《DZ/T0064.18-1993地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法

催化極譜法

測(cè)定總鉻和六價(jià)鉻》(2026年)深度解析目錄一

地下水中鉻污染防控迫在眉睫？

標(biāo)準(zhǔn)為何成為檢測(cè)“定盤星”二

催化極譜法憑何脫穎而出？

總鉻與六價(jià)鉻檢測(cè)的技術(shù)邏輯揭秘三

檢測(cè)前必知！

樣品采集與保存如何規(guī)避誤差？

專家視角拆解關(guān)鍵環(huán)節(jié)試劑與儀器是“左膀右臂”

？標(biāo)準(zhǔn)要求與實(shí)操優(yōu)化方案深度剖析五

總鉻測(cè)定一步都不能錯(cuò)！

消解到極譜分析的全流程操作指南六

六價(jià)鉻檢測(cè)有何特殊性？

催化體系構(gòu)建與干擾排除技巧詳解七

數(shù)據(jù)準(zhǔn)不準(zhǔn)誰說了算？

誤差來源與質(zhì)量控制的核心要點(diǎn)解析八

標(biāo)準(zhǔn)已實(shí)施三十年！

時(shí)代變遷下的適用性與局限性深度評(píng)估九

未來檢測(cè)趨勢(shì)如何？

標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)方向與新型技術(shù)融合路徑預(yù)測(cè)十

