做到多養(yǎng)雌雞、多得雞蛋【答案】C【解析】A、若父本為蘆花雄雞(ZBZB或ZBZb)，母本為蘆花雌雞(ZBW)，子代雄雞(ZZ)的Z染色體必含顯性基因ZB，均表現(xiàn)為蘆花，不會(huì)出現(xiàn)非蘆花表型，A錯(cuò)誤；B、蘆花性狀由Z染色體上的單對等位基因控制，僅涉及基因分離定律，未涉及非同源染色體上的基因組合，因此不適用自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、性反轉(zhuǎn)雄雞(ZW)產(chǎn)生的配子為Z或W(各占50%)，正常雌雞(ZW)產(chǎn)生的配子為Z或W(各占50%)。后代性染色體組合為ZZ(雄性，25%)、ZW(雌性，50%)、WW(致死，25%)，存活后代中雌:=2:1，C正確；D、蘆花雄雞(ZBZB)與非蘆花雌雞(ZbW)交配，子代雄性(ZBZb)和雌性(ZBW)均表現(xiàn)為蘆花，無法通過表型區(qū)分性別，D錯(cuò)誤。14．對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．在調(diào)查某種遺傳病發(fā)病率時(shí)需要在患病家族中進(jìn)行隨機(jī)統(tǒng)計(jì)B．通過基因檢測可以判斷胎兒是否患有唐氏綜合征C．檢測父母是否攜帶某單基因遺傳病致病基因，能預(yù)測后代患這種疾病的概率D．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測和治療【答案】C【解析】A、調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)應(yīng)在整個(gè)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而非患病家族中，因?yàn)榘l(fā)病率反映的是群體中的患病概率，A錯(cuò)誤；B、唐氏綜合征由染色體數(shù)目異常（21三體）引起，需通過染色體核型分析診斷，基因檢測無法判斷，B錯(cuò)誤；C、單基因遺傳病的致病基因攜帶情況（如隱性致病基因攜帶者Aa）可通過基因檢測確定，結(jié)合遺傳規(guī)律可推算子代患病概率，C正確；D、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷用于檢測和預(yù)防遺傳病，但無法治療遺傳病，D錯(cuò)誤。15．馬方綜合征患者普遍具有高個(gè)子、長肢體的特征，但同時(shí)其體內(nèi)還會(huì)存在心血管、骨骼和眼部病變。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)該病癥的致病原因是FBN1基因發(fā)生顯性突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致人體內(nèi)合成彈性纖維蛋白的數(shù)量減少，從而造成骨骼受到的牽制拉力減少而迅速生長，因此具有高個(gè)子、長肢體的特征等。下列說法正確的是（）A．該病例可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀B．該病攜帶者人數(shù)多于患者人數(shù)C．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，可以對遺傳病進(jìn)行檢測和治療D．該病的女性患病概率大于男性患病概率【答案】A【解析】A、該病癥的致病原因是FBN1基因發(fā)生顯性突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致人體內(nèi)合成彈性纖維蛋白的數(shù)量減少，從而具有高個(gè)子、長肢體的特征，該病例可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀，A正確；B、該病為顯性遺傳病，顯性純合子和攜帶者均為患者，因此，該病攜帶者人數(shù)少于患者人數(shù)，B錯(cuò)誤；C、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷僅能檢測和評估風(fēng)險(xiǎn)，無法治療遺傳病，C錯(cuò)誤；D、若該病為常染色體顯性遺傳病，則男女患病概率相等，D錯(cuò)誤；二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每個(gè)小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但不全得1分，選錯(cuò)得0分。16．自私基因是通過殺死不含該基因的配子來改變分離比的基因。若自私基因E在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死自身體內(nèi)不含E基因的雄配子的一半。若將基因型為Ee的親本植株自交獲得后代稱為M，將基因型為Ee的親本植株測交獲得的后代稱為N。下列推測正確的是（

