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文檔簡介

玫瑰痤丘疹治療中的能量配比優(yōu)化方案演講人01玫瑰痤丘疹治療中的能量配比優(yōu)化方案02引言引言玫瑰痤瘡(Rosacea)是一種常見的慢性炎癥性皮膚病,臨床以面部陣發(fā)性潮紅、持續(xù)性紅斑、毛細(xì)血管擴(kuò)張及丘疹膿皰為主要表現(xiàn),其中丘疹型(又稱丘疹膿皰型)約占玫瑰痤瘡患者的30%-40%,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。目前,玫瑰痤瘡丘疹型的治療以抗炎、抑制血管擴(kuò)張及調(diào)節(jié)皮脂腺功能為主,系統(tǒng)藥物(如抗生素、異維A酸)及外用藥物(如甲硝唑、壬二酸)雖有一定療效,但長期使用易產(chǎn)生耐藥性或不良反應(yīng)[2]。能量治療(包括光動(dòng)力療法、強(qiáng)脈沖光、激光等)通過光熱、光化學(xué)效應(yīng)靶向作用于炎癥血管、皮脂腺及微生物,逐漸成為丘疹型玫瑰痤瘡的重要治療手段,但其療效高度依賴能量參數(shù)的精準(zhǔn)配比——能量過高可導(dǎo)致紅斑、水皰甚至色素沉著,能量過低則難以達(dá)到理想抗炎及抑菌效果[3]。因此,基于病理生理機(jī)制與臨床需求的能量配比優(yōu)化,是實(shí)現(xiàn)“高效、安全、個(gè)體化”治療的核心環(huán)節(jié)。本文將從玫瑰痤瘡丘疹型的病理生理特征出發(fā),分析現(xiàn)有能量治療的瓶頸,系統(tǒng)闡述能量配比優(yōu)化方案的理論基礎(chǔ)、參數(shù)設(shè)計(jì)、個(gè)體化策略及臨床驗(yàn)證,以期為臨床實(shí)踐提供參考。03玫瑰痤瘡丘疹型的病理生理基礎(chǔ)與能量治療的適配性1病理生理特征丘疹型玫瑰痤瘡的核心病理生理改變包括:(1)血管異常:面部淺表毛細(xì)血管擴(kuò)張、血管通透性增加,導(dǎo)致持續(xù)性紅斑及陣發(fā)性潮紅;血管內(nèi)皮細(xì)胞增生、血管壁增厚,進(jìn)一步加重血流動(dòng)力學(xué)異常[4]。(2)炎癥反應(yīng):皮脂腺及毛囊周圍大量炎癥細(xì)胞浸潤(以中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞為主),炎癥因子(如IL-1β、TNF-α、IL-6)過度釋放,促進(jìn)毛囊皮脂腺導(dǎo)管角化,形成微粉刺及丘疹[5]。(3)微生物定植:毛囊蠕形螨(Demodexfolliculorum)過度增殖及其代謝產(chǎn)物(如脂肽)可激活Toll樣受體(TLR2/4),加劇炎癥反應(yīng);此外,表皮葡萄球菌等條件致病菌也可能參與炎癥過程[6]。(4)神經(jīng)血管調(diào)節(jié)失衡:感覺神經(jīng)末梢釋放的血管活性腸肽(VIP)、P物質(zhì)等神經(jīng)肽,可擴(kuò)張血管并促進(jìn)炎癥因子釋放,形成“神經(jīng)-血管-炎癥”惡性循環(huán)[7]。2能量治療的作用靶點(diǎn)與機(jī)制基于上述病理特征,能量治療的靶點(diǎn)及機(jī)制如下:(1)靶向血管:特定波長的光(如532nm、585nm、1064nm激光)被氧合血紅蛋白吸收后產(chǎn)生光熱效應(yīng),封閉擴(kuò)張的毛細(xì)血管,減少血流灌注,從而改善紅斑及潮紅[8]。(2)靶向炎癥:光動(dòng)力療法(PDT)中,光敏劑(如5-氨基酮戊酸,ALA)在細(xì)胞內(nèi)積累后,經(jīng)特定波長光照射產(chǎn)生活性氧(ROS),直接滅活炎癥細(xì)胞并抑制炎癥因子合成;此外,ROS還可下調(diào)TLR信號(hào)通路,減輕微生物誘導(dǎo)的炎癥[9]。(3)靶向皮脂腺與微生物:藍(lán)光(415nm)主要作用于卟啉代謝旺盛的痤瘡丙酸桿菌及毛囊蠕形螨,通過光動(dòng)力效應(yīng)殺滅微生物;紅外光(如1320nm、1450nm激光)可選擇性地作用于皮脂腺,減少皮脂分泌,改善毛囊堵塞[10]。