從實(shí)驗(yàn)室到應(yīng)用場(chǎng)！

標(biāo)準(zhǔn)在地下水污染治理中的實(shí)踐價(jià)值挖掘地下水中鉻污染防控迫在眉睫？標(biāo)準(zhǔn)為何成為檢測(cè)“定盤星”鉻污染：地下水生態(tài)與人體健康的“隱形威脅”01鉻在自然界以總鉻六價(jià)鉻等形態(tài)存在，六價(jià)鉻毒性極強(qiáng)，是國(guó)際公認(rèn)的致癌物質(zhì)，可通過地下水滲透進(jìn)入食物鏈。工業(yè)廢水排放礦產(chǎn)開發(fā)等活動(dòng)，使鉻污染成為地下水突出問題。我國(guó)多地地下水監(jiān)測(cè)中曾檢出鉻超標(biāo)，嚴(yán)重威脅居民飲水安全，因此精準(zhǔn)檢測(cè)鉻含量是污染防控的首要前提。02（二）標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)背景：填補(bǔ)空白，規(guī)范地下水質(zhì)鉻檢測(cè)1993年《DZ/T0064.18-1993》發(fā)布前，地下水鉻檢測(cè)方法零散，精度與統(tǒng)一性不足。該標(biāo)準(zhǔn)依托當(dāng)時(shí)成熟的催化極譜技術(shù)，針對(duì)地下水基質(zhì)特點(diǎn)，明確總鉻與六價(jià)鉻測(cè)定方法，為地質(zhì)勘察環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域提供統(tǒng)一技術(shù)依據(jù)，填補(bǔ)了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)空白，推動(dòng)鉻檢測(cè)走向規(guī)范化。（三）核心定位：連接檢測(cè)技術(shù)與污染防控的“橋梁”本標(biāo)準(zhǔn)并非單純技術(shù)羅列，而是將催化極譜法與地下水檢測(cè)需求深度結(jié)合。其核心價(jià)值在于通過精準(zhǔn)量化鉻含量，為污染溯源風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估治理效果評(píng)價(jià)提供數(shù)據(jù)支撐，是環(huán)保部門地質(zhì)單位開展工作的“定盤星”，確保鉻污染防控有章可循有據(jù)可依。行業(yè)意義：引領(lǐng)地下水重金屬檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展作為地下水檢驗(yàn)系列標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施推動(dòng)了重金屬檢測(cè)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。它確立的樣品處理儀器操作等規(guī)范，為后續(xù)其他重金屬檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)提供參考，提升了我國(guó)地下水監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的可信度與可比性，助力環(huán)境監(jiān)測(cè)體系完善。催化極譜法憑何脫穎而出？總鉻與六價(jià)鉻檢測(cè)的技術(shù)邏輯揭秘極譜分析原理：電化學(xué)視角下的物質(zhì)定量“密碼”01極譜法基于電解過程中電流-電壓曲線的特性實(shí)現(xiàn)定量分析。當(dāng)待測(cè)離子在滴汞電極上還原或氧化時(shí)，會(huì)產(chǎn)生特定電流信號(hào)，峰電流與離子濃度呈線性關(guān)系。催化極譜法通過加入催化劑，放大鉻離子的電化學(xué)信號(hào)，大幅提升檢測(cè)靈敏度，適配地下水低濃度鉻的檢測(cè)需求。02（二）催化極譜法優(yōu)勢(shì)：為何成為地下水鉻檢測(cè)的優(yōu)選方案01相較于原子吸收光譜法等，催化極譜法設(shè)備成本低操作簡(jiǎn)便，且抗干擾能力強(qiáng)，能適應(yīng)地下水復(fù)雜基質(zhì)環(huán)境。其檢出限可達(dá)0.001mg/L，滿足地下水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鉻的限值要求。同時(shí)，可同步或分別測(cè)定總鉻與六價(jià)鉻，兼顧效率與精準(zhǔn)度，因此在行業(yè)內(nèi)廣泛應(yīng)用。02（三）總鉻與六價(jià)鉻：形態(tài)差異決定檢測(cè)路徑的“分與合”總鉻包含六價(jià)鉻三價(jià)鉻等形態(tài)，六價(jià)鉻毒性遠(yuǎn)高于三價(jià)鉻，因此需分別測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)中，六價(jià)鉻可直接在特定體系中產(chǎn)生催化極譜信號(hào)；總鉻則需先通過氧化處理，將低價(jià)鉻轉(zhuǎn)化為六價(jià)鉻，再按六價(jià)鉻檢測(cè)方法測(cè)定，通過差值或直接定量得到總鉻含量。