）A．F1存活的雄配子中，e比例1/4B．M中顯隱性性狀比例為5∶1C．Ee作為母本測交獲得的后代N中，Ee個(gè)體的比例為2/3D．基因型為Ee的親本測交，正交和反交得到的N顯隱性比例不同【答案】BD【解析】A、F1中三種基因型個(gè)體EE：Ee：ee的比例為2：3：1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F(xiàn)1存活的雄配子中，E：e＝2：1，即e比例為1/3，A錯(cuò)誤；B、基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子比例為1/2E和1/2e，根據(jù)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，可求出F1中三種基因型個(gè)體的比例為EE∶Ee∶ee=(2/3×1/2)∶(2/3×1/2+1/3×1/2)∶(1/3×1/2)=2∶3∶1，F(xiàn)1中顯隱性性狀比例為5∶1，B正確；C、Ee作為母本，雌配子比例為1/2E和1/2e，故測交后代中，Ee個(gè)體的比例為1/2，C錯(cuò)誤；D、Ee作為母本，雌配子比例為1/2E和1/2e，雄配子只有e這一種，Ee作為父本，雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子只有e這一種，因此正交和反交得到的后代顯隱性比例不同，D正確。17．棉花是雌雄同花植物，棉纖維一般為白色（由基因B控制，基因B對基因b為完全顯性），經(jīng)過一系列處理后，可培育出彩色棉花，其中由深紅色棉花獲得粉紅色棉花的過程如圖所示（Ⅰ表示染色體編號(hào)）。下列有關(guān)生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．將白色基因誘變?yōu)樯罴t色基因的過程可用顯微鏡觀察到B．將白色純合子誘變?yōu)殡s合子后自交經(jīng)基因重組獲得深紅色C．深紅色棉花經(jīng)過處理后發(fā)生了染色體變異得到粉紅色棉花D．正常情況下，白色棉花和深紅色棉花雜交不能得到粉紅色棉花【答案】AB【解析】A、白色基因誘變?yōu)樯罴t色基因?qū)儆诨蛲蛔儯蛲蛔兪菈A基對的增添、缺失或替換（分子水平變化），光學(xué)顯微鏡無法觀察，A錯(cuò)誤；B、白色純合子（BB）誘變?yōu)殡s合子（如Bb，基因突變），自交是等位基因分離（遵循分離定律），并非基因重組；且圖中變異為染色體變異，與基因重組無關(guān)，B錯(cuò)誤；C、深紅色棉花經(jīng)處理后，第一種情況粉紅色棉花中Ⅰ號(hào)染色體上缺失一個(gè)片段，少了基因b，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體缺失；第一種情況粉紅色棉花中缺失一條Ⅰ號(hào)染色體，少了基因b，屬于染色體變異中的染色體數(shù)目變異，C正確；D、正常情況下，白色棉花（BB）和深紅色棉花（染色體變異型）雜交，后代染色體無變異（遵循常規(guī)遺傳規(guī)律），而粉紅色棉花由染色體變異產(chǎn)生，故無法得到粉紅色棉花，D正確。18．關(guān)于下列圖解的理解錯(cuò)誤的有（

）A．孟德爾分離定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的①②，自由組合定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在④⑤⑥B．自由組合定律也能用于分析圖1對應(yīng)的一對等位基因的遺傳C．③⑥過程表示受精作用，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能D．圖1中③過程的隨機(jī)性是子代Aa占1/2的原因之一【答案】AB【解析】A、分離定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中的①②；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是，在形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因的自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即圖中的④⑤，A錯(cuò)誤；B、自由組合定律適用范圍是兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因，不能用于分析圖一對應(yīng)的一對等位基因的遺傳，B錯(cuò)誤；C、圖1中③⑥受精作用過程中，雌雄配子識(shí)別并結(jié)合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能，C正確；D、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，圖1后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其中Aa占1/2，D正確。19．