2025年《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個正確答案，請將正確選項(xiàng)字母填入括號內(nèi)）1.根據(jù)2025年修訂的《處方管理辦法》，處方用紙顏色中，兒科處方統(tǒng)一規(guī)定為（）。A.淡紅色??B.淡黃色??C.淡綠色??D.白色答案：C2.醫(yī)師利用互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院為復(fù)診患者開具常見病、慢性病處方時(shí)，處方有效期最長不得超過（）。A.3日??B.7日??C.15日??D.30日答案：B3.下列抗菌藥物中，屬于2025版《抗菌藥物分級管理目錄》特殊使用級的是（）。A.頭孢曲松??B.萬古霉素??C.阿莫西林??D.頭孢唑林答案：B4.處方中“Sig.”的含義是（）。A.藥品名稱??B.用法用量??C.規(guī)格??D.總量答案：B5.對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，醫(yī)師書寫時(shí)必須使用（）。A.藍(lán)色墨水筆??B.黑色墨水筆??C.紅色墨水筆??D.不得使用復(fù)寫紙打印答案：D6.藥師發(fā)現(xiàn)處方存在嚴(yán)重不合理用藥，應(yīng)當(dāng)（）。A.直接調(diào)配??B.讓患者找醫(yī)師修改??C.拒絕調(diào)配，記錄并報(bào)告??D.電話詢問醫(yī)師后調(diào)配答案：C7.2025年起，電子處方在流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)必須采用的唯一識別碼是（）。A.藥品追溯碼??B.處方二維碼??C.醫(yī)保編碼??D.處方序列號答案：B8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對處方點(diǎn)評的最低抽樣比例應(yīng)不少于總處方量的（）。A.1‰??B.3‰??C.5‰??D.1%答案：C9.醫(yī)師未經(jīng)抗菌藥物分級授權(quán)而擅自使用限制使用級抗菌藥物，應(yīng)首先由（）進(jìn)行誡勉談話。A.醫(yī)務(wù)部??B.藥事管理與藥物治療委員會??C.紀(jì)檢部門??D.衛(wèi)健委答案：B10.處方書寫時(shí)，藥品劑量單位“μg”應(yīng)當(dāng)規(guī)范書寫為（）。A.ug??B.mcg??C.μg??D.微克答案：B11.對含麻黃堿類復(fù)方制劑，零售藥店單人單次銷售不得超過（）。A.1最小包裝??B.2最小包裝??C.3最小包裝??D.5最小包裝答案：B12.2025年《處方管理辦法》規(guī)定，處方保存期限最低為（）。A.1年??B.2年??C.3年??D.5年答案：C13.下列關(guān)于處方“診斷”欄填寫要求的說法，正確的是（）。A.可用英文縮寫??B.必須填寫中醫(yī)證型??C.可使用ICD10編碼??D.可留空答案：C14.藥師對處方進(jìn)行“四查十對”時(shí)，不包括（）。A.查配伍禁忌??B.查用藥合理性??C.查醫(yī)師簽名樣式??D.查價(jià)格答案：D15.麻醉藥品處方保存期滿后，需經(jīng)（）批準(zhǔn)方可銷毀。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人??B.衛(wèi)生行政部門??C.公安禁毒部門??D.醫(yī)保局答案：B16.2025年起，醫(yī)保目錄內(nèi)談判藥品處方外配時(shí)，患者需提供的材料不包括（）。A.外配處方??B.談判藥品待遇認(rèn)定表??C.既往購藥發(fā)票??D.醫(yī)保電子憑證答案：C17.下列關(guān)于處方“藥品數(shù)量”書寫規(guī)范，正確的是（）。A.液體用“毫升”可寫“ml”??B.片劑可寫“”??C.中藥飲片以“克”為單位可寫“g”??D.軟膏劑可寫“支”答案：C18.對超說明書用藥，2025年《處方管理辦法》要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須（）。A.一律禁止??B.經(jīng)藥事會備案并患者知情??C.報(bào)衛(wèi)健委審批??D.由主任醫(yī)師簽字即可答案：B19.兒科處方中，對新生兒（<28天）使用下列哪種藥物需強(qiáng)制實(shí)行血藥濃度監(jiān)測（）。A.頭孢噻肟??B.萬古霉素??C.阿奇霉素??D.頭孢他啶答案：B20.醫(yī)師利用遠(yuǎn)程醫(yī)療設(shè)備開具處方，其處方模板必須經(jīng)（）審核通過后方可啟用。A.信息科??B.藥學(xué)科??C.醫(yī)務(wù)科與藥學(xué)科聯(lián)合??D.衛(wèi)健委答案：C21.2025年起，零售藥店接收電子處方時(shí)，對處方二維碼的驗(yàn)證環(huán)節(jié)簡稱（）。A.掃碼識方??B.二次驗(yàn)證??C.處方回溯??D.碼上查答案：A22.下列哪項(xiàng)不屬于處方后記內(nèi)容（）。A.藥師簽名??B.發(fā)藥日期??C.藥品批號??D.