技術(shù)核心：催化體系的構(gòu)建與信號(hào)放大機(jī)制01本標(biāo)準(zhǔn)采用硫酸-磷酸-氯化銨-亞硝酸鈉體系作為催化介質(zhì)。磷酸可絡(luò)合干擾離子，氯化銨穩(wěn)定底液pH，亞硝酸鈉作為氧化劑與催化劑，促進(jìn)鉻離子在電極表面的反應(yīng)，使極譜峰電流顯著增強(qiáng)。該體系的優(yōu)化是實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)的關(guān)鍵，也是標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)核心所在。02檢測(cè)前必知！樣品采集與保存如何規(guī)避誤差？專家視角拆解關(guān)鍵環(huán)節(jié)樣品采集：從源頭把控?cái)?shù)據(jù)準(zhǔn)確性的“第一關(guān)”采集工具需用硝酸浸泡鈍化，避免金屬污染。采樣時(shí)應(yīng)使地下水緩慢流入采樣瓶，裝滿不留氣泡，減少揮發(fā)與氧化。不同監(jiān)測(cè)點(diǎn)需單獨(dú)采樣，記錄采樣位置深度溫度等信息。對(duì)于污染區(qū)域，應(yīng)增加采樣頻次與深度，確保樣品具有代表性，為后續(xù)檢測(cè)提供可靠樣本。12（二）保存條件：溫度與pH，影響鉻形態(tài)穩(wěn)定性的“關(guān)鍵變量”六價(jià)鉻在酸性條件下易被還原，總鉻在堿性環(huán)境中可能沉淀。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，樣品采集后需立即用硝酸調(diào)節(jié)pH至1-2，置于4℃冷藏保存。六價(jià)鉻樣品保存時(shí)間不超過24小時(shí)，總鉻樣品不超過7天。嚴(yán)格控制保存條件，可防止鉻形態(tài)轉(zhuǎn)化，避免檢測(cè)結(jié)果失真。（三）樣品預(yù)處理：去除干擾，讓檢測(cè)信號(hào)“精準(zhǔn)呈現(xiàn)”地下水含有的鐵錳等金屬離子會(huì)干擾極譜信號(hào)。標(biāo)準(zhǔn)要求，若樣品渾濁需先離心過濾去除懸浮物；對(duì)于含高濃度有機(jī)物的樣品，需通過硝酸-高氯酸消解破壞有機(jī)物。預(yù)處理環(huán)節(jié)需嚴(yán)格控制試劑用量與反應(yīng)時(shí)間，既要徹底去除干擾，又要避免鉻的損失。常見誤差點(diǎn)：專家提醒的采樣與保存“避坑指南”采樣瓶未充分清洗pH調(diào)節(jié)不及時(shí)保存溫度波動(dòng)是常見誤差來源。專家強(qiáng)調(diào)，采樣后應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)pH并記錄，冷藏運(yùn)輸時(shí)需確保保溫箱溫度穩(wěn)定。此外，避免采樣工具與樣品長(zhǎng)時(shí)間接觸，防止吸附或溶出污染，這些細(xì)節(jié)直接決定檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性。12試劑與儀器是“左膀右臂”？標(biāo)準(zhǔn)要求與實(shí)操優(yōu)化方案深度剖析試劑規(guī)格：純度與配比，檢測(cè)結(jié)果的“基礎(chǔ)保障”標(biāo)準(zhǔn)明確試劑需采用分析純及以上級(jí)別，其中硝酸硫酸等需符合優(yōu)級(jí)純標(biāo)準(zhǔn)，避免試劑中雜質(zhì)引入誤差。如亞硝酸鈉需確保純度≥99.0%，氯化銨需無明顯吸潮變質(zhì)。試劑配制時(shí)需精確稱量，用無鉻蒸餾水溶解，并標(biāo)注配制日期與濃度，保障試劑穩(wěn)定性。（二）核心儀器：極譜儀的性能要求與選型要點(diǎn)01需配備示波極譜儀或線性掃描極譜儀，具備靈敏度高基線穩(wěn)定的特點(diǎn)，峰電流測(cè)量精度誤差不超過5%。滴汞電極需保證汞滴大小均勻滴落速度穩(wěn)定。輔助設(shè)備包括電子天平（精度0.1mg）離心機(jī)恒溫水浴鍋等，儀器需定期校準(zhǔn)，確保性能達(dá)標(biāo)。02（三）試劑配制實(shí)操：細(xì)節(jié)決定濃度準(zhǔn)確性的“關(guān)鍵步驟”以亞硝酸鈉溶液配制為例，需在通風(fēng)櫥中稱量，用無鉻蒸餾水溶解后移入容量瓶定容，搖勻后靜置24小時(shí)。硫酸-磷酸混合底液需按比例緩慢混合，避免放熱飛濺。配制后的試劑需避光保存，定期核查濃度，如發(fā)現(xiàn)溶液渾濁或變色，需重新配制。儀器維護(hù)與校準(zhǔn)：延長(zhǎng)壽命并保障數(shù)據(jù)可靠的“日常功課”極譜儀需每日開機(jī)預(yù)熱30分鐘，定期清潔電極表面，更換汞液。