某種蝗蟲正常二倍體雌性個(gè)體染色體組成為22+XX，雄性個(gè)體染色體組成為22+XO（只有一條性染色體）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．雄蝗蟲精巢細(xì)胞中的X染色體數(shù)可能是0條、1條、2條B．有絲分裂后期雄蝗蟲體細(xì)胞中的染色體數(shù)比雌蝗蟲少2條C．雄蝗蟲在形成精原細(xì)胞的過程中會(huì)出現(xiàn)11個(gè)四分體D．蝗蟲的基因組測序應(yīng)測定13條染色體上的DNA序列【答案】CD【解析】A、雄蝗蟲體細(xì)胞中含有1條性染色體，有絲分裂的后期含有2條性染色體，次級(jí)精母細(xì)胞中含有X染色體的數(shù)目可能是0條、1條、2條，A正確；B、有絲分裂后期，雄蝗蟲含有2條性染色體，雌蝗蟲含有4條性染色體，雄性比雌性少2條染色體，B正確；C、雄蝗蟲通過有絲分裂形成精原細(xì)胞，不會(huì)形成四分體，C錯(cuò)誤；D、蝗蟲的基因組測序應(yīng)測定11條常染色體和1條性染色體，共12條染色體上的DNA序列，D錯(cuò)誤。20．遺傳病的檢測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對堿基替換引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是1/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視【答案】AC【解析】A、假設(shè)控制鐮狀細(xì)胞貧血遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳/a，根據(jù)題意，鐮狀細(xì)胞貧血為常染色體隱性遺傳病，這對父母基因型均為Aa，女兒正常，女兒為Aa的概率為2/3，A錯(cuò)誤；B、若父母生育第三孩，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為2/4+1/4=3/4，B正確；C、女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該致病基因a傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；D、該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，避免遭遇基因歧視，D正確。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21．（11分，除標(biāo)注外，每空1分）豌豆是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，同一植株能開很多花，不同品種豌豆所結(jié)種子的子葉有黃色也有綠色?，F(xiàn)有甲、乙、丙三個(gè)品種的豌豆植株，進(jìn)行如表實(shí)驗(yàn)(相關(guān)基因用A、a表示)?；卮鹣铝袉栴}：實(shí)驗(yàn)組別親本處理辦法所結(jié)種子的性狀及數(shù)量黃色子葉綠色子葉實(shí)驗(yàn)一將甲植株進(jìn)行自花傳粉409粒0實(shí)驗(yàn)二將乙植株進(jìn)行自花傳粉0405粒實(shí)驗(yàn)三將甲植株的花去除未成熟的全部雄蕊，然后套上紙袋，待雌蕊成熟時(shí)，接受乙植株的花粉396粒0實(shí)驗(yàn)四將丙植株進(jìn)行自花傳粉297粒101粒(1)豌豆是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料的原因是(答兩點(diǎn))。(2)僅通過實(shí)驗(yàn)四可知，子葉是隱性性狀，判斷理由是。實(shí)驗(yàn)三中，甲植株接受乙植株花粉后應(yīng)該再次進(jìn)行套袋，原因是，該實(shí)驗(yàn)所結(jié)的黃色子葉種子中，能夠穩(wěn)定遺傳的種子所占比例為。(3)若含a基因的花粉50%可育，50%不可育，則將丙植株進(jìn)行自花傳粉后，理論上所結(jié)種子的表型及比例為。(4)實(shí)驗(yàn)四所結(jié)的297粒黃色子葉中純合子的理論值是粒。若取等量實(shí)驗(yàn)三與表中實(shí)驗(yàn)四中的黃色子葉種子進(jìn)行混合種植，理論上子代中綠色子葉種子所占的比例為?！敬鸢浮?1)豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，故自然狀態(tài)下一般是純種；豌豆有易于區(qū)分的相對性狀；豌豆花大，易于人工授粉；豌豆生長周期短，一次性繁殖后代多，便于統(tǒng)計(jì)分析（2分）(2)綠色實(shí)驗(yàn)四中丙植株進(jìn)行自花傳粉后代出現(xiàn)性狀分離，且黃色子葉和綠色子葉的性狀分離比接近3：1，說明綠色子葉是隱性性狀（2分）防止外來花粉對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾0(3)黃色子葉:綠色子葉=5:1（2分）(4)995/24【解析】（1）豌豆做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有：是自花傳粉、閉花授粉，自然狀態(tài)下是純種；有易于區(qū)分的相對性狀；花大，易于人工授粉；生長周期短、一次性繁殖后代多，便于統(tǒng)計(jì)分析。