醫(yī)師簽名答案：C23.對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，其“診斷”欄不得出現(xiàn)（）。A.高血壓??B.癌痛??C.失眠??D.術(shù)后鎮(zhèn)痛答案：C24.2025年《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，三級醫(yī)院抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭控制在（）DDDs以下。A.20??B.30??C.40??D.50答案：C25.下列關(guān)于處方“前置審核”描述，錯誤的是（）。A.系統(tǒng)審核+人工復(fù)核??B.需在收費(fèi)前完成??C.僅針對門急診處方??D.審核記錄需留存答案：C26.對中藥飲片處方，調(diào)劑復(fù)核必須由（）以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者承擔(dān)。A.藥士??B.藥師??C.主管藥師??D.副主任藥師答案：B27.2025年起，醫(yī)保支付對“超常規(guī)劑量”抗菌藥物處方實(shí)行（）。A.按比例扣減??B.拒付??C.提示但不拒付??D.雙倍扣減答案：A28.醫(yī)師因緊急情況需越級使用特殊使用級抗菌藥物，須在（）內(nèi)補(bǔ)辦手續(xù)。A.6小時(shí)??B.12小時(shí)??C.24小時(shí)??D.48小時(shí)答案：C29.對含可待因復(fù)方口服溶液，2025年列入（）管理。A.麻醉藥品??B.第一類精神藥品??C.第二類精神藥品??D.處方藥答案：C30.2025年《處方管理辦法》首次明確，藥師對不合理處方有（）權(quán)利。A.修改??B.拒絕調(diào)配??C.退回醫(yī)師??D.以上均是答案：B二、配伍選擇題（每題1分，共20分。每組試題對應(yīng)同一組備選答案，備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。請將正確選項(xiàng)字母填入括號內(nèi)）【3135】備選答案：A.白色??B.淡紅色??C.淡黃色??D.淡綠色??E.藍(lán)色31.普通處方印刷用紙顏色（）32.麻醉藥品處方印刷用紙顏色（）33.急診處方印刷用紙顏色（）34.兒科處方印刷用紙顏色（）35.第二類精神藥品處方印刷用紙顏色（）答案：31.A?32.B?33.C?34.D?35.A【3640】備選答案：A.1日??B.3日??C.7日??D.15日??E.30日36.麻醉藥品處方最大用量不得超過（）37.第一類精神藥品處方最大用量不得超過（）38.癌痛患者使用麻醉藥品緩釋制劑，處方用量可適當(dāng)延長至（）39.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開具的慢性病處方用量不得超過（）40.普通處方用量一般不得超過（）答案：36.B?37.B?38.D?39.C?40.C【4145】備選答案：A.藥士??B.藥師??C.主管藥師??D.副主任藥師??E.主任藥師41.麻醉藥品處方調(diào)配人員最低資質(zhì)（）42.抗菌藥物分級管理“限制使用級”處方審核人員最低資質(zhì)（）43.中藥飲片復(fù)核人員最低資質(zhì)（）44.處方點(diǎn)評小組核心成員最低資質(zhì)（）45.藥事管理與藥物治療委員會委員最低資質(zhì)（）答案：41.B?42.C?43.B?44.C?45.C【4650】備選答案：A.淡紅色處方??B.白色處方??C.淡黃色處方??D.淡綠色處方??E.電子處方46.含麻黃堿類復(fù)方制劑應(yīng)使用（）47.高血壓長期用藥維持治療可使用（）48.新生兒抗生素靜脈用藥應(yīng)使用（）49.嗎啡緩釋片應(yīng)使用（）50.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院復(fù)診糖尿病處方應(yīng)使用（）答案：46.B?47.E?48.D?49.A?50.E三、判斷題（每題1分，共20分。正確打“√”，錯誤打“×”）51.2025年起，所有處方必須打印，醫(yī)師不得手寫。（）答案：×52.藥師可以在處方上修改藥品數(shù)量并簽章確認(rèn)。（）答案：×53.電子處方與紙質(zhì)處方具有同等法律效力。（）答案：√54.麻醉藥品處方保存期滿后，可自行粉碎銷毀。（）答案：×55.兒科處方中，體重精確到小數(shù)點(diǎn)后一位即可。（）答案：√56.對超說明書用藥，患者知情同意書只需口頭告知。（）答案：×57.2025年起，零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師方可接收電子處方。（）答案：√58.抗菌藥物分級管理目錄由省級衛(wèi)健委動態(tài)調(diào)整。（）答案：×59.處方點(diǎn)評結(jié)果應(yīng)作為醫(yī)師定期考核依據(jù)之一。（）答案：√60.第二類精神藥品處方用量可延長至30日。（）答案：×61.醫(yī)師開具處方時(shí)必須使用藥品通用名，不得使用商品名。（）答案：√62.