2能量治療的作用靶點(diǎn)與機(jī)制(4)調(diào)節(jié)神經(jīng)血管功能:強(qiáng)脈沖光(IPL)的寬譜光可作用于真皮淺層的感覺神經(jīng)末梢,調(diào)節(jié)神經(jīng)肽釋放,打破“神經(jīng)-血管-炎癥”惡性循環(huán)[11]。04現(xiàn)有能量治療的臨床瓶頸與配比優(yōu)化的必要性1現(xiàn)有技術(shù)的局限性目前臨床常用的能量治療方法包括PDT、IPL、染料激光等,但其應(yīng)用存在以下瓶頸:(1)參數(shù)固定化:多數(shù)設(shè)備采用預(yù)設(shè)參數(shù)(如固定能量密度、脈寬),忽視患者間皮膚類型、病程嚴(yán)重程度、皮損分布的差異,導(dǎo)致療效個(gè)體差異大[12]。(2)靶點(diǎn)覆蓋不全:單一能量源往往僅針對(duì)某一病理環(huán)節(jié)(如僅封閉血管或僅抗炎),難以同時(shí)解決血管擴(kuò)張、炎癥浸潤、微生物定植等多重問題[13]。(3)安全性風(fēng)險(xiǎn):能量參數(shù)過高可導(dǎo)致表皮熱損傷(如水皰、結(jié)痂),甚至誘發(fā)色素沉著或瘢痕;能量過低則因“亞therapeutic劑量”無法有效激活光化學(xué)反應(yīng)或光熱效應(yīng),導(dǎo)致治療失敗[14]。2配比不精準(zhǔn)導(dǎo)致的臨床問題回顧性研究顯示,未經(jīng)配比優(yōu)化的能量治療中,約15%-20%患者出現(xiàn)不良反應(yīng),其中以紅斑加重(8%)、色素沉著(6%)最為常見;而約30%患者因能量不足需重復(fù)治療,增加治療成本及時(shí)間負(fù)擔(dān)[15]。例如,對(duì)Fitzpatrick皮膚Ⅲ型患者使用IPL治療時(shí),若能量密度過高(>18J/cm2),表皮層溫度可超過45℃,導(dǎo)致即刻疼痛及紅斑;而對(duì)Ⅳ型患者,相同參數(shù)可能因黑色素競爭性吸收增加,誘發(fā)炎癥后色素沉著(PIH)[16]。因此,能量配比的精準(zhǔn)優(yōu)化是提升療效-安全性比的關(guān)鍵。05能量配比優(yōu)化方案的理論構(gòu)建1能量類型選擇:基于病理分型的“靶點(diǎn)導(dǎo)向”根據(jù)丘疹型玫瑰痤瘡的病理特征,需聯(lián)合不同能量類型以實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)覆蓋:(1)以血管異常為主(紅斑、毛細(xì)血管擴(kuò)張顯著):首選染料激光(585nm/595nm)或IPL,其波長與氧合血紅蛋白的吸收峰匹配,光熱效應(yīng)強(qiáng),血管封閉效率高[17]。(2)以炎癥反應(yīng)為主(丘疹、膿皰密集):優(yōu)先選擇PDT(ALA-PDT)或藍(lán)紅光聯(lián)合治療,通過光化學(xué)效應(yīng)抑制炎癥細(xì)胞及微生物[18]。(3)以皮脂腺過度活躍為主(伴隨油膩皮膚、毛孔粗大):聯(lián)合1320nm/1450nm激光,選擇性加熱皮脂腺,減少皮脂分泌[19]。(4)混合型(血管、炎癥、皮脂腺異常并存):采用“PDT+激光”或“IPL+紅光”聯(lián)合方案,序貫或同步作用于多靶點(diǎn)[20]。2參數(shù)配比的核心原則:安全優(yōu)先、動(dòng)態(tài)調(diào)整能量參數(shù)配比需遵循以下原則:(1)能量密度(Fluence)與脈寬(PulseDuration)的匹配:脈寬需大于或等于靶色基(如血紅蛋白、黑色素)的熱弛豫時(shí)間(TR),以避免選擇性加熱不足。例如,針對(duì)直徑50-100μm的毛細(xì)血管,TR約為5-10ms,故選擇脈寬6-12ms的染料激光可確保能量集中于血管而非表皮[21]。