（2）實(shí)驗(yàn)四中丙植株進(jìn)行自花傳粉后代出現(xiàn)性狀分離，且黃色子葉和綠色子葉的性狀分離比接近3：1，說明黃色子葉是顯性性狀，綠色是隱性性狀，丙植株為雜合子Aa。實(shí)驗(yàn)三中，甲植株接受乙植株花粉后應(yīng)該再次進(jìn)行套袋，目的是為了防止外來花粉對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。甲植株基因型為AA，乙植株基因型為aa，實(shí)驗(yàn)三子代黃色植株基因型為Aa，均為雜合子，無法穩(wěn)定遺傳。（3）由小問2可知，丙植株基因型為Aa，若含a基因的花粉50%可育，50%不可育，則將丙植株進(jìn)行自花傳粉，雌配子A：a=1：1，雄配子A：a=2：1，所結(jié)種子的表型及比例為黃色子葉（AA+Aa）：綠色子葉（aa）=（1/2×2/3+1/2×2/3+1/2×1/3）：（1/2×1/3）=5：1。（4）由小問2和小問3可知，實(shí)驗(yàn)三黃色子葉種子基因型為Aa，實(shí)驗(yàn)四所結(jié)黃色子葉種子基因型為AA：Aa=1：2，所以黃色子葉中純合子的理論值是297×1/3=99粒。若取等量實(shí)驗(yàn)三與表中實(shí)驗(yàn)四中的黃色子葉種子（AA：Aa=1：5）進(jìn)行混合種植，理論上子代中綠色子葉種子aa所占的比例為5/6×1/4=5/24。22．（12分，除標(biāo)注外，每空2分）冬瓜果面有蠟粉可提高果實(shí)抗病、耐日灼和耐儲(chǔ)性。為探究冬瓜果面蠟粉的遺傳方式并對蠟粉基因（用“A”“a”表示）進(jìn)行定位，科研人員進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。群體植株總數(shù)/株果面有蠟粉株數(shù)/株果面無蠟粉株數(shù)/株P(guān)130300P230030F15235230F2574430144注：F1為P1和P2雜交后代，F(xiàn)2為F1自交后代。回答下列問題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果可知，果面蠟粉的遺傳遵循基因的定律，依據(jù)是。(2)實(shí)驗(yàn)證明蠟粉性狀的改變是由基因突變引起的，突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶H的切割位點(diǎn)，可用于在苗期篩選出果實(shí)表面有蠟粉的植株，據(jù)此設(shè)計(jì)引物后進(jìn)行植株基因型鑒定的步驟為：提取基因組DNA→目的DNA片段→限制酶H切割擴(kuò)增產(chǎn)物→電泳。結(jié)果顯示P1植株為1條條帶，P2植株為2條條帶，則F2中有蠟粉的植株為條條帶，限制酶H的切割位點(diǎn)位于（填“A”“a”或“A和a”）上。(3)用表中材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證（1）中得到的結(jié)論，寫出所選材料及遺傳圖解?！敬鸢浮?1)分離（1分）F2中出現(xiàn)3:1的性狀分離比，符合一對等位基因的遺傳規(guī)律(2)PCR擴(kuò)增（1分）1或3a(3)選用材料：F1植株和P2植株（4分）遺傳圖解【解析】（1）根據(jù)雜交結(jié)果可知，果面蠟粉的遺傳遵循基因的分離定律，因?yàn)镕1自交得到的F2中，果面有蠟粉株數(shù)與果面無蠟粉株數(shù)之比約為3：1（430：144≈3：1），符合基因分離定律中雜合子自交后代性狀分離比3：1的比值。（2）要進(jìn)行植株基因型鑒定，在提取基因組DNA后，需要通過PCR擴(kuò)增目的DNA片段。P1植株為1條條帶，P2植株為2條條帶，說明P1為純合子且其基因不能被限制酶H切割（假設(shè)P1基因型為AA），P2為純合子且其基因能被限制酶H切割（假設(shè)P2基因型為aa），限制酶H的切割位點(diǎn)位于a上。F1基因型為Aa，F(xiàn)2中有蠟粉的植株基因型為AA或Aa。AA只有1條條帶（不能被切割），Aa會(huì)有3條條帶（A不能被切割為1條，a被切割為2條），所以F2中有蠟粉的植株為1條或3條條帶。（3）驗(yàn)證分離定律，采用測交的方法，所選材料：F1Aa與P2aa（測交實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證基因的分離定律）。23．（12分，除標(biāo)注外，每空2分）黃瓜有雌花、雄花與兩性花之分?；駻和B是控制黃瓜枝條莖端赤霉素和脫落酸合成的關(guān)鍵基因，對黃瓜花的性別決定有重要作用，可使黃瓜植株出現(xiàn)雄株、雌株和雌雄同株（兩性花）三種情況。