每周用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)儀器，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保峰電流與濃度的線性關(guān)系良好。電子天平需放置在水平防震環(huán)境中，定期用標(biāo)準(zhǔn)砝碼校準(zhǔn)。儀器故障時(shí)需及時(shí)維修，避免“帶病運(yùn)行”?？傘t測(cè)定一步都不能錯(cuò)！消解到極譜分析的全流程操作指南消解處理：打破形態(tài)束縛，實(shí)現(xiàn)總鉻的“全面轉(zhuǎn)化”01取定量樣品于錐形瓶中，加入硝酸-高氯酸混合酸，置于電熱板上低溫加熱消解，至溶液澄清透明。消解目的是將三價(jià)鉻等低價(jià)形態(tài)氧化為六價(jià)鉻，同時(shí)破壞有機(jī)物。消解過程需控制溫度，避免溶液蒸干導(dǎo)致鉻損失，最后用蒸餾水定容至特定體積，備用檢測(cè)。02（二）底液加入與反應(yīng)條件：構(gòu)建催化體系的“核心環(huán)節(jié)”取消解后的樣品溶液于電解池中，依次加入硫酸磷酸氯化銨亞硝酸鈉溶液，搖勻后放置10分鐘。硫酸提供酸性環(huán)境，磷酸絡(luò)合干擾離子，亞硝酸鈉啟動(dòng)催化反應(yīng)。反應(yīng)溫度控制在室溫（20-25℃),溫度過高或過低會(huì)影響催化效率，導(dǎo)致峰電流不穩(wěn)定。（三）極譜掃描：參數(shù)設(shè)置與信號(hào)讀取的“精準(zhǔn)操作”將電解池放入極譜儀，設(shè)置掃描電壓范圍為-0.2V至-1.0V，掃描速度50mV/s。啟動(dòng)掃描后，記錄極譜圖上六價(jià)鉻對(duì)應(yīng)的峰電流值。掃描前需通氮?dú)獬?分鐘，避免氧氣干擾電極反應(yīng)。每個(gè)樣品需平行測(cè)定3次，取平均值作為最終峰電流數(shù)據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：定量計(jì)算的“基準(zhǔn)依據(jù)”01配制系列濃度的鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，按樣品檢測(cè)步驟進(jìn)行處理與掃描，以鉻濃度為橫坐標(biāo)，峰電流為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程。標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)需≥0.999，否則需重新配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。通過樣品峰電流代入回歸方程，即可計(jì)算出總鉻含量。02六價(jià)鉻檢測(cè)有何特殊性？催化體系構(gòu)建與干擾排除技巧詳解直接測(cè)定優(yōu)勢(shì)：六價(jià)鉻檢測(cè)為何無需消解？01六價(jià)鉻在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的催化體系中可直接發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生穩(wěn)定極譜信號(hào)，因此無需像總鉻那樣進(jìn)行氧化消解。直接測(cè)定減少了操作步驟，縮短檢測(cè)時(shí)間，同時(shí)避免了消解過程中可能出現(xiàn)的鉻損失或污染，提高檢測(cè)效率與準(zhǔn)確性，這是六價(jià)鉻檢測(cè)的核心特殊性。02（二）專屬催化體系：優(yōu)化信號(hào)響應(yīng)的“定制方案”01六價(jià)鉻檢測(cè)采用硫酸-磷酸-二苯碳酰二肼體系，二苯碳酰二肼與六價(jià)鉻形成紫紅色絡(luò)合物，可增強(qiáng)極譜信號(hào)。該體系與總鉻體系的區(qū)別在于絡(luò)合劑的選擇，二苯碳酰二肼的加入使六價(jià)鉻的檢測(cè)選擇性更高，峰形更清晰，有效提升了低濃度六價(jià)鉻的檢出能力。02（三）主要干擾離子與排除策略：讓檢測(cè)信號(hào)“不受干擾”1鐵(Ⅲ)釩(Ⅴ)是主要干擾離子，會(huì)與試劑反應(yīng)產(chǎn)生假信號(hào)。標(biāo)準(zhǔn)采用加入EDTA溶液的方法排除干擾，EDTA與鐵釩離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物，使其無法參與電化學(xué)反應(yīng)。對(duì)于高濃度干擾樣品，可采用萃取分離法，進(jìn)一步提純樣品溶液，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。2操作注意事項(xiàng)：六價(jià)鉻檢測(cè)的“細(xì)節(jié)把控”01二苯碳酰二肼溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用，避免變質(zhì)失效。