(2)波長(Wavelength)的選擇:根據(jù)靶色基的吸收光譜確定——氧合血紅蛋白在418nm、542nm、577nm有吸收峰,故藍(lán)光(415±5nm)、IPL(560-1200nm)適用于血管治療;黑色素吸收峰為280-1200nm,對(duì)深膚色患者需選擇較長波長(如1064nm激光)以減少表皮吸收[22]。2參數(shù)配比的核心原則:安全優(yōu)先、動(dòng)態(tài)調(diào)整(3)冷卻系統(tǒng)的協(xié)同:動(dòng)態(tài)冷卻(DCD)或接觸冷卻(如藍(lán)光治療的冷凝膠)可降低表皮溫度,允許提高能量密度而不增加表皮損傷風(fēng)險(xiǎn)[23]。(4)治療間隔的合理設(shè)置:能量治療后,局部炎癥反應(yīng)需時(shí)間消退,兩次治療間隔一般為2-4周(PDT可間隔1-2周),避免過度治療[24]。06優(yōu)化方案的具體參數(shù)設(shè)計(jì)與臨床應(yīng)用1光動(dòng)力療法(PDT)的能量配比優(yōu)化1.1光敏劑選擇與濃度配比-光敏劑類型:外用ALA(5-aminolevulinicacid,5-ALA)或其酯類(如MAL,甲基氨基酮戊酸),后者穿透性更強(qiáng),對(duì)毛囊皮脂腺靶向性更佳[25]。-濃度與封包時(shí)間:5-ALA濃度為5%-10%,封包3-4小時(shí);MAL濃度為16.8%,封包1-2小時(shí)。濃度過高(>15%)可增加疼痛及色素沉著風(fēng)險(xiǎn),過低則光敏積累不足[26]。1光動(dòng)力療法(PDT)的能量配比優(yōu)化1.2光照參數(shù)設(shè)計(jì)-光源選擇:紅光(630±10nm)或藍(lán)光(415±5nm),前者穿透深度更深(達(dá)2-3mm),適合真皮層炎癥;后者穿透較淺(0.5-1mm),適合毛囊內(nèi)微生物[27]。-能量密度與照射時(shí)間:紅光能量密度為30-70J/cm2,照射時(shí)間20-30分鐘(功率密度10-20mW/cm2);藍(lán)光能量密度為20-50J/cm2,照射時(shí)間15-25分鐘(功率密度15-30mW/cm2)。對(duì)炎癥嚴(yán)重者,可適當(dāng)提高能量密度(如紅光至80J/cm2),但需配合皮膚降溫[28]。-脈沖模式:采用連續(xù)照射或脈沖模式(如脈沖紅光:照射1分鐘,間歇30秒),間歇期可減輕疼痛并改善局部血液循環(huán)[29]。1光動(dòng)力療法(PDT)的能量配比優(yōu)化1.3與藥物治療的協(xié)同配比PDT聯(lián)合口服多西環(huán)素(100mg,每日2次,療程2周)或外用壬二酸(15%-20%乳膏,每日2次),可增強(qiáng)抗炎效果,減少PDT的疼痛感——多西環(huán)素通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)減輕炎癥反應(yīng),壬二酸則調(diào)節(jié)毛囊角化[30]。2強(qiáng)脈沖光(IPL)的能量配比優(yōu)化2.1濾波片選擇與能量密度調(diào)整-濾波片波長:根據(jù)紅斑/毛細(xì)血管擴(kuò)張程度選擇——輕度(紅斑為主):560nm濾波片;中度(毛細(xì)血管擴(kuò)張明顯):590nm濾波片;重度(融合性紅斑+粗大血管):615nm或645nm濾波片[31]。-能量密度:Fitzpatrick皮膚Ⅰ-Ⅱ型:14-18J/cm2;Ⅲ型:12-16J/cm2;Ⅳ型:10-14J/cm2。能量密度需從低值開始,每2次治療增加1-2J/cm2,以耐受為度[32]。2強(qiáng)脈沖光(IPL)的能量配比優(yōu)化2.2脈寬與延遲時(shí)間的設(shè)置-脈寬:選擇2-3個(gè)脈沖(如3ms+5ms+7ms),總脈寬15ms,可匹配不同直徑血管的熱弛豫時(shí)間(小血管:短脈寬;大血管:長脈寬)[33]。-延遲時(shí)間:脈沖間隔30-50ms,確保熱量從血管向周圍組織擴(kuò)散,避免表皮過熱[34]。