當(dāng)A基因存在時(shí)可使赤霉素濃度較高，B基因存在時(shí)可使脫落酸濃度較高，脫落酸與赤霉素的比值較高，有利于分化形成雌花。將基因型為AABB與aabb的植株雜交，結(jié)果如圖：(1)基因A/a、B/b在遺傳過程中遵循定律，基因型為的個(gè)體表現(xiàn)為雌株。將F2中的雌株和雄株雜交，后代雌雄同株的比例為。(2)若從F2中篩選基因型為aabb的個(gè)體，應(yīng)從表現(xiàn)為的個(gè)體中進(jìn)行篩選（同植株其他枝條可持續(xù)進(jìn)行花的分化）。篩選時(shí)可對該表現(xiàn)的黃瓜植株部分枝條莖端用一定量的（“赤霉素”或“赤霉素抑制劑”）處理，處理后的枝條花表現(xiàn)為的是該基因型個(gè)體。(3)設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)鑒定一株雄株（未經(jīng)任何處理，正常發(fā)育而來）是否為純合子，簡要說明實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，并寫出預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。【答案】(1)自由組合（1分）aaBB、aaBb5/9(2)雌雄同株（1分）赤霉素抑制劑兩性花(3)方案：將該雄株與已知基因型為aaBB的雌株雜交，觀察后代表現(xiàn)型結(jié)論：若全都表現(xiàn)為雌雄同株，則該雄株基因型是AAbb；若子代表現(xiàn)為雌雄同株∶雌株＝1∶1，則該雄株基因型是Aabb【解析】（1）分析題意，基因型為AABB的植株與aabb的植株雜交，F(xiàn)1代基因型為AaBb，表現(xiàn)為雌雄同株，F(xiàn)2代基因型分離比為10∶3∶3，是9：3：3：1的變式，故基因A/a、B/b在遺傳過程中遵循自由組合定律；又因?yàn)锳基因存在時(shí)赤霉素濃度較高，B基因存在時(shí)脫落酸濃度較高，且脫落酸與赤霉素的比值較高時(shí)有利于分化形成雌花，故基因型為aaB_（aaBB或aaBb）的個(gè)體表現(xiàn)為雌株，基因型為A_bb（AAbb或Aabb）的個(gè)體表現(xiàn)為雄株，基因型為A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）、aabb的個(gè)體表現(xiàn)為雌雄同株；將F2中的雌株（1/3aaBB、2/3aaBb）和雄株（1/3AAbb、2/3Aabb）雜交，其中雌配子及比例是1/3ab、2/3aB，雄配子及比例是2/3Ab、1/3ab，兩者雜交后代雌雄同株（AB＋aabb）=（2/3×2/3）＋（1/3×1/3）=5/9。（2）結(jié)合（1）可知，基因型為aabb的個(gè)體表現(xiàn)為雌雄同株，故篩選aabb個(gè)體應(yīng)從表現(xiàn)為雌雄同株的個(gè)體中進(jìn)行；赤霉素抑制劑可降低赤霉素濃度，因此處理時(shí)應(yīng)使用赤霉素抑制劑，篩選時(shí)可對該表現(xiàn)的黃瓜植株部分枝條莖端用一定量的赤霉素抑制劑處理，處理后脫落酸與赤霉素比值不變，故處理后的枝條花表現(xiàn)為兩性花的是該基因型個(gè)體。（3）雄株的基因型有AAbb和Aabb，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)鑒定一株雄株（未經(jīng)任何處理，正常發(fā)育而來）是否為純合子，可令其與純合子雌株aaBB雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。若該雄株基因型是AAbb，與aaBB雜交，子代是AaBb，全都表現(xiàn)為雌雄同株；若該雄株基因型是Aabb，與aaBB雜交，子代AaBb∶aaBb=1∶1，表現(xiàn)為雌雄同株∶雌株=1∶1。24．（10分，除標(biāo)注外，每空2分）家蠶是二倍體生物（2n=56），雌、雄個(gè)體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見表?；卮鹣铝袉栴}。突變體表型基因基因所在染色體第二隱性灰卵a(bǔ)12號(hào)第二多星紋b12號(hào)抗?jié)夂瞬15號(hào)幼蠶巧克力色eZ(1)表中所列的基因，能與b基因進(jìn)行自由組合的是。正常情況下，雌家蠶的1個(gè)染色體組含有條染色體。(2)幼蠶不抗?jié)夂瞬。―）對抗?jié)夂瞬。╠）為顯性，黑色（E）對巧克力色（e）為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddzeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1：1，則該雄性幼蠶的基因型是。(3)家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體若干只，欲通過雜交實(shí)驗(yàn)探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。實(shí)驗(yàn)思路：