檢測(cè)過程中需嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間，加入試劑后靜置5-10分鐘，確保絡(luò)合反應(yīng)完全。掃描時(shí)電極表面需保持清潔，若出現(xiàn)峰形異常，需重新處理電極。平行樣相對(duì)偏差需≤10%，否則需重新檢測(cè)。02數(shù)據(jù)準(zhǔn)不準(zhǔn)誰說了算？誤差來源與質(zhì)量控制的核心要點(diǎn)解析系統(tǒng)誤差：儀器與試劑帶來的“固定偏差”及校準(zhǔn)方法01系統(tǒng)誤差源于極譜儀電極老化試劑純度不足等。解決方法為：定期用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)儀器，更換老化電極；使用前核查試劑純度，對(duì)可疑試劑進(jìn)行空白試驗(yàn)?？瞻自囼?yàn)值需低于方法檢出限，否則需更換試劑或?qū)x器進(jìn)行維護(hù)，確保系統(tǒng)誤差控制在允許范圍內(nèi)。02（二）隨機(jī)誤差：操作過程中的“偶然偏差”及控制技巧隨機(jī)誤差來自稱量移液等操作的偶然波動(dòng)?？刂萍记砂ǎ翰捎酶呔葍x器，減少稱量與移液誤差；同一操作人員進(jìn)行平行測(cè)定，保持操作手法一致；每個(gè)樣品至少平行測(cè)定3次，計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD），RSD≤5%時(shí)數(shù)據(jù)有效，否則需重新檢測(cè)。12（三）質(zhì)量控制指標(biāo)：空白平行樣加標(biāo)回收的“三重保障”空白試驗(yàn)：每批樣品需做空白，結(jié)果應(yīng)低于檢出限。平行樣：相對(duì)偏差≤10%。加標(biāo)回收：在樣品中加入已知量鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，回收率需在90%-110%之間。這三項(xiàng)指標(biāo)是判斷檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠的核心依據(jù)，任一指標(biāo)不達(dá)標(biāo)，都需排查問題并重新檢測(cè)。數(shù)據(jù)處理與修約：遵循規(guī)范，讓結(jié)果“精準(zhǔn)呈現(xiàn)”數(shù)據(jù)處理需采用標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算，保留有效數(shù)字與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致，總鉻與六價(jià)鉻結(jié)果分別保留三位與四位有效數(shù)字。數(shù)據(jù)修約遵循“四舍六入五考慮”原則，避免人為取舍導(dǎo)致偏差。檢測(cè)報(bào)告需包含原始數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)質(zhì)量控制結(jié)果等信息，確?？勺匪?。標(biāo)準(zhǔn)已實(shí)施三十年！時(shí)代變遷下的適用性與局限性深度評(píng)估歷史貢獻(xiàn)：三十年里標(biāo)準(zhǔn)如何支撐地下水污染防控？01自1993年實(shí)施以來，該標(biāo)準(zhǔn)為全國(guó)地下水鉻污染普查重點(diǎn)區(qū)域監(jiān)測(cè)提供統(tǒng)一方法，累計(jì)支撐數(shù)萬份監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)生成。在鉻污染事件應(yīng)急檢測(cè)中，其快速檢測(cè)能力為污染管控爭(zhēng)取時(shí)間，同時(shí)為地下水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂提供數(shù)據(jù)支撐，是鉻污染防控的重要技術(shù)保障。02（二）當(dāng)前適用性：與現(xiàn)行環(huán)保要求的“匹配度”分析現(xiàn)行《地下水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T14848-2017）對(duì)鉻的限值更嚴(yán)格，該標(biāo)準(zhǔn)催化極譜法檢出限可滿足要求。在常規(guī)監(jiān)測(cè)企業(yè)自行監(jiān)測(cè)中，其操作簡(jiǎn)便成本低的優(yōu)勢(shì)仍顯著。但在痕量檢測(cè)（如μg/L級(jí)別）中，相較于電感耦合等離子體質(zhì)譜法，靈敏度略顯不足。