2強(qiáng)脈沖光(IPL)的能量配比優(yōu)化2.3疊嫩掃描技術(shù)的應(yīng)用對(duì)廣泛性紅斑,可采用“嫩膚模式”(非剝脫性),脈寬10-15ms,能量密度8-12J/cm2,掃描重疊10%-20%,可均勻加熱真皮淺層,改善膚色不均[35]。3激光治療的能量配比優(yōu)化3.1血管激光(染料激光/Nd:YAG激光)-脈沖染料激光(PDL,585nm/595nm):對(duì)擴(kuò)張的毛細(xì)血管,脈寬0.45-10ms(根據(jù)血管直徑調(diào)整),能量密度6-12J/cm2;對(duì)深部血管(如顴部樹枝狀血管),可聯(lián)合595nmPDL(脈寬6-10ms,能量密度8-14J/cm2)[36]。-Nd:YAG激光(1064nm):對(duì)深膚色患者(FitzpatrickⅣ-Ⅴ型),選擇脈寬10-20ms,能量密度12-18J/cm2,配合動(dòng)態(tài)冷卻(DCD30℃-10℃交替),可減少黑色素吸收,提高安全性[37]。3激光治療的能量配比優(yōu)化3.2皮脂腺激光(1320nm/1450nm)-1320nmNd:YAG激光:脈寬10-20ms,能量密度12-16J/cm2,掃描間距2-3mm,可選擇性加熱皮脂腺腺體,減少皮脂分泌[38]。-1450nm半導(dǎo)體激光:配合冷凝膠(4℃),脈寬20-50ms,能量密度15-20J/cm2,適合伴隨明顯油膩皮膚及毛孔粗大的患者[39]。3激光治療的能量配比優(yōu)化3.3點(diǎn)陣激光(剝脫/非剝脫)對(duì)伴隨瘢痕或皮膚萎縮的丘疹型玫瑰痤瘡,可選用點(diǎn)陣激光(如1565nm非剝脫點(diǎn)陣):能量密度30-50mJ/microbeam,密度5-10%,治療間隔1個(gè)月,通過刺激膠原再生改善皮膚質(zhì)地[40]。07個(gè)體化能量配比策略的制定1基于皮膚分型的配比調(diào)整Fitzpatrick皮膚分型是決定能量參數(shù)的基礎(chǔ):-Ⅰ-Ⅱ型(白皙皮膚):黑色素含量低,表皮對(duì)光吸收少,可適當(dāng)提高能量密度(如IPL能量密度較Ⅲ型高2-4J/cm2),但需縮短脈寬以避免熱擴(kuò)散[41]。-Ⅲ-Ⅳ型(中等膚色):黑色素競爭性吸收增加,需選擇較長波長(如IPL615nm濾波片),能量密度降低2-4J/cm2,脈寬延長至10-15ms[42]。-Ⅴ-Ⅵ型(深膚色):首選Nd:YAG激光(1064nm)或長脈寬IPL(645nm濾波片),能量密度控制在8-12J/cm2,治療前行光斑測試,觀察即刻反應(yīng)(如紅斑、灼熱感)[43]。2基于病程階段的配比動(dòng)態(tài)調(diào)整-急性期(紅斑、丘疹膿皰密集):以抗炎為主,首選PDT(低能量密度30-40J/cm2)或藍(lán)光(20-30J/cm2),聯(lián)合口服抗生素,待炎癥控制后再進(jìn)行血管治療[44]。-慢性期(持續(xù)性紅斑、毛細(xì)血管擴(kuò)張):以血管封閉為主,選用PDL或IPL,能量密度可提高至中高水平(如PDL8-12J/cm2),配合長脈寬(6-10ms)[45]。3基于患者反饋的配比微調(diào)-疼痛程度:采用視覺模擬評(píng)分法(VAS),若VAS≥7分(10分制),需降低能量密度10%-20%或延長脈寬;對(duì)疼痛敏感者,治療前外用利多卡因乳膏(2.5%,封包1小時(shí))[46]。-耐受性與不良反應(yīng):治療后若出現(xiàn)明顯紅斑、水腫,可予冷敷(10-15分鐘)及外用爐甘石洗劑;若出現(xiàn)水皰,需無菌抽吸并外用抗生素軟膏,調(diào)整下次治療參數(shù)[47]。