中藥飲片處方中，對先煎、后下等特殊煎法可省略標(biāo)注。（）答案：×63.2025年起，處方上必須標(biāo)注藥品追溯碼。（）答案：√64.藥師拒絕調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)告知患者理由并記錄。（）答案：√65.麻醉藥品處方可以不填寫患者身份證號。（）答案：×66.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方可在全國范圍內(nèi)任意藥店取藥。（）答案：×67.對癌痛患者，醫(yī)師可一次性開具15日用量的嗎啡緩釋片。（）答案：√68.2025年起，抗菌藥物處方必須注明感染診斷。（）答案：√69.處方中“prn”表示每日一次。（）答案：×70.藥師審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)劑量錯誤可先行調(diào)配再通知醫(yī)師。（）答案：×四、填空題（每空1分，共20分）71.2025年《處方管理辦法》明確，處方分為________、________、________、________和________五種。答案：普通處方、急診處方、兒科處方、麻醉藥品和第一類精神藥品處方、第二類精神藥品處方72.電子處方核心加密算法采用________位國密SM4算法。答案：12873.對麻醉藥品處方，須逐項(xiàng)核對患者_(dá)_______、________、________三要素。答案：姓名、身份證號、病歷號74.2025年起，抗菌藥物使用強(qiáng)度計(jì)算統(tǒng)一采用________單位。答案：DDDs/100人天75.處方點(diǎn)評中，對用藥不適宜處方判定為________級。答案：B76.含特殊藥品復(fù)方制劑銷售，零售藥店須通過________系統(tǒng)實(shí)時(shí)上傳銷售信息。答案：特殊藥品追溯77.2025年《辦法》首次提出藥師享有________權(quán)，對嚴(yán)重不合理處方可拒絕調(diào)配。答案：否決78.兒科處方中，新生兒日齡≤________日，須注明出生體重。答案：2879.中藥飲片處方調(diào)劑復(fù)核率必須達(dá)到________%。答案：10080.麻醉藥品處方保存期限自處方開具之日起不少于________年。答案：381.2025年起，醫(yī)保談判藥品外配處方須由________級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具。答案：二82.對超說明書用藥，醫(yī)療機(jī)構(gòu)須建立________制度，并每季度向藥事會匯報(bào)。答案：備案83.2025年《辦法》規(guī)定，處方書寫應(yīng)使用________文，字跡清楚，不得涂改。答案：中文84.第二類精神藥品處方印刷用紙為________色，右上角標(biāo)注“精二”。答案：白85.2025年起，零售藥店接收電子處方時(shí)，須通過________掃碼驗(yàn)證真?zhèn)?。答案：處方二維碼86.抗菌藥物分級管理分為________、________、________三級。答案：非限制、限制、特殊使用87.2025年《辦法》要求，三級醫(yī)院門診處方抗菌藥物使用率控制在________%以下。答案：2088.對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，須實(shí)行________統(tǒng)計(jì)，專冊登記。答案：逐日89.2025年起，處方中“mg”可規(guī)范書寫為________。答案：毫克90.2025年《辦法》明確，藥師審核處方須在________分鐘內(nèi)完成。答案：3五、簡答題（每題10分，共30分）91.簡述2025年《處方管理辦法》對“互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院電子處方”在流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)的三項(xiàng)核心安全要求。答案：（1）唯一性：每張電子處方生成全國統(tǒng)一的處方二維碼，含加密簽名，防復(fù)制、防篡改；（2）可追溯：處方流轉(zhuǎn)全程留痕，包括開具、審核、調(diào)劑、配送、簽收五環(huán)節(jié)，數(shù)據(jù)保存≥3年；（3）實(shí)名制：患者身份通過醫(yī)保電子憑證+人臉識別雙因子認(rèn)證，確保人證合一，杜絕冒名購藥。92.列舉2025年新版《抗菌藥物分級管理目錄》中“特殊使用級”抗菌藥物的五種，并說明其處方授權(quán)流程。答案：五種藥物：萬古霉素、利奈唑胺、多粘菌素B、碳青霉烯類（如美羅培南）、第四代頭孢（如頭孢吡肟）。授權(quán)流程：（1）醫(yī)師須具備副高及以上職稱并通過省級抗菌藥物培訓(xùn)考核；（2）填寫《特殊使用級抗菌藥物申請單》，注明病原學(xué)結(jié)果、用藥理由；（3）經(jīng)抗感染或藥事專家會診同意，并在24小時(shí)內(nèi)由科主任簽字；（4）藥師雙重審核后方可調(diào)配；（5）用藥后48小時(shí)內(nèi)須向