12（三）局限性凸顯：新時(shí)代下標(biāo)準(zhǔn)面臨的“挑戰(zhàn)”1一是檢測(cè)效率偏低，單次檢測(cè)需3-4小時(shí)，難以滿足大批量樣品快速檢測(cè)需求；二是自動(dòng)化程度低，依賴人工操作，易受人為因素影響；三是干擾排除能力有限，面對(duì)復(fù)雜污染地下水（如含多種重金屬）時(shí)，檢測(cè)準(zhǔn)確性下降；四是未涵蓋在線檢測(cè)技術(shù)要求，與智慧監(jiān)測(cè)趨勢(shì)脫節(jié)。2適用場(chǎng)景界定：明確標(biāo)準(zhǔn)的“用武之地”與“邊界”該標(biāo)準(zhǔn)適用于常規(guī)地下水監(jiān)測(cè)中小型實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)應(yīng)急檢測(cè)初步篩查等場(chǎng)景。對(duì)于痕量鉻檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)樣品分析在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)等場(chǎng)景，建議結(jié)合原子吸收光譜法質(zhì)譜法等其他方法。合理界定適用場(chǎng)景，可實(shí)現(xiàn)不同檢測(cè)方法的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，提升檢測(cè)工作質(zhì)量。12未來檢測(cè)趨勢(shì)如何？標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)方向與新型技術(shù)融合路徑預(yù)測(cè)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)：智慧化快速化痕量化引領(lǐng)檢測(cè)變革未來地下水檢測(cè)將向智慧化（自動(dòng)化信息化）快速化（現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)）痕量化（超微量分析）方向發(fā)展。隨著環(huán)保監(jiān)管趨嚴(yán)，對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的時(shí)效性精準(zhǔn)度要求更高，傳統(tǒng)手工檢測(cè)方法需與新型技術(shù)融合，催化極譜法也需順應(yīng)趨勢(shì)進(jìn)行優(yōu)化升級(jí)。（二）標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)方向預(yù)測(cè)：彌補(bǔ)短板，適配新時(shí)代需求標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)可能聚焦四方面：一是引入自動(dòng)化極譜儀操作規(guī)范，提升檢測(cè)效率；二是優(yōu)化催化體系，提高痕量檢測(cè)靈敏度；三是增加復(fù)雜基質(zhì)樣品處理方法，強(qiáng)化干擾排除能力；四是補(bǔ)充質(zhì)量控制新指標(biāo)，與國(guó)際檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)接軌。同時(shí)，可能新增在線檢測(cè)技術(shù)相關(guān)內(nèi)容。（三）新型技術(shù)融合：催化極譜法與現(xiàn)代技術(shù)的“協(xié)同發(fā)展”與自動(dòng)化技術(shù)融合，開發(fā)全自動(dòng)催化極譜檢測(cè)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)樣品處理檢測(cè)數(shù)據(jù)處理一體化；與傳感器技術(shù)結(jié)合，研發(fā)基于催化極譜原理的在線檢測(cè)傳感器，實(shí)現(xiàn)地下水鉻的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)；與大數(shù)據(jù)技術(shù)融合，建立檢測(cè)數(shù)據(jù)共享平臺(tái)，為污染防控提供數(shù)據(jù)支撐。12國(guó)際經(jīng)驗(yàn)借鑒：推動(dòng)我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌的“參考路徑”國(guó)際上鉻檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)注重多方法互補(bǔ)與質(zhì)量控制精細(xì)化。我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)可借鑒歐盟標(biāo)準(zhǔn)，增加方法驗(yàn)證要求；參考美國(guó)EPA方法，優(yōu)化干擾排除方案。同時(shí)，引入國(guó)際認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)，