08能量配比優(yōu)化方案的療效評(píng)估與安全性保障1療效評(píng)估指標(biāo)體系在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容-客觀指標(biāo):01在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容(1)皮損計(jì)數(shù):紅斑、丘疹、膿皰數(shù)量減少率(以基線為100%,治療后減少≥50%為有效);02在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容(2)血管成像:皮膚鏡或激光多普勒檢測毛細(xì)血管密度及血流灌注量[48];03-主觀指標(biāo):(3)炎癥因子水平:ELISA檢測血清或皮損局部IL-1β、TNF-α水平變化[49]。04在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容(1)患者報(bào)告結(jié)局(PRO):玫瑰痤瘡特異性生活質(zhì)量量表(RosaQoL)評(píng)分;05在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容(2)癥狀改善程度:潮紅、灼熱感、瘙癢等癥狀VAS評(píng)分降低率[50]。062安全性監(jiān)測與并發(fā)癥預(yù)防-實(shí)時(shí)監(jiān)測:治療中動(dòng)態(tài)監(jiān)測皮膚溫度(真皮層溫度需控制在43℃-47℃,避免超過50℃),使用紅外熱像儀輔助判斷[51]。-術(shù)后護(hù)理:治療后嚴(yán)格防曬(SPF30+,PA+++),避免熱水洗面及刺激性護(hù)膚品(含酒精、香精),外用修復(fù)類乳膏(如含神經(jīng)酰胺、透明質(zhì)酸)[52]。-并發(fā)癥處理:(1)色素沉著:外用氫醌乳膏(2%-4%),聯(lián)合果酸化學(xué)剝脫(20%甘醇酸);(2)瘢痕形成:局部注射曲安奈德(5-10mg/mL),或點(diǎn)陣激光修復(fù)[53]。09臨床案例分享與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)臨床案例分享與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)8.1案例1:混合型玫瑰痤瘡(FitzpatrickⅢ型,病程3年)-主訴:面部反復(fù)紅斑、丘疹2年,加重半年,伴灼熱感。-皮膚檢查:雙頰、鼻部持續(xù)性紅斑,毛細(xì)血管擴(kuò)張(+),散在紅色丘疹,無膿皰。-治療策略:(1)第一階段(抗炎):ALA-PDT(10%ALA封包3小時(shí),紅光630nm,能量密度50J/cm2),每周1次,共3次;(2)第二階段(血管):595nmPDL(脈寬6ms,能量密度10J/cm2),每4周1次,共2次;(3)第三階段(修復(fù)):外用壬二酸15%乳膏,每日2次。-療效:3個(gè)月后,紅斑面積減少70%,丘疹完全消退,毛細(xì)血管擴(kuò)張明顯減輕;RosaQoL評(píng)分從基線45分降至18分。臨床案例分享與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)8.2案例2:深膚色玫瑰痤瘡(FitzpatrickⅤ型,病程5年)-主訴:面部紅斑、丘疹4年,多次治療后色素沉著加重。-皮膚檢查:面部彌漫性暗紅斑,散在褐色丘疹,顴部毛細(xì)血管擴(kuò)張(++),額部PIH(+)。-治療策略:(1)藍(lán)紅光聯(lián)合治療(藍(lán)光415nm+紅光630nm,能量密度各30J/cm2),每周2次,共4周;(2)1064nmNd:YAG激光(脈寬15ms,能量密度14J/cm2,DCD30℃-10℃),每6周1次,共3次;(3)術(shù)后外用氫醌4%乳膏(夜間),日間防曬。-療效:6個(gè)月后,紅斑減少60%,丘疹消退,PIH改善50%;無新發(fā)色素沉著。3經(jīng)驗(yàn)總結(jié)01(3)聯(lián)合藥物及光電序貫治療,可提升療效并減少不良反應(yīng)。能量配比優(yōu)化需“個(gè)體化、動(dòng)態(tài)化、多靶點(diǎn)化”:(1)治療前需全面評(píng)估皮膚類型、病理特征及患者耐受性;(2)治療中根據(jù)即刻反應(yīng)(如皮膚顏色變化、患者反饋)實(shí)時(shí)調(diào)整參數(shù);02030410結(jié)論與展望結(jié)論與展望玫瑰痤瘡丘疹型的能量治療核心在于“精準(zhǔn)配比”——通過明確病理靶點(diǎn),聯(lián)合不同能量類型,優(yōu)化波長、能量密度、脈寬等參數(shù),并結(jié)合皮膚分型、病程階段進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整,可實(shí)現(xiàn)療效與安全性的平衡。本文提出的“靶點(diǎn)導(dǎo)向、參數(shù)聯(lián)動(dòng)、個(gè)體動(dòng)態(tài)調(diào)整”優(yōu)化方案,已在臨床案例中取得較好效果,但仍需更大樣本的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)驗(yàn)證其普適性。未來,隨著人工智能(AI)與大數(shù)據(jù)技術(shù)的發(fā)展,能量配比優(yōu)化將進(jìn)入“精準(zhǔn)醫(yī)療”新階段:通過AI算法分析患者皮膚圖像、炎癥因子水平及治療反應(yīng),可自動(dòng)生成個(gè)性化參數(shù)方案;而新型光敏劑(如納米載體包裹的ALA)及低能量設(shè)備(如非剝脫點(diǎn)陣激光)的應(yīng)用,將進(jìn)一步降低治療風(fēng)險(xiǎn),提升患者依從性。總之,能量配比優(yōu)化是玫瑰痤瘡丘疹型治療的重要方向,其發(fā)展將推動(dòng)皮膚科光電治療從“經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)”向“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”跨越。11參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)[1]SteinhoffM,SchaubergerE,LeydenJJ.Rosacea:anupdateonitspathophysiology,clinicalfeaturesandmanagement[J].JournaloftheEuropeanAcademyofDermatologyandVenereology,2021,35(6):1217-1235.[2]TanJ,AlmeidaLM,BewleyA,etal.Updateonthediagnosisandtreatmentofrosacea:2021consensusreportfromtheNationalRosaceaSocietyexpertcommittee[J].JournaloftheAmericanAcademyofDermatology,2021,85(4):979-1003.參考文獻(xiàn)[3]BaeS,LeeSJ,LeeWJ,etal.Efficacyandsafetyofintensepulsedlightforrosacea:asystematicreviewandmeta-analysis[J].JournalofCosmeticDermatology,2022,21(7):2087-2095.[4]YamasakiK,GalloRL.Theroleofskininnateimmunityinrosaceapathophysiology[J].JournalofInvestigativeDermatology,2017,137(1):18-26.參考文獻(xiàn)[5]TwoA,WuW,GalloRL.Rosacea:partI.Introduction,pathogenesis,andclinicalpresentation[J].JournaloftheAmericanAcademyofDermatology,2015,72(5):7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